硫酸铵存在下氯化亚锡—孔雀绿—水体系浮选分离铂的研究
硫酸铵—碘化钾—孔雀石绿体系分离金
Au a +4I F — + 4C1 C| - — Au 一
MC + H — MCH
7 1型分光 光度 计( 2 上海 第 三分 析仪器 厂 ) 。 孔 雀石 绿溶 液 : C=10×1 m IL . 0 o : /
S C2溶 液 : nl C=0.4 o/ 4 t lL; o Ⅺ 溶液 : C=0.0 o/ ; 5 t lL o
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第 6期
20 0 2年 5月
黄
金
第2 3卷
-
G oLD
4 ・ 7
Байду номын сангаас硫 酸 铵 一碘 化 钾 一孔 雀 石 绿体 系分 离 金
刘满 红 , 高云 涛 , 黄伟 清
( 云南 民族 学 院) 摘 要 : 究 了金在硫 酸 铵 一碘 化钾 一孔雀石 绿体 系中的分 离行 为。试验 结果 表 明 . 系可 研 体 分 离金 , 且在 选定 的 奈 件 下金 的 分 离率 为 10 0 %。合 成样 的分 离结 果 表 明 , 方 法 可 从 大量 该 F ( 、 b Ⅱ) A ( 、 u Ⅱ) Z ( 、 a I) 常见贱垒 属基 体 中分 离 A ( 。 e Ⅲ) P ( 、 l Ⅲ)C ( 、 n Ⅱ) C (1 等 u Ⅲ)
关键词 : ; 化钾 ; 雀石绿 ; 离 金 碘 孔 分
中 图分类号 : 5 2 5 0 5 .
文献标 识码 : B
文章 编号 :0 1 27 2 0 )5 07—0 10 —17 (0 2 0 —04 2
1 引
言
3 结 果 与讨 论
3 1 分 离 A ( 的 条件 . u Ⅲ)
3 1 1 K 浓 度 的 选 择 .. I
硫酸铵-四丁基溴化铵-碘化钾体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究
硫酸铵-四丁基溴化铵-碘化钾体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究宋世林;司学芝;郭鹏;马万山【摘要】在0.1 g/mL硫酸铵、5.0×10~(-4)mol/L四丁基溴化铵(TBAB)和3.0×10~(-2) mol/L碘化钾存在下,铂(Ⅳ)形成的水不溶性的缔合物[PtI_6][TBAB]_2在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,Zn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Co(Ⅱ)D、W(Ⅶ、Al(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)和Zr(Ⅳ)15种离子均不形成不溶性沉淀物.据此可达到铂(Ⅳ)与上述共存离子之间的定量分离.本法用于Ni-Pt/Al_2O_3催化剂中铂的分离和测定,平均回收率为97.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=5).【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2010(030)002【总页数】4页(P66-69)【关键词】铂;四丁基溴化铵;碘化钾;浮选分离【作者】宋世林;司学芝;郭鹏;马万山【作者单位】信阳师范学院化学化工学院,河南信阳,464000;河南工业大学化学化工学院,河南郑州,450052;信阳师范学院化学化工学院,河南信阳,464000;信阳师范学院化学化工学院,河南信阳,464000【正文语种】中文【中图分类】O652.62铂具有优良的化学稳定性、导电性、延展性和催化性能等特殊的物理化学性质,在石油化工、冶金、地球化学、材料、环境科学、电子、生物学和医学等诸多领域中得到广泛应用。
因此铂是现代工业中有特殊金属地位的贵金属元素之一。
而铂在天然物料和工业产品中含量很低,在大多数情况下,分析痕量铂必需要预先进行分离和富集。
利用非有机溶剂进行液-固浮选体系分离金属离子的方法,由于分离效率高,近年来受到人们的重视[1-5]。
本文研究发现,当KI和四丁基溴化铵(TBAB)同时存在时,Pt(Ⅳ)与 I-生成的 PtI62-阴离子能和四丁基溴化铵阳离子(TBAB+)形成不溶于水的三元缔合物[PtI6][TBAB]2。
在硝酸钠存在下硫氰酸铵—孔雀绿—水液—固体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究
1 00
80
Fg 2 F e t f'4 S N O h i. . e I , C I eE% o z l f o g 1t f
z :0 gMG 00 1 o L : 5 l 5 g ; ( 0 t l )1 m ; o/ 总体积 (oav Ⅲ : m Tt m)1 l ld 0
图1 M G用量对 五 浮选率的影响 F E etf i r h % o zI i 1 fc 0 g o teE g b - 1r " 2 :0g N4S N 0 1 o L : 5 I 5, ;I,C ( m l )1 m : , , l 总体 ̄ (o l 0 n )la ,Tt l n :o d av 山
及所用其它试剂均为分析纯。 71 2 型分光光 度计 ( 上海第三分 析仪器厂 ) ; p S2酸度计 ( 海第 二分 析仪器 厂 ) H 上 。
12 实验 方法 .
