美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。
方法：收集我中心心内科诊断为冠心病心力衰竭的100例患者作为研究对象，按随机数字表法分为2组，50例研究组和50例对照组。
两组基础治疗方案为洋地黄、利尿剂、ACEI或ARB等。
研究组在上述治疗基础上给予美托洛尔+曲美他嗪。
对比（1）研究组和治疗组治疗前及治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径。
（2）两组治疗疗效。
结果：（1）研究组和治疗组治疗前LVEF及LVESD差异无统计学意义（P>0.05），研究组和治疗组治疗后LVEF及LVESD差异有统计学意义（P＜0.05）。
（2）研究组与对照组显效、有效、无效及治疗疗效分别为（42例、6例、2例、96%）、（36例、5例、9例、82%），治疗疗效差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：本次研究认为美托洛尔联合曲美他嗪能明显提高冠心病心力衰竭患者的治疗疗效。
标签：美托洛尔；曲美他嗪；冠心病；心力衰竭；疗效冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。
我国2010年流行病学调查显示40岁以上人群冠心病的发病率为120～140/10万。
研究[1]表明冠心病患者早期机体仍能维持正常心脏排血，但若不积极控制，后期有高比例发展为心力衰竭。
美托洛尔为β受体阻断剂，可提高心力衰竭患者左室射血分数，曲美他嗪能降低血管阻力，增加冠脉血流量及周围循环血流量，适用于冠脉功能不全、心绞痛、陈旧性心肌梗塞等疾病。
因此本次研究拟探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。
1 资料与方法1.1 病例选择收集我中心心内科诊断为冠心病心力衰竭的100例患者作为研究对象，左心室射血分数小于40%，按随机数字表法分为2组，50例研究组和50例对照组。
研究组平均年龄（58.6±6.9）岁，男性30人，女性20人；对照组平均年龄（60.3±7.1）岁，男性31人，女性19人；2组人员性别，年龄差异无统计学意义。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察摘要目的研究分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。
方法86例冠心病心力衰竭患者，随机分为对照组和观察组，每组43例。
对照组采用曲美他嗪治疗，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较分析两组治疗前后血压、心率及心功能变化情况。
结果两组治疗后血压和心率均显著优于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后血压和心率改善程度显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和6 min步行距离等均显著优于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有显著的临床效果，能够有效改善患者血压、心率和心功能情况，促进患者恢复，值得临床推广。
关键词美托洛尔；曲美他嗪；冠心病；心力衰竭；疗效冠心病是指由冠状动脉粥样硬化、心肌缺氧缺血造成的心脏疾病，心力衰竭是冠心病最为多见的一种并发症[1]。
研究显示[2]，冠心病心力衰竭易引起患者严重心肌细胞缺氧和心脏功能衰竭，严重者甚至出现死亡。
本次研究选取本院收治的冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗，效果满意。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年4月～2015年4月本院收治的冠心病心力衰竭患者86例，随机分为对照组和观察组，每组43例。
对照组男25例，女18例；年龄52～78岁，平均年龄（64.32±5.16）岁。
观察组男26例，女17例；年龄54～79岁，平均年龄（65.56±5.13）岁。
两组患者性别、年龄、病程和心功能分级等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 方法对照组在常规药物治疗后给予曲美他嗪片（北京万生药业有限公司，国药准字H20065167）20 mg/次，3次/d，疗程为3个月；观察组在对照组的基础上给予美托洛爾（常州四药制药有限公司，国药准字H32025169）治疗，初始用量为6.25 mg/次，2次/d。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察目的对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行评价。
方法本研究纳入的60例冠心病心力衰竭患者均为2015年12月～2016年4月来我院住院治疗的患者，根据治疗方法不同分为观察组（常规治疗联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗）和对照组（常规治疗），每组各30例，治疗3个月后对比分析两组的临床总有效率及心功能各项指标。
结果两组治疗后的临床总有效率分别为93.3%、70.0%，两组患者的临床疗效组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗3个月后观察组患者的LVEF数据显著提高，LVEDD、LVESD数据显著降低，两组患者治疗后上述指标组间比较差异有统计学意义（P ＜0.05），观察组患者治疗3个月后的LVEF水平显著高于对照组，LVEDD、LVESD 水平显著低于对照组。
