【材料研究方法】红外谱图解析——常见有机化合物
有机化合物结构分析-红外光谱法
H C C R2 C C R3 H R3 C C R4
R2 H H
υ
（C=C）
1680-1665 cm-1
弱，尖 分界线
1660cm-1
1660-1620cm-1
中强，尖
亚乙烯基烯
总结
ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱
ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ
ⅳ 端烯的强度强
（C=C）峰
ⅴ共轭使υ
下降20-30 cm-1 （C=C）
H C C R R1 C C R2
υ υ
C C
2120cm-1 （弱） 2220 cm-1 （弱）
C C
c) C-H 面外变形振动 (1000-700 cm-1 )
R2 C C H H C C H C C H
890 cm-1（强） 690 cm-1
C=O …
C-N …
红外光谱的八个峰区
各类有机化合物红外吸收光谱
1．烷烃
3000cm-1
CH3，CH2，CH
δ
CH3
1460 cm-1 as
重 叠
CH2
CH2
δ s1380 cm-1 δ s1465 cm-1
r 720 cm-1（面内摇摆）
-（CH2）nn
CH2 对称伸缩 2855cm-1 CH3 对称伸缩 2875cm-1 CH2不对称伸缩2925cm-1 CH3不对称伸缩2960cm-1
H2O的伸缩振动 水（气态）3950 ~3500cm-1； 水（液态） 3400cm-1 ， H2O的弯曲振动 2000-1300cm-1 1640cm-1
宽峰
一系列尖锐的吸收峰，振-转谱带
波谱分析 第三章 03红外谱图解析
C= C ： 16பைடு நூலகம்0～1450 cm-1区域吸收峰的强弱及个数与分子结 构有关，是判断苯环存在的主要依据。 有2－4个峰，峰数取决于取代基对苯环对称性破坏的程度
苯 甲苯 取代基与苯环共轭时 烷基存在时 1600 cm-1 无吸收 1500 、 1600 cm-1 有吸收 1580 cm-1 处出现强吸收 1450 cm-1 有吸收
烷烃
表3-4, (CH2)n结构 中亚甲基面内摇 摆振动
CH3 –CH – CH2 –CH – CH3 CH3
1168 1386 1468 1367
CH3
2,4 － 二甲基戊烷
78
2.烯烃
基团 = CH中C-H C＝C骨架
3080 2975 1680～1620
1000～800 （面外摇摆）
(1) = CH >3000 cm-1为不饱和碳上质子振动吸收，是与饱 和碳上质子的重要区别。 （2） C＝C的 位置及强度 与烯碳的取代情况及分子对称性 密切相关。 末端烯烃 C＝C吸收最强，双键移向碳链中心时结构对称 性增强， C＝C带减弱。顺式较反式强。 共轭双键中由于双键的相互作用出现两个 C＝C （1650、1600 cm-1 ）。 46
饱和环醚： 在 1260～780 cm-1 范围出现两条或两条以上的吸收带。 环张力增加as波数降低， s波数升高。 O 1071 913 O 983 1028
（3） CH（面外）最有用。 特点是： 不同类型的烯烃，有其独特的波数，且比较固定，不受 取代基的变化而发生很大的变化。 吸收强度特别强。 根据烯氢被取代的个数、取代位置及顺反异构的不同， 出峰的个数、位置及强度不同。
烯烃类型 R1CH=CH2 R1R2CH=CH2 R1CH=CHR2 （顺） R1CH=CHR2 （反） R1R2CH=CHR3 面外弯曲振动位置/cm-1 995 ～985, 910 ～905 895 ～ 885 730 ～ 650 980 ～ 965 840 ～ 790
红外图谱分析方法
红外光谱图解析一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。
公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。
F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔—2200~2100 cm^-1烯—1680~1640 cm^-1芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。
（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。
