a氨氮的测定
氨氮的测定
水中氨氮的测定 实验步骤：
1、水样预处理 絮凝沉淀法：
取100ml 水样（进水、出水、无氨水）,加1ml 10%硫酸锌溶液,加25%的NaOH 溶液，调节pH 至10.5左右，混匀。
静置沉淀，过滤（弃去初滤液20ml ）
2、校准曲线的绘制：
（1）配置铵标准使用液：
移取5.00ml 铵标准贮备液于500ml 容量瓶，定容。
此溶液浓度为0.010mg/ml 。
（2）标准色列配置：
移取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml 铵标准使用液于50ml 比色管中，加水至标线；加1.0ml 酒石酸钾钠溶液，混匀；加1.5ml 纳氏试剂，混匀；加放置显色10min 后，在波长420nm 处，用光程10mm 比色皿，以蒸馏水为参比，测量吸光度。
（3）绘制标准曲线
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg ）对校正吸光度的校准曲线。
3、水样的测定
取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg ），加入50ml 比色管中，稀释至标线，加1.0ml 酒石酸钾钠溶液，混匀；加1.5ml 纳氏试剂，混匀；放置10min 后，在波长420nm 处，用光程10mm 比色皿，以蒸馏水为参比，测量吸光度。
4、计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg ）并根据公式进行计算。
式中：mx ——由校准曲线查得的氨氮量（mg ）
V ——水样体积 1000V m /mg x ）＝氨氮（L。
氨氮（NH3-N）的测定方法
氨氮（NH3-N）的测定方法
氨氮（NH3-N）的测定方法
1、分析仪器
哈希（HACH）多参数水质分光光度计DR3900
2、样品处理
1)输入380号程序，调波长425nm。
2)用一个量筒取25ml水样作为样品。
3)用另一个量筒取25ml去离子水作为空白。
4)往两个量筒中各加入3滴矿物稳定剂(23766-26)，倒置混匀后，再往2个量筒中各加入3滴聚醇
（23765-26），倒置混匀。
5)用吸管取1ml纳氏试剂（21194-49），分别加入2个量筒中，上塞混匀。
6)反应1分钟后，将空白样品与水样样品分别倒入2个25ml样品比色瓶中。
3、测试方法
1)将空白样品放入仪器调零。
02 氨氮的测定(HJ535-2009 纳氏试剂法)
氨氮的测定一、适用范围本标准适用于地表水、地下水、生活污水、和工业废水中氨氮的测定。
二、仪器1、可见分光光度计，具2厘米比色皿2、氨氮蒸馏装置三、样品采集与保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。
如需保存，应加硫酸使水样酸化至pH<2，2-5℃保存7天。
四、测定水中氨氮时应注意的问题1、实验室环境进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，铵盐类化合物，不要在测定时使用氨水，氨水的挥发性很强，纳氏试剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。
玻璃器皿等实验用品要保证干净，避免交叉污染，影响空白值。
2、反应温度温度影响纳氏试剂与氨氮反应的速度，并显著影响溶液颜色。
当反应温度为25℃时，显色反应完全；5—15℃时吸光度无显著改变，但显色不完全，温度为30℃时，溶液褪色，吸光度明显偏低。
因而实验温度应控制在20—25℃，这样可保证分析结果可靠性。
3、反应时间反应时间在lOmin之前，溶液显色不完全，10—30min，颜色较稳定；30—45min颜色有加深趋势；45min后颜色减退。
因而显色时间应控制在10—30min 以尽快的速度进行比色分析。
4、总结纳氏试剂光度法测定氨氮时应注意：①首先要选购合格的试剂。
②试剂的正确配制决定着方法灵敏度，特别要掌握好纳氏试剂的配制要领。
③对实验用水、试剂空白、滤纸要注意检查，降低空白值可提高实验精密度。
④要控制反应温度、时间、体系pH等在最佳条件下进行。
⑤对大批样品进行分析时，可直接采用显色后再稀释测定的方法，结果能够满足分析要求。
⑥水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
注意：写原始记录时必须要写前处理思考题：制备无氨水有几种方法？。
氨氮 水质 氨的测定 纳氏试剂分光光度法 HJ 535
氨氮水质氨的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009仪器：分光光度计、PH计试剂：纳氏试剂（碘化钾、二氯化汞HgCl2、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化汞）酒石酸钾钠溶液铵标准贮备溶液（纯氯化铵）铵标准使用液化学需氧量1、水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T 11914-1989仪器：回流装置：250ml锥形瓶、加热装置：变阻电炉、50ml酸式滴定管试剂：重铬酸钾标准溶液、试亚铁灵指示液：邻菲啰啉，硫酸亚铁、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸-硫酸银溶液、硫酸汞2、快速密闭催化消解法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环境保护总局(2002年)仪器：具密封塞的加热管50ml、锥形瓶150ml、酸式滴定管25ml、恒温定时加热装置。