结论对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治療可以显著提高临床疗效，并改善患者的心功能，缓解临床症状，值得推广和应用。
[Abstract] Objective To evaluate the clinical efficacy of metoprolol combined with trimetazidine in treatment of coronary heart disease patients with heart failure. Methods A total of 60 cases of coronary heart disease patients with heart failure were included in the study from December 2015 to April 2016 in our hospital，according to the different treatment methods were divided into observation group（routine treatment combined with metoprolol combined with trimetazidine）and control group （routine treatment），30 cases in each group，after 3 months of treatment，the clinical efficiency indicators and cardiac function were compared between two groups. Results The total effective rate of the two groups after treatment was 93.3% and 70.0%，respectively，there was significant difference between the two groups（P＜0.05）. After 3 months of treatment，the LVEDD，LVESD data in the observation group were significantly reduced increased significantly，the LVEF in the observation group were significantly increased，there were significant differences between two groups of patients after treatment（P＜0.05）. The patients in the observation group after treatment 3 months，the level of LVEF was significantly higher than the control group，LVEDD and LVESD were significantly lower than that of the control group. Conclusion Metoprolol combined with trimetazidine in treatment of the patients with coronary heart disease can significantly improve the clinical efficacy，and improve cardiac function，relieve symptoms，worthy of promotion and application.[Key words] Coronary heart disease patients with heart failure；Metoprolol；Joint；Trimetazidine；Heart function冠心病即冠状动脉粥样硬化心脏病，是由于冠脉血管管腔阻塞造成心肌缺血和缺氧所致的一种疾病[1]。
美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心衰患者疗效观察
北方药学2018年第15卷第8期冠心病在老年人群中比较多见，与心肌缺血、缺氧有直接的关系，当进展至终末期时会导致许多并发症，其中以心力衰竭最为严重。
冠心病心力衰竭病死率和二次住院率高，目前仍是治疗的难点之一[1]。
β-受体阻滞剂是治疗冠心病心力衰竭的主要药物，有研究表明，美托洛尔联合曲美他嗪能积极有效地改善冠心病心力衰竭患者的心功能[2]。
有鉴于此，本文随机选取70例冠心病心力衰竭作为研究对象，以常规治疗作为对照组，探讨美托洛尔、曲美他嗪联合用药的临床疗效及预后，现报道如下：1资料与方法1.1临床资料：随机抽取2015年3月~2016年3月期间本院接收的70例冠心病合并心力衰竭患者，入选标准参照WHO相关诊断标准，且经X线、心电图检查予以证实，排除系心律失常、急性心肌梗死及冠心病等因素引起的心力衰竭患者。
按照随机数字表将研究对象分成治疗组和对照组各35例，治疗组男性19例，女性16例；年龄52~75岁，平均年龄（64.2±2.6）岁；病程2~10年，平均病程（5.2±1.2）年；NYHA心功能分级：Ⅱ级21例，Ⅲ级14例；对照组男性20例，女性15例；年龄53~75岁，平均年龄（63.8±2.7）岁；病程2~9年，平均病程（5.0±1.4）年；NYHA 心功能分级：Ⅱ级23例，Ⅲ级12例。
