国产特殊用途化妆品卫生许可申请表

国家有关化妆品的法规及审批办法

国家有关化妆品的法规及审批办法一、化妆品卫生监督条例及实施细则"化妆品卫生监督条例"是我国监管化妆品的主要法规，由国务院批准，卫生部发布，于1990年1月1日起施行。

在1991年卫生部还发布了"化妆品卫生监督条例实施细则"。

其主要内容如下：l、化妆品的定义：化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

2、国家实行化妆品卫生监督制度：国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作。

3、对生产企业实行卫生许可证制度，直接生产人员必须取得健康证。

4、原料、辅料、容器和包装材料必须符合卫生标准要求。

5、新原料必须经卫生部批准。

6、特殊用途化妆品必须经卫生部批准，取得批准文件后方可生产。

特殊用途化妆品包括9类，即育发、美乳、健美、防晒、除臭、祛斑、染发、烫发、脱毛。

7、首次进口化妆品必须经卫生部批准，方可签订进口合同。

进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准进口。

二、化妆品卫生规范概述1987年发布4项有关化妆品卫生的标准，即"化妆品卫生标准""化妆品卫生化学标准检验方法""化妆品微生物学标准检验方法""化妆品安全性评价程序和方法"。

十几年来，这些技术法规在控制化妆品质量和确保化妆品安全性方面发挥了重要作用。

随着社会的发展和技术的进步，为了能把最新科技发展引入技术法规，卫生部于1999年发布了"化妆品卫生规范"，2001年对其进行了修订。

新版"化妆品卫生规范"共包括五部分：（1）总则；（2）安全性评价程序和方法；（3）卫生化学检验方法；（4）微生物学检验方法；（5）人体安全性和功效性评价方法。

三、化妆品卫生规范总则内容简述（一）对终产品的要求l、一般要求：（1）化妆品不得对施用部位产生明显刺激和损伤；（2）化妆品必须使用安全，且无感染性。

国产特殊用途化妆品卫生行政许申请表

国产特殊用途化妆品卫生行政许申请表
一、申请单位信息
•单位名称：
•单位地址：
•法定代表人姓名：
•联系电话：
•电子邮箱：
二、申请产品信息
•产品名称：
•产品类别：
•产品用途：
•产品成分：
•生产日期：
•保质期限：
•储存条件：
•产品描述：
三、申请事宜
•申请类型：新增/变更/延续
•申请理由：
•申请提交材料清单：
四、申请人声明
本人以申请单位法定代表人身份签字，保证提供的信息真实、准确，遵守相关法规，愿意接受相关部门的监督检查。

注意：此表仅为申请准备信息使用，具体申请须按相关规定提交表格和材料。

国产特殊用途化妆品卫生行政许可申请表

国产特殊用途化妆品卫生行政许可申请表（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日国产特殊用途化妆品卫生行政许可申请表产品名称_________填表说明1、本申请表可从卫生部或卫生部卫生监督中心网站上下载使用。

网址：2、本表申报内容及所有申报资料均须打印。

3、本表申报内容应完整、清楚、不得涂改。

4、填写此表前，请认真阅读有关法规及申报受理规定。

5、产品类别请填写特殊用途化妆品的具体类别，如防晒、育发等。

┌──────┬─────────────────────────────────────────┐│产品名称││├──────┼─────────────────────────────────────────┤│产品类别││├──────┼───┬─────────────────────────────────────┤│生产企业│名称│││├───┼────────────────────────────────┬──┬─┤││地址││邮编│││├───┼───────────────────────┬────────┼──┴─┤││联系电││联系人││││话│││││├───┴─────────┬─────────┬───┴─────┬──┴────┤││生产企业││有效期││││卫生许可证编号│││截至年月日│├──────┼────────┬────┴─────────┴─────────┴───────┤│委托代理单位│名称│││├────────┼────────────────────────────────┤││地址│││├────────┼─────────┬─────────────┬────────┤││联系电话││联系人│││├────────┼─────────┼─────────────┼────────┤││传真││邮编││├──────┴────────┴─────────┴─────────────┴────────┤│保证书││本产品生产企业保证：本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，复印件和原件一致，所附资料││中的数据均为研究和测该产品得到的数据。