二、记住常见常用的健值1.烷烃3000-2850 cm-1C-H伸缩振动1465-1340 cm-1C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。
2.烯烃3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩1675~1640 cm-1C=C伸缩烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
有机化合物常用谱图解析
目录1原料药结构确证研究一般手段汇总 (1)2核磁共振谱图解析 (4)2.1核磁共振-氢谱 (4)2.1.11HNMR常见溶剂化学位移 (4)2.1.2常见有机化合物官能团化学位移数值 (6)2.1.3 常见结构单元的偶合常数数值 (7)2.2核磁共振-碳谱 (9)2.3核磁共振二维谱 (10)2.3.1同核位移相关谱（1H-1H-COSY） (10)2.3.2异核位移相关谱（HMQC或HSQC） (11)2.3.3异核位移相关谱（HMBC） (12)3质谱解析 (14)3.1电子（轰击）电离质谱（EI-MS） (14)3.2软电离质谱（ESI） (14)4红外谱图 (15)4.1红外谱图解析 (15)4.2常用官能团的波数 (16)5药物晶型研究谱图分析 (19)5.1X射线粉末衍射-XRPD (19)5.2热分析法 (21)5.2.1热重分析（TG） (21)5.2.2差示扫描量热法（DSC） (23)6元素分析 (26)7结构确证送样基本要求与原则 (26)1原料药结构确证研究一般手段汇总2核磁共振谱图解析2.1核磁共振-氢谱2.1.11HNMR常见溶剂化学位移2.1.2常见有机化合物官能团化学位移数值化学位移数值大小反映了所讨论的氢原子核外电子云密度的大小。
由于氢原子核外只有S电子，因此氢原子核外电子云密度的大小即氢原子核外S电子的电子云密度大小。
S电子的电子云密度越大，化学位移的数值越小，相应的峰越位于核磁共振氢谱谱图的右方，反之亦然。
2.1.3 常见结构单元的偶合常数数值注意：在核磁共振氢谱中耦合裂分的信息的可靠性高于由化学位移得到的信息。
如果从这两种分析得到的结论不同，耦合裂分的信息应该优先。
这是因为准确的化学位移数值不能从任何计算得到，也不能从相似化学环境中的相同结构单元估计。
再者，化学位移数值是有例外的，而耦合裂分则极少有例外。
因此分析氢谱中峰组的耦合裂分是解析核磁共振氢谱最重要的事情。
常见有机物红外谱图解析
谱图解析——1-庚炔
2861cm-1 ， 是 CH2 对 称伸缩振动峰。
谱图解析——1-庚炔
2119cm-1，-CC伸缩振动峰，一般 范围：端炔基，2220±10cm-1；分 子链内炔基，2225±10cm-1。如果 是对称取代，则该峰不出现（比较 4- 辛 炔 ） 。 比 较 庚 腈 的 CN 伸 缩 振 动（2247cm-1)。
3312cm-1， 是CH伸缩振动峰 ，一般来说，范围在3300±20 cm-1，而且非常尖锐。
谱图解析——1-庚炔
2960cm-1 ， 是 CH3 反 对称伸缩振动峰。
谱图解析——1-庚炔
2935cm-1 ， 是 CH2 的 反对称伸缩振动峰。
谱图解析——1-庚炔
2870cm-1 ， 是 CH3 对 称伸缩振动峰。
1350～650cm-1的低频区称为指纹区。
谱图解析——正己烷
正己烷 最常见的有机化合 物。
谱图解析——正己烷
在 3000cm-1 以 下 的 四 个 峰 是饱和C-H伸缩振动峰。
谱图解析——正己烷
在 2962cm-1 处 的 峰 是 CH3基团的反对称伸缩 振动。
谱图解析——正己烷
在2926cm-1处， 是 CH2 的 不 对 称 伸缩振动峰。
常见有机物红外谱图解析
• 叁键和累积双键区，2500～1900cm-1
主要包括炔键-CC-，腈基一CN、丙二烯基—C＝C＝C—，烯酮 基—C＝C＝O、异氰酸酯键基—N＝C＝O等的反对称伸缩振动；
νs：对称伸缩； νas：反对称伸缩； δ：面内弯曲； γ：面外弯曲；
ω：摇摆；
τ：扭曲
累积双键： N=C=O：2240-2275cm-1 N=C=S：2085cm-1 C=C=C：1915-2000cm-1 N=C=N：2120-2155cm-1
各类化合物的红外光谱特征讲解
各类化合物的红外光谱特征讲解红外光谱是一种重要的分析技术，可以用于确定化合物的结构和化学键的类型。
在红外光谱图中，横坐标表示波数（单位为cm⁻¹），纵坐标表示吸收强度或透射率。
有机化合物：1. 烷烃：烷烃的红外光谱图通常没有明显的峰。
