第十四章 红外分光光度1
红外分光光度法
第十四章
答：C－H键的振动频率为3030cm-1。
第二节 基本原理
第十四章
由于有机化合物的结构不同，化学键连接 的两原子折合质量和化学键的力常数各不相同， 就会出现不同的吸收频率，因此，不同的化合 物各有其特征的红外光谱。
第二节 基本原理
第十四章
2.多原子分子的振动
伸缩振动
第二节 基本原理
自由度。 所以 非线性分子的振动自由度＝3N-3-3=3N-6
线性分子的振动自由度＝3N-3-2=3N-5
第二节 基本原理
第十四章
如H2O的振动自由度等于 3×3－6＝3
水的红外光谱图
第二节 基本原理
第十四章
(四)吸收峰的类型
基频：振动能级由基态跃迁到第一激发态时产生的 吸收峰称为基频峰，相应的频率称为基频。
第二节 基本原理
第十四章
分子振动的自由度
N个原子组成分子。
有3N个独立运动＝平动数＋振动数＋转动数
N个原子中每个原子都能向X，Y，Z三
个坐标方向独立运动。
即N个原子有3N个独立运动。
Z
3个平动自由度
y X
第二节 基本原理
第十四章
转动：非线性：3个转动自由度 线 性：2个转动自由度，键轴为轴的转 动原子的位置没有改变。不形成转动的
对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外 活性。如：N2、O2、Cl2 等。
非对称分子：有偶极矩，红外活性。
第二节 基本原理
第十四章
IR谱带的强度用 s(strong，强)、m(middle，中等)、 w(weak，弱)、vw(very weak，极弱) 表示。
第二节 基本原理
第十四章
红外分光光度法培训
在透射光谱分析法中，红外光通过样品后，被检测器测量透 射光强度。通过分析透射光强度与波长的关系，可以确定样 品中分子的结构和组成。透射光谱分析法适用于固体、液体 和气体样品的测定。
反射光谱分析法
总结词
反射光谱分析法是通过测量反射光强度来分析物质的方法。
详细描述
在反射光谱分析法中，红外光照射到样品表面后，被反射回来并被检测器测量。 通过分析反射光强度与波长的关系，可以确定样品表面的分子结构和组成。反 射光谱分析法特别适用于固体样品的测定。
表格或图表形式。
实验数据解析
解析一
谱图分析：对测量的红外光谱图进行 分析，识别特征峰对应的官能团或分 子结构。
解析二
定量分析：根据谱图中的特征峰强度， 对样品中目标成分的含量进行定量分 析。
解析三
结构推断：结合已知的红外光谱数据 和理论知识，推断样品中可能存在的 官能团或分子结构。
解析四
误差分析：对测量结果进行误差分析， 评估测量结果的可靠性和准确性。
用于检测环境中的污染物和有 毒物质，评估环境质量和安全。
02 红外分光光度计的组成与 操作
红外分光光度计的组成
01
02
03
04
光源
发射特定波长的红外光，为样 品提供能量。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ干涉仪
将光源发出的红外光分成两束 ，分别经过动镜和静镜反射后
再重新组合，形成干涉。
检测器
检测干涉后的红外光强度，并 将其转换为电信号。
红外分光光度法的应用领域
无机化学
用于分析无机化合物的组成和 结构，如矿物、陶瓷、玻璃等。
医学
用于检测人体内的生物分子和 药物代谢产物，辅助疾病诊断 和治疗。
红外分光光度法
• 为了增加吸收峰强度，提高测试店噪比，现代 ATR附件采用增加全反射次数来使吸收谱带增 强．这就是多重衰减全反射
衰减全反射傅里叶变换红外光谱技术
• 谱学特点 （1）不破坏样品，不需要象透射红外光谱那样要将样品进
应用实例
• ATR红外光谱技术在药品包装材料检测中的 应用
方法：分别采用衰减全反射(ATR)红外光谱 法、透射光谱薄膜法等对药品包装材料材 质进行定性分析
• 高密度聚乙烯瓶（含遮光剂，且瓶壁较厚）
透射法：取样品适量敷于微热的的溴化钾晶片上， 照分光光度法《中国药典》测定。
全反射法：从瓶体上直接剪取少许样品，置于晶 体上，直接进行摄谱
红外分光光度法
• 一、红外分光光度法概述 • 二、图谱解析 • 三、样品的制备方法 • 四、近代红外光谱技术的发展
一、红外分光光度法概述
红外分光光度法：利用物质对红外光区电 磁辐射的选择性吸收的特性来进行结构分 析、定性和定量的分析方法，又称红外吸 收光谱法
红外线区划
区域 近红外区 中红外区 远红外区
• 倍频峰中，二倍频可经常观测到，三倍及三倍以 上，跃迁几率小，一般都很弱，常观测不到。
二、图谱解析
• 基频峰分布
σ ：波数 K ：键的力常数 u ：折合质量
u Ma•Mb MaMb
1 2
K u
• 基频峰分布
• （1）折合质量越小，伸缩频率越高。因此，含氢 官能团的伸缩振动，出现在中红外光谱的高频区。
• PA／PE双层复合膜 该复合膜为透明材质，故直接剪取样品少 许，以透射光谱直接摄谱
采用ATR红外光谱技术，从该PA／PE双层
第十四章红外分光光度法
振动自由度： 非线性分子：3N－6
线性分子：3N－5
例1：H2O
振动自由度数＝3×3－6＝3
二、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度
Ev ( V 1 / 2)h
分子振动能级差 E振 V h
光子照射能量 E L h L
产生红外光谱前提 E振 E L
L V
第四节 红外吸收光谱分析
一、试样的制备
对样品的要求 a. 纯度：＞98％ b. 不含水分 固态样品的制样：压片法（KBr）
IR与UV的区别（p208）
2. μ折合质量 3. μ`折合原子量
mA mB mA mB
K 1 1307 (cm ) `
（一）基本振动频率
K 1 1307 (cm ) `
（1）折合相对原子质量越小，基团的伸缩振动频 率越高 （2）折合原子质量相同的基团，化学键力常数越
大，伸缩振动频率越高
（3）折合原子质量相同的基团，ν ＞ β ＞ γ
