学年浙江大学药学院药物化学试卷
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 咖啡因D. 乙醇2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度C. 药物的治疗效果D. 药物的副作用大小3. 下列哪种药物设计方法是通过模拟已知活性化合物的结构来设计新药？A. 计算机辅助药物设计B. 组合化学C. 随机筛选D. 基因工程4. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关5. 下列哪种不是药物的分类？A. 抗生素B. 抗炎药C. 抗抑郁药D. 抗重力药6. 药物代谢的主要场所是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏7. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 链霉素D. 磺胺8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物发挥作用的时间D. 药物副作用持续的时间9. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米替林D. 阿米洛利10. 药物的副作用通常是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物化学是研究药物的________、________、________以及药物与生物体相互作用的科学。
12. 药物的疗效与其在体内的________有密切关系。
13. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
14. 药物的________性是指药物在体内引起的不良反应。
15. 药物设计中的“前药”是指那些在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
16. 药物的________性是指药物在体内的稳定性和在体外的保存性。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
大学药物化学考试(习题卷36)
大学药物化学考试(习题卷36)第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A)乙二胺类B)哌嗪类C)丙胺类D)氨基醚类答案:D解析:2.[单选题]促胃动力药多潘立酮结构中含有A)羧基B)酮基C)哌嗪环D)氨基醚键答案:B解析:3.[单选题]阿奇霉素是具有几元环的大环内酯类抗生素A)13B)14C)15D)16答案:C解析:4.[单选题]在下列何种溶剂中，盐酸、硫酸、硝酸及高氯酸的酸强度不相同( )A)纯水B)冰醋酸C)液氨D)四氯化碳答案:B解析:5.[单选题]抗精神病药氯丙嗪的结构母核是A)巴比妥酸B)吩噻嗪C)对氨基苯甲酸酯D)苯并二氮杂卓答案:B解析:6.[单选题]盐酸西替利嗪属于下列哪类抗过敏药答案:B解析:7.[单选题]非水酸碱滴定法中最常用的酸标准溶液是( )A)盐酸B)硝酸C)硫酸D)高氯酸答案:D解析:8.[单选题]按化学结构分类，哌替啶属于A)生物碱类B)哌啶类C)吗啡喃类D)苯吗喃类答案:B解析:9.[单选题]下列抗真菌药物中含有咪唑结构的药物是(A)伊曲康唑B)氟康唑C)酮康唑D)奥美拉唑答案:C解析:10.[单选题]校正50ml A级滴定管一次，一共进行了几次称量？( )A)2B)4C)6D)8答案:C解析:11.[单选题]少儿、孕妇及老人禁用喹诺酮类抗菌药，基于分子中含有A)3位羧基、4位羰基B)4位羧基、3位羰基C)喹啉环D)F答案:A解析:12.[单选题]异烟肼保存不当时,产生的毒性较大物质是A)异烟酸B)游离肼C)异烟腺13.[单选题]下列属于局部麻醉药的是（ ）。
A)羟丁酸钠B)盐酸氯胺酮C)盐酸普鲁卡因D)氟烷答案:C解析:14.[单选题]结构式的药物是A)磺胺嘧啶B)甲氧苄啶C)丙磺舒D)吡哌酸答案:B解析:具体15.[单选题]β-受体拮抗剂是A)阿替洛尔B)盐酸哌唑嗪C)去甲肾上腺素D)麻黄碱答案:A解析:16.[单选题]氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为A)D-(-)苏阿糖型B)L-(+)苏阿糖型C)D-(+)赤藓糖型D)L-(-)赤藓糖型答案:A解析:17.[单选题]凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A)无机药物B)药物C)天然药物D)合成有机药物答案:B解析:18.[单选题]青霉素类药效团是A)己内酰脲B)喹诺啉C)蝶呤D)β-内酰胺19.[单选题]下列属于碳青酶烯类抗生素的药物是A)舒巴坦B)氨曲南C)克拉维酸D)亚胺培南答案:D解析:20.[单选题]铬黑T(HIn)为指示剂，用EDTA滴定某金属离子M，已知In-为蓝色，MIn为红色，MY为无色，则加入指示剂的颜色变化为( )A)红色变为蓝色B)蓝色变为红色C)红色变为无色D)蓝色变为无色答案:A解析:21.[单选题]根据酸碱质子理论，为碱性溶剂的是( )A)乙醇B)冰醋酸C)液氨D)四氯化碳答案:C解析:22.[单选题]碘量法测VC的含量，用于调节溶液酸度的试剂是( )A)HAcB)HClC)HNO3D)H2SO4答案:A解析:23.[单选题]下列属于15元大环内酯类抗生素是A)麦迪霉素B)红霉素C)阿奇霉素D)罗红霉素答案:C解析:内容24.