光敏热显成像材料显影过程含银中间体的合成与表征

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纳米颗粒银层的电沉积机理及SERS效应

(1)
(I/Im)2=1.2254(tm/t){1-exp[-2.3367(t/tm)2]}2
(2)
式中：I（A）和（t s）分别表示电流和时间；Im（A）和 tm（s）分别为电流-时间曲线在最大电流密度处所对应
的电流和时间 .
图 1（A）给出了不同阶跃终止电位下银电沉积的电流-时间曲线 . 可见，电位阶跃发生后，短时间内
摘要研究了大面积均匀平整的纳米颗粒银层电沉积的机理, 优化了制备工艺, 探索了其在表面增强拉曼光
谱检测中的应用 . 结果表明, 该纳米颗粒银层的电沉积随着电极电势的负移, 逐步由连续成核转向瞬时成核机
理, 在电流密度为 1.0 A/dm2, 阴阳极面积比为 1∶10, 以及 20~30 ℃条件下, 银层具有更强的表面增强效应 . XRD
Fig. 1 Anodic current ⁃ time curves(A) and corresponding normalized curves(B) of electrodeposition of silver at different step potential on glassy carbon electrode
铜电极表面含有铜的晶体结构，这为银的电沉积提供了“晶核”，而玻碳电极不存在此干扰，所以选择
在玻碳电极表面进行成核机理的研究 . 根据 Scharifker-Hills（SH）的理论模型［11，12］，瞬时成核和连续成
核的归一化电流可分别表示如下：
(I/Im)2=1.9542(tm/t){1-exp[-1.2564(t/tm)]}2
Initial potential：0. 50 V；pulse width：5 s；temperature：（25±1）℃.

光功能高分子材料

30s后 ,再在室外暴晒 2～3 天 ,即失去强度 ,一碰就碎。光
降解材料主要可应用于两个方面 ,一是包装材料 ,二是农业应
用薄膜。
第五章光功能高分子材料 1954年,美国柯达公司的Minsk等人开发出光功能高分子聚乙烯醇肉桂酸酯,并成功应用于印刷制版应用领域已从电子,印刷,精细化工等领域扩大到塑料,纤维,医疗,生化和农业等方面,发展之势方兴未艾. 概述光敏涂料光致抗蚀剂光致变色高分子材料主要内容光导电高分子材料 5.1 概述光功能高分子:也称感光性高分子,指在吸收了光能后,能在分子内或分子间产生化学,物理变化的一类功能高分子材料.这种变化发生后,材料将输出其特有的功能. 1,光功能高分子材料及其分类按作用机理光物理材料光化学材料光导电材料: 光电转换材料光能储存材料光记录材料光致变色材料光致抗蚀材料光检测元件,光电子器件,静电复印,激光打印聚合物型光电池按其输出功能,感光性高分子包括研究最成熟,最有实用价值,包括光刻胶,光固化粘合剂,感光油墨,感光涂料 2,光化学反应原理光是一种电磁波,在一定波长和频率范围内,它能引起人们的视觉,这部分光称为可见光.广义的光还包括不能为人的肉眼所看见的微波,红外线,紫外线,X 射线和γ射线等.
l i g h t ( P S ) *
( 激发态生成 ) ( P S ) * + 单体或引发剂初级自由基 + P S ( 基态 )
常见的光敏剂 C O N CFra bibliotekH 3 C H 3 N H 3 C H 3 C C O 米蚩酮(MK) 二苯甲酮(BP) 当光源条件给定时,光引发剂和光敏剂发生作用的要求具有合适的吸收光谱(与光源匹配否)和消光系数引发量子效率高光敏剂,光引发剂及其断裂产物不参与链转移和链终止反应 . 光引发剂和光敏剂应有一定的热稳定性.与反应体系互溶,无毒,无气味以及不使反应产物发黄等特性. (3)光交联原料:线形高分子或线形高分子与单体产物:不溶性的网状聚合物应用:光固化油墨,印刷制版,光敏涂料,光致抗蚀剂交联反应链聚合非链聚合含双键必须加光敏剂带有不饱和基团的高分子:丙烯酸酯,不饱和聚酯,不饱和聚乙烯醇衍生物, 不饱和聚酰胺等硫醇与烯烃分子.(加聚反应) 饱和高分子.(链转移作用,夺氢或卤原子,产生活性中心,或光解断裂产生自由基)(卤代聚合物,含硫高分子)

高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)

高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。

合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。

(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。

(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。

满足上述条件的M的同分异构体共有____种。

(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。

H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。

(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。

2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。

(1)B中的含氧官能团名称为________。

(2)上述转化中属于加成反应的是________。

(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。

(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。

(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。

①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。

(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。

请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。

3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。

第三章第四节第2课时有机合成的过程

第2课时逆合成分析法[学习目标定位] 熟知有机合成遵循的基本规律，学会设计合理的有机合成路线和逆合成分析方法，学会有机合成推断题的解答方法。

一有机合成路线的设计1．烃和烃的衍生物转化关系如图所示：(1)将有机反应类型填在横线上。

(2)若以乙醇为原料合成乙二酸(HOOC —COOH)，则依次发生反应的类型是消去反应、加成反应、水解(或取代)反应、氧化反应、氧化反应。

2．某有机物A 由C 、H 、O 三种元素组成，在一定条件下，A 、B 、C 、D 、E 之间的转化关系如下：已知C 的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍，并可发生银镜反应。

(1)写出下列物质的结构简式：A________；B________；C________。

(2)写出下列变化的化学方程式：A →B ：________________________________________________________________________；C 与银氨溶液反应： ________________________________________； A ＋D →E ：______________________________________________。

答案 (1)C 2H 5OH CH 2===CH 2 CH 3CHO (2)C 2H 5OH ――→浓硫酸170℃CH 2===CH 2↑＋H 2OCH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 浓硫酸△CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 解析分析题目所给五种物质之间的转化关系：由A ――→氧化C ――→氧化D ，且C 可发生银镜反应，可知C 为醛，则A 为醇，D 为羧酸，E 应是酯。

再根据题意，C 的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍，可得M r (C)＝44g·mol －1，所以C 为乙醛。

光电子技术与器件光探测与器件

氮化铝薄膜的椭偏法研究=Study on AlN thin films with ellipsometry[刊,中]/周杨(西安工业大学光电工程学院.陕西,西安(710032)),梁海锋//激光与红外.―2007,37(6).―548551采用真空磁过滤电弧离子镀法在单晶Si(100)基片上成功制备了氮化铝(AlN)薄膜,并利用椭偏法对AlN 膜进行了研究。

根据沉积方法的特点,建立合适的膜系进行拟合,得到薄膜的折射率、消光系数和几何厚度;分析薄膜与基片之间的附着方式为简单附着,以及引起薄膜材料比块体材料折射率偏小的原因为:薄膜中含有空隙,Al/N 不符合化学剂量比,薄膜表面形成了Al 2O 3钝化层等。