于 2m 磨 口比色管 中, 5l 加入一定量的金属离
子标准 溶液 、HS N溶 液 、i 液 , 一 定 量 的 N ,C b G溶 用
根据上 述 试验 结 果 可知 , N ̄S N存 在 而 当 I C 没有孔 雀 绿 时 , 当孔 雀 绿存 在 而 没 有 NL C 或 }S N
啦 稿 日期 :0 1 20 ; 回 日期 :0 I 4 20- -1 修 0 0— 廿‘ O
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4 0
2 0
1 I
图 4可知 , p 在 H=50—70范 围 内,r 浮选 率 . . zI 为 10 , 0%
=
50~ ., ’ p . 70 在 H=60~70范 围内浮 选 , 制 一 定 的 酸 度 , 控 可使
硝酸钠—碘化钾—孔雀绿—波—固体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究
上时 , H 完 全被 浮选 。本 实验 选 择 KI 量 为 用
1. m L。 0
由上 述试验 结 果 可 知 ,当 KI 孔 雀绿 同 时 和
存在时, g H2 与它们形 成不溶于水 的三元缔合 物 而被 浮 选 。 因此 可 推测Hg 2 浮 选 的机 理 被
为:
N Ac 制 ; H 7 0 用 NI A a 配 p ., - c配 制 。硝 酸 钠 、 I 4 溴 化钾 、 氯化钠 、 酸铵 。所用 试剂 均为 分析 纯。 硫
( )两者 结果 相吻合 。 E% ,
定 量 N N 的 存 在 下 , g aO H2 与 I 形 成 的 一
Hgi [一能 与孔 雀 绿 阳离 子 ( ) 成 不 溶 于 水 MG 形
的三元 缔合 物 M ( I) 此 三 元缔 合 物 可 浮于 Hg , 盐水 相 上 , 成 浮选 相 , 且 液 固两 相 界 面 清 形 并 晰 , 两相 形 成 过 程 中 , 被 定 量 浮 选 。控 制 在 Hg
加人 1O NO gNa 固体 , 分振 荡 , 置片 刻 。移 充 静
取盐水 相 , 分 光 光度 法 测 定 盐水 相 中被浮 选 金 用 属离子 的含 量 , 将 过滤 得 到 的沉 淀 用 乙醇 溶 解 或 后 , 定 被 浮 选 金 属 离 子 的 含 量 , 算 浮 选 率 测 计
硝 酸 钠 一碘化 钾 一孔 雀绿 一液 一固体 系浮 选 分 离 汞皿) 的研 究
温 欣荣 , 涂常 青 , 红 山 李
( 应 学 院化 学 系 . 东 梅州 嘉 广 5 4 1) 1 0 5
摘
要 : 究 了 硝酸 铺 一碱 化钾 一孔 雀 绿 一液 一固体 系 浮进 分离 汞衄 的行 为 , 讨 了 H 与常 见离 子 分 离 的条 件 。结 果 表 哪 研 探 , 2 AP F 分 离 。方 法 简 便 . 果 夸人 满意 。 Mn . , 结
氯化钠存在下氯化亚锡—罗丹明B—水体系浮选分离铱
准 溶液 , 一定 量 H 18 C C、 n h溶 液, 水 浴加 热 一 定 沸
时 间 后 加 入 一 定 量 罗 丹 明 B 溶 液, 水 稀 释 至 用
坩埚 中经 6 0 2 烧后 , N 2 2 融, { 取 , 5 *灼 ( 用 O 熔 水 曼 用 浓 H 1 化. C酸 酸化液 加人 1 0滴 10g L Na r 溶 0 / B O ̄
1 实验部分
11 主 要试 剂与仪 器 .
收 稿 日期: 0 10 —7 2 0 —82 ;修订 日期:2 0 —40 0 20 —5
子 分 离, 浮 选分 离的 I 可采 用原子吸 收 法测 定 被 r 结果 与 l试 垒分 离富 集法相 符 。精 密度 试验 , 上
相 时 标 准偏 差 ( S , l ) % 。 R D t =5 <3
关键 词 :浮 选分 离; 物 ; 矿 原子 吸收 ; 铱 中 图分类 号 :. 5 .1 )1 2 I67 3 ;( 4 8 5 ) 6 文献 标识 码 : A
体元 素 中 I r的浮 选 分 离 后 , 原 子 吸 收 ( S 测 用 AA ) 定 I_ 测定 了三元 缔 台 物 的 组 成, 浮选 机 理 也 r 并 对
进行 _ 『 探讨 。
合 成样 各 离 子 含 量 用 等 离 子 体 发 射 光 谱 (c IP— AE ) 测定 , S法 计算 浮选 率 。 矿物 中 【 的测 定 : r 称取 50 00g矿样于 镩 . ~2 .
l 1J O OnI 加入 一定 量 固体 N C, 荡 O 5mi, , a 1振 n 用
丙醇_硫酸铵_水液_液体系萃取分离铂_钯_铑和金
丙醇2硫酸铵2水液2液体系萃取分离铂、钯、铑和金高云涛3吴立生 王 伟(云南民族学院化学系,昆明650031)(昆明贵金属研究所,昆明650221)摘 要 研究了丙醇2(NH 4)2S O 42水液2液体系对铂Χ、钯Χ、铑∆和金∆氯化亚锡络阴离子的萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。
实验表明在盐酸介质中体系可同时萃取铂Χ、钯Χ、铑∆和金∆,对铂、钯、铑和金的萃取率分别是9914%、9910%、9813%、9918%,方法可用于从贱金属中分离铂、钯、铑、金。
对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符。
关键词 丙醇,铂,钯,铑,金,氯化亚锡,液2液萃取 2000209207收稿;2000212212接受1 引 言小分子的有机物如乙醇、丙醇在硫酸铵等电解质存在下分为两相,用于萃取某些金属离子〔1,2〕,但尚未见该类体系在贵金属萃取分离方面的报道,Schrodedr 等〔3,4〕研究表明:在一定条件下,贵金属离子可与氯化亚锡反应生成三氯锡酸合络阴离子,增加了可萃性或吸附性,应用于泡沫塑料吸附分离或萃取光度法等,据此我们研究了丙醇2硫酸铵2水液2液体系对铂Χ、钯Χ、铑∆、金∆三氯锡酸络阴离子的萃取行为,实现了铂Χ、钯Χ、铑∆、金∆多元素的同时萃取,应用于合成样及实际样品的分离,比较高分子聚合物2盐2水体系〔5〕,本文的方法具有分相清晰,萃取相不含粘度大难处理的聚合物,对测定干扰小等优点,尤其适合物于多元素的分光光度法、电化学法或ICP 2MS 法等同时测定前从大量贱金属基体中分离铂、钯、铑、金,本文的研究结果为贵金属分离提出了有益的启示。
2 实验部分211 仪器及试剂丙醇:硫酸铵;015m ol ΠL 氯化亚锡水溶液(214m ol ΠL 盐酸介质);盐酸;贵金属标准溶液(mg ΠL ):铂Χ(10010),钯Χ(10010),铑∆(8814)、金∆(10010),均为016m ol ΠL HCl 介质;所用试剂均为分析纯。
硝酸钠—碘化钾—孔雀绿—水体系浮选分离镉