国产特殊用途化妆品申报流程

国产特殊用途化妆品申报流程一、前期准备1.研发和生产：首先，需要进行特殊用途化妆品的研发和生产。

这涉及到产品的配方、工艺、原材料等方面的研究和实验。

2.品名和分类：确定特殊用途化妆品的品名和分类。

特殊用途化妆品根据其用途和功效，可以被划分为不同的类别，如美白产品、祛斑产品、抗衰老产品等。

3.检验报告：进行特殊用途化妆品的安全性和有效性测试。

这需要委托相关实验室进行检验并获得相应的检验报告。

二、申报材料准备1.申请表格：填写特殊用途化妆品的申报表格。

该表格包括基本信息、产品特点、产品配方、功能等。

2.产品说明书：编写特殊用途化妆品的产品说明书。

产品说明书应包含产品的使用方法、注意事项、成分含量等详细信息。

4.原料供应商资料：提供特殊用途化妆品所使用原材料的供应商资料和质量证明文件。

5.生产工艺流程：提供特殊用途化妆品的生产工艺流程。

该流程应详细描述产品的生产过程和每个步骤的操作要求。

三、申报流程1.选择申报渠道：根据实际情况选择适合的申报渠道。

目前，特殊用途化妆品的申报可以选择线上或线下渠道。

2.提交申报材料：将准备好的相关申报材料提交给相关的监管部门。

申报材料应进行归档，并确保相关资料的完整性和准确性。

3.审核和评估：相关监管部门将对申报材料进行审核和评估。

审核包括对产品配方、功效、安全性等方面的评估。

如果审核通过，将会颁发批准文件。

四、审批与取证1.审批过程：根据申报材料的审核结果，决定是否批准特殊用途化妆品的生产和销售。

如果通过审批，将会出具相应的批准文件。

2.取证程序：根据审批文件，按照相关程序进行特殊用途化妆品的取证。

取证过程包括申请取证、缴纳相关费用、领取证书等。

五、销售与监管1.产品发布：在取得特殊用途化妆品的取证后，可以正式发布和销售产品。

发布产品前应注意做好相关宣传和推广工作。

2.市场监管：销售特殊用途化妆品后，需要严格遵守相关法律法规和标准，确保产品的质量和安全。

相关监管部门会对特殊用途化妆品进行市场监管，包括抽样检测、监督抽查等。

国产特殊用途化妆品生产卫生条件审核表及填写说明

附录 A
国产特殊用途化妆品生产卫生条件审核表及填写说明
产品名称
按实际填写
产品类别或型号
按实际填写
申请单位名称
按实际填写
地址
按实际填写
生产单位名称
按实际填写
卫生许可证号
按实际填写
生产地址
按实际填写
邮编
按实际填写
联系人
按实际填写
联系电话
按实际填写
保证书
本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，符合国家有关规范、标准和规定，所提供样品为本企业按照所提供配方（或产品结构图）和工艺生产而来，不是实验室配制产品。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。
申请单位/生产单位（公章）：申请单位法定代表人（签字）：
年月日
所附资料
（1）按实际填写
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
申请者（签名）：按实际填写申请日期：按实际填写
以下由省级卫生监督部门填写：
经核对，申报单位提交资料与上述申报一致，予以接收。
接收者(签字)：按实际填写接收日期：年月日

特殊用途化妆品许可证办理流程

特殊用途化妆品许可证办理流程一、首次申请需报送以下材料：依据:《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》（一）国产特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；（二）省级卫生监督部门（食品药品监管部门）出具的生产卫生条件审核意见；（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据；（四）企业标准；（五）经认定的化妆品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。

（六）代理申报的，应提供委托代理证明；（七）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，复印件4份。

另附未启封的样品1件。

二、申请延续许可有效期的，应提交以下材料：（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；（二）卫生行政许可批件原件；（三）产品配方；（四）质量标准；（五）市售产品包装（含产品标签）；（六）市售产品说明书；（七）代理申报的，应提供委托代理证明；（八）可能有助于评审的其它资料。

以上资料提供原件1份，复印件4份。

另附未启封的市售产品1件。

三、申请变更许可事项的，应提交以下材料：（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；（二）化妆品卫生行政许可批件原件；（三）其他材料：1、生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件，生产企业卫生许可证复印件；（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；（3）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。

对于国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门（食品药品监管部门）出具的生产卫生条件审核意见；2、产品名称的变更：（1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；（2）申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装。

国家有关化妆品的法规及审批办法

国家有关化妆品的法规及审批办法一、化妆品卫生监督条例及实施细则"化妆品卫生监督条例"是我国监管化妆品的主要法规，由国务院批准，卫生部发布，于1990年1月1日起施行。

