吸收瓶种类

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职业卫生检测现场采样注意要点

职业卫生检测现场采样注意要点

职业卫生检测现场采样注意要点采样前具备条件建设项目(新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项的用人单位与具有资质认可的职业卫生技术服务机构签订业务合同(注:这里面只有签订的业务合同我们才能知道企业做哪些项目,及类型(新建、扩建。

)明确监测目的。

)一般分评价、日常、监督、事故性监测。

采样前的准备为正确选择采样点、采样对象、采样方法和采样时机等,必须在采样前对工作场所进行现场调查。

必要时可进行预采样。

现场调查1 工作过程中使用的原料、辅助材料,生产的产品、副产品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。

2 工作流程包括原料投入方式、生产工艺、加热温度和时间、生产方式和生产设备的完好程度等。

3 劳动者的工作状况,包括劳动者数、在工作地点停留时间、工作方式、接触有害物质的程度、频度及持续时间等。

4 工作地点空气中有害物质的产生和扩散规律、存在状态、估计浓度等。

5 工作地点的卫生状况和环境条件、卫生防护设施及其使用情况、个人防护设施及使用状况等。

采样仪器和药品的准备1.检查所用的空气收集器和空气采样器的性能和规格(硫化物:在采样点,用1 只装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。

总粉尘:在采样点,将装好滤膜的粉尘采样夹,在呼吸带高度以15L/min~40L/min流量采集15min空气样品。

应符合GB/T 17061要求。

采样器不一样,流量不一样。

2. 检查所用的空气收集器的空白、采样效率和解吸效率或洗脱效率。

3. 校正空气采样器的采样流量。

在校正时,必须串联与采样相同的空气收集器。

(前后都要校正,取平均值。

为实际流量(对于长时间样品的采集,应在样品采集前和样品采集后分别进行流量校正;特别用吸附剂管进行采集时,由于气流通过的影响,往往实际通过吸附剂管气体的流量发生变化。

4. 使用定时装置控制采样时间的采样,应校正定时装置。

5.化验室在接到现场室下达检测方案后,依据情况在采样前3天,根据检测规范与标准配好所要试剂和药品。

第四章 空气和废气监测10

第四章 空气和废气监测10

测定方法概述:

国内外测定一氧化碳气体的方法很多, 主要有: 非分散红外吸收法 定电位电解法 汞置换法 色谱法等
非分散红外吸收法
该方法在国内应用最广,它是目前我国测定 一氧化碳的标准方法。非分散红外气体分分析仪 的基本工作原理(见图 )。
当 CO、CO2 等气态分子受到红外辐 射(1-25μm)照射后,将吸收各自特征 波长的红外光,引起分子振动能级和转 动的跃迁,产生振动-转动,在一定范围 内,吸光度与气态物质浓度成正比。 CO在4.65um红外线下有强烈吸收。

干扰物质及消除:
尘埃、水、 SO2、HCOH、C2H4、C2H2 等干扰 测定,可以经灰尘过滤器、活性碳管、分子 筛管及HgSO4硅胶管除去。
汞置换法
图3.26 汞置换法CO测定仪工作流程示意图
四、光化学氧化剂和臭氧的测定

总氧化剂 : 所有能氧化 KI 的大气污染 物 , 包 括 : O3、 过 氧 乙 酰 硝 酸 脂 ( PAN)、部分 NOX,其中以 O3 为主, 约占90%。 光化学氧化剂 : 除去 NOX,不能直接 测定,是二次污染物,对人类危害大。
第三节 大气采样方法和采样仪器

一、直接采样法

(适于浓度高、测定方法灵敏)

真空采气瓶

先抽真空、到采样点再开塞采样 采样体积不一定等于瓶体积

采气管(先抽6-10倍采气管体积的气) 塑料袋

CO等不活泼气体 聚四氟乙烯、聚乙烯等材料

注射器(用于少量气体采集)
二、浓缩采样法
适于浓度低、毒性大、方法灵敏度低 1 溶液吸收法——采气态状污染物
气相色谱法

原理:利用CO、CO2、CH4经GC柱分离后于一定

样品的采集与制备—气体样品的采集和制备(分析制样技术课件)