[单选题]下列药物中，属于抗艾滋病药物逆转录酶抑制剂的是A)利巴韦林B)阿昔洛韦C)齐多夫定D)奥司他韦答案:C解析:B)对酸碱不稳定，易发生水解C)易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D)为HMG-COA还原酶抑制剂E)结构中含有氢化萘环答案:C解析:26.[单选题]环磷酰胺毒性较小的原因是( )A)在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B)烷化作用强,剂量小C)体内代谢快D)抗瘤谱广E)注射给药答案:A解析:27.[单选题]在脂烃化合物中引入以下哪个基团，P值下降最明显A)甲氧基B)羟基C)羧基D)巯基E)氨基答案:C解析:二、多选题28.[单选题]治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于A)多肽类化合物B)大环内酯类化合物C)核苷类化合物D)多烯类化合物E)噻唑环类化合物答案:A解析:29.[单选题]克拉霉素与下列哪个药物作用相类似A)阿米卡星B)克林霉素C)麦白霉素D)多西环素E)罗红霉素答案:E解析:30.[单选题]下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A)维生素CB)维生素D3C)维生素K3D)维生素A131.[单选题]关于吗啡的用药，不正确的是A)可作为麻醉辅助药B)可持续用药C)产生耐药性D)产生依赖性E)有呼吸抑制的副作用答案:B解析:32.[单选题]盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A)醇羟基B)烯键C)哌啶环D)烯醇型羟基E)酚羟基答案:E解析:33.[单选题]安定是下列哪一个药物的商品名( )A)苯巴比妥B)甲丙氨酯C)地西泮D)盐酸氯丙嗪E)苯妥英钠答案:C解析:34.[单选题]青霉素G制成粉针剂的原因是A)易氧化变质B)易水解失效C)使用方便D)遇β-内酰胺酶不稳定E)口服易吸收答案:D解析:35.[单选题]顺铂不具有的性质为A)加热至270℃会分解成金属铂B)微溶于水C)加热至170℃时会转化为反式D)对光敏感E)水溶液不稳定，易水解答案:D解析:36.[单选题]为氨基糖苷类抗生素A)阿奇霉素答案:D解析:37.[单选题]Ribiflavin是下列哪个维生素的英文名A)维生素B1B)维生素B2C)维生素B6D)维生素B8E)维生素B12答案:B解析:38.[单选题]法莫替丁属于哪类H2受体拮抗剂A)呋喃类B)噻唑类C)哌啶类D)咪唑类E)吡啶类答案:B解析:39.[单选题]因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以酸性药物A)在胃中更易解离B)在肠道不易解离C)在胃中不易解离D)在血中更易解离E)在组织中更易解离答案:C解析:40.[单选题]阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构,活性最强的异构体是A)DL(±)型B)L-(+)型C)L-(-)型D)D-(+)型E)D-(-)型答案:C解析:41.[单选题]下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A)盐酸胺碘酮B)盐酸美西律C)盐酸地尔硫䓬D)硫酸奎尼丁E)洛伐他汀答案:A解析:C)内酯环上的羟基D)丁酸侧链E)吲哚环答案:C解析:本题考查洛伐他汀的结构及性质43.[单选题]生成蓝紫色复合物炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银生成白色银盐沉淀，是因为分子结构中具有A)酚羟基B)双键C)醇羟基D)炔基E)酯基答案:D解析:44.[单选题]下列叙述与利福平不符的是A)为半合成的抗生素B)易被硝酸氧化C)对第八对脑神经有显著损害D)与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E)遇光易变质答案:C解析:45.[单选题]芳基烷酸类药物的主要药理作用是A)中枢兴奋B)降血脂C)抗真菌D)抗精神病E)消炎镇痛答案:E解析:46.[单选题]分子结构中有流基，具有还原性的药物是(A)氯贝丁酯B)利血平C)洛伐他汀D)卡托普利E)尼群地平答案:D解析:47.[单选题]下列药物中具有水解性的是A)氧氟沙星B)硫酸亚铁C)维生素ED)氯霉素48.[单选题]下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是( )A)哌替啶B)吗啡C)美沙酮D)阿扑吗啡E)芬太尼答案:E解析:49.[单选题]结构中含有对硝基苯基的抗生素A)盐酸多西环素B)头孢氨苄C)氯霉素D)硫酸链霉素E)红霉素答案:C解析:50.[单选题]在天然青霉素中,含量最高的为A)青霉素KB)青霉素XC)青霉素GD)青霉素VE)青霉素N答案:C解析:51.[单选题]巴比妥类药物不具有下列哪种性质( )A)弱酸性B)溶于乙醚、乙醇C)水解后仍有活性D)钠盐溶液易水解E)加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀答案:C解析:52.[单选题]下列关于药物纯度的叙述正确的是A)药物的纯度是指药物的纯杂程度，能反映药物有效成分的含量，会影响药物的疗效和不良反应B)药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C)药物纯度比试剂用纯度更严D)物理常数测定不能表明药物的纯度E)以上均不正确答案:A解析:53.