AQT90 FLEX 相关性实验结果
ks检验结果解读 -回复
ks检验结果解读-回复KS检验结果解读一、什么是KS检验KS（Kolmogorov-Smirnov）检验是一种用来检验两个样本是否来自同一总体的非参数统计方法。
它基于样本的累积分布函数（CDF）的差异，通过计算两个样本的最大绝对差值来衡量它们之间的距离。
在进行假设检验时，我们可以使用KS检验来评估两个样本是否具有统计上显著的差异。
二、KS检验的假设在进行KS检验时，我们需要首先明确两个假设：1. 零假设（H0）：两个样本是来自同一总体。
2. 备择假设（H1）：两个样本不是来自同一总体。
三、KS检验的步骤进行KS检验的步骤主要包括以下几个步骤：1. 将两个样本合并，并按照从小到大的顺序进行排序。
2. 计算每个样本的累积分布函数（CDF），即每个数值在样本中的累计比例。
3. 计算两个样本的累计分布函数的差值的绝对值，得到KS统计量。
4. 根据样本量的不同，选择适当的临界值。
通常情况下可以使用统计软件进行计算，或者针对给定的显著性水平使用相关的查找表。
5. 比较计算得到的KS统计量与临界值，判断两个样本是否有统计上的显著差异。
四、如何解读KS检验结果在进行KS检验后，我们可以得到以下几种结果:1. 当KS统计量小于等于临界值时，我们接受零假设，即两个样本可以认为来自同一总体。
这意味着两个样本在统计上没有显著差异。
2. 当KS统计量大于临界值时，我们拒绝零假设，即两个样本不是来自同一总体。
这意味着两个样本在统计上存在显著差异。
3. 在一些情况下，我们需要进一步研究差异的来源。
可以通过其他统计方法（如方差分析、回归分析等）来探究可能的影响因素。
需要注意的是，KS检验对于样本量较大的情况下能够提供相对准确的结果，但对于样本量较小的情况下可能会出现偏差。
因此，在解读KS检验结果时应该考虑样本量的大小。
五、KS检验的优缺点KS检验具有以下几个优点：1. 不对数据的分布做出任何假设。
这使得KS检验在不确定数据分布的情况下也能够进行有效的比较。
实验报告结果分析参考(3篇)
第1篇一、实验背景本实验旨在探究（实验目的）在（实验条件）下，对（实验对象）的影响。
通过对实验数据的分析，得出结论，为后续研究提供依据。
二、实验方法1. 实验材料：选取（实验材料）作为实验对象。
2. 实验分组：将实验对象分为（实验组）和（对照组），每组（样本数量）。
3. 实验操作：按照（实验步骤）进行操作。
4. 数据采集：在实验过程中，记录相关数据。
三、实验结果1. 实验组数据：（1）指标1：实验组在（指标1）方面的变化为（具体数值），对照组在（指标1）方面的变化为（具体数值）。
（2）指标2：实验组在（指标2）方面的变化为（具体数值），对照组在（指标2）方面的变化为（具体数值）。
2. 对照组数据：（1）指标1：对照组在（指标1）方面的变化为（具体数值）。
（2）指标2：对照组在（指标2）方面的变化为（具体数值）。
四、结果分析1. 实验组与对照组在指标1方面的比较：（1）实验组在指标1方面的变化明显大于对照组，说明（实验目的）对（实验对象）具有显著影响。
（2）分析原因，可能是由于（原因分析）。
2. 实验组与对照组在指标2方面的比较：（1）实验组在指标2方面的变化与对照组相比无明显差异，说明（实验目的）对（指标2）的影响不显著。
（2）分析原因，可能是由于（原因分析）。
五、结论1. 通过本实验，得出以下结论：（1）在（实验条件）下，对（实验对象）具有显著影响。
（2）对（指标2）的影响不显著。
2. 为后续研究提供以下建议：（1）进一步探究（实验目的）对（实验对象）的机理。
（2）优化实验条件，提高实验结果的准确性。
（3）结合其他实验方法，从多个角度验证实验结果。
六、实验不足与展望1. 实验不足：（1）实验样本数量有限，可能存在偶然性。
