例行检验用关键仪器设备清单
实验室仪器设备清单 (2)
实验室仪器设备清单1. 简介实验室仪器设备清单是指实验室中使用的各种仪器和设备的清单。
实验室仪器设备是进行各种科学研究的重要工具，它们可以帮助研究人员进行各种实验、测试和分析，提供准确、可重复的实验数据，进一步支持科学研究的开展。
2. 仪器设备清单下面是一个典型的实验室仪器设备清单，这些仪器设备覆盖了实验室常见的各个方面：2.1 分析仪器•紫外-可见分光光度计•红外光谱仪•核磁共振氢谱仪•质谱仪•气相色谱仪•液相色谱仪•傅里叶变换红外光谱仪•光旋转仪•糖度计2.2 实验设备•电子天平•恒温水浴槽•恒温恒湿箱•高速冷冻离心机•高速离心机•冷冻冰箱•除菌器•波形发生器•定温水浴槽2.3 生化分离设备•超高速离心机•电泳仪•冷冻离心机•洗板机•粉碎仪•高压灭菌器•均质机•过滤器2.4 物理实验设备•示波器•直流电源•交流电源•电阻箱•奇异微分电压测量系统•电容器测量电桥•恒流源•快速数字存储示波器•磁力计2.5 光学设备•透射光学显微镜•电子显微镜•傅立叶变换红外光谱仪•紫外-可见分光光度计•激光器•光源•光电二极管•光耦合器•光栅2.6 电子设备•示波器•信号发生器•显微相机•接触式面测量仪•反射式计量仪•显示器•电子天平•电阻计•微控制器2.7 化学试剂•水•酒精•盐酸•硫酸•硝酸•醋酸•氢氧化钠•碳酸钠•双氧水3. 使用和维护实验室仪器设备的正确使用和维护非常重要，可以确保实验室的安全性和仪器设备的正常工作。
以下是一些使用和维护仪器设备的基本准则：1.在使用仪器设备之前，务必阅读并理解相关的操作手册和安全注意事项，必要时接受培训。
2.使用仪器设备时要注意安全操作，遵循正确的操作步骤和实验室安全规范。
3.在使用仪器设备之前，确保它们处于正常工作状态，包括检查电源、传感器等部件的连接和工作状态。
4.定期进行仪器设备的维护和校准工作，以确保其性能和精确度。
5.尽量减少对仪器设备的不必要的物理和化学损伤，如碰撞、摔落、腐蚀等。
3C认证所需要准备的资料
3C认证所需要准备的资料一、3C认证项目认证申请资料1、强制性产品认证申请书。
2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）；3、生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）；4、申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）；5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）；6、产品总装图、电气原理图；7、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；8、申请认证产品中文使用说明书；9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；10、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。
2、3C强制认证产品检测提供文件清单产品检测送样时应提供以下资料：1.送样登记表；C申请详细资料；3.产品说明书；4.产品规格书；5.产品维修手册；6.产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）；7.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明；8.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表；9.产品关键安全元件认证证书复印件；10.产品的CB测试证书和报告（如有）；11.产品的商标使用授权书（如有）；3、CCC 各种申请情况所需资料：1. 新申请（第一个字母代表申请人，第二个字母代表制造商，第三个字母代表生产厂）A A A: 三方客户一样（普通模式）申请资料：客户营业执照，组织机构代码证，CCC 申请书A A B：制造商设计开发，委托生产厂加工生产（OEM 模式）申请资料：双方营业执照，组织机构代码证，OEM 协议，CCC 申请书A A B：生产厂设计产品，为制造商贴牌生产（ODM 模式）申请资料：双方营业执照，组织机构代码证，ODM 协议，CCC 申请书A B C：三方营业执照，组织机构代码证，三方协议，CCC 申请书备注：OEM：设计开发产权在制造商。
制造商可以委托多个加工厂为其进行加工生厂，此种方式，在与每个不同制造商合作时，都需要工厂检查，且年度监督时，针对不同制造商或同制造商不同产品类别都需要排线，进行现场检查；ODM：生产厂设计产品，为制造商贴牌生产；生产厂有过自己的原型证书，派生不同制造商时，可免去工厂检查。
CCC认证(09类初查)工厂检查前准备工作
第 1 页；共 2 页工厂检查日期：一、审核基本资料需准备资料注意事项责任单位1. 生产厂营业执照与组织机构代码证（原件与复印件） 审核有效日期及是否有年审，经营范围是否符合要求。
质量负责人2. 质量负责人任命书、认证联络员任命书3. 检测仪器的外校证书。
（例如卡尺，万用表，电批扭力计，静电环测试仪，烙铁温度测试仪等） 注意核对仪器上的校准标签与校准证书一致。