试剂：重铬酸钾标准溶液、硫酸亚铁铵标准溶液、消解液：重铬酸钾、硫酸铝钾、钼酸铵、浓硫酸、Ag2SO4-H2SO4催化剂：浓硫酸稀释、邻菲啰啉指示剂、掩蔽剂：HgSO4、硫酸高锰酸盐指数水质高锰酸盐指数的测定GB/T 11892-1989仪器：酸（碱）性法：1、沸水浴装置、250ml锥形瓶、50ml酸式滴定管、定时钟试剂：酸性法：高锰酸钾贮备液、高锰酸钾使用液、（1+3）硫酸、草酸钠标准贮备液、草酸钠标准使用液、（50%氢氧化钠）五日生化需氧量水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法HJ 505-2009仪器：恒温培养箱（20±1℃）、5~20L细口玻璃瓶、1000~2000ml量筒、玻璃棒、溶解氧瓶、虹吸管试剂：磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾、七水合磷酸氢二钠、氯化铵）、硫酸镁溶液（七水合硫酸镁）、氯化钙、氯化铁、盐酸、氢氧化钠、亚硫酸钠、葡萄糖-谷氨酸标准溶液、稀释水、接种液、接种稀释水石油类和动植物油水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法 HJ637-2012仪器：红外分光光度计、比色皿、分液漏斗1000ml、容量瓶：50、100、1000ml、玻璃砂芯漏斗G-1型40ml、玻璃瓶采样瓶试剂：四氯化碳、硅酸镁、无水硫酸钠、氯化钠、盐酸1+5、氢氧化钠、硫酸铝、正十六烷、姥鲛烷、甲苯。
hj537-2009氨氮的测定
hj537-2009氨氮的测定
HJ537-2009是中国环境监测标准中关于氨氮测定方法的标准。
氨氮是指水样中各种形式的氨和氨基化合物所含的氮的总和。
氨氮的测定方法可以用于环境水体、废水、大气和土壤等的监测。
HJ537-2009标准中规定的氨氮测定方法主要包括两种常用的
分析方法：酚酞法和N-(1-萘基)-乙二胺方法。
1. 酚酞法：该方法适用于含氨氮浓度在0.01-2 mg/L范围内的
水样测定。
具体步骤包括：
- 取适量水样，加入氨水使得pH值达到8-9的碱性条件；
- 加入酚酞指示剂，氨氮与酚酞发生氧化还原反应产生可见
色变；
- 使用标准氨氮溶液进行对照比色，并根据比色结果计算出
样品中的氨氮含量。
2. N-(1-萘基)-乙二胺方法：该方法适用于含氨氮浓度在0.02-5 mg/L范围内的水样测定。
具体步骤包括：
- 取适量水样，使其pH值在8-9之间；
- 加入N-(1-萘基)-乙二胺试剂，与水样中的氨氮反应生成淡
黄色化合物；
- 使用比色计或分光光度计测量样品的吸光度值，并根据校
准曲线计算出氨氮含量。
以上是HJ537-2009标准中关于氨氮测定方法的简要介绍，具体的操作步骤和实验参数要求可以参考标准原文。
氨氮的测定 纳氏试剂比色法
氨氮的测定纳氏试剂比色法1 原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。
2 仪器1、带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管。
2、分光光度计。
3、pH计。
3 试剂配制试剂用水均应为无氨水。
1、无氨水。
可选用下列方法之一进行制备：（1）蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
（2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。
2、1mol/L盐酸溶液。
3、1mol/L氢氧化纳溶液。
4、轻质氧化镁（MgD）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
5、0.05％溴百里酚蓝指示液（pH6.0-7.6）。
6、防沫剂：如石蜡碎片。
7、吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
8、纳氏试剂。
可选择下列方法之一制备：（1）称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次少量加入二氧化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
（2）称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
氨氮试验常见问题与解决方法
氨氮试验常见问题与解决方法氨氮试验是一项常见的环境水质检测手段，通过测定水样中氨氮的含量，来判定水质是否污染。
然而，在进行氨氮试验时，常常会碰到一些问题，本文将针对这些问题进行探讨，并供给解决方法。
一、氨氮试验常见问题1. 试验结果不精准在进行氨氮试验的过程中，若试验结果与实际情况不符，如检测到的氨氮含量过高或过低，则说明试验显现了误差。
这种误差可能是由于试验中一样或多样的步骤操作不当导致的，也可能是由于试剂的质量问题。
2. 试验结果波动较大在进行氨氮试验时，有时会发觉试验结果波动较大，即连续多次试验结果有明显的差异，这种波动与试验条件的稳定性有关。
试验条件不稳定，如温度、酸碱度等变化，可能会导致试验结果波动过大。
3. 试验过程中显现颜色异常氨氮试验中，显现色泽异常或变深或变浅的情况，通常是由于操作不当或试剂显现了质量问题。
若试剂的颜色异常或显现沉淀，往往会影响试验结果的精准性。
二、氨氮试验的解决方法1. 试验结果不精准的解决方法针对氨氮试验结果不精准的问题，需要对试验步骤进行检查和分析，找出导致试验误差的原因。
可以进行项项检查，比如，检查样品的采集和保存方法、试验试剂是否符合规格要求等。
同时，还可以对试剂的质量进行检测和校正。