图5表1参8(王淑平)摄影光学感光材料与性能测试TB842007054604光敏热显成像材料显影过程含银中间体的合成与表征=Synthesis and cha racterization of silver intermediates in de velopment process of photothermogr aphic material [刊,中]/范明明(天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室.天津(300072)),包洪滨//光谱学与光谱分析.―2007,27(4).―750753采用液相沉淀法合成了P TG 材料热显成像过程的含银中间体邻苯二甲酸二银(Ag 2PA),并进一步使其与酞嗪(PH Z)络合形成了Ag 2P HZ 2P A H 2O 配合物,通过元素分析、电感耦合等离子体原子发射光谱分析对Ag 2P A 与Ag 2PH Z 2PA H 2O 配合物的元素组成进行了确定,采用X 射线粉末衍射分析、傅里叶变换红外光谱分析以及热分析等方法对Ag 2P A 与Ag 2PH Z 2P A H 2O 进行了表征,实现了对P TG 材料热显成像过程含银中间体的定性分析。

图7表3参10(王淑平)TQ5722007054605水溶性光致抗蚀剂研究进展=Resear ch development on water soluble photor esist[刊,中]/翟晓晓(北京师范大学化学学院.北京(100875)),褚战星//感光科学与光化学.―2007,25(1).―6979按传统光化学反应型和化学增幅型两种类型对近10年水溶性光致抗蚀剂的发展状况做了分类总结,并重点介绍了成像反应原理和各体系的优缺点。

银纳米粒子制备及光谱和电化学性质表征

银纳米粒子制备及光谱和电化学性质表征16111202班1120122681 史政伟一、实验目的1.学会用快速还原法制备银纳米的操作方法。

2.学会使用TU-1901紫外可见光谱仪测定吸收光谱。

3.学会CHI660电化学工作站的测定软件的使用方法。

4.锻炼实验操作能力以及根据实验现象分析原理，独立思考能力。

二、实验原理（一）原理1.用硼氢化钠还原硝酸银制得银单质：2NaBH 4+ 2AgNO3+ 6H2O→2Ag + 2NaNO3 + 2H3BO3 + 7H22.反应开始后BH4由于水解而大量消耗：BH¯4+ H+ + 2H2O → 中间体→HBO2 + 4H23.利用测量紫外光谱和循环伏安图的方法研究银纳米的稳定性（二）TU-1901双光束紫外可见光谱仪的使用1、使用方法开机：电脑→紫外光谱仪→紫外光谱测量软件→仪器开始初始化（8min）→光谱测量→设置测量参数→基线测量（空白，水或溶剂）储存基线→样品测量→导出数据（Excel) →退出紫外光谱软件。

注意：扫描过程不能使窗口最小化，会出现不记录。

2. 测量步骤：1）基线校正：扣除空白吸收。

水溶液体系，选择水作为空白，将去离子水装入比色皿，放入双通道的内侧通道，点基线测量（提示：放入空白样品），开始扫描基线。

扫描结束，储存基线。

2）测量样品放入外侧通道，点开始，测量设定波长范围的吸光度，A-λ曲线，即紫外吸收光谱。

注意事项：1）测量过程中一定不能退出紫外光谱操作软件，一旦退出，重新进入操作软件，需要重新初始化，短时间频繁初始化，会出现仪器不能正常使用。

2）关机顺序一定是先退出操作软件，再关光谱仪，否则，电脑死机。

3）测量样品时，测基线的空白比色皿不能取出，测量值为扣除空白吸收后的值。

4）测量空白样品作基线时，一定要取出被测样品。

（三）用TU-1901双光束紫外可见光谱仪测量银纳米的紫外吸收光谱测量原理：由于银纳米粒子的粒度不同，对于不同波长的光有不同程度的吸收，根据其吸收特性，即最大吸收峰对应的波长，可以判断粒子的大小。

仪器分析文献综述 (2)

湖北工业大学仪器分析期中论文学院轻工学部专业化学工程与工艺年级 10化工一班学号姓名指导教师赵春玲时间 2012年11月19目录一、摘要......................................................... ........................................................... .3二、引言......................................................... ........................................................... .4三、实验部分......................................................... (5)（一）TiO2改性晶体表征......................................................... .. (5)（二）光催化效率的检验分析 (7)（三）中间产物分析 (8)四、结论......................................................... ........................................................... . (9)摘要......................................................... ........................................................... (9)仪器分析在二氧化钛晶体及其光催化反应研究中的应用华云涛湖北工业大学轻工学部摘要：二氧化钛作为一种光催化剂，受到越来越多的人的关注。

许多中外科学研究者对其晶体本身做了许多的研究，以期达到最完美工作效率。

通用高分子材料-2021-2022学年高二化学课后培优练(人教版2019选择性必修3)(解析版)

姓名：班级5.2.1 通用高分子材料1．（2021·广东梅州·二模）化学是一门与社会、生活、科研密切相关的自然科学。

下列叙述错误的是A．大量使用燃煤发电是形成雾霾的主要原因之一C是新型无机非金属材料B．“纳米汽车”中作车轮的60C．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料D．医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白发生变性【答案】C【详解】A．大量燃烧化石燃料可导致颗粒物的排放，主要导致温室效应、酸雨以及PM2.5等，A项正确；C是一种碳单质，属于无机物，属于新型无机非金属材料，B项正确；B．60C．聚酯纤维属于有机高分子材料，但光导纤维成分是二氧化硅，不属于有机高分子材料，C项错误；D．酒精能够使细菌蛋白发生变性，所以医药中常用酒精来消毒，D项正确；答案选C。

2．（2020·河北·泊头市第一中学高三阶段练习）2004年神舟五号飞船实现了在人航天，标志着我国航天技术达到了世界先进水平，飞船应用了许多尖端的合成材料。

下列物质中不属于合成材料的是﹙﹚A．人造丝B．有机玻璃C．硅橡胶D．粘合剂【答案】A【详解】人造丝是一种丝质的人造纤维，由纤维素所构成，不属于合成材料，其余选项都是合成材料，答案选A。

3．（2020·甘肃·兰州一中高二期中）用作食品袋的塑料应是无毒的，这种塑料袋的原料是A．聚氯乙烯B．聚乙烯C．电木D．尼龙【答案】B【详解】A．聚氯乙烯中的增塑剂有毒，不能用作食品袋，聚氯乙烯常用于制管道、绝缘材料等，故A错误；B．聚乙烯可用作食品袋，无毒，故B正确；C．电木是酚醛树脂，电木耐热、绝缘性好，常用作电源的插座、开关等，不可用作塑料袋，故C错误；D．尼龙是合成纤维弹性好，尼龙常用来制线，绳子等，故D错误。

故选B。

4．化学与生产。

生活。

环境等息息相关，下列说法错误的是（）A．港珠澳大桥采用的超高相对分子质量聚乙烯纤维吊绳属于有机高分子化合物B．“玉兔二号”月球车首次实现在月球背面着陆，其帆板太阳能电池的材料是硅CaCOC．《周礼》中“煤饼烧蛎房成灰”（蛎房即牡蛎壳），“灰”的主要成分为3D．《本草纲目》中“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，所用的分离方法是蒸馏【答案】C【详解】A.聚乙烯属于有机高分子化合物，A项正确，不符合题意。

p–GaN

表面技术第52卷第6期p–GaN/ZnO纳米线/ZnO薄膜三明治异质结紫外光电探测器光电性能李刚1,2，付政伟1,3，宋艳东1,3，马宗义3，刘子童3，冯礼志3，冯思雨3（1.辽宁工程技术大学材料科学与工程学院，辽宁阜新 123000；2.营口理工学院材料科学与工程学院，辽宁营口 115000；3.中国科学院金属研究所，沈阳 110000）摘要：目的通过设计一种新型p–GaN/ZnO（薄膜+纳米线）三明治异质结结构，提高ZnO对紫外光的响应。