C-H键的拉伸振动一般在3000-2900 cm⁻¹范围内，C-H键的弯曲振动通常在1450 cm⁻¹附近。
2. 烯烃：烯烃的红外光谱图中通常有一个称为"C=C"伸缩振动的特征峰，在1650-1600 cm⁻¹范围内。
C-H键的拉伸振动和弯曲振动与烷烃类似。
3. 芳香烃：芳香烃的红外光谱图中通常有一个称为"C=C"伸缩振动的特征峰，在1600-1475 cm⁻¹范围内。
C-H键的拉伸和弯曲振动在3100-3000 cm⁻¹和1500-1000 cm⁻¹范围内。
4. 醇和酚：醇和酚的红外光谱图中通常有一个称为-OH伸缩振动的特征峰，在3500-3200 cm⁻¹范围内。
C-O键的拉伸振动通常在1300-1000 cm⁻¹范围内。
5. 酮：酮的红外光谱图中通常有一个称为"C=O"伸缩振动的特征峰，在1750-1650 cm⁻¹范围内。
C-C和C-H键的伸缩振动可以在3000-2850cm⁻¹范围内观察到。
6. 醛：醛的红外光谱图中通常有一个称为"C=O"伸缩振动的特征峰，在1750-1650 cm⁻¹范围内。
C-H键的拉伸振动通常在2850-2700 cm⁻¹范围内。
7. 酸：酸的红外光谱图中通常有一个称为-OH伸缩振动的特征峰，在3500-2500 cm⁻¹范围内。
C=O伸缩振动通常在1800-1600 cm⁻¹范围内。
9. 酯：酯的红外光谱图中通常有一个称为C=O伸缩振动的特征峰，在1750-1735 cm⁻¹范围内。
有机化合物红外光谱
（=CH）
R1
H
CC
970 cm-1（强）
H
R2
R1
R3 CC
790-840 cm-1
R2
H （820 cm-1）
R1
R2 （=CH）
H
CC H
800-650 cm-1 （690 cm-1）
R1 C C H 990 cm-1
H
H 910 cm-1 （强）
R1
R3
R1
R2 C C R4 610-700 cm-1（强） R2
正庚烷
正十二 烷
正二十八 烷
1500 1400 1300cm-1 1500 1400 1300 cm-1 1500 1400 1300cm-1
2. 烯烃，炔烃
CH
C H 伸缩 C C 振动
CC
a)C-H 伸缩振动 (> 3000 cm-1)
H
CH H
C
υ （C-H）
3080 cm-1
3030 cm-1
芳氢δ 面外的倍 频与合频吸收带位于 2000～1650cm－1，很 弱，但其形状与苯环 的取代状况有关，可 作为确定取代苯的辅 助手段。
3080
880
800
700
（3）在1000～600cm－1区间的其他振动基团 亚甲基（－CH2－）n 的面内摇摆振动 n > 3， 720cm－1。 胺及酰胺的氨基面外弯曲振动。 羧酸羟基的面外弯曲振动：780～600cm－1，s 。
（1 ） 烯氢的面外弯曲振动（1000～670cm－1）
1820
1820cm－1附近的弱峰为δ＝CH2（面外）的倍频峰， 可帮助鉴定 C＝CH2结构。
700 970
常见聚合物的红外光谱
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红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱分析
2. Polypropylene ⑴ 3000 - 2800 cm-1区域
多重叠合的CH2，CH，CH3中的C—H 伸 缩振动；
⑵ 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动；
⑶ 1380 cm-1附近的CH3弯曲振动。
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红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱分析
5. PVC (1) 1250和1340 cm-1的较强谱带，归属于C—H弯曲振 动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度 大大增强； (2) 1430 cm-1的强谱带归属于CH2的变形振动，和正 常CH2的变形振动频率（~1475 cm-1）比较，谱带向低频 方向位移了约45 cm-1，同时强度显着增加，这也是受氯原 子的影响所造成的； ⑶ 800-600 cm-1有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠 在一起，它们是C—Cl伸缩振动的吸收； ⑷ 1100cm-1处的谱带是C—C伸缩振动的吸收； ⑸ 960cm-1处的谱带是CH2面内摇摆振动吸收。