L 红外光的照射频率 分子的振动频率
例2：CO2
振动自由度数＝3×3－5＝4
基频峰数小于基本振动数 a. 简并 b. 红外非活性振动
简并：振动形式不同，但振动频率相同的现象
b. 红外非活性振动
红外非活性振动：不能引起偶极矩变化的振动 红外活性振动：能引起偶极矩变化的振动 偶极矩 C+ OO-
鉴别的依据。例如C＝O总是在1870～1540cm－1间。
分布稀疏，容易辨认，确定官能团的存在
2、指纹区：1300～400cm－1 振动容易受到附近化学键振动的影响，结构 的微小变化可使光谱的面貌发生较大的差异。 协助确认化合物的结构
第三节 红外光谱仪
红外分光光度法IR
红外分光光度法
红外吸收光谱分析的基本原理
制样方法和应用 红外光谱解析
常见有机化合物红外光谱的基本特征 红外分光光度计的组成和使用
1
§1 概述 红外线：波长为0.78μm~300μm的电磁波 红外分光光度法(红外吸收光谱法)： 依据物质对红外辐射的特征吸收而建立 的一种分析方法。属于分子吸收光谱
对称δs（CH3） 1380 cm-1
不对称δas（CH3） 1460 cm-1
甲基的对称与不对称变形振动
21
（二）振动的自由度 ( f ) 分子基本振动的数目(独立振动数) 双原子分子只有一种振动形式，原子越多， 基本振动的数目就越多
22
分子：N个原子总运动自由度f=3N（平动+转动 +振动） 非线性分子： 3个平动，3个转动
含2个或2个以上键的基团， 都有对称和不对称伸缩振动 （νs或νs）(νas或νas）
17
化合物中含有两个相邻相同的官能团，也有 对称和反称伸缩振动。如乙酸酐的两个羰基的 伸缩振动频率为：1760cm-1和 1800cm-1
18
2．弯曲振动 键角发生周期性变化的振动，分 为面内和面外弯曲振动
H H C
28
29
四、特征峰与相关峰
1.特征峰: 凡能证明某官能团的存在又易辨认 的吸收峰
正癸烷、正癸腈、正癸烯－1的红外吸收光谱
30
2．相关峰 :由一个官能团所产生的一组相互 依存的特征峰
通常用一组相关峰来确定一个官能团的存在
31
五、吸收峰的峰数 1.产生红外吸收的条件
①辐射能等于振动跃迁所需要的能量，即 L V ②振动前后偶极矩产生变化，即 0 CO2分子的νs（1388cm-1）为对称伸缩振动， 偶极距变化为零，属红外非活性振动，不产生 吸收峰。
红外分光光度法
二、振动形式
2）面外弯曲γ：弯曲振动垂直几个原子构成的平面 A：面外摇摆振动 ω：两个X 原子同时向面下或面上的振动
B：蜷曲振动 τ：一个X原子在面上，一个X原子在面下的振动
二、振动形式
3、变形振动
1）对称的变形振动δs：三个AX键与轴线的夹角同时变大 或缩小。形如花瓣开、闭的振动。
区
波数：13158—4000cm-1
中红外区：2.5—25μm
振动、伴随转动光谱
波数：4000—400cm-1
远红外区：25—1000μm 纯转动光谱
波数：400—10cm-1
二、红外光谱的表示方法
T~λ 曲线 →前密后疏 波长等距
T ~σ 曲线→ 前疏后密 波数等距
“谷”是IR中的吸收峰
三、红外光谱与紫外光谱的区别
定量（准确）
结构研究的主要手段（官能团、化合物类别、 结构研究（推测有机化合物
结构异构、氢键以及某些链状化合物的链长等）共轭骨架）
4—2 IR 基本原理
一、振动-转动光谱 二、振动形式 三、振动自由度 四、红外光谱产生的条件 五、吸收峰强度 六、吸收峰的分类 七、吸收峰的峰位及其影响因素 八、吸收峰峰数的影响因素
二、振动形式
振动频率不仅受化学键性质和原子质量的影响，也受到整个 分子的影响
双原子分子 多原子分子
伸缩振动（）
1、伸缩振动 1）对称伸缩振动s 2）反称伸缩振动as
1）面内弯曲振动β
A：剪式振动δ B：面内摇摆ρ
2、弯曲振动
2）面外弯曲γ
A：面外摇摆振动 ω B：蜷曲振动 τ
3）变形振动
A：对称的变形振动δs B：不对称的变形振动δas
红外分光光度法
红外分光光度法1简述化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能及跃迁，从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱，红外光谱又称振-转光谱。
红外光谱是鉴别物质和分析物质化学结构的有效手段，已被广泛应用于物质的定性鉴别、物相分析和定量测定，并用于研究分子间和分子内部的互相作用。
习惯上，往往把红外区分为3个区域，进红外区（12800~40000cm-1，0.78~2.5μm），中红外区（4000~400cm-1，2.5~25μm）和远红外区（400~10cm-1，25~1000μm）。
其中中红外区是药物分析中最常用的区域。
红外吸收与物质的关系在一定范围内服从朗伯-比尔定律，因而它也是红外分光光度法定量的基础。
红外分光光度计分为色散型和傅里叶变换型两种。
前者主要由光源、单色器（通常为光栅）、样品室、检测器、记录仪、控制盒数据处理系统组成。
以光栅为色散元件的红外分光光度计，以波数为线性刻度，以棱镜为色散元件的仪器，以波长为线性刻度。
波数与波长的换算关系如下：104波数（cm-1）=─────波长（μm）傅里叶变换型红外光谱仪（简称FT-IR）则由光学台（包括光源、干涉仪、样品室和检测器）、记录装置和数据处理系统组成，由干涉图变为红外光谱需经快速傅里叶变换。
该型号仪器现已成为最常用的仪器。
2 红外分光光度计的检定所用仪器应按现行国家质量与核查技术监督局“色散型红外分光光度计鉴定规程”、“傅里叶变换红外光谱仪鉴定规程”和《中国药典》附录规定，并参考仪器说明书，对仪器定期进行校正检定。
.1 波数准确度2.1.1波数准确度的允差范围傅里叶变换红外光谱仪在3000cm-1附近的波数误差应不大于±5cm-1，在1000cm-1附近的波数误差应不大于±1cm-1。
2.1.2 波数准确度检定方法2.1.2.1 以聚苯乙烯膜校正按仪器使用说明书要求设置参数，以常用的扫描速度记录厚度为50μm的聚苯乙烯膜红外光谱图。