（2）实验条件控制不够严格，可能影响实验结果的准确性。
2. 展望：（1）扩大实验样本数量，提高实验结果的可靠性。
（2）优化实验条件，提高实验结果的准确性。
（3）深入研究（实验目的）对（实验对象）的影响机理，为实际应用提供理论依据。
QPCR实验报告
QPCR实验报告q-pcr实验流程一、①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。
②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，rna抽提需带口罩。
③取ep管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。
取完ep管/枪头后，袋子及时封好。
④橡胶手套须放入超净台照射紫外，实验操作过程中不得带出超净台，移液器在一天工作结束后调至最大量程，并用75%乙醇清洁移液器，枪头盒及超净台面。
⑤实验进行的过程中或观看实验时，没有带口罩不要在超净台前讲话。
二、总rna抽提1）细胞培养皿中细胞样品用1*pbs洗两次后，用1ml枪将pbs 吸干净，加入1ml trizol （invitrogen）溶液，吹打混匀，并吸至1.5ml rnase free ep管中使细胞充分裂解，室温静置5min；组织样品用液氮充分研磨，加入1ml trizol （invitrogen）溶液，混匀，室温放置5min 使其充分裂解；（管盖与管壁都需标记样品名称）2）加入200μl氯仿，剧烈振荡混匀30s，使水相和有机相充分接触，室温静置3-5min；（离心时离心管按顺序排放，离心完毕，离心管的顺序也按顺序排好，与第一步的顺序一致）3）4℃下，14,000g离心15min，可见分为三层，rna在上层水相，移至另一个新的rnase free ep管；（用20-200ul的枪吸取上清，吸上清时，枪头应沿着液面上层吸取上清，枪头不可碰到、吸到中间层） 4）沉淀rna：加入等体积异丙醇，轻柔地充分混匀（颠倒6-8应用振荡器混匀），室温静置10min；5）4℃下，14,000g离心10min，收集rna底部有沉淀，应将ep 管放置在-80度冰箱过夜，继续在4℃下，14,000g离心10min，收集rna沉淀），去上清；6）用75％乙醇洗涤两次（12,000g离心5min倒ep管即可，不用振荡器震荡或枪头吸打沉淀），超净台风干；沉淀不能过干或过湿，过干则不易溶解，过湿则乙醇残留。
q-pcr结果分析
摘要：现在最常用的两种分析实时定量PCR 实验数据的方法是绝对定量和相对定量。
绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的样品目标转录本之间的表达差异。
2－△△CT方法是实时定量PCR 实验中分析基因表达相对变化的一种简便方法，即相对定量的一种简便方法。
本文介绍了该方法的推导，假设及其应用。
另外，在本文中我们还介绍了两种2－△△CT衍生方法的推导和应用，它们在实时定量PCR 数据分析中可能会被用到。
关键词：反转录PCR 定量PCR 相对定量实时PCR Taqman反转录PCR （RT-PCR ）是基因表达定量非常有用的一种方法（1 - 3 ）。
实时PCR 技术和RT -PCR 的结合产生了反转录定量PCR 技术（4 ,5 ）。
实时定量PCR 的数据分析方法有两种：绝对定量和相对定量。
绝对定量一般通过定量标准曲线来确定我们所感兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法则是用来确定经过不同处理的样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。
绝对定量通常在需要确定转录本绝对拷贝数的条件下使用。
通过实时PCR 进行绝对定量已有多篇报道（6 - 9 ），包括已发表的两篇研究论文（10,11 ）。
