药物化学形考作业及参考解答
药物化学形成性考核答案
《药物化学》形成性考核（一）答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名：氯胺酮主要临床用途：全麻药2. 药名：氟烷主要临床用途：全麻药3. 药名：利多卡因主要临床用途：局部麻醉药4. 药名：地西泮主要临床用途：镇静催眠药5. 药名：奋乃静主要临床用途：抗精神病药6. 药名：艾司唑仑主要临床用途：镇静催眠药7. 药名：卡马西平主要临床用途：抗癫痫药8. 药名：氟哌啶醇主要临床用途：抗精神病药9. 药名：阿司匹林主要临床用途：解热镇痛药10. 药名：吡罗昔康主要临床用途：消炎抗风湿药11. 药名：萘普生主要临床用途：消炎抗风湿药12. 药名：盐酸哌替啶主要临床用途：镇痛药13. 药名：吗啡主要临床用途：镇痛药14. 药名：喷他佐辛主要临床用途：镇痛药15. 药名：盐酸美沙酮主要临床用途：镇痛药二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 化学结构式：NH2COOCH2CH2N(C2H5)2化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二已氨基）乙酯盐酸盐2. 化学结构式：NHNHC6H5OOOC2H5化学名：5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮3. 化学结构式：CH3CH2CH2CHCOONaCH3CH2CH2化学名：2-丙基戊酸钠4. 化学结构式：NSClCH2CH2CH2N(CH3)2化学名：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5. 化学结构式：NHCOCH3 OH化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6. 化学结构式：CHCOOHCH3CHCH2CH3CH3化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7. 化学结构式：CH2COONaNH ClCl化学名：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1.NH2COOH HOCH2CH2N(C2H5)2)2.CHCONHCONH2 C6H5C2H53. ClNHCH3O NH2CH2COOH4. SClSOCl5.OHCOOHCH3COOH6.NHCH3O CH2COOHCH3ClCOOH四、选择题（单选题）1. C2.A3.B4.D5.C6.A7.B8.D9. D 10. B 11.C 12.A 13.C 14.D 15.B五、填充题1.在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质2.全身麻醉药局部麻醉药3.芳伯氨基（Ar-NH2）4.治疗心律失常5.丙二酰脲解离常数油水分配系数6.苯基丁酰脲粉针7.吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类8.花生四烯酸环氧合前列腺素9.吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类10.心血管11.保泰松12.强外消旋体13.吗啡喃类苯吗喃类哌啶类氨基酮类14.5 左旋体15.吗啡镇咳药六、简答题1. 什么是药物的杂质？药物的杂质限度制订的依据是什么？答案要点：药物的杂质是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
国开药物化学形考任务答案 (2)
国开药物化学形考任务答案1. 任务要求本次形考任务要求学生根据已给出的题目，以书面形式回答问题。
本文档将提供对每个问题的详细解答。
2. 问题解答2.1 问题一题目：请简要说明药物化学的定义和作用。
药物化学是研究有机化合物的合成、构造和功能，以及与生物体发生相互作用的机理的学科。
它主要关注合成具有特定药理活性的有机化合物，并研究它们在生物体内的代谢、活性、毒性等方面的作用机制。
药物化学在药物研发中起着重要的作用。
通过药物化学研究，可以合成出具有特定药理活性的有机化合物，这些化合物可用作药物的原料或药物本身。
药物化学的研究可以帮助研发新药物，改进现有药物的性能，并进一步了解药物在生物体内的作用机制。
2.2 问题二题目：请简要说明小分子药物的特点。
小分子药物是指分子量较小（通常小于1000道尔顿）的有机化合物。
它们具有以下特点：1.口服给药方便：小分子药物通常具有较好的溶解性和吸收性，因此可以通过口服途径给药。
这种给药方式方便易行，可以提高药物的生物利用度。
2.较低的生产成本：由于小分子药物的合成工艺相对较简单，生产成本相对较低。
这使得小分子药物在大规模生产和广泛应用中更具竞争力。
3.易于通过细胞膜：小分子药物通常具有适合于穿过细胞膜的结构特点，这使它们可以迅速进入靶细胞并发挥药理作用。
4.多靶点作用：小分子药物通常具有多靶点作用的特点，可以与多个细胞分子相互作用，从而影响多种生物过程。
2.3 问题三题目：请简要说明大分子药物的特点。
大分子药物是指分子量较大（通常大于1000道尔顿）的药物，包括蛋白质药物、肽类药物和核酸药物等。
它们具有以下特点：1.特异性作用：大分子药物通常具有更高的特异性，可以选择性地与特定的分子相互作用，从而实现精确的药理作用。
这有助于减少对非靶细胞和分子的不良作用。
2.高生物活性：大分子药物通常具有较高的生物活性，可以以低剂量发挥强烈的药理作用。
3.短半衰期：由于大分子药物在体内容易被酶降解和清除，其半衰期通常较短。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。
15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学作业及答案
药物化学作业与答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）5. 氯苯那敏属于组胺H1A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D．均不是10. 那一个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
药物化学形考作业二7~11章答案
