新技术和新项目开展情况记录本
新技术和新项目开展情况登记本
新技术和新项目开展情况登记本科室：___________年度：___________填写要求1、所有未开展的新项目都必须填写《新技术备案申请表》，申报医务科。
由医院批准，报卫生局备案后方可开展。
2、科主任负责对科室所有开展的新技术、新项目进行监督管理。
每年度进行总结。
3、本记录本由科主任负责，可指派人员填写。
技术准入管理制度一、医疗技术人员资格准入：1、医师必须取得执业医师资格，并在我院注册后才能在我院独立从事相关专业的医疗工作。
2、经注册的执业医师必须按规定的执业类别执业，不得超范围或跨类别执业。
3、执业助理医师及未取得执业医师资格的新毕业医师，只能在执业医师的指导下开展相应的工作。
4、护士必须取得执业护士资格，并在我院经注册后才能在我院独立从事护理工作。
未取得执业护士资格的新毕业护士，只能在执业护士的指导下工作。
5、医（药）技人员，必须取得执业药（技）师资格或相应的技术职称资格，才能从事本专业的工作。
6、特殊专科医务人员，必须取得政府规定的相应的执业资格方能执业。
二、医疗技术准入：1、医院各科室不得开展超过执业许可证所规定范围的项目。
2、临床各科室应开展第一期等级医院评审三级甲等医院所必备的诊疗项目。
3、每个科室开展新技术、新疗法前，均需由项目负责人认真填写“开展新技术、新疗法申请表”，经科室核心组论证、同意，由科主任签名后上报医务科批准，并经医院批准，填补院内空白的项目需报市卫生局批准。
填补省内空白的项目，需报省卫生厅批准方可开展。
科主任为开展新技术的监管负责人，如出现问题，应向医务科报告，不得迟报、瞒报。
三、植入性医疗器械准入：1、各科需使用植入性医疗器械必须先提出书面申购单，由科主任或三级医师签字同意后，交器械科采购。
2、器械科采购时，必须严格从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业采购，并验明产品注册证书、产品合格证书及生产企业许可证或经营企业许可证等“三证”。
新技术新项目申报登记表
新技术新项目申报登记表
项目名称:基于深度学习的自动文章摘要系统
申报单位：XXX大学计算机科学与技术系
申报人：赵
申报日期:2023.07.01
一、项目概况
1、申报项目背景及意义
随着内容爆炸、信息量庞大的形势，传统信息检索技术已经无法胜任信息获取的任务，而自动文章摘要系统(Automatic summarization system，简称AS)的出现将会让我们迅速获取重要的内容，极大地提高文献检索的效率，并为相关领域的研究者和决策者提供及时准确的信息资讯服务。
2、申报项目的总体目标
本项目的主要目标是试图基于深度学习技术，构建一个可以有效提取关键信息的自动文章摘要系统，来提高文献检索的效率，便于相关领域的研究者和决策者更加快速准确地获取信息资讯服务。
3、申报项目的具体目标
（1）开发一个基于深度学习的自动文章摘要系统，实现快速提取文章关键信息的功能。
（2）以广泛的文献为研究资料，结合对本项目的相关研究，研发出新的模型，以此提高摘要的准确性。
（3）开发用户友好的用户界面，提供用户更加便捷的使用体验。
二、项目研究内容
1、基于深度学习的自动文章摘要系统。
新技术和新项目开展情况记录本word资料11页
新技术和新项目开展情况记录本科室年份宿迁市钟吾医院目录一、医疗技术准入制度二、新技术、新业务管理制度三、拟开展医疗新技术申报审批表四、开展（引进）新技术、新项目登记表五、开展新技术、新项目申报材料六、新技术新项目追踪表七、新技术新项目阶段工作总结表八、结题报告医疗技术准入制度为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，保障人民身体健康，根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规，结合我院实际情况，制度定本医疗技术准入制度。
凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，均应严格遵守本准入制度。
一、新技术,新项目的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目,在本院尚未开展过的技术或项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术,新项目。
二、新技术,新项目的分级对开展的新技术新项目实行分级管理,按技术的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。
（一）国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（二）省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（三）院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新技术和尚未使用的医疗,护理新项目。