在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。
显然，我们说X 基因在经过某种处理後表达量增加 2.5 倍比说该基因的表达从1000 拷贝/ 细胞增加到2500 拷贝/ 细胞更加直观。
用实时PCR 对基因表达进行相对定量分析需要特殊的公式、假设以及对这些假设的验证。
2－△△CT 方法可用于定量PCR 实验来计算基因表达的相对变化：2－△△CT公式的推导，以及实验设计，有效性评估在Applied Biosystems User Bulletin No.2（P/N4303859）中有介绍。
用2－△△CT方法分析基因表达数据在文献中也有报道（5,6）。
盒装流体实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过盒装流体实验，了解流体在不同条件下的流动特性，掌握流体力学基本原理在实验中的应用，并提高实验操作技能。
二、实验原理盒装流体实验主要涉及以下原理：1. 流体连续性方程：流体在流动过程中，质量守恒，流速、截面积和流体密度之间的关系为v1A1=v2A2，其中v1、v2分别为流体在截面积A1、A2处的流速。
2. 流体伯努利方程：流体在流动过程中，动能、势能和压力能之和保持不变，即P1+1/2ρv1^2+ρgh1=P2+1/2ρv2^2+ρgh2，其中P1、P2分别为流体在截面1、2处的压力，ρ为流体密度，v1、v2分别为流体在截面1、2处的流速，h1、h2分别为流体在截面1、2处的位能。
3. 雷诺数：雷诺数（Re）是表征流体流动状态的无量纲数，用于判断流体是层流还是湍流。
当Re<2000时，流体为层流；当Re>4000时，流体为湍流。
三、实验器材1. 实验箱：用于容纳流体，并观察流体流动现象。
2. 液柱压力计：用于测量流体压力。
3. 流量计：用于测量流体流量。
4. 计时器：用于测量流体流动时间。
5. 实验数据记录表：用于记录实验数据。
四、实验步骤1. 准备实验箱，将流体倒入实验箱中。
2. 将液柱压力计、流量计等仪器连接到实验箱上。
3. 观察并记录流体在不同条件下的流动现象，如流速、压力等。
4. 测量并记录流体在不同截面的流速、压力等数据。
5. 计算雷诺数，判断流体流动状态。
6. 根据实验数据，分析流体流动特性，验证流体力学基本原理。
五、实验结果与分析1. 实验结果表明，在实验箱中，流体流动状态随着截面积的变化而变化。
当截面积较小时，流体流速较快，压力较大；当截面积较大时，流体流速较慢，压力较小。
2. 通过计算雷诺数，发现实验箱中流体流动状态在不同截面上均为层流，符合流体连续性方程和伯努利方程。
3. 实验数据与理论值基本一致，验证了流体力学基本原理在实验中的应用。
全血标本肌钙蛋白I(TnI)应用AQT90FLEX分析仪检测的方法学评价
全血标本肌钙蛋白I(TnI)应用AQT90FLEX分析仪检测的方法学评价马军; 张爱民【期刊名称】《《中国医疗器械信息》》【年(卷),期】2019(025)020【总页数】2页(P97-98)【关键词】全血标本肌钙蛋白I; AQT90FLEX; 分析仪; 方法学【作者】马军; 张爱民【作者单位】天津市中西医结合医院南开医院天津 300100【正文语种】中文【中图分类】R446.6如何快速将急性心肌梗死患者与胸痛患者准确鉴别，对于及时进行对症治疗、改善预后具有重要作用。
全血标本肌钙蛋白I（Troponin I，TnI）在急性心肌梗死的诊断中具有较高的特异性和敏感度，可作为快速辅助诊断心肌梗死突发的有效指标，但是在临床实际应用过程中，采用血浆标本对TnI进行检测具有检测耗时长的不足[1]，耽误患者的治疗时间。
AQT90FLEX分析仪是一种全自动的床旁快速免疫分析仪，对全血标本TnI进行检测的时间较短，有利于患者尽快接受对症治疗，本文旨在分析应用AQT90FLEX分析仪检测TnI的方法学，正文详细内容如下。