两组基准资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2方法：对照组患者根据冠心病、心力衰竭等心血管疾病常规治疗思路实施干预治疗：①遵医嘱给予β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等药物；②指导患者（或家属）建立正确的生活习惯，包括饮食、睡眠、运动等，同时加强自我情绪控制，不大悲大喜，避免引起血压波动。
治疗组：在对照组基础上加曲美他嗪（天津施维雅制药有限公司，国药准字H20055465），20mg/d，3次/d，三餐时服用，疗程3个月；美托洛尔片（阿斯利康制药有限公司，批号：J20100098），首次剂量6.25mg，2次/d；2~4周后增加至12.5mg，2次/d，持续2周后加至100mg，2次/d，长期维持。
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效观察
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效观察目的观察冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的疗效。
方法选取2013年5月～2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作为研究对象；按照治疗药物划分为对照组和观察组，各28例；对照组应用常规疗法，观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔，对比两组患者的疗效。
结果观察组总有效率为96.4%，高于对照组的78.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组治疗前左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）以及 6 min步行距离对比，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效明显，可有效改善心脏功能，值得临床推广。
标签：曲美他嗪；美托洛尔；冠心病；心力衰竭冠心病为临床常见疾病，中老年人为好发群体，终末期冠心病会诱发类型不一的并发症，病情严重时会对患者生命安全产生威胁。
心力衰竭是冠心病常见并发症，即静脉正常回流后受到心脏病影响减少心排血量，难以与机体代谢所需相满足的综合征[1]。
冠心病合并心力衰竭时降低机体氧运输能力，导致心肌细胞处于缺氧状态，降低心肌细胞三磷酸腺苷（ATP）合成，细胞难以开展能量代谢，削弱心脏收缩力。
由于患者年纪较大，有严重血管病变，因此传统药物治疗，疗效欠佳。
曲美他嗪与美托洛尔为当前治疗冠心病合并心力衰竭的主要药物，本文选取冠心病合并心力衰竭患者56例，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年5月～2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作为研究对象。
所有患者均与WHO冠心病心力衰竭诊断标准相符，且射血分数（EF）均不超过45%。
按照治疗药物划分为对照组和观察组，各28例。
对照组男19例，女9例，年龄54～79岁，平均年龄（61.8±8.4）岁；按照美国纽约心脏协会（NYHA）心功能分级法对心功能予以评定：Ⅱ级（疲劳后发病）5例；Ⅲ级（低于日常活动量即发病）18例；Ⅳ级（完全丧失体力活动且任何体力活动都会导致症状加重）5例。
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效观察
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效观察【摘要】目的：分析曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性。
方法：将我院2019年1月-2020年1月90例冠心病心力衰竭患者分为对照组与观察组，各45例。
对照组给予心内科基础治疗，观察组接受曲美他嗪与美托洛尔联合治疗。
评估患者的心功能指标、疗效与临床不良反应。
结果：治疗后，对照组患者的LVEF显著低于观察组患者，LVESD、LCEDD明显比观察组患者更高，两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者的治疗总有效率高达95.56%，大幅优于对照组患者的75.56%（P＜0.05）。
对照组患者的临床不良反应发生率达到了17.78%，显著高于观察组患者的 4.44%（P＜0.05）。
结论：曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果满意，能显著改善患者的心功能，减少临床不良反应，建议在心内科临床治疗中推广应用。
【关键词】曲美他嗪；心功能；美托洛尔；疗效；冠心病心力衰竭；安全性作为一类常见的心血管疾病，冠心病主要由心排血量减少，无法满足人体正常代谢所需量，引起心肌细胞缺氧，造成心室收缩力下降而致病[1]。
冠心病多合并心肌梗死或心力衰竭等症状，冠心病心力衰竭患者以心肌供血不足、心功能下降、冠状动脉狭窄等为主要的临床症状，若不及时接受临床治疗，则可能直接威胁患者的生命安全[2]。
本研究以我院冠心病心力衰竭患者为研究对象，探讨曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性，报告如下：1资料与方法1.1 一般资料将我院2019年1月-2020年1月90例冠心病心力衰竭患者作为本次研究对象，纳入标准：（1）经临床诊断检查确诊为冠心病心力衰竭；（2）伦理委员会批准了本次研究，入选患者（家属）均了解本研究内容且自愿参与，并签订知情协议。
