锅炉水电位滴定
锅炉水测定及干扰问题解决方法
50.05 ——碳酸钙(1/2 CaCO3) 摩尔质量(g/mol)。
(2) 当P=T 时，M=0
碳酸盐(CO32-) =0
重碳酸盐(HCO3-) = 0
(3) 当P>1/2T时：
碳酸盐碱度以（CaO计，mg/L）= c（T – P）×28.04×1000 / V
五个实验室对人工配制的统一标准进行方法验证的结果如下：在HCO3-含量为43.50mg/L时，总碱度的室内相对标准偏差为0.71%；室间相对标准偏差为1.46%；相对误差为0.75%；加标回收率为99.6±7.5%。
取15 个地表水水样进行测定，浓度范围在14.0~88.50mg/L 时，相对标准偏差为0.1~1.4%，加标回收率为96.0~102%。
理过程控制的判断性指标。若碱度是由过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水
是否适宜于灌溉的重要依据。
1．方法选择
用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。有两种常用的方法，即酸碱指示剂滴定法
和电位滴定法。电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突跃，确定特定pH值下的碱度，
它不受水样浊度、色度的影响，适用范围较广。用指示剂判断滴定终点的方法简便快速，
通过计算，可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量；对于废水、污水，则由
于组分复杂，这种计算无实际意义，往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终
点时的pH值。然后，用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数，并作出解释。
碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性，是对水和废水处
P=0 0 0 T
按下述公式计算各种情况下总碱度、碳酸盐、重碳酸盐的含量。
氯离子检测方法
1、摩尔法测定范围适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定范围为5mg/L~150mg/L。
测定原理以铬酸钾为指示剂在pH为5~9.5的范围内用硝酸银标准滴定溶液滴定。
硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀当有过量硝酸银存在时则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银表示反应达到终点。
方法来源GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定摩尔法注意事项测定终点因人而异误差较大。
2、电位滴定法测定范围适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定范围为5mg/L~150mg/L。
测定原理以双液型饱和甘汞电极为参比电极以银电极为指示电极用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点即理论终点即可从消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积算出氯离子含量。
方法来源GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定电位滴定法注意事项需要额外配备电磁搅拌器、电位滴定计、双液型饱和甘汞电极、银电极。
溴、碘、硫等离子存在干扰。
3、共沉淀富集分光光度法测定范围适用于除盐水、锅炉给水中氯离子含量的测定测定范围为10μg/L~100μg/L。
测定原理基于磷酸铅沉淀做载体共沉淀富集痕量氯化物经高速离心机分离后以硝酸铁-高氯酸溶液完全溶解沉淀加硫氰酸汞-甲醇溶液显色用分光光度法间接测定水中痕量氯化物。
方法来源GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定共沉淀富集分光光度法注意事项需要额外配备分光光度计460nm波长、30mm吸收池、高速离心机转速5000r/min配有250mL聚乙烯离心管。
4、汞盐滴定法测定范围适用于天然水、锅炉水、冷却水中氯离子含量的测定测定范围为1mg/L~100mg/L超过100mg/L时可适当地减少取样体积稀释至100mL后测定。
测定原理在pH2.3~2.8的水溶液中氯离子与汞离子反应生成微解离的氯化汞。
水质硬度测定
锅炉用水、冷却水分析方法硬度测定铬黑T测定范围为0.01mmol/L-5mmol/L，超过5mmol/L的可以取适量样品稀释至100ml测定。
酸性铬蓝K法测定范围为1μmol/L-100μmol/L，超过5mmol/L的可以取适量样品稀释至100ml测定。
1、铬黑T法1.1方法提要在PH约为10的水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液滴定至纯蓝色为终点。
根据EDTA消耗的体积，计算硬度。
对于硬度小于1mmol/L的水样，为提高终点灵敏度，在缓冲液中适量加入EDTA二钠镁盐。
当水样中的铁、铝、铜、锰含量达到一定浓度时，对测定有干扰，可加入L-半胱胺酸盐酸盐和三乙醇胺联合掩蔽消除干扰。
1.2试剂或材料盐酸溶液：1+1氢氧化钠溶液：50g/L三乙醇胺溶液：1+4L-半胱胺酸盐酸盐溶液：10g/L氨－氯化铵缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于500ml水中，加入350ml浓氨水，加入1g EDTA二钠镁盐（当仅测定硬度大于1mmol/L的水样时，可以不加EDTA二钠镁盐），并用水稀释至1L。
配置好的缓冲液应按附录A进行调整，使加入的EDTA和Mg2-物质的量恰好相等。