4. 型式试验报告（查厂上线生产的型号）5. 一批量与做试验一致的物料审核当天上线生产（需要准备20到30套物料） 关键元器件与送样机器一致6.二、需审查的程序文件程序文件名称责任单位1. 认证标识的保管使用控制程序 文控2. 产品变更控制程序3. 产品一致性控制程序4. 关键元器件和材料的定期确认检验程序5. 例行检验和确认检验控制6. 产品不合格信息控制程序7. 3C 产品档案控制程序8. 不合格控制程序9.内部审核控制程序10. 供应商选择评定和日常管理程序 11. 生产设备维护保养控制程序 12. 生产过程控制程序 13. 检验控制程序 14. 产品防护控制程序 15. 文件控制程序 16. 质量记录控制程序 17. 采购控制程序 18. 标样、留样控制程序三、作业指导书及检验规范需准备作业指导书及检验规范责任单位 1、生产工艺流程图及生作业指导书工程部2、BOM 表、设计图纸（电路图、结构图等）、关键件规格书3、生产设备操作规范生产部4、检测仪器操作规范（例如卡尺，万用表，电批扭力，静电环测试仪，烙铁温度测试仪等）6、IQC进料检验规范品质部7、成品检验规范四、四级文件/表格记录需准备记录责任单位1、受控文件主清单文控2、质量记录清单3、文件的发放与回收记录1、合格供方名册，采购订单、关键元器件供应商送货单采购1、关键元器件的入库单，领料单，台账仓库1、关键件IQC检验报告2、检测仪器清单品质部3、首件确认表，IPQC的巡检记录，QC全检日报表，1、不良品维修记录2、烙铁温度的监控记录，电批扭力的监控记录3、生产设备的日常保养维修记录（例如：流水线等）生产部4、生产设备清单（如流水线，电批，烙铁等。
《机动车辆产品强制性认证实施规则》
《机动车辆产品强制性认证实施规则》编号：CNCA—02C—056：2005机动车辆产品强制性认证实施规则机动车回复反射器产品2005-10-10公布2005-12-01实施国家认证认可监督治理委员会公布目录1．适用范畴2．认证模式3. 认证的差不多环节4. 认证实施的差不多要求4.1 认证的托付和受理4.2型式试验4.3初始工厂审查4.4认证结果评判与批准4.5 获证后监督5. 认证证书5.1认证证书的有效性5.2认证证书的变更5.3认证证书的暂停、注销和撤消6. 强制性产品认证标志的使用6.1准许使用的标志样式6.2加施方式和位置7. 收费附件1 认证托付时需提交的文件资料附件2 检测项目和检测依据附件3 强制性认证工厂质量保证能力要求1. 适用范畴本规则适用于摩托车、轻便摩托车、汽车和挂车使用的各种类型的回复反射器。
2. 认证模式型式试验+初始工厂审查+获证后监督3. 认证的差不多环节3.1认证的托付和受理3.2型式试验3.3初始工厂审查3.4认证结果评判与批准3.5获证后监督（抽样）4. 认证实施的差不多要求4.1认证的托付和受理4.1.1认证的单元划分同一生产厂生产的且在以下要紧方面无差异的机动车用回复反射器产品,视为同一单元：1）反射器的级别；2）光学单元。
4.1.2认证托付时需提交的文件资料见附件1。
4.2 型式试验4.2.1型式试验的送样4.2.1.1型式试验送样的原则认证单元中只有一个型号的，送本型号的样品。
以多于一个型号的产品为同一认证单元托付认证时，应由认证机构从中选取具有代表性的一个型号，其他型号需要时作差异试验。
4.2.1.2送样数量回复反射器样品10个,如果有多种颜色，还应送相应颜色样品各2个。
4.2.1.3 型式试验样品及有关资料的处置型式试验后，应以适当的方式处置差不多确认合格的样品和有关资料。
4.2.2检测标准、项目及依据检测项目和检测依据见附件2。
4.3 初始工厂审查4.3.1初始工厂审查时刻一样情形下，型式试验合格后，进行初始工厂审查。
3C审核检查清单及各部门需准备的资料
工作环境包括灯光设施等
技术资料和过程记录 设备、工装管理
过程检验记录（根据检验规范 执行）
1.设备台账 2.设备保养基准书 3.设备点检、维护、保养计划 及记录 4.设备维修履历 5.设备工装管理规定
生产部 品管部
设备科
4.5
是否在生产的适当阶段对产品进行检验， 确保产品及零部件与认证样品的一致性？
过程检验
文件中规定，产品一致性检查 的内容，成品检验记录中包含
品管部
是否建立并实施了产品的可追溯系统？ 4.6
产品可追溯性要求
1.产品标识和可追溯性控制程 序 2.实施证明 3.生产过程控制及出货监控
生产部、物 控部、采购
部
适当时，是否确定并应用统计技术
统计技术的应用
SPC统计资料
品管部
是否制定了文件化的例行检验和确认检验
品管部 品管部 品管部
6.1
检验试验仪器设备是否与所要求的检验、 实验能力一致？
实验室设备的检测能力 与实验或检验的项目相对应
品管部
6.2
是否制定检验试验仪器设备的操作规程并 按之准确操作？
检验设备操作规程 检验设备操作规程
a.检验和试验设备是否定期校准或检定并 可溯源至国际或国家基准？
b.自行校准的检验和试验设备是否规定了
1.供应商生产件批准程序 供应商过程保证能力验证 2.供方PPAP资料（关键零部
件）
1.关键零部件清单
2.供应商审核记录
供方评定记录及日常管理 3.合格供应商评定标准及评定
资料
结论