药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。
1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（D）A.乙二胺类B. 氨基醚类B.哌啶类D. 丙胺类2.奥美拉唑为（A）A.质子泵抑制剂B. H1受体拮抗剂C. H2受体拮抗剂D. ACE抑制剂3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（D）A.西替利嗪B.阿伐斯汀C.氯雷他定D.异丙嗪4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（D）A.多巴酚丁胺B. 甲氧明C.去甲肾上腺素D.克伦特罗5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（A）A.肌松药B.治疗青光眼C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6.下列药物不是季铵类化合物的是（B）A.氯化琥珀胆碱B.盐酸苯海索C.溴丙胺太林D.泮库溴铵7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（B）A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮杂䓬类D.二苯基哌嗪类8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（C）A.二氢吡啶类B.苯并硫氮杂䓬类C.芳烷基胺类D.二苯基哌嗪类9.哌唑嗪为（A）A.α1受体拮抗剂B.α1受体激动剂C.β1受体拮抗剂D.β1受体激动剂10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（B）A.降低甘油三酯的水平B.减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（D）A.降低血压B.抗心绞痛C.强心D.抗心律失常12.氯贝丁酯的性状为（A）A.无色或微黄色澄明油状液体B.白色结晶性粉末C.黄色结晶性粉末D.淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（C）A.抗真菌药B.抗病毒药C.抗结核药D.抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（C）A.萘啶羧酸类B.噌啉羧酸类C.喹啉羧酸类D.吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（B）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体二、配伍选择题（每题2分，共30分。
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
《药物化学》形成性考核（二）答案
《药物化学》形成性考核（二）答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名：咖啡因主要临床用途：中枢兴奋药2. 药名：吡拉西坦主要临床用途：促智药3. 药名：氢氯噻嗪主要临床用途：利尿降压药4. 药名：依他尼酸主要临床用途：利尿药5. 药名：赛庚啶主要临床用途：抗过敏药6. 药名：奥美拉唑主要临床用途：抗溃疡药7. 药名：雷尼替丁主要临床用途：抗溃疡药8. 药名：异丙肾上腺素主要临床用途：平喘药9. 药名：麻黄碱主要临床用途：平喘及治疗低血压、过敏性反应等10. 药名：沙丁胺醇主要临床用途：平喘药11. 药名：氢溴酸山莨菪碱主要临床用途：感染中毒性休克及解痉等12. 药名：毛果芸香碱主要临床用途：青光眼二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 结构式：CHOCH2CH2N(CH3)2化学名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺盐酸盐2. 结构式：Cl CHCH2CH2N(CH3)2NHCCOOHHCCOOH化学名：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3. 结构式：OHOHCH2CH2NH2l化学名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐4.结构式：CHCH2NHC(CH3)3ClNH2ClOH化学名：2-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐5. 结构式：CCH 2CH 2OHN化学名：1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1. NN CH 3CH 3NHCOCH 3NH2. ClOCH 2COOHHOCH 2CH 2N(CH 3)23. NH 2SO 2NH 2Cl H 2NSO 2HCHO4.CH 3CH 3CH 2COClClOCH 2COOHHCHO5.CHOHHOCH 2CH 2N(CH 3)26. CHOH OOCH 2NHCH 37.N NC 2H 5CHCHCH 2CH 3CH 2OHCOONa8.OHN CH 3CHCH 2OHCH 2OHHOOC9. CH2COOHCH2COOHHOCH2CH23)3四、选择题（单选题）1.B2.A3.C4.A5.D6.A7.C8.D9.C 10.D 11.A12.A 13.B五、填充题1. 大脑皮层兴奋药延髓兴奋药促进大脑功能恢复药2.黄嘌呤咖啡因＞茶碱＞可可豆碱3. 硫化氢醋酸铅4. 磺酰脲类及苯并噻嗪类苯氧乙酸类甾类5. H1 H2H2受体H1受体6. 氨基醚中枢抑制（嗜睡）7. 乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类8. 扑尔敏高外消旋体9. 咪唑类呋喃类噻唑类10. 硫化氢醋酸铅11. 单胺氧化酶儿茶酚O-甲基转移酶醛氧化酶12. 肾上腺素红多聚物13. （1R，2S）14. 胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂15. 瓦特雷六、简答题1. 利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。
电大药物化学形成性考核册答案(全部)..