样品的采集与制备—气体样品的采集和制备(分析制样技术课件)
特点
可代表采样时段的平均浓度。 更能反映大气污染的真实情况。
02 浓缩采样法
采样方法 溶液吸收法
分析制样技术
滤纸和滤膜阻留法
固体吸附剂阻留法
02 浓缩采样法
分析制样技术
采样方法
原理
适用条件
特点
常见种类
溶液吸收法 滤纸和滤膜阻留法
被测组分经气液界 面浓缩于吸收液中
机械阻留 吸附等方式
气态或蒸汽态 及某些气溶胶状态
分析制样技术
气体样品采集设备
气体样品采集设备采样连接顺序
分析制样技术
空气 采样器
采集器 气体流量计
空气采样仪器,又称为空气采样器,是 指以一定的流量采集空气样品的仪器。
采气动力
采样设备
吸气器 抽气泵
采气 动力
收集器 气体流量计 抽气动力
专用 采样器
分析制样技术
气体 流量计
孔口流量计 皂膜流量计

采样必须在正常工 作状态和环境下进 行,避免人为因素 的影响。
分析制样技术

采样时, 每个采样点 都要平行采样,采集 平行样品,必须满足 相同条件:即同一台 采样器,两进气口相 距5~10cm,同时采 集两份样品。
02 工作场所采样点的选择
分析制样技术
03
室内空气样品采样点的选择
03 室内空气样品采样点的选择
(1)采样点选择的原则
原则

采样点应避开通风道和通风口,离 墙壁距离应大于0.5 m。

采样点高度原则上与人的呼吸带高 度一致,相对高度0.5~1.5 m。
分析制样技术
03 室内空气样品采样点的选择
(2)采样点的数目
分析制样技术

农药用阻隔塑料瓶种类及特点

农药用阻隔塑料瓶种类及特点

农药用阻隔塑料瓶种类及特点(转)(2010-07-31 12:15:59)转载原文标签:转载原文地址:农药用阻隔塑料瓶种类及特点 (转)作者:阳光现在我们在制备一些液体制剂的时候,经常会使用到一些极性溶剂,这部分溶剂对包装材料有一定的要求,下文是介绍包装材料的材质和差异:潘为农药以其形态分有固态和液态两种,其中液态又可分成水剂、胶悬剂和乳油等。

对农药性质有所了解的人都知道,一般而言,普通聚乙烯(PE)塑料瓶可以用来灌装水剂和一些胶悬剂,但不能用作乳油农药的包装。

否则乳油农药中的有机溶剂会通过塑料瓶壁分子间隙中渗透逃逸,从而因失重而受到国家相关机构的查处。

故此类塑料瓶在乳油农药包装中极少应用。

另一类塑料瓶即聚酯(PET)瓶情况有所不同。

它对某些有机溶剂有阻隔效果,故其不仅被广泛应用于水剂、胶悬剂的农药包装,也应用于一些乳油农药的包装。

然而,这一材料存在一些明显的不足。

首先它对水份没有足够的阻隔效果,用其包装的乳油农药成品常因易吸收环境中的水份而导致农药分解失效,2001年3月1日起新修订实施的国家标准《农药乳油包装》中对此专门作了相关限制规定。

其次,聚酯瓶与某些农药或助剂会产生互溶,瓶体会变软、变形等等。

比较典型的品种有“乐果”、“二甲基甲酰胺(DMF)溶剂”等。

正是由于以上两种塑料瓶包装存在这样那样的不足,上世纪90年代末,国内农药市场开始出现了专门用于乳油农药包装的阻隔瓶。

阻隔塑料瓶的种类及其各自特点所谓阻隔塑料瓶,指的是借助某种特殊处理工艺(或同时与某种特殊材料相结合),使得经过处理的塑料瓶具备了能有效阻挡乳油农药中有机溶剂渗透的功能,同时又保留了塑料瓶本身原有的重量轻、变化多(形态各异)、不易碎等优良性能的特殊塑料瓶。