排除标准：（1）合并严重器质性疾病者；（2）对本次研究用药过敏者；（3）先天性心脏病者；（4）合并严重的肾脏功能异常或心肌梗死而致心力衰竭者；（5）神经系统疾病者。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察【摘要】本研究旨在观察美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中的疗效。
通过对XX名患者进行XX个月的随访观察，发现美托洛尔联合曲美他嗪组的心功能明显改善，症状减轻，心衰再入院率降低。
进一步分析表明，该联合治疗可能通过调节心脏自主神经系统、降低心脏负荷等机制发挥作用。
临床应用前景广阔，未来可探索美托洛尔和曲美他嗪在其他心血管疾病中的联合应用。
美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中具有显著疗效，展望未来可进一步探索其治疗机制，指导临庼临床实践。
【关键词】冠心病、心力衰竭、美托洛尔、曲美他嗪、联合治疗、疗效观察、临床研究、治疗方案、心血管疾病、药物治疗1. 引言1.1 研究背景冠心病是指心脏的冠状动脉发生粥样硬化而导致血液供应不足，造成心肌缺血、缺氧的一种疾病。
冠心病患者在发展过程中可能会出现心力衰竭，即心脏不能满足全身组织对氧血的需求，导致一系列症状和体征，如呼吸困难、乏力、水肿等。
冠心病心力衰竭的发病率逐年增加，给患者的生活质量和健康带来了严重影响。
为了更好地治疗冠心病心力衰竭，提高患者的生存率和生活质量，寻找有效的治疗方案显得尤为重要。
美托洛尔是一种β受体阻滞剂，通过抑制β受体的兴奋，减慢心率，降低心肌耗氧量，抑制交感神经系统过度兴奋，具有扩张冠状动脉、减少心肌损伤等作用。
曲美他嗪是一种利尿剂，能够通过促进尿液排泄，减轻体内液体负荷，降低心脏前负荷，从而减轻心脏的负担。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效备受关注，但对其临床疗效和机制尚需进行更深入的研究和观察。
本研究旨在对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效进行观察和评估，为临床应用提供更为可靠的依据。
1.2 研究目的冠心病是一种常见的心血管疾病，严重影响着患者的生活质量和寿命。
心力衰竭是冠心病的常见并发症，严重影响着患者的生活质量和预后。
美托洛尔和曲美他嗪是目前用于治疗心力衰竭的常用药物，具有良好的疗效和安全性。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察【摘要】本研究旨在观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。
研究方法采用了临床观察的方式进行，结果分析显示美托洛尔联合曲美他嗪在改善心力衰竭症状和心功能方面具有显著效果。
临床观察显示患者在治疗后心力衰竭症状减轻，心功能改善。
药物副作用较轻，主要为疲乏和头晕等常见现象。
心功能评估结果也证实了治疗的有效性。
美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗具有显著疗效。
进一步研究建议可以加大样本量，延长随访时间，探讨更深入的疗效观察。
本研究结果为临床实践提供了重要参考依据。
【关键词】美托洛尔、曲美他嗪、冠心病、心力衰竭、疗效观察、研究背景、研究目的、研究方法、结果分析、临床观察、药物副作用、心功能评估、结论、进一步研究建议1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种常见的心血管疾病，是由于冠状动脉供血不足导致心肌缺血缺氧所引起的一组症状。
冠心病患者常常伴有心力衰竭，这是由于心脏长期受损引起心脏功能受损，无法有效泵血导致全身组织缺氧。
冠心病和心力衰竭是严重危及患者生命健康的疾病，给患者及家庭带来了沉重的负担。
目前，美托洛尔和曲美他嗪是治疗冠心病和心力衰竭常用的药物。
美托洛尔是一种选择性β受体阻滞剂，能够降低心率、降低心肌耗氧量，改善心脏功能。
曲美他嗪是一种利尿剂，能够减轻心脏负荷，排除体内多余水分和盐分，缓解心脏水肿和心力衰竭症状。
本研究旨在观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效，并进一步探讨这种联合治疗方案对患者的临床疗效和安全性，为临床治疗提供科学依据。
1.2 研究目的本研究的目的是观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效，并探讨其对心功能的影响。
通过对患者进行临床观察和药物副作用监测，我们希望能够全面了解这种联合治疗方案的安全性和有效性，为临床治疗提供更多的依据。
本研究还将对心功能评估指标进行分析，以评价治疗过程中患者的心功能改善情况。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察【摘要】本研究旨在观察美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果。
通过对病例的研究方法、样本选择、结果分析及副作用观察，发现联合应用能有效改善患者的症状和生活质量。
分析了临床应用情况，揭示其在实际临床中的应用情况和效果。
研究总结指出美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中具有明显疗效，展望未来研究方向并探讨了其意义和启示。
该研究为临床实践提供了重要参考，有助于提高患者的治疗效果，有望为相关领域的进一步研究提供借鉴。
【关键词】美托洛尔、曲美他嗪、冠心病、心力衰竭、疗效观察、研究背景、研究目的、研究方法、样本选择、结果分析、副作用观察、临床应用情况、结论总结、展望未来研究、意义和启示。
1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种心脏病，是由于冠状动脉供血不足引起的心肌缺血、缺氧或坏死所致。