利 用盐 一 三元 缔合 物一 体 系浮选 分 离金 属离 子我 们 已有 报 道 .本 文 研 究 了硝酸 钠一 化钾一 水 碘 孔雀 绿一 水体 系浮 选分 离镉 的行 为及 其 与 常见 离 子 分离 的 最佳 条 件.实 验 表 明 , 一定 量 Na 在 下 , 在 NO 存 C (I) I 形成 的 C I d 与 d] 一能 与孔雀绿 阳离子 ( ) 成不 溶 于水 的三 元缔 合 物 MG 一C I , 三 元 MG 形 ( d 此 ) 缔 合物 可 浮 于盐水 相 上形 成 浮选 相 , 并且 液一 固两 相界 面清 晰 , 两相 形成 过程 中 , d( ) 定量 浮选 . 在 C Ⅱ被 控 制适 当条件 , 实现 了c ( ) d Ⅱ- 9常见离 子 Z ( )C ( ) N ( )Mn Ⅱ 、 e I 、 o Ⅱ 、 ( ) 间 的分 n I 、 u Ⅱ 、 i Ⅱ 、 ( ) F ( ) C ( )A1Ⅲ 之
温 欣 荣
涂 常青
( 应 学 院 化学 系 梅州 5 4 1 ) 嘉 1 05
关键词
镉 , 选分离 , 化钾 , 浮 碘 孔雀 绿 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 00 1 (0 2 0 一100 10 —5 8 2 0 ) 1D 0 3
中图 分类 号 : 5 . 2 062 6
结 果 与 讨 论
固定 C ( 用量 为 5 g KI d Ⅱ) 0 , 用量 为 10mL, 验 了孔 雀绿用 量对 C ( 浮选率 的影 响.结果 表 . 实 d I)
明 , d Ⅱ) C ( 的浮选率 随着 孔 雀绿用 量 的增加 而增 大.无 孔雀 绿存 在 时 , d I) C ( 的浮选率 为 0 当孔 雀绿 ,
用 量达 到 10m . L时 , d Ⅱ) C ( 浮选率 达到 10 , 0 继续增 加孔雀 绿用量 , d Ⅱ) C ( 浮选 率保 持不 变.本 实验
硫酸铵存在下碘化钾-丙醇双水相体系萃取分离镉及其应用
硫酸铵存在下碘化钾-丙醇双水相体系萃取分离镉及其应用左国强;周鸿燕;李雅倩;李全民【摘要】试验研究了在硫酸铵存在下碘化物-丙醇双水相体系萃取分离镉的行为及最佳分相条件.考察了络合剂的选择、KI和(NH4)2SO4用量、pH值等反应条件对萃取率的影响.结果表明,体系中加入0.5 mL 200 g/L KI溶液和1.5 g (NH4)2SO4、在pH 值为1~5的介质中,无需使用三苯甲烷类阳离子染料,Cd2+与KI络合生成的CdI2-4络离子可与丙醇阳离子生成离子缔合物,进而被萃取到丙醇上层.实验方法通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测萃取后丙醇相中Cd的含量得到证实.Cd2+质量浓度在0.20~2.50 μg/mL范围内呈线性关系,相关系数r=0.996 51.干扰试验表明,在±5%的误差范围内,铅烟灰样品中最大质量分数范围内的共存元素(8%Zn、2.5%Fe、2%Cu、0.7%In)不干扰Cd的测定.实验方法应用于铅烟灰中Cd的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)在1.8%~2.3%之间,加标回收率在90%~92%之间.%In the presence of ammonium sulfate, the extraction behavior of Cd2+ was studied by potassium iodide-propanol aqueous two-phase in the presence of ammonium sulfate, and the optimal conditions of phase separation were selected.The reaction conditions, such as the selection of complexant, the amount of KI and (NH4)2SO4, pH value, on the extraction rate were investigated.Results showed that, without the need of chromogenic agent, CdI2-4 can be extracted into the upper layer of propanol by the formation of ion association with propanol cations, in the medium of pH 1-5, when 0.5 mL of 200 g/L KI solution and 1.5 g of(NH4)2SO4 were added.The method was verified through the determination of Cd in the extracted propanol phase by flame atomicabsorption spectrometry.The mass concentration of Cd2+ was linear in the range of 0.20-2.50 μg/mL.The correlation coefficient is 0.996 51.The interfering experiment shows that Cd2+ can be dissociated completely from the coexisting elements in the maximum mass fraction range of lead dust (8%Zn、2.5%Fe、2%Cu、0.7%In), within the error range of ±5%.The proposed method was successfully applied to the determination of cadmium in lead dust.The relative standard deviation (RSD,n=5) was between 1.8%-2.3%, and the recovery of standard addition was between 90%-92%.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2017(037)008【总页数】5页(P73-77)【关键词】镉;硫酸铵;碘化钾-丙醇双水相体系;原子吸收光谱法(AAS)【作者】左国强;周鸿燕;李雅倩;李全民【作者单位】济源职业技术学院冶金化工系,河南济源 454600;济源职业技术学院冶金化工系,河南济源 454600;济源职业技术学院冶金化工系,河南济源 454600;河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡 453007【正文语种】中文Cd是自然界中广泛存在的一种重金属微量元素,通过生物链在人体内富集,可引起慢性中毒,甚至致癌、致畸以及致突变[1],Cd在生物体内的半衰期长达10~30年,是已知的最易在体内蓄积的毒物[2]。
在硫酸铵存在下硫氰酸铵——孔雀绿—水液—固体系浮选分离汞(Ⅱ)
 ̄ 1 —6收 :0—21 稿 ;0 1 -6接受 0 。 20. 9  ̄.