2. 试验结果波动较大的解决方法为了解决试验结果波动较大的问题，需要保证试验条件的稳定性。
针对不同的试验条件，选择适当的方法进行掌控，比如在试验室内安装恒温装置来稳定温度，掌控试验室中的气流以确保试验过程不受外界影响等。
3. 试验过程中显现颜色异常的解决方法若在氨氮试验中发觉颜色异常，应立刻检查操作是否符合要求，特别注意试验试剂的使用。
对于显现颜色异常的试剂，通常需要更换，以确保试验结果的精准性。
三、氨氮试验注意事项为了确保氨氮试验的精准性和牢靠性，需要注意以下几点：1. 处理样品前，应对样品进行充分筛选和准备，保证样品的质量符合试验要求。
2. 选择适当的仪器及试剂，确保仪器的精度和试剂的质量符合试验需求。
氨氮的测定—最新版
氨氮的测定—最新版氨氮是环境中一种重要的理化指标，是表征水质状况的重要参数之一。
氨氮的排放会对环境造成污染，对生物体产生危害。
因此，对于环境监测和评估来说，氨氮的准确检测和监测显得十分必要。
本文将介绍氨氮的测定方法。
一、氨氮的定义氨氮是指水中存在的以氨分子形式存在的氮的总量。
包括游离氨氮和氨基酸、胺类、尿素等含氮化合物的氮。
二、氨氮测定方法1. 比色法比色法是氨氮测定的一种简单直观的方法。
主要原理是利用Nessler试剂对氨离子产生的黄色络合物进行比色测定，从而计算出氨氮的浓度。
测定步骤：- 取一定体积的水样，加入Nessler试剂混合，置于比色皿中；- 在液面上方比色板上方，检视黄色密度，与斑点比较，记录读数；- 测定样品的氨氮质量浓度与色度密度之间的线性关系，得到标准曲线；- 测定待检水样的氨氮质量浓度。
2. 紫外吸收法紫外吸收法是通过测定氨基酸、肽、核酸来测定氨氮的方法。
主要原理是利用氨基酸、肽、核酸在紫外光照射下产生吸收，其吸收强度与物质浓度成正比，通过紫外吸收分光光度计测定吸收强度，然后根据相关公式计算出样品中氨氮浓度。
- 首先将样品的氨氮化为硝酸盐和氮气，硝酸盐离子和总氮的浓度可用其他化学方法测定；- 将样品放入紫外分光光度计中进行测定，记录吸光度数值；- 通过标准曲线计算样品的氨氮浓度。
3. 自动分析仪法自动分析仪法是目前氨氮测定的主流方法之一。
它通过自动化仪器对水样进行解析、处理，获取氨氮浓度，进而实现水质自动监测。
- 首先将待测样品经过适当的预处理，以便在自动分析仪系统中处理；- 将经过预处理的样品放入自动分析系统中进行测定；- 系统会根据待测样品中的氨氮含量反馈波长，转换测量信号，通过计算，获取样品的氨氮浓度；- 自动分析系统会将测定结果输出，存储，并自动调整运行参数，以便下一次测定。
三、氨氮测定的注意事项- 采集样品时要注意采样方式和容器的选择，以防污染样品；- 不同方法的测定原理和适用范围不同，需要根据实际需求选择适当的检测方法；- 在样品处理的过程中需要注意条件的控制，以防影响测定结果的准确性；- 测定结果应该参照相关标准进行判定，以便针对性的采取相应的措施。
氨氮测定方法
氨氮测定方法
氨氮是水体中常见的污染物之一，测定氨氮非常重要。
测定氨氮的方
法有多种，其中常用的有紫外分光光度法、褪色光度法和多巴胺测定法。
紫外分光光度法是常用的氨氮测定方法，它的优点是结果精准，缺点
是要求仪器设备较为精密，耗时长，经济性不高。
该方法原理是用紫外分
光光度仪测定氨氮样品中NH3-N含量，通过分光光度仪对样品进行测定，
对其吸光度值与标准曲线拟合，计算出氨氮含量。
褪色光度法是另一种无毒性、简单快速的测定氨氮的方法。
它使用非
毒性的试剂，不污染环境，但结果不够精确，受温度影响较大，适用于高
质量的水源如饮用水或淡水水源。
原理是用褪色溶液将氨氮还原成硝酸盐，然后通过分光光度仪测量褪色后溶液中硝酸盐含量，从而测量氨氮的含量。
多巴胺测定法是一种简单快速的氨氮测定方法，它使用高灵敏度的多
巴胺试剂，准确测定氨氮含量，实验简便，无需仪器，但结果不能太精确。
原理是将氨氮转化成多巴胺，用苯甲酸丙酯定量调节其PH值，然后用多
巴胺试剂检测，依据检测结果计算出含量。
HJ 537-2009 氨氮的测定 方法验证
1．检验依据
HJ537-2009水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法 2. 主要仪器和设备
25ml 酸式滴定管，250ml 锥形瓶，氨氮蒸馏装置 3．分析步骤
见HJ 537-2009水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法 4. 验证结果 4.1 检出限
按HJ 168-2010规定公式1
01
0V M M V k MDL ρλ
=计算，=k 1;=λ1；实验用25ml 滴定管
的最小液滴体积为=0V 0.04mL ；=1M 14.01g/mol （N 摩尔质量）；=1V 250.0mL ；其中
盐酸浓度为0.02013mol/L 时，5
.36105.36010.030-⨯⨯=M ρ
mol/mL =2.013×10-5mol/mL ，
测得=MDL 4.51×10-8g/mL =0.05mg/L 。
4.2 精密度
取2个高低浓度的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出氨氮的浓度、平均值并求出标准偏差和相对标准偏差，结果见表1
表1 精密度测试数据
4.3 准确度
测定2个有证标准样品，按照步骤3，分别平行测定6次，计算平均值，相对标准偏差、最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准样品测试数据
5. 结论
1 本实验的检出限为0.05mg/L，方法检出限为0.05mg/L，符合方法要求；
2 测定两个不同浓度的样品，分别6次测定的相对标准偏差分别为1%和0.9%，符合要求；