在1991年卫生部还发布了"化妆品卫生监督条例实施细则"。

其主要内容如下：l、化妆品的定义：化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

2、国家实行化妆品卫生监督制度：国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作。

3、对生产企业实行卫生许可证制度，直接生产人员必须取得健康证。

4、原料、辅料、容器和包装材料必须符合卫生标准要求。

5、新原料必须经卫生部批准。

6、特殊用途化妆品必须经卫生部批准，取得批准文件后方可生产。

特殊用途化妆品包括9类，即育发、美乳、健美、防晒、除臭、祛斑、染发、烫发、脱毛。

7、首次进口化妆品必须经卫生部批准，方可签订进口合同。

进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准进口。

二、化妆品卫生规范概述1987年发布4项有关化妆品卫生的标准，即"化妆品卫生标准""化妆品卫生化学标准检验方法""化妆品微生物学标准检验方法""化妆品安全性评价程序和方法"。

十几年来，这些技术法规在控制化妆品质量和确保化妆品安全性方面发挥了重要作用。

随着社会的发展和技术的进步，为了能把最新科技发展引入技术法规，卫生部于1999年发布了"化妆品卫生规范"，2001年对其进行了修订。

新版"化妆品卫生规范"共包括五部分：（1）总则；（2）安全性评价程序和方法；（3）卫生化学检验方法；（4）微生物学检验方法；（5）人体安全性和功效性评价方法。

三、化妆品卫生规范总则内容简述（一）对终产品的要求l、一般要求：（1）化妆品不得对施用部位产生明显刺激和损伤；（2）化妆品必须使用安全，且无感染性。

国产特殊类化妆品申报所需文件

国产特殊类化妆品申报所需文件（一）国产特殊用途化妆品行政许可受理审查资料项目：1.国产特殊用途化妆品行政许可，应当提交以下资料：（1）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；（2）产品名称命名依据；（3）产品质量安全控制要求；（4）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（5）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料或境外实验室出具的防晒指数（SPF、PFA或PA值）检验报告；（6）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（7）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（8）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（9）可能有助于行政许可的其他资料。

另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

2.国产特殊用途化妆品行政许可延续，应当提交以下资料：（1）化妆品行政许可延续申请表。

（2）化妆品行政许可批件原件。

（3）产品名称命名依据（首次申报已提交且产品名称无变化的除外）。

（4）产品配方。

（5）产品质量安全控制要求。

（6）市售产品包装（含产品标签、产品说明书）；如未上市，可提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。

（7）申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见。

（8）含有滑石粉原料的产品，首次申报时未提交石棉检验报告的，在申请延续时，应当提交符合《化妆品行政许可检验管理办法》（国食药监许〔2010〕82号）要求的石棉检验报告。

（9）首次申报时未提交可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料的产品，在申请延续时，应当按照以下情况提交资料：1）申请人通过危害识别，判断产品中不含可能存在的安全性风险物质的，应当提交相应的承诺书。

2011年4月1日前，承诺书可以不含对产品进行危害识别的分析过程及该产品不含可能存在的安全性风险物质的理由等。

2）申请人通过危害识别，判断产品中含有可能存在的安全性风险物质的，应当按照《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》的要求，提交相应的风险评估资料。

化妆品生产企业卫生许可证申请表

化妆品生产企业卫生许可证申请表
企业名称
企业地址
企业法定代表人姓名
主管部门
填表日期
中华人民共和国卫生部制
填表说明
申请表应用钢笔填写，字迹清晰整齐，语言简明，内容准确。

具体要求如下：
(1)企业名称：填写企业全称。

(2)主管部门：指企业直接主管部门。

(3)企业性质：全民、集体、私营、中外合资、中外合作、外资等。

(4)职工人数：专门从事化妆品生产的企业，指全体职工总数；非专门从事化妆品生产的企业，指企业中从事化妆品工作的职工人数，其中各级技术人员也是指与化妆品生产有关人员。

(5)检验员：指从事微生物和卫生化学检验人员。

附人员名单、学历、接受卫生检验专业训练或培训情况。

(6)主要设备和设施：指生产设备、设施、卫生检验仪器、设备。

(7)产品种类：
发用类：包括洗发、护发、养发、固发、美发类化妆品。

护肤类：包括膏、霜、乳液、化妆用油类等护肤化妆品。

美容修饰类：包括胭脂，香粉类、唇膏类、洁肤类化妆品，指甲用化妆品类、眼部用化妆品类。

香水类：包括香水类、化妆水类等液体状化妆品。

申请表一式三份，二份分别由省级和地市级化妆品卫生监督检验机构存档，一份报卫生部化妆品卫生监督检验机构备案。

申请表所列项目如资料过多，可以另加页，盖公章后生效。

本申请表复印件(影印件)无效。

以下由卫生监督部门填写。

化妆品生产许可证申请表(电子版)

