电化学练习题
完整版)电化学练习题带答案
完整版)电化学练习题带答案1.铁镍蓄电池是一种常见的电池,其放电反应为Fe +NiO3 + 3H2O → Fe(OH)2 + 2Ni(OH)2.下列说法中,错误的是:A。
电池的电解液为碱性溶液,正极为NiO3,负极为Fe。
B。
电池放电时,负极反应为Fe + 2OH- → Fe(OH)2 + 2e。
C。
电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低。
D。
电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2 + 2OH- + 2e → NiO3 + 3H2O。
2.当镀锌铁发生析氢腐蚀时,有0.2mol电子发生转移。
正确的说法是:④在标准状况下有1.12L气体放出。
3.某固体酸燃料电池以CsHSO4固体为电解质传递H,其基本结构如图,电池总反应可表示为:2H2 + O2 → 2H2O。
以下说法正确的是:A。
电子通过外电路从b极流向a极。
B。
b极上的电极反应式为:O2 + 2H2O + 4e → 4OH-。
C。
每转移0.1mol电子,消耗1.12L的H2.D。
H由a极通过固体酸电解质传递到b极。
4.如图是某公司批量生产的笔记本电脑所用的甲醇燃料电池的构造示意图。
甲醇在催化剂作用下提供质子(H)和电子,电子经过电路、质子经内电路到达另一极与氧气反应,该电池总反应式为:2CH3OH + 3O2 → 2CO2 + 4H2O。
以下说法中,错误的是:A。
右边的电极为电池的负极,b处通入的是空气。
B。
左边的电极为电池的正极,a处通入的是甲醇。
C。
电池负极的反应式为:2CH3OH + 2H2O - 12e → 2CO2↑ + 12H+。
D。
电池正极的反应式为:3O2 + 12H+ + 12e → 6H2O。
5.铅蓄电池的工作原理为:Pb + PbO2 + 2H2SO4 →2PbSO4 + 2H2O。
以下判断不正确的是:A。
K闭合时,d电极反应式:PbSO4 + 2H2O - 2e → PbO2 + 4H+。
B。
当电路中转移0.2mol电子时,Ⅰ中消耗的H2SO4为0.2mol。
电化学练习题练习题及答案
第七章电化学练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、设ZnCl 2水溶液的质量摩尔浓度为b ,离子平均活度因子为±γ,则离子平均活度θγαb b B ±=34。
( ) 2、298K 时,相同浓度(均为)的KCl 、CaCl 2和LaCl 3三种电解质水溶液,离子平均活度因子最大的是LaCl 3。
( )3、 BaCl 2水溶液,其离子强度I=。
( )4、实际电解时,在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者。
( )5、对于一切强电解质溶液—I Z AZ -+-=±γln 均适用。
( )6、电解质溶液与非电解质溶液的重要区别是电解质溶液含有由电解质离解成的正负离子。
( )7、电解质溶液可以不偏离理想稀溶液的强电解质溶液。
( )8、离子迁移数 t ++t -<1。
( )9、离子独立移动定律只适用于无限稀的强电解质溶液。
( )10、无限稀薄时,KCl 、HCl 和NaCl 三种溶液在相同温度、相同浓度、相同单位电场强度下,三种溶液中的Cl -迁移数相同。
( )11、在一定的温度和较小的浓度情况下,增大弱电解质溶液的浓度,则该弱电解质的电导率增加,摩尔电导率减少。
( )12、用Λm 对C 作图外推的方法,可以求得HAC 的无限稀释之摩尔电导。
( )13、恒电位法采用三电极体系。
( )14、对于电池()()()()s Ag b AgNO b NO Ag s Ag 2313,b 较小的一端为负极。
( )15、一个化学反应进行时,10220--=∆mol KJ G m r ..,如将该化学反应安排在电池中进行,则需要环境对系统做功。
( )16、原电池在恒温、恒压可逆的条件下放电时,0=∆G 。
( )17、有能斯特公式算得电池的E 为负值,表示此电池反应的方向是朝正向进行的。
( )18、电池()()()()s Ag s AgCl kg mol Cl Zn s Zn 01002012.,..,=±-γ其反应为()()()()010*******.,..,=+→+±-γkg mol ZnCl s Ag s Zn s AgCl ,所以其电动势的计算公式为 ()010020222..ln ln ⨯-=-=FRT E F RT E E ZnCl θθα。
高二电化学基础练习题
高二电化学基础练习题1. 以下是一些关于电化学的基础练习题。
通过完成这些问题,你可以巩固对电化学的理解并提升解题能力。
题目一:在一个电池中,溶液中的金属离子被还原,而电极上的自由金属被氧化。
这个电池是什么类型的电池?题目二:哪些因素会影响电化学反应的速率?请列出至少三个因素,并解释其中一个因素的影响。
题目三:请解释以下两个概念:阳极和阴极。
题目四:在一个电化学电池中,外部电路中的电流流向何处?题目五:一个电化学反应的标准电极电势是如何确定的?题目六:一个电池的电动势是2.5伏,内电阻是0.5欧。
当电池的电流为5安时,计算电池的输出功率。
题目七:写出下列半反应的平衡方程式并判断它是还原反应还是氧化反应。
a) Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-b) Cl2(g) + 2e- → 2Cl-(aq)题目八:在一个电化学电池中,化学反应在一个半电池中进行。
请解释在另一个半电池中会发生什么?2. 解答题目一:这个电池是一个还原与氧化电池,也就是称为“红ox”反应。
题目二:影响电化学反应速率的因素有:温度、浓度、表面积、电极材料、催化剂等。
以温度为例,温度的增加会提高电化学反应的速率。
这是因为温度的增加会导致反应物分子间的碰撞频率增加,碰撞时能量的转移速率也变快,从而加速反应速率。