考研分析化学红外分光光度法解答
第十四章红外分光光度法第一节概述（一）红外线的区划红外线：波长大于0.76μm，小于500μm（或1000μm）的电磁波称为~习惯上将红外线分为三个区域：近红外区（0.76μm~2.5μm），OH、NH、CH键的倍频吸收区中红外区（2.5μm~50μm），振动，伴随着转动（基本振动区）远红外区（50μm~5000（或1000μm）），转动三种波长范围的红外线，引起三种类型的能级跃迁红外光谱：由分子的振动、转动能级引起的光谱，称为中红外吸收光谱，简称红外吸收光谱或红外光谱远红外光谱及微波谱：由分子的纯转动能级跃迁所引起的光谱称为~红外吸收光谱法：利用样品的红外吸收光谱进行定性、定量分析及测定分子结构的方法，或称红外分光光度法，简称红外光谱法（二）红外吸收光谱的表示方法T-λ曲线，T-σ曲线T-λ曲线“前密后疏”T-σ曲线“前疏后密”这是因为前者是波长等距，后者是波数等距目前的红外光谱采用波数为横坐标波数为波长的倒数，在红外光谱中波长的单位用微米（μm），波数的单位用cm-1，1μm=10-4cmσ（cm-1）=104/λ（μm）波数：表示每1cm距离内包含多少个波长（三）红外吸收光谱与紫外吸收光谱的区别1 起源不同紫外光谱与红外光谱都属于分子吸收光谱，但起源不同1 电子能级跃迁紫外线波长短、频率高、光子能量大，能引起分子外层电子的能级跃迁，虽伴有振动及转动能级跃迁，因能级差较小，常被淹没，除某些化合物（苯）蒸汽的紫外光谱，会显现振动能级跃迁外，一般不显现因此紫外吸收光谱属电子光谱2 振动-转动能级跃迁红外线的波长比紫外线长，光子能量比紫外线小得多，只能引起分子的振动能级并伴随转动能级的跃迁因而中红外光谱是振动-转动光谱2 适用范围不同1 紫外吸收光谱法：只是用于研究芳香族或具有共轭结构的不饱和芳香族化合物及某些无机物，不适用于饱和有机化合物红外吸收光谱法：不受此限，在中红外区，能测得所有有机化合物的特征红外光谱，红外光谱还可以用于研究某些无机物2 紫外分光光度法：测定对象的物态为溶液及少数物质的蒸汽红外分光光度法：测定气、液及固体样品，并以固体样品最为方便3紫外分光光度法：用于定量分析及测定某些化合物的类别红外分光光度法：用于定性鉴别及测定有机化合物的分子结构3 特征性不同红外光谱的特征性比紫外光谱强紫外光谱主要是分子的π电子或n电子跃迁所产生的吸收光谱，因此多数紫外光谱比较简单，特征性较差红外吸收光谱是振动-转动光谱，每个官能团都有几种振动形式，在中红外区相应产生几个吸收峰，光谱复杂，特征性强，除了个别化合物外，每个化合物都有其特征红外光谱，因而红外光谱是定性鉴别的有力手段（四）用途红外分光光度法的用于可概括为：定性鉴别、定量分析、结构分析等可提供化合物具有什么官能团、化合物类别（脂肪族、芳香族）、结构异构、氢键、某些链状化合物的链长等信息，是分子结构研究的主要手段之一第二节基本原理一条红外吸收曲线，可由吸收峰的位置（λmax或σmax）及吸收强度（ξ）来描述一、振动能级与振动光谱由于分子的振动能级差大于转动能级差，因此在分子发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随着转动能级的跃迁，因而无法测得纯振动光谱由于振动能级是量子化的，则所吸收的光子的能量hνL必须恰等于振动能级的能量差，即hνL=△EvνL=ν·△V σL=σ·△V若把双原子分子视为谐振子，吸收红外线而发生能级跃迁时所吸收的红外线频率（νL），只能是谐振子振动频率（ν）的△V倍二、振动形式双原子分子只有一类振动形式：伸缩振动多原子分子有两类振动形式：伸缩振动、弯曲振动振动形式可以了解吸收峰的起源振动形式的数目，有助于了解基频峰的可能数目（一）伸缩振动伸缩振动：键长沿键轴方向发生周期性的变化称为~多原子分子（或基团）的每个化学键可以近似地看做一个谐振子伸缩振动的振动形式可分为两种：1 对称伸缩振动2 不对称伸缩振动或称反称伸缩振动除CH2及CH3以外，凡含有两个或两个以上相同键的基团也都有对称及反称两种伸缩振动形式化合物中含有两个相邻相同的官能团，也有对称伸缩振动和反称伸缩振动两种形式（二）弯曲振动弯曲振动：使键角发生周期性变化的振动称为~（或称为变形振动）弯曲振动分为：面内、面外、对称弯曲振动、不对称弯曲振动1 面内弯曲振动：在由几个原子所构成的平面内进行的弯曲振动，称为~按振动形式，面内弯曲振动可以分为：剪式振动、面内摇摆振动两种组成为AX2的基团或分子易发生此类振动（1）剪式振动：在振动过程中键角的变化类似剪刀“开”“闭”的振动（2）面内摇摆振动：基团作为一个整体，在平面内摇摆2 面外弯曲振动：在垂直于由几个原子所组成的平面外进行的而弯曲振动称为~（1）面外摇摆振动：两个X同时向面上或向面下的振动（2）蜷曲振动：一个X向面上，另一个X向面下的振动3 变形振动AX3基团或分子的弯曲振动分为两种：（1）对称变形振动在振动过程中，三个AX键与轴线组成的夹角α对称的缩小或增大（2）不对称变形振动在振动过程中，二个α角缩小，一个α角增大，或相反的振动（三）振动自由度双原子分子只有一种振动形式——伸缩振动基本振动的数目称为振动自由度，即分子的独立振动数在中红外区，光子的能量较小，不足以引起分子的电子能级跃迁只需考虑分子中三种运动形式的能量变化：平动、振动、转动的能量变化分子的平动能改变，不产生光谱转动能级跃迁产生远红外光谱，不在中红外光谱的讨论范围，因此应扣除这两种运动形式N个原子有3N个独立运动方向，分子有三个平动自由度在非线性分子中，分子由三个转动自由度，剩下3N-6个振动自由度在线性分子中，分子有两个转动自由度，剩下3N-5个振动自由度由振动自由度数可以估计基频峰的可能数目三、基频峰与泛频峰在红外光谱上，从吸收峰的峰位（即所吸收红外线的频率）与基团的振动频率（或称基本振动频率）之间的关系，可以分为基频峰和泛频峰（一）基频峰基频峰是红外光谱上最重要的一类吸收峰1 