硅胶表面罗丹明B分子印迹聚合物的制备及其性能研究

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硅胶表面Cd2+印迹聚合物的制备及其吸附性能的研究

ＩｍｐｒｉｎｔｅｄＰｏｌｙｍｅｒＳｕｐｐｏｒｔｅｄｏｎＳｉｌｉｃｏｎＤｉｏｘｉｄｅ
ＣＨＡＮＧＪｉｎｇＩ・ＤＵｒｎ￣ｎａ２ＱＩＣｏｎｇｏｎｃｇｔＴＩＡＮＨｏｎｇｊｉｎｇ２（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＲｅｃｏｕｒｓｅａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，Ｑｉ，，ｇｄ．ｏＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｔｅｒｓｉｔｙＱｉｎｇｄａｏ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ２６６１０９）
ｉｓａｒｒｉｖｄｅｉｎ５２ｉｎａｒｓ；ｔｈｅｍｐｉｉｎｒｔｄｅｍａｔｅｉｒａｌｓｒｅｍａｉｎｓａｇｏｏｄａｄｓｏｐｔｒｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｗｉｔｈｐＨｖｌｕａｅｆｒｏｍ５ｔｏ７．
ｓｏｒｐｉｆｏｎｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｂｉｇｇｅｓｔ￣ｑ￣ｉｉｌｈｉｒｍｎａｄｓｏｒｂａｔｅｕｐｔａｋｅｃａｌｌｒｅａｃｈ４．３ｍｓ／ｇａｎｄｔｈｅａｄ－
以ｃ作为模板ห้องสมุดไป่ตู้，７一甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（ＫＨ一５７０）为交联剂，硅胶作为载体，