题目三:阳极是电化学电池中发生氧化反应的电极,它释放电子到外部电路以供应电流。
阴极是电化学电池中发生还原反应的电极,它吸收外部电路中的电子。
题目四:在一个电化学电池中,外部电路中的电流流向阴极。
这是因为在电化学反应中,阴极吸收外部电路中的电子,形成还原反应。
题目五:一个电化学反应的标准电极电势是通过比较与参考电极之间的电势差来确定的。
标准氢电极一般被用作参考电极,其标准电极电势被定义为0伏。
题目六:电池的输出功率可以通过下式计算:输出功率 = 电动势 ×电流在这个例子中,输出功率 = 2.5伏 × 5安 = 12.5瓦特。
电化学基础练习题及答案
第11章氧化还原反应电化学基础一、单选题1. 下列电对中,θ值最小的是:DA: Ag+/Ag;B: AgCl/Ag;C: AgBr/Ag;D: AgI/Ag2. θ(Cu2+/Cu+)=,θ(Cu+/Cu)=,则反应2 Cu+Cu2+ + Cu的Kθ为:C A: ×10-7;B: ×1012;C: ×106;D: ×10-133. 已知θ(Cl2/ Cl-)= +,在下列电极反应中标准电极电势为+ 的电极反应是:D A:Cl2+2e- = 2Cl- B: 2 Cl-- 2e- = Cl2C:1/2 Cl2+e-=Cl- D:都是4. 下列都是常见的氧化剂,其中氧化能力与溶液pH 值的大小无关的是:DA: K2Cr2O7 B: PbO2C: O2D: FeCl35. 下列电极反应中,有关离子浓度减小时,电极电势增大的是:BA: Sn4+ + 2e- = Sn2+ B: Cl2+2e- = 2Cl-C: Fe - 2e- = Fe2+ D: 2H+ + 2e- = H26. 为防止配制的SnCl2溶液中Sn2+被完全氧化,最好的方法是:AA: 加入Sn 粒B:. 加Fe 屑C: 通入H2D: 均可二、是非题(判断下列各项叙述是否正确,对的在括号中填“√”,错的填“×”)1. 在氧化还原反应中,如果两个电对的电极电势相差越大,反应就进行得越快。
×(电极电势为热力学数据,不能由此判断反应速率)2.由于θ(Cu+/Cu)= + , θ(I2/ I-)= + , 故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。
×(标态下不反应,改变浓度可反应。
)3.氢的电极电势是零。
×(标准电极电势)4.FeCl3,KMnO4和H2O2是常见的氧化剂,当溶液中[H+]增大时,它们的氧化能力都增加。
×(电对电极电势与PH无关的不变化。
)三、填空题1. 根据θ(PbO2/PbSO4) >θ(MnO4-/Mn2+) >θ(Sn4+/Sn2+),可以判断在组成电对的六种物质中,氧化性最强的是PbO2,还原性最强的是Sn2+。
大学电化学试题及答案
大学电化学试题及答案一、选择题1. 电化学中的“电位”是指:A. 电压B. 电流C. 电极电位D. 电动势答案:C2. 原电池中,正极发生的反应是:A. 氧化反应B. 还原反应C. 电解反应D. 电离反应答案:B3. 根据电化学理论,下列哪种物质不能作为电解质:A. 氯化钠B. 硫酸C. 氢氧化钠D. 二氧化碳答案:D二、填空题1. 电化学腐蚀的两种主要类型是______和______。
答案:氧化还原腐蚀;电偶腐蚀2. 电化学中,电极电位的单位是______。
答案:伏特(V)三、简答题1. 什么是法拉第定律?请简要说明其内容。
答案:法拉第定律是电化学中描述电流通过电解质时,物质转移量与通过的电荷量之间关系的定律。
它表明,在电化学反应中,物质的转移量与通过的电荷量成正比,比例系数为法拉第常数。
2. 什么是电化学工作站?它在电化学研究中有何作用?答案:电化学工作站是一种用于电化学实验的设备,它可以控制和测量电化学过程中的电流、电压等参数。
在电化学研究中,电化学工作站用于研究电极反应的动力学特性、电位-电流曲线、电化学阻抗谱等,是电化学分析和研究的重要工具。
四、计算题1. 假设一个原电池的电动势为1.05V,通过该电池的电流为0.5A,求该电池在10分钟内能产生多少焦耳的能量?答案:首先计算电池在10分钟内通过的总电荷量,Q = It = 0.5A × 600s = 300C。
然后根据能量公式E = VQ,计算得到能量E =1.05V × 300C = 315J。
五、论述题1. 论述电化学在能源存储和转换中的应用,并举例说明。
答案:电化学在能源存储和转换领域有着广泛的应用。
例如,在电池技术中,电化学过程用于将化学能转换为电能,或者反之。
锂离子电池就是一种常见的电化学储能设备,它通过锂离子在正负极之间的移动来存储和释放能量。
燃料电池则是另一种电化学能源转换设备,它通过氢气和氧气的电化学反应产生电能,同时生成水,是一种清洁高效的能源转换方式。
电化学练习题
电化学测试题一、是非题1. 在一定温度下稀释电解质溶液,摩尔电导率Λm肯定会增大,而电导率κ值的变化则不一定。
2.摩尔电导率Λm=κ/c,对于弱电解质溶液,式中的c表示已解离部分的浓度。
3.在一定温度下,1—1价强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm值的大小反映了溶液浓度的大小和离子迁移率的大小。
4.工业电解槽可通过104 A以上的大电流,可见正、负离子在电场作用下的迁移速率是很大的。
5.电解时在电极上首先发生反应的离子总是承担了大部分的电量迁移任务。
6.一定温度下,给定离子B在一定溶剂的无限稀溶液中的摩尔电导率∞λ和电m,B迁移率∞U都是常数。
B7.化学电池的电动势决定于电池内的氧化还原反应,因此,对应着一定的电池总反应必有确定的电动势值。
8.电极反应是可逆反应的电极不一定能选作参考电极。
9.对于给定的电极反应,标准电极电势φ的数值随温度而变。
10.对任一种有液接的浓差电池,加盐桥比不加盐桥的电动势大。
