现代有机合成第一章
有机化学-1 第一章 绪论
C-H键键能 (423+439+448+347)/4=414 kj/mol 键键能=( 键键能
2003-2008年 2003-2008年
2009年至今 2009年至今
1999-2003年 年 化学(师范类) 化学(师范类) 2003-2008年 年 有机合成 2009年至今 2009年至今 有机化学
安徽师范大学 理学学士 中国农业大学 理学博士 中科院大连化物所 博士后
第一章 绪论
§ 1-1 有机化学的产生和发展 § 1-2 有机化合物的分类 §1-3 有机化合物结构式的表达方式 §1-4 现代共价键理论 §1-5 共价键的断裂和有机反应的类型
4,键的极性和极化性 ,
两个不同原子形成共价键时, 两个不同原子形成共价键时,将使键产生极性 不同原子形成共价键时
δ H δ Cl H C m H Cl C =3.57X10
-30
=3.57X10-30 C m Cl
极化性:键的极性大小取决于成键的两原子电负性 极化性:
的差值,与外界条件无关, 永久的性质 的差值,与外界条件无关,是永久的性质
H3C NH2 N O
O
硝羟硝
S OH 硝磺羧 O
§1-3 有机化合物结构式的表达方式
H H C H C H H C C H CH3CHCH2CH3 CH3
第一章 合成设计原理(white)讲解
有机合成设计（第一章）
17
2．确定实用的路线
将按上法推出的各种可能的路线，进行比较和试用。若客观条 件不便实施，则应当放弃，再重新另推，直到得以切实可行的 实用路线为止。
第二步，合成(synthesis) 加上具体条件，以制订〔书写)切实可行的合成路线。
1. 确定反应的具体条件
完成各步反应的具体条件，如，酸、碱环境，溶剂，温度， 压力，光照或加催化剂，反应时间等等。选择的反应条件，要 尽量避免高温、高压、超低温、有毒或昂贵的试剂和溶剂。
1. 容易得到
有机合成设计（第一章）
14
如：某工厂欲上一个新产品，请求设计一条合成路线。
若所用原料需要从边远省份收购，或需从国外进口，就很难组 织生产。而且，即使原料组织过来，成本也会很高，造成产品价 格可能很高，对外销售就无竞争力。所以，就条路线本身而言， 再简单也不能被采用。
若设计出来的合成路线，原料能就地取材，就可大大节省运 费和很多环节的费用，从而降低了成本，其产品就可能有竞争 力。就是路线稍长几步，也是可取的。
又如，Willstatter路线合成颠茄酮：
有机合成设计（第一章）
10
3、骨架变而官能团不变 如，用重氮甲烷与羰基的反应，可进行环的扩环反应
也可以：
有机合成设计（第一章）
11
4、骨架与官能团均变
在复杂分子的合成中，常常用到这样的方法技巧，在变化碳骨 架的同时，把官能团也变化成所需要者。如： Robinsen路线合 成颠茄酮：
将四条路线，可汇集起来，组成一个“合成树”。
有机合成设计（第一章）
24
合成树
合成树： 将TM所有可能的合成路线连同所得的中间体汇成图，
即为合成树。
第一章-逆向合成分析ppt课件
1
上课咯
2
有机合成设计
合成路线设计是有机合成的关键
1、有机合成：利用化学反应，将简单的有机化合物制成 比较复杂的有机物的过程。 对于同一目标化合物（Target Molecule，TM）可以有多 条合成路线，不同路线在合成效率上（反应步数、总产 率、反应条件、原料来源、反应时间、中间体和产物纯 度等）存在明显的差别，这些路线都是合理的，但不一 定是适用的，适用的路线须根据实际情况确定。然而， 适用的路线必须来自合理的路线。
对其进行切断； (8)通过共用原子法及在支链处切断，指导多环分子
的切断。
20
官能团的特征对应于特定的反应 合成路线为
21
导向更简单、 易得的前体
切断繁琐
合成路线：
22
合理利用分子的内在对称性或潜在对称性可导 向有效的切断
合成路线
23
碳—杂原子键(C—X)的切断
常见含碳—杂原子键的官能团
24
目标分子的 前体，亚目
标分子
Corey的逆合成分析法
通过切断等操作，从比较 复杂的目标分子推导出简单
易得起始原料的过程。