药物化学形成性考核册答案药物化学作业1（1-5章）一、药品名称及主要用途二、药物的化学结构式及化学名称1．结构式：参见教材第13页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．结构式：参见教材第21页。
化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．结构式：参见教材第31页。
化学名：2-丙基戊酸钠4．结构式：参见教材第34页。
化学名：二甲基-2-氯-10吩噻嗪-10-丙胺5．结构式：参见教材第44页。
化学名：（4-羟基苯基）乙酰胺6．结构式：参见教材第52页。
化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．结构式：参见教材第51页。
化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物结构式参见教材第13页。
2．产物结构式参见教材第22页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物结构式参见教材第25页。
4．产物结构式参见教材第36页。
5．产物结构式参见教材第43页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱的水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛结构式，画出上述产物的结构）四、选择题五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
（参见教材第3页）2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页）14．5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡镇咳药（参见教材第56页）简答题（以下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
电大《药物化学》形考2 答案
《药物化学》形考作业（二）根据下列药物的化学结构写出其药名及其主要临床用途1.咖啡因：用于中枢性呼吸衰竭、循环衰竭、神经衰弱和精神抑制2.吡拉西坦：用于老年性精神衰退症、老年性痴呆、脑动脉硬化症、脑血管意外所致记忆及思维功能减退及儿童智力下降等3.盐酸甲氯芬酯：用于外伤性昏迷、新生儿缺氧、儿童遗尿症、老年性精神病、酒精中毒及某些中枢和周围神经症状4.氢氯噻嗪：中等程度水肿的首选药，用于各类型水肿及高血压的治疗5.呋塞米：用于治疗心因性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水等6依他尼酸：用于治疗慢性充血性心力衰竭、肝硬化水肿、肺水肿、脑水肿、肾水肿等7.螺内酯：用于治疗醛固酮增多而引起的顽固性水肿8.盐酸苯海拉明：用于治疗过敏性疾病，也可用于乘车、船引起的恶心、呕吐和晕动病的治疗9.马来酸氯苯那敏：用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等10.盐酸赛庚啶：用于治疗荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒及其它过敏性疾病，也可用于治疗偏头痛11.西咪替丁：用于治疗胃及十二指肠溃疡12.盐酸雷尼替丁：用于十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡和反流性食管炎13.法莫替丁：用于治疗胃及十二指肠溃疡、消化道出血、胃炎、反流性食管炎及卓-艾氏综合症14.肾上腺素：用于过敏性休克、支气管哮喘、心搏骤停的急救，还可以制止鼻粘膜和牙龈出血和局麻药合用时可以延缓局麻药的扩散及吸收，延长作用时间，并能减少中毒危险15.重酒石酸去甲肾上腺素：静滴用于治疗各种休克，口服用于治疗胃粘膜出血C CH 2NHCH 3H OHHO HO C CH 2NH 2HOH HO HOC H OH C HHO COOH H 2O16.盐酸异丙肾上腺素：用于支气管哮喘、过敏性哮喘、心搏骤停及中毒性休克等17.盐酸多巴胺：用于各种类型的休克，如中毒性休克、内源性休克、出血性休克、中枢性休克及急性心肌梗死、心脏手术等休克18.盐酸麻黄碱：用于支气管哮喘、过敏性反应、低血压及鼻粘膜出血肿胀引起的鼻塞19.盐酸克伦特罗：用于预防和治疗支气管哮喘、慢性支气管炎20.