简并某些振动虽然振动形式不同，但是振动频率相等2 红外非活性振动红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动称为~，反之称为红外活性振动红外非活性振动的原因：振动过程中分子的偶极矩不变只有偶极矩有变化的振动过程，才能吸收红外线而发生能级跃迁这是因为红外线是具有交变电场和磁场的电磁波，不能与非电磁分子或基团发生振动耦合（共振）的缘故红外线不能将振动过程中无偶极矩变化的分子或基团激发3 仪器的分辨率不高，一些弱峰仪器检测不出来等原因某基团和或分子的基本振动吸收红外线而发生能级跃迁，必须满足两个条件：1振动过程△μ≠02 必须服从νL=ν·△V的关系（二）泛频峰倍频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态（V=0）跃迁至第二振动激发态（V=2）、第三激发态（V=3）....等现象，所产生的吸收峰称为~二倍频峰、三倍频峰等统称为倍频峰三倍频峰及三倍以上，因跃迁几率很小，一般都很弱，常观测不到由于分子的非谐振性质，位能曲线中的能稽查并非等距，V越大，间距越小倍频峰的频率并非是基频峰的整数倍，而是略小一些倍频峰、合频峰、差频峰统称为泛频峰取代苯的泛频峰出现在2000~1667cm-1（5~6μm）的区间，主要由苯环上碳-氢面外弯曲的倍频峰等构成，特征性很强，可用于鉴别苯环上的取代位置四、特征峰与相关峰（一）特征峰（特征频率）官能团的存在与吸收峰的存在相对应，因此可用一些易辨认、有代表性的吸收峰来确认官能团的存在凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰，称为特征吸收峰，简称特征峰或特征频率（二）相关峰多数情况一个官能团有数种振动形式，而每一种红外活性振动，一般相应产生一个吸收峰，有时还能观测到泛频峰，因而常常不能由单一特征峰肯定官能团的存在相关峰：由一个官能团，所产生的一组相互依存的特征峰，可称为相关吸收峰，简称~相关峰的数目与基团的活性振动数及光谱的波数范围有关用一组相关吸收峰确定一个官能团的存在，是光谱解析的一条重要原则五、吸收峰的位置吸收峰的位置或称峰位通常用σmax（或νmax、λmax）表示，即前述振动能级跃迁时所吸收的红外线的波数σL（或频率νL、波长λL）对基频峰而言，σmax=σ，基频峰的峰位即基团或分子的基本振动频率其他峰，σmax=σ△V每种基频峰都在一段区间内出现，这是因为虽是同一种基团、同一种振动形式的跃迁，但在不同的化学环境中所受的影响不同，而使吸收峰的位置有所改变基频峰的位置主要由四方面因素所决定：化学键两端原子的质量、化学键力常数、内部影响因素、外部影响因素（一）基本振动频率1 基本振动频率的计算公式：K为化学键力常数，是将化学键两端的原子由平衡位置拉长0.1nm后的恢复力称为~化学键力常数越大，表明化学键的强度越大K越大，折合质量越小，谐振子的振动频率越大双原子基团的基本振动频率与化学键力常数及折合质量有关，即基频峰的峰位与K和u有关同类原子组成的化学键，力常数越大，则基本振动频率越大比较不同原子组成的化学键，则需看力常数与折合质量哪一个是主要矛盾由于氢原子的原子量最小，故所有含氢原子单键的基频峰，都出现在中红外光谱上的高频区2 基频峰的分布图1）折合质量越小，伸缩频率越高2）折合质量相同的基团，伸缩力常数越大，伸缩振动基频峰的频率越高3）折合质量相同时，ν>β>γ，因为它们的力常数依次减小（二）影响因素1 内部因素主要是结构因素，如相邻基团的影响及空间效应1）诱导效应吸电子的诱导效应，常使吸收峰向高频方向移动2）共轭效应共轭效应的存在使吸收峰向低频方向移动3）氢键氢键的形成使伸缩振动频率降低分子内氢键缔合作用的一种形式，由于分子内氢键的形成，往往对谱带位置有极明显的影响，但它不受浓度的影响，有助于结构分析分子间氢键受浓度的影响较大，随浓度的稀释吸收峰位置改变可观测稀释过程峰位是否变化，来判断是分子间氢键还是分子内氢键4）杂化影响在碳原子的杂化轨道中s成分增加，键能增加，键长变短，C-H伸缩振动频率增加碳-氢伸缩振动频率是判断饱和氢与不饱和氢的重要依据，不饱和碳氢的伸缩振动频率大于3000cm-12 外部因素主要是溶剂、仪器色散元件、温度的影响溶剂影响：极性基团的伸缩频率，常随溶剂的极性增大而降低通常是因为极性基团与溶剂间生成氢键的缘故，形成氢键的能力越强，降低越多（三）特征区和指纹区1 特征区特征区：习惯上把4000~1250cm-1(2.5~8.0μm)区间称为特征频率区，简称~特征区的吸收峰较疏，易辨认主要包括：1 含有氢原子的单键2 各种三键及双键的伸缩振动的基频峰3 含氢单键的面内弯曲振动的基频峰羰基峰时红外吸收光谱上最受重视的吸收峰之一2 指纹区指纹区：1250~200cm-1（8.0~50μm）的低频区称为~指纹区的红外线的能量比特征频率区低所出现的谱带起源于：各种单键的伸缩振动、多数基团的弯曲振动两个结构相近的化合物的特征频率区可能大同小异，只要它们的化学结构上存在着微小差别，指纹区一般就有较明显的不同但是含碳较多的直链烷烃，碳数差别较小时，指纹区也无明显差别六、吸收峰的强度吸收峰的强度：是讨论一条吸收曲线上吸收峰（谱带）的相对强度或摩尔吸光系数与什么有关的额问题，而不是讨论浓度与吸光度之间的关系在红外分光光度法中，浓度与吸光度的关系与可见-紫外吸收光谱法一致，仍然服从Lambert-Beer定律1跃迁几率：跃迁过程中激发态分子占总分子的百分数，称为~谱带的强度即跃迁几率的量度跃迁几率与振动过程中偶极矩的变化有关，偶极矩变化越大，跃迁几率越大，谱带强度越大偶极矩的变化与键的偶极矩及振动形式有关在一定测定条件下，一个化合物的各基团的各种振动能级的跃迁几率恒定在不考虑相邻基团的相互抵消前提下，键的偶极矩越大，伸缩振动过程偶极矩变化越大振动过程偶极矩的变化还与分子结构的对称性有关，对称性越强，变化越小，完全对称，变化为零2谱带强度的划分：红外吸收光谱上的吸收峰高、矮，可以说明相对吸光强度谱带的绝对强度，需用摩尔吸光系数来描述用ε将红外吸收光谱的谱带强度区分为五级：非常强谱带（vs）ε>100强谱带(s) 