逆合成分析通常包含 (键的)切断、官能团转变、 官能团添加和(键的)重接 四种基本操作。
10
一) 切断与合成子
碳—碳单键的形成与切断
(1) 由一个碳原子提供两个电子作为共享电子 (2) 每个碳原子贡献一个电子以形成共享的电子对
内酯的切断
合成路线
25
通过共用原子法在支链处切断
26
三.典型化合物的切割
1、芳香族化合物的切割 ⑴烷基芳烃
27
⑵芳香醛
28
（3）取代酚
29
第一章有机合成反应理论介绍
σ络合物和Π络合物确实能够稳定的存在，有 些稳定的σ络合物可以制备，并能在低温条件 下分离出来：
（3）亲电取代反应历程
芳香族亲电取代的两步反应历程可以简单表示 如下：
第一步
σ络合物
第二步
芳香族亲电取代在生成σ络合物、 Π络合物以 及最终产物的过程中，能量变化如图所示：
σ络
合
Π络
物
合物
加成产物 取代产物
诱导效应一般以氢为比较标准，诱导效应 的强弱可以通过测量偶极距得知或通过其 他参数的测量来估量。下表列有不同诱导 效应的各种取代基。
(B)共轭效应 是由共轭体系内取代基引起的共轭 体系的电子云密度的变化，因而对分子的偶极矩 产生影响。取代苯中的取代基的p轨道与苯环上 碳原子的p轨道相互重叠，电子发生较大范围的 离域使整个分子的电子云密度分布发生变化，即 可产生共轭效应。重叠得越多，共轭效应越强。 凡取代基通过共轭效应供给苯环电子的，称为给 电子共轭效应（+C），如NH2、Cl、0H、OR、 OCOR等；凡取代基移走苯环电子的，称为吸电 子共轭效应（-C），如NO2、CN、COOH、 CHO、COR等。Ar取代基具有两种效应。
影响产物异构体比例的因素除了第一个 取代基的性质外，还有其他一些因素，如反 应温度、空间效应、催化剂、亲电试剂、反 应的可逆性等对取代反应的速度和进入苯环 的位置均有一定的影响。
(A)反应温度 升高温度可以促使磺化和 C—烷基化成为可逆反应。温度对不可逆亲电 取代产物异构体比例也有影响，以硝基苯在 不同温度下的再硝化为例，升高温度 ，主要 产物间二硝基的生成量将减少，见表:
SN1反应能量变化图
1.1.2 影响反应的因素
（1）烷基结构 电子效应 SN1
(2)立体化学和重排
第一章 有机合成概述(3课时)
还原为“氢化青蒿素”
•青蒿素的结构鉴定及人工合成为结构改造工作打下了理论基础 屠呦呦 研究员于2011年获得拉斯克奖-被誉为“诺贝尔奖风向标” 的一个奖项。
Tamiflu or
oseltamivir
2005年10月禽流感恐慌席卷全球。达菲（奥司他韦）因其 对禽流感的疗效而成为明星药物 2009年的H1N1新流感亦曾经使用奥司他韦作治疗。 2013年H7N9 型禽流感，可用达菲做早期治疗。
Elias James Corey
有机合成化学的宗师级人物。在有机合成发展史 上被公认为伍德沃德概念上的学术接班人。他的鼎盛 时期被称为有机合成史上的“科里时代”，把有机合 成请下神坛的人物。
他的最大贡献在于将“伍德沃德创立的合成艺术 变为合成科学”，归纳并系统化了有机合成方法，提 出逆合成分析理论，使得合成设计变成一门可以学习 的科学，而不是带有个人色彩的绝学。
中美合资云南汉德生物技术有限公司， 1999年9月10日到2001年11月， 在两年多时间里，汉德公司先后生产了111公斤纯度在98％以上的紫 杉醇，除了13.1公斤被云南林业公安局扣押外，其余全部出口到了美 国，价值2个多亿。
N
HH N HO
C
CH3O
N 奎宁
CH3O CH3O
OO N
马钱子碱
1960年
1973年
Vitamin B12
历时15年，一百多人参加
1981年
18个手性中心，可能的光学异构体218(262144个异构体之一， 49人参加）。
Elias James Corey
艾里亞斯·詹姆斯·科里，。
完成了一百多种复杂天然产物的全合成，例如：前列腺素，多醚，生物碱，B-内酰胺 （重要的抗生素），大环内酯（另外一种重要抗生素），海葵毒素，卟啉、 长叶松萜烯(longifolene)等。
有机合成(实验及基本技能)
第一章有机合成实验综合介绍1.1 有机合成实验室的一般注意事项1．进入实验室应穿实验服，不得穿拖鞋、短裤等裸露皮肤的服装。
