华蟾素注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察
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１４ 统计 学处 理 ．
６ Ｏ分 以上 ， 预计 生 存期 ３个 月 以上 ， 中 浆液 性 乳 其
头状囊 腺癌 ３ ３例 、 粘液 性囊 腺癌 １ ６例 、 子宫 内膜样
癌 ６例 、 腺癌 ５例。治疗前 查盆腔 Ｃ 腹 腔 Ｂ超 、 Ｔ、 细
胞 学或 组织病理 学检查确 诊为 卵巢癌 ， 血常规正 常 ，
组（ 单纯化疗组） ３ 各 ０例， 治疗前两组 临床资料具
有 可 比性 。
１ ２ 治疗方 案 ．
２ 结
果
单 纯化疗 组 ： 杉醇 ９ ｇ １ ， 紫 ０ｍ ／１ 静脉滴 注第 ｌ８ １ 、 天各 １次 ； 顺铂 ３ ｇ ｍ ， 脉滴 注第 ｌ～３天 ； １ ０ｍ ／ 静 ２
联合 化疗 组大 部分均 为 Ｉ、 Ⅱ度 ， 纯化疗 组 Ⅲ 、Ⅳ 单
度 超过 ５ ％ 。联 合 化 疗 组 上 述 不 良反 应 明显 低 于 ０
总有效 率 （ Ｒ＋ Ｒ） ３ ３ ％ （ ５ ３ ） Ｃ Ｐ ８ ．３ ２ ／ ０ 。单 纯 化疗 组 ３ ０例 ， Ｒ １ Ｃ ３例 ，Ｒ ｌ 例 ，Ｄ ５例 ， Ｄ ｌ ， 有 效 Ｐ ｌ Ｓ Ｐ 例 总 率 ８ ．ｏ （４ ３ ） ０ ｏ ％ ２ ／ ０ 。两组 总有 效率 比较 ， 差异 无 显
肝、 肾功 能及心 电图无 明显 异常 ， 有肿 瘤客观观 察 均 指标 ， 有疗 效评定 客观 指征 。６ Ｏ例 患者 随 机 分为 华
应用 ＳＳ 统计学软件， ＰＳ 计数资料采用 ） 检验。 （ ２
Ｐ＜ ． ５表示差 异有显 著性 。 ００
蟾 素注射 液联 合 化疗 组 （ 联合 化 疗 组 ） 单 纯 化疗 和
华蟾素 注射 液 ２ Ｌ＋５ ０ｍ ％葡 萄糖 ５０ｍＬ 静 脉 滴 ０ ，
注第 １～１ ； 息 １周 ， ｌ天 为 １周 期 。两 组 均 ４天 休 ２ 在使用 紫杉醇 １ 予地塞 米松 ８ｍ ２ｈ前 ｇ口服 ， ｉ ， Ｂｄ 连
用华 蟾素注射 液联合 化疗 治疗 晚期卵 巢癌 ３ Ｏ例 ， 并 与单 纯化疗组 ３ Ｏ例对照 ， 现报道 如下 。
卵巢癌死亡 率居女性 生殖 系统 恶性肿 瘤 之首 ，
天为 １周期 。联合 化疗 组 ： 单纯 化疗 组 基础 上 加 在
化疗 为治疗 晚期卵 巢癌 主要 手段 之 一 ， 有 明显 的 却
不 良反应 。为减轻 化疗 药 物 的毒 性 反应 ， 善患 者 改 的一般 状况 ， 院 自 ２０ 本 ０ ３年 １ Ｏ月 ～ ０ ９年 ２月 应 ２０