三、新技术、新项目准人的必备条件（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
（二）拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
（三）拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入。
（四）拟开展的新技术新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《迸口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准迸人。
新技术和新项目开展情况登记本电子版
新技术和新项目开展情况
登记本电子版
Last updated at 10:00 am on 25th December 2020
新技术和新项目开展情况登记本科室：
年度：
新技术、新项目准入制度
（一）新技术、新项目应按有关规定办理相关手续后方可实施。
（二）实施者提出书面申请，填写《新技术、新项目准入申请表》，提供理论依据和具体实施细则、结果及风险预测及对策，科主任审阅并签字同意后报医务科。
（三）医务科组织学术委员会及伦理委员会进行论证，提出意见，报主管院长批准后方可开展实施。
（四）新技术、新项目的实施须同患者签署相应协议书，并应履行相应告知义务。
（五）新技术、新项目实施过程中由医务科负责组织专家进行阶段性监控，解决实施过程中发现的技术问题。
日常管理工作由相应质控医师完成。
（六）新技术、新项目完成一定例数后，科室负责及时总结，并向医务科提交总结报告，医务科组织学术委员会讨论，决定新技术、新项目是否在临床全面开展。
（七）科主任应直接参与新技术、新项目的开展，作好科室新技术、新项目开展的组织实施工作，关注实施中可能出现的各种意外情况，积极妥善处理，做好记录。
新技术、新项目开展情况登记本
项目名称：。
新技术新项目阶段总结
新技术新项目阶段总结篇一：新技术和新项目开展情况记录本新技术和新项目开展情况记录本科室年份临沂罗庄中心医院目录一、医疗技术准入制度二、新技术、新业务管理制度三、拟开展医疗新技术申报审批表四、开展（引进）新技术、新项目登记表五、开展新技术、新项目申报材料六、新技术新项目追踪表七、新技术新项目阶段工作总结表八、结题报告医疗技术准入制度为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，保障人民身体健康，根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规，结合我院实际情况，制度定本医疗技术准入制度。
凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，均应严格遵守本准入制度。
一、新技术,新项目的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目,在本院尚未开展过的技术或项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术,新项目。
二、新技术,新项目的分级对开展的新技术新项目实行分级管理,按技术的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。
（一）国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（二）省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（三）院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新技术和尚未使用的医疗,护理新项目。
三、新技术、新项目准人的必备条件（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
（二）拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
新技术新项目开展情况汇报书
学术委员会
意见
经院学术管理委员会讨论研究，技术项目在我院已开展 例，未发生任何医疗意外，且该技术符合国家法律法规要求，符合本级医院技术要求，根据《高密市人民医院医疗技术管理办法》第十五条的有关规定，同意将该技术转为常规医疗技术管理。
盖章年月日
XX医院
新技术新项目开展情况汇报书
项目名称
项目负责人
所在科室
项目开始日期
项目计划完成日期
一、项目基本情况
项目名称
项目类别
1科研类2新技术、新项目引进推广3技术改良
4新药临床应用5其他
技术层次
1国内先进、领先2省内先进、领先3潍坊市先进、领先4其他
开展方式
1独立完成2上级医院指导完成
项目创新点
社会效益
经济效益
三、病例完成情况
姓名
性别
住院号/门诊日期
诊断
处理
附件：证明已实施该技术、项目的相关资料