不得将食物、饮品带入实验室。
2．进入实验室应了解实验室的环境，如防火工具、安全喷淋水头、煤气阀、电气开关的位置等。
一般情况一个实验室至少有两个人同时做实验。
3．必须遵守实验室的各项制度，听从教师和实验室工作人员的指导。
按实验课要求做好实验前的准备工作。
4．应经常保持实验室的整洁。
在整个实验过程中，应保持桌面和仪器的整洁，应使水槽保持干净。
废纸和废屑应投入废纸箱内。
废酸和废碱液应小心地倒入废液缸内。
废化学品应倒入指定的回收瓶中。
5．对公用仪器和工具要加以爱护，应在指定地点使用并保持整洁。
对公用药品不能任意挪动。
要保持药品架的整洁。
实验时，应爱护仪器和节约药品。
6．对测试仪器、仪表等要先阅读说明书，了解其原理及操作方法后再操作。
7．实验过程中，不得擅自离开实验岗位。
8．实验完毕离开实验室时，应把桌上的水、电和煤气开关关闭。
1.2 有机合成实验室的安全知识1．防火一旦着火，应立即切断电源，移走易燃物。
然后，根据燃烧物质的性质和火势采取适当的方法进行扑救。
有机物着火通常不用水进行扑救，因为一般有机物不溶于水或遇水可发生更强烈的反应而引起更大的事故。
小火可用湿布或石棉布盖熄，火势较大时，应采用灭火器扑救。
2．防爆常压操作时，不能在密闭体系内进行加热或反应，要经常检查反应装置是否被堵塞。
如发现堵塞应停止加热或反应，将堵塞排除后再继续加热或反应。
减压蒸馏时，不能用平底烧瓶、锥形瓶、薄壁试管等不耐压容器作为接受瓶或反应瓶。
无论是常压蒸馏还是减压蒸馏，均不能将液体蒸干，以免局部过热或产生过氧化物而发生爆炸。
3．防中毒如发生中毒现象，应让中毒者及时离开现场，到通风好的地方，严重者应及时送往医院。
4．防灼伤皮肤接触了高温、低温或腐蚀性物质后均可能被灼伤。
为避免灼伤，在接触这些物质时，最好戴橡胶手套和防护眼镜。
有机合成实验室技安规程(三篇)
有机合成实验室技安规程第一章总则第一条为了确保有机合成实验室的安全、环保和高效运行，保护实验室人员的生命财产安全，制定本规程。
第二条本规程适用于有机合成实验室中的化学合成、反应、提纯、分离等过程。
第三条有机合成实验室应根据实验室规模、设备设施等情况制定相应的技术安全规程。
第四条实验室人员应严格遵守本规程，并参与相关安全培训，提高安全意识和技能。
第五条有机合成实验室应制定应急预案，并定期组织演练，确保及时有效的应对突发事件。
第二章实验室管理第六条有机合成实验室应设立并配备专职实验室主任和安全管理人员。
第七条实验室主任应具有相关专业背景，负责实验室的运行管理和安全工作，并对实验室人员进行管理和指导。
第八条安全管理人员应具有丰富的安全管理经验，负责制定和修改实验室安全管理制度、提供安全培训和技术指导，以及组织实验室的安全检查和事故调查。
第九条实验室应配备完善的安全设施，包括防护装备、紧急应急设备等，并进行定期维护和检修。
第十条实验室应制定规范的入场制度和出场程序，确保实验室人员的安全。
第三章实验操作第十一条实验操作人员应了解并熟悉所使用的有机合成试剂、溶剂和反应条件，熟练掌握常用有机合成技术。
第十二条实验操作人员应佩戴符合要求的个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜、面罩等，以降低操作风险。
第十三条实验操作人员在进行有机合成实验时，应确保操作台面整洁，材料摆放有序，防止化学品交叉污染和意外倾倒。
第十四条实验操作人员应严格按照操作规程进行实验，禁止超量使用试剂，严禁违规操作和应用未经验证的方法。
第十五条实验操作人员应定期清理、校验实验设备，确保其正常工作，避免操作事故。
第十六条实验操作人员应及时记录实验数据和发现的问题，并及时向主管人员报告。
第四章废弃物处理第十七条有机合成实验室应建立规范的废弃物分类和处置制度。
第十八条废弃有机试剂和溶剂应进行分类收集、密闭储存和定期处理，严禁随意倾倒。
第十九条废弃有机试剂和溶剂的处理应符合环保要求，可采用再生利用或安全处置的方法。
有机化学 第一章 第1章 绪 论