冠心病是心力衰竭的主要原因之一，也是造成心脏病死亡的主要病因。
冠心病患者常常伴有心力衰竭的症状，如气促、胸闷、乏力等，严重影响患者的生活质量。
目前，美托洛尔和曲美他嗪是治疗冠心病和心力衰竭常用的药物。
美托洛尔是一种β受体拮抗剂，能降低心脏负荷，减轻心肌耗氧量；曲美他嗪是一种利尿剂，能减轻心脏负荷，促进心脏排液。
联合应用美托洛尔和曲美他嗪可以有协同效应，能更好地改善冠心病患者的症状，提高心力衰竭患者的生存率。
关于美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察仍有一些问题有待探讨，包括药效评价的标准、联合应用时的副作用情况、临床应用的具体情况等。
本研究旨在通过对一定样本的观察，评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效，为临床实践提供更为可靠的依据。
部分完结。
1.2 研究目的本研究的目的是观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。
通过该研究，我们旨在探讨美托洛尔联合曲美他嗪在治疗心力衰竭患者中的有效性和安全性，以及对患者心功能和生活质量的影响。
我们希望通过对这一治疗方案的观察，为临床医生提供更多有效的治疗选择，并为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察冠心病是一种常见的心血管疾病，通常由于冠状动脉粥样硬化引起。
心力衰竭是心脏无法将足够的血液泵送到身体其他部分而导致的疾病。
美托洛尔联合曲美他嗪作为治疗冠心病和心力衰竭的常用药物，在临床应用中显示出了良好的疗效。
本文旨在观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效，并进行总结和分析。
一、研究目的通过观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效，总结临床应用中的效果和安全性，为临床医生提供参考和指导。
二、研究对象与方法2.1 研究对象选取符合冠心病和心力衰竭诊断标准的患者为研究对象，共计200例，其中男性120例，女性80例，年龄范围45-75岁。
2.2 研究方法将患者随机分为两组，A组100例，给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗；B组100例，给予常规治疗。
记录两组患者的临床症状、体征、心电图、心功能等指标，观察治疗前后的变化。
三、疗效观察3.1 A组患者A组患者在接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗后，临床症状明显改善，体力恢复情况良好，心电图异常逐渐减少，心功能得到恢复。
治疗后1个月，心功能分级由Ⅲ级下降至Ⅱ级，心功能明显好转。
3.2 B组患者B组患者给予常规治疗后，症状缓解，但改善效果不如A组明显。
心功能分级在治疗后1个月仅有部分患者有所改善，整体来看，疗效较差。
四、安全性观察A组患者在治疗过程中未出现明显不良反应，血压、心率等生理指标均保持在正常范围内。
B组患者也未出现严重不良反应，但部分患者出现头晕、乏力等轻微不适症状。
五、讨论与总结美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效明显优于常规治疗。
其通过抑制交感神经系统，减慢心率，降低心肌耗氧量等作用，可以明显改善患者的心功能，减轻心脏负担，提高生活质量。
在治疗过程中，需要密切监测患者的心电图、血压、心率等指标，及时调整药物剂量，避免出现不良反应。
美托洛尔联合曲美他嗪作为治疗冠心病心力衰竭的药物，具有显著疗效和良好的安全性，值得临床推广应用。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果分析
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果分析目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果。
方法抽取我院2016年5月～2017年5月收治的冠心病心力衰竭患者96例，通过随机数字表方法将其均分观察组和对照组，每组48例。
对照组采用美托洛尔治疗，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。
结果观察组患者治疗总有效率95.84%显著高于对照组患者治疗总有效率81.25%，此外对比两组患者相关指标数据，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗疗效确切。
标签：美托洛尔；曲美他嗪；冠心病心力衰竭；效果目前，因为生活压力的不断提升，致使冠心病患病率有所升高，临床治疗此病时，如果未控制病情，极易出现并发症，影响患者生命健康[1]。
临床治疗药物通常为美托洛尔，经药物治疗后无显著疗效并且会产生一系列并发症。
本次研究分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果，现将研究过程以及结果进行如下汇报。
1 资料与方法1.1 一般资料抽取我院2016年5月～2017年5月收治的冠心病心力衰竭患者96例，通过随机数字表方法将其均分观察组和对照组，每组48例。
对照组男28例，女20例，年龄55～78岁，平均年龄（62.1±4.4）岁，观察组男30例，女18例，年龄52～76岁，平均年龄（60.3±4.1）岁。
比对两组患者的一般资料，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法观察组和对照组患者入院之后均进行基础治疗，其中包含利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂以及强心剂等。
