华蟾素对H22荷瘤小鼠肝癌细胞Mg 2+-ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶活性的影响
活体成像技术动态观测华蟾素对裸小鼠BxPC3-luc2异体移植胰腺癌的抗肿瘤作用
活体成像技术动态观测华蟾素对裸小鼠BxPC3-luc2异体移植胰腺癌的抗肿瘤作用王剑超;范丽萍;徐旭栋;屠珏;寿旗扬;傅惠英【摘要】[目的]利用小动物成像技术，探讨华蟾素对裸小鼠BxPC3-luc2胰腺癌的抗肿瘤作用。
[方法] BxPC3-luc2胰腺癌细胞接种于24只雄性裸小鼠皮下7d后，分成3组：即空白组、华蟾素组[6g·kg-1华蟾素(生药）]、顺铂组（2mg·kg-1 DDP），每组8只，连续腹腔注射给药14d；用游标卡尺和活体生物发光成像仪分别在第7d和第14d检测各组裸小鼠胰腺癌肿瘤生长情况，并在第14d处死小鼠，取实体瘤称重。
[结果]与空白组比较，华蟾素组体重无明显变化，肿瘤体积和重量明显减小，肿瘤光子量明显降低，在给药第7d和14d时，肿瘤光子量抑制率分别为30.11%和63.81%，但6g· kg-1华蟾素作用弱于2mg·kg-1顺铂，而华蟾素对小鼠体重无明显变化，具有一定的优势。
[结论]华蟾素具有较好的抑制裸小鼠BxPC3-luc2胰腺癌的作用。
%Objective] To investigate the effects of inhibiting pancreatic cancer of Cinobufotalin by bioluminescentimaging(BLI) in the BxPC3-luc2 cell xenograft nude mice.[Method] Twenty-four nude mice were subcutaneously injected BxPC3-luc2 pancreatic cancer cells. After seven days, tumor-bearing mice were divided into three groups:blank group, Cinobufotalin group(6g·kg-1, Cinobufotalin) and positive drug group(2mg·kg-1 DDP), eight mice for each group and continuous intraperitoneal injection of 14d. The tumor growth of pancreatic cancer in nude mice was detected by using the card scale and living creature luminescence imaging instrument at 7th and 14th days, and the animals were sacrificed at 14th day, and the solid tumor was weighed.[Result] Tumor bearing nude mice with injection of Cinobufotalin had no significant changes in body weight compared with the control group, while tumor weight and volume were significantly reduced; Tumor photon was also significantly reduced in nude mice treated with Cinobufotalin at after administration of 7th and 14th days, the inhibition rates of tumor photon were 30.11%and 63.81%respectively. But 6g·kg-1 Cinobufotalin was weaker than 2mg·kg-1 DDP. The effect of Cinobufotalin did not change significantly for body weight in mice, had certain advantages. [Conclusion] Cinobufotalin has a good inhibition of BxPC3 pancreatic cancer in nude mice.