第1章绪论一、有机化学和有机化合物人类对有机化合物（organic compound）的认识，最初主要基于实用的目的。
例如，用谷物酿酒和食醋；从植物中提取染料、香料和药物等。
到18世纪末，已经得到了一系列纯粹的化合物，例如酒石酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸等。
这些从动植物来源得到的化合物具有许多共同的性质，但与当时从矿物来源得到的化合物相比，则有明显的区别。
由于受到生产力水平的限制，在18世纪末到19世纪初，曾认为这些化合物是由动植物有机体内的“生命力”影响而形成的，故有别于从没有生命的矿物中得到的化合物。
将前者称为有机化合物，后者称为无机化合物。
“生命力”学说曾一度阻碍了有机化学的发展，尤其是减缓了有机合成的前进步伐。
给予“生命力”学说的第一次沉重打击是1928年德国年轻的化学家乌勒（Friedrich Wöhler，1802～1882）首次从无机化合物氰酸铵合成了有机化合物尿素，这也是有机合成的开端。
NH4OCN－→NH2CONH2氰酸铵尿素尿素的人工合成，突破了无机化合物与有机化合物之间的绝对界限，不仅动摇了“生命力”学说的基础，开创了有机合成的道路，而且启迪了人们的哲学思想，有助于生命科学的发展。
德国化学家拜尔（Adolf von Beyer，1835～1917）与他人合作，1870年首次合成了靛蓝。
由于他对靛蓝及其衍生物的深入研究而荣获1905年诺贝尔化学奖。
与此同时，人们又合成了大量的有机化合物。
至此，“生命力”学说彻底破产了。
此后，人们还合成了成千上万种与日常生活密切相关的染料、药品、香料、炸药等有机物。
在一个“老的自然界”旁，再放上一个远远超过它的“新的自然界”。
这也是为什么要将有机化学（organic chemistry）单独作为一个化学分支的原因之一。
因此，有机化学是直到18世纪末才开始发展起来的一门科学。
在19世纪初期，由于测定物质组成的方法的建立和发展，在测定许多有机化合物的组成时发现，它们都含有碳，是碳的化合物。
第一章 紫外吸收光谱法
01:42:17
教学重点 1、 电子跃迁的类型 2、 吸收带 3、 三类化合物的吸收波长λmax的计算
01:42:17
第一节
第一章
光与原子及分子的
紫外吸收光谱法
相互作用
一、光的二象性
Ultraviolet Absorption Spectroscopy（UV）
λ max
/ nm
ε /m2·mol-1
165
1.0×103
217
2.1×103
258
3.5×103
296
5.2×103
335
11.8×103
01:42:17
三、pH的影响
例
NH2
NH3
+H
（ 无n电子，不共轭）
→* 230nm → 203nm
n→* 280nm → 254nm 蓝移
OH
(O上孤对O电子由2对变3对，
每增加一个烷基，红移5nm。（即Δλ=5nm） （3）C=C上的H被助色团取代时， π→π*红移现象明显。
（4）环内烯烃的环内双键若再与其它环相连时，红移。
01:42:17
2、共轭烯烃 伍德沃德（Woodward）规则：是计算共轭分子中→* 跃迁吸收带波长的经验规则。该规则以某一化合物的基本 吸收波长为基础值，加入各种取代基对吸收波长所作的贡 献值，得到该化合物→*跃迁的吸收波长λmax。
2、互变异构体
某些化合物具有互变异构现象，如β-二酮在不同的溶剂中 可以形成酮式和烯醇式互变异构体。
O
O
OH
O
C CH2 C
C CH C
酮式
烯醇式
01:42:17
有机合成化学第一章
参考教材
参考教材
现代有机合成化学
选择性有机合成反应和复杂有机分子合成设计
吴毓林 姚祝军
1
Organic Synthesis
Concepts, Methods, Starting Material Foreward by E. J. Corey
Jurgen Fuhrhop, Gustav Penzlin
1 Synthons in the Synthesis of Carbon Chains and Carbocycles
