平衡移动图像教师讲课课件

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化学平衡移动以及图像PPT课件

化学平衡移动以及图像PPT课件
注意:增加固体或纯液体的量不能改变其浓
度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),
平衡不移动。
第7页/共54页
二、压强对化学平衡的影响:
N2 十 3H2
2NH3
实验 压强(MPa) 1 5 10 30 60 100 数据: NH3 % 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向 正反应的方向移动。
0 t1 t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中引起平衡移动的因素是升高温度。 第32页/共54页
一、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
0
v逆
t1
t2
t 将向 正 方向移动。
第29页/共54页
一、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,
则温度的变化是
升(升高高或降低),平衡
向 反正应方向移动,正反应是 热吸反应。
v
v正
v逆
0
t1
t2
t
第30页/共54页
一、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强 时有如下图变化,则压强变化是 增大 (增 大或减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < (>、<、=)p+q。
第28页/共54页
一、速度-时间图:可用于:
1) 表示反应速率的变化和化学平衡的移动。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。

影响化学平衡移动条件(公开课课件)PPT课件

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酸碱平衡
生物体内酸碱平衡的调节也是一个化学平衡移动的过程,通过调节酸碱物质的 浓度和反应条件,维持生物体内酸碱平衡的状态。
Part
05
结论
化学平衡移动的重要性
化学平衡移动是化学反应中一个重要的概念,它影响着化学反应的速率和方向,对 于理解化学反应的本质和规律具有重要意义。
通过研究化学平衡移动,可以更好地控制化学反应的过程和结果,实现更加高效、 环保的化学工业生产。
利用化学平衡移动原理,通过控制大 气中的污染物浓度和反应条件,实现 大气污染物的转化和去除。
水处理
在水处理过程中,利用化学平衡移动 原理,将水中的有害物质转化为无害 物质,达到净化水质的目的。
生物体内的化学平衡移动
代谢平衡
生物体内的代谢过程是一个动态平衡的过程,通过化学平衡移动原理,维持生 物体内各种物质的平衡和稳定。
压力对化学平衡的影响
总结词
压力是影响化学平衡移动的另一 个重要因素。
详细描述
压力的变化会影响气体的分压, 进而影响化学平衡。增加压力, 平衡会向气体分子数少的方向移 动;减小压力,平衡会向气体分
子数多的方向移动。
实例
在反应2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)中,增加压力,平衡会
向生成H2O的方向移动。
随着计算能力的提升,未来可以通过 计算机模拟和计算来预测化学平衡移 动,为化学反应的设计和优化提供更 加科学和可靠的依据。
THANKS
感谢您的观看
催化剂对化学平衡的影响
总结词
催化剂虽然可以加快化学反应速 率,但对化学平衡的移动没有影
响。
详细描述
催化剂可以降低反应的活化能,从 而加快反应速率,但对化学平衡的 常数没有影响,因此不影响化学平 衡的移动。

《化学平衡的移动》PPT课件

《化学平衡的移动》PPT课件

催化剂对化学平衡无影响,但能改变反应 速率。
2024/1/24
6
02 沉淀溶解平衡移动
2024/1/24
7
沉淀生成与溶解过程
01
02
03
沉淀的生成
当溶液中某种离子的浓度 超过其溶度积常数(Ksp )时,就会生成沉淀物。
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沉淀的溶解
当溶液中存在能与沉淀物 发生反应的离子时,沉淀 物会溶解并重新进入溶液 。
电子得失守恒法
适用于较复杂的氧化还原反应。首先分析反应前后元素化合价变化, 找出氧化剂和还原剂,计算得失电子总数,使电子得失总数相等。
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17
氧化还原平衡移动实例分析
沉淀溶解平衡的移动
通过改变离子浓度、温度或加入能与体 系中某些离子反应生成更难溶或更难电 离物质的试剂,使平衡向生成沉淀或溶 解的方向移动。例如,向$AgCl$饱和溶 液中加入$NaI$溶液,由于$AgI$比 $AgCl$更难溶,因此$AgCl$会转化为 $AgI$沉淀。
沉淀溶解平衡的应用
判断沉淀的生成与溶解,计算沉淀的溶解度,以及指导科研和生产实践。
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5
影响化学平衡因素
温度
浓度
升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温 度,平衡向放热方向移动。
增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡 向正反应方向移动;反之,平衡向逆反应 方向移动。
压强
催化剂
对于有气体参加的反应,增大压强,平衡 向气体体积减小的方向移动;减小压强, 平衡向气体体积增大的方向移动。
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19
配合物组成和结构特点
01
02
03
04
配合物由中心离子和配 体组成