【期刊名称】《浙江中医药大学学报》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】5页(P695-699)【关键词】华蟾素;BxPC3-luc2胰腺癌;抗肿瘤;生物发光示踪术【作者】王剑超;范丽萍;徐旭栋;屠珏;寿旗扬;傅惠英【作者单位】浙江中医药大学第二临床医学院杭州 310053;浙江中医药大学第二临床医学院杭州 310053;浙江中医药大学第二临床医学院杭州 310053;浙江中医药大学动物实验研究中心;浙江中医药大学动物实验研究中心;浙江中医药大学第二临床医学院杭州 310053【正文语种】中文【中图分类】R331胰腺癌是全球常见的恶性肿瘤之一，早期诊断困难、恶性度高、病程短、进展快、预后差。
华蟾素片说明书
华蟾素片说明书【主要成份】干蟾皮提取物。
【药理毒理】药理作用：1、华蟾素片抗肿瘤作用华蟾素3g生药/kg对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明显的抑瘤作用，对L1210白血病小鼠有明显延长生命的倾向。
华蟾素7.5g生药/kg对大鼠W256的抑制率为68.7%。
体外药物试验表明华蟾素生药2mg/ml对三种消化系统肿瘤株（人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人结肠癌LOVO）均有杀伤作用，其机制为直接杀伤肿瘤细胞DNA，导致肿瘤细胞坏死。
从分子水平观察华蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血浆内cAMP含量升高，并使cAMP/cGMP比值恢复正常的作用。
华蟾素对S180肉瘤小鼠单用抑制率为35.5%，与CTX联合应用后抑制率提高到71%，疗效优于CTX单独用药，表明华蟾素与CTX联合应用具有协同副反应。
2、华蟾素片免疫促进作用华蟾素对CTX所致白细胞减少症有防治作用，能提高小鼠淋巴细胞比率，也可提高小鼠血清中IgG、IgA、IgM的含量；试验资料也表明华蟾素具有增强体液免疫和细胞免疫的功能。
3、华蟾素片抗病毒作用试验证明，华蟾素对2215细胞及鸭乙肝病毒均有明显的抑制其复制作用。
临床资料也表明华蟾素对慢性HBsAg携带者的疗效显著。
【功能主治】解毒，消肿，止痛。
用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症。
【用法用量】口服，一次3～4片，一日3～4次。
【禁忌】避免与剧烈兴奋心脏药物配伍。
【注意事项】口服初期偶有腹痛、腹泻等胃肠道刺激反应。
如无其他严重情况，不需停药，继续使用，症状会减轻或消失。
【规格】每素片重0.3g。
【贮藏】密封。
【包装】塑料瓶装，每瓶30片。
【有效期】36个月【执行标准】WS3-B-2687-97【批准文号】国药准字Z34020272【生产企业】安徽金蟾生化股份有限公司华蟾素片简介华蟾素片作为中医药抗癌的一线药物，目前临床多用于肝、皮肤、宫颈、肺等部位的癌肿，可抑制癌细胞生长、扩散，升高白细胞及镇痛，尤其适用于失去手术机会的中晚期癌症患者。
华蟾素抗肿瘤
华蟾素的抗肿瘤药理作用研究及临床应用进展QQ978602878 （泰山医学院）摘要华蟾素作为我国自行研制的二类新药,具有调节免疫、抑制肿瘤细胞增殖、抗乙肝病毒的药理作用,在抗肿瘤、治疗慢性乙型肝炎以及其他疾病的临床治疗上已经得到广泛的应用。
运用中西医结合的方法,进一步深入药理机制的研究,探讨新的用药途径,充分发挥中医药的独特疗效,仍是今后进一步研究的方向。
其抗肿瘤的机制主要为抑制肿瘤细胞DNA和RNA的生物合成、诱导肿瘤细胞凋亡、免疫调节作用、影响癌基因表达、干扰细胞周期、抑制血管内皮细胞生长[1]。
关键词:华蟾素;药理作用;临床应用华蟾素(cinobufotalin)为蟾蜍科动物中华大蟾蜍(Bufobufo gargarizans cantor)或黑眶蟾蜍(Bufo melanostictusSchneider)等的全皮提取制剂,是我国自行研制的二类新药,现已开发出注射液、口服液及片剂,已列为国家级中药保护品种并已广泛应用于临床。