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红外吸收光谱分析
1. 否定法 如果某个基团的特征频率吸收区，找不到吸收峰，
我们就判断样品中部不存在该基团。
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红外吸收光谱分析
对应与否定法认别光谱的特征基团频率
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红外吸收光谱分析
图2 未知聚合物的IR谱图 （否定法）
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红外吸收光谱分析
典型有机化合物的红外谱图
5. 物质的状态以及溶剂的影响
气态：相互作用很弱，可观察到伴随振动光谱 的转动精细结构 液态和固态：相互作用较强，导致吸收带频率、 强度和形状有较大改变 极性溶剂：溶质分子的极性基团的伸缩振动频率 随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强 度增大
5.3 红外光谱仪
5.2.1 红外光谱仪的类型
1. 色散型红外分光光度计 由光源、单色器、试样室、检测器 和记录仪组成
芳环上的=C－H 伸缩振动 3100～3000 cm-1之间有三 个吸收带
芳环的骨架C=C 伸缩振动 1600，1500及1450 cm-1附 近有三个吸收带，特别是前两个带是芳环的最重要特征带
芳环与其他不饱和体系发生共轭 1600 cm-1带往往分裂成 1600及1580 cm-1两吸收带
或
σ = 1307
k μ
⇒
k
=
μσ 2 13072
=
12.01 12.01
× +
1.008 1.008
×
30302 13072
= 5.03N ⋅ cm−1
实际上计算结果比实测值大
σ ′ = σ − 2σx （x：非谐振常数）
术语：
(1)基频：Δn＝±1 (2)倍频：Δn＝±2， ±3（弱）
一级泛音，二级泛音
5.2.2 红外光谱中的重要区段
4000~2500 cm1 氢键区 νO-H
H
2500~2000 cm1 叁键区 νC≡C 2000~1500 cm1 双键区 νC=C 1500~1000 cm1 单键区 νC-C
νN-H νC-
νC≡N νC=N νC=O νC-N νC-O
3750~3000 3300~3000 3000~2700 2400~2100 1900～1650 1645~1500 1475~1300 1000~650
【材料研究方法】红外谱图解析——小分子
谱图解析——正己烷谱图解析——2,3-二甲基丁烷720173514603000 cm-1以上无吸收峰，说明无O-H,N-H,2500—1500 cm-1无吸收峰，无三键、双键； 3000 cm-1以下的一组峰分别代表饱和C-H的对称和不 对称伸缩振动； 1460 cm-1CH3的不对称弯曲振动； 1375 cm-1 CH3的对称弯曲振动； 720 cm-1CH2的摇摆振动；2,3-二甲基丁烷 与正己烷相比，这两个化合物 均有CH3 和CH2 基团；而环己烷却 仅有CH2基团。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷谱图解析——2,3-二甲基丁烷2962cm-1,CH3 反 对称伸缩振动 （仅显示两个简并 反对称伸缩振动模 式之一）。
2 8 8 0 cm-1,CH3 基 团 的伸缩振动。
注意： 这里没有CH2 基团的吸 收峰，因为该分子中 没有CH2基团。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷谱图解析——2,3-二甲基丁烷1460cm-1，是CH3 的反对 称弯曲振动峰（仅显示两个 简并模式中的一个）。
1380和1365cm-1，是 CH3”伞“形弯曲振动峰， 在正己烷中，这是一个单 峰；在2,3-二甲基丁烷中 ，两个CH3 基团联在同一 个季碳上，这个峰就裂分 成双峰，表明有叔－丁基 基团存在。
1谱图解析——2,3-二甲基丁烷谱图解析——1-己烯指纹区：在这个区域与标准 谱比较即可对该样品定性，注意 这个样品没有720cm-1 的CH2 的摇 摆振动峰。