（相关病例的患者病历首页、图片等详细资料，手术患者附手术记录复印件，门诊患者附门诊日志复印件）
三、新技术新项目患者知情同意书
（复印件）
审核意见
科室
意见
经我科室同志努力， 技术项目在我院技术要求，根据《高密市人民医院医疗技术管理办法》第十五条的有关规定，申请将该技术转为常规医疗技术管理。
新技术新项目开展情况记录本
编号：Q/ZXYY-R-YWB-004新技术新项目开展情况登记本科室：日期：20 年XXXX医院目录一、HX-013新技术和新项目准入管理制度二、科室新技术新项目一览表三、胜利油田中心医院新技术、新项目准入申报（备案）表四、科室新技术新项目准入审核情况五、科室新技术新项目开展病例登记表六、科室新技术新项目开展情况中期总结七、科室新技术新项目开展情况年终总结及转入常规技术申报表八、科室新技术新项目转化常规技术公示情况一、HX-013新技术和新项目准入管理制度1.1 本制度规定了开展新技术、新项目临床准入的原则、程序、临床应用管理等方面的内容。
1.2 本制度适用于医院临床、医技各科室。
2规范性引用文件2.1原卫生部《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号）2.2 原卫生部《医院工作制度与人员岗位职责》3 术语3.1 新技术、新项目是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势，在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗新手段。
4 内容4.1基本要求4.1.1拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规要求。
4.1.2拟开展的新技术、新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
4.2分级：根据新技术、新项目的科学性、先进性、实用性等分为四个等级。
4.2.1国家级：国内领先，在国内医学领域产生重大影响。
4.2.2省级：省内领先，在省内医学领域产生重大影响。
4.2.3市级：本市领先，在本市医学领域产生一定影响。
4.2.4院级：我院首次开展的技术。
4.3申请程序4.3.1项目实施负责人进行可行性分析，提出申请，提供理论依据和具体实施细则、结果，制定各种意外情况应急预案，提交科室质量与安全管理小组讨论通过。
4.3.2科室质量与安全管理小组应组织相关人员实施项目的可行性以及存在的风险影响进行认真讨论，并对讨论内容进行详细书面记录，其结果由开展新技术项目负责人写出书面报告，科主任签字同意后提交医务部。
新技术和新项目开展情况记录文本本
新技术和新项目开展情况记录本科室年份临沂罗庄中心医院目录一、医疗技术准入制度二、新技术、新业务管理制度三、拟开展医疗新技术申报审批表四、开展（引进）新技术、新项目登记表五、开展新技术、新项目申报材料六、新技术新项目追踪表七、新技术新项目阶段工作总结表八、结题报告医疗技术准入制度为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，保障人民身体健康，根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规，结合我院实际情况，制度定本医疗技术准入制度。
凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，均应严格遵守本准入制度。
一、新技术,新项目的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目,在本院尚未开展过的技术或项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术,新项目。
二、新技术,新项目的分级对开展的新技术新项目实行分级管理,按技术的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。
（一）国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（二）省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（三）院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新技术和尚未使用的医疗,护理新项目。
三、新技术、新项目准人的必备条件（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
（二）拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
（三）拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入。