1.资料与方法1.1 临床资料研究对象：来自本院急诊患者的静脉血标本63份（属于2019年3月1日～5日）。
健康体检者的临床诊断结果正常，血液常规、免疫检验、生化、B超、心电图检查结果均正常。
静脉血标本均经乙二胺四乙酸二钾（EDTA—K2）抗凝，静脉血标本对应者的一般信息为：男28例，女35例；年龄为18～97岁，平均65.38岁。
1.2 方法（1）分析测量范围评价：以EP-6A文件为依据，将TnI浓度靠近线性范围上限的患者全血标本作为高值浓度（H），TnI浓度低则表示为低值浓度（H），形成系列检测标本，再使用AQT90FLEX分析仪检测TnI，取每个浓度检测两次的平均值，分析试验数据的可靠性之后，进行多项式回顾分析。
（2）携带污染率：对高浓度TnI全血标本、低浓度TnI全血标本分别检测三次，得到H1、H2、H3、L1、L2、L3测定值，携带污染率为（L1-L3）×（H3-L3）×100.00%。
相关性分析报告-00
相关性分析—案例一、数据松香比例焊接拉拔力0.760 5.10.780 6.20.820 7.50.815 7.00.790 7.10.785 6.80.770 5.90.765 5.00.788 6.90.769 5.90.760 5.30.780 6.40.820 7.40.815 7.00.790 6.80.785 6.10.770 5.70.765 5.20.788 6.70.769 6.1二、相关性图形三、相关系数R=P＜0.005（显著性分析）四、相关性分析与回归性分析区别相关性：针对两个变量间的属性是一一对应的；回归性分析：因变量随自变量的变化而进行变化。
1）线性回归2）二次非线性回归3）三次非线性回归回归分析:焊接拉拔力与松香比例回归方程为焊接拉拔力 = - 21.3 + 35.2 松香比例系数标自变量系数准误 T P常量 -21.337 3.236 -6.59 0.000松香比例 35.248 4.125 8.55 0.000S = 0.354045 R-Sq = 80.2% R-Sq（调整） = 79.1% 方差分析来源自由度 SS MS F P回归 1 9.1532 9.1532 73.02 0.000残差误差 18 2.2563 0.1253失拟 8 1.8413 0.2302 5.55 0.007纯误差 10 0.4150 0.0415合计19 11.4095残差：指因变量的实际值与预测值之差，上述图示显示类似抛物线的形状，更侧重二次非线性回归。
五、回归分析的三种形式对比1）线性2）二次非线性4）三次非线性六、二次非线性回归分析回归分析:C2 与 C1, CC--最小二乘法回归方程为C2 = - 440 + 1095 C1 - 670 CC系数标自变量系数准误 T P常量 -440.1 118.6 -3.71 0.003C1 1095.3 299.9 3.65 0.003CC -670.4 189.5 -3.54 0.004S = 0.271421 R-Sq = 89.9% R-Sq（调整） = 88.3%。
AQT90 FLEX快速免疫分析仪资料：012-进样针校准(Needle)
进样针校准（Needle）
校准进样针在孵育盘里测试杯中的高度 ,当进样针处于孵育盘中的测试杯底时 ,该校准能
确保进样针和其固定装置处于相对合理的位置 .校准将在孵育盘中的四个杯位的位置进行 ,
这四个位置相互成 90度, 该校准仅当将整个 pipette unit拆出时才必须进行
所需工具:
空白卡(942‐962):必须为未使用过的新卡 ,该程序共使用从 0号位开始的四个杯子; 手电筒
USB键盘
步骤:
1.去掉分析仪器后盖
2.用手电筒确认以下图示位置:
左图所示的”stop bolt”位置,即为校准时的停止位.