3 测定编号为200588和200576的有证标准物质，分别测定6次，单次测定结果均在标准值不确定度范围内，相对标准偏差分别问0.6%、0.8%，最大相对误差分别为1.1%和1.1%，满足质控要求。
氨氮的测定及注意事项
氨氮的测定及注意事项测定水中氨氮时应注意的问题1 实验室环境进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，铵盐类化合物，不要与硝酸盐氮等分析项目同时进行，因为硝酸盐氮测试中必须使用氨水，而氨水的挥发性很强，纳氏试剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。
所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。
2 无氨水的制备实验过程对水的要求很高，普通的蒸馏水往往达不到实验要求，需进行二次加工得到无氨水。
根据实际工作经验，在用蒸馏法制备无氨水时，应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液，只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存，这样制取的无氨水空白值低，但二次加工制取无氨水费时费力，也不经济。
用复合树脂交换柱制得新鲜去离子水代替无氨水进行氨氮的测定，空白吸光度能达到实验要求。
3 试剂的配制3．1纳氏试剂纳氏试剂的配制有两种方法，第一种方法利用KI、HgCI2、KOH 配制。
第二种方法用KI、HgI2、Na OH配制，两种方法都可产生显色基团[Hgl4]2-，第二种方法配制纳氏试剂比较简单，但实验空白值比第一种方法配制的纳氏试剂空白值高近一倍多，一般常采用第一种方法配制。
该方法关键在于把握HgCI2的加入量，这决定着获得显色基团含量的多少，显色液中HgCI2的含量越高则空白值越高，进而影响方法的灵敏度。
但方法没给出HgCI2的确切用量，需根据试剂配制过程中的现象加以判断，经验性强，因而较难把握。
依据反应原理和经验，HgCI2与KI最佳用量比为0.4l：l(即8．2克HgCI2溶于：20克KI溶液中)以这种比例配制的纳氏试剂经多次实验检验，灵敏度能达到实验要求。
但配制过程中，HgCl2溶解较慢，可进行低温加热缩短反应时间，同时可防止HgI2红色沉淀提前出现。
在加入HgCI2时，KI溶液的温度可稍高些(40度左右)这样检出限较低，反应灵敏。
配制好的纳氏试剂应保存在聚乙烯瓶中，放冰箱低温冷藏，以防颜色逐渐加深，确保空白值稳定性。
氨氮含量测定方法
氨氮含量测定方法嘿，咱今儿就来聊聊氨氮含量测定方法这档子事儿！你说这氨氮啊，就像个调皮的小精灵，在各种环境里窜来窜去，咱可得把它给抓住，好好测一测它到底有多少。
常见的氨氮含量测定方法有纳氏试剂比色法，这就好比是一个精准的猎手，能把氨氮给逮个正着。
它的原理呢，就是让氨氮和纳氏试剂产生化学反应，然后通过颜色的变化来确定氨氮的含量。
就像你看到天上的彩虹，每种颜色都代表着不同的信息一样，这颜色的变化可就藏着氨氮的秘密呢！你想想，是不是挺神奇的？还有水杨酸-次氯酸盐比色法，这个方法就像是一个聪明的侦探，能从复杂的线索中找出氨氮的踪迹。
它利用水杨酸和次氯酸盐与氨氮的特殊反应，来完成测定。
这就好比是你在一堆杂物里找一个特别的小物件，需要有特别的方法和技巧才行呀！那电极法呢，就像是一个敏锐的传感器，能直接感知氨氮的存在。
它通过电极对氨氮的感应来得出数据，简单又直接。
这就好像你有一双特别的眼睛，能看到别人看不到的东西一样酷呢！咱在进行氨氮含量测定的时候，可得像个细心的工匠一样，每一个步骤都不能马虎。
从准备试剂到操作仪器，都要一丝不苟。
这就好比是做一件精美的工艺品，稍有不慎，可能就前功尽弃啦！比如说，你要是试剂配得不对，那得出的结果能准吗？肯定不行呀！而且，测定的环境也很重要哦！就像种子需要合适的土壤才能茁壮成长一样，氨氮含量测定也需要一个合适的环境。
温度啦、湿度啦，都可能会影响测定的结果呢！这可不是开玩笑的哟！还有啊，不同的样品也有不同的特点，这就需要我们根据实际情况选择合适的测定方法。
就好像不同的人穿不同的衣服才好看一样，得对症下药呀！要是选错了方法，那可就麻烦啦！总之呢，氨氮含量测定方法可真是一门大学问，需要我们不断地学习和实践。
只有这样，我们才能准确地掌握氨氮的情况，为环境保护和科学研究做出贡献呀！你说是不是这个理儿呢？难道不是吗？。
氨氮测定仪原理及用途
氨氮测定仪原理及用途氨氮测定仪，这玩意儿听起来就很专业，它在环境监测等领域可是个厉害角色。
氨氮测定仪的原理啊，就像是一场奇妙的化学反应魔术。
它主要是利用化学反应来检测氨氮的含量。
其中一种常见的原理就像是一场精准的“约会游戏”。
特定的试剂就像热情的“追求者”，它们与水中的氨氮分子“相遇”后，会发生一系列的反应，产生颜色变化或者其他可测量的信号。
比如说，有些试剂和氨氮结合后，溶液会像变色龙一样变色，从清澈透明逐渐变成淡淡的蓝色或者黄色，这颜色的深浅就像是氨氮含量的“晴雨表”。
难道这不是很神奇吗？就好像我们能通过观察花朵的颜色变化来知晓季节的更替一样，通过观察溶液的颜色变化就能知道水里氨氮有多少。
还有一种原理类似一场“电量的较量”。
氨氮在特定的环境下会参与到电化学反应中，产生电流或者电位的变化。
这就像两个运动员在赛场上比拼力量，氨氮的含量不同，产生的“力量”大小就不一样，也就是电流或者电位的数值不同。
这是不是有点像拔河比赛呢？两边的力量对比决定了绳子的移动方向，而氨氮含量决定了电信号的强弱。
那氨氮测定仪有啥用途呢？它可是环境保护的“小卫士”。
在检测水体质量的时候，它就像一个敏锐的侦探，能快速准确地找出水中氨氮的“踪迹”。
如果水体中氨氮含量超标，那可不得了，就像身体里进了病菌一样。