方法利用化学气相沉积（CVD）方法，在蓝宝石/GaN衬底上生长出纳米线+薄膜交错排列的ZnO，得到具有三明治结构的p–GaN/ZnO材料。

通过旋涂Ag纳米线（NWS）、滴银胶为电极，制备三明治结构的异质结紫外（UV）光电探测器。

利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）表征物相及形貌；利用光致发光（PL）和拉曼（Raman）光谱分析晶体结晶情况；利用半导体分析测试仪对该三明治异质结UV光电探测器进行光电性能测试，得到其光电性能变化规律。

结果该三明治结构光电探测器顶部为ZnO薄膜，中间为ZnO NWS与纳米片交错排列分布，底部为GaN。

这种二维（2D）/一维（1D）/2D结构使入射光在结构内多次反射和散射，提高了光程长度，进而提高了光吸收。

另外，由于p–GaN和n–ZnO形成PN结，在内建电场作用下，可以有效提高光生电子–空穴分离效率。

光电性能测试结果表明，在偏压2 V、光功率密度520 μW/cm2（365 nm）条件下，响应度（R）为35.8 A/W，上升时间（t r）为41.83 ms，下降时间（t d）为43.21 ms，外量子效率（E q）为122%，比探测率（D*）为1.31×1012 cm·Hz1/2·W−1。

结论通过一步CVD 法制备新型p–GaN/ZnO纳米线/ZnO薄膜三明治结构UV光电探测器，可以有效提高ZnO对紫外光的响应，为探索新式结构光电探测器提供可能。

三聚氰胺-N,N,N-三乙酸稀土钇配合物的制备与表征

三聚氰胺-N，N，N-三乙酸稀土钇配合物的制备与表征一. 研究背景与意义1. 三聚氰胺及其衍生物的应用现状2. 稀土钇在催化剂、光电材料等领域的应用3. 稀土配合物在有机合成和材料科学中的重要性4. 三聚氰胺-N,N,N-三乙酸稀土钇配合物的研究现状与不足5. 本研究的意义和目的二. 实验方法及步骤1. 实验材料和仪器设备2. 合成方法及步骤3. 配合物的红外光谱、元素分析、热重分析等表征方法4. 实验步骤和条件三. 结果与分析1. 合成物的产率及外观2. 红外光谱分析结果及其解释3. 元素分析和热重分析结果及其解释4. 稀土钇离子与三聚氰胺-N,N,N-三乙酸配合的机理四. 结论与讨论1. 三聚氰胺-N,N,N-三乙酸稀土钇配合物的制备方法得到验证2. 分析结果表明该配合物的形成机理3. 从配合物的性质我们可以推断它的应用前景4. 本研究的不足和下一步工作五. 参考文献及致谢1. 本研究依据的文献2. 感谢给予本次研究支持和帮助的人员和机构3. 研究的不足和需要提高的地方第一章节：研究背景与意义1. 三聚氰胺及其衍生物的应用现状三聚氰胺是一种常用的有机化合物，具有多种应用领域，如材料科学、催化剂、化学品合成等。

特别是在合成树脂、塑料、涂料等方面，三聚氰胺的应用得到了广泛的发展。

此外，三聚氰胺也是化工行业中重要的中间体。

2. 稀土钇在催化剂、光电材料等领域的应用稀土钇作为一种重要的稀土元素，其在材料科学、光电子、催化剂等领域的应用已经得到广泛关注。

此外，稀土钇还具有良好的光学性能、热学性能和磁学性能。

因此，稀土钇在材料科学、物理学等领域的应用潜力巨大。

3. 稀土配合物在有机合成和材料科学中的重要性稀土配合物具有很强的光学、磁学、电学等性能，且在催化剂、荧光探针、纳米材料、金属有机框架等领域有重要的应用。

应用方面，稀土配合物可以作为荧光素、稳定剂、触媒、杀菌剂等，也可以用于生物手性分离、光敏材料、液晶显示等领域。

草酸还原V2O5

一步水热合成法直接形成单晶纳米材料VO2（R）摘要：利用草酸还原五氧化二钒，通过一步水热合成法直接合成纯相VO2（R）纳米材料。

产物利用X射线，扫描电镜，透射电子显微镜法，X射线光电子能谱，红外和紫外光谱来表征。

通过加入适量的H2SO4作为晶型控制剂。

在相当低得温度（260℃）和甚至更短的时间(4h),第一时间从水热溶液中获得单分散的单晶VO2（R）。

制好的晶体和其他输送物质相比在更窄的滞后性中显示出优秀的变色性和更低的相转化温度。

1．前言：最近几年，合成具有特殊形态的无机纳米材料引起了人们广泛的兴趣。

纳米管，纳米棒和纳米线现在应用于各种发达的形态学材料系统中。

【1】由于不同纳米结构导致的结构多功能性，化学各向异性和物理特性都是使它们在电学、光学、催化、机械和生物化学领域中的应用成为具有前途的候选物质。

VO2是一种传统的多晶型二元化合物。

整个体系中包括VO2（R）VO2（M）VO2（B）VO2（A）[2]和最近发现的VO2（C）。

【3】具有金红石结构的VO2（R）是最稳定的一个，并且它独自具有的在大约340K能发生由半导体向金属相的转变的应用，引起了人们广泛的关注。

【4】在发生相变之前是单斜的半导体晶体，它的红外透过率低于340K；发生相变之后，VO2变成了具有四方金红石结构的金属相，并且它的红外透射温度高于相变温度340K。