3.进入服务界面‐‐‐‐Flows‐‐‐‐calibrate needle
4.当 Start出现时 ,点击
15.点击OK 完成。
q-pcr结果分析汇总
摘要：现在最常用的两种分析实时定量PCR 实验数据的方法是绝对定量和相对定量。
绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的样品目标转录本之间的表达差异。
2－△△CT方法是实时定量PCR 实验中分析基因表达相对变化的一种简便方法，即相对定量的一种简便方法。
本文介绍了该方法的推导，假设及其应用。
另外，在本文中我们还介绍了两种2－△△CT衍生方法的推导和应用，它们在实时定量PCR 数据分析中可能会被用到。
关键词：反转录PCR 定量PCR 相对定量实时PCR Taqman反转录PCR （RT-PCR ）是基因表达定量非常有用的一种方法（1 - 3 ）。
实时PCR 技术和RT -PCR 的结合产生了反转录定量PCR 技术（4 ,5 ）。
实时定量PCR 的数据分析方法有两种：绝对定量和相对定量。
绝对定量一般通过定量标准曲线来确定我们所感兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法则是用来确定经过不同处理的样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。
绝对定量通常在需要确定转录本绝对拷贝数的条件下使用。
通过实时PCR 进行绝对定量已有多篇报道（6 - 9 ），包括已发表的两篇研究论文（10,11 ）。
在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。
显然，我们说X 基因在经过某种处理後表达量增加 2.5 倍比说该基因的表达从1000 拷贝/ 细胞增加到2500 拷贝/ 细胞更加直观。
用实时PCR 对基因表达进行相对定量分析需要特殊的公式、假设以及对这些假设的验证。
2－△△CT 方法可用于定量PCR 实验来计算基因表达的相对变化：2－△△CT公式的推导，以及实验设计，有效性评估在Applied Biosystems User Bulletin No.2（P/N4303859）中有介绍。
用2－△△CT方法分析基因表达数据在文献中也有报道（5,6）。
评价软胶囊中明胶交联反应的相关指标间的相关性及影响因素
评价软胶囊中明胶交联反应的相关指标间的相关性及影响因素摘要：目的评价明胶交联反应指标间的相关性，考察影响软胶囊中明胶交联反应的因素，探讨软胶囊溶出迟缓机理。
方法采用甲醛处理软胶囊囊壳模拟交联反应，进行明胶溶胀动力学和溶出度实验，采用I'NBS法测定一氨基酸含量。
应用差示热扫描分析明胶结构的变化。
结果明胶交联后，平衡膨胀量(S 。
)、百分溶出量和氨基酸含量之间呈良好线性关系；平衡膨胀量、氨基酸含量与软胶囊崩解时问呈良好线性关系；在40℃或光照[(4 500±500)ix]条件下放置的软胶囊囊壳的S 显著低于室温避光下放置的软胶囊(P<0．01)；甘氨酸和焦亚硫酸钠能有效阻止S 的降低；明胶发生交联后，分子中螺旋一卷曲转变消失。
结论明胶平衡膨胀量(S )、百分溶出量和氨基酸含量从不同角度反映交联反应程度，有良好相关关系(r=0．995 3—0．998 5)；高温、光线会促发明胶交联反应；抗氧剂能延缓交联反应的发生；明胶分子中螺旋一卷曲转变消失，水化作用减弱，是软胶囊溶出迟缓的主要原因。
软胶囊在储存期出现崩解或溶出迟缓现象，是软胶囊研制和生产中遇到的常见问题，已引起国内外制药界的关注。
研究认为⋯，软胶囊溶出迟缓主要是由囊壳材料——明胶产生交联反应所致。
明胶的氧化及低分子醛类物质是导致交联反应的主要因素。
明胶是由胶原蛋白水解而来的多肽片段，其分子中的氨基酸(主要是赖氨酸和精氨酸)所含有的侧链基团，在发生氧化或自氧化反应时形成醛基，促发交联反应，引起明胶结构中的胶原胶束发生变性，使软胶囊难以溶解，溶出时间明显延长。