华蟾素注射液(简称华蟾素,下同)是我国传统药材中华大蟾蜍阴干全皮加工制成的水溶性注射剂,从20世纪80年代上市,至今已广泛用于肝癌等多种恶性肿瘤的治疗,和癌性疼痛、肿瘤热、癌性胸腔积液、顽固性呃逆等肿瘤相关并发症的辅助治疗,已被列为国家级中药保护品种。
华蟾素具有清热解毒,利水消肿,化瘀溃坚等作用,现代药理研究发现其主要的两种生物活性成分是: (1)吲哚类生物碱(蟾毒色胺、蟾毒色胺内盐,去羟基蟾毒色胺等; (2)甾类强心苷(蟾蜍灵、华蟾蜍素、蟾蜍他灵等),目前主要测定华蟾素中总生物碱的含量来控制质量[2]。
现将其在肿瘤治疗上的应用及其抗肿瘤机制的研究进展综述如下。
1药理机制1.1免疫调节作用赵兴梅等[3]报道, 12.5g/L(原液浓度)的华蟾素溶液能促进植物血凝素刺激健康献血者的单个核细胞分泌白细胞介素-2,白细胞介素-2主要是由T辅助细胞产生的细胞因子,对巨噬细胞、NK细胞、T细胞、B细胞等多种免疫效应细胞有促进其活化作用,并能增强淋巴因子活化的杀伤细胞的活性,具有很强的免疫增强作用,因此华蟾素具有免疫促进作用。
抗癌常用中成药
抗癌常用中成药１．康莱特注射液该药是由中药薏苡仁中提取的酯类化合物，制成水包油型白色乳状注射液供静脉滴注。
本药具有益气养阴、软坚散结作用，适用于不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌等恶性肿瘤的治疗。
康莱特注射液的体外抑瘤实验及对荷瘤动物的抑瘤观察都说明该药对多种肿瘤有抑制作用，对放化疗有协同增效及减毒作用，并且有一定的止痛效果。
该药的脂类剂型可增加患者营养，祛邪兼顾扶正、提高生存质量及延长生存时间。
本品偶见过敏现象，如寒颤、发热、轻度恶心，使用3~5天后多自然消退。
偶有轻度静脉炎。
对休克、胰腺炎、高脂血症、严重脂肪代谢失调及孕妇禁用。
该药为100毫升注射液，缓慢静脉滴注200毫升，每天一次，20天为一疗程，间隔3~5天可进行下一疗程。
联合放化疗可酌情减量。
首次应用宜减慢滴速，20分钟后再缓慢增加滴数。
2．榄香烯乳注射液该药为II类非细胞毒性的广谱抗肿瘤药，在肺癌中多用于胸腔积液及呼吸道肿瘤，但该药也用于腹腔恶性积液、消化道肿瘤、妇科肿瘤、乳腺癌、皮肤癌、骨转移癌等。
榄香烯对多种肿瘤细胞株有抑制作用，并且具有免疫保护、提升白细胞、放化疗减毒、缓解疼痛、改善微循环等功能，本品为脂类乳剂，尚具有提供营养的作用。
本品主要不良反应为可致少数病人发生静脉炎，故最好应用锁骨下静脉注射或以3%芒硝溶液外敷。
有人初次应用后可有轻微发热，预防方法为给药前30分钟口服强的松或解热镇痛药。
本品在低剂量时有较强活血作用，对血小板减少症或有出血倾向者当慎。
极少病人会发生过敏或胃肠道反应，应对症处理。
该药有5毫升：25mg及20毫升：100mg两种剂型，静脉注射每日400~600mg，15天为一疗程。
并且可用于介入治疗、胸腔注射及腹腔注射给药以及局部瘤体注射。
3、华蟾素注射液该药用于中晚期肿瘤，包括原发性肝癌、胃癌、结肠癌等消化系统肿瘤及肺癌、乳腺癌、宫颈癌等。
华蟾素注射液的基础研究说明，对肝癌、胃癌、结肠癌瘤细胞有直接杀灭作用，对白血病小鼠能明显延长生存时间，离体法实验说明该药对癌细胞的DNA和RNA合成有显著抑制作用，对S180腹水癌细胞的cAMP及cGMP有调节作用，从而抑制癌细胞的生长与增殖。
华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊对膀胱癌荷瘤小鼠体内IL-2及LAK活性的影响
华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊对膀胱癌荷瘤小鼠体内IL-2及LAK活性的影响发表时间：2016-04-05T11:25:18.497Z 来源：《健康世界》2014年23期供稿作者：孙荣生1 邢惠芝2 逄建议1 郑兰凤3 李祖广 1[导读] 1.威海市立二院泌尿外科 2.威海市立二院中医科 3.威海市立二院病案科山东威海 264200 华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊抑制膀胱癌肿瘤生长作用，其机制主要为提高机体免疫功能，诱导肿瘤细胞凋亡。
1.威海市立二院泌尿外科2.威海市立二院中医科3.威海市立二院病案科山东威海 264200摘要：目的探讨华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊对膀胱癌荷瘤小鼠瘤体的生长抑制作用机制。