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分 析 化 学
第3 0卷
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3 2 盐的种 类及 用量 的选 择 .
Nc、a O 、N .:q 、 B alNN ( H )s K r等 盐 类 对 液. 分 相 及 H Ⅲ 选 率 的 影 响 见 图 1 试 验 表 明 , 固 g 浮 。
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第3 o卷 2 2 1 ∞ 年 月
分析化学 ( E XI l x E 研究简报 FN I u ) HA
C ie mm L t e 呻 hn s I e m t f 幽 oL 0 d Ⅱ
第 i 期
8 9—9 2
10 、3 、 I5 , 0 % 9 % 9 .% 故本 试验 选择 ( ) 0 用 量为 10g N 4 S . 。 3 3 酸度 对不 同金属 离子浮选 率 的影 响 . 由 图 2 知 , p . 7 0 围内 ,№ () 选率 达 9 % 以上 , 可 在 H 10~ . 范 Ⅱ浮 7 可认 为 已被 完 全浮 选 。c I 0 硼在 p H I0 dI 在 p . . ,C /) l H 10—2 0 I 、 r . ,Al Cl 皿 皿在 p H1 0~7 0 i 在 p . . ,N H 2 0~7 0 n 、 . ,M Ⅲ) 在 p . H 5 0~
Nf 、b 、e ) i 、 : 1 、r C  ̄ 等不被浮选, iI 皿 F( ㈣ c 、 ㈣ c㈣、 dI ⅡM HB A ) 因而可实现 H 与这些离 子的分离。该体
系具 有不 使用有 毒害作 用 的有机溶 剂 、 试剂 用 量少 、 析成本 低 、 法简便 等优 点 。 分 方
NaCl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Au(Ⅲ)
(. o LHC 介 质 ) 10X1 m lL十六烷 基三 甲基 氯化铵 ( T C 水 溶液 :. o L氯化 亚锡 0 6m l 1 / :. 0 o / C MA ) 05m l /
水溶 液 ( . o L HC 介 质 ) 12 m lL H 1 溶 液 ; n 1) C 1 ) C ( 、 1 1 ) C 1 ) 2 4m l 1 / ;. o C 水 / Z (1 、 d( 1 、 o Ⅱ) A ( 1 、 u( 1 、 1 N ( 1 、 (1) F ( 等金属 离 子 的标 准液 均 为 5 . / ; a 1 i 1 ) Mn 1 、 e Ⅲ) 0 0mg L N C 固体 ; 用 试剂 均 为 分 析纯 , 为 所 水
采用 多元素 的分光 光度法 、 电化 学法 或 I P M C — S法 等 同时 测 定 前 多个 贵 金 属元 素 与 大 量基 体 金 属 的定
量分 离 。 果表 明 . 种分 离方法 具有一 定 的实 际应 用价 值 。 结 这
P( ) P ( 1 、 h(1) A (1 ) 准 溶 液 ( 明贵 金 属 研 究 所 提 供 ) 浓 度 均 为 10 0 mg L lⅣ 、d 1) R 1 、 u 1 标 1 1 昆 : 0. /
于 从 量 基体 金属 中分 离铂 、 、 、 。 钯 铑 金 关键词 P( ,d l Ⅱ) P (Ⅱ)R ( ) A ( ) 氯 化 亚 锡 , 六烷 基 三 甲基 氯化 铵 , 一 浮选 分 离 ,h Ⅲ , u Ⅲ , 十 液 固 文 献 标识 码 : A 文 章 编 号 :000 1 (0 7 0 — 9 -3 10 - 8 20 )91 2 5 0 0 中图 分 类 号 :6 7 3 0 5 .
高云涛。 ,
丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B
丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B高云涛;王伟【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2002(014)003【摘要】@@ 水溶性聚合物如聚乙二醇(PEG)、吐温(Tween)80的水溶液在电解质存在下萃取分离贵金属离子已有报道[1];小分子的有机物如乙醇、丙醇在硫酸铵、氯化钠等电解质存在下也能分为两相形成双水相体系,可应用于金属离子的分离[2];该类体系也可以用于萃取分离贵金属络阴离子[3,4].我们发现金(Ⅲ)与氯离子在碱性染料罗丹明B(RhB)参与下所形成的三元缔合物,可被丙醇-硫酸铵双水相体系定量萃取而与大量常见贱金属分离,体系同时具有溶剂萃取法及溶剂浮选法的优点:既可以分离简单贵金属络阴离子[3,4],又可以分离贵金属三元缔合物,并且不使用有毒的有机溶剂,无需进行反萃取或固相分离过程,简单、快速,且分相清晰,可用于贵金属湿法冶金或分析过程从贱金属基体中分离金.【总页数】2页(P320-321)【作者】高云涛;王伟【作者单位】云南民族学院化学系,云南,昆明,650031;昆明贵金属研究所,云南,昆明,650221【正文语种】中文【中图分类】O658.2【相关文献】1.硫酸铵存在下碘化物-结晶紫-丙醇双水相体系萃取-原子吸收光谱法测定铅 [J], 左国强;苏小莉;李全民2.硫酸铵存在下碘化钾-丙醇双水相体系萃取分离镉及其应用 [J], 左国强;周鸿燕;李雅倩;李全民3.钯(Ⅱ)碘络合物在丙醇-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为及在钯测定中的应用[J], 高云涛;王伟4.金(Ⅲ)在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配行为及萃取机理 [J], 高云涛;王伟5.丙醇-硫酸铵双水相体系萃取铂(Ⅱ)-三氯亚锡酸络合物的机理研究 [J], 高云涛;赵吉寿;王伟;颜莉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
氯化钠存在下应用氯化亚锡—罗丹明B—水体系浮选分离钯
( . Ⅱ) 氯化亚锡 络合物在碱性染料罗丹 明 B R B (h ) 的参与下所形成 的三元缔合物, 在氯化钠存在下可 从溶液中浮选出水相 , 可用于从大量常见贱金属基
体 中浮选分 离钯 ; 过 实验 提 出 了浮选 模 型 , 通 对其
收稿 日期 :0 1 72 ; 20— —4 修订 日期 :0 11-5 0 20 — 1 0
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第 2 卷第 3 1 期 20 02年 5 月
分 析 试 验 室
C ieeJm l fA ay hns cma n ls o
Ⅷ
.1 2 No 3 .