贮于塑料瓶中。
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅰ:c(0.05mol/L)乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅱ: c(0.005mol/L)，由乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅰ稀释10倍，该液现用现配。
铬黑T指示剂：5g/L1.3试验步骤用移液管量取100ml水样，置于250ml锥形瓶中。
如果水样混浊，取样前应采用中速定量滤纸过滤。
水样酸性或碱性很高时，可用氢氧化钠溶液或盐酸溶液中和后再加缓冲溶液。
如果水样中铁大于2mg/L、铝大于2mg/L、铜大于0.01mg/L、锰大于0.1mg/L时对测定有干扰，可加入2ml L-半胱胺酸盐酸盐和2ml 三乙醇胺进行联合掩蔽消除干扰。
加5ml氨-氯化铵缓冲溶液，加两至三滴铬黑T指示剂。
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制1. 引言1.1 电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制电厂锅炉是电力生产过程中至关重要的设备，其水质的好坏直接影响着锅炉的安全运行和热效率。
对电厂锅炉水质进行常规化验并实施质量控制是非常重要的。
常规化验方法包括对水样的外观、气味、颜色以及PH值、浊度、总硬度、溶解氧等指标的测定。
这些指标可以有效地反映出水质的基本情况，为后续的水质监测和分析提供重要依据。
在锅炉水质指标的监测与分析过程中，需要关注水质中的各种离子、微生物和有机物等成分，及时发现水质异常并进行相应处理。
还需要结合实际情况采取有效的质量控制措施，如定期清洗水质处理设备、调整化学药剂投加量等，确保水质符合要求。
化验结果的分析与解读需要结合锅炉的实际运行情况，深入剖析每一个指标的意义和影响因素，及时调整水质处理措施，提高锅炉运行的效率和安全性。
电厂锅炉水质的质量控制至关重要。
有效的化验方法和质量控制措施能够确保锅炉正常运行，减少故障发生，延长设备寿命，降低维护成本，保障电力生产的顺利进行。
2. 正文2.1 锅炉水质的重要性锅炉水质的重要性无法被忽视，因为水质直接影响到锅炉的安全运行和效率。
优质的锅炉水质可以有效延长锅炉的使用寿命，减少设备的损耗和维护成本。
水质过硬或过软都会对锅炉设备造成腐蚀和结垢，导致设备损坏和故障，严重影响生产进程。
良好的水质可以提高热传导效率，减少热阻，提高供热效率，减少能源浪费，降低生产成本。
适当的水质还可以减少水垢和沉淀物在锅炉内的沉积，保持设备清洁，防止热交换器受到堵塞和热效率下降。
保持锅炉水质稳定并定期监测和检测，不仅能够确保设备的安全和正常运行，还能够降低运行成本，提高生产效率。
锅炉水质的重要性不容忽视，它直接关系到整个生产体系的稳定性和可靠性。
只有重视水质管理，才能保证锅炉长期稳定运行，确保生产顺利进行。
2.2 常规化验方法常规化验方法是电厂锅炉水质管理中至关重要的一环。
通过对水质进行定期的化验，可以及时发现水质异常情况并采取相应的措施，有效保障锅炉的安全运行。
使用自动电位滴定仪测定水中氯离子含量
使⽤⾃动电位滴定仪测定⽔中氯离⼦含量使⽤⾃动电位滴定仪测定⽔中氯离⼦含量和COD Mn值1.相关标准《GB/T 13025.5-2012 制盐⼯业通⽤试验⽅法氯离⼦的测定》《GB/T 15453-2008 ⼯业循环冷却⽔和锅炉⽤⽔中氯离⼦的测定》《GB/T 24890-2010 复混肥料中氯离⼦含量的测定》《NY/T 1121.17-2006 ⼟壤检测第17部分:⼟壤氯离⼦含量的测定》《MT/T 201-2008 煤矿⽔中氯离⼦的测定》《ASTM D4458-2009 半咸⽔、海⽔和盐⽔中氯离⼦的试验⽅法》2.测量原理样品溶液调⾄中性，⽤硝酸银标准溶液滴定溶液，通过离⼦选择性电极的电位突变指⽰终点。
3.仪器设备实验仪器：ZDJ-5型⾃动滴定仪，或其他型号⾃动电位滴定仪。
实验电极：216-01型银电极+217-01型参⽐电极（⼆级参⽐填充液：饱和硝酸钠溶液）。
其他⼀般实验室仪器。
4.试剂和溶液4.10.01mol/L氯化钠标准溶液：称取0.5844克已于600℃灼烧⾄恒重的氯化钠基准试剂，溶解于去离⼦⽔中，移⼊1000ml容量瓶中，并⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀。
氯化钠标准溶液的浓度按式（1）计算：（1）式中：c(NaCl)，氯化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）;m，称取氯化钠的质量，单位为克（g）V，配制溶液的体积，单位为升（L）4.20.01mol/L硝酸银溶液：称取1.70克分析纯的硝酸银，溶解于去离⼦⽔中，移⼊1000ml容量瓶中，并⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀，溶液保存在棕⾊瓶中。
5.操作过程5.1仪器准备，参照ZDJ-5或其他型号⾃动滴定仪说明书5.2参数设置（推荐参数）最⼩滴定体积：0.02ml。
最⼤滴定体积：0.2ml，预滴定突跃量：中，80mV。
5.3氯化钠标准溶液的标定：吸取10.00 ml 氯化钠标准溶液，置于150 ml 烧杯中，使⽤硝酸银溶液滴定，同时需进⾏空⽩实验。
硝酸银溶液的浓度按式（2）计算：（2）式中：c（AgNO3），硝酸银滴定剂的浓度，单位摩尔每升（mol/L）c（NaCl），氯化钠标准溶液的浓度，单位摩尔每升（mol/L）V1，吸取氯化钠标准溶液的体积，单位毫升（ml）V2，硝酸银滴定剂的⽤量，单位毫升（ml）V0，空⽩试验硝酸银标准滴定溶液的⽤量，单位毫升（ml）5.4⽤移液管吸取分析样品20ml于反应杯中，加⼊30ml去离⼦⽔，加⼊搅拌⼦，放在搅拌器上，将电极及滴液管插⼊溶液，开始对样品进⾏滴定。