4.供货成绩（质量、交期、服
务等）统计
采购
3
及进 货检
是否已建立了进货的关键元器件和材料检 验/验证程序及定期确认检验的程序？
CQC认证检查要点
CQC认证检查要点：营业执照复印件副本公司公章（检查期间随时要用）质量负责人要在场要在生产（生产认证产品）一、职责和资源1、人员职责以及相互关系规定的文件（名称、编号）2、质量负责人职责是否明确3、认证标志的保管使用程序4、认证标识管理办法5、标识的使用记录6、生产设备、检测设备清单7、与认证产品相关的人数、厂房面积二、文件和记录1、质量计划（质量手册）2、有多少个程序文件，是否满足要求3、三层次文件4、文件控制程序（有无审批、更改、修订，如无发生，则有空白记录）5、文件要有清单、控制程序，文件的更改申请，更改要有记录、作废回收6、记录要有控制程序，记录要有清单7、到期的记录要清理销毁8、产品认证档案（现只有形式实验报告）、9、按10条建立受控文件清单，发放记录三、采购和进货检验1、负责人职务职责2、关键件供应商的日常管理的程序文件及内容，日常管理如何进行3、关键件供应商的评价记录4、关键零部件管理记录5、进货检验方法、规范6、进货检验记录7、定期确认记录8、合格供应商清单要求与型式试验报告一致四、生产过程控制和过程检验1、生产过程控制程序2、设备维护保养制度维护保养记录3、正在生产的型号4、生产过程控制识别，关键工序的识别5、检测检验设备的检测记录6、生产环境（要有监控记录）7、设备名称编号工艺文件保养记录8、工艺参数的监控监控的记录记录参数是否在监控范围内9、过程检验是否符合要求，是否在控制，评价生产的产品是否一致（过程检验依据、记录）五、例行检验和确认检验1、对方法判定是否做了规定（例行检验与确认检验的程序文件）2、例行检验记录3、确认检验（型式试验报告）4、每半年一次的补充湿漏、脉冲实验5、用于例行检验的设备的台账（例行检验设备名称、编号、规格型号、检定日期（是否超期）、作业文件）六、检验试验仪器设备1、设备编号、检定日期，是否有超期2、作业文件3、运行检查的规定4、运行检查的过程中发现不符合要求的如何去做，无出现要有空白记录5、检测设备台账，已检定的设备要加标示6、运行检查的合理方法：使用后检查即层压后检查七、不合格品的控制1、要有标示2、对不合格品要隔离，要有专门存放区3、对不合格品要进行评价，进行处置4、有纠正和预防措施5、不合格品的控制程序八、内部质量审核1、要有程序、计划、报告、记录、不符合项报告2、一致性是否控制，顾客是否投诉九、认证产品的一致性1、一致性变更控制程序2、要做到标识、结构、零部件、地址一致十、包装、搬运和储存1、仓库管理制度，负责人，盘点、出入库要求2、成品仓库的管理：应有台账、出入库手续3、零部件仓库管理：台账、标识（认证产品零部件单独存放，可设CQC认证零部件存放处）4、储存环境、搬运是否符合要求5、成品库不合格品存放区域。
《强制性产品认证实施规则 工厂检查通用要求》 CNCA-00C-006
2014年第1号国家认监委关于发布工厂质量保证能力要求 等强制性产品认证实施规则的公告 为进一步促进强制性产品认证实施科学、规范、有效，根据《中华人民共和国认证认可条例》和《强制性产品认证管理规定》以及《国家认监委关于明确强制性产品认证实施规则类文件调整方案及要求的通知》（国认证〔2013〕39号），我委制定了两个强制性产品认证通用实施规则：《强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求》，用于规范指导强制性产品认证目录内产品生产企业建立确保产品持续符合CCC认证要求的质量保证能力；《强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求》，用于规范指导强制性产品认证指定认证机构工厂检查工作实施的一致性，现予以发布。
上述两个通用实施规则与后续发布的具体产品认证实施规则配套使用，于2014年9月1日起实施。
特此公告。
附件：1.《强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要 求》（编号：CNCA-00C-005）2.《强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求》（编号：CNCA-00C-006）国家认监委2014年1月2日附件1编号：CNCA-00C-005 强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求2014-01-02发布 2014-09-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布目 录0.引言・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・51.适用范围・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・52.