罗丹明B与基因共负载纳米粒子的制备与性能

罗丹明B与基因共负载纳米粒子的制备与性能王幽香;沈潇波;徐志学;胡巧玲【摘要】以疏水性荧光染料罗丹明B为模型药物.采用聚乙烯亚胺-接枝一胆固醇(PEI-g-Chol)两亲聚合物作为药物载体,成功制备了罗丹明B与基因共负载的超分子组装体.通过组装条件的调控,获得了具有良好DNA缔合特性的尺寸为154 nm,表面电位为33.7 mV的球形纳米粒子.细胞培养实验结果表明,表面带正电荷的罗丹明B与基因共负载纳米粒子很容易被细胞内吞,并能有效转染细胞,为高效安全的药物与基因共负载微载体的制备提供了切实可行的途径.%The hydrophobic fluorescent dye rhodamine B was chosen as a model drug. PEI-g-cholesterol amphiphilic polymer was synthesized as drug carrier. By selecting proper conditions, rhodamine B and gene codelivery nanoparticles were successfully constructed via supramolecular assembly. The co-delivery particles with diameter about 154 nm and ξ-potential about 33.7 mV could effectively condense DNA. The in vitro cell culture experiments indicated that the positive co-delivery nanoparticles were easily uptaked by HEK293 cells and showed effective transfection efficiency.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2011(032)005【总页数】4页(P1221-1224)【关键词】非病毒基因载体;超分子组装;药物/基因共负载【作者】王幽香;沈潇波;徐志学;胡巧玲【作者单位】浙江大学高分子科学与工程学系,教育部高分子合成与功能构造重点实验室,杭州,310027;浙江大学高分子科学与工程学系,教育部高分子合成与功能构造重点实验室,杭州,310027;浙江大学高分子科学与工程学系,教育部高分子合成与功能构造重点实验室,杭州,310027;浙江大学高分子科学与工程学系,教育部高分子合成与功能构造重点实验室,杭州,310027【正文语种】中文【中图分类】O631.3癌症(恶性肿瘤)由于缺乏有效治疗手段，已成为影响人类健康的重要疾病.癌症是一种分子疾病，所有癌细胞都来自单克隆细胞，因此癌症的诊断和治疗必须达到分子水平.众多生物技术的诞生与应用，促进了肿瘤生物治疗基础研究与临床应用的全面开展.基因治疗是将治疗基因通过一定方式导入患者体内，从而达到治疗和预防疾病的目的，其中非病毒基因传递体系的构建成为当前的研究热点［1～5］.已有研究发现，将治疗基因与抗癌药物同时输送到肿瘤细胞中，充分发挥两者的协同增强作用，能达到更好的肿瘤治疗效果［6～8］.基因与药物复合的多元联合治疗已成为癌症治疗的重要发展趋势.制备高效安全的药物/基因共负载的智能微载体则是其中关键的问题.通过制备阳离子化的核-壳纳米粒子，可有效实现疏水性抗癌药物与基因的共同负载［9］.本文通过合成聚乙烯亚胺-接枝-胆固醇(PEI-g-Chol)两亲聚合物，以疏水性的荧光染料罗丹明B作为模型药物，通过水包油法制备包埋罗丹明B的两亲性聚合物胶束，利用壳层的聚乙烯亚胺链段进一步诱导DNA分子缔合，制备罗丹明B与基因共负载的超分子组装体.采用体外细胞培养评价共负载纳米粒子的胞吞和基因转染特性.1.1 试剂支化聚乙烯亚胺(bPEI，分子量25000)和胆固醇酰氯购自Sigma-Aldrich公司;三乙胺和罗丹明B购自国药集团化学试剂有限公司;pEGFP(4733 bp)购自Clonetech公司;鱼精DNA(钠盐，高纯级)和羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPEs，高纯级)购自Amresco公司.1.2 PEI-g-Chol两亲聚合物的制备及表征称取3.8 g PEI溶解于10 mL无水二氯甲烷溶液中，在N2气保护下，加入100 μL三乙胺.称取1 g胆固醇酰氯溶于5 mL无水二氯甲烷中，在N2气保护下缓慢滴加到上述溶液中，在冰浴中反应12 h.采用冰乙醚沉析产物并真空干燥后保存.分别以氘代甲醇和氘代水为溶剂，测定PEI-g-Chol的1H NMR;参照文献［10］中的方法，采用芘荧光探针光谱法测定PEI-g-Chol的临界胶束浓度.1.3 负载罗丹明B纳米胶束的制备制备1 mg/mL PEI-g-Chol空白胶束溶液，参照文献［11］中的方法，以疏水性的荧光染料罗丹明B作为模型药物，通过水包油法制备包埋罗丹明B的两亲性聚合物胶束溶液.1.4 罗丹明B与基因共负载纳米粒子的制备在pH=7.4，NaCl浓度为20 mmol/L，N(PEI-Chol中含有的胺基)与P(DNA中含有的磷酸根)的摩尔比为10∶1时，将负载罗丹明B纳米胶束加入到等体积DNA溶液中，漩涡混合并静置30 min，获得罗丹明B与基因共负载的纳米粒子(PEI-g-Chol/Rhod/DNA).1.5 纳米粒子的表征采用Zeta-sizer 3000HS型(Malvern UK)光散射粒径分布仪测定纳米粒子的粒径分布及表面电位;采用原子力显微镜(AFM，SPA400，SEIKO)在轻敲模式下测定粒子形貌;参照文献［12］中的方法，用荧光光谱(LS55，Perkin-Elmer)研究纳米粒子对DNA的缔合能力.1.6 细胞培养将HEK293细胞种植到24孔聚苯乙烯细胞培养板中，种植密度为1×105细胞/孔.置于5%(体积分数)CO2中，于37℃培养箱中培养，使细胞融合率达到70%.每孔加入含2 μg pEGFP的PEI-g-Chol/Rhod/DNA纳米粒子，培养4 h后更换培养基，采用荧光显微镜研究纳米粒子的内吞率;每孔加入含2 μg pEGFP的PEI-g-Chol/pEGFP纳米粒子，在质量分数为10%的血清培养基中继续培养48 h，采用荧光显微镜观察转染细胞的形貌及绿色荧光蛋白的表达.2.1 PEI-g-Chol两亲聚合物的表征图1为PEI-g-Chol在不同溶剂中的1H NMR谱图，其中δ 2～4的谱峰为PEI上H的氢特征峰，δ 0.6～1.7为胆固醇分子的氢特征峰.与纯PEI相比，聚乙烯亚胺链上接枝胆固醇后，δ 2～4谱峰明显变宽，与文献［13］结果相符.