2 Selective Functional Group Interconversions (FGI) 3 Retro-Synthetic Analysis of Simple Organic
“当你看到一些既存的事物时，你通常会问‘为 什么?’ 然而，我却梦想一些从未存在的事物， 我常问自己‘为什么不呢?”。
9
三明治型金属有机化合物
Ernest O．Fisher 和 Geoffrey Wilkinson 1973年诺贝尔奖
第四节 未来的挑战和机遇
综合性发展趋向 – 多学科交叉
合成和检测、理论和实验以及设计和制造 生物、物理、电子学以及其他的科学和技术
长远目标：有能力创造所有自然规律允许 的，而不仅仅是自然界已有的物质、有序 化学体系及其转换
随机合成无意义
有多达10200的分子具有典型药物分子 的尺寸大小和化学性质
目标:验证并扩充化学理论
比如苯分子具有“芳香”性，为了验证芳香 理论的普遍性，人们花了很多精力来制备非 苯结构的新芳香化合物。这些实验促进了量 子力学理论在预测分子能量上的运用
紫杉醇 (Taxol)
8
KC Nicolaou Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 44 - 122
《有机合成》教案
《有机合成》教案第一章：有机合成的基本概念1.1 有机合成的定义1.2 有机合成的目的和意义1.3 有机合成的方法和分类1.4 有机合成的基本步骤第二章：有机合成的策略与设计2.1 有机合成的策略2.2 有机合成的设计原则2.3 有机合成的路线设计2.4 有机合成的优化与评价第三章：有机合成的反应类型3.1 加成反应3.2 消除反应3.3 取代反应3.4 缩合反应第四章：有机合成的常用试剂与催化剂4.1 有机合成的常用试剂4.2 有机合成的常用催化剂4.3 试剂和催化剂的选择原则4.4 试剂和催化剂的安全使用第五章：有机合成的实验操作技术5.1 有机合成的实验操作步骤5.2 有机合成的实验操作技巧5.3 有机合成的实验操作注意事项5.4 有机合成的实验操作案例分析第六章：有机合成的实例分析6.1 常见有机化合物的合成实例6.2 有机合成实例的解析与评价6.3 有机合成实例的改进与优化6.4 有机合成实例的综合应用第七章：有机合成的绿色化学7.1 绿色化学的基本概念7.2 绿色化学在有机合成中的应用7.3 绿色化学在有机合成设计的原则和方法7.4 绿色化学在有机合成中的挑战与发展第八章：有机合成的现代技术8.1 有机合成的现代技术概述8.2 有机合成的现代技术方法和原理8.3 有机合成的现代技术应用实例8.4 有机合成的现代技术发展趋势第九章：有机合成的安全与环保9.1 有机合成中的安全问题9.2 有机合成中的环保问题9.3 有机合成安全与环保的法规和标准9.4 有机合成安全与环保的实践措施10.1 实验报告的基本要求10.2 实验报告的内容与结构10.4 实验报告的案例分析与评价第十一章：有机合成的案例研究11.1 重要有机化合物的合成案例11.2 有机合成案例的策略分析11.3 有机合成案例的实验操作步骤11.4 有机合成案例的研究意义与影响第十二章：有机合成的工业应用12.1 有机合成在制药工业中的应用12.2 有机合成在材料科学中的应用12.3 有机合成在食品工业中的应用12.4 有机合成在其他领域中的应用第十三章：有机合成的科研前沿13.1 有机合成领域的最新研究动态13.2 有机合成新技术和新方法的发展13.3 有机合成在解决实际问题中的应用13.4 有机合成研究的未来趋势第十四章：有机合成的教学与实践14.1 有机合成教学的内容与方法14.2 有机合成实验的教学设计14.3 有机合成教学的案例分析14.4 有机合成教学的实践与反思第十五章：有机合成的未来发展15.1 有机合成在科学研究中的作用15.2 有机合成在国民经济中的地位15.3 有机合成面临的问题与挑战15.4 有机合成的可持续发展与展望重点和难点解析重点解析：1. 有机合成的基本概念、目的和意义，以及方法和分类。
有机合成化学(叶非)第1章 绪论ppt课件
在能源和资源的合理开发和高效安全利用中