ＯＯ ） 联 合 化 疗组 较 单 纯 化 疗组 生 活质 量 改善 明显 （ ０ ０ ） 结 论 ．５ ； Ｐ＜ ．５ 。 华蟾 素 注 射 液 联合 化 疗 治 疗 晚期 卵巢 癌 疗效 肯 定 ， 可 减 轻化 疗 的不 良反应 ， 并 改善 生 活质 量 ， 一 种 合 理 而 可行 的 治疗 方 法 。 是 关 键 词 ： 华蟾 素 ； 联 合 化 疗 ； 卵巢 癌 ； 疗 效 中 图分 类 号 ： ７７ ３ Ｒ ３．１ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：６ ２ ４４ ２ １ ３— ， ０一 ２ １７ —７４ （ ００ Ｏ ０ ２ Ｏ Ｊ ４
第３ ８卷 第 ３期
Ｖ０． ８ Ｎｏ ３ １３ ．
・
南华 大 学学报 ・医学版
Ｊｕｎｌ ｆ ｎｖｒｉ ｆ ｏ ｔ Ｃ ｉ （ ｄｃｌ ｄｔ ｎ ｏ ｒａ ｏ ｉ ｓｙｏ ｕｈ ｈ ａ Ｍｅｉａ Ｅ ｉｏ Ｕ ｅ ｔ Ｓ ｎ ｉ
２１ ０ ０牟 ５月
Ｍ ａ ０１ ｖ ２ Ｏ
收稿 日期 ：０ ９— ６—３ ２０ ０ Ｏ
２ １ 近期疗效 比较 ．
联合 化 疗 组 ３ ０例 ： 完全 缓 解 （ Ｒ）４例 ， 分 Ｃ １ 部
通 讯作者 ： 何际平 ， 本科 ， 主治医师 ， ｍａ ：ｅｉｉ ＠１３ ｃｒ Ｅ— ｉ ｈｊ ｎ ６ ．ｏ ｌ ｐｇ ｎ ４２ ０
缓 解 （ Ｒ） ｌ例 ， 变 化 （ Ｄ） Ｐ １ 无 Ｓ ４例 ， 展 （ Ｄ） 进 Ｐ １例 ，
巢癌 患者 ６ ０例 ， 随机分为华蟾素注射 液联合化疗组和单 纯化疗组各 ３ ０例 。 结果 联合化 疗组有效率 ８ ．３ ３ ３ ％ （５ ３ ） 单纯化 疗组有效率 ８ ．０ （４ ３ ） Ｐ＞ ．５ 。联合 化疗组 不 良反应发生率明显低 于单 纯化疗组 （ ２／ ０ ， ０ ０ ％ ２ ／ ０ （ ００ ） Ｐ＜
化疗后 第 ３周进 行 ， 后 复核 。毒 副 作用 按 ＷＨ ４周 Ｏ
抗癌药 物与亚 急性毒 性 分级 标 准 评价 ， 为 ０级 ～ 分 Ⅳ级 。生活 质 量 （ Ｏ ） Ｑ Ｌ 的评 价 根 据 国 内肿 瘤 生 活 质量评 分标 准 进行 。治 疗期 间每 周查 血 常规 ２次 ， 每疗程前 复查肝 肾功 能。
用 ２天 。６ 患者共接 受 ２２个 周期 ， 均 ４ ７个 ０名 ８ 平 ． 周 期 。两 组化疗 患者 均 预 防性使 用 止 吐药 ， 疗每 化
２周期评 价疗效 。 １３ 疗效 及毒・ 定标 准 ． 眭评
１ 资料 与方 法
１ １ 临床 资料 ຫໍສະໝຸດ 疗效 评 价按 ＷＨ Ｏ实 体 瘤疗 效 评定 标 准 ， 即完
全缓 解 （ Ｒ） 部 分 缓 解 （ Ｒ） 稳 定 （ Ｄ） Ｃ 、 Ｐ 、 Ｓ 和进 展 （ Ｄ） Ｐ 。每完 成 ２周期 化疗后评 价疗效 ， 评价 在 完成
６ ０例患者均 为本 院 Ⅲ ～Ⅳ期 上 皮性 卵巢 癌 患 者， 年龄 ３ ７ ８～ ３岁 ， 中位 年 龄 ５ ６岁 ， Ｐ Ｋ Ｓ评 分均 在
临床 医学 ・
华 蟾 素注 射 液联 合 化 疗治 疗 晚 期 卵巢 癌 疗效 观 察
何 际 平
（ 阳市妇 幼保键 院 ， 南 衡 阳 ４ １０ ） 衡 湖 ２ ０ １