20~100中等强度谱带(m) 10~20弱谱带(w) 1~10非常弱谱带(vw) <1第四节红外分光光度计及制样分光器：将复光分解为单色光的仪器称为~光度计：测量光强的仪器分光光度计：兼有分光器和光度计两种性能的仪器称为~按工作波长范围的不同，分为：紫外-可见、红外分光光度计仪器发展大体历经三个阶段：主要区别是单色器第一代仪器为棱镜红外分光光度计第二代仪器为光栅红外分光光度计第三代仪器为干涉调频分光傅里叶变换红外分光光度计一、光栅红外分光光度计光栅红外分光光度计，属于色散型一起，其色散元件为光栅按仪器的平衡原理可以分为：光学平衡式、电学平衡式红外分光光度计由：光源、吸收池（或固体样品框）、单色器、检测器、记录装置五个基本部分组成1 辐射源（光源）凡能发射连续波长的红外线，强度能满足需要的物体，均可为红外光源一般分为：碳硅棒、Nernst灯、特殊线圈Nernst灯低温时不导电2 色散元件目前多用反射光栅当红外线照射至光栅表面时，由反射线间的干涉作用而形成光栅光谱，各级光谱相互重叠，为了获得单色光，必须滤光由于一级光谱最强，故常滤去二级、三级光谱3 检测器常用检测器为：真空热电偶、Golay池热电偶：是利用不同导体构成回路时的温差现象，将温差转变为电位差的装置4 吸收池分为：液体池、气体池，分别用于液体样品与气体样品为了使红外线能透过，吸收池都具有岩盐窗片吸收池不用时需在保干器中保存(1)液体池分为固定池、密封池、可拆卸池可拆卸池：只能用于定性分析（2）气体池可用减压法将气体装入样品池中测定，气体池常用的光径为50mm及100mm多次反射气体池：测量低浓度、弱吸收气体样品，沸点较低的液体样品气体池在药物分析中很少应用二、干涉分光型红外分光光度计检测器多用热电型硫酸三甘肽（TGS）、光电导型检测器三、仪器性能红外分光光光度计的性能指标有分辨率、波数的准确度与重复性、透过率或吸光度的准确度与重复性仪器的最主要指标：I0线的平直度，检测器的满度能量输出1 分辨率（分辨本领）：在某波数处恰能分开两个吸收峰的波数差为指标2 波数准确度与重复性波数准确度：仪器测定所得波数与文献值比较之差称为~波数重复性：多次重复测量同一样品，所得同一吸收峰波数的最大值与最小值之差称为~波数准确性关系测得光谱峰位的正确性，直接影响光谱解析四、制样气、液、固态样品皆可测定其红外光谱，但以固态样品最方便对样品的主要要求：1样品的纯度需大于98%，以便于纯化合物光谱对照2 样品应不含水分，若含水（结晶水、游离水）则对羟基峰有干扰样品更不得是水溶液若制成溶液，需用符合光谱波段要求的溶剂配制（一）固态样品固体样品可用三种方法制样：压片法、糊剂法、薄膜法（二）液态样品可用夹片法、液体池法粘度大的样品可用涂片法第五节应用与示例一、光谱解析方法红外吸收光谱是定性分析的有力工具（一）样品的来源和性质、1 来源、纯度、灰分来源可帮助估计样品及杂质的范围纯度需大于98%，若不符合要求则需精制混合物，需经色谱分离，而后再用红外定性有灰分则含无机物2 物理化学常数样品的沸点、熔点、折光率、旋光度等，作为光谱解析的旁证3 分子式不饱和度：分子结构中达到距离饱和时所缺一价元素的“对”数每缺二个一价元素时，不饱和度为一个单位（U=1）不饱和度公式：（二）光谱解析的几种情况1 若要求判定样品是否是某物质，可采用1 已知物对照法2 对照标准光谱法3 简单化合物一般进行红外光谱解析即可判定2 新发现化合物待定结构或化合物的结构复杂，或标准光谱尚未收载，则需要进行综合光谱解析综合光谱解析：包括元素分析、UV、IR、NMR、MS(三)光谱解析程序两区域法：将光谱划分为特征区及指纹区两个区域进行解析解析方法：四先、四后、相关法遵循：先特征区、后指纹区，先最强峰、后次强峰，先粗查、后细找，先否定、后肯定的顺序以及由一组相关峰确认一个官能团存在的原则。
红外分光光度法
红外分光光度法具有非破坏性、快速、准确等优点，能够为化学分析、材料研 究、生物医学等领域提供重要的结构和组成信息。同时，随着红外光谱技术的 不断发展，其在更多领域的应用潜力将得到进一步挖掘。
02
红外分光光度法实验技术
样品制备与处理方法
01
02
03
固体样品制备
将固体样品研磨成粉末， 与干燥剂混合均匀后压制 成透明薄片。
外标法
使用已知浓度的标准品建立标准曲线，通过测量待测样品的吸收峰 强度来在标准曲线上查找对应的浓度值。
应用举例
红外分光光度法在化学、材料科学、生物医学等领域具有广泛应用， 如测定高分子材料的官能团含量、分析生物样品的化学成分等。
04
红外分光光度法在化学领 域应用
有机化合物结构鉴定
官能团鉴定
红外光谱可以提供化合物中官能团（如羟基、羰基、胺基 等）的信息，通过对特征吸收峰的识别，可以确定官能团 的存在及其类型。
水体污染物检测与治理技术探讨
水体污染物检测
红外分光光度法可用于检测水体中的多种污染物，如重金属、有 机物、营养盐等，具有灵敏度高、选择性好等优点。
污染物迁移转化研究
通过分析水体中污染物的红外光谱特征，可揭示其在环境中的迁移 转化规律，为水污染治理提供理论支持。
治理技术探讨
结合红外分光光度法检测结果，可针对性地研发和应用水污染治理 技术，提高治理效果并降低治理成本。
和应用土壤修复技术，实现土壤污染治理和生态恢复的目标。
06
红外分光光度法在生物医 学领域应用
生物组织成分鉴定及功能研究
蛋白质结构和功能分析
利用红外光谱技术可以研究蛋白质二级结构，如α-螺旋、β-折叠等，进而推断蛋白质的功能 和活性。
红外吸收分光光度法
01 红外吸收分光光度法简介
定义与原理
定义
红外吸收分光光度法是一种基于物质吸收红外辐射的特性进行物质分析的方法。
原理
当特定波长的红外光通过物质时，物质分子会吸收特定波长的光，导致光强减弱。通过测量不同波长 下的光强衰减程度，可以确定物质分子中特定化学键的振动频率，从而推断出物质的成分和含量。