胆固醇易溶于甲醇，不溶于水.在氘代甲醇的良溶剂中，胆固醇组分的氢特征峰最为明显，而在不良溶剂纯水中几乎观察不到胆固醇组分的氢特征峰.可认为在不良溶剂水中，胆固醇分子之间发生疏水性作用而相互聚集，使胆固醇的运动受到了限制，在1H NMR谱上表现为胆固醇分子中的氢特征峰强度降低;而在良溶剂甲醇中，亲水性PEI链段及疏水性胆固醇链段均可以很好地舒展，使整个分子在溶剂中可以自由运动.对应特征谱峰的峰面积，可以计算出每一个PEI链段上平均接枝了4个胆固醇. 采用芘荧光探针光谱法测定PEI-g-Chol两亲聚合物的临界胶束浓度.在临界胶束浓度以下，芘溶解在极性水溶液中，而当两亲性聚合物的浓度高于临界胶束浓度时，聚合物自发形成胶束，此时芘主要倾向于在胶束核中聚集，其周围的微环境也变为非极性.随着芘所处微环境的变化，其荧光谱图的峰Ⅲ/峰Ⅰ的强度比也随之发生变化，从而测得PEI-g-Chol的临界胶束浓度为0.0534 mg/mL.2.2 罗丹明B与基因共负载纳米粒子的性能分别制备PEI-g-Chol空白胶束、罗丹明B负载胶束、基因和罗丹明B共负载的纳米粒子，用AFM观察其微观形貌(图2).1 mg/mL PEI-g-Chol两亲聚合物在水溶液中形成纳米胶束，DLS测定其粒径为45 nm(如表1).将质量分数为4%的罗丹明B的丙酮溶液加入到PEI-g-Chol胶束中，采用水包油法制备了罗丹明B负载胶束，粒径增大至50 nm.而基因和罗丹明B共负载的纳米粒子仍为球形结构，尺寸明显增大，达到154 nm.由表1可见，PEI-g-Chol空白胶束的表面电位为51.7 mV;罗丹明B负载胶束的表面电位并没有明显的变化;而由于PEI-g-chol/Rhod胶束通过壳层PEI链段与DNA发生静电中和，导致基因和罗丹明B共负载纳米粒子的表面电位明显降低(33.7 mV).自由的溴化乙锭(EtBr)荧光很弱，当嵌入到双螺旋DNA的碱基对之间时，荧光强度显著增强.采用荧光光谱研究了PEI-g-Chol/ Rhod胶束缔合DNA的能力，结果如图3所示.结果表明，与PEI/DNA缔合体相似，随着PEI-g-Chol/Rhod胶束加入量的增大，其缔合DNA分子的能力显著增强，导致相对荧光强度降低.当N/P摩尔比为5∶1时，与纯PEI缔合的能力相近，这表明罗丹明B与基因共负载的纳米粒子依然具有很好的DNA缔合能力.2.3 细胞培养实验结果以表达绿色荧光蛋白的质粒pEGFP为模型，将制备的PEI-g-Chol/Rhod/DNA纳米粒子加入到HEK293细胞中，培养4 h后更换培养基，用荧光显微镜观察纳米粒子的细胞内吞情况［图4(A)］.对比相差显微镜和荧光显微镜图片，发现几乎每个HEK293细胞中都可观察到罗丹明B的红色荧光.由于细胞膜表面为负电性，带正电荷的罗丹明B和基因共负载纳米粒子易被细胞内吞.考察了PEI-g-Chol/pEGFP纳米粒子的细胞转染特性，结果如图4(B)所示.文献［10，11］报道胆固醇有利于细胞内吞，因此胆固醇的接枝并没有影响绿色荧光蛋白的表达，PEI-g-Chol/pEGFP缔合体依然具有很高的转染效率.综上所述，通过制备聚乙烯亚胺-接枝-胆固醇两亲聚合物，以疏水性荧光染料罗丹明B为模型药物，采用水包油法制备了包埋罗丹明B的两亲性聚合物胶束;壳层的聚乙烯亚胺链段能进一步诱导DNA浓缩，获得了尺寸为154 nm、表面电位为33.7 mV的罗丹明B与基因共负载纳米粒子.结果表明，罗丹明B与基因共负载的纳米粒子具有很好的DNA缔合特性.正电荷的共负载纳米粒子很容易被细胞内吞，并能有效转染细胞，为高效安全的药物/基因共负载的纳米粒子的制备提供了切实可行的途径.【相关文献】［1］El-Aneed A..J.Control.Release［J］，2004，94(1):1—14［2］Wang Y.X.，Shen J.C..Chinese Science Bulletin［J］，2005，50(4):289—294［3］Ren K.F.，Ji J.，Shen J.C..Bioconjugate Chemistry［J］，2006，17(1):77—83［4］WANG You-Xiang(王幽香)，CHEN Ping(陈平)，HU Qiao-Ling(胡巧玲)，SHEN Jia-Cong(沈家骢).Chem.J.Chinese Universities (高等学校化学学报)［J］，2008，29(11):2289—2293［5］LI Fei-Fan(李非凡)，TIAN Hua-Yu(田华雨)，CHEN Lei(陈磊)，XIA Jia-Liang(夏加亮)，CHEN Xue-Si(陈学思)，JING Xia-Bin (景遐斌).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2010，31(9):1896—1900［6］Wang Y.，Gao S.J.，Ye W.H.，Yoon H.S.，Yang Y.Y..Nature Materials［J］，2006，5(10):791—796［7］Wiradharma N.，Tong Y.W.，Yang Y.Y..Biomaterials［J］，2009，30(17):3100—3109 ［8］Zhu C.H.，Jung S.，Luo S.B.，Meng F.H.，Zhu X.L.，Park T.G.，ZhongZ.Y..Biomaterials［J］，2010，31(8):2408—2416［9］Qiu L.Y.，Bae Y.H..Biomaterials［J］，2007，28(28):4132—4142［10］Xu J.P.，Ji J.，Chen W.D.，Shen J.C..J.Control.Release［J］，2005，107(3):502—512 ［11］Kwon G.，Naito M.，Yokoyama M.，Okano T.，Sakurai Y.，KataokaK..J.Control.Release［J］，1997，48(2/3):195—201［12］Wang Y.X.，Zhu Y.，Hu Q.L.，Shen J.C..Acta Biomaterialia［J］，2008，4(5):1235—1243［13］ Wang D.A.，Narang A.S.，Kotb M.，Gaber A.O.，Miller D.D.，Kim S.W.，Mahato R.I..Biomacromolecules［J］，2002，3(6):1197—1207［14］Zhu Y.，Wang Y.X.，Hu Q.L.，Shen J.C..Materials Science and Engineering C［J］，2009，29(3):1066—1070。