随着相变的发生，VO2 (R)的电、磁性质和光的透射率/反射率，尤其是在红外波段，都发生了可逆转的突变。

【5,6】通过参杂元素，如钨，还可以将相转移温度降至室温。

【7】这些特性，使VO2在节能、舒适、光电开关的应用中成为具有潜能的材料。

【8】其他的介稳相也被进行了深入的研究。

例如，VO2 (B)作为具有潜能的阴极锂电池的候选物，最近几年也得到了广泛的研究。

【9,10】一直以来，选择VO2的相的形式和控制VO2的晶型，都是亟待解决的关键任务。

近几年，对于低维VO2纳米结构，包括0维、1维和2维纳米结构的研究，因为它们所具有的不同于大块配合物的典型光学和化学性质而成为一种流行趋势。

酞嗪在苯并三氮唑银光敏热显影体系中的调色机理研究

过程中影像形成的色调，其呈现出常见的灰黑色．使随着对调色剂的深入研究，在普遍现
认为调色剂的调色作用主要有以下４个方复合ｌ从Ｊ通
物中间体的方式将银离子从不溶的银源传送至显影位置；改变银离子的氧化还原电势；吸附在生长的银颗粒表面，制银纳米颗粒的尺寸和形态．嗪（ｈｈｌｉｅＰＺ）控酞Ｐｔａｚ，Ｈ是ａｎＰＧ材料中使用广泛的调色剂之一，它的研究也比较多．９６年，ｎｌ２首次报道Ｔ对１７ｗｉｓｏＪ
物．６对其结构和性质进行了研究，由此来推断调色剂在Ｐ４’ ’ ，并ＴＧ材料热显影过程中
的作用，但对调色剂的作用仍然还没有完全阐述清楚．
收稿日期：０９０．２２０ —７２；修回日期：０９１．２２０．１１．
了ＰＨＺ和邻苯二甲酸（Ｐ联合使用的调色剂体系．ｗｈｔｂ３等人研究发现ＰＨ２Ａ）ｉ㈣ｌｊＨＺ与醋酸银的复合物中，ＨＺ作为配位体与羧酸银二聚体上的银生成稳定、色的复合物．Ｐ无Ｆａｋ等人的研究则认为更长链的羧酸银与Ｐｒｎ［ＪＨＺ的复合物可以是光敏热显影材料合适
具有调色作用，但对其调色的机理仍不是很清楚．为此，文对酞嗪的调色机理进行了初本步的探讨，同时也希望通过对调色剂酞嗪在苯并三氮唑银盐体系中作用机理的研究能有