结构推断
结合已知的化学知识和光 谱特征，推断分子的可能 结构。
04 实验误差与质量控制
误差来源
仪器误差
仪器本身的性能差异、老化或维护不 当，可能导致测量结果偏离真实值。
环境因素
实验环境中的温度、湿度、气压等变 化可能影响仪器的性能和测量结果。
操作误差
实验操作过程中，由于人为因素导致 的误差，如样品处理不当、仪器参数 设置错误等。
数据处理
对实验数据进行处理和分析， 绘制红外光谱图。
实验注意事项
样品纯度
确保待测样品的纯度，以避免杂质干扰实验 结果。
光路清洁
定期清洁光路系统，确保实验过程中无灰尘 和杂散光干扰。
温度控制
保持实验室内温度的恒定，以减小温度变化 对实验结果的影响。
数据处理严谨
对实验数据进行严谨的数据处理和分析，确 保结果的准确性和可靠性。
样品不均匀
样品本身的不均匀性可能导致测量结 果的不准确。
质量控制方法
校准
环境控制
定期对仪器进行校准，确保仪器性能稳定 ，测量结果准确。
保持实验室内恒定的温度、湿度和气压， 以减少环境因素对测量结果的影响。
操作规范
样品处理
制定详细的操作规程，规范实验操作过程 ，减少人为误差。
第十四章 红外分光光度1
第十四章 红外分光光度法红外分光光度法 §1 概述UV 光谱又称：电子光谱、振一转光谱一、定义：由分子的振动—转动能级跃迁产生的光谱为红外光谱。
是以速光率T —σ或T —λ图来进行定性、定量分析方法。
T-λ曲线，由于波长等距，曲线“前密后疏” 使用较多的是T-σT-σ曲线，由于波数等距，曲线“前疏后密” 使用较多的是T-σ 二、IR 与UV 的区别：1、起源不同：UV 是分子的价电子跃迁产生（电子光谱）IR 是分子振-转能级跃迁产生（振-转光谱）2、适用范围：UV 主要讨论芳香化合物、共轭、长共轭化合物，且限于溶液。
IR ：几乎所有的有机化合物，且用于固、液、气。
3、特征性强：σ波数cm -1=)(104m μλ0.76~2.5μm 近红外 2.5~25μm 中红外（中红外研究最为）4000~400 25~500μm 定红外红外主要用于定性、紫外主要用于定量。
三、用途：定性、定量、定结构构型、取代基位置定结构：①官能量；②化学类别；③精细结构 直链、支链 §2 基本原理IR ：由峰位、峰形、峰强描述主要讨论：起源、峰位、峰形、峰强及其影响因素。
一、振动能级和振动光谱讨论双原子分子。
re-平衡位置时原子间距。
将A 、B 两原子看作两个小球，化学键质量可忽略，则两个原子沿键轴方向的伸缩振动可近似为简谐振动，双原子分子视为谐振子。
1、位能：U=2)(21re r K -r=re, U=0r>re, U>0 r<re, U>0由量子力学可推，分子振动的总能量：Ev=(V+Ev=(V+21)h υ V=0,1,2……（振动量子数）由Hu 克定律：F=-Kr ，条件：弹簧伸长量不能太大。
而由图15-4，V=0时，E V =21h υ 振幅小V=1时，E V =23h υ ……振幅增大当大到一定程度时，化学键断裂了，即分子离解了（达到了离解能） ∴真实分子并不是谐振 2、基频峰产生的重要条件 V=0 V=1由图15-4，振动能级是量子化的，分子只能吸收相当于两个能级差的光量子，才能发生跃迁。
第十四章--红外分光光度法
提要 返回
CO2分子 ——线性分子 f=3× 3-5=4
提要 返回
振动数（自由度）与红外吸收峰的关系：
每种简正振动都有其特定的 振动频率，似乎都应有相应的红 外吸收带。实际上，绝大多数化 合物在红外光谱图上出现的峰数 远小于理论上计算的振动数。
（原因 ？？）
提要 返回
（1）没有偶极矩变化的振动，不 产生红外吸收； （2）相同频率的振动吸收重叠， 即简并； （3）仪器不能区别频率十分接近 的振动，或吸收带很弱，仪器无法检 测； （4）有些吸收带落在仪器检测范 围之外。
祭英烈的句子
1、 让 我 们 走 近英烈 ，让波 澜壮阔 的历史 涵养我 们的民 族精神 ，让烈士的鲜血和生 命 滋 润 国 家 文化软 实力， 让我们 学习先 烈的献 身精神 ，用我 们学到 的知识 建设国
家 。 清 明 拜 祭，我 们低头 ，用悲 壮的情 怀，默 默为先 烈们祈 祷。
2、 历 史 是 人 民群众 与人民 英雄共 同创造 的！历 史是劳 动群众 与革命英雄共同创造 的 ！今天 的幸福 生活是 革命先 烈的鲜 血和生 命和劳 动群众 辛勤的 汗水共 同换来 的！
提要 返回
B.外部因素 在测定红外光谱时，样品状态、溶
剂、样品厚度、仪器条件等也会影响基 团频率的位置、吸收峰的形状、强度等。 这些因素统称为外部因素。
1、氢键,浓度效应,温度效应,试样 的状态,制样方法,溶剂极性等
2、溶剂极性越强,谱带向低波数移 动,强度增大
提要 返回
六、红外光谱的重要区段
一、基团频率区 由高→低，分为以下四个区：
中红外 2.5~50
远红外
50~1000
4,000 ~200 200~10
1.2×1014~6.0×1012 6.0×1012~3.0×1011
红外分光光度法PPT课件
2.三键及累积双键的伸缩振动：
2500-1900 cm-1
• -C=C=C, -C=C=O等不对称伸缩振动 • -CC-, -CN等的不对称伸缩振动
对于炔烃类化合物：
可分R-CCH和R-C C-R两种类型。
R-CCH的伸缩振动在2100~2140 cm-1附近；
R-C C-R在2190~2260 cm-1附近；
的重要依据。
HEBEI NORMAL UNIVERSITY,
College of Chemistry & Material Science