毛果芸香碱：用于缓解或消除青光眼的各种症状21.毒扁豆碱：用于治疗青光眼22. HCl CHCH 2NHCH(CH 3)2HO HO HO HO CH 2CH 2NH 2HCl C C OH NHCH 3CH 3HCl CHCH 2NHC(CH 3)3ClH 2NCl HCl O HH C 2H 5O CH 2N N CH 36N NCH 333CH 3NHCOO13a 45238a 8溴新斯的明：用于重症肌无力及手术后腹胀气、尿潴留等23.溴吡斯的明：用于重症肌无力及手术后腹胀气、尿潴留等24.硫酸阿托品：用于治疗各种内脏绞痛和散瞳，还可用于有机磷农药中毒的解救25.氢溴酸东莨胆碱：用作镇静药，用于全身麻醉前给药，还可用于晕动病、震颤麻痹、狂躁性精神病及有机磷农药中毒27.氢溴酸山莨菪碱：用于感染性中毒休克和解痉，也用于治疗脑血栓、脑血NCOO CH 3CH N(CH 3)3Br NNCOO CH 3CH 3Br N CH 3OOC CH CH 2OH6H 5H 2SO 4H 2O 28NCH 3OOC CH CH 2OH6H 5HBr H 2O 3369NCH 3OOC CH CH 2OHC 6H 5HBr8管痉挛、血管性神经头痛、血栓闭塞性脉管炎等28.溴丙胺太林：用于胃肠道痉挛、胃及十二指溃疡的治疗29.盐酸苯海索：用于治疗震颤麻痹和震颤麻痹综合征，也可用于斜颈、颜面痉挛等，为老年人帕金森病的常用药30.氯化琥珀胆碱：用于全身麻醉的辅助药单选题1. 咖啡因、可可碱、茶碱均为（ B ）衍生物。
(完整版)药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
电大专科《药用分析化学》形成性考核册参考答案[1]
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药用分析化学作业参考答案_1-4一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=7.04，pKa2=11.96，H2CO3的pKa1=6.37 ，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3. 用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（D ）。
A 酚酞（pK in=9.1）B 酚红（pK in=8.0）C 中性红（p in=7.4）D 甲基红（pK in=5.1）4．K caY2-=1010.69, 当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则K caY2-=（D ）。
A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42-C NH3; NH2-D H2CO3; CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A ）。
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药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β- 内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β- 内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素C．氨基糖苷类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤A．氨苄西林C．泰利霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（B．四环素类抗生素D．β－内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是（）B．氯霉素D．阿齐霉素）12．下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素（ ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸 D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ ） A ．百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 14．