氯离子检测方法
氯离子测定方法小结1、摩尔法测定范围适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定范围为5mg/L~150mg/L。
测定原理以铬酸钾为指示剂在pH为5~9.5的范围内用硝酸银标准滴定溶液滴定。
硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀当有过量硝酸银存在时则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银表示反应达到终点。
方法来源GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定摩尔法注意事项测定终点因人而异误差较大。
2、电位滴定法测定范围适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定范围为5mg/L~150mg/L。
测定原理以双液型饱和甘汞电极为参比电极以银电极为指示电极用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点即理论终点即可从消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积算出氯离子含量。
方法来源GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定电位滴定法注意事项需要额外配备电磁搅拌器、电位滴定计、双液型饱和甘汞电极、银电极。
溴、碘、硫等离子存在干扰。
3、共沉淀富集分光光度法测定范围适用于除盐水、锅炉给水中氯离子含量的测定测定范围为10μg/L~100μg/L。
测定原理基于磷酸铅沉淀做载体共沉淀富集痕量氯化物经高速离心机分离后以硝酸铁-高氯酸溶液完全溶解沉淀加硫氰酸汞-甲醇溶液显色用分光光度法间接测定水中痕量氯化物。
方法来源GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定共沉淀富集分光光度法注意事项需要额外配备分光光度计460nm波长、30mm吸收池、高速离心机转速5000r/min配有250mL聚乙烯离心管。
4、汞盐滴定法测定范围适用于天然水、锅炉水、冷却水中氯离子含量的测定测定范围为1mg/L~100mg/L超过100mg/L时可适当地减少取样体积稀释至100mL后测定。
测定原理在pH2.3~2.8的水溶液中氯离子与汞离子反应生成微解离的氯化汞。
锅炉水电位滴定法
电位滴值、碱电位滴定法碱度、电导极和加液头样品：原水：自来给水：供应锅水：锅炉试剂：H 2SO 4 = 0AgNO 3 =3.EDTA =0.0KIO 3-KI =1NH 3-NH 4C仪器：905Titrand 814Sample 6.2041.320856 电导率电极：i Ecotrode Ca ISEAg ringPt ring测定步骤：1. 锅水取60ml 水样消耗体积计计算总碱度至EP2，E2. 给水、取60ml 水pH4.7，消耗触发泵加入滴定法连碱度、总法在同一杯样品导率、Cl 根和硬头，自动进行下来水，未经处理应给锅炉的水，炉中的水.05 mol/L.35mg/mL01mol/Lmg/mLll =pH10doe processor0（16*150mlr 率仪 plus6.0 6.0 6.0 6.0样于150ml 烧计算酚酞碱度；度；接着加入1EP1为AgI 沉淀原水水样于150ml 烧耗体积计算总碱入5ml氨水缓冲连续测定总碱度、品中，连续测定硬度。
同时测定下一个样品的测理的水源已处理，与原2.92.8ack ）2.8280.300 508.110 350.100 351.100 烧杯中，将烧杯依测定此时溶液5mlH 2SO 4，再淀，EP2-EP1烧杯中，将烧杯碱度；如有需要冲液，再用ED 定工业锅、Cl 根和定锅水中pH 、酚定结果用于计算测定。
所以只需原水最大的区别905.0020 814.0010856.0010依次置于样品盘液电导率用于计再用KIO 3-KI 溶用于计算Cl 根杯依次置于样品要可增加电导率DTA溶液滴定至锅炉用水和硬度或酚酞碱度、电算溶解固形物，需将样品放在样别在硬度盘上，启动软件计算溶固，再用溶液滴定亚硫酸根。
品盘上，启动率测定步骤；接至最后一个终水（给水或亚硫酸导率、总碱度相对碱度，固样品盘上，仪器件方法，首先测用H 2SO 4滴定酸根，消耗体积tiamo 方法，接着用AgNO 点，消耗体积水、原水酸根、Cl 根和亚硫固氯比等项目。
电位滴定仪使用方法
电位滴定仪使用方法电位滴定仪是一种常用的实验仪器，用于进行定量滴定分析，常用于酸碱滴定、氧化还原滴定等实验中。
下面将详细介绍电位滴定仪的使用方法。
一、电位滴定仪的组成电位滴定仪主要由电位计、磁力搅拌器、滴定瓶、滴定管、磁力搅拌子等部分组成。
1. 电位计：用于测量滴定过程中样品溶液的电位变化，一般使用高精度的数字电位计。
2. 磁力搅拌器：用于搅拌滴定溶液，保证反应均匀进行。
3. 滴定瓶：一般使用玻璃滴定瓶，容量通常在25mL到100mL之间。
4. 滴定管：用于加入滴定液，一般使用玻璃制成。
5. 磁力搅拌子：通过磁力与磁力搅拌器相互作用，使溶液搅拌均匀。
二、电位滴定仪的操作步骤1. 准备工作（1）校准电位计：使用pH标准缓冲液（如氢氧化钠溶液）校准电位计的零点和斜率，确保测量结果准确可靠。
（2）准备滴定液：根据实验需要，制备所需的滴定液。
2. 开始滴定实验（1）将待滴定的溶液（滴定样品）倒入滴定瓶中，一般使用称量瓶或容量瓶进行溶液配制。
（2）将磁力搅拌子置于滴定瓶中，并将磁力搅拌器的磁力条置于外部，控制搅拌速度适中，使溶液充分搅拌均匀。
（3）在电位计的电极座上插入电极（如玻璃电极），注意保持电极与溶液接触良好。
（4）将电位计接通电源，并打开电位计以及磁力搅拌器的电源开关，调节磁力搅拌器的磁力和搅拌速度。
（5）将滴定管插入滴定瓶中，将滴定液缓慢加入滴定瓶中，通常每次加入1~2滴。