二、选择题11.法拉第定律限用于A.液态电解质B.无机液态或固态电解质C.所有液态或固态电解质D.所有液态、固态导电物质12.在一般情况下,电位梯度只影响A . 离子的电迁移率B . 离子迁移速率C . 电导率D . 离子的电流分数13. 浓度为m 的Al 2(SO 4)3溶液中,正、负离子的活度系数分别为γ+和γ–,则平均活度系数γ±等于A . (108)1/5mB . (γ+2γ–3)1/5m C. (γ+2γ–3)1/5 D. (γ+3γ–2)1/514. 室温下无限稀的水溶液中,离子摩尔电导率最大的是A . 31La 3+B . 21Ca 2+ C . NH 4+ D . OH –15. 科尔劳许定律Λm =Λ∞m (1-B )适用于A . 弱电解质B . 强电解质C . 无限稀溶液D . 强电解质的稀溶液16. 在应用电位计测定电动势的实验中,通常必须用到A . 标准电池B . 标准氢电极C . 甘汞电极D . 活度为1的电解质溶液17. 0.001 mol ·kg -1K 3[Fe(CN)6]水溶液的离子强度为A . 6.0×10-3B . 5.0×10-3C . 4.5×10-3D . 3.0×10-318. 已知∞Λm (H 2O,291 K)=4.89×10-2 (S ·m 2·mol -1),此时(291 K)纯水中的m H+=m OH –=7.8×10-8 mol ·kg -1,则该温度下纯水的电导率κ为A . 3.81×10-9 S ·m -1B . 3.81×10-6 S ·m -1C . 7.63×10-9 S ·m -1D . 7.63×10-6 S ·m -119. 已知θϕCu Cu +2 =0.337 V , θϕCu Cu +=0.521 V ,由此可知θϕCu Cu +2等于A . 0.184 VB .-0.184 VC . 0.352 VD . 0.153 V20. 已知Cu 的原子量为63.54,用0.5法拉第电量可从CuSO 4溶液中沉淀出多少克Cu?A .16 gB .32 gC . 64 gD . 127 g21. H 2S 2O 8可由电解法制取,阳极反应为2H 2SO 4→H 2S 2O 8+2H ++2e -阳极副反应为O 2的析出;阴极出氢效率为100%。
电化学练习题及答案
电化学1. 选择题(将所有正确答案的标号填入空格内)(1)在标准条件下,下列反应均向正方向进行:2233272614267Cr O Fe H Cr Fe H O -++++++=++322422Fe Sn Fe Sn +++++=+它们中间最强的氧化剂和最强的还原剂是 (B ) (a )23Sn Fe ++和 (b )2227Cr O Sn -+和(c )34Cr Sn ++和 (d )2327Cr O Fe -+和(2)有一个原电池由两个氢电极组成,其中一个是标准氢电极,为了得到最大的电动势,另一个电极浸入的酸性溶液2()100p H kPa =⎡⎤⎣⎦设应为 ( B )(a )30.1mol dm HCl -⋅(b )330.10.1mol dm HAc mol dm NaAc --⋅+⋅(c )30.1mol dm HAc -⋅(d )3340.1mol dm H PO -⋅(3)在下列电池反应中223()()(1.0)()Ni s Cu aq Ni mol dm Cu s ++-+=⋅+ 当该原电池的电动势为零时,2Cu +的浓度为 (B ) (a )2735.0510mol dm --⨯⋅ (b )2135.7110mol dm --⨯⋅ (c )1437.1010mol dm --⨯⋅ (d )1137.5610mol dm --⨯⋅ 有一种含Cl Br I ---、和的溶液,要使I -被氧化,而Cl Br --、不被氧化,则在以下常用的氧化剂中应选(D )为最适宜。
(a )4KMnO 酸性溶液,(b )227K Cr O 酸性溶液,(c )氯水,(d )243()Fe SO 溶液(2)有下列原电池:23332333()(1),(0.01)(1),(1)()Pt Fe mol dm Fe mol dm Fe mol dm Fe mol dm Pt +-+-+-+--⋅⋅⋅⋅+该原电池得负极反应为( 23Fe Fe e ++-=+ ),正极反应为( 32Fe e Fe +-++= )。
电化学练习题练习题及答案
第七章电化学练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、设ZnCl 2水溶液的质量摩尔浓度为b ,离子平均活度因子为±γ,则离子平均活度θγαb b B ±=34。
( ) 2、298K 时,相同浓度(均为)的KCl 、CaCl 2和LaCl 3三种电解质水溶液,离子平均活度因子最大的是LaCl 3。
( )3、 BaCl 2水溶液,其离子强度I=。
( )4、实际电解时,在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者。
( )5、对于一切强电解质溶液—I Z AZ -+-=±γln 均适用。
( )6、电解质溶液与非电解质溶液的重要区别是电解质溶液含有由电解质离解成的正负离子。
( )7、电解质溶液可以不偏离理想稀溶液的强电解质溶液。
( )8、离子迁移数 t ++t -<1。
( )9、离子独立移动定律只适用于无限稀的强电解质溶液。
( )10、无限稀薄时,KCl 、HCl 和NaCl 三种溶液在相同温度、相同浓度、相同单位电场强度下,三种溶液中的Cl -迁移数相同。
( )11、在一定的温度和较小的浓度情况下,增大弱电解质溶液的浓度,则该弱电解质的电导率增加,摩尔电导率减少。
( )12、用Λm 对C 作图外推的方法,可以求得HAC 的无限稀释之摩尔电导。
( )13、恒电位法采用三电极体系。
( )14、对于电池()()()()s Ag b AgNO b NO Ag s Ag 2313,b 较小的一端为负极。
( )15、一个化学反应进行时,10220--=∆mol KJ G m r ..,如将该化学反应安排在电池中进行,则需要环境对系统做功。
( )16、原电池在恒温、恒压可逆的条件下放电时,0=∆G 。
( )17、有能斯特公式算得电池的E 为负值,表示此电池反应的方向是朝正向进行的。