氨氮过多可能会导致水体富营养化，藻类就像得到了“助长剂”，疯狂生长，把整个水面都盖得严严实实，其他水生生物就像被关在黑暗的小屋里，没有了阳光和氧气，它们怎么生存呢？所以氨氮测定仪能及时发现问题，让我们采取措施来治理污染，保护水生生物的“家园”。
在工业生产中，氨氮测定仪也起着关键作用。
比如在污水处理厂，它就像一个严格的质检员，时刻盯着处理后的水是否达标。
如果氨氮含量不达标就排放出去，这就像把没洗干净的脏衣服穿出去，会影响整个环境的“形象”。
有了氨氮测定仪，就能确保处理后的水像清澈的泉水一样干净，不会对周围环境造成危害。
在农业领域，氨氮测定仪也有用武之地。
水质氨氮的测定水杨酸分光光度法
水质氨氮的测定水杨酸分光光度法好家伙，今天咱们要聊聊水质氨氮的测定方法——水杨酸分光光度法。
别一听名字就怂了，其实说白了，就是一套检查水中氨氮含量的“秘技”，而且这个方法可不仅仅是实验室里的“老古董”，它可是非常实用的，直接跟我们的生活息息相关，喝水、洗澡、甚至种菜，水里有氨氮就容易造成麻烦。
那氨氮又是个啥呢？简单来说，氨氮就是水中含有的氨的化合物，一听就有点“味道”，对吧？不过咱们今天不光是说氨氮有多臭，咱们要聊聊怎么测，怎么搞定它。
首先啊，咱得知道，氨氮可不是啥难懂的东西，几乎所有的水体都会有氨氮，特别是那些受到工业、农业污染的地方，没点水杨酸做点“文章”，咱还真不容易知道水里面有多少氨氮。
所以，我们今天的主角——水杨酸分光光度法，简直就是个“侦探”，它能帮咱们从水里“侦破”氨氮这个“嫌疑犯”，找出它的身影。
水杨酸分光光度法是什么呢？这名字听上去挺复杂，但实际上就几步操作。
咱们知道，分光光度法其实就是测量水样子吸光度的一种方法，什么意思呢？就是说，咱把水样倒进一个小瓶子里，往里面加上点水杨酸，它和氨氮发生反应后，水的颜色就会变化。
然后呢，咱就可以通过测量光通过这瓶水时的强度，来判断里面氨氮的含量。
听起来像魔术吧？这就是科学的魅力，它能让你通过一滴滴看不见的东西，去找到那些“藏匿”在水里的东西，感觉就像在玩一场侦探游戏。
咱们要说一下水杨酸分光光度法的具体步骤。
这个过程嘛，挺简单的。
咱得准备好水杨酸和标准氨氮溶液。
这些东西呢，其实就是化学的“调料”，别看它们不起眼，放进水里，结果立马就不一样了。
将取样水加入到反应瓶里，然后加入水杨酸，搅拌均匀。
咱们的氨氮“嫌疑人”会和水杨酸发生反应，生成一种有颜色的物质。
然后，咱就把这个瓶子放进分光光度计里，调整好仪器，轻轻一按，嘿，结果就出来了。
通过光的吸收度，咱就能算出水样里的氨氮含量。
可能有些朋友会想：“哎，这么简单的吗？”嘿嘿，搞定氨氮测定还真没想象中那么复杂。
氨氮的测定
氨氮的测定氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。
以下是纳氏试剂比色法的测定方法。
一、纳氏试剂比色法的原理碘化钾和碘化汞的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化和物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在410-425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为 2 mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。
二、仪器1、带氮球的定氮蒸馏装置：500 mL 凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管。
2、分光光度计3、PH 计三、试剂做次实验配制试剂均应用无氨水配制。
1、无氨水。
配制可选用以下任意一种方法制备：（1）蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL 初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
（2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。
2、1mol/L 的盐酸溶液：量取86mL浓盐酸，用水稀释至1000mL。
3、1mol/L 的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
4、轻质氧化镁：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
5、0.05%溴百里酚蓝指示计（PH6.0-7.6）。
称取0.5g溴百里酚蓝置玛瑙研钵内。
研细，用新煮沸放冷的水稀释至1000mL。
6、防沫剂：如石蜡碎片7、吸收剂：①2%硼酸溶液：称取20g 硼酸溶于水，稀释至1L 。
②0.01mol/L 硫酸溶液。
8、纳氏试剂。
可选用下列方法之一制备：（1）称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次加入少量的二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色不易降解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
氨氮的测定 水杨酸分光光度法
五、样品预处理 无色澄清的水样可直接测定。色度、浑浊 度较高和干扰物质较多的水样，需经过蒸 馏或混凝沉淀等预处理步骤。 1、蒸馏：取250mL水样，用氢氧化钠溶液调 节水样至中性，加入数粒玻璃球，加热蒸 馏。用250mL容量瓶为接受瓶，内装50mL 硫酸溶液作为吸收液。 2、混凝沉淀：取50mL水样，加入1.0mL硫 酸锌溶液，0.5~1.0mL氢氧化钠溶液，静置 数分钟，取上清液供比色使用。