在能源和资源方面，研究高效洁净的转化技术 和控制低品位燃料的化学反应；新能源如太阳能以 及高效洁净的化学电源与燃料电池等都将成为21世 纪的重要能源。
矿产资源是不可再生的，化学要研究重要矿产资 源（如稀土）的分离和深加工技术以及利用。
继续推动材料科学的发展
化学是新材料的“源泉”，任何功能材料都是以功能 分子为基础的，发现具有某种功能的新型结构会引起材 料科学的重大突破（如富勒烯）。
2005年,法国科学家伊夫·肖万、美国科学家罗伯特·格拉布 和理查德·施罗克因在烯烃复分解反应研究领域作出贡献而获奖 。
2010年,美国科学家理查德·赫克、日本科学家根岸荣一和铃 木章因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究 而获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领 域,可以使人类造出复杂的有机分子。
在人类已拥有的2400多万种化合物中，绝大多数是化学 家合成的，几乎又创造出了一个新的自然界。
纵观20世纪，合成化学领域共获得多项诺贝尔化学奖。
1912年格利雅因发明格氏试剂，开创了有机金属在各种 官能团反应中的新领域而获得诺贝尔化学奖。
狄尔斯和阿尔德因发现双烯合成反应而获得1950年诺 贝尔化学奖。
人们在对一些染料中间体抗菌性的研究过程中发现了 磺胺类抗菌素，从而开创了人工合成药物的新纪元。
100年来合成化学发展迅速，许多新技术被用于无机和有 机化合物的合成，例如，超低温合成、高温合成、高压合成、 电解合成、光合成、声合成、微波合成、等离子体合成、固 相合成、仿生合成等等；发现和创造的新反应、新合成方法 数不胜数。
OH
HO
OH
OH
OH OH
OH
OH OH OH
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先修课:
有机化学
徐寿昌《有机化学》 恽魁宏《有机化学》
胡宏纹《有机化学》
邢其毅《基础有机化学》
第一章 有机合成的起源与发展
1828年,魏勒（F.Wohler）:
NH4OCN
(H2O)
H2NCONH2
(NH4)2SO4 + KOCN NH4OCN
NH4OCN + K2SO4 NH3 + O C NH
手性纯氨基酸的合成
（1）1828年Wohler合成尿素。开始了有机合成的历史。
（2）1917年Robinson合成了托品酮。开创了系统的有机
合成方法。
（3）20世纪50年代NMR技术应用于有机物结构测定。 （4）20世纪中期，Woodward合成利血平、胆甾醇、维生 素B12和红霉素等。有机合成发展到前所未有的水平。
柯尔柏（H.Kolber） 1845年------醋酸
柏赛罗（M.Berthelot） 1854年------油脂
柏塞罗——有机合成的创始人
1850至1860年，合成了乙烷，甲烷，苯 及脂肪类化合物 在“老的自然界”旁边，再放进一个“
新的自然2，验证理论 3，实现生产
微观上看：
1.复杂分子结构的挑战性
2.激发新的合成方法学的发展
3.产生新的有机化学理论 4.创造新的功能性物质
具有重要功能的复杂有机分子（特别是生物大
分子、天然有机物）的合成需要、结构与功能关 系研究需要等是有机合成方法研究的基本动力。 不对称合成法 多肽合成 固相合成法 大规模药效筛选 组合化学法 特殊结构、零污染合成 生物有机合成法
（5）20世纪60年代Merrifield发展了固相合成技术。
（6）20世纪70年代Corey发展了手性合成理论和方法。 （7）1989年Kishi合成了海葵毒素，被称为是世纪工程。 （8）20世纪90年代，发展了组合化学合成理论和技术。
NH3 + HO C N
重排
H2NCNH2 O
“我应该告诉您，我制造出了尿素， 而且不求助于肾或动物——无论是人
或犬”
柏则里（J.Berzelius）
1806年，首先使用“有机 化学”一词以区别与研究 矿物的化学（“无机化学 ”）
Organic——有机的，器官的 Organ——动植物的器官
“我应该告诉您，我制造出了尿素，而且 不求助于肾或动物——无论是人或犬”