摘 要 ： 目的 观 察 华 蟾 索 注射 液 联 合 化 疗 治 疗晚 期 卵巢癌 的 临床 疗 效 及 不 良反应 。 方 法 Ⅲ ～Ⅳ期 卵
６ Ｏ分 以上 ， 预计 生 存期 ３个 月 以上 ， 中 浆液 性 乳 其
头状囊 腺癌 ３ ３例 、 粘液 性囊 腺癌 １ ６例 、 子宫 内膜样
癌 ６例 、 腺癌 ５例。治疗前 查盆腔 Ｃ 腹 腔 Ｂ超 、 Ｔ、 细
胞 学或 组织病理 学检查确 诊为 卵巢癌 ， 血常规正 常 ，
组（ 单纯化疗组） ３ 各 ０例， 治疗前两组 临床资料具
有 可 比性 。
１ ２ 治疗方 案 ．
２ 结
果
单 纯化疗 组 ： 杉醇 ９ ｇ １ ， 紫 ０ｍ ／１ 静脉滴 注第 ｌ８ １ 、 天各 １次 ； 顺铂 ３ ｇ ｍ ， 脉滴 注第 ｌ～３天 ； １ ０ｍ ／ 静 ２
联合 化疗 组大 部分均 为 Ｉ、 Ⅱ度 ， 纯化疗 组 Ⅲ 、Ⅳ 单
度 超过 ５ ％ 。联 合 化 疗 组 上 述 不 良反 应 明显 低 于 ０
总有效 率 （ Ｒ＋ Ｒ） ３ ３ ％ （ ５ ３ ） Ｃ Ｐ ８ ．３ ２ ／ ０ 。单 纯 化疗 组 ３ ０例 ， Ｒ １ Ｃ ３例 ，Ｒ ｌ 例 ，Ｄ ５例 ， Ｄ ｌ ， 有 效 Ｐ ｌ Ｓ Ｐ 例 总 率 ８ ．ｏ （４ ３ ） ０ ｏ ％ ２ ／ ０ 。两组 总有 效率 比较 ， 差异 无 显
肝、 肾功 能及心 电图无 明显 异常 ， 有肿 瘤客观观 察 均 指标 ， 有疗 效评定 客观 指征 。６ Ｏ例 患者 随 机 分为 华
应用 ＳＳ 统计学软件， ＰＳ 计数资料采用 ） 检验。 （ ２
Ｐ＜ ． ５表示差 异有显 著性 。 ００
蟾 素注射 液联 合 化疗 组 （ 联合 化 疗 组 ） 单 纯 化疗 和
华蟾素 注射 液 ２ Ｌ＋５ ０ｍ ％葡 萄糖 ５０ｍＬ 静 脉 滴 ０ ，
注第 １～１ ； 息 １周 ， ｌ天 为 １周 期 。两 组 均 ４天 休 ２ 在使用 紫杉醇 １ 予地塞 米松 ８ｍ ２ｈ前 ｇ口服 ， ｉ ， Ｂｄ 连
用华 蟾素注射 液联合 化疗 治疗 晚期卵 巢癌 ３ Ｏ例 ， 并 与单 纯化疗组 ３ Ｏ例对照 ， 现报道 如下 。
卵巢癌死亡 率居女性 生殖 系统 恶性肿 瘤 之首 ，
天为 １周期 。联合 化疗 组 ： 单纯 化疗 组 基础 上 加 在
化疗 为治疗 晚期卵 巢癌 主要 手段 之 一 ， 有 明显 的 却
不 良反应 。为减轻 化疗 药 物 的毒 性 反应 ， 善患 者 改 的一般 状况 ， 院 自 ２０ 本 ０ ３年 １ Ｏ月 ～ ０ ９年 ２月 应 ２０
ＯＯ ） 联 合 化 疗组 较 单 纯 化 疗组 生 活质 量 改善 明显 （ ０ ０ ） 结 论 ．５ ； Ｐ＜ ．５ 。 华蟾 素 注 射 液 联合 化 疗 治 疗 晚期 卵巢 癌 疗效 肯 定 ， 可 减 轻化 疗 的不 良反应 ， 并 改善 生 活质 量 ， 一 种 合 理 而 可行 的 治疗 方 法 。 是 关 键 词 ： 华蟾 素 ； 联 合 化 疗 ； 卵巢 癌 ； 疗 效 中 图分 类 号 ： ７７ ３ Ｒ ３．１ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：６ ２ ４４ ２ １ ３— ， ０一 ２ １７ —７４ （ ００ Ｏ ０ ２ Ｏ Ｊ ４