罗丹明B分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

罗丹明B分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究玄光善;孙钦勇;郑晓【摘要】In this study,the speeifie imprinted polymers were synthesized by triphenylmethane dyes Rho-damine B as a template moleeule,aerylamide as the funetional moleeule,N,N-methylene bisaerylamide ( MBA)as the erosslinking agent,the moleeular imprinting method using the surfaee modifieation,prepa-ration of Rhodamine B has a speeifie moleeular imprinting and seleetive affinity polymers. The imprinted polymers were eharaeterized by FTIR,the adsorption behavior of MIP was evaluated by statie adsorption, and the imprinting effieieney were studied polymer with infrared was eharaeterized by equilibrium binding assays evaluated moleeularly imprinted polymer adsorption properties,the results show that the imprinted surfaee modifieation prepared moleeular imprinting method speeifie polymers preferably exhibit adsorption for RhodamineB,absorption maximum of the magnitude of the template moleeule 96μmol/g.%以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子，丙烯酰胺为功能分子，N，N-亚甲基双丙烯酰胺（ MBA）为交联剂，采用表面修饰分子印迹法，制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。

硅胶表面乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究

ＡｂｓｔｒａｃｔＯｎｔｈｅｓｕｆｒａｃｅｏｆｓｉｌｉｃａｇｅｌｃｈｅｍｉｃａｌｌｙｃｏｒｅｄｗｉｈｔｅｎｄｉｎｇｄｏｕｂｌｅｂｏｎｄ，ｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｙｉｍｐｉｒｎｔｅｄ
表面，避免了传统印迹分子包埋过深或过引、识别
硅胶表面乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究
苏超苏立强张欣佳魏丹
（齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，黑龙江齐齐哈尔
摘要
１６１００６）
ห้องสมุดไป่ตู้
以表面接枝乙烯基的硅胶作为载体，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，乙胺嘧啶
６４．２４％．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓｓｕｆｒａｃｅｉｍｐｉｒｎｔｉｎｇｐｙｒｉｍｅｔｈａｍｉｎｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙ
分子印迹技术以其预定性好、特异识别性强和应
ＳｕＣｈａｏＳｕＬｉｑｉａｎｇＺｈａｎｇＸｉｎｊｉａＷｅｉＤａｎ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｉｒｎｇ，ＱｉｑｉｈａｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＱｉｑｉｈａｒ１６１００６）

一种硅烷化的分子筛罗丹明B吸附剂及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种硅烷化的分子筛罗丹明B吸附剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：张海霞,赵婷,关敏,刘晓燕,赵川德
申请号：CN201110035171.4
申请日：20110127
公开号：CN102151552A
公开日：
20110817
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种硅烷化的分子筛功能化罗丹明B吸附剂，其结构式为：其制备方法是通过氨水引发，以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂室温下搅拌24小时，在SBA-15内腔表面引入硅烷偶联剂3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，然后依次用N，N-二甲基甲酰胺，丙酮，甲醇，去离子水洗涤抽滤，100℃真空干燥过夜，即得罗丹明B吸附材料。

本发明所涉及的制备过程简单，采用氨水引发合成方法，节省了反应时间，节约了有机溶剂；所制得的分离材料结构新颖，应用灵活，可以用于吸附罗丹明B。

申请人：兰州大学
地址：730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号
国籍：CN
代理机构：兰州中科华西专利代理有限公司
代理人：马正良
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硅胶表面罗红霉素分子印迹聚合物的制备及选择性吸附性能

CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第4期·1162·化工进展硅胶表面罗红霉素分子印迹聚合物的制备及选择性吸附性能唐志民，马新宾（天津大学化工学院，天津 300072）摘要：以γ-氨丙基三甲氧基硅烷（AMPS）为硅胶表面改性剂，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，罗红霉素（ROX）为模板分子，制备得到罗红霉素分子印迹硅胶材料（ROX-MIP-PMAA/SiO2），采用红外、扫描电镜和粒径测定等方法对其进行了表征。

通过静态和动态吸附实验研究了ROX-MIP-PMAA/SiO2对罗红霉素的吸附性能，并以红霉素为竞争底物，研究其选择吸附性能。

结果显示，ROX-MIP-PMAA/SiO2对罗红霉素的吸附能力明显大于非印迹硅胶（NIP-PMAA/SiO2），其对罗红霉素和红霉素的分离因子为1.21，说明其对罗红霉素具有较好的选择吸附性能。

关键词：二氧化硅；表面；罗红霉素；表面分子印迹；吸附中图分类号：R 927.2 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）04–1162–05DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.04.031Preparation of roxithromycin molecularly imprinted layer-coated silicaand its selective adsorption propertiesTANG Zhimin，MA Xinbin（School of Chemical Engineering and Technology，Tianjin University，Tianjin 300072，China）Abstract：Roxithromycin molecularly imprinted silica was prepared by using AMPS as the silica surface modifier，methacrylic acid as the functional monomer，ethylene glycol dimethacrylate as the crosslinker，and roxithromycin as the template molecule. Its structure was characterized by infrared spectroscopy，scanning electron microscope and particle size analysis. The adsorption properties of ROX-MIP-PMAA/SiO2 on roxithromycin were studied by static binding test and dynamic binding test，and its selective adsorption properties was investigated by selective binding test with erythromycin as the competing substrate. Results showed that the roxithromycin adsorption capacity of ROX-MIP-PMAA/SiO2 was better than that of NIP-PMAA/SiO2. The separation factor of roxithromycin and erythromycin for ROX-MIP-PMAA/SiO2 was 1.21，showing that ROX-MIP- PMAA/SiO2 displayed high recognition ability to the template molecule.Key words：silicone; surface; roxithromycin;molecularly imprinted; adsorption罗红霉素（roxithromycin，ROX）属于第二代大环内酯类抗生素，是将红霉素分子中C9位的羰基转化为甲氧基乙氧基甲肟基得到的红霉素衍生物。

水相中制备硅胶表面分子印迹聚合物及色谱性能研究

水相中制备硅胶表面分子印迹聚合物及色谱性能研究田晓琴;冯芳;狄斌;苏梦翔【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2009()5【摘要】目的:结合β-环糊精在水相中制备以硅胶为骨架的苯丙氨酸分子印迹聚合物,并进行色谱性能研究。

方法:在乙烯基硅胶表面,结合丙烯酰化β-环糊精,以苯丙氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPSA)为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用热聚合法在水相中制得以硅胶为骨架的苯丙氨酸分子印迹聚合物,并以此固定相装填不锈钢色谱柱,以乙腈-水-甲酸(10∶90∶0.1)为流动相,流速1.0mL/min,200nm为检测波长,进行高效液相色谱分析,并与空白分子印迹聚合物柱进行比较。