•3080、2997：=C-H伸缩振动； 2960、2924、2870、2861：CH3、CH2伸缩 振动； 1642：C=C伸缩振动； 1466、1455、1379：CH3、CH2变形振动； 993、909：=CH2摇摆振动，为烯烃类（1己烯）谱图解析——1-庚炔谱图解析——1-庚炔3312cm-1， 是≡CH伸缩振动峰 ，一般来说，范围在3300±20 cm-1，而且非常尖锐。
红外图谱分析方法大全
红外光谱图解析一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。
公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。
F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔—2200~2100 cm^-1烯—1680~1640 cm^-1芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。
（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。
二、记住常见常用的健值1.烷烃3000-2850 cm-1C-H伸缩振动1465-1340 cm-1C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。
2.烯烃3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩1675~1640 cm-1C=C伸缩烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
有机化合物的红外光谱
一、 红外光谱的七个重要区段
1. O-H、N-H 伸缩振动区。 2. Y-H 伸缩振动区（Y=C、S、B、P 等）。 3. 三键及累积双键伸缩振动区。 4. C=O伸缩振动区。 5. C=C伸缩振动区。 6. C-H面内弯曲振动、C-O及C-N伸缩振动区。 7. C-H面外弯曲振动区。
游离 3700～3500 cm－1 s（尖） 缔合 3450～3200 cm－1 vs （较宽）
伯胺双峰，仲胺单峰，叔胺无峰。
（4） v N-H（酰胺）
伯酰胺
3450～3225 cm－1 s（略宽），双峰
仲酰胺
～3330 cm－1
s （略宽）单峰，
δN－H 倍频峰 3070 cm－1 （w） 伯酰胺双峰，仲酰胺单峰，叔酰胺无峰。
（2）饱和C-H伸缩振动频率通常在3000cm－1以下： v CH3 2960、2870cm－1， v Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2 2930、2850cm－1 vCH 2890cm－1。
（3）醛氢的 vC-H 与δ CH 的倍频产生费米共振，出现双峰： 2840 、 2720cm－1。
（4）环丙烷的 vC-H 在3060cm－1附近，随着环的增大，频率下 降至3000cm－1以下。
1:2 1250 cm-1
c) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ）
n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥ 722 cm-1 （中强 ）
d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度
芳氢的δ 面外吸收峰 位于900～650cm－1，可出 现1～3个强吸收峰，这些峰的位置、数目要随芳环 上的取代基的位置和数目而变化，由此可以判断芳 环的取代状况。P.64～65.
【材料研究方法】红外谱图解析——小分子
谱图解析——正己烷谱图解析——2,3-二甲基丁烷720173514603000 cm-1以上无吸收峰，说明无O-H,N-H,2500—1500 cm-1无吸收峰，无三键、双键； 3000 cm-1以下的一组峰分别代表饱和C-H的对称和不 对称伸缩振动； 1460 cm-1CH3的不对称弯曲振动； 1375 cm-1 CH3的对称弯曲振动； 720 cm-1CH2的摇摆振动；2,3-二甲基丁烷 与正己烷相比，这两个化合物 均有CH3 和CH2 基团；而环己烷却 仅有CH2基团。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷谱图解析——2,3-二甲基丁烷2962cm-1,CH3 反 对称伸缩振动 （仅显示两个简并 反对称伸缩振动模 式之一）。
2 8 8 0 cm-1,CH3 基 团 的伸缩振动。
注意： 这里没有CH2 基团的吸 收峰，因为该分子中 没有CH2基团。