复方新诺明是由（）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（A ．磺胺醋酰BC ．磺胺甲噁唑 DE ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐 D．铜盐E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ） A ．依诺沙星 B ．西诺沙星 C ．诺氟沙星 D ．洛美沙星E ．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）A ． N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学形考作业及参考解答
《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12.布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
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《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
A. 甲氧氟烷B.布比卡因C. 硫喷妥钠D. 七氟烷2. 盐酸普鲁卡因是通过对（A ）的结构进行简化而得到的。
A. 可卡因B. 吗啡C. 奎宁D. 阿托品3. 下列药物中，（B）不用于表面麻醉。
A. 盐酸丁卡因B. 盐酸普鲁卡因C. 达克罗宁D. 二甲异喹4.抗精神病药按化学结构分类不包括（D ）。
A. 吩噻嗪类B. 丁酰苯类C. 塞吨类D. 苯二氮卓类5. 卡马西平的临床用途主要为（C）。
A. 抗精神分裂症B. 抗抑郁C. 抗癫痫D. 镇静催眠6. 奥沙西泮是（A ）的体内活性代谢产物。
A. 地西泮B. 硝西泮C. 氟西泮D. 啊普唑仑7. 解热镇痛药的结构类型不包括( B )。
A. 水杨酸类B. 苯并咪唑类C. 乙酰苯胺类D. 吡唑酮类8. 下列药物中，（D）不是环氧合酶抑制剂。
A. 阿西匹林B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 舒必利9. 萘普生属于（D ）非甾体抗炎药。
A. 邻氮基苯甲酸类B. —吡唑烷二酮类C. 吲哚乙酸类D. 芳基丙酸类10. 喷他佐辛为（B ）类合成镇痛药。
A. 哌啶类B. 苯吗喃类C. 氨基酮类D. 吗啡喃类11. 下列药物中，（A）为非麻醉性镇痛药。
A. 盐酸美沙酮B. 盐酸哌替啶C. 喷他佐辛D. 枸橼酸芬太尼12. 下列药物中，（A ）为阿片受体拮抗剂。
A. 纳洛酮B. 可待因C. 曲马朵D. 舒芬太尼13. 下列药物中，（C ）可发生重氮—偶合反应。
A. 丁卡因B. 利多卡因C. 普鲁卡因D. 布比卡因14. 下列药物中，（D ）以左旋体供药用。
A. 氯胺酮B. 盐酸美沙酮C. 右丙氧芬D. 盐酸吗啡15.下列药物中，（B ）不具有酸性。
A. 苯巴比妥B. 氯普噻吨C. 吲哚美辛D. 吡罗昔康三、填空题1. 药物的杂质是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
2. 麻醉药主要分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药两大类。
3. 盐酸普鲁卡因结构中含有芳伯氨基基，会发生重氮化—偶合反应。
4. 盐酸利多卡因可用于各种局部麻醉，也可用于心率失常。
5. 巴比妥类药物都是巴比妥酸的衍生物，属于结构特异性药物，其作用的强弱和快慢与药物的解离常数和脂溶性有关。
6. 苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生药物沉淀而失去活性。
因此苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂型。
7. 抗精神病药物按化学结构分类主要有吩噻嗪类、噻吨类、丁酰苯类和二苯并氮杂卓等。
8. 解热镇痛药和非甾体抗炎药是通过抑制花生四烯酸环氧酶、阻断前列腺素的生物合成而达到解热、镇痛、消炎作用的。
9. 非甾体抗炎药按化学结构可分为3，5-吡唑烷二酮、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类及1、2—苯并噻嗪类等。