( )18、电池()()()()s Ag s AgCl kg mol Cl Zn s Zn 01002012.,..,=±-γ其反应为()()()()010*******.,..,=+→+±-γkg mol ZnCl s Ag s Zn s AgCl ,所以其电动势的计算公式为 ()010020222..ln ln ⨯-=-=FRT E F RT E E ZnCl θθα。
高中电化学试题及答案
高中电化学试题及答案一、选择题1. 电化学中,原电池的工作原理是什么?A. 利用化学反应产生电能B. 利用电能产生化学反应C. 通过电子的移动产生电流D. 通过离子的移动产生电流答案:A2. 在电化学中,什么是电解池?A. 一种产生电能的装置B. 一种消耗电能的装置C. 一种储存电能的装置D. 一种转换电能的装置答案:B3. 电化学腐蚀中,哪种金属更容易被腐蚀?A. 铁B. 铜C. 金D. 银答案:A二、填空题1. 原电池中,______是电子的来源。
答案:负极2. 电解池中,______是电子的接受者。
答案:阳极3. 电化学腐蚀中,______是金属腐蚀的主要原因。
答案:氧气和水三、简答题1. 简述法拉第定律在电化学中的应用。
答案:法拉第定律描述了电流通过电解质时,物质的电解量与通过的电荷量成正比。
在电化学中,这个定律用于计算电解过程中物质的转移量,从而可以计算出电解产物的量。
2. 解释什么是电化学系列,并举例说明。
答案:电化学系列是一个列表,列出了金属按照其标准电极电位的顺序。
电位越负的金属,其还原能力越强,更容易失去电子变成离子。
例如,锌的电位比铜的电位更负,因此在锌-铜原电池中,锌作为负极被氧化,而铜作为正极被还原。
四、计算题1. 假设一个原电池中,锌电极失去1 mol电子,计算锌电极的质量变化。
答案:锌的摩尔质量是65.38 g/mol。
根据法拉第定律,1 mol电子对应1 Faraday的电荷。
锌的氧化反应是Zn → Zn^2+ + 2e^-,因此1 mol锌失去2 mol电子。
所以,锌电极失去1 mol电子时,锌的质量变化是 65.38 g / 2 = 32.69 g。
结束语:本试题涵盖了高中电化学的基础知识点,包括原电池和电解池的工作原理、电化学腐蚀、电化学系列以及法拉第定律的应用。
通过这些题目的练习,学生可以更好地理解和掌握电化学的基本概念和计算方法。
第八章电化学练习题
第八章电化学练习题一、单项选择题1.按物质导电方式的不同而提出的第二类导体,下述对它特点的描述,哪一种是不准确的?()A.其电阻随温度的升高而增大B.其电阻随温度的升高而减小C.其导电的原因是离子的存在D.当电流通过时在电极上有化学反应发生2.电解质溶液作为第二类导体的描述不正确的是:()A.电阻随着温度的升高而增大B.电阻随着温度升高而减小C.其导电的原因是因为有阴、阳离子D.在直流电场作用下,离子发生定向移动3.下列说法正确的是:()A.电解池的阴极发生氧化反应B.原电池的负极也是阴极C.电解池的阳极发生氧化反应D.原电池的正极也是阳极4.法拉弟于1834年根据大量实验事实总结出了著名的法拉弟电解定律。
它说明的问题是:()A.通过电解池的电流与电势之间的关系B.通过电解池的电流与超电势之间的关系C.通过电解池的电量与发生电极反应的物质的量之间的关系D.电解时电极上析出物质的量与电极面积的关系5.使2000A的电流通过一个铜电解器,在1h内,能得到铜的质量约是:()A.10gB.100gC.500gD.2400g6.离子电迁移率的单位可以表示成:()A.m·s-1B.m·s-1·V-1C.m2·s-1·V-1D.s-17.有一个HCl浓度为10-3mol·dm-3和含KCl浓度为1.0mol·dm-3的混合溶液,巳知K+与H+的淌度分别为6.0×10-8、30×10-8m2·s-1·V-1,那么H+与K+的迁移数关系为:()A.t(H+)>t(K+)B.t(H+)<t(K+)C.t(H+)=t(K+)D.无法比较8.水溶液中氢和氢氧根离子的离子淌度特别大,究其原因,下述分析哪个对?()A.发生电子传导B.发生质子传导C.离子荷质比大D.离子水化半径9.电解质溶液中离子迁移数(t i)与离子淌度(u i)成正比。
高二化学电化学练习题
高二化学电化学练习题电化学是化学科学中研究电子在电荷和反应物质之间的传递和转化过程的一个重要分支。
电化学的研究对于理解和应用许多化学现象和技术具有重要意义。
本文将为大家提供一些高二化学电化学练习题,帮助大家巩固和加深对电化学知识的理解。
练习题一:电极电势差的计算1. 在以氧气为氧化剂的趋吉性反应中,电池电势差为+1.23V。
请计算在这一电池中,氧化剂和还原剂的电极电势分别为多少?2. 在以下反应中,如果Cu的电极电势为+0.34V,Ag的电极电势为+0.80V,那么该反应的标准电动势是多少?Cu + 2Ag+ → Cu2+ + 2Ag3. 当未知金属的离子Mn+与银离子Ag+反应时,生成的金属离子Mn+的电极电势为+0.34V。
如果Ag的电极电势为+0.80V,则未知金属M的电极电势是多少?练习题二:氧化还原反应的平衡方程式1. 氢氧化镁和盐酸反应生成氯化镁、水和氢气,请写出该反应的平衡方程式。
2. 在以下反应中,请写出氧化剂、还原剂和生成物的化学式:Na + Cl2 → NaCl练习题三:电解质溶液中的电解过程1. 电解盐溶液时,通常使用石墨电极。
请解释为什么石墨电极在电解质溶液中稳定,并指出任何与电极有关的反应。
2. 当通过氯化铜溶液进行电解时,最终会生成什么物质在阴极和阳极上?练习题四:电化学计量与相关概念1. 在电池中发生的化学反应受到平衡常数的影响。
请解释在放置过渡金属或非过渡金属的不同半电池中,哪个金属的电动势更高?2. 在铜和铁溶液中,如果青铜的阴极电极面积是铁的两倍,那么放置在这两种金属溶液中的电动势将如何比较?练习题五:电化学相关实验设计1. 你准备进行一个实验以确定某种金属M的电极电势。
你将使用铜作为参考电极。
请设计一个实验步骤,说明你打算如何测量M的电极电势。