含羧酸的环金属化钌配合物的合成与表征

含羧酸的环金属化钌配合物的合成与表征李襄宏;史正建;陈伟爱【摘要】A new C, N-coordinated cyclometalated ruthenium complex Ru-1 containing 2-(2,4-difluoro) phenyl-4-pyridine carboxylie acid group was synthesized by coordination reactions and subsequent hydrolysis reaction. The products were characterized by I HNMR, UV-Vis and FI'-IR spectra. The results showed that 1HNMR and FT-IR spectra were well identical with the structure of Ru-1. The MLCT absorption of this complex was centered at 524 nm, red-shifted with nearly 50 nm after hydrolysis.%通过配位反应和水解反应合成了一种含2-（2,4-二氟）苯基-4-吡啶甲酸的新颖C,N-配位型环金属化钌配合物Ru-1,并通过核磁共振氢谱、红外和紫外-可见光吸收光谱对该配合物进行了表征.结果表明：核磁共振氢谱、红外光谱与Ru-1结构吻合;金属到配体的电荷转移跃迁（MLCT）吸收最大值位于524 nm,比水解前的配合物红移近50 nm.【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(031)004【总页数】4页(P23-26)【关键词】环金属化钌配合物;水解反应;MLCT态吸收【作者】李襄宏;史正建;陈伟爱【作者单位】中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074【正文语种】中文【中图分类】O614.821钌(Ⅱ)联吡啶配合物因其丰富的光物理和光化学性质受到关注，在光化学传感器［1］、生物化学［2］、及染料敏化电池［3］等领域应用广泛.与传统的钌联吡啶配合物相比，环金属化钌配合物采取的是C，N-配位形式，结构更稳定，光物理性质更丰富［4-6］.鉴于目前国内对环金属化配合物研究较少［7-9］，故以合成为目标，期望通过其光物理性质研究开发新型材料.本文以2-(2，4-二氟苯基)-4-吡啶甲酸乙酯为 C，N-配体，1，10-菲罗啉为 N，N-配体，合成和表征了一个新的含羧酸结构的环金属化钌配合物Ru-1(图1)，可利用该配合物羧基键合到纳米二氧化钛上制备染料敏化电池［3］，为设计合成具有优良性能的光染料敏化剂提供新思路.图1 环金属化钌(Ⅱ)配合物Ru-1的结构图Fig.1 Structure of cyclometalated ruthenium(Ⅱ)co mplex Ru-11 实验部分1.1 试剂与仪器［(η6-i-pr-C6H6)RuCl］2(Aldrich 公司)，其他试剂(上海中国医药集团化学试剂公司).紫外-可见光谱仪(LambdaBio 35型，德国Perkin Elmer公司)，核磁共振仪(Bruker 400 MHz，瑞士Bruker公司)，傅里叶红外光谱仪(Nexus 470 FT-IR型，KBr压片，美国 Nicolet公司).1.2 钌配合物Ru-1的合成2-溴-4-吡啶甲酸乙酯按文献［10］方法合成并通过1HNMR表征，钌配合物参考文献［11］方法合成，如图2所示.图2 配合物Ru-1的合成Fig.2 Synthesis of complex Ru-11.2.1 中间体1的合成氩气保护下，三颈瓶中加入20 mL无水乙腈，再依次加入钌络合物 (0.1224g，4 ×10－4mol)、2-(2，4-二氟)苯基-4-吡啶甲酸乙酯 (0.1035g，2 ×10－4mol)、KPF6(0.1472g，2 ×10－4mol)和 NaOH(0.016g，4 ×10－4mol)，45℃搅拌24 h，旋蒸除去溶剂.用少量水快速洗涤产物2～3次，再用少量乙醇、乙醚分批洗涤2～3次，减压抽干后直接将该产物(0.1035 g，2×10－4mol)溶解在15 mL无水甲醇中，并加入1，10-邻菲罗啉 (0.063g，0.35mol)回流24 h后停止反应，将溶剂旋干后柱层析分离，得到红黑色固体0.1172g，产率为68%.1HNMR(CD3CN，400MHz):8.75(s，1H)，8.54～8.53(d，1H)，8.48～8.47(d，2H)，8.42～8.39(m，2H)，8.18(d，4H)，8.06(s，1H)，7.88(s，1H)，7.83(s，1H)，7.67～7.65(m，3H)，7.48～7.47(d，1H)，7.28(s，1H)，6.48～6.43(t，1H)，5.91(d，1H)，4.37、3.95、1.35 为酯基上乙基及甲基的H信号. 1.2.3 配合物Ru-1的合成将中间体1(41 mg，4.7×10－5moL)置于锥形瓶中，加入0.3 g/mL KOH/乙醇(体积比1︰5)溶液10 mL后，微热搅拌12 h.反应完毕后，将溶剂旋蒸干，加入少量水溶解后，减压抽滤.将母液用HNO3酸化至pH=3后，离心分离沉淀，并于烘箱中烘干，再加入1～2滴KOH溶解沉淀于少量CH3OH中，用中性Al2O3柱层析分离，得红色组分.旋蒸干溶剂，少量清水洗至中性后，离心分离，得红黑色粉末18.8mg，产率为51%.1HNMR(d6-DMSO，400MHz):8.70～8.65(m，4H)，8.56～8.55(d，1H)，8.31～8.27(m，5H)，8.17(s，1H)，8.05(s，1H)，7.83(s，5H)，7.63～7.62(d，1H)，7.36(s，1H)，6.62～6.59(t，1H)，5.76(s，1H).2 结果与讨论2.1 配合物的合成含有羧基的配体在乙腈中溶解度很差，使用含酯基的配体合成相似结构的配合物后再水解即得Ru-1.在配合物合成过程中，NaOH使C，N-配体上的碳脱氢形成碳阴离子与钌配位.因配体中含有酯基，NaOH也有脱酯作用，故与甲醇回流后，无法得到单一的含乙酯的中间体1，混杂了部分甲酯的产品.为获得含羧基的配合物Ru-1，直接将含有甲酯和乙酯的中间体1在KOH-醇体系进行水解得到目标产物，产率达到51%，比文献［12］报道的DMF/H2O/三乙胺体系的产率(16%)有较大提高.2.2 IR光谱将所得红黑色固体粉末用KBr压片，在红外光谱仪上得到其IR光谱，如图3所示.由图3可见，水解前后中间体1及Ru-1的吸收峰显著不同，一些特征的吸收峰均发生位移.Ru-1中归属于羧基中羰基的伸缩振动吸收峰出现在1712.7cm－1;中间体1的酯羰中羰基的伸缩振动吸收峰出现在1724.9cm－1.与Ru-1相比，中间体1在3000 cm－1以下出现的归属于酯基上甲基和乙基中C－H伸缩振动吸收峰在水解后消失.这两组主要的特征吸收峰的区别证实中间体1水解成了Ru-1，并能通过1HNMR数据进一步证实.图3 中间体1和Ru-1的FT-IR图谱Fig.3 FT-IR spectra of intermediate 1 and Ru-11)中间体1;2)Ru-12.3 中间体1和配合物Ru-1的1HNMR谱将中间体1溶解在氘代乙腈中获得的1HNMR谱，结果见图4.由图4可见，第一步配体合成反应中加入了NaOH和CH3CN，导致大部分—COOC2H5水解;第二步配合物合成的反应是在甲醇中回流，使水解的部分又转变为—COOCH3.故导致中间体1存在—COOCH3和—COOC2H5.化学位移在1.35的信号峰与4.37的信号峰积分比例为3︰2，应归属于配合物上—COOC2H5的甲基及亚甲基上的氢;而在3.95左右的峰则是—COOCH3的甲基［12］.由于与金属钌配位，所有位于芳环区域的氢信号峰均宽化，其裂分及耦合情况难辨，但从低场范围的信号比例和所含氢的个数来看，与中间体1吻合.由于Ru-1含有羧酸，在常用溶剂中的溶解度很差，只能使用DMSO.通过二者氢谱对比可见，中间体1在KOH-乙醇体系中已经完全水解，可从中间体1酯基上的H信号消失得证.8.70～5.72均为苯环和吡啶环上H的信号峰［4-6］，积分结果与目标产物一致.图4 中间体1和Ru-1的1HNMR图谱Fig.4 1HNMR specta of intermediate 1 and Ru-1a)中间体1在CD3CN中;b)Ru-1在d6-DMSO中2.4 UV-Vis光谱配合物Ru-1和中间体1在乙醇溶液中的紫外-可见吸收光谱结果见图5.由图5可见，该配合物呈现典型的钌联吡啶配合物的特征吸收［3-12］.350 nm以下的吸收峰属于π-π*跃迁，其中230 nm左右的吸收峰是配体2-(2，4-二氟)苯基-4-吡啶衍生物的π-π*跃迁吸收，而260 nm左右的吸收峰则属于配体1，10-菲啰啉的π-π*跃迁.360 nm以上的吸收峰是金属↔配体间电荷转移跃迁吸收，即MLCT 态跃迁吸收.Ru-1的最大MLCT态吸收峰(524nm)比水解前中间体1的最大MLCT吸收峰(475 nm)红移了近50 nm.由此可见，配体结构上的微调能影响到配合物的能级，从而改变其光谱性质.图5 中间体1和Ru-1在乙醇溶液中的UV-Vis图谱(c=2.0 ×10－5mol/L)Fig.5 UV-Vis spectra of intermediate 1 and Ru-1 in ethanol(c=2.0 ×10－5mol/L)1)中间体1;2)Ru-13 结语以2-(2，4-二氟)苯基-4-吡啶甲酸乙酯为 C，N-配体，1，10-菲啰啉为N，N-配体合成了一个新的含羧酸结构的环金属化钌配合物.并通过红外光谱、核磁共振氢谱和紫外-可见光谱表征了配合物的结构.紫外-可见吸收光谱表明:该配合物的金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)最大吸收值位于524 nm，比水解前的配合物红移近50 nm.由于酯基水解后，羧基与酯基供电子性能不同，改变了配合物的能级，使配合物的光吸收发生变化.参考文献【相关文献】［1］Sun Y，Hudson Z M，Rao Y，et al.Tuning and switching MLCT phosphorescence of ［Ru(bpy)3］2+complexes with triarylboranes and anions［J］.Inorg Chem，2011，50(8):3373-3378.［2］张小年，刘亚楠，杨晓新，等.钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡的信号通路及其作用机制［J］.化学进展，2011，23(5):983-990.［3］凡素华，王科志.钌配合物基太阳能电池光敏剂分子设计的最新研究进展［J］.无机化学学报，2008，24(8):1206-1212.［4］Wadman S H，Kroon J M，Bakker K，et al.Cyclometalated organoruthenium complexes for application in dye-sensitized solar cells［J］.Organometallics，2010，29(7):1569-1579.［5］Bomben P G，Robson K C D，Sedach P A，et al.On the viability of cyclometalated Ru(Ⅱ)complexes for lightharvesting applications［J］.Inorg Chem，2009，48(20):9631-9643.［6］Koivisto B D，Robson K C D，Berlinguette C P.Systematic manipulation of the light-harvesting properties for tridentate cyclometala ted ruthenium(Ⅱ)complexes［J］.Inorg Chem，2009，48(20):9644-9652.［7］Zhong Y W，Wu S H，Burkhardt S E，et al.Mononuclear and dinuclear ruthenium complexes of 2，3-Di-2-pyridyl-5，6-diphenylpyrazine:synthesis and spectroscopic and electrochemical studies［J］.Inorg Chem，2011，50(2):517-524.［8］Yao C J，Zhong Y-W，Yao J.Charge delocalization in a cyclometalated bisruthenium complex bridged by a noninnocent 1，2，4，5-tetra(2-pyridyl)benzene ligand［J］.J Am Chem Soc，2011，133(39):15697-15706.［9］李襄宏，史正建，程新建.一种新的环金属化钌配合物的合成和表征［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2011，30(4):16-19.［10］Li X，Chen Z，Zhao Q，et al.Nonconjugated dendritic iridium(Ⅲ)complexes with tunable pyridine-based ligands:synthesis，photophysical，electrochemical，and electroluminescent properties［J］.Inorg Chem，2007，46(14):5518-5527.［11］Lagadec L R，Estevez H，Cerón-Camacho R，et al.Cyclometalatedruthenium(Ⅱ)complexes of benzo［h］quinoline(bzqH)［Ru(bzq)(NCMe)4］+，［Ru(bzq)(LL)(NCMe)2］+and［Ru(bzq)(LL)2］+(LL=bpy，phen)［J］.Inorg Chim Acta，2010，363(3):567-573.［12］Bomben P 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河北省高考化学有机合成与推断题说明(讲义)(1)

2023年河北省高考化学有机合成与推断题说明（2023年河北，18）．2，5二羟基对苯二甲酸()DHTA 是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。

利用生物质资源合成DHTA 的路线如下：已知：222)H /H O1)NaNH +→ 回答下列问题：(1)A B →的反应类型为。

(2)C 的结构简式为。

(3)D 的化学名称为。

(4)G H →的化学方程式为。

(5)写出一种能同时满足下列条件的G 的同分异构体的结构简式。

(a)核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3:2；(b)红外光谱中存在C=O 吸收峰，但没有O H -吸收峰；(c)可与NaOH 水溶液反应，反应液酸化后可与3FeCl 溶液发生显色反应。

