基因工程名词解释总
基因工程名词解释
名词解释：的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的1.Gene Engineering基因工程：在体外把核酸分子（DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要的新组合（重组DNA 新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。
人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。
其宗旨在于测定组成人类染色体2.HGP从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的亿个碱基对组成的核苷酸序列，（指单倍体）中所包含的30基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
3.Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基因，达到从根本上治疗疾病的目的。
.基因诊断：是利用重组DNA 技术作为工具，直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。
Vector载体：是把外源DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。
plasmid质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
shuttle vector穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。
质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性. multiple cloning sites，MCS多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。
能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。
α-互补：LacZ'基因的互补：lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。
粘性末端：指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。
并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA 分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。
《基因工程》重点
基因工程重点第一章一、名词解释：基因工程：基因工程是通过基因操作，将目的基因或DNA片段与合适的载体链接转入目标生物细胞，通过复制、转录、翻译外源目的基因以及蛋白质的活性表达，使基因生物获得新的遗传性状的操作。
基因操作：泛指对基因进行酶切、连接、转化等分子生物学操作，是基因工程的技术基础。
基因克隆：是指对基因进行分离和扩大繁殖等操作过程，其目的在于获得大量的基因拷贝，它在技术上主要包括载体构建、大肠杆菌遗传转化、重组子筛选和扩大繁殖等环节，很多时候并不涉及动物、植物等的转化及性状的遗传改良。
第二章一、名词解释：核酸酶：通过切割相邻两个核苷酸残基之间的磷酸二酯键，从而使核酸分子多核苷酸链发生水解断裂的酶。
限制性内切核酸酶（restriction endonuclease）：简称限制酶，是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并切割DNA双链结构的内切核酸酶。
限制-修饰系统：黏性末端（sticky end）：指DNA分子在限制性内切核酸酶的作用下形成的具有互补碱基的单链延伸形成的末端结构，它们能够通过互补碱基间的配对而重新连接起来。
平末端（blunt end）：若限制性内切核酸酶在识别序列的对称轴上切割，形成的片段末端为平末端。
同切点酶（isoschizomer）：又称同裂酶，是一类来源于不同的微生物、能识别相同靶序列的限制性内切核酸酶。
同尾酶（isocaudamer）：来源各异，识别的靶序列也各不相同，但切割后能产生相同的粘性末端。
酶的星号活性（star activity）：限制性内切核酸酶识别和切割特异性位点是在特定条件下测定的。
当条件改变时，许多酶的识别位点会改变，导致识别与切割序列的非特异性，这种现象称为星号活性。
DNA连接酶（DNA ligase）：能催化双链DNA片段靠在一起3'羟基末端与5'端磷酸基团末端之间通过形成磷酸二酯键，使两端连接的一种核酸酶。
DNA聚合酶:DNA聚合酶的作用是在引物和模板的作用下，把脱氧核糖单苷酸连续地加到双链DNA分子引物的3'-OH末端，催化甘氨酸的聚合作用。
基因工程的名词解释
基因工程的名词解释基因工程是一种通过人为手段对生物体进行基因操作和改良的技术方法。
它是现代生物工程学的重要组成部分，也是生物技术的核心内容之一。
基因工程的名词主要包括以下几个方面的解释。
1. 基因：基因是生物体内负责遗传信息传递的DNA片段。
它是构成生物体的遗传物质，决定了生物体的特征和功能。
在基因工程中，科学家可以通过分离、合成、克隆等手段研究和改变基因的结构和作用。
2. 重组DNA技术：重组DNA技术是基因工程的核心技术之一。
它通过将不同来源的基因片段进行切割并重新组合，从而生成具有新功能的DNA分子。
重组DNA技术可以用于基因的克隆、修饰、表达和转移。
3. 基因克隆：基因克隆是指将特定的基因片段从生物体中分离并扩增，然后将其插入到其他生物体中，使之表达并产生特定的蛋白质或产物。
基因克隆技术是基因工程研究中最基本的方法之一。
4. 转基因：转基因是指将外源基因导入到接受体生物体中，从而使接受体生物体获得外源基因的遗传特征。
转基因技术可以用于改良农作物、生物制药、生物能源等领域。
5. 基因组学：基因组学是研究生物体基因组和其功能的一门学科。
通过对生物体基因组的测序和分析，基因组学可揭示基因组的组成、结构、功能和调控机制等信息，并为基因工程提供了重要的基础。
6. 基因编辑：基因编辑是利用特定的核酸酶或CRISPR/Cas9系统，通过剪切、修复或替换基因片段，实现对生物体基因组的精确编辑和修饰。
基因编辑技术具有高效、快速和精准的特点，在基因疾病治疗和农业改良等方面具有重要应用前景。