2. 你在实验室中发现了一个未知溶液,你需要确定该溶液中存在的离子是哪些。
请设计一个实验步骤,用电化学方法来鉴定该未知溶液的离子成分。
化学电化学练习题
化学电化学练习题化学电化学是研究化学反应与电流之间的关系的一个重要分支。
通过电化学反应,我们能够了解物质的氧化还原性质以及相关的能量变化。
下面是一些化学电化学的练习题,帮助您巩固和深入理解这一知识领域。
题目一:电池原理根据下图所示的电池图示,回答问题。
________________ ________________| Zn | Zn 2+ || Cl- | Cl2 || Pt | Pt ||_________|__________||_________|____________||____________|___ ______|a) 电池内发生了什么化学反应?b) 写出该电池中发生的半反应方程式。
c) 确定该电池的电势。
d) 该电池是属于什么类型的电池?题目二:电解反应下面是一个关于电解反应的问题。
请回答问题。
a) 将一定量的银离子电解,需要多少电子才能完全还原为银金属?b) 如果在电解槽中需要36.0分钟才能完全电解1.25克的铜离子,确定电解过程中流过电解槽的平均电流。
c)根据实验条件,写出该电解反应的半反应方程式。
题目三:电池组合下面是关于电池组合的问题,请回答问题。
a) 考虑以下两个半反应:i) Pb2+ + 2e- → Pb (反应1)ii) Zn2+ + 2e- → Zn (反应2)列出所有可能的电池组合。
b) 如何选择合适的反应组合来构建一种可行的电池?题目四:电化学应用下面是一个关于电化学应用的问题,请回答问题。
a) 解释电镀的原理,并列举两个电镀的应用。
b) 解释蓄电池的结构和工作原理,列举两个蓄电池的应用。
题目五:电解质溶液下面是一个关于电解质溶液的问题,请回答问题。
a) 解释强电解质和弱电解质的区别,并列举一个例子。
b) 什么是离子强度和离子亲和力?这两个参数如何影响电解质的电导率?希望通过这些练习题,您能更全面地了解和掌握化学电化学的相关知识。
如果您有任何问题或疑惑,欢迎随时向我们提问。
6 练习题电化学
一、填空题1. 在电化学装置中,规定电势高的电极是极,规定发生还原反应的电极是极。
2. 在电化学装置中,规定电势低的电极是极,规定发生氧化反应的电极是极。
3. 在电化学装置中,发生氧化反应的电极是,电势高的电极是。
4. 电解质溶液通过溶液中的的定向迁移导电。
5. 在有电流通过电化学装置时,电极会发生极化,极化可以分为浓差极化和。
6. 电化学装置中,化学能转变为电能的是。
7. 在电化学装置中,发生还原反应的电极是,电势低的电极是。
8. 电解质溶液通过溶液中的正负离子的定向导电。
9. 在有电流通过电化学装置时,电极会发生极化,极化可以分为和电化学极化。
10. 电化学装置中,电能转变为化学能的是。
11. 在电化学装置中,发生氧化反应的电极是极,发生还原反应的电极是极。
12. 电池电极极化,使正极的电极电势变得更 , 负极的电极电势变得更。
11. 在电化学装置中,规定电势低的电极是极,规定发生还原反应的电极是极。
二、判断如下问题的正误,分别在题后的括号内用“√”表示正确、“×”表示错误1. 在电化学中,规定标准氢电极的电极电势为零。
()2. 电化学中阳极极化,电极电势变得更大。
()3. 任意氢电极的电极电势为零。
()4. 极化现象总是不利于电化学过程的。
()5. 电解质溶液导电是正负离子的分别向负极、正极定向迁移而实现的。
()6. 电解质溶液的摩尔电导率都与其浓度成正比。
()7. 电解池是指将电能转换成化学能的装置。
()8. 根据电池书写表示的电池电动势的值可能是正值,也可能是负值。
()9. 金属的化学腐蚀比电化学腐蚀普遍。
10. 电解质溶液的电导率都与其浓度成正比。
()11. 应用能斯特方程计算出电池E<0,这表示电池的反应是反向自发进行。
( )三、选择题1.原电池是指( )(a) 将电能转换成化学能的装置;(b) 将化学能转换成电能的装置(c) 可以对外做电工的装置;(d) 对外做电工同时从环境吸热的装置2. 用对消法(补偿法)测定可逆电池的电动势,主要为了( )(a) 消除电极上的副反应(b) 减少标准电池的损耗(c) 在可逆情况测定电池电动势(d) 简便易行3. 一个电池反应确定的电池,E值的正或负可用来说明( )(a) 电池是否可逆; (b) 电池反应自发进行的方向和限度;(c) 电池反应自发进行的方向; (d) 电池反应是否达到平衡4. 电解池是指( )(a) 将电能转换成化学能的装置;(b) 将化学能转换成电能的装置(c) 可以对外做电工的装置;(d) 对外做电工同时从环境吸热的装置5. 应用能斯特方程计算出电池E<0,这表示电池的反应是( )(a) 不可能进行 (b) 反向自发进行 (c )正向自发进行 (d) 反应方向不确定6. 已知在25°C 时下列电极反应的标准电极电势:电极反应(1) Cu + + e - = Cu(s) /0.521Cu Cu V ϕ+=电极反应(2) Cu 2+ + e - = Cu + 2/0.16Cu Cu V ϕ++=则在25°C 时电极反应(3) Cu 2+ + 2e - = Cu(s) 2/?Cu Cu ϕ+= ( )(a) 0.34V (b) 0.68V (c) 0.36V (d) 1.36V7. 下图哪一个是电池的极化曲线? ( ) (a) (b) (c) (d)8. 下图哪一个是电解池的极化曲线? ( ) (a) (b) (c) (d)9. 298.K 时,NaCl 、NaOH 和 NH 4Cl 的m ∞Λ分别为221.49910/S m mol -⨯⋅、222.48710/S m mol-⨯⋅和221.28510/S m mol -⨯⋅,则NH 4OH 的m∞Λ为: ( ) (a)222.70110/S m mol -⨯⋅ (b)220.29710/S m mol -⨯⋅(c )222.27310/S m mol -⨯⋅ (d) 无法求得四、简答题1.柯尔拉乌希经验公式适用条件和范围是什么?柯尔拉乌希离子独立运动定律的重要性何在?答:柯尔拉乌希经验公式:c A -Λ=Λ∞m , 适用于强电解质水溶液,浓度低于0.01mol·dm -3的稀溶液。