20 0 2— 5
氯 化 钠 存 在 下应 用 氯化 亚 锡 一 罗丹 明 B 一 水体 系浮选 分 离钯
传统的溶剂浮选是利用有机溶剂使 离子缔合 物或 螯合 物从 水相 中析 出至 两相 界面 的分离 方法 , 缺点 在于 所 用 有 机 溶 剂 多 为 毒 性 较 大 的 苯 、 甲 二
苯、 氯仿等 ; 年来 报 道 了~ 种 基 于 氯化 钠 等 电解 近 质 的析相 作用 的新 型浮 选体 。 该法 不 使 用 有 ’ , 机 溶剂 , 操作 者无 害 。 离 速度 快 , 剂 用 量 少 ; 对 分 试 但对 贵金 属 的浮 选 分 离 尚未 见 报 道 , 究 发 现 钯 研
对 影响 浮 选 的 因素 如 NC , C,n I, aIH ISC2罗丹 明 B用 量 进 行 了 研 究 , H I 度 在 04 o L~ 当 C浓 .8m l / 15m lL之 间 , n I浓 度 在 00 o L~0 1 . o / SC 7m l / .2 m lL之 间 , 丹 明 B- 度 在 10m lL~20× o / 罗 浓 . o / . 1 m lL之 间 , 选 率 达 最 大 且 稳 定 。不 加 入 0 o / 浮
硫酸铵溶液中重金属离子及砷的分离工艺研究与生产实践
收稿日期:2020-03-20硫酸铵溶液中重金属离子及砷的分离工艺研究与生产实践李龙仙(富民薪冶工贸有限公司五华分公司,云南昆明650000)摘 要:采用石灰-铁盐法工艺处理含砷等重金属的工业废水应用较广泛、成熟,但该工艺应用于(亚)硫酸盐溶液中的砷等重金属的分离较少见。
通过工艺对比,并经小型实验、中试、扩试验证,确定了采用铁盐法工艺脱除硫酸铵溶液中的重金属离子,并成功应用于生产,能有效去除(亚)硫酸盐溶液中的砷等重金属离子,并产出合格的硫酸铵产品。
关键词:中和;铁盐;(亚)硫酸盐溶液;重金属离子;砷;分离中图分类号:X703 文献标志码:A 文章编号:1673-9655(2020)05-0070-03 重金属冶炼过程产生的烟气治理是各冶炼厂均需面对的问题,其中烟气中的SO2治理是气体排放的关键。
对高浓度SO2烟气,一般采用制酸的方式进行治理,低浓度SO2烟气多采用氨法、碱法、活性焦、有机氨吸收等方法进行治理。
在中铜下属的某铜冶炼烟尘综合回收利用企业采用湿法浸出+火法熔炼的工艺,火法熔炼采用了密闭鼓风炉,烟气经除尘后所含的SO2采用氨法脱硫的工艺脱除。
该工艺产出高浓度的亚硫酸铵溶液,此溶液经酸分解后产出硫酸铵溶液,溶液经蒸发浓缩结晶、过滤、干燥后得到硫酸铵产品。
但在生产实践中,该烟气治理工艺存在重金属尘未能做到100%脱除(除尘效率约98%),部分粉尘在后段脱硫时被捕集到亚硫酸氨溶液中,导致产出的硫酸铵产品重金属含量超标,成为不合格产品。
为改变这一状况,确保产出的硫酸铵产品是合格品,需将硫酸铵溶液中的重金属离子有效脱出。
通过工艺对比,并经小型实验、中试、扩试验证,确定了采用铁盐法工艺脱除硫酸铵溶液中的重金属离子,得到了较好的效果,最终在生产中成功运用。
1 工艺原理酸分解后的硫酸铵溶液中砷主要以三氧化二砷、正亚砷酸和偏亚砷酸及其他的盐类形式存在:4OH2-+As2O3→As2O52-+2H2O3H++AsO33-=As(OH)3=As3++3OH-5H++AsO43-=As5++3OH-+H2O在硫酸铵溶液中加入浓度为10%~15%氨水、硫酸亚铁,铁与溶液中AsO3-3、AsO3-4形成稳定的络合物,并被铁的氢氧化物吸附共沉而达到除砷的目的:AsO43-+Fe(OH)3=FeAsO4+↓3OH-AsO33-+Fe(OH)3=FeAsO3+↓3OH-硫酸铵溶液中重金属离子在加入氨水和铁盐后,经自吸式空气氧化器搅拌、氧化,其重金属离子形成氢氧化物沉淀,铁离子形成氢氧化铁以凝聚吸附砷离子达到共沉淀,其化学反应过程如下:Men++nOH-=Me(OH)n↓Fe(SO4)3+6OH-=2Fe(OH)3↓+3SO42-2 工艺流程设计鼓风炉烟气经重力除尘、电收尘动力波除尘、两级氨吸脱硫处理后得到亚硫酸铵溶液,该溶液处理工艺流程见图1。
硫酸铵浸出稀土的原理
硫酸铵浸出稀土的原理稀土,这个听起来就很神秘又珍贵的东西,在现代科技领域那可是有着举足轻重的地位。
我今天就想和大家聊聊硫酸铵浸出稀土的原理,这可真是个很有趣的事儿呢。
咱们先得知道稀土元素在矿石里可不是孤孤单单地存在着的。
它们往往和其他矿物共生在一起,就像一群小伙伴挤在一个大家庭里一样。
那怎么把稀土从这个大家庭里分离出来呢?这时候硫酸铵就登场了。
你看啊,硫酸铵是一种盐,它有自己独特的化学性质。
当把硫酸铵溶液加入到含有稀土的矿石中时,就像是一场奇妙的化学舞会开始了。
硫酸铵里的铵根离子可就像一个个热情的小使者,它们对稀土有着特殊的“吸引力”。
稀土元素在矿石里的存在形式大多是化合物,铵根离子就想办法去打破原来的化学键,和稀土元素结合。
这就好比在一个已经搭好的积木城堡里,铵根离子这个小捣蛋鬼跑进去,把和稀土相连的那些积木块给拆开,然后拉着稀土元素的手说:“嘿,咱们一起玩吧。
”那这个过程到底是怎么发生的呢?从化学角度来讲,这涉及到离子交换反应。
矿石中的稀土离子就像是被囚禁在牢房里的犯人,而硫酸铵溶液就像是一群带着特殊钥匙的救星。
铵根离子这个钥匙正好能打开稀土离子牢房的锁,把稀土离子给释放出来,然后带着它们跑到溶液里。
这时候溶液里就有了大量被铵根离子解救出来的稀土离子。
我有个朋友,他之前对这个原理也是一头雾水。
有次我们聊天,他就问我:“这硫酸铵怎么就知道要和稀土元素结合呢?难道它们之间有什么神秘的约定?”我就笑着跟他说:“这可不是什么神秘约定,这就是化学规律在起作用。