7. 人工合成基因：人工合成基因是指通过化学合成的方法合成具有特定序列和结构的DNA分子。
人工合成基因可以用于构建人工基因网络、生物合成、药物研发等领域。
8. 反义RNA技术：反义RNA技术是一种通过合成含有目标基因序列相反互补序列的RNA分子，从而抑制目标基因的表达。
反义RNA技术可用于基因的失活和功能研究，对于研究基因功能和基因治疗具有重要意义。
基因工程名词解释(全)
名词解释：1.Gene Engineering基因工程：在体外把核酸分子（DNA的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的新组合（重组DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要的新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。
2.HGP人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。
其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
3.Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基因，达到从根本上治疗疾病的目的。
.基因诊断：是利用重组DNA 技术作为工具，直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。
Vector载体：是把外源DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。
plasmid质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
shuttle vector穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。
质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性.multiple cloning sites，MCS多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。
能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。
α-互补：LacZ’基因的互补：lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。
粘性末端：指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。
并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。
基因工程名词解释
名词解释【基因工程】：在体外对不同生物的遗传物质（基因）进行剪切、重组、连接，然后插入到载体分子中（细菌质粒、病毒或噬菌体DNA），转入微生物，植物或动物细胞内进行无性繁殖，并表达出基因产物。
【限制性核酸内切酶】:是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列（4-8bp）,并由此处切割DNA双链结构的核酸内切酶。
【识别序列】：限制性核酸内切酶在双链DNA上能够识别的特殊核苷酸序列被称为识别序列。
【酶切位点】：DNA在限制性核酸内切酶的作用下，使多聚核苷酸链上磷酸二酯键点开的位置被称为切割位点。
【粘性末端】：是指含有几个核苷酸单链的末端，可通过这种末端的碱基互补，使不同的 DNA片段发生退火。
【平末端】：限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时产生的平齐的末端。
【同裂酶】：一些来源不同的但能识别位点的序列相同的限制性内切酶。
【同尾酶】：一些来源不同且识别序列不同，但能产生相同粘性末端的限制性内切酶。
【DNA的甲基化程度】:DNA被甲基化酶甲基化，识别序列中的核苷酸一旦被甲基化，就会影响内切酶的切割效率。
【位点偏爱】：对不同位置的同一个识别序列表现出不同的切割效率的现象【内切酶的star活性】：某种限制性核酸内切酶在特定条件下，可在不是原来的识别序列处切割DNA，这种现象称为star活性。
【末端转移酶】：一种能将脱氧核苷酸三磷酸（dNTP）加到某DNA片段上3’-OH基上的酶。
【DNA连接酶】：借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA双链,DNA片段紧靠在一起的3’-OH末端与5’-PO4末端之间形成磷酸二酯键，使两末端连接【DNA聚合酶】：以DNA为复制模板，使DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。
【反转录酶】：与DNA聚合酶作用方式相似：5’→3’聚合，模版是mRNA,合成DNA【碱性磷酸酶】：能够催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA（或RNA)片段的5’-P 末端转换成5’-OH末端。
基因工程名词解释
基因工程名词解释1、基因工程：对不同的遗传物质在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物和动物细胞内，进行无性繁殖，并使所需的基因在细胞中表达，产生人类所需的产物或新生物类型。
2、重组DNA技术：是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后再转入另一个生物体（受体）内，按照人们的意愿稳定遗传并表达新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。
3、基因xx：经无性繁殖获得基因许多相同拷贝的过程。
通常是将单个基因导入宿主细胞中复制而成。
（包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构建成新的重组的DNA，然后送入受体生物中去表达。
从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。
）4、限制性内切核酸酶：一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸水解酶。