方法建立膀胱癌荷瘤小鼠模型，随机分为空白对照组、对照组及实验组，肿瘤生长1周时开始给药，实验组给予华蟾素注射液及复方斑蝥胶囊，对照组给予注射用吡柔比星，并设空白对照（仅用生理盐水），给药量均以临床常用量为标准，给药4周后，取血清分别测量、记录白细胞介素-2（IL-2）含量，取脾脏研碎，分别测量、记录淋巴因子活化的杀伤细胞（LAK）活性。
结果空白对照组、对照组、实验组裸鼠血清IL-2含量分别是（39.15±1.06 U/ml、36.08±1.89 U/ml、57.22±3.64 U/ml），组间差异均具有统计学意义（P<0．05）；LAK杀伤活性分别是（22.24±1.34%、19.67±0.39%、25.91±1.48%），组间差异均具有统计学意义（P<0．01）。
结论华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊抑制膀胱癌肿瘤生长作用，其机制主要为提高机体免疫功能，诱导肿瘤细胞凋亡。
关键词：华蟾素；复方斑蝥胶囊；膀胱癌；荷瘤小鼠；IL-2；LAK膀胱癌是泌尿系统威胁人类健康最常见的恶性肿瘤，肌层浸润性膀胱癌危害尤甚，目前对浸润性膀胱癌最有效的治疗是采用根治性全膀胱切除，但是在根治术后2年内约有50%的患者会发生复发、转移，并最终死于肿瘤[1]。
华蟾素注射液
华蟾素注射液【药理毒理】１、抗肿瘤作用华蟾素3g生药／kg对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、H22肝癌具有抑瘤作用，对Ｌ1210白血病小鼠有延长生命的倾向。
华蟾素7.5ｇ生药／kg对大鼠W256的抑制率为63.7%。
体外药物试验表明华蟾素生药2mg／ml对三种消化系统肿瘤株（人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人结肠癌LOVO）均有杀伤作用，其机制为直接杀伤肿瘤细胞DNA，导致肿瘤细胞坏死。
从分子水平观察华蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血浆内cAMP含量升高，并使cAMP/cGMP比值恢复正常的作用。
华蟾素对S180肉瘤小鼠单用抑制率为35.5％，与CTX联合应用后抑制率提高到71％，疗效优于CTX单独用药，表明华蟾素与CTX联合应用具有协同作用，临床资料也表明华蟾素与5-Fu、CTX、MTX、VCR联合应用具有协同作用，化疗与华蟾素联合应用的疗效比单独用药治疗有所提高，并能减轻放疗辐射与化疗的毒副作用。
２、免疫促进作用华蟾素对CTX所致白细胞减少症有防治作用，能提高小鼠淋巴细胞比率，也可提高小鼠血清中IgG、IgA、IgM的含量；试验资料也表明华蟾素具有增强体液免疫和细胞免疫的功能。
３、抗病毒作用试验证明，华蟾素对2215细胞及鸭乙肝病毒均有抑制其复制作用。
【功能主治】解毒，消肿，止痛。
用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症。
【用法用量】肌内注射，一次2~4ml，一日2次；静脉滴注，一日1次，一次10~20ml，用5%的葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢滴注，用药7天，休息1~2天，四周为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】个别病人如用量过大或两次用药间隔不足6～8小时，用药后30分钟左右，可能出现发冷发热现象；少数患者长期静滴后有局部刺激感或静脉炎，致使滴速减慢，极个别病人还可能出现荨麻疹、皮炎等。
【禁忌】避免与剧烈兴奋心脏药物配伍。
【注意事项】①.应用时，注重观察病人的心脏功能。
②少数病人用药后有轻度恶心、发冷现象。
华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的探讨