[单选题]易发生光歧化反应的药物是A)洛伐他汀E)普鲁卡因答案:B解析:54.[单选题]水溶液加入三氯化铁后经加热可产生紫堇色的药物是A)布洛芬B)阿司匹林C)舒林酸D)萘普生E)吡罗昔康答案:B解析:55.[单选题]下列的哪种说法与前药的概念相符合（ ）A)用酯化方法做出的药物B)用酰胺化方法做出的药物C)在体内经简单代谢而失活的药物D)体外无效而体内有效的药物E)用生物电子等排体代替后得到的化合物答案:D解析:56.[单选题]磺胺类药物的基本结构是A)对羟基苯磺酰胺B)对甲基苯磺酰胺C)对羟基苯甲酰胺D)对氨基苯磺酰胺E)苯磺酰胺答案:D解析:57.[单选题]磺胺类药物的作用机制是抑制( )A)二氢叶酸合成酶B)二氢叶酸还原酶C)叶酸合成酶D)叶酸还原酶E)拓扑异构酶答案:A解析:58.[单选题]下列药物结构中不含氮杂环的镇痛药是A)吗啡B)芬太尼C)二氢埃托啡D)美沙酮E)喷他佐辛答案:D解析:C)雄甾烷D)孕甾烷E)非甾体答案:D解析:60.[单选题]关于硝酸异山梨酯描述正确的是A)又名硝异梨醇或消心痛B)在酸碱溶液中稳定C)具有短效抗心绞痛作用D)临床上主要用于快速降压E)具有热稳定性答案:A解析:61.[单选题]硫卡因是普鲁卡因的:A)电子等排体B)同分异构体C)几何异构体D)先导化合物E)同系物答案:A解析:考查对电子等排体优化药物结构的理解62.[单选题]溴新斯的明属于()A)胆碱受体激动剂B)乙酰胆碱酯酶抑制剂C)M受体拮抗剂D)N受体拮抗剂E)N受体激动剂答案:B解析:63.[单选题]在睾酮C17位增加一个α-甲基成为甲睾酮，其主要目的是（ ）A)可以口服B)雄激素作用增强C)雄激素作用降低D)蛋白同化作用增强E)增加脂溶性，有利于吸收答案:A解析:64.[单选题]有关药物商品名的叙述,错误的是:A)针对药物的最终产品的一个名称B)同一药物可能存在多种商品名C)是制造企业自己决定的一个名称D)不受专利保护E)商品名不能暗示药品的疗效和用途65.[单选题]下列不属于抗心律失常的药物是（ ）A)美西律B)胺碘酮C)普鲁卡因胺D)地高辛E)利多卡因答案:D解析:66.[单选题]细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使( )A)噻唑环开环B)β－内酰胺环开环C)酰胺侧链水解D)噻唑环氧化E)以上均不是答案:B解析:67.[单选题]药物的I相代谢反应包括A)氧化、水解、羟化B)氧化、还原、羟化C)氧化、还原、水解D)氧化、水解、还原、羟化E)氧化、酰化、水解、羟化答案:D解析:68.[单选题]下列关于吲哚美辛叙述错误的是A)母核结构为吲哚杂环B)分子含酰胺键，能被强酸或强碱水解C)分子含酯键，能被强酸或强碱水解D)几乎不溶于水，可溶于氢氧化钠试液E)具有抗炎、抗风湿作用答案:C解析:69.[单选题]对乙酰氨基酚与用阿斯匹林酰化得到消炎镇痛药贝诺酯，采用的原理是（ ）A)拼合原理B)生物电子等排原理C)软药D)前药原理E)硬药答案:A解析:70.[单选题]长期服用磺胺类药物应同服( )A)NaClB)Na2CO3E)以上均不是答案:C解析:71.[单选题]滴定时一般盛放标准溶液的玻璃仪器是 ( )A)滴定管B)量筒C)锥形瓶D)移液管E)容量瓶答案:A解析:72.[单选题]盐酸维拉帕米属于A)芳烷基胺类钙拮抗剂B)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C)苯氧乙酸类降血脂药D)三苯哌嗪类抗心绞痛药E)髓襻利尿药答案:A解析:第2部分：多项选择题，共19题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。
4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。
5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。
6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。
7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。
每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
《药物化学》模拟卷_答案
浙江大学远程教育学院《药物化学》模拟试卷参考答案一、写出下列药物的化学结构或名称，指出其结构类型并说明其临床主要用途（共8题，每小题3分，共24分）1N HNOONa乙内酰脲类 抗癫痫大发作2NNO 哌啶类 中枢镇痛药物3CHCH 2CH 3CH CH 3 芳基丙酸类 抗炎镇痛作用4NOCOOH F NHN喹啉羧酸类 抗菌作用5卡马西平 二苯并氮杂卓类 抗癫痫药物 6奥美拉唑 苯并咪唑类 抗溃疡药物7氯霉素 丙醇类（氯霉素类） 抗生素 8 雷尼替丁 呋喃类 抗溃疡药物二、写出下列药物的结构通式 （共3题，每小题3分，共9分）12A2N2CH 2ClCH 2CH 2Cl R3R 2NHSO 2NH R 1三、名词解释：（共2题，每小题4分，共8分）1. 前药：指将有活性的原药通过化学结构修饰转变为非活性的化合物，后者在体内经过代谢（经酶的作用），转变成原药，发挥药效。
2．药物代谢：是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外的过程，包括第一相生物转化和第二相生物转化。