电化学整理(大题)
电化学整理(大题) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One12电化学练习题1、直接甲醇燃料电池(DNFC )被认为是21世纪电动汽车最佳候选动力源。
(1)101 kPa 时,1 mol CH 3OH 完全燃烧生成稳定的氧化物放出热量726.51 kJ/mol ,则甲醇燃烧的热化学方程式为 。
(2)甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸汽转化为氢气的两种反应原理是:① CH 3OH(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+3H 2(g) △H 1=+49.0 kJ·mol -1② CH 3OH(g)+21O 2(g)= CO 2(g)+2H 2(g) △H 2已知H 2(g)+ 21O 2(g)===H 2O(g) △H = -241.8 kJ·mol -1则反应②的△H 2 = kJ·mol -1。
(3)甲醇燃料电池的结构示意图如右。
甲醇进入 极(填“正”或“负”),正极发生的电极反应为 。
2、(10分)如图所示3套实验装置,分别回答下列问题。
(1)装置1为铁的吸氧腐蚀实验。
一段时间后,向插入铁钉的玻璃筒内滴入K 3[Fe(CN)6] 溶液,即可观察到铁钉附近的溶液变蓝色沉淀,表明铁被 (填“ 氧化”或“还原”); 向插入碳棒的玻璃筒内滴入酚酞溶液,可观察到碳棒附近的溶液变红,该电极反应为 。
(2)装置2中的石墨是 极(填“正”或“负”),该装置发生的总反应的离子方程式为 。
(3)装置3中甲烧杯盛放100 mL 0.2 mol/L 的NaCl 溶液,乙烧杯盛放100 mL 0.5 mol/L 的CuSO 4溶液。
反应一段时间后,停止通电。
向甲烧杯中滴入几滴酚酞,观察到石墨电极附近首先变红。
① 电源的M 端为 极;甲烧杯中铁电极的电极反应为 。
② 乙烧杯中电解反应的离子方程式为 。
③ 停止电解,取出Cu 电极,洗涤、干燥、称量、电极增重 0.64 g ,甲烧杯中产生的气体标准状况下体积为 mL 。
电化学 练习题及答案
一、原电池
1.原电池的定义:是将化学能转化为电能的装置
2.原电池的组成:电极与导线、电解液、盐桥
3.原电池的电极:正极得电子发生还原反应;负极失电子发生氧化反应。
活泼金属顺序:钾钙钠镁铝,锌铁锡铅氢,铜汞银
4.盐桥的作用:中和电荷使两半电池呈电中性,沟通电路
5.电极电势
(1)原电池之所以能产生电流,是由于两极具有不同的电位(电势),电极所具有的电位(电势)即称为电极电势(电极电位)。
电流由电位高的正极流向电位低的负极,电子则由负极流向正极。
(2) 一个标准电极(标准氢电极2(/)E H H θ+),规定它的电极电势值为零,以它作为
标准,测定所有电对的电极电势。
(3)能斯特方程:
/Re /Re Re 0.0592lg Ox d a Ox Ox d b d C E E n C θ=+
练习题例一:
例二:
例三:
例四:
例五:
习题解析例一:
例二:
例三:
例四:
例五:。
电化学练习题.(含答案)
一、是非题×1. 离子选择性电极的选择性系数K ij越大,说明电极对待测离子i的选择性就越好。
×2. 离子选择性电极分类中的原电极是膜电极,而敏化电极不是膜电极。
√3. 为使待测离子迅速到达电极表面,通常可采用搅拌溶液的方法。
√4. 氟离子选择性电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
√5. 待测离子的电荷数越少,测定的灵敏度就越高,所产生的误差也就越小,故电位法多用于低价离子的测定。
×6. 为了使待测离子的响应速度快些,电极膜做的越薄越好。
√7. 复合玻璃电极在使用前一定要用蒸馏水预先浸泡,否则将不能使用。
×8.为使待测离子迅速到达电极表面,通常可采用加热溶液的方法来实现。
√9. 玻璃膜电极使用前必须浸泡24小时,以使玻璃膜表面形成能进行H+离子交换的水化膜,因此,所有的膜电极使用前均必须浸泡较长的时间。
×10. 用总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)保持溶液的离子强度相对稳定,故在所有电位测定方法中都必须加入TISAB。
11. 极谱分析中金属离子的分解电压及半波电位都与被还原离子的浓度有关。
12.极谱分析不适于较低浓度试液的分析。
13.极谱分析过程中使用的两支电极性质不同,一支为极化电极,而另一支为去极化电极。
14.极谱分析过程中应尽量使溶液保持静止状态。
二、选择题⒈玻璃电极对H+的指示作用主要是_C。
A.内部溶液B.待测试液C.玻璃膜D.内参比电极⒉用标准曲线法测定待测组分的浓度C i时,若试样中含有一未知浓度的高含量非待测离子,则为避免因标准溶液与待测试液的离子强度不同所引入的测量误差,通常可采用_C来制备标准溶液。
A.离子强度调节剂法B.恒定离子背景法C.总离子强度调节剂法⒊离子选择性电极测定系统通常包括一对电极(指示电极与参比电极)、试液容器、搅拌装置及_C等。
A.洗瓶B.恒温装置C.测量电动势装置⒋在对pH计进行定位与校验的交替操作过程中,通常要将玻璃电极的玻璃泡用蒸馏水清洗干净后再擦干,这样做的目的是A_。
电化学原理练习题2
第七章浓度极化1.写出液相传质总流量的表达式及其所传导的电流的表达式。
2.分析稳态过程和暂态过程的区别和联系。
3.指出液相中各部分液层厚度的数量级。
4.分别写出用反应物粒子和可溶产物粒子表示的稳态扩散电流密度公式, 其中的z是粒子的荷电荷数吗?为什么?5.什么是极限扩散电流密度?6.说明双电层、扩散层、边界层的区别。