结果:苯丙氨酸在印迹柱上的保留比在空白印迹柱上强,与赖氨酸、脯氨酸达到基线分离。

结论:在水相中采用硅胶表面印迹法结合环糊精制备的分子印迹聚合物对模板分子具有良好的特异选择性。

【总页数】5页(P435-439)【关键词】硅胶;表面聚合;分子印迹;热聚合;高效液相色谱法【作者】田晓琴;冯芳;狄斌;苏梦翔【作者单位】中国药科大学药物分析教研室;中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室;中国药科大学药学实验教学中心【正文语种】中文【中图分类】O657.72【相关文献】1.硅胶表面罗丹明B分子印迹聚合物的制备及其性能研究 [J], 王丹丹;苏立强;陈琳;周磊2.硅胶表面乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究 [J], 苏超;苏立强;张欣佳;魏丹3.硅胶表面辛基酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究 [J], 马玉坤;王滨松;赵伟;李文言4.水相中对氨基苯甲酸分子印迹聚合物的制备及色谱研究 [J], 王远;苏立强;赵家彩5.硅胶表面水胺硫磷分子印迹聚合物的制备及其性能 [J], 沈金灿;吴凤琪;肖陈贵;张毅;韩瑞阳;洪小柳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

红霉素表面分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

红霉素表面分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究
程迪迪;刘彩红
【期刊名称】《分析化学进展》
【年(卷),期】2017(007)002
【摘要】采用表面分子印迹技术,以红霉素(EM)为模板分子,制备红霉素分子印迹聚合物(EM-MIPs)。

利用扫描电镜和粒径分析对聚合物进行表征,通过静态吸附平衡实验、动态吸附实验及选择性实验考察聚合物的吸附性能,结果显示聚合物成功接枝在硅胶表面,EM-MIPs对红霉素具有良好的吸附性能和特异选择识别能力。

【总页数】7页(P67-73)
【作者】程迪迪;刘彩红
【作者单位】[1]泰山医学院,药学院,山东泰安;;[1]泰山医学院,药学院,山东泰安【正文语种】中文
【中图分类】O63
【相关文献】
1.青霉噻唑酸表面分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的考察 [J], 郑鹏磊;罗智敏;畅瑞苗;葛燕辉;杜玮;常春;傅强
2.硅胶表面罗红霉素分子印迹聚合物的制备及选择性吸附性能 [J], 唐志民;马新宾
3.硅胶表面辛基酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究 [J], 马玉坤;王滨松;赵伟;李文言
4.乳液聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其吸附性能 [J], 赵娜;胡小玲;管萍;宋任远;田甜;张向荣
5.红霉素分子印迹聚合物微球的制备及性能研究 [J], 宋任远;胡小玲;管萍;尹雅楠;朱丽
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几种天然活性物质分子印迹聚合物(膜)的制备及性能研究的开题报告

几种天然活性物质分子印迹聚合物（膜）的制备及性能研究的开题报告一、研究背景生物体内存在大量的生物活性分子，如蛋白质、多肽、核酸、糖类等，这些生物活性分子在体内实现其生理功能，如细胞信号传递、代谢调节、免疫防御等。

因此，对这些生物活性分子的检测、分离和纯化就变得异常重要。

传统的分离和纯化方法包括色谱分离、电泳分离等，这些方法具有分离效率高、分离精度高等优点，但是存在分离复杂、操作繁琐等问题。

随着分子印迹技术的发展，利用该技术制备的分子印迹材料具有高选择性、高灵敏度等优点，可广泛应用于生物分离、环境监测等领域。

二、研究目的本研究旨在利用分子印迹技术制备几种天然活性物质分子印迹聚合物（膜），并进行性能研究，以期提高生物分离、环境监测等领域的应用性能。

三、研究内容1. 确定天然活性物质（如蛋白质、多肽、核酸、糖类等）的模板分子；2. 制备天然活性物质分子印迹聚合物（膜），并进行表征；3. 研究天然活性物质分子印迹聚合物（膜）的选择性和灵敏度；4. 应用天然活性物质分子印迹聚合物（膜）进行生物分离、环境监测等领域的实验研究。