术语和定义・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・5 2.1认证技术负责人・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・5 2.2认证产品一致性（产品一致性）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・5 2.3例行检验・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・6 2.4确认检验・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・6 2.5关键件定期确认检验・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・62.6功能检查・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・63.工厂质量保证能力要求・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・6 3.1职责和资源・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・7 3.2文件和记录・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・8 3.3采购和关键件控制・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・8 3.4生产过程控制・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・9 3.5例行检验和/或确认检验・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10 3.6检验试验仪器设备・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10 3.7不合格品的控制・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・12 3.8内部质量审核・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・12 3.9认证产品的变更及一致性控制・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・12 3.10产品防护与交付・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・13 3.11CCC证书和标志・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・130.引言按照《强制性产品认证管理规定》的要求，生产企业应控制获证产品一致性，其质量保证能力应持续符合认证要求。
医疗器械检测设备一览表
医疗器械检测设备一览表医疗器械检测设备一览表：1. 检测设备的重要性医疗器械的安全性和有效性是保障患者健康的重要因素之一。
为了确保医疗器械的品质，需要使用各种类型的检测设备进行检测和验证。
医疗器械检测设备在医疗行业中起着至关重要的作用。
2. 医疗器械检测设备分类根据不同的检测目的，医疗器械检测设备可以分为以下几类：2.1. 物理性能测试设备物理性能测试设备用于评估医疗器械的物理性质，如机械强度、耐磨性、韧性等。
常见的物理性能测试设备包括：拉伸试验机、摩擦试验机、冲击试验机等。
2.2. 化学成分分析设备化学成分分析设备用于分析医疗器械中的化学成分，以确定其成分是否符合规定标准。
常用的化学成分分析设备包括：质谱仪、红外光谱仪、气相色谱仪等。
2.3. 生物相容性测试设备生物相容性测试设备用于评估医疗器械与人体组织的相互作用是否安全。
例如，细胞培养系统、动物实验设备等可以检测医疗器械与生物体的相容性。
2.4. 清洁消毒检测设备清洁消毒检测设备用于评估医疗器械的清洗和消毒效果。
常见的清洁消毒检测设备包括：洗涤机、生物指示器等。
2.5. 故障分析设备故障分析设备用于分析医疗器械的故障原因，以找到解决方案。
例如，数字化仪器和测试设备可用于确定医疗器械的故障点。
3. 医疗器械检测设备的应用医疗器械检测设备用于各个阶段的医疗器械生命周期。
它可以帮助制造商在生产过程中进行质量控制，确保产品合格；它可以帮助检测机构对医疗器械进行定期检测和验证，以保证其性能符合标准；同时，医疗机构也可以使用这些设备来验证其所使用的医疗器械是否安全可靠。
4. 医疗器械检测设备未来的发展趋势随着科技的不断发展，医疗器械检测设备也在不断更新和改进。
未来的发展趋势可能包括更精确、更高效的测试设备，如光学显微镜、高通量筛选设备等；同时，智能化和自动化的检测设备也将得到广泛应用，提升医疗器械检测的效率和准确性。
5. 结语医疗器械检测设备是医疗行业中不可或缺的一部分，它的重要性不言而喻。
实验室设备清单(二)2024
实验室设备清单（二）引言：实验室设备清单（二）是对实验室所需设备的进一步详细清单，为实验室准备和管理设备提供指导。
本文将详细介绍实验室设备清单的五个大点，包括实验室基本设备、分析仪器设备、生化实验设备、光学仪器设备和安全设备。