因此明胶的溶出度、平衡膨胀量和内容物含醛量可作为明胶交联反应的指标，而定量测定明胶中氨基酸的含量可以从分子水平反映明胶交联反应程度。
本项目前期通过模拟明胶胶片，研究了环境因素和处方因素对明胶交联反应的影响。
考虑到软胶囊中药物成分的影响，尤其是许多中药提取物中含有醛基基团，很容易引发明胶的交联反应，本研究以中药银杏黄酮为模型药物制备软胶囊，考察温度、湿度、光线以及附加剂对囊壳交联反应的影响；采用甲醛处理胶囊壳模拟明胶交联，考察明胶平衡膨胀量、百分溶出量和氨基酸残基含量3种指标之间的相关性；研究软胶囊在加速实验条件下，明胶平衡膨胀量和氨基酸残基含量与崩解时间的相关性；采用差示热扫描法分析明胶结构的变化，探讨软胶囊溶出迟缓形成机理，以正确评价软胶囊质量，指导软胶囊剂的处方工艺设计和贮存条件选择。
SPSS的相关分析实验报告
拉伸倍数
强度（kg/mm2）
1
2.0
1.6
2
2.5
2.4
3
2.7
2.5
4
3.5
2.7
5
4.0
3.5
6
5
4.2
7
5.2
5.0
8
6.3
6.4
9
7.1
6.5
10
8.0
7.3
11
9.0
8.0
12
10.0
8.1
要求：绘制上述数据的散点图，并计算相关系数，说明合成纤维的强度与其拉伸倍数之间是否存在显著的线性相关关系。
实验报告
姓名
学号
专业班级
课程名称
统计分析与SPSS的应用
实验室
成绩
指导教师
卢彩
实验名称
SPSS的相关分析
一、实验目的：
掌握相关分析、偏相关分析、品质相关分析的基本思想和具体操作，能够解释分析结果的统计意义和实际含义，并掌握其数据组织方式。
二、实验题目：
1.合成纤维的强度与其拉伸倍数有关，测得试验数据如下表所示，
3、一种原料来自三个不同的地区，原料质量被分成三个不同等级。从这批原料中随机抽取500件进行检验，结果如下表。检验各地区与原料之间是否存在依赖关系（0.05)
地区
一级
二级
三级
合计
甲地区
52
64
24
140
乙地区
60
59
52
171
丙地区
50
65
74
189
合计
162
188
150
500
4、某农场通过试验取得某农作物产量与春季降雨量和平均温度的数据，如下表。现求降雨量和产量的偏相关系数，并进行检验。
q-pcr结果分析报告
摘要：现在最常用的两种分析实时定量PCR 实验数据的方法是绝对定量和相对定量。
绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的样品目标转录本之间的表达差异。
2－△△CT方法是实时定量PCR 实验中分析基因表达相对变化的一种简便方法，即相对定量的一种简便方法。
本文介绍了该方法的推导，假设及其应用。
另外，在本文中我们还介绍了两种2－△△CT衍生方法的推导和应用，它们在实时定量PCR 数据分析中可能会被用到。
关键词：反转录PCR 定量PCR 相对定量实时PCR Taqman反转录PCR （RT-PCR ）是基因表达定量非常有用的一种方法（1 - 3 ）。
实时PCR 技术和RT -PCR 的结合产生了反转录定量PCR 技术（4 ,5 ）。
实时定量PCR 的数据分析方法有两种：绝对定量和相对定量。
绝对定量一般通过定量标准曲线来确定我们所感兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法则是用来确定经过不同处理的样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。
绝对定量通常在需要确定转录本绝对拷贝数的条件下使用。
通过实时PCR 进行绝对定量已有多篇报道（6 - 9 ），包括已发表的两篇研究论文（10,11 ）。
在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。
显然，我们说X 基因在经过某种处理後表达量增加 2.5 倍比说该基因的表达从1000 拷贝/ 细胞增加到2500 拷贝/ 细胞更加直观。
用实时PCR 对基因表达进行相对定量分析需要特殊的公式、假设以及对这些假设的验证。