加液过程中需观察滴定液与滴定样品的反应情况，注意调节滴定速度。
（6）当滴定液与滴定样品完全发生反应时，电位会出现突变。
记录滴定液加入的滴数，并停止加液。
（7）读取电位计上显示的电位值，记录下滴定结束时的电位值。
三、电位滴定仪的注意事项1. 滴定前的准备工作必须做好，确保仪器和试剂的准确性和可靠性。
2. 滴定过程中，滴定瓶要保持清洁，以免发生污染。
3. 滴定液的加入要缓慢，避免出现过量加液导致滴定结果偏差。
4. 在滴定过程中要密切关注电位计的显示，确保滴定结束时的电位值准确可靠。
锅炉水的测定方法
锅炉水的测定方法 Prepared on 24 November 2020十九、锅炉水的测定方法（一）总碱度1.原理水样中含有氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐、腐植酸盐等物质时，即形成碱度。
碱度可用酸标准溶液进行滴定，以容量法测定。
2.仪器锥形烧瓶 250ml酸式滴定管 25ml容量瓶 100ml3.试剂酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。
甲基橙指示剂（%）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，用水稀释至100ml。
硫酸标准液（L）：量取浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀，标定。
4.测定步骤取水样100ml于锥形瓶中，加入2—3滴酚酞指示剂，此时溶液若呈红色，利用L硫酸标准液滴定至无色，记下消耗硫酸的量V1。
再加入2滴甲基橙指示剂，此时溶液呈黄色，继续用L硫酸标准液滴定至橙色，即为终点。
记下第二次消耗硫酸的量V2（在加入酚酞指示剂后，若溶液不显色，则可直接加入甲基橙指示剂，用硫酸标准液进行滴定，记下消耗硫酸的量V2）。
5.计算（V1+ V2）×C总碱度〔OH–〕= ——————×1000V式中：V1+ V2——滴定所用硫酸标液量，mlV——所取水样体积，mlC——硫酸标液之当量浓度，mol/L总碱度〔OH–〕——1升水样中含有OH–的量（以mmol表示），mmol/L 注：锅炉软化水的总碱度〔OH–〕应为10-22mmol/L。
（二）总硬度1.原理本方法基于在氨碱性溶液（PH=10左右）中，用乙二胺四乙酸二钠盐（以下简称EDTA二钠）络合滴定水中的钙镁量。
2.仪器滴定管 25ml容量瓶 100ml移液管 10ml锥形瓶 250ml3.试剂二钠标准溶液（L）：精确称取1.8612克EDTA二钠溶于1000ml蒸馏水中，摇匀、标定。
氨----氯化氨缓冲溶液（PH=10）：称取20克氯化氨溶于500ml蒸馏水中，加入100ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1000ml，混匀。
工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定
工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定1、范围工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定摩尔法测定范围为3mg／L-150mg/L，超越150mg/L时，可适当减少取样体积，稀释后测定；电位滴定法测定范围为5mg/L-lOOOmg/L。
2、摩尔法2.1原理以铬酸钾为指示剂，在pH为5.0～9.5的范围内用硝酸银标准滴定溶液滴定。
硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银沉淀，表示反应达到终点。
反应式为：Ag++Cl- AgCI （白色）2Ag++ Cr042- Ag2Cr04（砖红色）2.2试剂或材料硝酸溶液：1+300。
硫酸溶液：c (l/2H2SO)约O.lmol／L。
硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO3)约O.O2mol/L。
铬酸钾指示液：50g/L。
酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。
2.3试验步骤用移液管量取50mL或100mL水样于250mL锥形瓶中，加入两滴酚酞指示液，若水样变为红色，用硝酸溶液或硫酸溶液调节水样的pH，使红色刚好变为无色。
加入1.0mL铬酸钾指示液，在白色背景条件下用硝酸银标准滴定溶液滴定，直至刚刚出现砖红色为止。
同时做空白试验。
2.4结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按表1计算：表1 摩尔法氯离子含量计算表1中：V1—试样消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V0—空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c—硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol ／L)；M—氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) (Mr=35.45)；V——移取试样体积的数值，单位为毫升(mL)。
计算结果表示到小数点后两位。
2.5 允许差同一操作者使用相同仪器，按相同测试方法，在短时间内对同一被测对象平行测定结果的绝对差值，应满足表2要求。
表2 摩尔法测定氯离子的允许差3、电位滴定法3.1方法提要以复合银电极为测量电极或以银/氯化银电极为参比电极、以银电极为指示电极，将复合银电极或指示电极和参比电极浸入被测溶液中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，即可通过突跃点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积算出氯离子含量。