正文：一、实验室基本设备：1. 常规仪器：如电子天平、pH计、温度计等；2. 常用工具：如实验室玻璃器皿、移液器、试管架等；3. 实验室家具：如实验台、实验椅等；4. 实验材料：如标本瓶、试剂瓶等；5. 实验耗材：如滤纸、手套、面罩等。
二、分析仪器设备：1. 气相色谱质谱仪：用于分析和鉴定有机化合物；2. 红外光谱仪：用于分析物质的结构和功能；3. 紫外可见分光光度计：用于测定物质的吸光度；4. 离子色谱仪：用于分析和检测离子化合物；5. 高效液相色谱仪：用于分离和分析化合物。
三、生化实验设备：1. 培养箱：用于培养微生物、细胞和组织；2. 电泳仪：用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质；3. 基因测序仪：用于测定DNA序列；4. 恒温恶冷冻机：用于控制实验环境温度；5. 增氧机：用于为实验提供充足的氧气。
四、光学仪器设备：1. 显微镜：用于观察和分析微小的生物和物质；2. 激光器：用于激发和研究物质的光学性质；3. 光谱仪：用于测量物质的光谱特性；4. 光学显微镜：用于观察材料的微观结构；5. 纳米材料测试设备：用于测量纳米级材料的特性。
五、安全设备：1. 实验室安全柜：用于存放有害试剂和物质；2. 实验室安全眼镜：用于保护眼睛免受实验过程中的伤害；3. 实验室防护手套：用于保护实验人员的手部免受化学物品和生物物质的伤害；4. 轻便式气体检测仪：用于检测实验室内的有害气体；5. 安全警报系统：用于发出警报，提醒实验室员工有危险发生。
总结：本文详细介绍了实验室设备清单（二）的五个大点，包括实验室基本设备、分析仪器设备、生化实验设备、光学仪器设备和安全设备。
这些设备是实验室进行各种实验和研究所必需的工具，能够提高实验的准确性和可靠性，并确保实验人员的安全。
(JY 0002-2003)教学仪器设备产品的检验规则
(JY 0002-2003)教学仪器设备产品的检验规则1 范围本标准规定了教学仪器设备产品听检验分类、抽样程序、检验判定依据和单件样品不合格判据。
本标准适用于教学和培训中使用的教学仪器设备产品的质量检验。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
G/BT 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）G/BT 2829 周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）G/BT 15482--1995 产品质量监督小总体计数一次抽样检验程序及抽样表G/BT 16306--1996 产品质量监督复查程序及抽样表JY 0001 教学仪器设备产品一般质量要求产品质量国家监督抽查管理办法3 检验分类3.1 教学仪器设备产品的检验分为出厂检验（交收检验）、形式检验（例行检验）、质量监督抽查检验（简称监督检验）和委托检验。
3.2 出厂检验3.2.1 出厂检验按照JY0001和产品标准的主要技术指标、外观、结构、装箱和馐的要求逐台或逐批进行。
检验项目一般按照表1执行，有特殊要求的用户，亦可按照订货合同执行。
3.2.2 出厂检验检查计数抽样程序执行G/BT 2828的规定。
教学仪器设备产品的合格质量水平（AQL）为4.0，检查水平按一般检查水平（IL）为II，抽样方案采用政党检查一次抽样方案。
3.2.3 出厂检验由生产厂质量检验部门进行。
经检验合格的产品由检验员签发合格证后方可出厂。
3.3 形式检验3.3.1 遇下列情况之一者，必须进行形式检验：a)试制的新产品（包括老产品转产）；b)产品结构、工艺、材料变更，足以影响产品主要性能时；c)批量生产的产品，停产超过一年又重新生产时；d)出厂检验结果与上次形式检验有圈套差异时；e)批量生产的产品每年至少进行一次形式检验。
成套电力开关设备例行(确认)检验规范
开始施加的工频试验电压不应超过全试验电压值的50 %.然后将试验电压平稳增加至全试验电压值。
试验时应无闪络或击穿现象，过流继电器应不动作，可判断合格。
例行检验施加电压时间：1s；试验施压部位：
a）主电路所有带电部件（包括连接到主电路上的控制电路和辅助电路）连
接在一起与外露可导电部件之间施加电压1890±3%V。
的联锁以及定位机构布置。
1）所有手动操作部件（如开关操作手柄、联锁机构）做机械操作试验，应
动作应灵活，动作效果应正确，无异常现象。例行检验5 次，确认检验50
次。
2）门及门锁进行开启和关闭试验，应开闭灵活。例行检验5 次，确认检验50 次。
3）抽出式功能单元互换性和机械操作试验
手动操
作
**电气
有限公司
所有挡板和外壳均应安全地固定在其位置上。在考虑它们的特性、尺寸和排列的同时应使它们有足够的稳固性和耐久性以承受正常使用时可能出现的变形和应力，而不减少7规定的电气间隙。
打开外壳或拆卸外壳的部件(门、护套、覆板和同类物)时，必需使用钥匙或工具。
目测
保护导体(PE,PEN)的截面积符合要求，主接地点应标注 符号，主接地点螺栓尺寸符合要求，过门线用黄绿双色BVR，可随机抽样检查螺钉和螺母的连接是否连接紧固，以保证接触良好，确保电连续性。
1.2 产品名称、型号规格
低压抽出式开关柜GCS主母线:In=2500A ～ 1000A,Icw=50kA; 配电母线:In=1000A ～