(6)阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。

试以碘甲烷()3CH I 、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯[]为原料，设计阿伏苯宗的合成路线。

(无机试剂和三个碳以下的有机试剂任选) 考查目标有机合成是最具创造性的学科领域之一，其魅力在于不断合成新分子，创造新物质，为生命及材料科学的创新发展奠定物质基础，是有机化学的核心。

本题以2,5二羟基对苯二甲酸(DHTA)及阿伏苯宗的合成为情境，考查考生对有机化合物命名、结构确定、官能团性质、基本有机反应等基础知识的掌握和运用，同时考查获取信息、分析问题、解决问题的能力，测试考生证据推理与模型认知、科学探究与创新意识的化学学科核心素养的发展水平。

试题分析2,5二羟基对苯二甲酸（DHTA ）的合成路线：(1)本问考查考生对有机反应类型的掌握。

根据反应物A 及产物B 的结构及反应条件等信息，在催化剂存在下，反应物A 中的碳碳双键与H 2发生加成反应，形成碳碳单键，生成产物B 。

因此A→B 为碳碳双键的催化加氢反应，属于加成反应。

另一方面，根据有机化学对氧化还原反应的理解，加氢或失氧的反应为还原反应，失氢或加氧的反应为氧化反应，则该反应属于还原反应。

浙江版高考化学复习专题十五生命活动的物质基础有机合成拓展练习含答案

专题十五生命活动的物质基础有机合成1.下列说法不正确的是( )A.纤维素能够发生酯化反应,不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化B.核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸,如C.攀登高山时佩戴护目镜,防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性D.丙醛糖()分子中含有手性碳原子,存在对映异构体答案 B2.下列说法不正确．．．的是( )A.木糖(C5H10O5)是一种醛糖,催化加氢可生成木糖醇B.甲壳质也是一种多糖,它是虾、蟹、昆虫外壳的重要成分C.某品牌防晒衣的主要成分为聚酯纤维,可长期用肥皂洗涤D.核酸是一种生物大分子,水解可生成戊糖、碱基和磷酸答案 C3.已知一种生产聚苯乙烯的工艺流程如下所示:下列叙述正确的是( )A.反应①属于取代反应B.乙烯与苯乙烯互为同系物C.鉴别苯与苯乙烯可采用酸性KMnO4溶液或溴水D.聚苯乙烯分子中所有原子有可能处于同一平面内答案 C4.高分子材料L可以由M、N两种单体合成。

下列说法正确的是( )L M NA.L能发生水解反应B.M分子中最多12个原子共面C.M与N通过加聚反应生成LD.合成1 mol L的同时生成(n-1) mol HCl答案 A5.某光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成,ESCAP在芯片表面曝光时发生如下反应:下列叙述不正确的是( )A.合成ESCAP的一种单体为苯乙烯B.曝光时发生了取代反应和消去反应C.X的酸性比ESCAP的酸性强D.Y分子中碳原子共平面且存在顺反异构答案 D6.钙奶饼干是山东几代人的飘香记忆,其配料为小麦粉、白砂糖、花生油、棕榈油、鲜鸡蛋、全脂奶粉、食品添加剂(碳酸氢铵、碳酸钠、碳酸氢钠等)。

下列说法正确的是( )A.可用聚氯乙烯包装钙奶饼干,聚氯乙烯为混合物B.白砂糖的主要成分为蔗糖,蔗糖为单糖C.花生油的主要成分为饱和脂肪酸酯,饱和脂肪酸酯属于天然高分子化合物D.碳酸氢铵、碳酸氢钠在饼干加工过程中起到膨松剂的作用答案 D7.下列高分子材料制备方法错误的是( )A.结构片段为的聚合物,由苯酚和甲醛经加聚反应制备B.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经水解反应制备C.聚合物由异戊二烯经加聚反应制备D.聚合物由1,1-二氟乙烯和全氟丙烯经加聚反应制备答案 A8.某聚碳酸酯可制作眼镜镜片、光盘、唱片等,结构如图所示,其单体为双酚X和一种酯Y。

银有机化合物-概述说明以及解释

银有机化合物-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述银有机化合物是指含有银元素的有机化学物质。

由于银具有良好的化学活性和独特的物理特性，银有机化合物在化学、医药、材料科学等领域都有重要的应用价值。

研究和应用银有机化合物已经成为当前有机化学和材料科学的热点领域之一。

银有机化合物的研究始于20世纪初，随着有机化学和分析技术的迅猛发展，人们对银有机化合物的制备、性质和应用进行了深入的探索和研究。

银有机化合物具有多样的结构特点，可以通过不同的合成方法来制备。

同时，银有机化合物也具有多种多样的应用领域，如催化剂、抗菌剂、光敏材料等。

本文将对银有机化合物的定义和特点、合成方法以及应用领域进行系统的介绍和总结。

目的是为了深入了解银有机化合物的研究与应用，探索银有机化合物在各个领域的潜在价值和未来发展前景。

最后，通过对银有机化合物的重要性和前景展望的讨论，总结出本文的主要观点和结论。

通过本文的阐述，读者将能够更加全面地了解银有机化合物的相关知识，为进一步的研究和应用提供参考和指导。

同时，本文也将展示银有机化合物研究领域的最新进展和未来发展方向，为科研人员和相关领域的从业者提供启示和思路。

1.2 文章结构文章结构是一个长文的骨架，它有助于整个文章的逻辑性和条理性。

本文的结构包括以下几个部分：1.引言：在引言部分，将概述银有机化合物的背景和意义，并介绍本文的结构和目的。

2.正文：正文是本文的主要部分，包括三个小节：2.1 银有机化合物的定义和特点：在这一部分，将详细介绍银有机化合物的定义和基本特点，如其化学性质、物理性质等。

2.2 银有机化合物的合成方法：这一部分将介绍银有机化合物的合成方法，包括常见的有机合成方法，如配体置换法、加成反应法等，并结合具体实例进行展示。

2.3 银有机化合物的应用领域：这一部分将阐述银有机化合物在各个领域的应用，如催化剂、药物、材料等方面的研究进展和应用前景。

3.结论：在结论部分，将总结前文的主要内容，强调银有机化合物的重要性，并展望其未来发展的前景。

聚酰亚胺（PI）合成过程金属离子管控手段研究进展

聚酰亚胺（PI）合成过程金属离子管控手段研究进展摘要聚酰亚胺（PI）是一类具有亚胺环的高分子有机化合物，其具有优良的热稳定性、感光性能，及物理性能。

而光敏聚酰亚胺同时具有亚胺环和光敏因子时，可以作为光刻胶和电子封装胶使用，其性能优于传统的光刻胶和电子封装胶，存在较高的市场替代空间，但是国内现有的生产技术较为落后，存在无法管控好产品中金属离子含量的问题，本课题总结研究了在合成过程中降低金属离子的手段，及其在半导体相关领域的应用，为后续生产技术降低金属离子含量的难题提供更好的展望。