锅炉水质化验操作
*1000mmol/l
100
10
结果
硬度
mmol/l
酚酞
mmol/l
全碱度
mmol/l
Cl(氯根）
ml
3.水呈红色
滴定
用0.01的EDTA滴定
用0.1的硫酸滴定
用0.1的硫酸滴定
用T=1的硝酸银溶液滴定
终点
蓝色
无色
橙色
橙色（浑浊）
消耗体积
a=
0.01*a
ml
a=
0.1*a
ml
b=
0.1(a+b)100Fra bibliotekmla=
a-b
ml b取0.2（空白）
计算
100
*1000mmol/l
*1000mmol/l
*1000mmol/l
锅 炉 水 质 化 验 操 作
项目
取样
硬度（综合滴定）
取水样100ml(软水） 1.加入5ml缓冲剂，调整PH 值
碱度（中和滴定）
取水样100ml（锅水）
氯根（沉淀滴定）
取水样100ml（锅水）+90ml （纯水）
加试剂 步骤及 作用
2.加入铬黑T指示剂2/3滴
1.加入酚酞指示剂1/2滴，水呈红 色，用硫酸滴至无色（不计 1.加入2、3滴酚酞指 2.加入2滴甲基橙 量）； 示剂水呈红色 指示剂水呈黄色 2.加入铬酸钾指示剂1ml，水呈黄 色
锅炉用水和冷却水分析方法 氯化物的测定 电位滴定法
中华人民共和国国家标准锅炉用水和冷却水分析方法 氯化物的测定 电位滴定法Methods for analysis of water for boiler and for cooling ―The determination of chloride―Potentiometric titration本标准适用于天然水、锅炉（以软化水作补给水）炉水和冷却水中氯化物的测定。
氯化物（以氯离子计）的测定范围：5～100mg /L 。
本标准遵循GB 6903—86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定。
1 方法提要以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，水样用硝酸银标准液滴定至氯离子浓度与银离子浓度相等（即理论终点时）两电极的电位差作为终点电位，滴定至该电位时即停止滴定。
从硝酸银标准液消耗体积可算出氯离子含量。
溴、碘、硫等离子存在有干扰。
2 仪器2.1ZD －2型自动电位滴定计或其他型号的仪器。
2.2双液型饱和甘汞电极。
2.3银电极。
3 试剂3.1 饱和氯化钾溶液（补充参比电极内溶液之用）。
3.2 10%硝酸钾溶液（作参比电极联接液，每半天更换一次）。
3.3 氯化钠固体（优级纯）。
3.4 2%硝酸铜溶液。
3.5 硝酸银标准溶液。
3. 5.1硝酸银标准溶液的配制：称取2.5g 硝酸银溶于100 mL 试剂水中，贮存于棕色瓶内。
3.5.2 硝酸银标准溶液的标定：准确称取1.649g 优级纯氯化钠（预先在500～600℃灼烧0.5h 或105～110℃干燥2h ，置于干燥器中冷至室温），溶于试剂水并定容至1L 。
准确吸取此溶液（1ml 含1mgCl －）10.00ml 三份，分别置于三个250ml 塑料杯中，各加90ml 试剂水。
然后分别按仪器说明书以硝酸银标准溶液滴定至终点电位值（见表1）时停止滴定，记下硝酸银标准液的消耗体积C 1。
按相同步骤取5.0ml 氯化钠标准液和95ml 试剂水平行试验三次，记下硝酸银标准溶液消耗体积C 2，三次平行试验结果的相对平均偏差应小于0.25%。
使用自动电位滴定仪测定水的总硬度
使用自动电位滴定仪测定水的总硬度和—DL-苹果酸含量测定1.相关标准《GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》《GB/T 14848-93 地下水质量标准》《GB/T1576-2001 工业锅炉水质标准》《GB7477-87 水质钙和镁总量的测定-EDTA滴定法》《ISO 6059-1984 水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法》《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》2.测量原理当pH=10时，水样中的钙镁离子能与乙二胺四乙酸进行络合，形成稳定的螯合物，因此多采用溶解度大的乙二胺四乙酸钠滴定法来测定钙镁离子的总量，并经过换算，以每升水中碳酸钙的质量表示。
本方法使用水硬度电极作为指示电极。
水硬度电极对钙镁离子具有相同的选择性，对水溶液中游离态钙镁离子总量具有电位响应特性，在EDTA滴定过程中可以有效指示总硬度的滴定终点。
3.仪器设备3.1实验仪器：ZDJ-5型自动滴定仪，或其他型号自动电位滴定仪。
3.2实验电极：雷磁水硬度复合电极3.3其他一般实验室仪器。
4.试剂和溶液4.10. 01mol/L乙二胺四乙酸钠标准溶液：将EDTA在80℃下干燥2小时，准确称取 1.863g，去离子水定容至500ml，摇匀，实际浓度为0.0100mol/L。
乙二胺四乙酸钠标准溶液的浓度可按式（1）计算：（1）式中：c(Na2EDTA)，乙二胺四乙酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）;m，称取乙二胺四乙酸钠的质量，单位为克（g）V, 配制溶液的体积，单位为升（L）4.2pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液：称取5.4g分析纯的氯化铵，溶解于去离子水中，移入100ml塑料容量瓶中，加入35mL浓氨水并用水稀释至刻度，摇匀。
5.操作过程5.1仪器准备参照ZDJ-5或其他型号自动滴定仪说明书安装和调试滴定仪。
根据水硬度电极说明书对水硬度电极的极差性能进行验证。
5.2参数设置（推荐参数）最小滴定体积：0.02ml。
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制电厂锅炉水质常规化验是保证锅炉正常运行和安全可靠的重要工作，也是锅炉运行管理的基础。