400A,Icw=30kA;Ue=380V,Ui=660V;50Hz;IP30
交流低压配电柜GGD 主母线:In=1600A～630A,Icw=30kA;Ue=380V,Ui=660V;50Hz;IP30
例行检验及确认检验管理规定
例⾏检验及确认检验管理规定质量管理部例⾏检验及确认检验管理规定编制：审核：批准：发布⽇期：实施⽇期：1 ⽬的确保产品质量满⾜规,通过对产品⽣产最终阶段的例⾏检验及定期确认检验1.1 例⾏检验及确认检查验管理规定 A/1定的要求，并验证⼯⼚质量保证能⼒的有效性。
1.2 保证公司⽣产的获证产品的可靠性、安全性以及⼀致性。
2 适⽤范围2.1 适⽤于公司组件所有认证产品的例⾏检验及确认检验。
3 职责3.1 质量管理部负责编制相应产品的例⾏检验及确认检验⽂件。
3.2 质量管理部负责产品的例⾏检验及确认检验，并保存相关检验记录。
3.3 ⽣产部负责组件功率的例⾏测试和数据录⼊，并配合检验员完成相应检验⼯作，并对检验后的产品进⾏预防。
4 ⼯作内容4.1 定义4.1.1 例⾏检验：例⾏检验是在⽣产线的最终阶段对⽣产线上的产品进⾏100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进⼀步加⼯。
(1)例⾏检验的项⽬包括产品功率、产品绝缘耐压、产品外观、标志等，主要是100%检验产品。
(2)如测试NG，则按照《不合格品控制程序》执⾏。
4.1.2 确认检验：为验证产品持续符合标准要求进⾏的抽样检验，主要体现在制程、⼊库及出货检验。
主要是为验证产品持续符合标准要求进⾏的抽样检验。
(1)确认检验主要是针对例⾏检验合格的产品进⾏抽检确认，主要包括产品的功率、外观、标志、绝缘耐压、湿漏电流、热循环、脉冲等项⽬。
(2)如产品在确认检验NG时，则⽴即隔离该批产品，并横向追踪前后批次的产品，对已经出货有异常的产品需及时与客户端取得联系。
(3)在仓库有异常的产品，需整体全检，确认⽆问题后再正常⼊库。
4.2 制定例⾏检验及确认检验管理规定，以验证产品满⾜规定的要求，应规定检验项⽬、内容、⽅法、测试频率等，并保存例⾏检验和确认检验的相关记录。
4.3 确认检验项⽬由质量管理部⼀般对每⼀批产品或者定期进⾏抽样确认检验，每年不少于1次/批抽测，其检测试验可委托有关单位进⾏。
高中新课标生物实验设备清单
高中新课标生物实验设备清单实验室常用设备1. 显微镜：用于观察细胞、组织和微生物等微小物体。
2. 恒温培养箱：用于维持实验室内的恒定温度，适用于培养微生物和细胞。
3. 离心机：用于离心分离混合液中的固体和液体成分。
4. 恒温振荡器：用于在恒定温度下进行液体的振荡、混合和培养。
5. 电子天平：用于精确称量实验物质的质量。
6. pH计：用于测量溶液的酸碱度。
7. 电泳装置：用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质等生物分子。
8. 均质机：用于将细胞和组织打碎，使其细胞器和分子均匀分散。
9. 温度计：用于测量液体和气体的温度。
10. 试剂瓶和：用于储存实验中使用的化学试剂和溶液。
特定实验所需设备1. 高压灭菌器：用于灭菌实验室器具和培养基等。
2. DNA扩增仪：用于进行聚合酶链式反应（PCR）实验。
3. 流式细胞仪：用于分析和计数细胞，检测细胞表面标记物。
4. 冷冻离心机：用于低温下离心分离生物样品。
5. 超低温冰箱：用于储存对低温要求较高的生物样品。
6. 蛋白质分析仪：用于测量和分析蛋白质的浓度和分子量。
安全设备1. 安全柜：用于储存和处理有毒、易燃、易爆等危险物质。
2. 实验室防护眼镜：用于保护眼睛免受实验中的化学品和颗粒物的损伤。
3. 实验室手套：用于保护手部免受化学品和生物样品的接触。
4. 实验室护士服和实验室鞋：用于防止实验操作时的皮肤暴露和污染。
以上是高中新课标生物实验所需的一些常用设备清单。
根据实验的具体要求，可能还需要其他特定的设备和仪器。
实验室使用这些设备时应注意安全操作，遵循实验室安全规范。
018 定期确认检验、例行检验及确认检验控制程序
定期确认检验、例行检验及确认检验控制程序生效日期：年月日1．目的为了规范本公司对关键元器件和材料定期确认检验、产品的例行检验和确认检验，确保产品一致性。
2．适用范围用于本公司关键元器件和材料定期确认检验、量产产品的例行检验和确认检验3.定义确认检验：是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检测。
例行检验：是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检测，通常检测后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。
4．职责4．1产品部负责按标准与设计要求制定关键元器件清单，并按照检验频次周期进行送检。
4. 2产品部保管相关的检验报告。
5．程序5．1关键元器件的定期确认检验5.1.1关键元器件的定期确认检验按照检验控制要求进行，未列入下表的安全关键元器件和材料以及影响电磁兼容性能的关键元器件和材料，需对一致性进行控制，确认定期检验不做要求。