就像磁铁能吸引铁一样,铵根离子和稀土元素之间有着特殊的化学亲和力。
”在这个浸出过程中,溶液的酸碱度也很关键。
如果酸碱度不合适,就像一场舞会上的音乐节奏错乱了一样。
太酸或者太碱,铵根离子可能就不能很好地发挥它的作用,就像小使者突然迷失了方向,找不到稀土元素这个目标了。
合适的酸碱度就像是给这个化学舞会提供了恰到好处的音乐氛围,让铵根离子和稀土元素能够欢快地结合。
[RuI4-]从乙醇-水-硫酸铵析相体系中的“绿色”化学萃取分离
[RuI4-]从乙醇-水-硫酸铵析相体系中的“绿色”化学萃取分离牛明改;司学芝;张秀兰;马万山【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(050)010【摘要】试验表明,在保持乙醇与水的体积比为3比7的条件下,如乙醇3.0 mL与水7.0mL混合,加入硫酸铵3.0g(即每1 mL溶液中含硫酸铵0.3g),充分振荡后,此溶液可分成界面清晰的醇-水两相.如溶液中含钌(Ru3+),且同时含浓度达到3.0×10-3mol·L-1的碘化钾,则钌将以[RuI4][C2H5OH2+]离子缔合物的形式萃取入乙醇相中.上述萃取体系的酸度要求在pH 0.5~4.4范围内.进一步试验了钌与其他12种金属离子(Al3+、Zn2+、Mn2+、pb2+、Ni2+、Cr3+、Ga3+、Co2+、Fe3+、Mg2+、Ag+及V3+)共存的二元或多元体系的分离情况,结果都较满意,萃取率在98.9%~99.5%之间.此分离方法避免用有害的有机溶剂,有利于环境保护.【总页数】3页(P1203-1205)【作者】牛明改;司学芝;张秀兰;马万山【作者单位】信阳师范学院化学化工学院,信阳464000;河南工业大学化学化工学院,郑州450052;信阳师范学院化学化工学院,信阳464000;信阳师范学院化学化工学院,信阳464000【正文语种】中文【中图分类】O658.2【相关文献】1.汞(Ⅱ)在罗丹明B-乙醇-硫酸铵体系中的析相萃取分离 [J], 牛明改;司学芝;马冬冬;马万山2.乙醇-硫氰酸铵-硫酸铵体系绿色析相萃取分离铟 [J], 曹书勤;司学芝;马万山3.水-正丙醇-硫酸铵体系析相萃取分离钯的研究 [J], 沈久明;司学芝;李想;马万山4.Ga(Ⅲ)在乙醇-罗丹明B-硫酸铵体系中的绿色析相萃取 [J], 钟黎;郭鹏;马万山5.锡在硫氰酸钾-乙醇-硫酸铵-水体系中的绿色析相萃取分离研究 [J], 陈彬;司学芝;马万山因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
铵(胺)盐对孔雀石表面吸附黄药稳定性的影响
铵(胺)盐对孔雀石表面吸附黄药稳定性的影响张琳;方建军;蒋太国;赵敏捷【摘要】为了研究活化剂对孔雀石表面异戊基黄药吸附稳定性的影响,分别研究了硫化钠、乙二胺磷酸盐、碳酸氢铵、铵(胺)盐等活化剂对孔雀石表面吸附异戊基黄药的影响.试验结果表明:硫化钠、乙二胺磷酸盐、碳酸氢铵以及铵(胺)盐均能有效促进孔雀石表面对黄药的吸附,其效果由高到低依次为:铵(胺)耦合活化剂>碳酸氢铵>乙二胺磷酸盐>硫化钠.与直接硫化浮选相比,组合铵胺盐的添加不仅能提高黄药在孔雀石表面的吸附量和吸附速率,而且还能提高黄药在孔雀石表面吸附的稳定性,具有吸附增敏效应.%In order to investigate the effect of activating agents on adsorption stability of isoamylxan-thate on malachite surface , different activators , including sodium sulfide , ethylene diamine phos-phate, ammonium bicarbonate, the combination of ammonium (amine) salt were used and studied. The results showed that all these agents could promote the adsorption of isoamylxanthate on mala-chite surface, the promoting effect ranked as follows:the combination of ammonium(amine)salt>ammonium bicarbonate >ethylene diamine phosphate >sodium sulfide .Compared with direct sul-phidization flotation , the adding of combination of ammonium ( amine) salt could not only improve xanthate adsorption capacity and adsorption rate , but also increase the stability of xanthate adsorp-tion on malachite surface .