（四）拟开展的新技术新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《迸口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准迸人。
新技术、新项目年度追踪评价表
新技术、新项目年度追踪评价表
项目名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
科室
项目负责人
项目开展时间： 年 月 --- 年 月
开展情况
统计
临床科室：开展例数例；治愈例；
好转例；未见明显成效例；死亡例；并发症：无( )或有( )例，并发症发病率%。
医技科室：开展例数例。
存在不足及其原因、改进措施：
科室自我评价（适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性、经济效益、社会效益等）：
医院职能部门评价及后续要求：
开展病例具体情况
病历号
姓名
性别
确诊诊断
有效评价
并发症
（表格不限，不够可附页）
新技术、新项目临床应用动态评估与质控制情况表(2020年等级医院评审))
动态评估与质量控制情况表
评估科室： 评估人员： 评估时间：
新技术、
新项目名称
申报科室
项目负责人
参与开展人员
准医疗安全性
很好
良好
一般
差
医疗质量
很好
良好
一般
差
代
表
病
历
住院号
姓名
性别
年龄
疗效
费用
质量控制
指标情况
1.开展总例数例,治愈例,好转例
2.未见明显效果例,恶化例,死亡例
3.治愈好转率死亡率
4.平均住院日天，平均住院费用：
5.并发症无（ ） 有（ ）总，共例，
具体为
6.并发症发生率：，医疗不良事件发生：例
7.非计划再次手术：例
经济效益和社会效益评估
总体评价
结果
数据来源：以上指标数据均从我院病案管理系统提取
新技术新项目开展情况记录本
新技术新项⽬开展情况记录本编号：Q/ZXYY-R-YWB-004新技术新项⽬开展情况登记本科室：⽇期：20 年XXXX医院⽬录⼀、HX-013新技术和新项⽬准⼊管理制度⼆、科室新技术新项⽬⼀览表三、胜利油⽥中⼼医院新技术、新项⽬准⼊申报（备案）表四、科室新技术新项⽬准⼊审核情况五、科室新技术新项⽬开展病例登记表六、科室新技术新项⽬开展情况中期总结七、科室新技术新项⽬开展情况年终总结及转⼊常规技术申报表⼋、科室新技术新项⽬转化常规技术公⽰情况⼀、HX-013新技术和新项⽬准⼊管理制度1.1 本制度规定了开展新技术、新项⽬临床准⼊的原则、程序、临床应⽤管理等⽅⾯的内容。
1.2 本制度适⽤于医院临床、医技各科室。
2规范性引⽤⽂件2.1原卫⽣部《医疗技术临床应⽤管理办法》（卫医政发〔2009〕18号）2.2 原卫⽣部《医院⼯作制度与⼈员岗位职责》3 术语3.1 新技术、新项⽬是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势，在本院尚未开展过的项⽬和尚未使⽤的临床医疗新⼿段。
4 内容4.1基本要求4.1.1拟开展的新技术、新项⽬应符合国家相关法律法规要求。
4.1.2拟开展的新技术、新项⽬应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
4.2分级：根据新技术、新项⽬的科学性、先进性、实⽤性等分为四个等级。
4.2.1国家级：国内领先，在国内医学领域产⽣重⼤影响。
4.2.2省级：省内领先，在省内医学领域产⽣重⼤影响。
4.2.3市级：本市领先，在本市医学领域产⽣⼀定影响。
4.2.4院级：我院⾸次开展的技术。
4.3申请程序4.3.1项⽬实施负责⼈进⾏可⾏性分析，提出申请，提供理论依据和具体实施细则、结果，制定各种意外情况应急预案，提交科室质量与安全管理⼩组讨论通过。
4.3.2科室质量与安全管理⼩组应组织相关⼈员实施项⽬的可⾏性以及存在的风险影响进⾏认真讨论，并对讨论内容进⾏详细书⾯记录，其结果由开展新技术项⽬负责⼈写出书⾯报告，科主任签字同意后提交医务部。
新技术新项目登记本
新技术新项目登记本科室：负责人：医疗技术风险预警机制一、目的为了及早发现医疗技术风险，加强预警监控，防止医疗事故，确保医疗安全，制定本预警机制。
二、范围医疗技术风险是指医疗服务过程中存在或出现的可能发生医疗失误或过失导致病人死亡、伤残以及躯体组织、生理功能和心理健康受损等不安全事件的危险因素，无论不良后果是否发生以及患者是否投诉，均属预警监控范围。
三、原则医疗技术安全预警工作要遵守“以病人为中心”的服务宗旨，以卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规为准绳，以深挖细找医疗质量和安全各环节存在的安全隐患为主要手段，达到及时消除安全隐患并警示责任人，从而确保医疗安全的目的。
四、要求医院领导、职能管理部门、各科室、各级各类专业技术人员，按职责和分工，各司其职，各负其责，做好预警工作。
五、技术风险预警分级根据工作和医疗活动中因失误造成的医疗缺陷的性质、程度及后果，将技术风险预警分为三级。
（一）一级预警项目指违反有关法律、法规、规章、操作规程和常规，但尚未给患者或医院造成损害或招致患者投诉等不良后果的情形。