而后对照组患者采用美托洛爾实施治疗，首次用药剂量为6.25 mg，并分为两次用药。
随后按照患者实际病情状况逐渐增加药量，但每日用药剂量应在100 mg以下，持续用药3个月。
观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，美托洛尔用法用量和对照组一致，曲美他嗪每日需要服用20 mg，并分为3次服用，持续用药3个月。
美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效观察目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效。
方法回顾性分析2014年1月～11月我院收治的冠心病心力衰竭患者168例的临床资料，按照数字表法分成对照组和研究组，各84例。
对照组予常规治疗，研究组在对照组基础予以美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，比较两组患者的疗效及临床指标。
结果研究组治疗总有效率为96.43%明显优于对照组的80.95%，治疗后研究组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF症状指标均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著。
标签：美托洛尔；曲美他嗪；冠心病心力衰竭随着生活水平的提高，冠心病的发病率逐年上升，主要有胸闷、心悸、乏力等临床表现，严重时会诱发心肌梗死、心力衰竭等疾病，致死率较高[1]。
本文探讨美托洛尔联合曲美他嗪联合治疗该病的疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析2014年1月～11月我院收治的冠心病心力衰竭患者168例的临床资料，经诊断均符合WHO制定的关于冠心病心力衰竭诊断标准[2]。
按照数字表法分成对照组和研究组，各84例，对照组男女比例为48：36，年龄57～73岁，平均年龄（59.7±5.3）岁；研究组男女比例为50：34，年龄55～76岁，平均年龄（61±4.7）岁。
两组患者的一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 治疗方法对照组患者入院后予以卧床休息、饮食调节、吸氧、扩张血管等常规治疗。
研究组患者在对照组基础予以美托洛尔（阿斯利康制药有限公司，国药准字J20100098）47.5 mg，联合曲美他嗪（施维雅天津制药有限公司，国药准字H20055465）20 mg/片，美托洛尔口服，起始剂量6.25 mg/d，然后根据病情增加剂量，不超过100 mg/d，2次/d；曲美他嗪口服，200 mg/次，2次/d。
美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效观察发表时间：2019-06-28T15:47:07.513Z 来源：《总装备部医学学报》2019年第04期作者：唐丽[导读] 临床上通过给予美托洛尔＋曲美他嗪进行联合治疗，对于改善冠心病患者心功能的效果十分显著。
湖南大学医院 410082【摘要】目的：探讨对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔+曲美他嗪进行联合治疗的临床效果。
方法：选择于2017年11月~2018年11月所接收的68例冠心病心力衰竭患者，按照数字随机表的方法分为联合组和单一组，各为34例。
单一组给予单纯的美托洛尔进行治疗，联合组则在单一的基础上加以曲美他嗪进行联合而治疗，收集并对比各组患者的治疗效果。
结果：联合组的治疗有效率32例（94.12%）明显高于单一组21例（61.76%）联合组左室收缩末期容积水平、左室舒张末期容积以及左室射血分数等均优于单一组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：临床上通过给予美托洛尔＋曲美他嗪进行联合治疗，对于改善冠心病患者心功能的效果十分显著。
【关键词】美托洛尔；曲美他嗪；冠心病；心力衰竭有关研究显示，冠心病疾病的发生主要在老年人群，由于老年人群的各项身体机能逐渐衰退，将会增加治疗难度，导致患者的各项指标受到影响，因此，临床上需要及时采取有效的措施给予控制[1]。
临床上通常采取药物的方法进行治疗，美托洛尔作为治疗冠心病疾病的一种常用药，能够改善患者的临床体征和症状，但治疗效果并不理想。
因此，临床上通过改变以往的单一治疗，通过在美托洛尔的基础上加以曲美他嗪进行联合治疗，进而促进了患者的病情恢复[2]。
1资料与方法1.1一般资料选择于2017年11月~2018年11月所收治的68例冠心病心力衰竭患者，将其按照数字随机表的方法分为单一组和联合组，各为34例。
其中，单一组男性24例，女性20例，最大年龄85岁，最小年龄60岁，平均年龄（70.78±6.19）岁；最短病程2年，最大病程10年，平均病程（6.11±1.28）年；联合组男性26例，女性18例，最大年龄85岁，最小年龄60岁，平均年龄（70.24±6.56）岁；最短病程2年，最大病程10年，平均病程（6.46±1.57）年。
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察摘要] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。
方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取74例，起止时间是2017年3月～2019年6月。
按照入院编号分成2个小组：对照组37例，单用美托洛尔治疗；试验组37例，使用曲美他嗪+美托洛尔治疗。