六、分析步骤 1、标准系列的制备：分别吸取氨氮标准使用液0、 0.05、0.10、0.50、1.00、1.50和2.00mL于7支 10mL具塞比色管中。加纯水至10mL刻度。 2、 吸取10mL澄清水样或水样蒸馏液于10mL具塞 比色管中。 3、向标准管和水样管中各加1.0mL水杨酸-柠檬酸 盐溶液，立即加入0.4mL含氯缓冲液，充分混匀， 静置90min 测定。 4、于655nm波长下，用1cm比色皿，以纯水为参比， 测定吸光度。 5、绘制标准曲线，从曲线上查出水样中氨氮质量。
四、试剂的配制 1、亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1g亚硝基铁 氰化钠，用纯水稀释至100mL。
如发现空白值增高，应重配。 如发现空白值增高，应重配。
2、氢氧化钠溶液（280g/L）：称取140g氢氧化钠,用 纯水稀释至500mL。 3、柠檬酸钠溶液（400g/L）：称取200g柠檬酸钠,用 纯水稀释至500mL。 4、含氯缓冲液：称取12g无水碳酸钠及0.8g碳酸氢钠， 溶于100mL纯水中。加入34mL次氯酸钠溶液，并 加纯水至200mL，放置1h后可用。
5、水杨酸-柠檬酸盐溶液(显色剂)：称取3.5g水杨酸， 加入5.0mL氢氧化钠溶液，水杨酸溶液后，加 1.5mL亚硝基铁氰化钠溶液和25mL柠檬酸钠溶液， 摇匀。临用时配制。 临用时配制。 6、氨氮标准储备液（1000mg/L）：称取3.8190g 氯化铵，溶于纯水中于容量瓶内定容至1000mL。 7、氨氮标准使用液（5mg/L）：吸取5.00mL氨氮 标准储备液于1000mL容量瓶中，用纯水稀释至刻 度。 8、硫酸溶液（c=0.02moL/L）：取11.2mL浓硫酸， 用纯水稀释到1000mL（ c=0.02moL/L ）。临用 时，用纯水稀释10倍。 9、硫酸锌溶液（100g/L）：称取10g七水合硫酸锌 溶于100mL水中。
一级a氨氮标准
一级a氨氮标准
一级a氨氮标准是指水体中氨氮的浓度达到一定水平时被认定为一级a水质标准。
氨氮是指水中溶解态氨和游离态氨的总和。
一级a 氨氮标准的具体数值根据不同国家或地区的法律法规而略有差异。
举例来说，在中国《地表水环境质量标准》中，一级a氨氮标准为0.15毫克/升。
这意味着，当水体中的氨氮浓度高于0.15毫克/升时，该水体的水质将被认定为达到或超过一级a标准，属于优质、适用于直接饮用的水源。
一级a氨氮标准的设定主要是为了保护水体生态系统的健康以及保证供水的安全和卫生。
氨氮的测定蒸馏法
氨氮的测定蒸馏法1. 大家好啊！今天咱们来聊聊氨氮的测定蒸馏法，说实话，刚开始接触这个方法的时候，我也是一脸懵圈，就跟第一次进实验室的小白鼠似的，但是慢慢就发现这其实特别有意思！2. 要测定氨氮，咱们得先准备好装备，就像要打仗得先备好武器一样。
需要准备蒸馏装置、酚酞指示剂、硼酸吸收液还有标准硫酸滴定液，这些可都是咱们的得力小助手。
3. 你们知道吗？蒸馏装置就像是一个神奇的过山车，样品在里面经过加热，氨气就会像坐过山车一样"嗖"的一下被带走，然后被硼酸溶液一把抓住，就像抓住了调皮的小朋友。
4. 操作步骤可有意思了！先把样品倒进蒸馏瓶，加入氢氧化钠溶液，这时候溶液会变得特别神气，颜色像变魔术一样立马就变了。
我第一次看到这个场景的时候，简直惊呆了，就像看到了化学版的变色龙！5. 接着就到了最激动人心的时刻，打开加热装置，看着蒸汽慢慢升起来，就像早晨的雾气一样缭绕。
氨气顺着导管往下流，就跟玩滑滑梯似的，最后扑通一下跳进硼酸溶液的怀抱。
6. 蒸馏过程大概需要10分钟左右，这段时间可得看着点温度，温度要是太高了，溶液就会像开party一样疯狂沸腾，那场面，啧啧，简直不敢想象。
7. 蒸馏完成后，咱们就要用硫酸标准溶液进行滴定了。
每滴下一滴硫酸，溶液的颜色就会慢慢发生变化，就像调色盘上的颜色在跳舞，特别有意思。
8. 要注意的是，滴定的时候可得慢点来，手要稳，就像给病人打针一样，一滴都不能浪费。
要是手抖了，数据就不准确了，那可就白忙活了。
9. 最后通过计算就能得出氨氮的含量啦！看着最终的数据，那种成就感简直不要太爽，就像解开了一个复杂的谜题。
10. 说实话，这个方法虽然看起来步骤有点多，但是只要你认真按步骤来，就一定能测出准确的结果。
就像做菜一样，食材和步骤都准备好了，做出来的菜肯定香！11. 要提醒大家的是，做实验的时候一定要注意安全，戴好防护镜和手套，别像我刚开始那样大意，差点让氢氧化钠溅到手上，那滋味，想想都害怕。
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项 目 任 务 书 GB7479—87 ————《环 境 监 测 课 程》 策划人：武本奎 日期：2009-4-15目录一．项目名称二．项目任务三．测定方法四．项目目标五．项目意义六．检测单位七．操作时间八．项目内容九．准备工作十、操作步骤十一.参考资料十二.自评表一．项目名称：水中氨氮的测定。
二．项目任务：（1）.各种试剂的配置（2）、水样的处理及标准曲线的绘制三．测定方法：纳氏试剂比色法GB7479—87《水质铵的测定纳氏试剂比色法》四．项目目标：1、掌握絮凝沉淀法和蒸馏法进行水样预处理的操作技能。
2、掌握用纳氏试剂比色法（标准法）测定氨氮的原理和技术五．项目意义：水中氨氮指以ＮＨ３和NH4＋形式存在的氮，当酸性较强时，主要以NH4+存在，相反，则以NH3存在。
水中氨氮主要来自焦化厂、合成氨化肥厂等某些工业废水，农业排放水以及生活污水中所含的含氮有机物受到水中微生物的分解作用后，逐渐变成较简单的化合物，即有蛋白性物质分解成肽、氨基酸等，最后产生氨。
在地下水中，由与硝酸盐于铁作用也会分解产生NH4+。
此外，沼泽水中腐殖酸能将硝酸盐还原成氨，故沼泽中含有较大量的ＮＨ４＋。