华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的探讨李宏敏;陈琳;安宁;于瑞莲;何阳科;郭万君【摘要】Objective To investigate the effect of Cinobufacini capsules combined with zoledronic acid in trea‐ting bone metastases pain in malignant tumor .Methods 60 patients with bone metastases pain of malignant tumor were selected in our hospital from June 2012 to June 2014 were selected as the research subjects and randomly divided into the control group and the treatment group ,30 cases in each group .The control group was treated with zoledronic acid ,while on this basis the treatment group was combined with Cinobufotalin Capsules .The cure rate and the inci‐dence of side and toxic effects were compared between the two groups .Results The total effective rates in the treat‐ment group and the control group were 66 .7% (20/30) and 36 .7% (11/30) ,the difference was statistically significant (P<0 .05) .The incidence rate of side and toxic effects in the treatment group and the control group were 43 .3%(13/30) and 46 .7% (14/30) ,the difference was not statistically significant(P>0 .05) .Conclusion The effect of Cinobufacini capsules combined with zoledronic acid in treating bone metastases pain of malignant tumor is more sig‐nificant and has certain popularization value .%目的：探讨华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果。
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胞 密度 （ ～６ ×１ ｍｌ取 ０ ２ｍｌ ５ ） ０ 个／ ， ． 细胞 悬 液接 种 于 小 鼠右后肢 皮下 ， 建立 实体瘤 模 型 。将 小 鼠随机分 成 三组 各 ２ ０只 ， 实验 组 腹腔 注 射 华蟾 素 ２ ／ ｇ ０ｍｇ ｋ ，
５Ｆ － ｕ组 （ 阳性 对 照 ） 腔 注射 ５Ｆ ０ｍｇ ｋ ； 照 腹 － ｕ ２ ／ ｇ 对 组 腹 腔 注射 等 量 生理 盐 水 ， 续 给 药 ５ｄ １ 连 ， ５ｄ后 取
３辽 河 油 田 中心 医 院 ）
［ 要 ］ 应 用 小 鼠 Ｈ２ 摘 ２肝 癌 细 胞 悬 液 制 作 Ｈ２ 瘤 小 鼠腹 水 瘤 模 型 ． 别 腹 腔 注 射 华 蟾 素 、 脲 嘧 啶 （一 ２荷 分 氟 ５ Ｆ ）生 理 盐 水 ， 算 肿 瘤 抑 制 率 ， 察 肝 癌 细 胞 酶 活 性 的 变 化 。结 果 华 蟾 素 组 和 ５Ｆ ｕ、 计 观 一 ｕ组 的肿 瘤 抑 制 率 分 别 是
２ １ 华 蟾 素对 肿 瘤 细胞 的抑 制 作 用 华蟾 素 组 和 ．
５Ｆ － ｕ组 的抑 瘤率 分别 为 ３ ． 和 ４ ． ， ５８ Ｏ ７ 两组 比较 无统计 学 差异 （ ＞ ０ ０ ）两 组肿 瘤质 量 较对 照组 均 Ｐ ．５； 明显 减轻 （ Ｐ均 ＜０ ０ ） ．５。 ２ ２ 酶 活 性 变 化 结 果 光 镜 下 观 察 ， 对 照 组 ． 见 Ｍｇ ＡＴＰ ｓ 抖一 ａｅ主要位 于 细胞 膜 内侧 ， 色酶 反 应 颗 黑 粒大 小 均 匀 ， 度 大 ， 线 状 规 则 排 列 ， 活 性 （ 密 呈 酶 ＋ ＋） Ｇ ６Ｐ ｓ ； 一 一 ａｅ主要 位 于细胞 质 内 ， 反应 颗 粒粗 大 ， 酶