平衡的移动-PPT课件

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解析:若平衡不移动,B的浓度应为原来的2倍,题
中为2.3倍,说明增大压强,平衡正向移动,故a>b. 答案:D
4.一定条件下,对于可逆反应 X(g)+3Y(g)
2Z(g),若
X、Y、Z 的起始浓度分别为 c1、c2、c3(均不为零),达到 平衡时,X、Y、Z 的浓度分别为 0.1 mol/L、0.3 mol/L、 0.08 mol/L,则下列判断正确的是 A.c1∶c2=3∶1 B.平衡时,Y 和 Z 的生成速率之比为 2∶3 C.X、Y 的转化率相等 D.c1 的取值范围为 0.04 mol/L<c1≤0.14 mol/L ( )
H2(g),不能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化 学平衡状态的是 A.体系的压强不再发生变化 B.v正(CO)=v逆(H2O) C.生成n mol CO的同时生成n mol H2 D.1 mol H—H键断裂的同时断裂2 mol H—O可变,故压强不变
应速率改变,平衡一定发生移动吗?若平衡发生
移动,化学反应速率一定改变吗?
提示:正、逆反应速率同等倍数改变,平衡不移
动,不同等倍数改变,平衡发生移动.
平衡发生移动,化学反应速率一定改变.
1.(2011· 潍坊模拟)在一定温度下的某容积不变的密闭容器 中,建立下列化学平衡:C(s)+H2O(g) CO(g)+
平衡 不 移动.
2.勒夏特列原理
(1)内容
如果改变影响平衡的条件之一(如浓度、压强或温度), 能够减弱这种改变 平衡将向着 的方向移动. (2)适用 ①该原理适用于化学平衡、溶解平衡、电离平衡、水
解平衡等动态平衡.
②这种减弱并不能消除外界条件的变化.
2.某一可逆反应,一定条件下达到平衡,若化学反
(2)压强 ①若a+b≠m

平衡移动图像解析(课堂PPT)

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300C 200C 100C
压强
m+n > p+q
Q>0
看图技巧:图象中 有三个量时,“定一看 二”, 先看曲线的高 低,再看曲线的变化趋 势。
7
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH=Q
A% 等压线
300C m+n < p+q
200C 100C
Q <0
0
P 压强
8
练习: 1.在可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g);△H<0中m、n、p
11
练习:
1.可逆反应mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g)。反应中,当
其它条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)
的关系如上图,根据图中曲线分析,判断下列叙述中正
确的是( B )
(A)达到平衡后,若使用催化剂,C的质量分数增大 (B)平衡后,若升高温度,则平衡向逆反应方向移动 (C)平衡后,增大A的量,有利于平衡正向移动
如可逆反aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g)+Q
在一定条件下达平衡状态时,A的转化率与温
度、压强的关系如图2-29所示。则在下列空
格处填写“大于”、“小于”或“等于”。
(1)a+b_____c+d;
(2)Q___0。 看任一根曲线,可知温度升高,
A的转化率变大,送说明升温
使平衡正移,故正反应为吸热
为系数,且m+n>p。分析下列各图,在平衡体系中A的质量 分数与温度t℃、压强P关系正确的是( B )
9
2.物质百分含量——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH=Q

化学平衡移动PPT精品课件

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原理有助于指导实际生产,提高产品质量和经济效益。
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移

氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等

06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶

化学平衡移动ppt课件演示文稿

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• (4)同等程度地改变反应混合物中各物质 的浓度时,应视为压强的影响。 • 3.平衡移动会有哪些量发生变化 • (1)反应速率的变化(引起平衡移动的本质, 但反应速率变化也可能平衡不移动),主 要看v(正)与v(逆)是否相等,如果 v(正)≠v(逆),则平衡必然要发生移动,如 v(正)、v(逆)同时改变,但始终保持相等, 则平衡不移动。
• [方法点拨]平衡正向移动与反应物的转化 率关系 • 平衡正向移动时反应物的转化率如何变化, 这要根据具体反应及引起平衡移动的具体 原因而定,不能一概而论。 • (1)由于温度或压强改变而引起平衡正向 移动时,反应物的转化率必定增大。 • (2)由增加反应物浓度引起平衡正向移动 时,有以下几种情况:
• (2)浓度的变化,平衡移动会使浓度变化, 但是浓度的变化不一定使平衡移动。 • (3)各组分百分含量的变化。 • (4)平均相对分子质量的变化。 • (5)颜色的变化(颜色变化,平衡不一定发 生移动)。 • (6)混合气体密度的变化(密度变化,平衡 不一定发生移动,密度不变,平衡也不一 定不移动)。 • (7)转化率的变化。
(3)“惰性气体”对化学平衡的影响 ①恒温、恒容条件 充入惰性气体 原平衡体系――――――→ 体系总压强增大→体系中 各反应成分的浓度不变→平衡不移动。 ②恒温、恒压条件 充入惰性气体 原平衡体系 ―――――――→ 容器容积增大,各反应 气体的分压减小→体系中各组分的浓度同倍数减小(等效 于减压)
• 1.化学平衡移动 v(正)、v(逆) • 平衡移动的原因:条件改变,引起 正反应 相对大小改变,平衡才能移动。 逆反应 若v正>v逆,则反应向 方向移动;若v正 <v逆,则反应向 方向移动。 • 2.外界条件对化学平衡的影响 正方向 • (1)浓度:在其他条件不变时增大反应物 浓度或减小生成物浓度可使平衡向着 移动。

平衡移动图像讲解 ppt课件

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2020/12/27
4
练习:
2.今有正反应放热的可逆反应,若反应开始经t1s后 达平衡,在t2s时由于反应条件改变,使平衡破坏, 到t3s时又达平衡,如右图所示,(1)该反应的反应 物是_X_、__Y(2)该反应的化学方程式为_X_+_Y______Z_
(3)分析从t2到t3时曲线改变的原因是( D ) A、增大了X或Y的浓度
2020/12/27
26
例6:(2010全国I卷)
在溶液中,反应A+2B C分别在三种不同实验条件下进行,它 们的起始浓度均为c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)= 0mol/L。反应物A的浓度随时间的变化如下图所示。
2020/12/27
27
请回答下列问题:
(1)与①比较,②和③分别仅改变一种反应条件。所改变的条 件和判断的理由是:
v正
的因素可能是 a.升高温度
b.增大压强。根据反应方
t1
t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中2引020/1起2/27 平衡移动的因素是升高温度。 9
二、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
2AB(g)
(正反应放热)当其达到平衡时,在下图的曲线中, 符合勒沙特列原理的曲线是
A ①② 2020/12/27 B ③④ C ① D ①⑤ 17
四、某物质的转化率(或百分含量)-温度 (或压强)图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
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t1
由于v正、v逆相同程 度 的增大,t1时的改变因素 可能是 a.加入(正)催化剂 b.当m+n=p+q时增大压 t 强。平衡没有移动。
练习
1、以mA(g)+nB(g) 为例:
qC (g);
若增大压强,或升高温度,重新达 > 到平衡v正、v逆变化如图,则△H___0, > m+n___q V
V正 V逆
v
v v正 v逆
t1
v逆 v正
t2 t
t t1 t2 •若对一正反应吸热的可逆反应平衡后降低温度, 画出平衡移动过程中的 v - t 图。
二、速度-时间图: •对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强时 有如下图变化,则压强变化是 增大 (增大或 减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < p+q (>、<、=) 。
2 2
示未达平衡状态且V正>V逆的点是 NO 转 化 率
C点