5．2本公司产品为个人移动通讯终端产品，故例行检验可以用来料检验来代替，按《IQA进料检验操作流程》执行。
5．4确认试验应按标准规定的条件、方法进行；确认检验时，可委托试验室试验。
5．5 认证产品所用安全关键件和材料必须与认证机构确认的型式试验报告是否一致。
5．6如关键元件器件供应商产品为3C认证产品，则产品部只需定期按1次/月的频次进行检验供应的3C证书的有效性，将查询记录登记于《供应商3C认证有效性检查表》。
5．7关键元器件检验不合格处理当品质部在检验过程中发现不符合上述要求的物资，应通知市场部进行处理，执行《不合格品控制程序》。
并对不合格物资进行评估调查，是否对产品造成影响，并执行《纠正预防措施控制程序》。
6．相关文件6．1《关键元器件清单》6．2《过程测量与监视控制程序》6．3《不合格品控制程序》6．4《纠正预防措施控制程序》7．相关记录产品及物料型式试验报告。
安全检测、检验设备配备清单
安全检测、检验设备配备清单
背景介绍
本单位进行安全生产必须配备一定数量和种类的检测、检验设备，以保障生产作业的安全性和可靠性，同时遵守国家相关法律法
规的规定。
设备需求清单
1. 声级计：2个，用于声音分贝检测，以维护员工的听力健康。
2. 气体检测仪：4个，用于检测生产现场有没有危害员工身体
健康的气体。
3. 快速门：2个，能快速开启和关闭的门，用于防止进入区域
的异物污染和防止危险物品泄露。
4. 手动灭火器：6个，能够灭缺小火灾，防止火灾蔓延。
5. 安全带：10条，保护在高处进行作业的员工不会跌落。
6. 紧急呼吸器：2个，用于作业员工遇到紧急情况下逃生。
购买和维修
1. 所有设备必须从正规渠道进行购买，并且保持维修、保养到位。
2. 每台设备都必须有设备记录卡，对设备进行跟踪维修和保养。
3. 检测仪器要进行定期送检，以确保准确度。
安全员、操作员的培训
1. 安全员必须定期对员工进行安全培训，并指导员工使用设备
的方法和注意事项。
2. 每个作业员工都必须熟悉所工作区域的安全设备的使用方法，并对之进行培训。
处罚
1. 对因为未配备安全检测、检验设备、设备未及时保养、未进
行设备定期送检等被检查出来的问题，会依照相关法律法规进行处罚。
2. 若因为不良使用设备或不遵守设备使用说明书引起恶劣后果的，责任人员也会受到相应的处罚。
以上就是本单位的安全检测、检验设备配备清单，希望能为大
家的生产作业带来更加安全、可靠的保障。
本计划预定投资的关键研发设备清单
本计划预定投资的关键研发设备清单
背景
我们计划进行一项关键研发项目，为了顺利完成该项目，我们需要投资一些关键研发设备。
本文档列出了我们计划投资的设备清单。
设备清单
1. 实验室分析仪器
- 紫外可见分光光度计
- 高性能液相色谱仪
- 气相色谱质谱联用仪
- 核磁共振仪
2. 生产设备
- 3D打印机
- 激光切割机
- CNC数控加工中心
- 真空冷冻干燥机
3. 数据分析设备
- 高性能计算机集群
- 数据存储服务器
- 数据可视化软件
4. 原材料测试设备
- 强度测试仪
- 拉伸测试仪
- 硬度测试仪
5. 安全设备
- 防爆柜
- 消防设备
- 实验室通风系统
设备选择原则
在选择设备时，我们遵循以下原则：
- 设备必须符合项目需求，能够满足我们的研发目标。
- 设备品质应可靠，具备稳定的性能和精确的测量能力。
- 设备应具有良好的售后服务和技术支持，以确保设备的正常运行和维护。
- 设备的价格应在我们的预算范围内，同时考虑到性价比。
预计投资
根据初步调研和市场报价，我们预计投资的关键研发设备总额为xxx万元。
具体投资金额将根据实际采购时的报价和谈判结果进行调整。
总结
本文档列出了我们计划预定投资的关键研发设备清单。
在设备选择时，我们将遵循项目需求、设备品质、售后服务和价格等原则进行选择。
预计投资金额为xxx万元。
这些设备的投资将为我们的研发项目提供必要的支持和保障。
运行检查管理规定
运行检查管理规定1.目的对用于例行检验和确认检验的设备进行运行检查，以判断此类设备能否用于进行产品检测。
2.适用范围适用于本厂进行例行检验和确认检验的设备。
3.职责3.1 质检部负责实施例行检验、确认检验设备的运行检查。
3.2 技术负责人监督运行检查结果，并处置运行检查发现的不合格设备。
4.程序4.1 本厂确认对下述设备实施运行检查；4.1.1接地导通测量仪4.1.2耐压测试仪4.1.3兆欧表4.2 运行检查的方法；采用“样件”检查方法，和比对检查方法与运行检查的设备进行对照，确认是否符合要求。
4.2.1接地导通测量仪4.2.1.1在接地导通测量仪检定合格后，用电线选取50mΩ电阻1只作为样件，对“样件”进行测量，如果测量结果偏差为±5%(47.5mΩ-52.5mΩ)则视为合格；4.2.1.2在接地导通测量仪检定合格后，用电线选取110mΩ电阻1只作为样件，将接地导通测量仪的设定值设为100mΩ，用样件对比设备，应能有有效报警，否则视为不合格。
4.2.2 耐压测试仪4.2.2.1用万用表对“耐压测试仪”500V电压值进行比对其电压，视电压偏差大小，测试结果偏差不大于±5%(475V-525V)；4.2.2.2将耐压测试仪的电压设定2500V左右（根据电阻的偏差调整），击穿电流调节至100mA左右，串接25kΩ电阻进行短接实验时，耐压测试仪应能够在升至规定电压后达到泄漏电流后有效报警；4.2.2.3对耐压仪的时间计时器用手表或秒表进行60s时间对比，偏差应控制在±1秒内。