7.如何研究浓度极化的动力学特征?8.画出产物可溶和产物不溶时典型浓度极化曲线。
9.推导O与R均可溶且初始浓度均不为零的浓度极化公式。
10.简述平衡电位与稳定电位的区别和联系。
11.平板电极恒电位极化时, 暂态过程扩散层真实厚度大约是有效厚度的多少倍?12.以浓度分布曲线说明, 恒电位和恒电流条件下的非稳态扩散中浓度极化是如何发展的。
13.进行电位阶跃实验, 计算电流强度如何确定电极面积?14.微电极研究电极过程有何优点?15.对于一个可用半无限边界条件的方程来描述的电化学体系, 电池壁必须离开电极五倍“扩散层厚度”以上。
某物质的扩散系数D=10-5cm2/s, 求对于100s 的电位阶跃实验时间, 工作电极和电池壁之间的距离要求多大?16.如何根据J、J0、Jd的相对大小判断R.D.S?17.RED有何特点?18.如何用RED判断电极过程的R.D.S.19.RRED有何作用?20. 25℃下以3.0×103安培/米2的电流密度在静止的电解液中恒电流电解还原某有机物, 每一个有机物分子与6个电子相结合, 若液相传质步骤控制着整个电极过程的速度, 有机物的扩散系数为2×10-9米2/秒, 其浓度为10-2M, 扩散层的有效厚度约为5×10-4米, 求过渡时间。
当恒电流极化10-4秒时, 紧靠电极表面的液层中反应物的浓度是多少?21.在25℃下醌在光滑的铂电极上还原为氢醌。
已知醌在溶液中的浓度是0.01M, 它的扩散系数为9.5×10-10米2/秒, 扩散层厚度约为5×10-4米, 求在电流密度为1.0安培/米2 时的浓度过电位(假定反应物的电迁移和对电流可略去不计)。
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第七章电化学练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、设ZnCl 2水溶液的质量摩尔浓度为b ,离子平均活度因子为±γ,则离子平均活度θγαb b B±=34。
( ) 2、298K 时,相同浓度(均为)的KCl 、CaCl 2和LaCl 3三种电解质水溶液,离子平均活度因子最大的是LaCl 3。
( )3、 BaCl 2水溶液,其离子强度I=。
( )4、实际电解时,在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者。
( )5、对于一切强电解质溶液—I Z AZ -+-=±γln 均适用。
( )6、电解质溶液与非电解质溶液的重要区别是电解质溶液含有由电解质离解成的正负离子。
( )7、电解质溶液可以不偏离理想稀溶液的强电解质溶液。
( )8、离子独立移动定律只适用于无限稀的强电解质溶液。
( )9、在一定的温度和较小的浓度情况下,增大弱电解质溶液的浓度,则该弱电解质的电导率增加,摩尔电导率减少。
( )10、用Λm 对C 作图外推的方法,可以求得HAC 的无限稀释之摩尔电导。
( )11、对于电池()()()()s Ag b AgNO b NO Ag s Ag 2313,b 较小的一端为负极。
( )12、一个化学反应进行时,10220--=∆mol KJ G m r ..,如将该化学反应安排在电池中进行,则需要环境对系统做功。
( ) 13、原电池在恒温、恒压可逆的条件下放电时,0=∆G。
( )14、有能斯特公式算得电池的E 为负值,表示此电池反应的方向是朝正向进行的。
( ) 15、电池()()()()s Ag s AgCl kg mol Cl Zn s Zn 01002012.,..,=±-γ其反应为()()()()010*******.,..,=+→+±-γkg mol ZnCl s Ag s Zn s AgCl ,所以其电动势的计算公式为()010020222..ln ln ⨯-=-=FRTE F RT E E ZnCl θθα。
( ) 16、标准电极电势的数据就是每个电极双电层的电势差。
( )17、电池反应的E 与指定电池反应计量方程式的书写无关,而电池反应的热力学函数m r G ∆等则与指定电池反应计量方程式的书写有关。
( )18、锌、银两金属片同时插入HCl 水溶液中,所构成的电池是可逆电池。
( ) 19、电解池中阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。
( )20、H 2-O 2燃烧电池在酸性介质和碱性介质中,电极反应是一样的。
( )21、()()()012=⎥⎦⎤⎢⎣⎡=+s Pt p H H E θθα,是确定标准电极电势的国际惯例的规定值。
( )22、原电池E 的定义为:没有电流通过的条件下,原电池两极的金属引线为同一种金属时,电池两端的电势差。
( )23、金属导体的电阻随温度升高而增大,电解质溶液的电阻随温度升高而减少。
( ) 24、用盐桥只能减少或消除一部分液体接界电势,而不能全部消除液体接界电势。
( ) 25、25℃时,摩尔甘汞电极Hg | Hg 2Cl 2(s) | KCl(1 mol·dm -1) 的电极电势为 V ,此数值就是甘汞电极的标准电极电势。
( )26、电解质溶液的电导率就是两极板为单位面积相距单位距离时所具有的电导。
( ) 27、用Pt 电极电解CuCl 2水溶液,阳极上放出Cl 2 。
( )28,电极Pt | H 2(p =100kPa) |OH -(a =1) 是标准氢电极,其E (H 2+2 OH -2H 2O+2e)=0。
( )29、对于电池Zn|ZnSO 4(aq)||AgNO 3(aq)|Ag ,其中的盐桥可以用饱和KCl 溶液。
( ) 30、由公式 Λm=κ/C 可知,对强电解质,若浓度增大一倍,离子数目增大一倍,其电导率也增大一倍,故Λm 不随浓度变化。
( )31、只要在电池放电时的反应与充电时的反应互为可逆,则该电池就是可逆电池。
( ) 32、在有液体接界电势的浓差电池中,当电池放电时,在液体接界处,离子总是从高浓度向低浓度扩散。
( )33、无限稀释时,电解质的摩尔电导率可由作图外推法得到。
( ) 二、选择题1、电解质分为强电解质和弱电解质,在于( )。