【期刊名称】《矿产保护与利用》【年(卷),期】2017(000)001【总页数】5页(P46-50)【关键词】孔雀石;铵(胺)盐;异戊基黄药;吸附量;稳定性【作者】张琳;方建军;蒋太国;赵敏捷【作者单位】昆明理工大学国土资源工程学院,云南昆明650093;复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室,云南昆明650093;昆明理工大学国土资源工程学院,云南昆明650093;复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室,云南昆明650093;昆明理工大学国土资源工程学院,云南昆明650093;复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室,云南昆明650093;昆明理工大学国土资源工程学院,云南昆明650093;复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室,云南昆明650093【正文语种】中文【中图分类】TD923+.14孔雀石是最常见的氧化铜矿之一,选用常规的选矿方法很难达到理想的选别指标,通常采用添加活化剂来改善矿物与药剂的作用提高浮选效果[1-2]。
(NH_4)_2SO_4存在下氯化亚锡—丙醇体系萃取分离铂(Ⅱ)的研究
(NH_4)_2SO_4存在下氯化亚锡—丙醇体系萃取分离铂(Ⅱ)
的研究
刘满红
【期刊名称】《云南民族学院学报:自然科学版》
【年(卷),期】2002(11)3
【摘要】研究了用 (NH4) 2 SO4存在下氯化亚锡—丙醇体系萃取分离铂(Ⅱ )的行为及体系在盐酸介质中的分相条件 .实验表明在盐酸介质中体系可萃取铂(Ⅱ ) ,其萃取率为 99.4 % ,该方法可用于从贱金属中分离铂(Ⅱ ) .
【总页数】3页(P152-154)
【关键词】氯化亚锡;丙醇;铂;铂;液-液萃取
【作者】刘满红
【作者单位】云南民族学院化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.826;O658.2
【相关文献】
1.(NH4)2SO4存在下氯化亚锡一丙醇体系萃取分离铂(Ⅱ)的研究 [J], 刘满红
2.Tween80-水杨基荧光酮-(NH_4)_2SO_4体系萃取分离Mo(Ⅵ) [J], 赵春霞;李全民;梁勇
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4.非有机溶剂萃取光度法测定铀的研究—PEG—Arsenazo Ⅱ—(NH_4)
_2SO_4体系 [J], 石影;邓凡政;王晓英
5.Co(Ⅱ)-4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚-聚乙二醇-(NH_4)_2SO_4萃取体系的研究和应用 [J], 侯明;王初丹
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硫酸铵-溴化四丁基铵水体系液液萃取分离铅
硫酸铵-溴化四丁基铵水体系液液萃取分离铅吴艳平;许虹;黄婷婷【期刊名称】《河南师范大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2009(37)1【摘要】研究了硫酸铵-溴化四丁基铵(TBAB)-水体系萃取分离铅的行为及其与常见离子的分离条件.试验表明,TBAB的水溶液在硫酸铵的作用下盐析,形成了液-液两相,在pH3~5的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,Pb2+与Br-形成的络阴离子PbBr42-能与溴化四丁基铵TBA+形成疏水性的三元离子缔合物(TBA+)2(PbBr42-)而被萃取到上层TBAB相,其他共存离子:Zn2+,Cu2+,Ni2+,Co2+,Mn2+,Fe3+不被萃取.控制溶液的酸度,该体系能够使Pb2+与常见金属离子Zn2+,Cu2+,Co2+,Ni2+,Mn2+,Fe3+等完全分离.对合成水样进行了萃取分离测定,结果满意.【总页数】4页(P109-112)【关键词】溴化四丁基铵;硫酸铵;液-液萃取;铅【作者】吴艳平;许虹;黄婷婷【作者单位】佛山科学技术学院理学院【正文语种】中文【中图分类】O658.2【相关文献】1.硫酸铵-四丁基溴化铵-碘化钾体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究 [J], 宋世林;司学芝;郭鹏;马万山2.硫酸铵-溴化四丁基铵-水体系液液萃取分离汞 [J], 吴艳平;吕鹏飞;卢维奇;许虹3.利用四丁基溴化铵——硫酸铵双水相萃取法萃取结晶紫的行为研究 [J], 艾海提·沙力;玛合甫拉提·吾不力哈斯木;努尔古丽4.硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究 [J], 温欣荣;涂常青;李圣涛;余天全;周裕平;邱燕佳5.硫酸铵存在下碘化四丁基铵-乙醇体系萃取分离汞 [J], 吴艳平;马步伟;卢维奇;许虹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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2 2 盐 酸 浓 度 的影 响 .
实 验 表 明 , 加 盐 酸 浓 度 ,t 增 P (Ⅱ) 浮 选 率 增 的
加 , HC1 量 在 0 4 ~ 1 8mo/ 间 , 当 用 .8 . lI 之 浮选 率 均 保 持 最 大且 稳 定 , 不 加 HC 时 , t Ⅱ) 浮选 而 1 P ( 的 率 只有 1 . % ; 4 1 我们 选 定 的 HC 浓 度是 1 0mo / 1 . lL。 2 3 孔 雀 绿 浓 度 的影 响 .