1 、违反工作纪律（1）上班或值班时间擅自离岗、脱岗，班前班中饮酒影响正常工作；（2）为患者进行诊疗服务过程中，不遵守职业礼仪，聊天、打手机；（3）违反职业道德和医疗保护原则，不负责任地透露或散布有关患者的情况；（4）不负责任地任意解释医院规定和其他科室、其他医务人员的工作，造成患方误会或不满；（5）诊疗工作中违反医疗保险有关规定；（6）违反医德规范，以医谋私，吃拿卡要，收受红包。
2 、违反诊疗规范（1）违反首诊负责制有关规定；（2）危重患者来诊后，未在3分钟内开始抢救；（3）门急诊医师对3次就诊未能确诊的患者未安排会诊或请上级医师复诊；（4）门诊、急诊或住院医师会诊时，未在规定时限内到达，或未诊查者只看病历进行“书面会诊”或“电话会诊”；（5）门急医师不见病人即开具“住院通知单”；（6）病房医师不查病人即开写医嘱；（7）三级医师查房不及时、不认真，记录、签名、审签不规范、不及时；（8）住院患者病情恶化处理效果不佳时，未及时请上级医师会诊指导；（9）疑难病例未及时提请科内、科间或院外会诊；（10）对需要立即执行的医嘱，医师未通知护理人员从而导致执行延迟；（11）对危重患者未进行床头交接班，或未按规定书写交班记录；（12）临床医师发现传染病未按要求进行报告，出现迟报、漏报；（13）麻醉医师对手术患者术前未查房，或术后24小时内未随访；（14）手术科室对重大手术未按手术分级管理权限履行报批手续；（15）手术医师在手术后未及时诊查患者，患者手术后3日内无上级医师查房；（16）错发、漏发药品，但未造成不良后果，尚未引起患者投诉；（17）因医方对择期手术准备不足，延误手术进行；未按医院要求上午8 时整时开展手术；（18）供应或使用过期失效的灭菌器械或不合格材料，尚未造成良后果；（19）护理环节未正确执行医嘱；（20）错采标本，错贴标签，错用抗凝剂等导致不能正常检验；（21）违反处方管理规定，药物适应证、禁忌证、剂量、用法、配伍等方面出现错误，尚未造成不良后果；（22）发生严重工伤、重大事故、传染病暴发流行等事件时，未及时上报；（23）患者转科治疗过程中，转出科室未提前联系妥当或转入科室借故拒绝或拖延转入。
项目进展记录表格式
项目进展记录表格式
1. 项目概述
这个部分提供项目的背景和目标。
2. 进展摘要
在这个部分，记录项目的最新进展情况，包括完成的任务、遇到的问题以及解决方案。
3. 时间计划表
这个部分包含一个详细的时间计划表，列出项目的关键里程碑和任务，并标注其开始和结束日期。
4. 任务分配
这个部分列出了项目团队成员以及他们负责的具体任务。
可以包括每个人的职责描述和预计完成日期。
5. 风险评估
在这个部分，记录已识别的项目风险和对应的应对措施。
评估风险的严重性和可能性，并为每个风险制定适当的计划。
6. 问题和决策
这个部分记录了项目中出现的问题和相关的决策。
每个问题都应该包括问题描述、相关方的反馈和最终决策。
7. 下一步计划
在这个部分，记录项目的下一步计划，包括下一阶段的任务、目标和计划的时间表。
8. 会议记录
这个部分记录了项目会议的摘要和决策。
包括会议日期、与会人员、讨论的主题以及任何重要决策的记录。
9. 附件
这个部分可以包含任何与项目进展相关的附件，比如报告、会议记录、议题清单等。
以上是一份项目进展记录表的基本格式，根据具体项目的要求和团队的需求，可以对表格进行适当修改和调整。
科室新技术开展情况说明
1.新技术新项目经口气管插管机械通气患者不易进行口腔护理，易发生口臭、口腔炎、口腔溃疡，同时牙菌斑和口咽部上皮细胞粘附的呼吸道病原菌容易进入下呼吸道，是导致呼吸机相关性肺炎的重要原因。
临床实践发现，传统的口腔护理方法清洁效果存在缺陷，溶液选择不好还有可能引起患者不适。
为寻找一种患者愿意接受的，彻底、有效清洁口腔的方法，2008年9月ICU对经口气管插管机械通气患者采用电动牙刷含氟牙膏刷洗和无菌水冲洗法进行口腔护理，口腔异味、黏膜出血、口唇干裂均明显低于传统口腔护理组，牙菌斑去除率高，效果满意。
电动牙刷体积小、毛软，刷毛经过圆头处理，不易损伤牙龈；通过快速旋转，刷头产生高频振动，瞬间将牙膏分解成细微泡沫，深入清洁牙缝，彻底清除堆积于齿龈缘软垢及嵌塞于牙间隙和龋洞内的食物和软垢；刷毛的颤动能促进口腔的血液循环，对牙龈组织有按摩作用；电动牙刷可长期使用，可更换的刷头、含氟牙膏都是日用品，价格经济实惠；如同平时刷牙一样，符合患者的日常生活习惯，患者易于接受。
口腔冲洗通过水流在口腔中不断地循环流动、冲击，使细菌在黏膜、口咽部及插管管壁上的吸附能力明显下降，并随着不断的冲洗而排出，起到了漱口的功效。
在冲洗时一方面口腔黏膜吸收部分水分，可达到湿润口腔黏膜的目的，满足了身体上的舒适；另一方面使患者对水的渴求得到了心理上的满足，使患者口干、口渴感得到暂时缓解。
同时，刷洗和冲洗的有机结合，使口腔清洁彻底到位，从而可预防感染的发生。
此种方法简单方便，易于操作，可明显改善患者的舒适度，提高患者的生活质量；缩短住院时间，减少医疗费用；增加住院患者对护理行为的关怀性评价，提高护理质量，提高ICU家属对护理工作的满意度，值得临床推广使用。