在电厂锅炉水质常规化验中，常见的参数包括水温、PH值、电导率、溶解氧、总硬度、总碱度、氯化物含量等。
本文将对电厂锅炉水质常规化验的方法和质量控制进行详细介绍。
1. 温度的测定：锅炉供水、回水和补给水的温度是电厂锅炉水质常规化验的基础。
常用的测温方法有接触温度计和非接触温度计两种。
接触温度计主要有温度导线、热电偶和热电阻等。
非接触温度计主要有红外线测温仪等。
在测温过程中，需要注意保证测温设备的准确性和精度。
2. PH值的测定：PH值是反映水质酸碱程度的重要指标。
常用的测定方法有电极法和试纸法。
电极法比较准确，但操作难度较大，需要专门的仪器设备。
试纸法操作简单，但精确度相对较低。
在使用试纸法进行测定时，需要仔细参照说明书，控制试纸的使用量和反应时间，以及与标准液对照颜色进行判断。
3. 电导率的测定：电导率是反映水质溶解固体含量的重要指标。
常用的测定方法有电极法和电导率仪法。
电极法操作简单，但精度相对较低。
电导率仪法使用电导率仪进行测定，精度较高。
在使用电导率仪进行测定时，需要注意准确标定仪器，确保测定结果的可靠性。
5. 总硬度的测定：总硬度是反映水中碱性物质含量的重要参数。
常用的测定方法有滴定法和复合指示剂法。
滴定法操作简单，但不适用于含有高浓度的硬度物质。
复合指示剂法适用范围广，准确性较高。
对于含有高浓度硬度物质的水样，可以先进行稀释后再进行测定。
7. 氯化物含量的测定：氯化物是反映水中氯离子含量的参数。
常用的测定方法有氯离子选择电极法和电位滴定法。
氯离子选择电极法操作简单，但准确性较低。
电位滴定法准确性较高，但操作难度较大。
在进行测定时，需要注意选择合适的方法，并确保仪器设备的精确度和准确性。
为保证电厂锅炉水质常规化验的准确性和可靠性，需要进行严格的质量控制。
主要包括以下几个方面：1. 仪器设备的质量控制：仪器设备是电厂锅炉水质常规化验的基础，需要选择质量可靠的设备，并定期进行维护和校准。
火电厂锅炉水质常规化验方法分析
火电厂锅炉水质常规化验方法分析摘要：随着设计制造业的发展和城市化进程的加快，人们对用电的需求也与日俱增。
高质量的供电是企业在电厂日常生产经营中所关心的问题，工业锅炉必须完成热处理和减少耗水量,这些问题将直接影响到电厂的经济效益甚至影响电厂锅炉的寿命。
因此，加强对电厂工业锅炉的水质进行定期监测，可以提高电厂的效率，增加发电量，增加经济效益。
本文分析了传统的锅炉水质检测方法。
关键词：火电厂；锅炉水质；常规化验；方法分析前言：锅炉运行有严格的水质要求，水质监测和化验是基础性的技术工作，保证电厂锅炉所用水满足运行和安全要求。
电厂锅炉水处理部门的人员，为高效水质常规试验开辟了新的途径。
保障日常水质检测的质量和提高检测技术，从操作、制度和技术层面创新实验操作，实现科学化。
电厂锅炉水的常规化验、系统的检测和控制是科学实施的前提，是保证锅炉水质稳定高效运行的前提。
1电厂锅炉水质常规检测的重要性炉水中含有许多离子组分，如Ca2+，Mg2+等，在高温下与锅炉中的NaCl相互作用，形成可长期使用的沉淀，导致传热不均，加热时间长，甚至发生锅炉炸裂。
水中软盐含量丰富，长期使用会导致酸碱度失衡，尤其是锅炉的腐蚀，以下几个方面涉及到锅炉在电厂日常水质检测中的重要性。
1.1效率。
长期使用水质差会导致锅炉部件结垢、腐蚀等情况，降低锅炉加热效率，延长加热时间，也会造成资源浪费。
通过常规水质检测，保证水质能够降低水垢、腐蚀等情况的发生概率。
1.2 安全水质保护认证不合格会导致锅炉设备故障，甚至发生锅炉炸裂等严重事故。
通过常规的水质检测，可以在一定程度上控制锅炉安全的运行。
另外，在设备检修过程中，可根据水质检测结果对锅炉进行内部检测，及时查找原因，有针对性地进行检修，避免安全事故的发生。
2锅炉水的种类锅炉水通常是软水和硬水，从传统观点来看，这两类水质对电厂锅炉运行的影响不同。
电厂锅炉水质检测的目的是确定电厂锅炉水的硬度，制定电厂锅炉水策略，控制电厂锅炉水质调节的先进技术基础。
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制一、常规化验方法1. pH值的测定方法：使用玻璃电极或酸碱指示剂滴定法测定水样的pH值，确保测定的准确性和可靠性。
2. 总硬度的测定方法：采用EDTA滴定法，将适量的EDTA溶液与水样中的钙、镁离子反应生成螯合物，利用金属指示剂指示终点，计算出水样中的总硬度。
3. PH值测定方法：使用银电极电位滴定法或指示剂滴定法测定水样中的氯离子浓度，以判断其是否达到锅炉水质要求。
4. 总碱度的测定方法：采用酸碱指示剂滴定法，首先将水样中的碱性物质中和至中性，然后滴定酸溶液至终点，计算出水样中的总碱度。
5. 氨氮的测定方法：采用钠水银滴定法，将一定体积的水样与一定量的碘化钠溶液混合，加入硫酸铵及氢氧化钠，再滴加硫代硫酸钠溶液，到达终点时，置入镁粉与水银反应生成镁银合金颗粒，测定氨氮的含量。
6. 溶氧量的测定方法：采用含硫蓝素法或溶解氧电极法测定水样中的溶氧量，以判断锅炉水中溶解氧是否达到要求。
二、质量控制1. 样品采集：采集样品时应注意遵守严格的操作规程，确保样品的代表性。
2. 仪器设备校准：对使用的仪器设备进行及时的校准和检验，确保测量的准确性。
3. 试剂质量控制：使用的试剂要具备良好的质量，使用时应注意保存和使用期限。
4. 实验操作规程：在进行化验时严格按照规程操作，避免因操作不当导致结果不准确。
5. 故障处理：在出现仪器设备故障或试剂异常时，应及时处理并重新进行相关的检测。
6. 数据分析与记录：对化验结果进行及时的数据分析和记录，及时发现和排除问题，确保水质的稳定性和合格性。
7. 质量审核：定期对化验结果进行审核和评估，发现问题及时改进和调整工作。
以上就是电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制的简要介绍，只有严格按照要求进行各项化验，并进行有效的质量控制，才能保证锅炉水质的稳定和安全使用。
电位滴定仪的使用流程