五、简答题 （共2题，共19分）1、 答：化合物A 和B 均系β－内酰胺类抗生素（2分），A 是苄青霉素，B 是双氯西林，不同点在于6位取代基，A 为苄基酰胺结构，B 为取代的异恶唑酰胺结构，相比较，A 虽然是抗革兰氏阳性菌的首选药物，但不耐酸、不耐酶也不广谱（3分），但由于B 分子结构中6位侧链为具有空间位阻的大基团，而且具有吸电子作用，因此B 表现出耐酸和耐酶的性质，对耐药的金黄色葡萄球菌具有很好的作用（4分）。
这也是半合成青霉素的典型例子。
2、答：影响药效的立体因素有光学异构、几何异构、构象异构，（6分），顺反异构药物例如（4分）：(Z)泰尔登SClH(E)泰尔登SClHCH 2CH 2N 3CH 3NCH 2CH 2CH 3CH 3HOOHOHOH顺式己烯雌酚 反式己烯雌酚。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、作用机制以及制备方法的科学。
本文将提供一套药物化学的模拟试题及参考答案，以供学习者参考和练习。
一、选择题1. 药物化学主要研究的是哪一类化合物？A. 仅研究天然化合物B. 仅研究合成化合物C. 研究天然和合成的生物活性化合物D. 仅研究具有毒性的化合物答案：C2. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来治疗阿尔茨海默病的？A. 多奈哌齐B. 利伐地辛C. 卡巴拉汀D. 梅卡明答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药点到作用部位的速度B. 药物从给药点到体内循环的速度和程度C. 药物从作用部位到排泄的速度D. 药物从体内循环到排泄的速度答案：B4. 下列哪个不是药物设计的基本原则？A. 选择性B. 稳定性C. 溶解性D. 毒性答案：D5. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物与受体结合的亲和力可以通过__________来表示。
答案：解离常数（Kd）3. 药物的__________是指药物在特定生物体内达到预定疗效所需的剂量。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物分子中的官能团或结构片段，它对生物活性起着关键作用。
答案：药效团5. 药物的__________是指药物在体内的化学转化过程，通常包括氧化、还原、水解等反应。
答案：代谢三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
答：药物的化学结构决定了其与生物分子的相互作用方式和强度，从而影响药物的生物活性。
结构的微小变化可能导致活性的显著变化，这种现象称为结构-活性关系（SAR）。
通过研究SAR，可以优化药物的结构，提高其疗效和选择性，减少不良反应。
2. 描述药物的溶解性对其药效的影响。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学1试题及答案
药物化学1试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制的科学。
以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的作用机制答案：C3. 药物化学中，药物的合成主要涉及（）A. 有机合成B. 无机合成C. 生物合成D. 物理合成答案：A4. 药物化学中，药物的分析主要采用（）A. 化学分析方法B. 生物分析方法C. 物理分析方法D. 临床分析方法答案：A5. 药物化学中，药物的作用机制主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：C6. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D7. 以下哪个药物是通过生物合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪个药物是通过物理合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案9. 以下哪个药物是通过临床试验得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案10. 以下哪个药物是通过药物化学研究得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容包括药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制。
2. 药物化学的研究内容不包括药物的临床试验。
3. 药物的合成主要涉及有机合成。
4. 药物的分析主要采用化学分析方法。
5. 药物的作用机制主要研究药物的生物活性。
6. 阿司匹林是通过化学合成得到的。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的化学结构中，哪个官能团是羧酸类药物的特征？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案：C3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关？A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案：AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。