5、修饰酶：体内有些酶可在其他酶的作用下，将酶的结构进行共价修饰，使该酶活性发生改变，这种调节称为共价修饰调节(covalentmodificationregulation)，这类酶称为修饰酶(prosessing enzyme)。
6、同裂酶：识别相同序列的限制酶称同裂酶，但它们的切割位点可能不同。
（同序同切酶、同序异切酶、“同功多位”等）7、同尾酶：切割不同的DNA片段但产生相同的粘性末端的一类限制性内切酶。
8、位点偏爱：某些限制酶对同一底物中的有些位点表现出偏爱性切割，即对不同位置的同一个识别序列表现出不同切割效率。
9、星星活性：极端非标准反应条件下，限制酶能够切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星星活性。
10、甲基化酶：原核生物甲基化酶是作为限制与修饰系统中的一员，用于保护宿主DNA不被相应的限制酶所切割。
11、DNA聚合酶：以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。
DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性。
基因工程名词解释
基因工程是要按人们的意愿去有目的地改造，创建生物遗传性，因此最基本的工程就是得到目的基因或核酸序列的克隆。
分离或改建的基因和核酸序列不能自身繁殖，需要载体携带它们到合适的细胞中复制和表现功能。
基因工程（ genetic engineering ）：狭义上讲，基因工程是指将一种或多种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。
又称DNA重组技术（DNA recombination）广义上讲，基因工程是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
供体、受体、载体构成了基因工程的三要素基因工程的工具酶（instrumental enzyme of gene engineering）是应用于基因工程各种酶的总称，包括核酸序列分析、标记探针制备、载体构建、目的基因制取、重组体DNA制备等所需要的酶类。
R-M系统是细菌安内御外的积极措施。
细菌R-M系统的限制酶可以降解DNA，为避免自身DNA的降解，细菌可以修饰（甲基化酶）自身DNA，未被修饰的外来DNA则会被降解。
限制性核酸内切酶（限制酶）：在细胞内能够识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并对DNA分子进行切割的一种酶。
同裂酶：来源不同的限制酶识别相同的核苷酸靶序列。
产生同样的切割，形成同样的末端。
同尾酶：来源不同，识别的核苷酸靶序列也不相同，但切割后DNA分子产生的粘性末端EcoRⅠ在正常情况下识别GAATTC序列发生切割，但如果缓冲液中甘油浓度超过5%，其识别位点发生松动，可在AATT处发生切割，EcoRⅠ这种特殊的识别能力叫做星活性，用EcoR Ⅰ*表示。
星活性可造成位点切割机率不等，降解不完全。
甲基化酶也称修饰酶(modification enzyme)，用来修饰限制酶的识别序列，在该序列位点的胞嘧啶（C）5-氨基上加一个甲基，使得该序列可以被限制性内切酶识别而免于切割。
基因工程的名词解释有哪些
基因工程的名词解释有哪些基因工程是一门涉及生物技术和遗传学的领域，通过人为干预和改变生物体的基因组，以改善物种的特征或开发新的功能。
它在许多领域产生了深远的影响，包括农业、医学、食品工业和环境保护等。
1. 基因：基因是生物体遗传信息的基本单位，它是DNA分子的一部分，包含编码特定蛋白质的遗传指令。
基因决定了生物体的性状和功能。
2. 基因组：基因组是生物体所有基因的总和。
每个生物体的基因组大小和组成都不尽相同。
3. DNA重组：DNA重组是基因工程的核心技术之一，它指的是将来自不同源的DNA片段重新组合。
通过这种方法，可以将具有特定功能的基因导入另一个生物体中，以改变其特性或功能。
4. 限制性内切酶：限制性内切酶是一种能够识别和切割DNA特定序列的酶，也是DNA重组的关键工具。
通过限制性内切酶的作用，可以在DNA链上切割出特定的片段。
5. 载体：载体是基因工程中用于携带和传递外源DNA的工具。
常见的载体包括质粒、病毒和人工染色体等。
通过携带外源DNA，载体可以将外源基因导入目标生物体中。
6. 转化：转化是指将外源DNA导入到目标生物体中的过程。
转化方法包括微注射、基因枪、电穿孔和冷冻融合等。
7. 转基因生物：转基因生物是指通过基因工程技术插入外源基因并稳定遗传的生物。
转基因生物可以具有与其自然亲本不同的属性和特征。
8. 基因编辑：基因编辑是一种精确修改生物体基因组的技术，能够实现DNA序列的替换、插入或删除。
常用的基因编辑技术包括CRISPR-Cas9系统和锌指核酸酶。
9. 基因药物：基因药物是通过基因工程技术制备的用于治疗疾病的药物。
基因药物可以通过携带特定基因序列，修复或替代受损细胞中的基因功能。
10. 基因检测：基因检测是利用分子生物学和遗传学技术对个体DNA进行分析，以确定患有某种遗传病的风险或评估个体对特定药物的反应性。
基因检测可以为个体提供个性化的医疗和治疗方案。
基因工程为人类提供了许多新的机会和挑战。
基因工程名词解释
基因工程名词解释1 基因工程：对不同的遗传物质在体外进行剪切、组合和拼接;使遗传物质重新组合;然后通过载体转入微生物、植物和动物细胞内;进行无性繁殖;并使所需的基因在细胞中表达;产生人类所需的产物或新生物类型2 限制性内切核酸酶：一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列;并由此切割DNA双链结构的核酸水解酶3 粘性末端：指DNA分子在限制酶的作用下形成的具有互补碱基的单链延伸末端结构;它们能够通过互补碱基间的配对而重新环化起来4 平末端：当限制酶从识别序列的中心轴西线处切开时;切开的DNA两条单链的切口;是平整的;这样的切口叫平末端5 酶的星号活性：极度非标准反应条件下;当条件改变时许多酶的识别位点会改变;导致与切割序列的非特异性;这种现象称为星号活性6 载体：将外源DNA或基因携带进入宿主细胞进行扩增或表达的工具7 质粒的不相容性：两种质粒在同一宿主细胞中不能共存的现象8PCR引物：在PCR反应中;与待扩增的DNA两侧碱基互补的寡核苷酸片段;其本质是单链DNA9cDNA文库：指将某种生物体基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段;分别与克隆载体重组;储存于某种受体菌中;该群体就称该生物基因组的cDNA文库10基因组文库：指将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段;在与合适的载体在体外重组;并转化相应的宿主细胞;获得的所有阳性菌落;这个群体就称为该生物基因组文库11DNA体外重组：将外源DNA用DNA连接酶在体外连接到合适的载体DNA上12 感受态细胞：经过适当处理后容易接受外源DNA进入的细胞13 受体细胞：从实验技术上讲是能摄取外源DNA并使其稳定维持的细胞14 报告基因：一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因;也就是说是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因..