B C 0
A
E D T
练 3 、图表示反应N (g)+3H (g) 2NH (g);ΔH=-92.2kJ/mol。在某段时间t ~t 习: 中反应速率与反应过程的曲线图,则氨的百分
2 2 3
0
6
含量最高的一段时间是
(
A
)
A t0~t1 B t2~t3
A、增大了X或Y的浓度
B、使用了催化剂
C、缩小体积,使体系压强增大 D、升高了反应温度 解题指导:①水平线代表平衡 状态②各物质的Δc呈反应系数 比③达到平衡前,一般反应物 浓度减小,产物浓度增大。
二、速度-时间图: 可用于:
1、已知引起平衡移动的因素,判断反应是吸热或放 热,反应前后气体体积的变化。 2、(已知反应)判断引起平衡移动的因素。
浓度-----时间图像的关键:
1、何为反应物、生成物 2、反应物、生成物计量数关系 3、是否为可逆反应
练习
例题1.今有正反应放热的可逆反应,若反应开始经t1s后达平 衡,在t2s时由于反应条件改变,使平衡破坏,到t3s时又达平 X、Y 衡,如右图所示,(1)该反应的反应物是______(2)该反 X+Y Z 应的化学方程式为_________________ (3)分析从t2到t3时曲线改变的原因是( D )
AB
练 1、在下列反应中:A (g)+B (g) 2AB (g)(正反应放热),当其达到平衡时,在下 习: 图的曲线中,符合勒沙特列原理的曲线是( D
2 2