(1)电解质为离子晶体和非离子晶体 (2)全解离和非全解离(3)溶剂为水和非水 (4)离子间作用强和弱2、影响离子极限摩尔电导率的是:①浓度、②溶剂、③温度、④电极间距、⑤离子电荷。
( )(1) ①(2) ; (2) ②③; (3) ③④; (4)②③⑤ 。
3、质量摩尔浓度为b ,离子平均活度因子为±γ的MgSO 4溶液的活度B α为( )。
(1)22⎪⎭⎫ ⎝⎛±θγb b (2)222⎪⎭⎫ ⎝⎛±θγb b (3)334⎪⎭⎫⎝⎛±θγb b(4)448⎪⎭⎫⎝⎛±θγb b4、在25℃时, CaCl 2溶液的1,±γ与 CaSO 4溶液的2,±γ的关系为( )。
(1)21,,±±>γγ (2)21,,±±<γγ (3)21,,±±=γγ (4)无法比较6、若电解质的离子平均活度因子±γ<1,主要原因是( )。
(1)正负离子间的作用力大 (2)溶质和溶剂间的作用力大 (3)离子的溶剂化作用力大 (4)溶剂分子间的作用力7、下列电解质离子平均活度因子最大的是( )。
(1) 的KCl (2) CaCl 2 (3) LaCl 3 (4) KCl8、电解质B 在溶液中的离子平均活度因子为±γ,对±γ大小的下列判断哪个正确( )。
(1)±γ≤1 (2) ±γ≥1 (3) ① 和 ②都有可能 (4)±γ恒≥19、电解质溶液的离子强度与其浓度的关系为( )。
(1)浓度增大,离子强度增大 (2)浓度增大,离子强度变弱 (3)浓度不影响离子强度 (4)随浓度变化,离子强度变化无规律10、关于离子平均活度因子±γ与电解质溶液的质量摩尔浓度b 间的关系,下列说法正确的是( )。
(1) b 增大,±γ增大 (2)b 增大,±γ减小(3)先b 增大,±γ增大,后b 增大,±γ减小 (4)先b 增大,±γ减小,后b 增大,±γ增大11、在稀溶液范围内,离子平均活度因子±γ与电解质溶液的离子强度I 的关系,正确的是( )。
(1) I 增大,±γ增大 (2)I 增大,±γ减小 (3)I 不影响±γ的数值 (4)随I 的变化±γ的变化无规律12、无限稀释的KCl 溶液中,Cl -的迁移数为,该溶液中K +的迁移数为( )。
(1) (2) (3) (4)13、通常应用Λm 这一概念时,就MgCl 2溶液而言,正确的表述是( )。
(1)Λm(MgCl 2)=2Λm(1/2MgCl 2) (2)2Λm(MgCl 2)=Λm(1/2MgCl 2) (3)Λm(MgCl 2)=Λm(1/2MgCl 2)14、在25℃时,无限稀薄的水溶液中,离子摩尔电导率最大的是( )。
(1)La 3+(2)Mg 2+(3)NH +4 (4)H +15、CaCl 2无限稀释摩尔电导率与其离子的无限稀释摩尔电导率的关系为( )(1)()()()-∞+∞∞∧+∧=∧Cl Ca CaCl mm m 22 (2)()()()-∞+∞∞∧+∧=∧Cl Ca CaCl m m m 2221 (3)()()()-∞+∞∞∧+∧=∧Cl Ca CaCl m m m 22216、关于电导率,下列说法正确的是( )(1)电解质溶液的电导率是两极板为单位面积,其距离为单位长度时,溶液的电导。
(2)电解质溶液的电导率是单位浓度的电解质的电导。
(3)电解质溶液的电导率相当于Λm 的倒数。
17、电解质溶液的电导率随浓度变化的规律为( )(1)随浓度增大而单调增大 (2)随浓度增大而单调减小 (3)随浓度增大而先增大后减小 (4)随浓度增大而先减小后增大18、原电池在恒温、恒压可逆条件下放电时,其在过程中与环境交换的热量为( )(1) m r H ∆ (2) 零 (3) m r S T ∆ (4)m r G ∆19、298K 时,电池反应 ()()()l O H g O g H 22221→+所对应的θ1E 反应()()()g O g H l O H 22222+→所对应的θ2E ,则θ1E 与θ2E 的关系为( )(1)θθ122E E -= (2) θθ122E E = (3) θθ12E E -= (4)θθ12E E = 20、在定温、定压的电池反应中,当反应达到平衡时电池的E 等于 ( )(1) 0 (2) θE(3) 不一定 (4)随温度、压力的数值而变化21、已知25℃时,E (Fe 3+| Fe 2+) = V ,E (Sn 4+| Sn 2+) = V 。
今有一电池,其电池反应为2 Fe 3++ Sn 2+=== Sn 4++2 Fe 2+,则该电池的标准电动势E (298 K) 为:( 2 )。
(1) V ; (2) V ; (3) V ; (4) V 。
22、电池()()()()()l Hg Zn Zn Zn l Hg 3221ααα+的E ( )(1)仅与31αα,,有关,与2α无关 (2)仅与21αα,,有关,与3α无关 (3) 仅与32αα,,有关,与1α无关 (4)与31αα, 2α均无关23、在下列电池中,其E 与-Cl α无关的是( )。
(1)()()()Pt g Cl q ZnCl s Zn 22α(2) ()()()()()s Ag s AgCl q KCl q ZnCl s Zn αα2 (3) ()()()Pt g Cl q HCl g H Pt 22α (4)()()()()Pt g Cl q KCl s AgCl s Ag 2α24、通过E 的测定,可以求难溶盐的活度积,今欲求AgCl 的活度积,则应设计的原电池为( )。
(1)()()()()Pt p Cl q HCl s AgCl s Ag θα2 (2) ()()()()s Ag s AgCl q HCl p Cl Pt αθ2 (3)()()()()()s Ag s AgCl q HCl aq AgNO s Ag α3 (4)()()()()()s Ag aq AgNO q HCl s AgCl s Ag 3α25、在25℃时,=→+=→+=→++-+-+-+θθθ322222212285402798021E Hg e Hg VE Hge Hg V E Hg e Hg 的.. ( )。