电位滴定仪的使用流程1. 简介电位滴定仪是一种常见的实验设备，广泛应用于化学实验室中。
它用于测量溶液中的物质浓度，或者确定一个物质与另一个物质之间的化学反应进行到何种程度。
本文将介绍电位滴定仪的基本使用流程。
2. 准备工作在使用电位滴定仪之前，需要进行一些准备工作。
•校准电位滴定仪校准电位滴定仪是确保精确测量的重要步骤之一。
校准通常需要使用标准溶液，根据电位滴定仪的使用手册按照指示进行校准。
•准备试样和滴定溶液根据实验需要，准备好待测样品和相应的滴定溶液。
确保试样和滴定溶液的浓度适合目标实验。
•准备适当的玻璃仪器电位滴定仪的使用通常需要使用玻璃仪器，如烧瓶、容量瓶、滴定管等。
在开始实验之前，确保这些仪器已经准备好并清洁。
3. 测量流程下面是一般的电位滴定仪使用流程：3.1. 准备工作•保持实验环境整洁，并确保操作台面上没有杂物。
•将电位滴定仪放在水平的台面上，并连接好电源。
3.2. 样品制备•准备样品溶液，并注意浓度和体积的准确性。
•将样品溶液转移至容量瓶中，并用蒸馏水稀释到适当的浓度。
3.3. 滴定操作•将标定好的滴定仪垂直放置在试剂瓶中，以吸取适量的滴定液。
•将滴定仪悬空的结口放入反应容器中，缓慢地滴定滴定液。
•在滴定的过程中，可以用搅拌子搅拌反应液，以确保反应均匀进行。
•持续滴定，直到试样的颜色或指示剂的颜色发生明显变化。
•记录滴定时滴定液消耗量。
3.4. 计算结果•根据滴定液消耗量计算滴定溶液的浓度。
•根据样品的测量结果和滴定溶液的浓度，计算样品的浓度或反应的进行程度。
•将结果记录在实验报告中。
3.5. 清洁与保存•实验结束后，将使用的玻璃仪器清洗并储存。
•关闭电位滴定仪，并拔出电源插头。
•清理实验台面，保持整洁。
4. 注意事项•在操作电位滴定仪时，要注意安全，避免滴液接触皮肤和眼睛，如有接触，应及时用清水冲洗。
•需要严格按照使用手册中的操作说明进行，确保实验的准确性和安全性。
•在滴定过程中，要保持滴定仪的垂直，以确保液滴滴落的准确性。
锅炉水检验操作规程
锅炉水检验操作规程1.适用范围：适用于锅炉水水质检验.2.职责水质分析员：严格按检验操作规程进行检验。
3.给水（软化水）3.1.仪器与装置：三角瓶、取样瓶、抽滤装置、酸度计、烘箱、试液瓶。
3.2.试剂与试液3.2.1.EDTA滴定液（0.001mol/L）:用移液管精密量取10mlEDTA滴定液（0.0200mol/L）于200ml容量瓶中加水稀释至刻度，即得。
EDTA滴定液(0。
0200mol/L)的配制与标定:照滴定液与标准液配制SOP有关项下进行.3.2.2.0.5%铬黑T指示液（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T(C20H12O7N3SNa）与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中。
将此溶液转入棕色瓶中备用。
3.2.3.氨－氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵溶于500ml水中，加入150ml浓氨水（比重0。
90）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，稀释至1L，即得。
3.3.总硬度:测定水中硬度的方法，按水中硬度不同，分别采取以下方法：3.3.1.当水硬度〉0。
5mmol/L时，用下述方法：3.3.1.1.取适量透明水样注入250ml锥形瓶中,用蒸馏水稀释至100ml.所取水样的量视硬度的大小而定，当硬度为5—10mmol/L时,取水50ml；当硬度小于5mmol/L时，取水100ml；硬度大于10mmol/L时,取水25ml.3.3.1.2.加入5 ml氨－氯化氨缓冲溶液和2滴0.5％铬黑T指示剂，在不断摇动下,用C（1/2EDTA)＝0.0200mol/L标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，记录C（1/2EDTA）＝0.0200mol/LEDTA标准溶液消耗量.3.3.1.3.水中硬度按下式计算：C（1/2EDTA）·V(1/2EDTA)YD＝×103(mmol/L）V S式中：C（1/2EDTA）—滴定时消耗(1/2EDTA)标准溶液的浓度，mol/LV（1/2EDTA)—滴定时所消耗(1/2EDTA)标准溶液的体积,ml；V S－水样的体积,ml3.3.2.当水硬度〈0.5mmol/L时，用下述方法：3.3.2.1.取100ml透明水样置于250ml锥形瓶中；3.3.2.2.加3ml氨－氯化氨缓冲溶液和1－2滴0。
电位滴定仪在水质检测中的应用方案
梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司
摘要：锅炉水质分析包括给水样品和锅炉水样品两种。他们对应的分析项目分别是：前者需要测量 pH 值和 电导率值，测定总碱度和氯离子的含量，以及总硬度的测定等；后者测量 pH 值和电导率值，测定酚酞碱度 和甲基橙碱度和氯离子、亚硫酸根离子的含量等。通过合理的设计滴定分析的步骤，优化滴定分析的方法， 只需要 1 个样品就能完成多个分析项目的测量，极大地提高了分析速度和效率，完全实现了全自动化的滴 定分析，充分体现电位滴定仪自动化的优势；同时滴定结束后的后续废水处理的量也得到了大幅度降低。
2.2，滴定分析的操作步骤 本文中使用的 Mettler-Toledo 超越系列自动电位滴定仪 T70 完全采用微电脑程序全自动控制滴
定过程、自动计算测量结果，1/20,000 的滴定管分辨率实现标准滴定溶液消耗体积精度可达 0.05 µL （采用 1 mL 的滴定管），分析结果精确，速度快捷，可完成各种滴定分析工作。同时仪器完全采
AB 上 DMi141 和 AgNO3 测定 Cl-含量
AB 上 DMi140 和碘酸钾 和碘化钾测定 SO32-含量