2.科室病案管理活动记录怎么写术后注意事项、性别、病理科1、危，应由本院主管医师书写或审查签名、血库工作人员接受标本时，召集有关人员参加、特殊手术、发报告时，至少2天记录一次病程记录。
2。
讨论情况记入病历，报主管院长批准后方可开展实施、X光片，注意询问有无过敏史，同时将治疗7a64e78988e69d8331333361303561文件附于本院病历中。
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新技术和新项目开
展情况记录本
科室
年份
临沂罗庄中心医院
目录
一、医疗技术准入制度
二、新技术、新业务管理制度
三、拟开展医疗新技术申报审批表
四、开展（引进）新技术、新项目登记表
五、开展新技术、新项目申报材料
六、新技术新项目追踪表
七、新技术新项目阶段工作总结表
八、结题报告
医疗技术准入制度
为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，
保障人民身体健康，根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规，
结合我院实际情况，制度定本医疗技术准入制度。
凡引进本院尚未开展
的新技术、新项目，均应严格遵守本准入制度。
一、新技术 , 新项目的概念
凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目, 在本院尚未开展过的技术或项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段 , 称为新技术 , 新项目。
二、新技术 , 新项目的分级
对开展的新技术新项目实行分级管理 , 按技术的科学性、先进性、
实用性、安全性分为国家级、省级、院级。
（一）国家级具有国际先进水平的新成果 , 在国内医学领域里尚未开展的技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（二）省级具有国内先进水平的新成果 , 在省内尚末开展的新技术和尚未使用的医疗、护理新项目。
（三）院级具有省内先进水平 , 在本市及本院尚未开展的新技术和尚未使用的医疗 , 护理新项目。
三、新技术、新项目准人的必备条件
（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项
规章制度。
（二）拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、
创新性和效益性。
（三）拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪
器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证, 并提供加盖本企业印章的复印件备查; 使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目, 一律拒绝进入。
（四）拟开展的新技术新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证 , 进口药品须有《迸口许可证》 , 并提供加盖本企业印章的复印件备查 ; 使用资质证件不齐的药品开展新项目 , 一律不准迸人。
四、新技术、新业务的准人程序
（一）申报：申报者应具有副主任医师或相当副主任医师及以上专业技术职务的本院临床、医技、护理人员 , 须认真填写《新技术、新项目申请书》 , 经本科讨论审核 , 科主任签署意见后报送医务科。
（二）审核：医务科对《新技术、新项目申请书》进行审核合格后,报请医院医疗技术管理委员会审核、评估 , 经充分论证并同意准人后,报请院长审批。
（三）审批：拟开展的新技术、新项目报院长和上级有关部门审批后 , 由财务科负责向市物价部门申报收费标准 , 批准后方可实施 ; 医保报销与否 , 由医保办上报上级医保部门审批。
五、可行性论证的主要内容
包括新技术、新项目的来源 , 国内外开展本技术新项目的现状 , 开展的目的、内容、方法、质量指标、保障条件及经费 , 以及预期结果与
效益等。
六、监察措施
（一）新技术、新项目经审批后必须按计划实施, 凡增加或撤销项目需经医院医疗技术管理委员会审核同意, 报院领导批准后方可进行。
（二）医务科每半年对开展的新技术新项目例行检查 1 次, 项目负责人每半年向医务科书面报告新项目的实施情况。
（三）对不能按期完成的新技术新项目, 申请人须向医院医疗技术管理委员会会详细说明原因。
医院医疗技术管理委员会有权根据具体
情况 , 对项目申请人提出质疑批评或处罚意见。
（四）新技术、新项目准人实施后, 应将有关技术资料妥善保存;新项目验收后 , 应将技术总结 , 论文复印件交医务科存档备案。
新技术、新业务管理制度
新技术、新业务是医学科学发展的产物。
为更好地 , 更安全地应用于临床 , 制定本规章制度。