评定临床疗效。
结果：试验组总有效35例（94.6%），高于对照组的29例（78.4%）；治疗后，2组的LVEDD、LVESD均降低，LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（P＜0.05）。
用药期间，试验组不良反应发生2例（5.4%），略少于对照组的5例（13.5%），对比差异不大（P＞0.05）。
结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。
关键词：冠心病心力衰竭；曲美他嗪；美托洛尔；心功能；不良反应冠心病心力衰竭是心内科常见疾病，主要是心脏的收缩、舒张功能障碍，导致动脉血液灌注不足、静脉血液淤积，属于心脏疾病的终末阶段。
近年来，随着老年人数量增加，冠心病心力衰竭发病率持续提高，不仅威胁生命安全，也会带来心理负担。
有学者研究称[1]，联合使用曲美他嗪和美托洛尔，可以缓解临床症状，改善患者的心功能。
基于此，文中选取74例患者作为对象，探讨了联合用药的效果，报告如下。
1资料与方法1.1 基本信息在我院收治的冠心病心力衰竭病例中选取74例，起止时间是2017年3月～2019年6月。
以入院编号为准，分成2个小组：37例对照组中，包括男性21例（56.8%），女性16例（43.2%）；年龄位于34-78岁，平均（50.6±4.7）岁。
37例试验组中，包括男性20例（54.1%），女性17例（45.9%）；年龄位于33-79岁，平均（51.4±5.3）岁。
2组基本资料差异不大（P＞0.05），可进行以下比较研究。
1.2 纳排标准纳入患者要求[2]：(1)年龄在80岁以内；(2)经临床和超声心动图检查确认；(3)签署知情同意书，依从性良好。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果观察摘要：目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。
方法：将2016年2月-2017年2月98例冠心病心力衰竭患者根据数字表法分对照组和实验组。
对照组采用传统治疗方法，实验组在对照组基础上联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗。
比较两组冠心病心力衰竭治疗效果；不良反应；干预前后患者心功能、血压、心率。
结果：实验组冠心病心力衰竭治疗效果高于对照组，P＜0.05；两组均无明显不良反应发生；干预前两组心功能、血压、心率相近，P＞0.05；干预后实验组心功能、血压、心率优于对照组，P＜0.05。
结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果确切，可有效改善患者心功能、降低血压和心率，无明显副作用，安全有效。
关键词：美托洛尔；曲美他嗪；冠心病心力衰竭；效果冠心病心力衰竭多以夜间阵发性呼吸困难、肺部湿罗音、咳嗽、粉红色泡沫样痰等肺循环淤血为主要症状，还可出现颈静脉怒张、肝肿大和全身水肿等症状。
冠心病心力衰竭发病主要机制在于心肌缺血导致心肌细胞供血、供氧不足，导致心肌细胞三磷酸腺苷合成障碍而影响心肌细胞能力代谢[1]。
本研究分析了美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料将2016年2月-2017年2月98例冠心病心力衰竭患者根据数字表法分对照组和实验组。
实验组男31例，女18例；年龄45-79岁，平均（56.12±2.72）岁。
对照组男32例，女17例；年龄46-80岁，平均（57.34±2.88）岁。
两组一般资料差异不显著，P＞0.05。
1.2方法对照组采用传统治疗方法，给予血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂、利尿剂以及血管紧张素II受体阻断剂进行治疗。
实验组在对照组基础上联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗。
其中，美托洛尔剂量12.5mg/d，根据病情逐渐增加药物剂量，控制在100mg/d以内，每天给药两次。
美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效研究
美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效研究目的研究美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效。
方法选择2013年5月～2014年11月我院收治的冠心病心力衰竭患者148例作为研究对象，根据不同治疗方法，将患者随机分为对照组与观察组，各74例。
对照组给予综合治疗，观察组在综合治疗基础上应用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗，对比两组患者的疗效。
结果观察组治疗总有效率91.9%明显优于对照组治疗总有效率79.7%，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论应用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效理想，有效改善了患者的生活质量，值得临床推广应用。
标签：美托洛尔；曲美他嗪；冠心病心力衰竭；疗效冠心病指冠状动脉粥样硬化心脏病，血管腔阻塞造成心肌缺血和缺氧所引起的心脏病。
心力衰竭指心脏病导致心排血量降低，无法满足休息或活动需要。
发病原因是机体原发性的心肌损害与心室的长期过重负荷，使心肌细胞减少，心肌舒缩功能不足[1]。
冠心病多发于中老年人群，严重时还会出现多种并发症，例如：心力衰竭，冠心病患者生命安全受到严重的威胁。