谱图解析——2,3-二甲基丁烷谱图解析——2,3-二甲基丁烷1460cm-1，是CH3 的反对 称弯曲振动峰（仅显示两个 简并模式中的一个）。
1380和1365cm-1，是 CH3”伞“形弯曲振动峰， 在正己烷中，这是一个单 峰；在2,3-二甲基丁烷中 ，两个CH3 基团联在同一 个季碳上，这个峰就裂分 成双峰，表明有叔－丁基 基团存在。
1谱图解析——2,3-二甲基丁烷谱图解析——1-己烯指纹区：在这个区域与标准 谱比较即可对该样品定性，注意 这个样品没有720cm-1 的CH2 的摇 摆振动峰。
•3080、2997：=C-H伸缩振动； 2960、2924、2870、2861：CH3、CH2伸缩 振动； 1642：C=C伸缩振动； 1466、1455、1379：CH3、CH2变形振动； 993、909：=CH2摇摆振动，为烯烃类（1己烯）谱图解析——1-庚炔谱图解析——1-庚炔3312cm-1， 是≡CH伸缩振动峰 ，一般来说，范围在3300±20 cm-1，而且非常尖锐。
【材料研究方法】红外谱图解析——常见有机化合物
2009/5/231常见的有机化合物•饱和脂肪烃：正己烷、二甲基丁烷•不饱和脂肪烃：己烯、庚炔•芳香烃：甲苯•醇：己醇•酮：庚酮•醛：己醛•其他：庚酸、庚腈、己胺、己烯、乙酸乙酯•X —H 伸缩振动区，4000～2500cm -1，X=O 、H 、C 、S在这个区域内主要包括O —H ，N —H ，C —H 和S —H 键的伸缩振动；s ：强吸收m ：中强吸收w ：弱吸收b ：宽吸收带sh ：尖锐吸收峰v ：吸收强度可变•叁键和累积双键区，2500～1900cm-1主要包括炔键-C≡C-，腈基一C≡N、丙二烯基—C＝C＝C—，烯酮基—要炔键腈丙烯烯酮C＝C＝O、异氰酸酯键基—N＝C＝O等的反对称伸缩振动；累积双键νs ：对称伸缩；νas：反对称伸缩；δ：面内弯曲；γ：面外弯曲；ω：摇摆；τ：扭曲累积双键：N=C=O：2240-2275cm-1 N=C=S：2085cm-1C=C=C：1915-2000cm-1 N=C=N：2120-2155cm-1•双键伸缩振动区，1900～1200cm-1主要包括C＝C、C＝O、C＝N、—NO2等的伸缩振动，芳环的骨架振动等；有机基团的特征吸收大多集中在4000～1350cm-1区域内，因而这一段频率范围称为特征频率区。
•X—Y伸缩振动及X—H变形振动区，＜1650 cm-1。
这个区域的光谱比较复杂，主要包括C—H、N—H变形振动，C—O、C—X（卤素）等伸缩振动，以及C—C单键骨架振动等。
1350～650cm-1的低频区称为指纹区。
饱和脂肪烃•正己烷：CH3(CH2)4CH3•2,3-二甲基丁烷：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3•全部由CH3、CH2组成；•第一区：饱和C-H的（反）对称伸缩振动；•第四区：CH3、CH2的变形振动；•注意：碳链的面内摇摆振动。
谱图解析——正己烷CH 3、CH 2变形振动C-(CH 2)n -CH 3、CH 2伸缩振动谱图解析——2,3-二甲基丁烷CH 3、CH 2变形振动此处缺少720cm-1附近的CH2长链振动，说明非长链1380和1365cm -1，是CH 3”伞“形弯曲振动峰，在正己烷中，这是一个单峰；在2,3-二甲基丁烷中，两个CH 3基团联在同一个季碳上这个峰就裂分成双峰表明有叔－丁基CH 3、CH 2伸缩振动上，这个峰就裂分成双峰，表明有叔丁基基团存在。
红外谱图的解析
红外谱图的解析经验大家请顶一下！！！（不是原创。
是转贴！）首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。
对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=F + l+（T-0）/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），0 :化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了F、T、0分别是英文4,31的首字母，这样我记起来就不会忘了：）。