（对）2. 羧酸类药物的官能团是氨基。
药物化学试题
药物化学试题一、选择题（每题4分，共20题，满分80分）1.以下哪种药物在治疗高血压中属于钙通道阻滞剂类药物？A. 阿司匹林B. 莫雷西平C. 青霉素D. 康泰克2.下列哪种药物是一种广谱抗生素？A. 维生素CB. 阿奇霉素C. 氟美松D. 双氢克朗霉素3.药物化学研究中，药效团是指影响药物活性的功能性基团。
下列哪个基团不是药效团？A. 羧酸基团B. 二氢吡咯基团C. 氨基基团D. 氯基4.下列哪种药物属于非处方药？A. 地西泮B. 咖啡因C. 普拉西泮D. 甲氧那明5.酯化反应是指酸和醇反应生成酯。
下列哪个化学式代表酯化反应？A. R-COOH → R'-COO-R''B. R-COOH → R'-NH2C. R'-OH + R''-OH → R-O-R'' + H2OD. R-OH + H-X → R-X + H2O二、填空题（每空4分，共10空，满分40分）1.药物化学是研究药物的__结构、__特点、__合成、__关系等方面的学科。
2.药物分子的__和__性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄具有重要影响。
3.药物性质中的药物__指药物在体内的特异性效应。
4.药物合成中，靶向合成法是指通过选择适当的__进行反应，产生具有目标特性的药物。
5.药物代谢主要发生在__和__两个部位。
三、简答题（每题10分，共5题，满分50分）1.请简要介绍药物活性基团的概念，并提供一个例子。
2.药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的动力学过程。
请简要描述这四个过程。
3.请简要解释酸碱药性理论，并提供一个例子。
4.药物设计中的药效团是什么？请举例说明。
5.请简要介绍酶和药物相互作用的基本原理，并提供一个例子。
四、论述题（共1题，满分30分）请论述药物化学在药物研发中的重要地位和作用，以及发展趋势和挑战。
参考答案：一、选择题1. B2. B3. D4. B5. C二、填空题1. 分子；物理；化学；构效2. 结构；物理3. 效应4. 反应试剂5. 肝脏；肾脏三、简答题1. 药物活性基团是指药物分子中与药物活性密切相关的功能性基团。
药物化学测试题含参考答案
药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
药物化学判断试题及答案
药物化学判断试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物的临床应用答案：D2. 药物化学中，药物的化学结构对其药效有何影响？A. 无影响B. 有影响C. 有时有影响D. 无法确定答案：B3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究属于哪个范畴？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物代谢答案：C4. 药物化学中，药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的制剂形式D. 所有以上因素答案：D5. 下列哪项不是药物化学研究的药物设计方法？A. 基于结构的药物设计B. 基于受体的药物设计C. 基于代谢的药物设计D. 基于疗效的药物设计答案：D二、多选题（每题3分，共15分）6. 药物化学研究中，药物的化学合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 无机合成C. 生物合成D. 物理合成答案：A C7. 药物化学在药物开发中的作用包括哪些？A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案：A B C D8. 药物化学研究的药物分析方法有哪些？A. 光谱分析B. 色谱分析C. 质谱分析D. 核磁共振分析答案：A B C D9. 药物化学中，药物的生物等效性研究通常涉及哪些方面？A. 药物的血药浓度B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的代谢速率答案：A B D10. 药物化学研究中，药物的安全性评价包括哪些内容？A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 生殖毒性试验D. 致癌性试验答案：A B C D三、判断题（每题1分，共5分）11. 药物化学只研究化学合成药物，不涉及天然药物的研究。
（）答案：错误12. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效没有影响。
（）答案：错误13. 药物化学研究中，药物的分子结构与其生物活性无关。
（）答案：错误14. 药物化学研究中，药物的稳定性是影响其疗效的重要因素。
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2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷
学号姓名
一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每
题3分）
1.诺氟沙星
2.氮甲
3.氨苄西林
4.布洛芬
5.阿昔洛韦
6.