把它的编码序列和基因表达调节顺序相融合形成嵌合基因;或与其它目的基因相融合;在调控序列控制下进行表达;从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控;筛选得到转化体15 简并序列：分子生物学中;同一种氨基酸具有两个或更多个密码子现象称为密码子的简并性;这样的序列就叫兼并序列16 目的基因：那些已被或者准备要分离、改造、扩增或表达的特定基因或DNA片段17 同尾酶：来源不同;识别靶序列不同;但产生相同的粘性末端的核酸内切酶..18 同裂酶：来源不同但识别相同靶序列的核酸内切酶;同裂酶进行同样的切割产生同样的末端;但有些同裂酶对甲基化位点的敏感性不同19DNA连接酶：一类能够催化双链DNA片段;靠在一起的3‘-OH末端和5’磷酸之间通过形成磷酸二酯键使末端连接的一种酶20DNA聚合酶：能在引物和模板的存在下把脱氧核糖核酸连续加到双链DNA分子引物链的3‘OH末端;催化核苷酸的聚合作用21 基因组装：把合成的DNA片段构建成完整的基因的过程22 杂交探针：指具有一定序列的核苷酸片段;它能与互补的核酸序列复性杂交;并且通过适当标记进行检测23 转化率：外源DNA导入细菌的效率;通常用每克DNA获得转化体的数量表示24 感受态：受体菌接受外源DNA的能力的一种生理状态;一般在生长对数期的后期时间很短暂;可用氯化钙处理25 人工接头：一段人工化学合成的两个自相互补的核苷酸寡聚体;长度一般8-12个碱基;上面有某种限制性内切酶的酶切位点;把这样的序列叫人工接头26 体外包装：在体外模拟入噬菌体DNA分子在受体细胞内发生的一系列特殊的包装反应过程;将重组入噬菌体DNA分子包装为成熟的具有感染能力的入噬菌体颗粒的技术27 生物安全：现代生物技术的研究、开发、应用以及转基因生物的跨国转移;可能对生物多样性、生态环境和人体健康所构成的潜在风险与威胁28 松弛型质粒：细菌内复制不受严格控制的质粒;在细菌染色体外能大量独立复制的质粒;每个细菌中可存在数百到数千个拷贝29 严谨型质粒：细菌内复制受到严格控制的质粒;在细菌细胞内只能形成少量拷贝的质粒30Ti质粒：是根癌农杆菌中发现的可引发植物产生冠瘿瘤的质粒31 克隆载体：指用于扩增或保存外源DNA片段而设计的载体32 噬菌粒：由质粒载体和单链噬菌体结合而成的新型载体系列33cosmid质粒：是一类用于克隆大片段DNA的载体;是由入噬菌体的cos末端及质粒重组而成的载体34 穿梭质粒载体：人工构建具有两种不同复制起点和选择标记可以在两种不同的重组细胞中有活性复制的质粒载体35 基因文库：是指将某种生物体基因转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段分别与克隆载体重组;再与合适的载体在体外重组并转化相应的宿主细胞;获得所有阳性菌落;这个群体称为微生物基因组文库36 转化子：统计每个培养皿中的菌落数;转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子37 转化：重组质粒DNA分子通过与膜蛋白结合进入受体细胞;并在受体细胞内稳定维持和表达的过程38 转染：是专指感受态大肠杆菌细胞;捕获和表达噬菌体DNA分子的过程39 衔接物：指人工合成的一段由10-20nt组成具有一个或数个限制性内切核苷酸酶识别位点的平末端的双链寡核苷酸短片段40 植物细胞全能性：指植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息;从而具备发育成完整植株的遗传能力41 重组子：两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位;即不能由重组分开的基本单位42 无细胞翻译系统：没有完整细胞的体外蛋白质翻译合成系统..通常利用无细胞提取物提供所需要的核糖体、转移核糖核酸、酶类、氨基酸、能量供应系统及无机离子等;在试管中以外加的信使核糖核酸mRNA指导蛋白质的合成43包涵体：在某些生长条件下;大肠杆菌能积累某种特殊的生物大分子 ;它们致密地集聚在细胞内;或被膜包裹或形成无膜裸露结构;这种水不溶性的结构称为包涵体44 简并引物：由于一个氨基酸可以对应一个到多个密码子;因此一段氨基酸序列可以有多个可能的编码序列;称之为简并序列..相应合成这一段序列作PCR扩增体系的引物即为简并引物45 转基因动物：将外源重组基因转染并整合到动物受体细胞基因组中;从而形成在体表达外源基因的动物;称为转基因动物46 反向PCR：是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增;获得未知序列的一种快捷方法;其原理是：用限制性内切核酸酶消化部分序列已知的DNA;将酶切产物自连接成环状;再用已知序列上一对相反方向的特异性引物进行PCR;从而扩增出已知序列侧翼的未知DNA47 多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列;含有多个限制内切酶识别位点..能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案58基因文库的完备性：在构建的基因文库中任意基因存在的概率..他与基因文库最低所含克隆数N之间的关系可用下式表示：N=lin1-p/lin1-f49 基因沉默：基因沉寂是真核生物细胞基因表达调节的一种重要手段..是转基因的失活和在细胞中的不表达;由于组蛋白的乙酰化修饰和DNA的甲基化修饰..50mRNA差异显示技术：51 末端转移酶：52 共抑制：53 盒式PCR：54 插入效应：55DNA接头：56 基因组装：57RACE技术cＤＮＡ末端的快速扩增技术：。
基因工程名词解释
1、基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。