第３ ８卷 第 ３期
Ｖ０． ８ Ｎｏ ３ １３ ．
・
南华 大 学学报 ・医学版
Ｊｕｎｌ ｆ ｎｖｒｉ ｆ ｏ ｔ Ｃ ｉ （ ｄｃｌ ｄｔ ｎ ｏ ｒａ ｏ ｉ ｓｙｏ ｕｈ ｈ ａ Ｍｅｉａ Ｅ ｉｏ Ｕ ｅ ｔ Ｓ ｎ ｉ
２１ ０ ０牟 ５月
Ｍ ａ ０１ ｖ ２ Ｏ
收稿 日期 ：０ ９— ６—３ ２０ ０ Ｏ
２ １ 近期疗效 比较 ．
联合 化 疗 组 ３ ０例 ： 完全 缓 解 （ Ｒ）４例 ， 分 Ｃ １ 部
通 讯作者 ： 何际平 ， 本科 ， 主治医师 ， ｍａ ：ｅｉｉ ＠１３ ｃｒ Ｅ— ｉ ｈｊ ｎ ６ ．ｏ ｌ ｐｇ ｎ ４２ ０
缓 解 （ Ｒ） ｌ例 ， 变 化 （ Ｄ） Ｐ １ 无 Ｓ ４例 ， 展 （ Ｄ） 进 Ｐ １例 ，
巢癌 患者 ６ ０例 ， 随机分为华蟾素注射 液联合化疗组和单 纯化疗组各 ３ ０例 。 结果 联合化 疗组有效率 ８ ．３ ３ ３ ％ （５ ３ ） 单纯化 疗组有效率 ８ ．０ （４ ３ ） Ｐ＞ ．５ 。联合 化疗组 不 良反应发生率明显低 于单 纯化疗组 （ ２／ ０ ， ０ ０ ％ ２ ／ ０ （ ００ ） Ｐ＜
化疗后 第 ３周进 行 ， 后 复核 。毒 副 作用 按 ＷＨ ４周 Ｏ
抗癌药 物与亚 急性毒 性 分级 标 准 评价 ， 为 ０级 ～ 分 Ⅳ级 。生活 质 量 （ Ｏ ） Ｑ Ｌ 的评 价 根 据 国 内肿 瘤 生 活 质量评 分标 准 进行 。治 疗期 间每 周查 血 常规 ２次 ， 每疗程前 复查肝 肾功 能。
用 ２天 。６ 患者共接 受 ２２个 周期 ， 均 ４ ７个 ０名 ８ 平 ． 周 期 。两 组化疗 患者 均 预 防性使 用 止 吐药 ， 疗每 化
２周期评 价疗效 。 １３ 疗效 及毒・ 定标 准 ． 眭评
１ 资料 与方 法
１ １ 临床 资料 ຫໍສະໝຸດ 疗效 评 价按 ＷＨ Ｏ实 体 瘤疗 效 评定 标 准 ， 即完
全缓 解 （ Ｒ） 部 分 缓 解 （ Ｒ） 稳 定 （ Ｄ） Ｃ 、 Ｐ 、 Ｓ 和进 展 （ Ｄ） Ｐ 。每完 成 ２周期 化疗后评 价疗效 ， 评价 在 完成
６ ０例患者均 为本 院 Ⅲ ～Ⅳ期 上 皮性 卵巢 癌 患 者， 年龄 ３ ７ ８～ ３岁 ， 中位 年 龄 ５ ６岁 ， Ｐ Ｋ Ｓ评 分均 在
临床 医学 ・
华 蟾 素注 射 液联 合 化 疗治 疗 晚 期 卵巢 癌 疗效 观 察
何 际 平
（ 阳市妇 幼保键 院 ， 南 衡 阳 ４ １０ ） 衡 湖 ２ ０ １
摘 要 ： 目的 观 察 华 蟾 索 注射 液 联 合 化 疗 治 疗晚 期 卵巢癌 的 临床 疗 效 及 不 良反应 。 方 法 Ⅲ ～Ⅳ期 卵