由此可知，水中氨的来源很多，但以含氮有机物被微生物氧化分解为主。
在发生生物化学反应过程中，含氮有机物含量不断减少；而含无机氮化合物渐渐增加。
若无氧存在，氨即为最终产物。
有氧存在，氨继续分解并被微生物转变成亚硝酸盐、硝酸盐，此作用称为硝化作用。
这时，含氮有机化合物显然已由复杂的有机物变为无机性硝酸盐，含氮有机化合物完成了“无极化”作用。
在水质分析中，通过测定各类含氮化合物，可以推测水被污染的情况即当前的分解趋势。
水体的自净作用包括含氮有机物逐渐转变为氨、亚硝酸盐和硝酸盐的过程。
这种变化进行时，水中的致病细菌也逐渐消除，所以测定各类含氮有机物，有助于了解水体的自净情况。
如果水中主要含有机氮和氨氮，可以认为此水最近受到污染，有严重危险。
水中氮的大部分如以硝酸盐的形式存在，则可认为污染已久，对于卫生影响不大或几乎无影响。
通常水中硝酸盐氮为０.１～１.０ｍｇ／Ｌ。
六．检测单位：环境0815水质分析中心七．操作时间：2009年4月15日——2009年4月18日八．项目内容：（1）、氨氮的蒸馏（2）、标准比色列的配置（3）、标准曲线的绘制九．准备工作：1、原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应，生成淡红棕色胶态化合物，其颜色深浅与氨氮含量成正比，通常可在波长410-425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
2、实验仪器、设备（1）．氨氮蒸馏装置。
（2）．分光光度计。
（3）．pH计。
（4）．50mL比色管。
(5). 1mL、5mL和10mL吸管。
3、．实验试剂(1)．无氨水：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
(2)．1 mol/L HCl。
(3)．1 mol/L NaOH。
(4)．轻质MgO：将MgO在500℃下加热，以除去碳酸盐。
(5)．0.05%溴百里酚蓝指示剂。
(6)．硼酸吸收液：称取20g硼酸溶于无氨水，稀释至1L。
(7)．10% ZnSO4：称取10g ZnSO4溶于无氨水，稀释至100mL。
(8)．25%NaOH：称取25g氢氧化钠溶于无氨水，稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。
(9)．纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：① 称取碘化钾5g，溶于10mL无氨水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）粉末2.5g，直至出现微量朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中（15g 氢氧化钾溶于50mL无氨水中，冷却至室温），以无氨水稀释至100mL，混匀。
于暗处静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
此试剂至少可稳定一个月。
② 称取16g氢氧化钠，溶于50mL无氨水中，冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10 g碘化汞（HgI2）分别用少量无氨水溶解，再混合，然后将此混合液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用无氨水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞于暗处保存，有效期可达一年。
(10)．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6˙4H2O）溶于无氨水中，定容至100mL。
(11)．铵标准贮备液：称取3.8190g经100℃烘干过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于无氨水中，定容至1000mL容量瓶中。
此溶液NH3-N浓度为1.00mg/mL。
(12)．铵标准使用液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用无氨水稀释至标线。
此溶液NH3-N浓度为0.01mg/mL。
十、操作步骤：1．水样预处理：（对于清洁水样，可直接测定）（1）絮凝沉淀法：取100mL混匀水样，加1.0mL的10%硫酸锌溶液和0.2～0.3mL的25%氢氧化钠溶液，调节pH值约10.5，混匀，放置20min使之沉淀。
取上清液用经无氨水充分洗涤过的中速定量滤纸过滤，弃去25mL初滤液后，接取滤液供测定用。
（2）蒸馏法：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液和盐酸溶液调节至pH=7左右。
加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液（50mL硼酸溶液）液面下。
加热蒸馏，至馏出液达200mL 时，停止蒸馏，定容至250mL。
氨氮蒸馏装置1.凯氏烧瓶；2.定氮球；3.直形冷凝管；4.收集瓶；5.电炉2．标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00 mL铵标准使用液分别于50 mL比色管中，加无氨水至标线，加1.0 mL酒石酸钾钠溶液，混匀。
加1.5 mL纳氏试剂，混匀。
放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以蒸馏水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量m（mg）对校正吸光度的标准曲线。