2、基因组该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子3、操纵子:原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起，转录生成一个mRNA，然后分别翻译成几种不同的蛋白质。
这些蛋白可能是催化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。
这些结构基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。
4、启动子:是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。
在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。
有时，将结构密切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。
5、增强子:是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在SV40病毒中发现的长约200bp的一段DNA，可使旁侧的基因转录提高100倍，其后在多种真核生物，甚至在原核生物中都发现了增强子。
增强子通常占100～200bp长度，也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为8～12bp，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。
6、基因表达：是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。
1、基因工程：在体外将外源基因进行切割并与一定的载体连接，构成重组DNA分子并导入相应受体细胞，使外源基因在受体细胞中进行复制、表达，使目的基因大量扩增或得到相应基因的表达产物或进行定向改造生物性状。
简单概括，就是将外源目的基因与载体重组后再进入宿主细胞的过程。
2、载体：能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质，在基因工程重组DNA 技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。
三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。
3、转化：指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主菌，并使其获得新的表型的过程。
4、感染：利用噬菌体将外源DNA导入宿主细胞的方法。
基因工程的名词解释
基因工程的名词解释
基因工程是一种利用生物技术手段改变生物体内遗传信息的技术,包括利用DNA分子作为工具来切割、重组、连接和修饰DNA分子,从而改变生物的性状和功能。
在基因工程中,通常会使用一些特定的工具和技术来操作DNA分子。
这些工具和技术包括:基因编辑技术,如CRISPR/Cas9、Taq酶、文库筛选等;DNA片段的制备,如扩增、剪切、合成等;DNA连接技术,如基因连接酶、基因转化技术等;以及基因转化材料,如植物、细菌、酵母等。
基因工程的应用范围非常广泛,包括生物医学研究、农业改良、食品加工、药物开发等。
在生物医学研究中,基因工程可以用于治疗疾病、开发新药物和改变生物体的性状。
在农业改良中,基因工程可以用于提高作物产量、改善作物品质、降低生产成本等。
在食品加工中,基因工程可以用于改变食品的口感、味道和营养价值等。
除了传统的生物学方法外,基因工程还采用了一些现代技术手段,如基因芯片、基因组学、蛋白质结构预测等。
这些技术的发展使得基因工程的研究和应用更加高效和精准。
基因工程也有一些伦理和法律问题需要解决,如基因隐私、基因歧视、遗传信息保护等。
因此,在基因工程的研究和应用中,需要遵循伦理和法律规定,确保其安全性和合法性。
基因工程名词解释
★基因工程概念（狭义）是在分子生物学和分子遗传学等学科综合发展的基础上，于上世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。
应用基因工程技术完全打破生物界物种的界限，在体外对大分子DNA进行剪切、加工、重组后引入细胞中表达，使其具有新的遗传特性，从而定向改造生物。
广义：指DNA重组技术的产业化设计与应用，包括上下游技术。
上游技术指外源基因重组、克隆和表达载体构建；下游技术则涉及含有重组外源基因的生物细胞的大规模培养以及外源基因表达产物的分离、纯化过程。
★基因: 是一个含有特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。
基因特点：基因是实体：DNA或RNA（如烟草花叶病毒）；基因是具有一定遗传效应的DNA分子中特定的核苷酸序列；基因是遗传信息传递和性状分化发育的依据；基因是可分的，根据其编码产物的功能，可分为编码蛋白质基因、tRNA和rRNA，以及不转录却有特定功能的DNA区段（如启动子、操作子基因等）。
★两个实验：首先用肺炎双球菌实验证明基因的化学本质DNA分子的是美国著名微生物学家O.T. Avery于1944年发表；1952美国冷泉港喀内基遗传学实验室的A.D.Hershey用35S和32P分别标记噬菌体外壳蛋白质与DNA，感染大肠杆菌，证明了Avery的结论。
★顺反子：在现代的遗传学文献中，顺反子和基因这两个术语是相互通用的，一般说来，一个顺反子就是一个基因，大约含有1500个核苷酸对，是由一群突变单位和重组单位组成的线性结构。
因此，基因不是最小单位，它仍然是可分的；并非所有的DNA序列都是编码基因，而只有其中某一特定的多核苷酸区段才是基因的编码区。
★基因家族是真核生物基因组中来源相同，结构相似，功能相关的一组基因。
★假基因：具有与功能基因相似的核苷酸序列，但由于有许多突变以致失去了原有的功能，所以是没有功能的基因，常以ψ表示。
现已在大多数真核生物中发现了假基因。
★基因工程诞生：核酸限制性内切酶：1972年H. Y. Boyer发现EcoRI位点GAATTC。
《基因工程》名词解释
名词解释：1.Gene Engineering基因工程：在体外把核酸分子（DNA的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的新组合（重组DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要的新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。