10. 阿司匹林临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎、抗风湿外，还可用于抗血栓形成疾病的预防和治疗。
11. 烃布宗是保泰松在体内的活性代谢产物。
12. 布洛芬有一对对映异构体，其S—异构体的活性比R—异构体强（强或弱），临床用其右旋（左旋体、右旋体或外消旋体）。
13.全合成镇痛药主要有吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类等结构类型。
14. 吗啡结构中有 5 个手性碳原子，天然存在的吗非为左旋（左旋体或右旋体）。
15. 可待因是吗啡的衍生物，床主要用作镇咳。
三、问答题1.什么事药物的杂质？药物的杂质限度制定的依据是什么？答：药物的杂质是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
杂质限度制定的依据是在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、贮存和生产，允许某些杂质的存在有一定的限量。
2.试从药物的不稳定角度解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂。
答：由于本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出药物沉淀。
钠盐水溶液放置还会发生水解，主要是易开环脱羧，受热逐步分解生成双取代乙酸钠和氨。
本类药物还不能预先配置进行加热灭菌，所以必须做成粉针剂。
3.如何用化学方法区分地西泮和奥沙西泮？说明其原理。
答：地西泮：具有酰胺及烯胺结构，遇酸或碱液易水解生成2-甲氨基5-二苯酮和甘氨酸。
本品溶于稀盐酸，加碘化铋钾试液，产生橘红色沉淀，放置后颜色变深。
奥沙西泮：本品在酸、碱中加热水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，乙醛酸和氨，前者由于含有芳伯胺基，经重氮化后与B-萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物。
4.抗精神病药物主要有哪些结构类型？各举一例药物。
答：吩噻嗪类，如氯丙嗪噻吨类，如氯普噻吨丁酰苯类，如氟哌啶醇苯酰胺类，如舒必利二苯并氮杂卓类，如氯氮平5.简述非甾体抗炎药的作用机理。
答：解热是由于选择性地抑制了中枢花生四烯酸环氧酶的活性，阻断或减少了前列腺素在丘脑下部的生物合成。
镇痛是抑制受损或发炎组织细胞内前列腺素的合成而减低疼痛。
6.阿司匹林及扑热息痛在保存时颜色加深的原因是什么？答：阿司匹林成品中由于原料残留或贮存时保管不当，可能含有过多水杨酸杂质，该杂质不仅对人体有毒性，而且较易氧化成一系列醌式有色物质，因此颜色逐渐变为淡黄、红棕甚至黑色。
扑热息痛在酸性及碱性条件下稳定性较差，水解产物为对氨基酚，可进一步发生氧化降解，生成醌亚胺类化合物，颜色逐渐变成粉红色、棕色、最后成黑色。
7.非甾体抗炎药根据其化学结构可分为哪几大类？各举一例药物。
答：3,5-吡唑烷二酮类，如保泰松邻氨基苯甲酸，如甲氯芬那酸吲哚乙酸类，如吲哚美辛芳基烷酸类：芳基烷酸类，如双氯芬酸钠a-芳基苯酸类，如布洛芬1,2-苯并噻嗪类，如吡罗昔康8.简述镇痛药物的构效关系。
答：吗啡衍生物：吗啡3位酚羟基别酰基化或烷基化，导致镇痛活性降低，同时成瘾性也降低。
吗啡6位醇羟基被烃化、酰化，镇痛活性和成瘾性均增加。
将吗啡7,8位双键氢化，6位羟基化成酮，得双氢吗啡酮，镇痛作用较吗啡强8倍。
在双氢吗啡酮的14位引入羟基，得羟吗啡酮，镇痛作用10倍于吗啡，但成瘾性更高。
在双氢吗啡酮的5位引入甲基得到美托酮，其镇痛作用于成瘾性分化较为显着，镇痛作用比吗啡强3倍，而且成瘾性小。
吗啡17位氮原子上得甲基被烯丙基、环丙烷甲基或环丁烷甲基等3-5个碳的取代基取代后，则镇痛作用减弱，有较强的拮抗吗啡作用，且无成瘾性。
吗啡喃类：将吗啡结构中的4,5位氧桥出去，即得到吗啡喃类合成镇痛药。
苯吗喃类：将吗啡喃类进一步出去C环，仅保留A、B、D环，则得到苯吗喃类衍生物。
哌啶类：可以看做是吗啡仅保留A和D环的类似物。
氨基同类：只保留吗啡结构中的苯环与碱性氮原子，将其余的四个环均断开，为开链类镇痛药。
9.解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？答：解热镇痛药的作用部位主要是在外周，只对头痛、压痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等慢性钝痛有良好的作用，而对创伤性剧痛和内脏绞痛等急性锐痛几乎无效，而且这类药物不易产生耐受性及成瘾性。