具体配制见下表。
氨氮标准系列3．水样的测定：（1）分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50 mL比色管中，稀释至标线，加1.0 mL酒石酸钾钠溶液。
以下同标准曲线的绘制。
（2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50 mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。
加1.5 mL纳氏试剂，混匀。
放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度。
测出水样的吸光度A X= （测三次取平均值），扣除试剂空白吸光度A0后，即A X-A0= ，从标准曲线上查出相应的氨氮含量m X （mg）。
4．空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
5．计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg），按下式计算：氨氮（N，mg/L）=m×1000/V式中：mx——从标准曲线上查得氨氮含量，mg；V——水样体积，mL。
6．注意事项（1）．纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
（2）．滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的玷污。
（3）．水样有颜色、浑浊和含钙、镁、铁等金属离子及硫化物、醛和酮类等均干扰测定，需作相应的预处理（絮凝沉淀或蒸馏），对金属离子的干扰，可加适量的掩蔽剂（酒石酸钾钠）加以消除。
十一、参考资料（二）纳氏试剂比色法（仪器法）一．实验目的1．掌握絮凝沉淀法和蒸馏法进行水样预处理的操作技能。
2．掌握用纳氏试剂比色法（仪器法）测定氨氮的原理和技术。
3．掌握便携式氨氮测定仪的使用方法。
二．实验原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应，生成淡红棕色胶态化合物，其颜色深浅与氨氮含量成正比，通常可在波长410-425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.02mg/L，测定上限为10mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
三．实验仪器、设备1．氨氮蒸馏装置（同标准法）。
2．CM-03N型便携式氨氮测定仪。
3．pH计。
4．10mL专用比色管。
5．1mL和5mL吸管。
四．实验试剂1．无氨水：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
2．1 mol/L HCl。
3．1 mol/L NaOH。
4．轻质MgO：将MgO在500℃下加热，以除去碳酸盐。
5．0.05%溴百里酚蓝指示剂。
6．硼酸吸收液：称取20g硼酸溶于无氨水，稀释至1L。
7．10% ZnSO4：称取10g ZnSO4溶于无氨水，稀释至100mL。
8．25%NaOH：称取25g氢氧化钠溶于无氨水，稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。
9．纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：① 称取碘化钾5g，溶于10mL无氨水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）粉末2.5g，直至出现微量朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中（15g 氢氧化钾溶于50mL无氨水中，冷却至室温），以无氨水稀释至100mL，混匀。
于暗处静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
此试剂至少可稳定一个月。
② 称取16g氢氧化钠，溶于50mL无氨水中，冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10 g碘化汞（HgI2）分别用少量无氨水溶解，再混合，然后将此混合液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用无氨水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞于暗处保存，有效期可达一年。
10．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6˙4H2O）溶于无氨水中，定容至100mL。
11．铵标准贮备液：称取3.8190g经100℃烘干过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于无氨水中，定容至1000mL容量瓶中。
此溶液NH3-N浓度为1.00mg/mL。
12．铵标准使用液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用无氨水稀释至标线。
此溶液NH3-N浓度为0.01mg/mL。
五．实验步骤1．水样预处理：（对于清洁水样，可直接测定）（1）絮凝沉淀法：取100mL混匀水样，加1.0mL的10%硫酸锌溶液和0.2～0.3mL的25%氢氧化钠溶液，调节pH值约10.5，混匀，放置20min使之沉淀。