四、研究方法1. 物质选择：选择天然活性物质作为模板分子；2. 聚合物制备：采用自由基聚合、缩合聚合等方法制备天然活性物质分子印迹聚合物（膜）；3. 表征技术：利用扫描电子显微镜、分光光度计、红外光谱仪等技术对天然活性物质分子印迹聚合物（膜）进行表征；4. 性能测试：采用高效液相色谱、荧光光谱等技术对天然活性物质分子印迹聚合物（膜）的选择性、灵敏度等性能进行测试；5. 应用研究：应用天然活性物质分子印迹聚合物（膜）进行生物分离、环境监测等领域的实验研究。

五、预期结果通过本研究，预期得到几种天然活性物质分子印迹聚合物（膜），具有高选择性、高灵敏度等优点，可应用于生物分离、环境监测等领域。

同时，本研究将为分子印迹技术的进一步发展提供新的思路和方法。

六、研究意义本研究的意义在于提高生物分离、环境监测等领域的应用性能，同时为分子印迹技术的发展提供新思路和方法。

硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的合成及其应用的开题报告

硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的合成及其应用的开题报告一、研究背景表面熊果酸是一种天然的多酚化合物，具有抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡等生物活性。

因此，表面熊果酸被广泛应用于保健品、食品、药物等领域。

然而，目前表面熊果酸的纯化和分离方法较为简单和传统，容易受到影响因素的影响，因此需要开发新的分离和纯化方法。

分子印迹技术是一种基于化学键和非共价相互作用构建的高选择性、高灵敏度的分离和识别技术。

利用分子印迹技术可以制备出表面熊果酸的分子印迹聚合物，作为一种高效的识别材料，具有硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物具有选择性、灵敏度高、重复性好等优点。

因此，开发合成硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的方法，对于快速、准确地分离和识别表面熊果酸具有重要的应用前景。

二、研究目的本研究旨在开发一种合成硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的方法，并研究其在表面熊果酸的分离和检测方面的应用。

三、研究内容和方法1．硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的合成方法选择合适的模板分子、单体、交联剂、引发剂等原料，采用溶液聚合法或溶胶-凝胶聚合法等方法合成硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物。

根据反应条件的不同，可以得到不同形态和性能的聚合物。

2．硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的表征和评价方法利用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）等表征手段对硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物进行表征和评价，包括形态、结构、吸附性能等。

3．硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的应用研究研究硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物在表面熊果酸的分离和检测方面的应用，通过比较与未印迹聚合物的吸附性能差异，评价硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的选择性和灵敏度。

四、研究意义1．开发出一种合成硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的方法，为表面熊果酸的分离和检测提供了新的材料基础和方法支持。

2．通过比较与未印迹聚合物的吸附性能差异，可评价硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物的选择性和灵敏度。

3．硅胶表面熊果酸分子印迹聚合物具有可重复性好、选择性强、灵敏度高等优点，有着广泛的应用前景，可用于表面熊果酸的分离、提取和检测等方面。

硅球表面活性自由基印迹聚合物的制备与表征-2019年精选文档

硅球表面活性自由基印迹聚合物的制备与表征i=r随着科学进步和社会发展，食品安全早已成为全世界所面临的一个需要迫切解决的问题。

但农产品中生物基质成分复杂干扰多，其前处理过程复杂，价格昂贵，耗时长，分析速度慢。

本研究旨在发展新型样品前处理技术，以氯霉素这种毒性残留抗生素为目标测定物，采用在硅球上接枝iniferter- 分子印迹技术适合从众多对象中快速筛选此目标，简化了样品处理过程。

分子印迹技术是高分子聚合物（MIP）对模板分子（也称印迹分子）具有特定性选择的技术。

它通过模板分子、功能单体、交联剂之间的化学键作用，形成含有三维孔穴的聚合物。

这个三维孔穴可以特异性地重新与印迹分子再结合，即对印迹分子具有专一性识别作用。

表面分子印迹聚合法常选择具有良好的机械强度和耐用性的硅球作为载体，其优点一是模板分子可轻易地被完全洗脱下来提高了洗脱率和结合容量，二是聚合物的吸附位点均暴露在载体的表面，极大地降低了识别过程中的传质阻力，用其作为色谱固定相填料可以有效地改善峰形。

制备高分子聚合物大多数通过自由基聚合反应来完成，但传统的自由基聚合反应体系中，存在各种副反应使得聚合产物的分子量不均。

为了解决这类问题，Otsu T 等人提出了引发-转移-终止剂（initiator-transfer agent-terminator ，iniferter ），这是一种以光来引发、转移与终止自由基发生聚合反应的一类含 N ， N- 二乙基二硫代氨基甲酰氧基团（ R2S2C （ S ） N （ C2H5） 2）的一类化合物。