化妆品生产许可证申请表(电子版)申请人信息- 公司名称：[填写公司名称]- 公司地址：[填写公司地址]- 联系人姓名：[填写联系人姓名]- 联系[填写联系电话]- 电子邮件：[填写电子邮件]申请产品信息- 产品名称：[填写产品名称]- 产品分类：[填写产品分类]- 产品配方：[填写产品配方]- 生产设备信息：- 设备名称：[填写设备名称]- 设备型号：[填写设备型号]- 设备数量：[填写设备数量]- 生产流程描述：[填写生产流程描述]原料和包装材料信息- 原料清单：- 原料1：- 原料名称：[填写原料名称]- 原料用量：[填写原料用量]- 原料2：- 原料名称：[填写原料名称]- 原料用量：[填写原料用量]- ...- 包装材料清单：- 包装材料1：- 包装材料名称：[填写包装材料名称] - 包装材料用量：[填写包装材料用量] - 包装材料2：- 包装材料名称：[填写包装材料名称] - 包装材料用量：[填写包装材料用量] - ...生产场所信息- 生产场所名称：[填写生产场所名称]- 生产场所地址：[填写生产场所地址]- 生产场所面积：[填写生产场所面积]质量控制措施- 原料采购管理：[填写原料采购管理措施]- 生产过程控制：[填写生产过程控制措施]- 产品质量检验：[填写产品质量检验措施]- 产品质量管理：[填写产品质量管理措施]申请材料清单- 营业执照副本复印件：[填写是否提供副本复印件] - 产品配方：[填写是否提供产品配方]- 原料清单：[填写是否提供原料清单]- 包装材料清单：[填写是否提供包装材料清单]- 生产场所租赁协议：[填写是否提供租赁协议]附件- 附件1：[上传附件1]- 附件2：[上传附件2]- ...- 附件N：[上传附件N]以上是化妆品生产许可证申请表的电子版，如有任何问题或需要进一步信息，请及时与我们联系。

化妆品生产许可证申请表-材料样本

化妆品生产许可申请表
企业名称： XXXX有限公司（企业公章）
联系电话： XXXXXXXXX 联系人：张XX
申请类别：新办■变更□延续□补办□注销□
申请日期： XXXX年 XX月 XX日
国家食品药品监督管理总局制
企业自我声明
一、本企业提供的申请材料内容真实。

二、本企业生产所使用的原料、包装材料及最终产品均符合国家有关规定的要求，保证质量安全。

最终产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体健康产生危害。

三、本企业所生产产品功效宣称真实、有科学依据。

四、本企业所生产产品的标签标注内容真实，符合相关法律法规的规定。

五、本企业对以上声明愿意承担相应的法律责任。

法定代表人签字（企业负责人）：
年月日（企业公章）。

化妆品生产许可申请表

化妆品生产许可申请表
企业名称：珠海市****有限公司
联系电话： 0756-****** 联系人：张三
申请类别：新办□换发□变更□延续□补办□注销□申请日期： 2016-**-**
国家食品药品监督管理总局制
企业自我声明
一、本企业提供的申请材料内容真实。

二、本企业生产所使用的原料、包装材料及最终产品均符合国家有关规定的要求，保证质量安全。

最终产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体健康产生危害。

三、本企业所生产产品功效宣称真实、有科学依据。

四、本企业所生产产品的标签标注内容真实，符合相关法律法规的规定。

五、本企业对以上声明愿意承担相应的法律责任。

法定代表人签字（企业负责人）：张三
20** 年**月**日（企业公章）。

化妆品生产许可申请表

化妆品生产许可申请表
企业名称：（企业公章）
联系电话：
联系人：
申请类别：新办□变更□延续□补办□注销□申请日期：年月日
国家食品药品监督管理总局制
企业自我声明
一、本企业提供的申请材料内容真实。

二、本企业生产所使用的原料、包装材料及最终产品均符合国家有关规定的要求，保证质量安全。

最终产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体健康产生危害。

三、本企业所生产产品功效宣称真实、有科学依据。

四、本企业所生产产品的标签标注内容真实，符合相关法律法规的规定。

五、本企业对以上声明愿意承担相应的法律责任。

法定代表人签字（企业负责人）：
年月日（企业公章）。

化妆品生产许可申请表

化妆品生产许可申请表
企业名称：（企业公章）
联系电话：
联系人：
申请类别：新办□变更□延续□补办□注销□申请日期：年月日
国家食品药品监督管理总局制
企业自我声明
一、本企业提供的申请材料内容真实。