麻醉性镇痛药作用于中枢神经系统的阿片受体，镇痛作用强，一般用于严重创伤或烧伤等急性锐痛，但副作用较为严重，反复应用后易产生成瘾性、耐受性以及呼吸抑制等。
《药物化学》形考作业（二）一、根据下列药物的化学结构写出其药名及其主要临床用途1.咖啡因：用于中枢性呼吸衰竭、循环衰竭、神经衰弱和精神抑制2.吡拉西坦：用于老年性精神衰退症、老年性痴呆、脑动脉硬化症、脑血管意外所致记忆及思维功能减退及儿童智力下降等3.盐酸甲氯芬酯：用于外伤性昏迷、新生儿缺氧、儿童遗尿症、老年性精神病、酒精中毒及某些中枢和周围神经症状4.氢氯噻嗪：中等程度水肿的首选药，用于各类型水肿及高血压的治疗5.呋塞米：用于治疗心因性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水等6依他尼酸：用于治疗慢性充血性心力衰竭、肝硬化水肿、肺水肿、脑水肿、肾水肿等7.螺内酯：用于治疗醛固酮增多而引起的顽固性水肿8.盐酸苯海拉明：用于治疗过敏性疾病，也可用于乘车、船引起的恶心、呕吐和晕动病的治疗9.马来酸氯苯那敏：用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等10.盐酸赛庚啶：用于治疗荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒及其它过敏性疾病，也可用于治疗偏头痛11.西咪替丁：用于治疗胃及十二指肠溃疡12.盐酸雷尼替丁：用于十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡和反流性食管炎 13.法莫替丁：用于治疗胃及十二指肠溃疡、消化道出血、胃炎、反流性食管炎及卓-艾氏综合症14. C CH 2NHCH 3H OHHO HO肾上腺素：用于过敏性休克、支气管哮喘、心搏骤停的急救，还可以制止鼻粘膜和牙龈出血和局麻药合用时可以延缓局麻药的扩散及吸收，延长作用时间，并能减少中毒危险 15.C CH 2NH 2HOH HO HOC H OH C H HO COOH COOH H 2O重酒石酸去甲肾上腺素：静滴用于治疗各种休克，口服用于治疗胃粘膜出血16.HClCHCH 2NHCH(CH 3)2OH HO HO盐酸异丙肾上腺素：用于支气管哮喘、过敏性哮喘、心搏骤停及中毒性休克等17.HO HOCH 2CH 2NH 2HCl盐酸多巴胺：用于各种类型的休克，如中毒性休克、内源性休克、出血性休克、中枢性休克及急性心肌梗死、心脏手术等休克18. C C OH H NHCH 3H CH 3HCl盐酸麻黄碱：用于支气管哮喘、过敏性反应、低血压及鼻粘膜出血肿胀引起的鼻塞19. CHCH 2NHC(CH 3)3ClH 2NCl OH HCl盐酸克伦特罗：用于预防和治疗支气管哮喘、慢性支气管炎20. O HH C 2H 5O CH 2N N CH 3毛果芸香碱：用于缓解或消除青光眼的各种症状 21.6N NCH 3CH 3CH 3CH 3NHCOO 13a 45238a 8毒扁豆碱：用于治疗青光眼22.NCOO CH 3CH 3N(CH 3)3Br溴新斯的明：用于重症肌无力及手术后腹胀气、尿潴留等23.NNCOO CH 3CH CH 3Br溴吡斯的明：用于重症肌无力及手术后腹胀气、尿潴留等24.N CH 3OOCCH CH 2OHC 6H 5H 2SO 4H 2O 28 硫酸阿托品：用于治疗各种内脏绞痛和散瞳，还可用于有机磷农药中毒的解救25. NCH 3OOC CH CH 2OHC 6H 5HBr H 2O 3369氢溴酸东莨胆碱：用作镇静药，用于全身麻醉前给药，还可用于晕动病、震颤麻痹、狂躁性精神病及有机磷农药中毒 27.CH 3OOC CH CH 2OHC 6H 5HBr8氢溴酸山莨菪碱：用于感染性中毒休克和解痉，也用于治疗脑血栓、脑血管痉挛、血管性神经头痛、血栓闭塞性脉管炎等28.溴丙胺太林：用于胃肠道痉挛、胃及十二指溃疡的治疗29. O COOCH 2CH 2N CH(CH 3)2CH(CH 3)2CH 3BrHClC CH2CH2NOH盐酸苯海索：用于治疗震颤麻痹和震颤麻痹综合征，也可用于斜颈、颜面痉挛等，为老年人帕金森病的常用药30.CH2COOCH2CH2N(CH3)3 CH2COOCH2CH2N(CH3)2Cl H2O2氯化琥珀胆碱：用于全身麻醉的辅助药二、单选题1. 咖啡因、可可碱、茶碱均为（B ）衍生物。