关键词聚酰亚胺;PI;金属离子;去除;降低;吸附中图分类号 O;T;V聚酰亚胺（PI）是一类具有亚胺环的高分子有机化合物，其具有优良的热稳定性、感光性能，及物理性能。

其中光敏聚酰亚胺属于聚酰亚胺中的高端产品，存在较高的市场替代空间，未来在电子产业快速发展的背景下，光敏聚酰亚胺市场需求或将持续攀升。

但当前受限于生产技术落后，难以管控金属离子，我国聚酰亚胺产业仍旧以薄膜等低端产品为主，光敏聚酰亚胺产量较少，市场需求依赖进口，未来该领域国产替代空间较大。

金属离子过高会对PI薄膜的热分解温度产生不良的影响， K+、Na+等碱性离子会明显导致PI薄膜热分解温度降低，使其性能下降[1-2]。

过高的金属离子还会导致薄膜的介电常数升高，也会增加介电损耗。

其次若将光敏聚酰亚胺应用于光刻胶成分，其金属离子含量过高，会使产品的良率大打折扣。

其作为知名材料，在半导体领域对成品的金属离子管控就显得极其重要。

特别是在制备5μm 之下的PI薄膜时，要求对金属离子进行更为严格的管控。

为了制备金属离子合格的聚酰亚胺（PI）产品，合成过程的金属离子管控就显得尤为重要。

水洗，活性炭吸附，离子交换树脂吸附等三个方式常应用于半导体领域的金属离子去除，几种手段相结合更是能将化合物的金属离子从几个ppm 处理至几十个ppb，使得高端PSPI等更好的占据市场。

1聚酰亚胺树脂简介在应用上，PI作为高分子材料，已经被作为绝缘层材料、缓冲层材料、以及射线屏蔽层材料、光波导材料、还有离子注入掩膜、耐高温气液分离膜等，应用在航空航天、光电子及微电子等领域。

硝酸银与氯化钠反应的用途

硝酸银与氯化钠反应的用途硝酸银与氯化钠反应的主要用途有以下几个方面：1. 阳离子的定性分析和定量分析：硝酸银和氯化钠反应生成白色沉淀物氯化银（AgCl），可以用于检测阳离子的存在和浓度。

例如，在实验室中，可以利用这一反应来检测银离子（Ag+）的存在。

当硝酸银溶液与待测溶液中的银离子反应时，会形成白色沉淀，可以观察到混浊现象，从而判断待测溶液中是否含有银离子。

2. 制备其他银盐：氯化银是制备其他银盐的重要中间体。

例如，将氯化银与溴化铵反应，可以制备溴化银。

此外，氯化银还可以与其他阴离子反应，形成相应的银盐，如碘化银、氟化银等。

这些银盐在化学实验和工业中有着广泛的应用。

3. 有机合成中的试剂和指示剂：硝酸银与氯化钠反应生成的氯化银在有机合成中常常被用作试剂和指示剂。

例如，在胆汁酸合成中，氯化银常用作催化剂，促使原料中的形成酰氯，从而进行胆汁酸的合成。

另外，在某些有机反应中，氯化银的沉淀可以用作指示剂，用来检测反应的中间产物或判断反应是否完成。

4. 制备光敏材料：在摄影中，硝酸银与氯化钠之间的反应被广泛应用于制备光敏材料。

通过该反应得到的氯化银可以与碘化银等其他银盐一起制备成感光胶片或底片。

在摄影中，感光胶片或底片表面涂有一层感光乳胶，其中含有银盐颗粒，正是这些银盐颗粒的存在，使其能够对光线做出敏感反应，记录下实物的图像。

5. 制备防腐剂：氯化银具有一定的抗菌、抗真菌和抗生物腐蚀的能力。

因此，在一些领域，如木材防腐、制革和纺织等工业中，氯化银被广泛用作防腐剂。

将氯化银加入上述材料中，可以有效抑制细菌和真菌的生长，延长材料的使用寿命。

除了以上的几个主要用途外，硝酸银与氯化钠反应还可以用于教学实验室中展示沉淀反应、氧化还原反应等基本化学原理。

同时，这个反应的可视化效果较为明显，使其常被用于科学类展览和示范。

一种光致变色室温磁性半导体材料及其制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811356856.7(22)申请日 2018.11.15(71)申请人山东大学地址 250199 山东省济南市历城区山大南路27号(72)发明人王挺　陈代荣　焦秀玲　魏菁　(74)专利代理机构济南金迪知识产权代理有限公司 37219代理人张宏松(51)Int.Cl.C09K 9/00(2006.01)C09K 11/74(2006.01)H01F 1/40(2006.01)(54)发明名称一种光致变色室温磁性半导体材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种光致变色室温磁性半导体材料及其制备方法，所述的半导体材料为Bi 2WO 6半导体材料，其形貌为片层状结构，其片层厚为1～5nm。

为铋源和钨酸盐在水热条件下，高分子表面活性剂对其调控得到。

本发明的光致变色室温磁性半导体材料Bi 2WO 6半导体材料，形貌为片层状结构，片层为超薄纳米片，片层状结构有利于光照后电子在[Bi 2O 2]层和[WO 6]层之间的转移，从而产生自旋磁矩，从而表现出光诱导的磁性。

在室温下具有光致变色性能，且光致变色速率快，照射5-10min即可变色。

权利要求书1页说明书6页附图5页CN 109439313 A 2019.03.08C N 109439313A1.一种光致变色室温磁性半导体材料，所述的半导体材料为Bi 2WO 6半导体材料，其形貌为片层状结构，其片层厚为1～5nm。

2.根据权利要求1所述的光致变色室温磁性半导体材料，其特征在于，所述的光致变色室温磁性半导体材料为铋源和钨酸盐在水热条件下，高分子表面活性剂对其调控得到。

3.根据权利要求1所述的光致变色室温磁性半导体材料，其特征在于，所述的铋源为五水合硝酸铋或氯化铋，所述的钨酸盐为钨酸钠或钨酸，所述的表面活性剂为聚乙二醇(PEG)、油酸钠(PVP)或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)；进一步优选的，表面活性剂为聚乙二醇(PEG)，分子量为600～5000。

(必考题)高中化学选修三第五章《合成高分子》测试(有答案解析)(1)

一、选择题1．(0分)[ID ：141308]多硫化物是指含有硫硫键的化合物，在电池、橡胶等多种工业中均有重要用途，其结构如图。

下列推测不正确．．．的是A ．黄铜矿2CuFeS 中不存在类似多硫化物的硫硫键S S -B ．多硫化物盐在酸性条件下不稳定，可生成硫磺和硫化氢C ．天然橡胶硫化生成多硫链后，可以优化橡胶的性能D ．在钠—硫高能电池中，25Na S 做负极反应物2．(0分)[ID ：141301]下列说法正确的是A ．蛋白质水解时中的C-N 键断裂B ．糖类、油脂都是高分子化合物C ．石油分馏、煤的干馏都是物理变化D ．聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 3．(0分)[ID ：141295]化学与生产、生活和科技都密切相关。