二、本企业生产所使用的原料、包装材料及最终产品均符合国家有关规定的要求，保证质量安全。

最终产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体健康产生危害。

三、本企业所生产产品功效宣称真实、有科学依据。

四、本企业所生产产品的标签标注内容真实，符合相关法律法规的规定。

五、本企业对以上声明愿意承担相应的法律责任。

法定代表人签字（企业负责人）：
年月日（企业公章）。

化妆品生产企业卫生许可证申请表

化妆品生产企业卫生许可证申请表申请表介绍化妆品生产企业卫生许可证申请表是申请化妆品生产企业卫生许可证必须填写的申请表格。

该申请表格包含了企业的基本情况、场地设施、人员管理、生产管理等多个方面的信息，旨在保证化妆品生产企业符合国家相关卫生标准，确保化妆品质量和安全。

申请表内容企业基本情况在该部分，申请企业应该提供以下信息：1.企业名称2.企业地址3.法定代表人姓名、职务、联系方式4.企业联系人姓名、职务、联系方式5.企业成立日期6.企业员工人数场地设施在该部分，申请企业应该提供以下信息：1.生产场地面积2.生产间隔间距、隔断材料与高度3.生产车间、库房和配送车辆消毒设备情况4.生产及储存场所通风设备情况5.储存场所温度与湿度调控设备情况6.废物、废水和废气处理设备情况人员管理在该部分，申请企业应该提供以下信息：1.企业的管理人员、技术人员数量及学历、专业2.生产人员及保管人员数量和学历、专业3.工人的卫生状况检查记录生产管理在该部分，申请企业应该提供以下信息：1.化妆品生产中使用的原材料种类2.化妆品生产中使用的添加剂种类3.化妆品生产过程中的无菌管控4.化妆品成品的标识、质量、包装与储存申请表提交企业可以通过向所在地卫生行政部门提交申请表来申请化妆品生产企业卫生许可证。

在提交之前，申请企业需要确保填写的信息准确无误，并依据国家相关标准进行卫生检测。

经过审核材料齐全、合格的企业，将会得到化妆品生产企业卫生许可证。

申请表注意事项1.申请企业需要确保填写信息准确无误，不得遗漏或误填信息。

2.申请企业应依据《化妆品卫生监督条例》提供所需文件和资料。

3.申请企业应根据国家标准进行生产和检测工作，并保持产生记录。

4.企业卫生许可证有效期为5年，到期后需要重新申请。

化妆品生产企业卫生许可证申请表是化妆品生产企业申请卫生许可证的必要申请材料。

在填写申请表时，申请企业需要提供企业基本情况、场地设施、人员管理和生产管理等方面的信息，并依据国家相关标准进行卫生检测。

化妆品生产许可申请表

化妆品生产许可申请表申请表内容1.申请单位基本情况–单位名称–单位地址–邮政编码–联系方式（电话、传真、电子邮箱）–法定代表人或负责人姓名、职称–申请类别–合同人（如有）2.化妆品生产基本情况–生产地址及联系方式–生产规模（日产量或月产量）–生产设备–产品名称及主要成分–包装规格及形式–生产工艺流程–储存条件要求–化妆品质量控制制度3.相关资料附件–企业法人营业执照复印件–生产场地产权证明或租赁合同–化妆品安全技术规范（国家或行业标准），或近3年的验收报告–化妆品方案报告–检验报告（2份以上）–化妆品标签、说明书及包装的样品–其他涉及安全的证明材料注意事项1.申请单位名称应与企业法人营业执照上名称一致。

2.生产地址应与化妆品生产场所所在地相符，生产规模应与生产许可证申请的生产规模相符。

3.申请首次生产许可证应提供全部材料。

4.申请许可证变更（如产品名称、成分、包装、质量控制制度等），应提交所有必要的材料。

5.化妆品生产许可证有效期为5年，到期前提出申请延续。

6.未获得化妆品生产许可证，不得销售化妆品。

7.申请材料应真实准确，如有虚假，将会依法承担相应的法律责任。

申请流程1.申请资格初审：由省级药监部门担任。

初审材料包括申请表、企业法人营业执照复印件、法人授权办理人员身份证明、化妆品生产场所证明等。

2.申请资料审查：由国家食品药品监管局担任。

审核材料包括初审材料、化妆品生产流程图、化妆品方案报告、化妆品质量控制制度等。

3.实地考察：由省级药监部门担任。

考察标准包括生产环境条件、设备设施、生产人员、生产工艺流程等。

4.食品药品监管局领导小组会议：审核通过申请后，由食品药品监管局领导小组会议审议。

5.发放生产许可证：通过审核后，由食品药品监管局签发生产许可证。

结语化妆品生产许可证是化妆品生产企业合法经营的必要条件。

希望化妆品生产企业在申请许可证时，严格遵守相关法律法规，提供真实准确的申请材料，以确保申请成功。