2.HGP人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。
其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
3.Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基因，达到从根本上治疗疾病的目的。
.基因诊断：是利用重组DNA 技术作为工具，直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。
Vector载体：是把外源DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。
plasmid质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
shuttle vector穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。
质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性.multiple cloning sites，MCS多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。
能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。
α-互补：LacZ’基因的互补：lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。
粘性末端：指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。
并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。
关于基因工程的名词解释
关于基因工程的名词解释引言：基因工程，作为现代生命科学的一个重要分支，旨在通过改变生物体的遗传信息，实现对生物特性的调控和改良。
下面将解释一些与基因工程相关的常见名词，以便更好地理解这个领域的重要概念。
一、基因工程基因工程，又称遗传工程，是一种通过人工方法对生物体的基因进行操作和改造的技术。
它包括对DNA序列的修改、插入和删除，以达到改变生物的表型特征或增强其产物能力的目的。
二、DNADNA（脱氧核糖核酸）是生物体内存储遗传信息的主要分子，它由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳟嘧啶）组成，通过特定的序列排列形成基因。
基因工程的核心工作就是对DNA进行修饰和操作。
三、基因基因是DNA中编码一个特定蛋白质或遗传特征的单位。
每个生物体都由大量基因组成，这些基因决定了生物体的特性和遗传信息的传递方式。
基因工程中的目标之一就是对特定基因进行改造，以期望在生物体中产生特定的效果。
四、基因组基因组是一个生物体中包含的所有基因的集合。
它可以分为染色体基因组和质粒基因组。
染色体基因组是生物体核内DNA组成的基因集合，而质粒基因组则存在于质粒中，通常被用于外源基因的插入和传递。
五、重组DNA技术重组DNA技术是基因工程中一项重要的技术手段，它通过将源自不同生物体的DNA片段在体外进行精确拼接，创造出新的重组DNA。
这种技术可以用于插入外源基因、制备重组蛋白质等。
六、基因表达调控基因表达调控是指细胞对特定基因的调控机制，包括转录因子的结合、启动子区域的调控和DNA甲基化等。
通过基因表达调控，科学家可以改变基因的表达水平，进而改变生物的性状和功能。
七、转基因转基因是指将外源基因导入目标生物体中的过程。
通过转基因技术，科学家可以将具有特定功能的基因导入到其他生物体中，从而改变目标生物体的遗传特性。
八、克隆技术克隆技术是基因工程中的一项重要技术，它可以复制生物体的DNA或细胞。
克隆技术主要包括体细胞核移植和DNA克隆。
基因工程名词解释
基因工程：按照预先设计好的蓝图，利用现代分子生物学技术，特别是酶学技术，对遗传物质DNA直接进行体外重组操作与改造，将一种生物（供体）的基因转移到另外一种生物（受体）中去，从而实现受体生物的定向改造与改良。
遗传工程：广义：指以改变生物有机体性状为目标，采用类似工程技术手段而进行的对遗传物质的操作，以改良品质或创造新品种。
包括细胞工程、染色体工程、细胞器工程和基因工程等不同的技术层次。
狭义：基因工程。
限制性核酸内切酶：是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶回文结构：每条单链以任一方向阅读时都与另一条链以相同方向阅读时的序列是一致的，例如5'GGTACC3' 3'CCATGG5'.同裂酶(isoschizomer)或异源同工酶:不同来源的限制酶可切割同一靶序列（BamH I 和Bst I具有相同的识别序列G↓GATGC）同尾酶(isocaudiners)：来源不同、识别序列不同，但产生相同粘性末端的酶。
两个同尾酶形成的黏性末端连接之后，一般情况下连接处不能够再被其任何一种同尾酶识别。
BamH I 识别序列： G↓GATCCBgl II 识别序列： A↓GATCT黏性末端 (cohesive terminus/sticky ends)：DNA末端一条链突出的几个核苷酸能与另一个具有突出单链的DNA末端通过互补配对粘合，这样的DNA末端，称为黏性末端。
平末端（blunt ends）： DNA片段的末端是平齐的。
星活性（star activity）：指限制性内切酶在非标准条件下，对与识别序列相似的其它序列也进行切割反应，导致出现非特异性的DNA片段的现象。
易产生星活性的内切酶用*标记。
如：EcoR I*底物位点优势效应:酶对同一个DNA底物上的不同酶切位点的切割速率不同。
连杆/衔接物（linker）：化学合成的8～12个核苷酸组成的寡核苷酸片段。
基因工程名词解释
1.基因工程：是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
Or 通过基因操作来定向改变或修饰生物或人类自身，并且有明确应用目的的活动。
Or是在分子水平上进行的遗传操作，指将一种或多种生物体（供体）的基因或基因组提取出来，或者人工合成基因，按照人们的愿望进行严密的设计，经过体外加工重组，转移到另外一种生物体（受体）的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