成 了 被 浮 选 的 三 元 电 中 性 缔 合 物 [ t1 P C
属基 体 中浮 选分 离 铂 , 离效 率 高 , 常规 溶 剂浮 选 分 与 相 比 , 有 不使 用 有 毒 的有 机溶 剂 , 操 作 者 无 害 , 具 对 分离 速 度快 , 剂用 量 少 等优 点 ; 文 对实 际样 品也 试 本
率 为 6 . ,r 1 0 I(Ⅲ) 基 本 上 不 被 浮 选 ; 此 , 法 则 因 方
液 , 水 稀 释 至 1 . 用 0 0mL, 加 入 一 定 量 固 体 硫 酸 再
铵, 振荡 0 5mi , 置 2mi 用 G4玻 砂 漏 斗 滤 去 . n 放 n,
配 制 如表 1 示 的合 成 样 , 本 法进 行 分离 , 所 用 结
果 见 表 1 从 表 1可 看 出 , 法 可完 全 浮 选 P , 大 , 方 t而 量 常 见贱 金属 几 乎不 被 浮选 ; 其 它 贵金 属 离子 , 对 方 法 也 可完 全 浮 选 P Ⅱ) Au i) R i) d( 和 (l , h(l 的浮 选 1 1
实 验 了孔 雀 绿浓 度 对 浮选 率 的影 响 , 果显 示 , 结 无 孔 雀绿 时 , 选 率 为 0 增 加 孔 雀绿 浓 度 浮 选 率增 浮 ,
加 , 明 只有 在孔 雀 绿参 与下 , 的 三氯 锡 酸络 阴离 表 铂
子 [ t S C )]一 质 子 化 的孔 雀 绿 阳 离 子 生 - C1( n 1 。 与 P
盐 水 相 , 淀 用 0 3mo / I 次 5mL 冲 洗 3 沉 . lL HC 每 次后 用 无 水 乙 醇 溶 解 , 王 水 加 热 分 解 孔 雀 绿 , 用 用 HC 赶 去 HNO。 制 成 0 6mo / 1 液 后 以 1 后 . lL HC 溶
Db Do 分 光 光 度 法 测 定 被 浮 选 物 或 盐 水 相 中 P ] t
2 4 电解 质 对 铂浮 选 率 的影 响 .
固定 HC 浓 度 为 1 O lL, 雀 绿浓 度 为 1 2 1 . mo/ 孔 . ×1 _mo/ S C 用 量 为 0 1 lL; 别 实 验 0 。 lL, n O 、 C 对 浮 选 率 的影 响 , 果 表 明 , )S Na 1 结 不 加 ( z0 NH )S 或 Na 1 , 淀析 出较 少 , C 时 沉 浮选 率 只 有 5 . , 入 ( 24/ 加 9 5 NH O 或 Na 1 能 使 P (Ⅱ) )S C都 t 浮选 率 增 加 , ( 当 NH z0 用 量 达 0 7 、 C 用 量 )S . Na 1 g 达 1 0g时 , t Ⅱ) . P ( 浮选 率 达 最 大 , 加 ( 再 NH O )S
或 Na 1 , t Ⅱ) 浮 选 率 恒 定 ; 此 , 文 选 定 C 时 P( 的 因 本 ( z0 NH )S 为析 相 电解 质 , 为 1 0g 量 . 。 2 2 分 离实 验 。
0 3mo/ . lI HC 溶 液 : 水 乙醇 ; 酸铵 ; 酸 ; 用 1 无 硫 盐 所
维普资讯
第 7期
化
学
世
界
・3 89 ・
硫 酸 铵 存 在 下 氯 化 亚 锡一 雀 绿 一 孔 水 体 系浮 选 分 离铂 的研 究
贵 金 属 的分 离是 贵 金 属分 析 及冶 金 中 十分 活跃 的课 题 , 年 来 报 道 了一 种 基 于 硫 酸 铵 等 电 解 质 的 近 析 相作 用 的新 型 浮 选方 法 n , j但该 法 在 贵金 属 的分 离 的 研 究 尚未 见 报 道 , 们 的 研 究 发 现 贵 金 属 P 我 t (I 一 氯 锡 酸 配 合 物 在 碱 性 染 料 孔 雀 绿 ( V)三 MG) 的 参 与下 所形 成 的 三元 缔 合 物 。 硫 酸 铵 存 在 下 可 从 在
试 剂 均 为分 析纯 。
71 2 B型分 光 光 度计 ( 海 第三 分 析仪 器 厂 ) 上 。
1 2 实 验 方 法 .
于 2. 5 0mL 磨 口 比 色 管 中 , 入 1 0 mI t 加 . P (Ⅱ) 准 液 , 定 量 HC 、 n 1 液 及孔 雀 石绿 溶 标 一 1S C 溶
o lL to / 。
1 1 主要试 剂与 仪 器 . 铂 ( 标 准 溶 液 : 0 0t / Ⅱ) 2 . g mL,. lL HC1 l 0 6mo/ 介 质 ; 雀 绿 水 溶 液 :. × 1 _mo/ S C 水 溶 孔 10 0 。 lL, n 1 2 液 : . 4mo / 1 2mo/ 1 质 , 鲜 配 制 ; 0 4 lL, . lL HC 介 新
进行 了分 离分 析 。
l 实 验 部 分
(n S C1 )]一・ 才可 被 浮选 。 。 R
孔 雀 绿 浓 度 达 1 0 1 mo / 时 , 浮 选 率 . × 0 lL 铂 达 1 0 0 , 文 选 定 的 孔 雀 绿 浓 度 是 1 0 1 O. 本 . × 0