在紫外光的引发下， R-S-C （S ）N （C2H5）2 分解成具有活性的烷基R?和相对惰性的自由基？S-C （S ） N （C2H5 2,前者能够引发单体进行聚合，后者则与增长的链自由基结合形成休眠种，从而在活性 -休眠的可逆反应中控制了自由基链的增长的度，保证聚合产物的均匀。

iniferter 反应的引发机理可以用图 1 表示。

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点．７＿。罗丹明Ｂ（ＲｈｏｄａｍｉｎｅＢ，ＲｈＢ）是一类工业碱性
染料，被广泛应用于生物染色剂和各种纺织品、化妆
（ＭＩＰ）的传统制备方法主要有本体聚合、原位聚合、沉淀聚合等。表面印迹是近几年发展起来的制备ＭＩＰ的新方法，它是将结合位点建立在载体表面，避免了传统印迹分子包埋过深或过紧、识别位点分布不均匀、传质速度慢、再生效果差等问题Ｊ，表面分子
第２８卷第３期２０１４年３月
化工时刊
ＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＴｉｍｅｓ
Ｖｏ１．２８，Ｎｏ．３Ｍａｒ．３．２０１４
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２—１５４Ｘ．２０１４．０３．００４
ｗｉｔｈＲｈｏｄａｍｉｎｅＢａｓｔｅｍｐｌａｔｅｍｏｌｅｃｕｌｅ，ｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｅａｃｉｄａｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｍｏｎｏｍｅｒ．ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｍｅｔ｝ｌａｃｒｙｌａｔｅａｓｃｒｏｓｓｌｉｎｋ —
ＷａｎｇＤａｎｄａｎＳｕＬｉｑｉａｎｇＣｈｅｎＬｉｎＺｈｏｕＬｅｉ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｉｒｎｇ，ＱｉｑｉｈａｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＱｉｑｉｈａｒ１６１００６）
联剂，制备了表面印迹聚合物微球。通过静态吸附对吸附性能进行分析。结果表口月，该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能，并将其应用于固相萃取，测得罗丹明Ｂ的加标同收率为９４．４％～１０１．２％，丰 ¨ 对标准偏差（ｎ＝３）的范围
ｅｒ．ＴｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｂｅｈａｖｉｏｒｏｆＭＩＰｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙｓｔａｔｉｃａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＭＩＰｈａｄｓｐｅｃｉｉｆｃａｄ — ｓｏｐｔｒｉｏｎｎａｔｕｒｅｔｏｔｈｅｔｅｍｐｌａｔｅｍｏｌｅｃｕｌｅ．ＡｎｄｔｈｅＭＩＰｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅＳＰＥ．ＴｈｅｒｅｃｏｖｅｉｒｅｓｏｆｒｈａｄａｍｉｎｅＢｗａｓ９４．
４％～１０１．２％ａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｓ（ｎ＝３）ｗａｓ２．４％～３．４％．
ＫｅｙｗｏｒｄｓｓｕｒｆａｃｅｉｍｐｒｉｎｔｉｎｇＲｈｏｄａｍｉｎｅＢａｄｓｏｐｔｒｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ
硅胶表面罗丹明Ｂ分子印迹聚合物的制备及其性能研究
王丹丹苏立强陈琳周磊
（齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，黑龙江齐齐哈尔１６１００６）
摘要以表面接枝乙烯基的硅胶为载体，罗丹明Ｂ为模板分子，丙
分子印迹技术（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＩｍｐｉｒｎｔｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＭＩＴ）是制备对某一特定的目标分子具有特异识别性的聚合物的技术，已在分子识别、富集、分离和检测等方面得到广泛应用Ｊ。分子印迹聚合物
ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｙｉｍｐｉｒｎｔｅｄｐｏｌｙｍｅｒｓ（ＭＩＰ）ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅ—ｍｏｄｉｉｆｅｄｓｉｌｉｃａｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ
为２．４％～３．４％。
关键词表面分子印迹罗丹明Ｂ吸附性能固相萃取
ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＲｈｏｄａｍｉｎｅＢＩｍｐｒｉｎｔｅｄＰｏｌｙｍｅｒｏｎＳｉｌｉｃａＳｕｒｆａｃｅ