举个例子：比如苯：C6H6,不饱和度=6+1+ （0-6） /2=4, 3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm "-1区域C~H伸缩振动吸收；以3000 cm *-1为界:高于3000cm *-1 为不饱和碳C 41伸缩振动吸收，有可能为烯，烘,芳香化合物,而低于3000cm二1 一般为饱和C~H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm "-1有吸收，则应在2250~1450cm *4频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：块2200^2100 cm "-1烯1680^1640 cm *-1芳环1600,1580,1500,1450 cm "T若已确左为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm "-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳件架类型确泄后，再依据其他官能团，如C=0,0-H,C^等特征吸收来判泄化合物的官能团：（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判立官能团的存在，如2820 ,2720和1750~1700cm "T的三个峰,说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。
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s：强吸收
m：中强吸收w：弱吸收
b：宽吸收带sh：尖锐吸收峰v：吸收强度可变
要炔键腈丙烯烯酮
主要包括炔键-C≡C-，腈基一C≡N、丙二烯基—C＝C＝C—，烯酮基—C＝C＝O、异氰酸酯键基—N＝C＝O等的反对称伸缩振动；
累积双键：
累积双键
•X—Y伸缩振动及X—H变形振动区，＜1650 cm-1。
这个区域的光谱比较复杂，主要包括C—H、N—H变形振动，C—O、C—X（卤素）等伸缩振动，以及C—C单键骨架振动等。
1350～650cm-1的低频区称为指纹区。
谱图解析——正己烷
CH 3、CH 2变形振动
C-(CH 2)n -CH 3、CH 2伸缩振动
谱图解析——2,3-二甲基丁烷
CH 3、CH 2变形振动
此处缺少
720cm-1附近的CH2长链振动，说明非长链
1380和1365cm -1，是CH 3”伞“形弯曲振动峰，在正己烷中，这是一个单峰；在2,3-二甲基丁烷中，两个CH 3基团联在同一个季碳上这个峰就裂分成双峰表明有叔－丁基CH 3、CH 2伸缩振动
上，这个峰就裂分成双峰，表明有叔丁基基团存在。
谱图解析——1-己烯=CH2弯曲
=CH2
伸缩振动C=C
伸缩振动CH3、CH2
=CH2扭曲
注意：没有
720cm-1的摇摆
峰，因为该峰的
出现必须4个和4
个以上的CH
2
连
在一起。
C-(CH2)n-
CH3、CH2=CH2面外摇摆振动
谱图解析——1-庚炔
C ≡C ≡C
CH 3、CH 2
C 630的倍频峰
C-(CH 2)n -729cm -1,是(CH 2)4摇摆振动，只有在分链上连续≡CH 伸缩振动
CH 3、CH 2
≡CH 振动
分子链上连续4个或4个以上CH 2，才出现该峰。
谱图解析——甲苯
不饱和C-H CH 3
芳环中C=C
CH 3
伸缩振动
苯环C-H 面外变形
谱图解析——1-己醇
CH 3、CH 2
725cm -1,-(CH 2)4摇摆振动峰，只有在4个和4个CH 2存在时才有这个摇摆振动峰。
-OH
C-O 伸缩
CH 3、CH 2
谱图解析——3-庚酮
C=O 伸缩
不存在725cm -1左右的-(CH 2)4摇摆振动峰，只有在4个和4个CH 2存在时才有这个摇摆振动峰。
CH 3、CH 2
指纹区
-C=O
CH 3、CH 2
谱图解析——己醛C=O
伸缩
CHO 振动
CH3、CH2727cm-1,-(CH2)4
摇摆振动峰，只
有在4个和4个
CH2存在时才有
这个摇摆振动峰。
C=O
CH3、CH2
谱图解析——庚酸COOH
COOH中
OH伸缩
振动
COOH OH
CH3、
CH2
C=O伸缩
CH3、CH2
谱图解析——乙酸乙酯C=O
CH3、CH2
CH3、
CH2
指纹区C=O
O-C(O)-C
伸缩
C-O
谱图解析——1-庚腈
C ≡N CH 3、CH 2729cm -1,-(CH 2)4
摇摆振动峰，只
有在4个和4个
CH 2存在时才有
这个摇摆振动峰。
CH 3、CH 2
谱图解析——1-己胺NH NH 22
振动NH 2
CH 3、CH 2729cm -1,-(CH 2)4
摇摆振动峰，只
有在4个和4个
CH 存在时才有
CH 3、CH 2
2这个摇摆振动峰。