2.上游技术：指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）。
3.下游技术：涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
4.重组DNA技术：是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。
重组DNA技术的三大基本元件：供体、受体、载体。
5.载体：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”，它的本质是DNA复制子。
6.质粒载体：是基因工程中最常用的载体，主要是以细菌质粒的各种元件为基础组建而成的，它必须包含有3种共同的组成部分：复制必需区、选择标记基因和限制性核酸内切酶的酶切位点（克隆位点）。
7.表达质粒载体：指专用于在宿主细胞中高水平表达外源蛋白质的质粒载体。
8.质粒：是生物细胞内固有的、能独立于寄主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
质粒常见于原核细菌和真菌中；绝大多数的质粒是DNA型的。
绝大多数的天然DNA质粒具有共价、封闭、环状的分子结构，即cccDNA。
质粒DNA的分子量范围：1 - 200 kb。
9.限制性核酸内切酶：识别双链DNA分子中的特定序列，并切割双链DNA特意位点的酶。
主要存在于原核细菌中，帮助细菌限制外来DNA的入侵细菌的限制与修饰作用。
10. Star activity现象：高浓度的酶、高浓度的甘油、低离子强度、极端pH值等，会使一些核酸内切酶的识别和切割序列发生低特异性。
基因工程名词解释
名词解释
Pharming :嫁接
DNA重组：DNA重组（DNA recombination）指DNA分子内或分子间发生的遗传信息的重新共价组合过程。
基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子
遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
DNA变性：DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。
DNA复性：DNA的复性指变性DNA 在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象，它是变性的一种逆转过程。
Tm值：Tm值就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。
不同序列的DNA，Tm值不同。
DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。
基因工程名词解释
基因工程：对不同生物的遗传物质－基因，在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物或动物细胞内，进行无性繁殖，并便所需要的基因在细胞中表达，产生出人类所需要的产物或组建成新的生物类型。
细胞工程：包括细胞融合、细胞大规模培养以及植物组织培养快速繁殖技术。
酶工程：包括酶的生产应用、酶和细胞的固定化以及酶的分子修饰技术。
就是在一定的生物反应器中，利用酶的催化作用将相应的原料转化成有用物质的技术。
发酵(微生物)工程：包括菌种选育、菌体生产利用、代谢产物的生产利用以及微生物机能的利用技术。
发酵工程是利用微生物的特定性状，通过现代化工程技术，生产有用物质或直接应用于工业生产的一种技术体系。
蛋白质工程：它是通过对蛋白质分子结构的合理设计，再通过基因工程的手段，改变基因的核苷酸序列以达到改变基因产物―蛋白质的目的，生产出具有更高生物活性或全新的、具有独特活性的蛋白质。
生化工程：包括生物反应器设计制造、传感器的研制以及产物的分离提取和精制技术。
基因工程（Genetic engineering）原称遗传工程。
从狭义上讲，基因工程是指将一种或多种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。
因此，供体、受体和载体称为基因工程的三大要素。
广义的基因工程定义为 DNA重组技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
限制性核酸内切酶（ Restriction endonucleases）是一类能在特异位点上催化双链DNA分子的断裂，产生相应的限制性片段的核酸水解酶。
几乎存在于任何一种原核细菌中。
同位酶：一部分酶识别相同的序列，但切点不同，这些酶称为同位酶同裂酶：识别位点与切割位点均相同的不同来源的酶称为同裂酶同尾酶（Isocandamers）：识别位点不同，但切出的 DNA 片段具有相同的末端序列，这些酶称为同尾酶。
基因工程名词解释
基因工程名词解释1、基因工程：对不同的遗传物质在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物和动物细胞内,进行无性繁殖，并使所需的基因在细胞中表达，产生人类所需的产物或新生物类型。
2、重组DNA技术：是指将一种生物体（供体)的基因与载体在体外进行拼接重组，然后再转入另一个生物体（受体)内,按照人们的意愿稳定遗传并表达新产物或新性状的DNA体外操作程序,也称为分子克隆技术。
3、基因克隆：经无性繁殖获得基因许多相同拷贝的过程。
通常是将单个基因导入宿主细胞中复制而成。
（包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接,构建成新的重组的DNA，然后送入受体生物中去表达。
从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合.）4、限制性内切核酸酶：一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA 双链结构的核酸水解酶。
5、修饰酶：体内有些酶可在其他酶的作用下,将酶的结构进行共价修饰,使该酶活性发生改变,这种调节称为共价修饰调节(covalent modification regulation),这类酶称为修饰酶（prosessing enzyme)。
6、同裂酶:识别相同序列的限制酶称同裂酶,但它们的切割位点可能不同.（同序同切酶、同序异切酶、“同功多位”等）7、同尾酶：切割不同的DNA片段但产生相同的粘性末端的一类限制性内切酶。