4.2.3绝缘电阻表4.2.3.1将绝缘电阻表的两根测试线短接，以120转/min的速度摇动手柄，指针应快速归到“0”位；4.2.3.2将绝缘电阻表的两根测试线开路，以120转/min的速度摇动手柄，指针应匀速升到“∞（无穷大）”位。
4.3 运行检查的频次4.3.1 正常情况对4.2.1—4.2.3的设备运行检查的频次是在每批产品检验使用前后各做一次运行检查，并做好检查结果记录。
各大主要电子产品认证介绍
产品认证写入IMEI、 准备相关文档
OQC流程
认证
3、进网测试TTL/WLLC
PM安排6台样机
ME确保翻盖、跌落测试 HW测试RF指标、调试 音频，SW升级相应软件
4、TMC
PM安排6台样机
HW测试RF指标、调试 辐射杂散指标，SW升 级相应软件
产品认证写入IMEI 准备相关文档
PM负责测试附件
产品认证写入IMEI 准备相关文档
10
DCS1800频段突发时间功率关系(PL=3,ARCN=512,699,885)
11
DCS1800频段射频输出调制频谱(PL=3,ARCN=62)
12
DCS1800频段射频输出切换频谱(PL=3,ARCN=699)
13
DCS1800频段传导杂散发射(ARCN=512,699,885)
14
DCS1800频段静态参考灵敏度(ARCN=512,699,885)
• 其它测试附件 • 必要的相关文档
. • Please refer to the following list for details
Let’s do our best!
CTA测试样机要求及所需材料
CTA实 验 室
手机要求
国家无委型 手机电性能符合要求，EMC 号核准 性能符合要求
MTNet专业 手机功能正常及使用稳定 试用 手机GPRS、WAP等功能正常
Submit all Report 1 Week to MII CC
MII CC, TAB Get all signature, Get MII certificate
3 days
CCC, apply on line
Get PTC label
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2套 1套
偏摆仪 千分表 塞尺 深度尺 示波器 手持式指针式推拉力计 数显游标卡尺 数字温度测量仪 水银温度计 铁平板 外径千分尺 外径千分尺 万用表 盐雾腐蚀试验箱 游标卡尺 游标卡尺 游标卡尺(表盘) 直流稳压源 止口通止规 转轴跳动工装
北京.第三量具 0.001mm 0.02mm 0.02mm / 1.0N 0.01mm 1℃ 1℃ 0.01mm 0.01mm / / 0.02mm 0.02mm 0.02mm / 成都.成量 河北.长城量具 成都.成量 深圳.麦威 温州.山度 成都.成量 —— 河北.滏阳 成都.成量 成都.成量 深圳.胜利 深圳.汉迪 成都.成量 成都.成量 成都.成量 江苏.江南电子 自制
出 编
厂 号
自 编 号
百分表 变频稳压源 磁性表座 打跳动工装 电热恒温鼓风干燥箱 电子秤 电子秤 定子通止规 浮标式气动量仪
干湿计
0-3mm AN97003W CZ-6B KH-45AS 1Kg 320kg 5000X
272-A
B B B B B
杠杆千分表 高精度平板 洛氏硬度计 内径千分尺(数显) 耐压仪
0-0.2mm 500*500*110 HR-150A 25-50mm AN9605X
两顶尖最大距离 300mm，顶尖中心 距离170mm 型号：30-30
0.002mm 0级 / 0.001mm /
成都.成量 河北.泰山 上海.联尔 青海.量具 青岛.艾诺
C B C B A B B B C C B B C B B B B B C C
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使用 部门 转子 RP总装 SP成检 SP成检 外检 RP绕接 仓库 绕接 外检
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SP转子 转子 外检 转子 外检 外检 塑封 塑封 外检 SP成检 转子 外检 RP绕接 外检 转子 外检 设备组 外检 塑封 SP车间
佛山市四为电器有限公司 监视和测量设备台帐
F7.6-007a 类 别 B B C C B B B C B
C
器 名
具 称
型 规
号 格
精度等级 0.01mm / / / 1g 10g 0.001
0.5℃
制造厂 成都.成量 青岛.艾诺 成都.成量 广州.康恒 中山.衡新 浙江.珠江衡器 自制 无锡.日升
上海
0-3mm 0.02-1mm 0-源自00mm Mos-620CH 0-200N 0-150mm TM902C 0-150℃ 1℃ 400*600*110 25-50mm 0-25mm VC890C YWX/Q-150 0-300mm 0-150mm 0-150mm EM1719A
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