对于待测样品的数量比较多时，自动样品进样器是提高效率的最佳工具。分析人员只需按要求 取样，进行必要的前处理后将样品放置在转盘上，电位滴定仪将控制自动样品进样器自动进行这批 样品的滴定分析：按顺序自动进行各种分析项目的滴定，滴定结束后启动隔膜泵和冲洗单元冲洗干 净整个滴定系统；再进行电极的浸洗活化，最后才进入下一个样品中进行滴定分析。
用模块化设计，可以根据需要任意扩展模块和功能（如 T90 可以扩展到同时接 6 根不同的测量电 极和 8 种不同的标准滴定溶液），实现完全的自动化滴定分析。因此，为了提高分析的效率和自动 化程度，对水质分析中的各被测项目，可以根据被测各参数化学反应的性质，将这些分析项目在一 个样品内全部完成。
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全自动电位滴定仪在锅炉水质测定中的应用
上海梅特勒－托利多仪器公司
分析仪器部 孙小东
锅炉已广泛应用在工业生产和人们生活之中。
锅炉通常分为电站锅炉、工业锅炉和生活锅炉三类。
电站锅炉是火力发电厂中三大主机之一，它所产生的具有一定热能的蒸汽进入汽轮机，推动汽轮机转动，使热能转变为机械能。
工业锅炉生产的蒸汽常常直接供给其他工业生产，例如化肥厂、造纸厂、制药厂、印染厂、糖厂等，是各种业生产的动力设备。
生活用锅炉所生产的蒸汽或热水也常常供生产和日常生活取暖之用。
通常把取暖用的蒸汽锅炉归并在工业锅炉中，而只生产热水的取暖用锅炉常称为热水锅炉。
锅炉运行时是通过蒸汽将热能转化为机械能，因此锅炉用水的质量影响到锅炉运行的效率和安全。
现在国家已出台GBl576—2001《工业锅炉水质》和GB12145-89《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量标准》用于控制锅炉给水、炉水和补给用水的质量以及蒸汽质量。
常见的水质化学分析项目主要有三种：总硬度的测定、氯离子的测定和酸碱度的测定。
一、 总硬度（Ｃａ，Ｍｇ）的测定
当含有钙镁离子杂质锅炉用水进入锅炉后，随着水温升高和水汽蒸发，某些钙镁盐类水解产生碳酸钙和氢氧化镁沉淀并聚集形成水垢。
水垢对锅炉的安全经济运行有严重的影响，甚至可能引发锅炉爆管和炸裂。
所以该指标已被列为主要分析控制项目之一。
总硬度的测定通常采用化学方法，即用ＥＤＴＡ络合剂络合滴定反应其中的钙镁，根据终点消耗的标准溶液体积，计算出样品总硬度。
全自动电位滴定仪由于测量被测体系电位的变化突越，能够更快速和精确的找到滴定终点，并自动计算和统计结果。
现有的全自动电位滴定方法测定钙镁硬度主要有光度电极/络合指示剂法和ＥＤＴＡ－Ｈｇ指示剂法。
光度电极测量原理是使用选用特定波长的吸收光发射到样品溶液，根据化学反应过程中溶液颜色的变化，引起光吸收强度的变化，进而转化为电信号进行输出，找到滴定终点的过程。
该方法特别适合含量低，组分复杂的样品，
样品适用范围广，理论上，凡是用颜色变化可以判断终点的滴定反应，均可使用。
ＥＤＴＡ－Ｈｇ指示剂法主要采用ＥＤＴＡ－Ｈｇ络合指示剂与汞化电极形成电极电对指示络合反应的终点，由于ＥＤＴＡ－Ｈｇ的络合稳定常数很大，常规的金属离子的络合稳定常数均远远小于该指示剂，所以当溶液的ＥＤＴＡ浓度发生改变的时候，引起上述电极电对的较大改变，由电位的突越，可以识别滴定终点。
该方法终点判断敏锐，样品本身的颜色对结果无影响，但是不适合于Ｆｅ(III)－ＥＤＴＡ之类络合稳定常数更大的金属离子测定。
在此，我们使用Mettler-Toledo DP550光度电极＋DL58全自动电位滴定仪＋Rondo60全自动样品转换器对某锅炉给水样品中的钙镁含量进行了测试，结果如下：
总硬度滴定曲线：
钙含量滴定曲线：
从上述结果可以看到，总硬度和钙含量的测定均有很好的重现性。
二、 氯离子的测定
通常，某些锅炉用水在使用前需要进行化学除盐，但是在除盐的同时会引入氯离子等。
经过多起锅炉安全事故的总结和研究发现，很多锅炉管道爆裂金属断层和腐蚀凹坑均检出高含量的氯离子。
现在，普遍认为高含量的氯离子在锅炉长期的高温状态下与其他金属离子(Fe[II])和阴离子(OH)等协同作用腐蚀金属管道，形成腐蚀应力断点，导致大量金属管件更换，甚至引发爆炸安全事故。
氯离子的化学测定方法一般均采用硝酸银标准溶液滴定。
通常锅炉用水的氯
离子含量均在数个到几十个ｐｐｍ左右，手工滴定过程中的操作经验和熟练程度对结果影响较大。
手工滴定通常用弗尔哈德法或者法扬司法（指示剂法）。
现在国家标准GB/T 601－2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中银量法测定氯离子采用电位滴定方法。
电位滴定法相对于指示剂法有较多的优点。
由于银量法属于沉淀滴定，采用铬酸钾之类指示剂形成有颜色的沉淀判别终点时，由于本底沉淀呈白色，导致终点判定依赖于操作人员的程度较大，测定结果不稳定。
电位滴定在氯离子测定过程中无需添加铬酸钾之类的指示剂，可以利用电位的突越判定终点，结果重现性好，灵敏度高，依赖性低。
我们采用ＤＬ５８＋ＤＭ１４１电极测定氯离子含量结果如下：
滴定曲线如图：
三、 酸碱度的测定
锅炉用水中通常含有一定量的碱性阴离子如碳酸根和氢氧根，水质控制在一定的碱度范围，可以抑制水中的硅酸盐水解，防止硅酸析出，也可以防止蒸汽中的硅酸携带量。
水的ｐＨ值有特定的控制要求，这是因为：当ＰＨ过低时，呈现酸性，金属表面的保护膜破坏，高温下水对金属的腐蚀加剧。
当ＰＨ过高，也容易引起碱性腐蚀和应力腐蚀，并使炉水产生泡沫影响蒸汽品质。
对于某些锅炉，高碱度还容易引起金属苛性脆化，引发安全事故。
我们采用ＤＬ７０ＥＳ＋ＤＧ１１１电极对某炉水样品进行了测试，结果如下：
滴定曲线如图：
在此试验中，测定样品的Ｃ8.2和Ｃ4.3，根据样品的酸碱程度，可以自动选择盐酸或者氢氧化钠进行滴定，以测定其反应容量。
总之，在锅炉水质化学项目分析中，全自动电位滴定仪使滴定过程更加快捷，更加准确，不但能够符合客户的实际样品分析，简化工作量，而且完全符合锅炉水质国家标准规定的控制要求。
全自动电位滴定系统已经逐步替代手工滴定应用于各行业的品质控制环节，成为分析工程师得力的助手。