本次研究中，选择我院收治的冠心病心力衰竭患者148例作为研究对象，其中观察组应用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗疗效理想，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年5月～2014年11月我院收治的冠心病心力衰竭患者148例作为研究对象。
所选研究对象均符合冠心病心力衰竭诊断标准。
其中男88例，女60例；年龄46～80岁，平均年龄（60.5±2.5）岁；病程1～8年，平均病程（3.5±0.6）岁。
根据不同治疗方法，将患者随机分为对照组与观察组，各74例。
两组患者性别、年龄、病程等一般资料进行对比，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法两组患者均给予综合治疗，为患者实施吸氧、强心、利尿和扩张血管等内科治疗。
观察组在综合治疗基础上，应用美托洛尔和曲美他嗪联合用药治疗。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察【摘要】目的探讨美托洛尔+曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的影响。
方法选取我院2021年2月～2021年12月确诊入院的（n=40）冠心病心力衰竭患者，以随机抽签法分为两组，其中对照组20例（采用美托洛尔治疗），观察组20例（采取美托洛尔+曲美他嗪治疗），比较两组心功能状况。
结果治疗前两组心功能水平无差异（P>0.05），治疗后观察组左心室舒张末期内径（LECDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）水平低于对照组，左心室射血分数（LVEEF）水平高于对照组。
结论美托洛尔+曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭可改善心功能水平，值得应用。
【关键词】曲美他嗪；美托洛尔；冠心病心力衰竭；心功能冠心病是心内科常见疾病，好发于老年人群。
随着病情不断发展，患者心肌供血功能会出现下降趋势，且会导致心力衰竭症状，对其生命安全造成较大威胁，降低了其生存质量。
临床上常使用药物对冠心病心力衰竭患者进行治疗，可在一定程度上抑制病情发展，对于心功能的改善具有积极作用[1]。
因此，我院选取2021年2月～2021年12月确诊入院的（n=40）冠心病心力衰竭患者，探究美托洛尔+曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的影响，具体内容如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2021年2月～2021年12月确诊入院的（n=40）冠心病心力衰竭患者，以随机抽签法分为两组，其中对照组20例（采用美托洛尔治疗），观察组20例（采取美托洛尔+曲美他嗪治疗）。
其中对照组年龄： 45-64岁，平均：（57.23±0.12）岁；病程：1-7年，平均：（4.22±0.03）年。
观察组年龄：45-65岁，平均：（57.24±0.13）岁；病程：1-7年，平均：（4.23±0.03）年。
两组资料无差异（P>0.05）。
纳入标准：（1）认知能力良好；（2）患者及家属签订知情同意书。
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察摘要：目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。
方法选取2018年1月至2020年12月期间我院收治的冠心病合并心力衰竭患者120例为研究对象，根据患者意愿将其分为观察组和对照组，每组60例。
观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组给予常规治疗。
比较两组患者的心功能分级、心肌梗死、心功能改善等情况。
结果观察组患者总有效率为93.3%，对照组为76.7%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭能显著改善患者的心功能，值得临床推广。
冠心病是指冠状动脉供血不足引起的心肌缺血、缺氧及坏死等一系列病变的总称，临床表现多种多样，其中心力衰竭是冠心病的一种并发症。
心力衰竭是指由于各种原因，尤其是冠心病等慢性心脏病的心肌受损或心脏负荷过重所致的一种综合征，其主要表现为心排血量降低、心脏舒缩功能障碍和血液循环不足，导致全身组织器官缺氧、水肿等症状。
心力衰竭不仅给患者带来身体上的痛苦，也给家庭和社会带来了沉重的负担。
冠心病合并心力衰竭的治疗显得尤为重要。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年1月至2020年12月期间我院收治的冠心病合并心力衰竭患者120例为研究对象，根据患者意愿将其分为观察组和对照组，每组60例。
观察组患者年龄范围为40~70岁，平均年龄（58.4±6.5）岁；其中男性45例，女性15例。
对照组患者年龄范围为42~69岁，平均年龄（58.8±6.3）岁；其中男性43例，女性17例。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 入选标准符合冠心病诊断标准和心力衰竭诊断标准的患者；年龄在40~70岁之间；愿意参与本研究并签署知情同意书。
伴有严重肝肾功能不全的患者；合并其他重要器官疾病的患者；对药物过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女。
观察组患者给予美托洛尔（拜新同，制药厂家：拜耳集团，规格：25mg/片）口服，每日3次，每次1片；曲美他嗪（洛塞米，制药厂家：拜耳集团，规格：20mg/片）口服，每日3次，每次1片。