醇、酚溶于非极性溶剂（如CCl4）， 浓度于0.01mol.dm-3时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H的伸缩振动吸收，峰形尖锐， 且没有其它吸收峰干扰，易于识别。 当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象， O-H的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移， 在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。
分子振动转动 （常用区）
一、 红外光谱特点
1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；
2 ）应用范围广：除单原子分子及单核分子
外，几乎所有有机物均有红外吸收；
3 ）分子结构更为精细的表征：通过 IR 谱的 分子结构；
波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、
HEBEI NORMAL UNIVERSITY,
College of Chemistry & Material Science
R-C C-R是对称分子，则为非红外活性。
R-CCH 2100~2140 cm-1附近
-C N 基的伸缩振动在非共轭时在2220~2260 cm-1附近。 P49 当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。 -N N 基的伸缩振动在2310~2135 cm-1附近。 =C=C-的伸缩振动在1950 cm-1附近。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十四章 红外分光光度法 红外分光光度法 §1 概述UV 光谱又称：电子光谱、振一转光谱一、定义：由分子的振动—转动能级跃迁产生的光谱为红外光谱。
是以速光率T —ζ或T —λ图来进行定性、定量分析方法。
T-λ曲线，由于波长等距，曲线“前密后疏” 使用较多的是T-ζT-ζ曲线，由于波数等距，曲线“前疏后密” 使用较多的是T-ζ 二、IR 与UV 的区别：1、起源不同：UV 是分子的价电子跃迁产生（电子光谱）IR 是分子振-转能级跃迁产生（振-转光谱）2、适用范围：UV 主要讨论芳香化合物、共轭、长共轭化合物，且限于溶液。
IR ：几乎所有的有机化合物，且用于固、液、气。
3、特征性强：ζ波数cm -1=)(104m μλ0.76~2.5μm 近红外 2.5~25μm 中红外（中红外研究最为）4000~400 25~500μm 定红外红外主要用于定性、紫外主要用于定量。
三、用途：定性、定量、定结构构型、取代基位置定结构：①官能量；②化学类别；③精细结构 直链、支链 §2 基本原理IR ：由峰位、峰形、峰强描述主要讨论：起源、峰位、峰形、峰强及其影响因素。
一、振动能级和振动光谱讨论双原子分子。
re-平衡位置时原子间距。
将A 、B 两原子看作两个小球，化学键质量可忽略，则两个原子沿键轴方向的伸缩振动可近似为简谐振动，双原子分子视为谐振子。
1、位能：U=2)(21re r K -r=re, U=0r>re, U>0 r<re, U>0由量子力学可推，分子振动的总能量：Ev=(V+21)h υV=0,1,2……（振动量子数）由Hu 克定律：F=-Kr ，条件：弹簧伸长量不能太大。
而由图15-4，V=0时，E V =21h υ 振幅小 V=1时，E V =23h υ ……振幅增大 当大到一定程度时，化学键断裂了，即分子离解了（达到了离解能） ∴真实分子并不是谐振 2、基频峰产生的重要条件 V=0 V=1由图15-4，振动能级是量子化的，分子只能吸收相当于两个能级差的光量子，才能发生跃迁。
假定光子能量：E L =h υLΔE=E 2-E 1=(V 2+21)h υ-(V 1+21)h υ=Δvh υ当E L =ΔE 时， 即：υL =ΔV υ振动能级跃迁必要条件υL =υ 基频峰产生必要条件。
以上两式说明：红外光子频率恰好等于分子振动频率的整数倍才可能发生跃迁。
红外吸收的必要条件。
二、振动形式：（一）伸缩振动：键长沿键轴方向周期性变化。
υ（υS ，υas ） P104,表14-2 （二）弯曲振动1、面向弯曲：β：δ—剪刀 ，ρ—摇摆2、面外弯曲：γ：W-摇摆 乙-卷曲3、对称变形δS ，不对称变形δas P105是不是所有的振动都产生吸收峰呢？我们先由计算得出其振动的自由度。
（三）振动自由度：基本振动的数目为振动自由度要确定一个原子在空间的位置，要X 、Y 、Z 三个自由度，若一个分子有几个原子，应有3n 个自由度。
但分子作为一个整体有平动、转动、振动，而红外是由振动引起，故：振动自由度=分子自由度-转动自上度-平动自上度（中红外区） =3N-转-33（非线性分子）或：振动自由度=3N-3- 2（线性分子）=3N- 6非线5 线例：H2O 非线性分子 3×3-6=3 振动形式三、基频峰与泛频峰1、基频峰：分子吸收红外辐射后，振动能级由基态V=O跃至激发态V=1所产生的吸收峰。
∵ΔV=1 ∴υL =υoVo—基本振动频率是否所有基本振动都产生基频峰呢？例：CO2线性分子2349cm-1，667cm-1两个峰。
原因：（1）简并：振动形式不同，但振动频率相同，产生简并。
（2）红外非活性振动：振动过程中分子偶极矩不发一变化。
（或说偶极矩变化为0），正负电荷率心重合r=0由P89 CO2解释：∵μ=qr=0 Δu=0红外线是个交替磁场，若Δu=0，则不产生吸收。
（3）仪器分辩率磁弱（4）峰太弱。
产生红外光谱两个必要条件：υL=ΔVυΔu≠02、泛频峰：（包括倍频峰、合频峰、差频峰）a.倍频峰：V=0→V=2, υL=2υ 2倍频峰V=0→V=3, υL=2υ 3倍频峰3倍以上，因跃迁几率很小，一般很弱，常测不到。
b.合频峰：υ1+υ2c.差频峰：υ1-υ2三、特征峰与相关峰：P108图14-6，在2000cm-1以下，正十一烷与亚十一腈峰基本一致，2247cm-1峰。
CH3（CH2）9CH3CH3（CH2）9CH 2247cm-1为υCN峰。