OCOCH3
COO NHCOCH3
7.
N
N N CH2C
OH
CH2
F
N
N
N
8.
O OH
C CH
9.
N H NO2 COOCH3
H3COOC
H3C CH3 10.
O S
N
H
NHCH3
CHNO2
二、最佳选择题（20分，每题1分）
1.从结构类型看，洛伐他汀属于（）
A．烟酸类 B．二氢吡啶类
C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
2.药物Ⅱ相生物转化包括（）
A．氧化、还原 B．水解、结合
C．氧化、还原、水解、结合 D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）
A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）
A．3－羰基 B．A环芳香化
C．13－角甲基 D．17－β－羟基
5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）
A．水解 B．氧化 C．重排 D．降解
6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效
A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D． 1R,2R(－)
7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）
A．差向异构体 B．内酯物 C．脱水物 D．水解产物
8.下列四个药物中，属于雌激素的是（）
属于雄激素的是（）
属于孕激素的是（）
属于糖皮质激素的是（）
A．炔诺酮 B．炔雌醇 C．地塞米松 D．甲基睾酮
9.以下哪个药物不是两性化合物（）
A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素
10.从结构分析，克拉霉素属于（）
A．β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类
11.环磷酰胺的作用位点是（）
A．干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶
C．直接作用于DNA D．均不是
12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）
A．2个 B．4个 C．6个 D．8个
13.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A．兰索拉唑 B．特非那定 C．法莫替丁 D．阿司咪唑
14.阿司匹林的结构表现，它是（）A．酸性 B．碱性 C．中性 D．水溶性
15.解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
16. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．芬太尼 D．喷他佐辛
17. 药物的代谢过程包括（）A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物
B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物
D．一般不经结构转化可直接排出体外
三、多项选择题（每题2分，共20分）
1. 地西泮的代谢产物有（）
A. 奥沙西泮
B. 替马西泮
C. 劳拉西泮
D. 氯氮卓
2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）
A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻
B. 碱性较强
C. 酰胺键比酯键较难水解
D. 无芳伯氨基
3. 芬太尼化学结构中含有以下哪些基团（） A．酚羟基 B．哌啶基 C．丙酰胺基 D．苯乙基
4. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（） A．布托啡诺 B．二氢埃托啡 C．纳洛酮 D．纳布啡
5. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）
A.1,4二氢吡啶环是必需的
B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直
C. 3,5位的酯基取代是必需的
D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（）
A. △4-3-酮
B. C-13位角甲基
C. A环芳构化
D. △4-3,20-二酮
7. 下列药物中具有降血脂作用的为（）
Cl O
O
O
O
A. B.
C.
NH
H
N N
Cl
Cl
HCl
D.
S S
OH HO
8. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（）
A.16甲基引入可降低钠潴留作用
B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方
式 C.为了稳定17β-酮醇侧链 D.为了增加糖皮质激素的活性
9. 关于奥美拉唑，正确的是（）
A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结
合，产生作用
B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉
唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体
C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，
减轻炎症，降低溃疡的复发率
10. 利舍平具有下列那些理化性质（）
A. 具有旋光性
B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢
C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应
D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解
四、试比较下列各组化合物的生物活性，并简单说明理由（20分，每题5分）
1.
N N
N H N
SH N N
N
H N OH H 2
N
2.
O
H
O
O
H
3.
SO 2NHCCH 3
O
H 2N
SO 2NHCCH 3
O
C H 3C O
4.
N
OH O O
C 6H 5C 2H 5
HN
N C 6H 5C 6H 5O
五、 合成题（20分，任选4题，每题5分） 1. 以对硝基苯乙酮为原料合成氯霉素 2. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺 3. 以青霉素为原料合成头孢氨苄 4. 以对氯苯酚为原料合成氯贝丁酯 5. 以苯乙腈为原料合成芬太尼 6. 7. 8. 9.
（注：素材和资料部分来自网络，供参考。
请预览后才下载，期待你的好评与关注！） 10. 11. 12.。