2－△△CT 方法可用于定量PCR 实验来计算基因表达的相对变化：2－△△CT公式的推导，以及实验设计，有效性评估在Applied Biosystems User Bulletin No.2（P/N4303859）中有介绍。
用2－△△CT方法分析基因表达数据在文献中也有报道（5,6）。
实验设计4-试验设计结果分析
用方差分析法分析电阻供应商间不同对磁鼓关键参数 有无关键影响。 计算总平方和 g ni SST= Q = ∑ ∑（X i j –X)2
j=1 i=1
=(ng-1)×S2 =122.92 其中：n=5（每组试验取5个样品） g=3（3个供应商） S=
∑（X i j-X)2 ng
总体标准偏差
计算因子影响
g
SSB= Q2 = ∑ nj（X j –X)2
j=1
X1= X2= X3= X=
(10+12+13+14+19) =13.6 5 (18+15+14+17+15) =15.8 5 (21+18+15+12+16) =16.4 5 (10+12+…+16) =15.267 15
Q2=5×[(13.6-15.27)2+(15.8-15.27)2+(16.4-15.27)2]
30min 60min 加热时间对硬度的影响
从右图可看出，加热时间对部品硬度影响很小
两因子交互作用的影响 本例中交互作用影响可表达为A1B1，A2B2，A2B1，A1B2 共有4种交互作用。 加热时间 热处理 温度 30min(B1) 60min(B2) 700℃(A1) 90 87 89 95 92 93 900℃(A2) 84 87 85 79 78 79
单因素试验设计方差分析例
某电子在连续发生磁头某项关键参数超规格之不良， 经分析认为此不良与某一电阻来自不同供应商有关， 一位工程师受命进行调查以确认二者有无关系，取得 的数据如下表。
试验
1 2 3
因素 电阻 供应商A 供应商B 供应商C
AQT90标准操作规程
慈溪中医院文件编号:检验实验室AQT90操作程序页码：第1页•共12页适用仪器:丹麦雷度米特AQT90免疫荧光分析仪测定方法:双抗夹心法免疫检测一一使用时间分辨免疫荧光法检测标志物：合物复合体（独特的荧光物质） 通过标记的锵疫合物对双抗夹心复合物检测 稱赘合物在340 nra 的波长光时会被激发 作为哺应•舗錢合物会发出616 nm 的激发光 通过测量光强得到被测物的浓度采样要求： 样本类型全血（在22-25 ° C 时候，最多3小时）血浆样本（在2-8 ° C 时候，最多24小时.戒冷冻） 抗《HDTA 肝索锂D-dimer 检测：EDTA.肝素锂.或柠檬酸盐样本用量2 inL 样本放入试管耗材配套产品 测试卡每个项目的测试卡包含最多16个測试杯可根据客户需要，对仪器加载最多15个试剂卡。
一最多240个测试 測试卡具有絞长的机上穩定性2-8摄氏度冷藏有长期的稳定性.测试卡具有阅读条為，仪毒能自动录入测试卡信息 确保最小的更换测试卡所需要的时问处理包所有参数试剂使用同样的处理包 一个处理包包含200个测试的废弃输 1个月的机上穩定期 室溫储存 即插即用版序：20122、4、慈溪中医院医院文件编号:检验实验室版序：2012AQT90操作程序页码：第3页，共12页5、定标.系统检查定标定标频率：每次更换新批号的试剂后必须定标定标分析执行N点定标• N值视参数而定，详见良标卡说明书仪器根据定标卡获得结果和出厂定义数据•徉到仪器该枇号测试卡的特异曲线只有该批次的定标卡通过测试，该批次的测试卡才能被仪轟使用.系统检査：检查的目的是自动运行检测，保证所有检测步骤顺利进行测量特良的光强度校正水平整个检测过程中所需的机械传动吸样针是否巳冲洗干净加热遏度是否处于37 ° C ± °C 柱样本检测前后进行光学单位检查光学装置的离压符合要求与分析仪内置的参比荧光样本进行衰减时何比对，不能趙过所设定的厂家标准值范S闪光灯强度不能超过所设良的厂家标准值的范S孵育时问是否符合要求撮荡时问是否符合要求样本干燥前后检誉干燥iS度以及检查干燥气流吸样针穿刺是否到达样本管最多穿剌数所安装的软件是否正确每次测试的样本是否足够系统测定的红细胞比枳是否符合要求。