A. ①②
B. ③④
C. ①
D. ①⑤
练 2、下图是在其它条件一定时,反应2NO+O 2NO + Q(Q>0)中NO 的最大转化率与温度的关 习: 系曲线。图中坐标有A、B、C、D、E 5点,其中表
200℃
T •正反应放热 m+n>p+q •正反应放热 m+n<p+q
P
四、某物质的转化率(或百分含量)-温度(或压强)图: •对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
C%
1.01*106Pa 1.01*105Pa A% 1.01*104Pa
200℃ 300℃
T
•正反应吸热 m+n>p+q •正反应吸热 m+n=p+q
练 5.下列图象中,不能表示反应A (g) 2 +3B 习: (g) 2AB (g)(△H<0)平
衡体系的是…( D )
2 如下反应:
A(g)+3B(g) 2C(g);△H<0。某研究小组研究了其他条 件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数 据作出下列关系图下列判断一定错误的是 A.图I研究的是不同催化剂对反应的影响,且乙使用的催化 剂效率较高 B.图Ⅱ研究的是压强对反应的影响,且甲的压强较高 C.图Ⅱ研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高 D.图Ⅲ研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催 化剂效率较高
由于v正、v逆均有不同程度的增 v逆 大,引起平衡移动的因素可能 是 a.升高温度 b.增大压强。根 v正 据反应方程式,升高温度平衡 向逆反应方向移动,与图示相 t t1 t2 符;增大压强平衡向正反应方 向移动,与图示不相符。故此题中引起平衡移动的因 素是升高温度。
二、速度-时间图: •对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下图 所示的变化,请分析t1时的改变因素可能是什 么?并说明理由。 v v正 v逆
v
v正 v逆
v t1 v正 v逆 t1 t2 t2
•引起平衡移动的因素是 增大反应物浓度 ,平衡 t 将向 正 方向移动。 •引起平衡移动的因素是 减小生成物浓度,平衡 将向 正 方向移动。 t
二、速度-时间图: •已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,则 温度的变化是 升高 (升高或降低),平衡向正 反应方向移动,正反应是 吸 热反应。
t1
t2
t
三、某物质的转化率(或百分含量)-时间-温度(或压 强)图: •对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
A 的 转 化 率
T1 T2 •正反应吸热 T1 T2 t
B 的 转 化 率
P1 P2 •m+n<p+q P1 t
A%
C%
P2 t
•正反应放热
t
•m+n=p+q
三、某物质的转化率(或百分含量)-时间-温度(或压 强)图:
v逆 T1 C% T2 •正反应吸热 T
pC(g)+qD(g) v正 v逆
•正反应吸热
T
A%
450℃
T
•正反应放热
P1 •m+n<p+q
P
例题1. 对于 m A (g) + n B (g) 化,则: ①p1与 p2 的关系是 P2 > P 1 ;
p C (g) 有如图所示的变
C% ②m + n 与p的关系是 m + n > p ; ③T1 与 T2的关系是 T2 < T 1 ;
v
v逆
v正
v v逆 v正
t t t1 t2 t1 t2 •若对以上反应已知m+n>p+q,平衡后降低压强 时,画出相关的 v – t 图。
二、速度-时间图: •对于反应A(g)+3B(g) 2C(g)+D(g)(正反应放热) 有如下图所示的变化,请分析引起平衡移动的 因素可能是什么?并说明理由。 v
•有关图象问题,可按以下的方法进行分析:
①认清坐标系,搞清纵、横坐标所代表的意义,并 与勒夏特列原理挂钩。 ②紧扣可逆反应的特征,搞清正反应方向是吸还是 放热,体积增大还是减小、不变,有无固体、纯液体 物质参加或生成等。 ③看清速率的变化及变化量的大小,在条件与变化 之间搭桥。 ④看清起点、拐点、终点,看清曲线的变化趋势。 ⑤先拐先平。例如,在转化率-时间图上,先出现拐 点的曲线先达到平衡,此时逆向推理可得该变化的温 度高、浓度大、压强高。 ⑥定一议二。当图象中有三个量时,先确定一个量不 变再讨论另外两个量的关系。
化学平衡
——化学平衡图像题解答
10月7日,以色列女科学家阿达· 约纳特和英 国科学家文卡特拉曼-拉马克里希南、美国 科学家托马斯-施泰茨一道,因为在核糖体 的结构和功能研究中做出突出贡献而获得了 瑞典皇家科学院颁发的2009年诺贝尔化学奖
19 获 的 此 化 约 64 奖 法 奖 学 纳 年的 国 的奖 特 获法 科 女女 是 奖国 学 科科 世 的科 家 学学 界 英学 居 家家 上 国家 里 包。 第 科约 夫 括在 四 学 里 人 19 她 位 家 奥 、 11 之 获 霍 - 19 年 前 得 奇 居 35 获 获 诺 金里 年 奖得 贝 和 过尔
一、浓度 - 时间图: 1)写出化学反应方程式: 例: A+2B 3C c
C A B 2)求反应物的转化率: A的转化率=33.3% B的转化率=66.7% 1)写出化学反应方程式: 5A 3B+2C 2)求反应物的转化率: A的转化率=62.5%
t
练: c 0.4
0.3 0.2 0.1
B
A C
t
• 今年获得诺贝尔化学奖的三位科学家都成功绘制 了不同抗生素与核糖体结合的三维模型。根据瑞 典皇家科学院7日发表的一份声明,“这些模型 将直接有助于拯救生命和减轻人类的病痛”,因 为“核糖体对于生命极为重要,它们也是研发新 抗生素的关键。”究其原因,许多抗生素都是通 过阻断核糖体的方式来杀死细菌的。弄清楚抗生 素作用于细菌核糖体的机理,对于解决细菌抗药 性的问题非常重要。 • 我们都知道,细菌抗药性的日益增强已经成 为世界医药界和各国政府面临的一大问题,特别 是一些对普通抗生素具备超强抗药性的超级病菌 的出现和流行,更成为人类健康的重大潜在威胁 。约纳特等人的研究恰恰为医药界开发能更好地 作用于病原菌核糖体的新型抗生素等问题打下了 基础。
C t3~t4 D t5~t6
练 4、右图是温度和压强对 X+Y 2z反应影响的 习: 示意图。图中横坐标表示
平衡混合气体中Z的体积分 数。下列叙述正确的是( C ) A.上述可逆反应的正反应为放热反应 B. X、Y、Z均为气态 C. X和Y中只有一种为气态,Z为气态 D. 上述反应的逆反应的ΔH>0
T2 P2 T1 P2
④该反应是吸热还是放热
放热反 应

T1 P1
0
t
例2.右图曲线a表示放热反应X(g)+Y(g) Z(g)+M(g)+N(s)进行过程中X的转化率随时间变 化的关系。若要改变起始条件,使反应过程按b 曲线进行,可采取的措施是 A.升高温度 B.加大X的投入量 C.加催化剂 D.减小体积
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