一、集体讨论制度
（一）新技术、新项目提出后 , 为保证其安全有效地应用于临床 , 在开展新技术、新项目之前 , 有关医师应广泛查阅国内外相关著作及文
献,并收集、整理 , 写出书面综述或报告 ( 附相关资料 ), 制定各种意外情况应急预案 , 并提交科主任进行全科集体讨论。
（二）全科讨论由科主任主持。
参与人员应包括科室大部分正( 副)主任医师、主治医师、住院医师, 充分发表意见, 进行认真讨论, 并对讨论内容应有详细书面记录, 其结果由开展项目负责人写出书面报告, 讨论结果以书面形式提交医务科。
二、批报程序
经全科人员讨论同意后 , 应详细填写《新技术、新项目申请书》，并附报告及相关资料送医务科及 ; 医务科对《新技术、新项目申请书》进行审核合格后 , 报请医院医疗技术管理委员会审核、评估 , 经论证同意后 , 报请院长审批。
院长审批后 , 由财务科负责向市物价部门申报收费标准 , 批准后方可实施。
三、知情同意程序
为对患者的生命安全负责 , 尊重患者的知情同意权 , 开展新技术、新业务实行患者知情同意制度。
在开展新技术、新业务前 , 医师应向患者或其委托人详细交待病情,重点交代新技术、新疗法给患者带来的好处和可能存在的问题, 尊重患者及委托人意见 , 并在《新技术、新项目知情同意书》上签字后方可实施。
四, 疗效的分析评价程序
对于新技术、新疗法 , 一经开展即应完善对疗效的评价分析 , 不断总结经验 , 改正不足 , 使其更加完善。
（一）认真记录病历资料, 随访观察疗效。
（二）定期总结病历 , 与常规操作进行比较。
（三）检索文献 , 查阅资料 , 与其它医院进行比较。
（四）写出报告或文章。
五、开展新技术、新项目患者安全应急办法
拟开展的新技术、新项目因技术复杂, 操作难度大等原因, 开展过程中可能出现事先难以预料的情况。
一旦发生紧急意外情况, 立即启动应急预案, 经现场经治医师采取补救措施后仍难以处理时, 即刻向上级医师报告, 若上级医师处理不了时, 则迅速上报科主任, 必要时报告医务科或院领导。
得到指示后还应向患者或家属告知情况 , 征得患者或家属的同意并签署知情同意书后 , 方能继续进行治疗。
治疗紧急意外情况所需设施 , 由经治医师或其委派本院医师负责联系以满足诊疗要求。
经治医师对紧急意外情况后出现的病情变化、诊疗方案上级医师意见及诊疗情况
应及时记录 , 同时必须坚守岗位 , 不得擅自离开 , 至患者病情稳定为止。
拟开展医疗新技术申报审批表
科室：申请日期：年月日
项目
名称
项目
职称/ 职务
负责人
姓名职称/ 职务承担的主要任务签名
项目
主要
成员
项目开
展的必
要性和
可行性
项目实
施方案
和风险
预案
（如工作指标、社会收益、经济效益等）
项目拟
达到目
标
科室
讨论
意见
签字：
医疗质
量管理
委员会
讨论意
见签字：
医院
审批
意见签字：
注： 1、申报项目需同时提交国内外有关该项技术研究和使用情况的检索报告及技术资料。
2、如项目涉及医疗器械和药品的，提供相应批准文件。
临沂罗庄中心医院开展（引进）新技术、新项目登记表
项目名称
科别拟开展时间
技术适用范围
拟收费标准
项姓名性别年龄职称专业
签字目
组
主
要
成
员
技术简介（来源、国内外地位、临床意义、社会/经济效益、法律法规
科室实现本项目预期目标已具备条件（人员水平设备资源、病员、原有技术不足）：
新技术引进阶段工作内容：
可
预
见
风
险
风
险
评
估
防
范
措
施
申报材料
1.开展（引进）新技术、新项目申请（审批）表
2.医疗技术临床应用可行性研究报告报告内容包括：
（1）医疗机构名称、级别、类别、相应诊疗科目登
记情况、相应科室设置情况；
（2）开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案；
（3）该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应征、禁忌征、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗
效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的
风险、疗效、费用及疗程比较等；
（4）开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人
员的执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案；
（5）医学伦理审查报告；
（6）其他需要说明的问题。
新技术新项目阶段工作总结
技术名称起始时间实施科室及诊疗组
主持人拟完成数已完成数
新技术
开展总体进
展情况，包
括已开展的
例数、完成
的效果及完
成预定目标
的情况等；
新技术开展
过程中的管
理情况，包
括实施人员
资质、设备
与药品、技
术损害、告
知义务履行
情况，是否
存在违规行
为及采取的
措施等；
下一阶段工
作重点及应
注意的问题
注：每半年总结一次。