细胞 酶 的标 记 部位 及 活性 变化 ， 反 应 颗粒 部 位 ， 酶 以
颗 粒大 小 、 数量 、 密度 为酶 活性 判定 依 据 。（ 为 阴 一）
１ １ 主要 材 料 与 试 剂 ．
Ｈ２ ２小 鼠肝 癌 细胞 株 由 中
性 ， ＋ ） 阳性 ， ＋＋） （ 为 （ 为强 阳性 。每 组计 Ｐ＜０ ０ ． ５为差 异有统 计学 意义 。
１ ２ Ｈ２ ． ２荷 瘤 小 鼠模 型 的建 立 与 分组
取 Ｈ２ ２细
２ 结 果
胞 加 入 含 １ ％胎牛血 清 的 Ｒ ＭＩ１ ４ ０ Ｐ 一 ６ ０培养液 ， 种 接
于小 鼠腹 腔 内 。１ ０ｄ后取 腹水 ， Ｐ Ｓ稀 释 ， 用 Ｂ 调整 细
国药科 大学 提供 。昆明种小 鼠 ６ ０只 ， 雄各半 ， 质 肿瘤 细胞 计算 阳性 率 。 雌 体 量 １ ￣２ ， ８ ２ｇ 由中 国医科 大学 实验 动物部 提供 。 蟾 １ ４ 统计 学方 法 用 Ｓ Ｓ ０ ０统 计 软件 分析 ． 华 ． Ｐ Ｓ １． 计 素 购 自安 徽 金蟾 生 化 股份 有 限公 司 ，一 ５ 氟脲 嘧 啶 （ 一 量 资料 用 ｘ － 表示 ， 间 比较 采用单 因 素方差分 析 ， ５ ４ｓ 组
３． 和 ４ ． ， 胞 质 膜 标 志 酶 Ｍｇ 一 ５８ Ｏ７ 细 ＡＴＰ酶 （ 一 Ｐ ｓ） 内 质 网 标 志 酶 葡 萄 糖 一一 酸酶 （ 一一 ａｅ 反 Ｍｇ ＡＴ ａｅ 、 ６磷 Ｇ ６Ｐ ｓ） 应 颗 粒 变 小 ， 量 减 少 ， 度 变低 ， 活性 明显 下 降 。 明华 蟾 素 可 降 低 Ｈ２ 数 密 酶 表 ２荷 瘤 小 鼠肝 癌 细 胞 Ｍｇ ＡＴ ａｅ及 ”一 Ｐ ｓ
酶 活性 的影 响 ， 探讨 其抗 肿瘤机 制 。
１ 材 料 与 方 法
色， 随机取 ４张放于 Ｍｇ ＡＴ 抖一 Ｐ酶 （ 抖一 ＴＰ ｓ ） Ｍｇ Ａ ａ ｅ孵
育液 中 ， ４张放 于葡萄糖一一 另 ６磷酸 酶 （ 一一 ａｅ 孵 育 Ｇ ６Ｐ ｓ ）
液 中 ，７Ｃ孵 育 １ｈ 蒸馏水 洗 ， 硫化 胺显 色 。 度 ３ 。 ２ 梯 乙 醇脱 水 ， 甲苯 透 明 ， 二 树胶 封 片 。光镜 下 观察 各 组
蟾 酥 系 中华 大蟾蜍 或 黑 眶蟾蜍 耳 后腺 及 皮脂 腺 分 泌物 加工制 成 品 ． 广泛 应用 于各种 肿瘤 的治疗 。华 蟾 素是 从 蟾 酥 中提 取 的 混 合 制 剂 。２ ０ ０ ３年 ４月 ～ ２０ ０ ４年 １月 ， 我们 通 过 观察 华 蟾 素对 小 鼠肝癌 细胞
Ｇ一 一 ａｅ的 活 性 ， 制 肿 瘤 细 胞 生 长 。 ６Ｐ ｓ 抑
［ 键 词 ］ 肿 瘤 ； 蟾 素 ；ａ Ｍｇ 一 关 华 Ｃ ＡＴＰ酶 ； 糖 一一 酸 酶 葡 ６磷
［ 图分 类 号 ］ Ｒ７ ５ ７ 中 ３ ．
［ 文献 标 识 码 ］ Ｂ
［ 章 编 号 ］ １ ０ —６Ｘ（ ０ ７０ —０ ５０ 文 ０２２ ６ ２ ０ ） ４０２ —２
维普资讯
山东 医药 ２ ０ ０ ７年第 ４ ７卷第 ４ 期
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基 础研 究 ・
华 蟾 素对 Ｈ２ ２荷瘤 小 鼠肝 癌 细 胞 Ｍｇ＋ ＡＴＰ酶 、 ２－ 葡 萄糖 一一 酸 酶 活性 的影 响 ６磷
赵 明 芳 王 。 哲。魏龙春。刘 云鹏 侯 科佐 ， ， ， （ １中国 医科 大 学附属 第一 医院 ， 宁沈 阳 １ ０ ０ ； 辽 １ ０ １ ２辽 宁 中医药 大学 ；
皮 下 实体 瘤 组织 称 质量 ， 计算 肿 瘤抑 制 率 ， 瘤 抑 制 肿 率 一（ 照 组 小 鼠瘤 重 一 实 验 组 小 鼠瘤 重 ） ｘ 照 组 对 ／￣
小 鼠瘤重 ×１ ０ 。 Ｏ
排 列密 集 ， 融合状 ， 活性 （ ＋） 呈 酶 十 。与对 照组 比较 ， 华 蟾 素 组 和 ５Ｆ － ｕ组 酶 反 应颗 粒 变 小 ， 量 减 少 ， 数 密 度 减低 ， 提示 酶活 性 明显 下 降 。华 蟾素组 Ｍｇ ＡＴ 一 — Ｐｓ ａｅ阳性 细胞 率 为 ５ ． ％ ， ６Ｐ ｓ ２ Ｏ Ｇ一一 ａｅ阳性 细胞 率 为