CH3（CH2）8CH=CH2→吸收峰振动形式3090υas=CH2不饱和亚甲基碳-氢反对称伸缩振动1639υC=C 碳=碳双键伸缩振动一般相关峰 990 γ=CHR 不饱和次甲基而外 振动 909γ=CH 2 不饱和亚甲基而外 振动特征峰：凡可用于鉴别官能团存在的吸收峰称为特征吸收峰。
相关峰：由一个官能团产生的一组相互依存的特征峰称相关峰。
如上边烯的四个峰为相关峰。
（1）由一组相关峰确定官能团的存在，是IR 解析的重要原则。
（2）相关峰的数目与官能团的性质、仪器性质及测定范围有关。
P109团14-7 五、吸收峰的位置 峰位用ζmax、λmax表示，也可用振动频率υmaxE=hV=ha cυ=ca（一）本振动频率：将化学键连接的两个原子近似看作谐振子，则分子中每个谐极子的振动频率υ计算如下：u K21=υ（S -1） BA B A m m m m u +⋅= K —键力常数（将两个原子由平衡位置拉长1Å后的恢复力） U —折合质量K 越大，折合质量越小，谐振子的振动频率越大。
则：'1302uK=σ （cm -1） ——较适用的形式单键：K=5 N/cm 双键：K=10N/cm 三键：K=15N/cm 例：υC =C 波数计算 ∵三键K=15N/cm 612121212'=+⨯=u120606151302-==cm συC=Cζ=13021680610≈cm -1 υC-Cζ=1302119056≈cm-1υC=Hu ’=112112+⨯=1 ζ=1302291015=cm -1结论: 1、u’小，ζ大，∴凡含H 的键，一般都出现在高波数。
2、u’相同，若K 大，ζ也大 υC=C>υC-C3、u’相同，一般υ>β>γ(∵K υ>K β>K γ) （二）影响因素：1、内部因素：相邻基团及空间效应。
（1）诱导效应（-I ）使吸收峰向高波数移动。
例： υC=O~1715cm -1~1735cm -1~1780cm -1吸电子基团的引入，使羰基上孤对电子间双键移动，双键性增强，K ↗，∴向高波数移动。
2、共轭效应：（+m ） 向低波数移动： 例：υC=O~17.5cm -1~1685cm -1共轭使元电子离域，双键性减弱，K ↘，∴低波数移动。
若诱导共轭共存时，要看何占主导地位。
例： -OR 诱导，但O 孤对电子又有共轭但-I>+M ∴1735cm -1而-I<+m 1690cm -1(3)氢键： ①分子内氢键：υC=O~1625 cm -1(1715cm -1)υOH~2835 cm -1（3705~3200cm -1）由于生成分子内氢键，使其振动受影响 ∴向低波数移动。
分子内氢键不受浓度影响。
②分子外氢键：Et-OH [……O-H……] […O-H…] υC=O3610 3515 33502、外部因素：溶剂及仪色散元件CH3-C-CH3非极性烃类溶剂1727 溶剂极性增大，极性CCl41720 基团伸缩频率↘CHCl31705 （极性费用与溶剂间形成氢键）（三）特征区、指纹区：1、特征区：4000~1250cm-1(2.5~8.0μm)特征区。
特点：峰较少，易辩认。
υx-H ,υx=Y,υx=Y尤其υC=D2、指纹区：1250~400cm-1(8.0~25μm)特点：峰较密，υx-Y,β,γ(1)可决定取代基位置。
（2）可决定顺式取代。
六、吸收峰的强度一条吸收曲线有：峰位、峰数、峰强。
如图P114，14-9。
为什么υC=O 比υC=C峰强度大？1、与跃迁几率相关：吸收IR基态分子======激发态辐射驰缘跃迁几率越大，谱带强度越大。
2、与偶极矩变化有关：分子在振动过程中的Δu大，ε大，峰强。
（1）两原子电负性差值大，Δu大，峰强。
P117图14-9 乙酸丙烯酯 CH3-C-OCH2CH=CH2Δu C=O>Δu C=C 1745cm-1峰远强于1650cm-1 (2)与分子对称性有关：P98图15-10 1585cm-1有υC=C而 无υC=C∴Δu=0即：不对称分子，Δu 大。
（3）此外：不对称振动，Δu 大（同一基团）。
§3 典型光谱在IR 光谱上，有较多吸收带，而这些吸收带的频率、形状和强度都反映了分子结构的各种情况，我们按不同类别化合物、将其特征的吸收来介绍。
一、脂肪烃类： 1、烷烃： -CH 3：υ3CH as ~2960, υ3CH s~2870, δ3CH as~1465±20CH: υCH ~2890(无用，被共它基团峰掩盖)。
2、烯烃： υ=CH~3090（m ） υC=C~1650 （弱） 非共轭1680~1620共轭1660~1578γ=CH1000~650（强）（峰强与对称性有关）R-CH=CH 2：γ=CHR~990 γ2CH ~910 辛烯-1P116图14-10反式：γ=CHR~970（s ） 此差别较显著 R-CH=CHR ’: 顺式 γ=CHR 730~650（s ） 3、炔烃： υ=CH υC=CRC=CH 3300（峰尖）判炔在链端 2140~2100 RC=CR ’无2260~2190对照P116图14-10，将烷、烯、炔对比讲述。
①虚线ζ3000cm -1,3000c gh ,2800~3000cm -1是υ3CH as ，υ2CH as，υ3CH s，υ2CH as 迭。
若仪器分辩率高可看出。
3000以上仅炔有3300的锐峰。
②2000逐近，烷、烯无吸收峰，而炔υC=C③烯 υC=C而炔、烷无。
…… 二、芳烃： υφ-H3100~3000υC=C (骨架振动)~1600（m,or s）~1500（s）γφ-H 910~650泛频峰：2000~1667 峰弱，不讨论。
δφH 1275~960（不特征与其它峰重迭）P117图15-121、υC=C ： ~1600， ~1500cm-1吸收峰为π66C=C伸缩振动重要特征。
当苯环与不饱和或n电子基团共轭时，1600，1500有时会裂分。
2、γφ-H：是用来鉴定苯环上取代苯位置及鉴定苯环存在的特征峰。