8、位点偏爱:某些限制酶对同一底物中的有些位点表现出偏爱性切割，即对不同位置的同一个识别序列表现出不同切割效率.9、星星活性：极端非标准反应条件下,限制酶能够切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星星活性。
10、甲基化酶:原核生物甲基化酶是作为限制与修饰系统中的一员，用于保护宿主 DNA 不被相应的限制酶所切割.11、DNA聚合酶:以DNA为复制模板，从将DNA由5’端点开始复制到3'端的酶。
DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性.12、反转录酶：是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA)的酶.13、末端转移酶：是一种无需模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端.14、连接酶：催化双链DNA切口处的5'—磷酸根或3'—羟基生成磷酸二酯键。
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基因工程：是遗传工程的重要组成部分，是在分子水平上进行的遗传操作，将一种或多种生物体的基因或基因组提取出来，或者人工合成基因，按照人们的愿望，经过设计、体外加工重组，转移到另一种生物体的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
基因工程载体：基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”。
cos位点:当λDNA进入细菌细胞后，便迅速通过黏性末端配对形成双链环状的DNA 分子，这种黏性末端结合形成双链的区域称为cos位点。
取代型λ载体：具有两个限制性核酸内切酶的酶切位点，它们之间的DNA区段可被外源DNA片段所取代，这类λ噬菌体派生载体即取代型λ载体。
DNA变性：加热或变性作用可以使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离，形成单链DNA。
DNA复性（退火）：解除变性条件之后，变性的单链可以重新结合起来形成双链。
受体细胞（宿主细胞，寄主细胞）：能摄取外源DNA并使其稳定维持的细胞。
转化：重组质粒DNA分子通过与膜蛋白结合进入受体细胞，并在受体细胞内稳定维持和表达的过程称之为转化。
细菌转化：是受体菌直接吸收来自供体菌的游离DNA片段，并在细胞中通过遗传交换将之组合到自身的基因组中，从而获得供体菌的相应遗传性状的过
程。
转化率：指DNA分子转化受体菌获得转化子的效率。
有两种表示方式：一是以转化子数于转化处理的DNA分子数或质量的比率表示；二是以转化子数与用于
转化处理的受体细胞数的比率表示。
转染：将重组λ噬菌体DNA分子直接导入受体细胞中的过程。
转导：指通过λ噬菌体(病毒)颗粒感染宿主细胞的途径把外源DNA分子转移到受体细胞内的过程。
体外包装：指在体外模拟λ噬菌体DNA分子在受体细胞内发生的一系列特殊的包装反应过程，将重组λ噬菌体DNA分子包装为成熟的具有感染能力的λ噬
菌体颗粒的技术。
脱菌培养：指把共培养后的外植体转移到含有抗生素的培养基上继续培养生长的过程。
DNA的直接转移：指利用植物细胞的生物学特件、通过物理化学的方法将外源基因转入受体植物细胞的技术。
脂质体：由人工构建的磷脂双分子层组成的膜状结构。
克隆子：将摄取外源DNA分子并能使该分子在其中稳定维持的受体细胞统称为克隆子。
基因表达：指结构基因在调控序列的作用下转录成mRNA，经加工后在核糖体的协助下又转译出相应的基因产物——蛋白质，再在受体细胞环境中经修饰而显示出相应的功能。
启动子：是一段提供RNA聚合酶识别和结合的DNA序列。
增强子：是能够增强启动子转录活性的DNA顺式作用序列，又称强化子。
衰减子：是位于mRNA分子前导序列中的一段控制蛋白质合成起始速率的调节区，亦即发生弱化作用的转录终止信号序列，又称弱化子。
反义RNA：同某种天然mRNA反向互补的RNA分子称为反义RNA。
反义子：编码反义RNA的DNA称为反义子。
外源基因表达系统：泛指目的基因与表达载体重组后，导入合适的受体细胞，并能在其中有效表达，产生目的基因产物（目的蛋白）。
复制子：是一段包含复制起始位点（ori）和反式因子作用区在内的DNA片段。
启动子：是一段能被宿主RNA聚合酶特异性识别和结合并指导目的基因转录的DNA 序列，是基因表达调控的重要元件。
转录终止子：是一段终止RNA聚合酶转录的DNA序列。
核糖体结合位点：是指原核基因转录起始位点下游的一段DNA序列，即Shine-Dalgarno序列（简称SD序列）。
包涵体：在一定条件下，外源基因的表达产物在大肠杆菌中积累并致密地集中在一起形成无膜的裸露结构，这种结构称为包涵体。
融合蛋白：将外源蛋白基因与受体菌自身蛋白基因重组在一起，但不改变两个基因的阅读框，以这种方式表达的蛋白称为融合蛋白。
寡聚型外源蛋白：在构建外源蛋白表达载体时，将多个外源目的蛋白基因串连在一起，克隆在质粒载体上，以这种方式表达的外源蛋白。
整合型外源蛋白：将要表达的外源基因整合到染色体的非必需编码区上，使之成为染色体结构的一部分而稳定地遗传，以此种方式表达的外源蛋白。
分泌型外源蛋白：外源基因的表达产物，通过运输或分泌的方式穿过细胞的外膜进入培养基中，即为分泌型外源蛋白。
转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位.转座子是基因组内相对独立的、可移动序列，它们不必借用噬菌体或质粒的形式就可以从基因组的一部位直接转移到另一部位，这个过程称转座
克隆子：将摄取外源DNA分子并能使该分子在其中稳定维持的受体细胞统称为克隆子。
重组子、阳性克隆子或期望重组子：含有重组DNA分子的克隆子被称为重组子，如果重组子中含有外源目的基因则又称为阳性克隆子或期望重组子。
转化子：把采用各种转化方法或转导方法获得的克隆子叫做转化子（导入外源DNA 分子后能稳定存在的受体细胞称为转化子）
克隆子的筛选：经过各种方法将外源DNA分子导入受体细胞后，获得所需阳性克隆子的过程称为
α-互补：lacZ 基因上缺失操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶阴性突变体之间实现互补，这种互补现象称为α-互补
报告基因：系指其编码产物能够被快速地测定，常用来判断外源基因是否已经成功地导入寄主细胞（器官或组织）并检测其表达活性的一类特殊用途的基因。