下列有关说法正确的是 A ．核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是高分子化合物B ．垃圾分类有多种方法，其中废纸、废药品属于可回收垃圾C ．纳米铁粉和FeS 都可以高效地去除被污染水体中的2+Pb 、2+Cu 、2+Hg 等重金属离子，其原理是相同的D ．氨基酸()222CH NH CH COOH 是由天然蛋白质水解得到的，既可以和酸反应，又可以和碱反应4．(0分)[ID ：141291]中国研制成功的治疗疟疾的特效药﹣青蒿素，其结构如图所示。

下列关于青蒿素的说法正确的是( )A．是一种烃B．属于高分子化合物 C．属于芳香族化合物D．分子式是C15H22O5 5．(0分)[ID：141286]化学与生活、社会发展息息相关，下列有关说法正确的是A．燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放B．用pH试纸检验某干燥气体是酸性气体还是碱性气体时，应先用蒸馏水湿润C．从石油中得来的沥青，主要成分是烃的含氧衍生物D．“凿开混沌得乌金”所载“乌金”为煤炭，煤炭属于有机高分子化合物6．(0分)[ID：141280]内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z，转化路线如下：下列说法不正确．．．的是A．X→Y的反应在电解池阳极发生B．Y→Z的反应类型是加成反应C．X、Y、Z中只有Y不能与Na2 CO3溶液反应D．在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应7．(0分)[ID：141276]科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯树脂。

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采用液相沉淀法合成了ＦＧ材料热显成像过程的含银中间体邻苯二甲酸二银（ｇＰ，ＴＡｚＡ）并进一步使其与酞嗪（ＨＺ络合形成了ＡｚＨＺＰ・ＨｚＰ）ｇＰ２ＡＯ配合物，通过元素分析、电感耦合等离子体原子发射光谱分析（Ｃ－Ｓ对Ａ２Ａ与Ａ２Ｈ７Ｐ・Ｈ２ＩＰＡＥ）ｇＰｇＰ．Ａ２Ｏ配合物的元素组成进行了确定，采用Ｘ射线粉末衍射分析（Ｒ、傅里叶变换红外光谱分析（ＴＲ）ＸＤ）ＦＩ以及热分析（Ｇ与ＤＣ等方法对ＡｇＰＴＳ）２Ａ与ＡｇＰｚＡ・Ｈ２２ＨＺＰＯ
光界及柯达等各大著名胶片公司对ＫＩ＇Ｇ材料仍在继续进行
深入的研究与开发＿Ｊ１。
ＫＩ＇Ｇ材料的主要组分包括山嵛酸银（ｉｅｂｈｎｔ，ｓｖｒｅｅａｅｌ
像的银元素则来自于银源Ａｇ￣。Ｂｈ
Ｆｇ１ＴｅｏｅａｌｅｃｉｎｓｈｍｅｏｈｈｒｌｅｅｏｅＴｉ．ｈｖｒｌｒａｔｃｅｆｔｅｔｅｍａｌｄｖｌｐｄＰＧｏｙ
５．，与目标产物ＡｇＰ中Ａｇ的理论百分含量值７７２Ａ
（６８）当。５．相
材料的成像机理研究的关键步骤与切入点。然而迄今为止，有关ＰＴＧ材料显影过程含银中间体的研究还鲜有报道＿。６一］
光敏热显成像材料显影过程含银中间体的合成与表征
范明明，包洪滨，张匀，接瑜，王虹
天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室，天津３０７００２
摘
要
光敏热显成像（ｈｔｔｅｍｏｒｐｉｍａｅｉ，ｐｏｏｈｒｇａｈｃｔｒｌ简称Ｐ）ａＴＧ材料是近十多年来国际感光界关注的热点。
℃温度区间内Ｔ曲线上有～个明显的垂直失重台阶，在Ｇ３００１￣４０℃ 范围内有一个轻度失重台阶，别对应ＤＣ曲分Ｓ线上一个大且尖锐的放热峰和一个中等放热峰；当温度超过４０℃时，５ＴＧ曲线趋于水平。最终残余物的质量为初始时的
进行了表征，实现了对ＰＧ材料热显成像过程含银中间体的定性分析。Ｔ关键词光敏热显成像材料；邻苯二甲酸；酞嗪；；中间体银文献标识码：Ａ文章编号：１０ —５３２０）４０５—４０００９（０７０ —７００
中图分类号：３．０４３５
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第２卷，４７第期
２００７年４月
光
谱
学
与
光
谱
分
析
ＳｅｔｏｃｐｎｐｃｒｌＡｎｌｓｓｐｃｒｓｏｙａｄＳｅｔａａｙｉ
Ｖｏ．７Ｎｏ４ｐ７０７３１２，．，ｐ５ — ５Ａｐｉ，２０ｒｌ０７
合ＰＡ和ＰＨＺ在热显影过程中的工作原理：源Ａｇｅ银Ｂｈ首
先与ＰＡ形成邻苯二甲酸二银（ —ｉｅｈｈｌｔ，ＡＤｉｌｒｐｔａａｅａＰ，ｓｖＡ）ＰＨＺ与ＡｇＰ２Ａ进一步作用形成［（ＨＺ配合物，ＡｇＰ）］后者与ＫＩ＇Ｇ体系中存在的弱还原剂作用，得到银影像（ｇ）在ＡＯ。此过程中光敏性的ＡＸ起到了催化剂的作用，而形成银影ｇ
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第４期
光谱学与光谱分析

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在我国，ＴＰＧ材料的研究尚处于起步阶段，面掌握全ＰＧ材料的显影机理，对于我国自主研究开发ＰＧ材料具ＴＴ
有重要的指导意义，因此了解ＰＴＧ材料在热显影过程中各阶段的含银中间体的结构与性质是非常必要的，是开展ＰＴＧ
次和高质量的诊断图像照片，再加上近年来ＫＩ＇Ｇ材料本身的保存性与热显影加工后影像的稳定性有了明显的改进，已
经得到医学界的认可，成为医用胶片市场上的主流产品，蕴涵着巨大的潜在市场和良好发展前景。正因为如此，国际感
且在热显影过程中担任着传递银离子的载体作用。０１，２０年Ｍａｋｗａ６通过大量研究提出了如图１示的调色剂组ｅａ等［所
Ａｇｅ）Ｂｈ等羧酸银盐、超细感光卤化银颗粒、调色剂、防灰雾
引言
光敏热显成像（Ｔ材料是一种不同于传统卤化银感光ＰＧ）
材料的新型感光产品，是目前国际感光界关注的热点之一。由于ＫＩ＇Ｇ材料“ 干式” 加工的优越性，能得到连续灰调层又
收稿日期：０５１—６修订日期：２０ —３２２０ —２２。０６０８基金项目：国家自然科学基金项目（０７０５资助５６３７）
作者简介：范明明，１７９８年生，天津大学化工学院博士研究生
＊通讯联系人
ｅｍａｌａｍｍ２０＠１６ｃｍ－ｉｎ：ｆ００２．ｏ
剂、稳定剂、化学增感剂、光谱增感剂以及粘合剂等＿。调４］
色剂是ＫＩ＇Ｇ材料的重要组分，目前应用最多的调色剂首选邻苯二甲酸（ｈｈｌｃ，Ａ）ｐｔａｉａｉＰ和酞嗪（ｈｈｌｉｅＰ）ｃｄｐｔａｚ，ＨＺ的ａｎ
组合＿。这对调色剂组合不仅能提供良好的蓝黑色影调，５］而