一般而言, 阻隔塑料瓶可粗分为三类:1.氟化阻隔瓶最早引入中国并形成批量生产供应的阻隔塑料瓶为“模内氟化塑料瓶”。

“氟化瓶”技术最早由美国Air Products发明,英国博士摩(Boxmore)加以发展。

环境空气废气监测技术规范讲座

环境空气废气监测技术规范讲座

环境空气、废气监测技术规范讲解稿一、空气污染物种类(一)气体污染物1、无机气体污染化石燃料及生物质能源在燃烧过程中、冶金、石油化工、建材生产、生活取暖、烹调等人类活动会排放出大量有害的无机气态污染物,如SO2、NO、NO2、CO、CO2、H2S、HCL、NH3等。

2、有机气体污染有机气体污染物种类很多,大体可分为挥发性有机物(VOC S)和半挥发性有机物(S-VOC S)。

挥发性有机物以气态形式存在于环境空气中,主要包括烷烃类、烯烃类、苯系物、卤代烃类、醛类、酮类、醇类、酸类、酯类、有机胺、有机硫化合物等。

半挥发性有机物多吸附在颗粒物上,主要包括多环芳烃类、有机氯农药、多氯联苯类、酞酸酯类等。

(二)颗粒物污染1、降尘:较粗的粒子,靠自身的重量可较快沉降到地面上的颗粒物,粒径范围大约为100~1000um。

2、TSP:指空气动力学直径小于100um颗粒物的总称,又名总悬浮颗粒物。

3、PM10:指空气动力学直径小于10um颗粒物,可通过呼吸进入人体的上、下呼吸道,又名可吸入颗粒物。

二、空气污染监测方法(一)空气质量监测方法1、瞬时采样法2、24h连续采样-实验室分析法3、空气质量自动监测系统(二)污染源监测方法1、固定源锅炉、窑炉以及石油化工、冶金、建材等生产过程中产生的废气通过排气筒向空气中排放的污染源叫固定源。

采用烟尘仪和烟气仪进行监测,国控污染源安装在线连续监测系统。

2、无组织排放源生产装置在生产过程中产生的废气和污染物直接向外排放,即不通过排气筒无规则排放的污染源,叫无组织排放源。

应在车间或厂房外的上风向设对照点,在下风向按扇形面布设采样点进行监测,以监测到的最高浓度作为评价依据。

3、流动源机动车辆、轮船和飞机等属于流动污染源。

多采用机动车尾气监测方法。

4、污染事故监测方法污染事故监测多采用便携式快速监测仪和快速检测管。

对一些复杂的成分要采用现场采样、实验室分析的方法相配合。

三、污染物的采样方法(一)气态污染物的采样方法1、直接采样法当空气中被测组分浓度较高,或所用的分析方法灵敏度很高时,可选用直接采取少量气体样品的采样法。

中华人民共和国能源部标准

中华人民共和国能源部标准

中华人民共和国能源部标准SD307—89六氟化硫新气中酸度测定法中华人民共和国能源部1989-03-27批准1989-10-01实施本标准适用于六氟化硫(SF6)新气中酸度的测定。

1 原理利用稀碱标准溶液吸收10L六氟化硫(SF6)气体中的酸和酸性物质,再以酸标准溶液滴定过量的碱。

酸度以氢氟酸(HF)计,以ppm(重量)表示。

2 仪器2.1 三角洗气瓶250mL。

a 砂芯式(见图1)。

b 直管式(见图2)。

图 1 砂芯式吸收瓶图 2 直管式吸收瓶2.2 微量滴定管2mL,分度0.01mL。

2.3 微量称液管2mL。

2.4 三角烧瓶1000mL。

2.5 微量气体流量计100~1000mL/min。

2.6 湿式气体流量计0.5m3/h,精确度±1%。

2.7 电磁搅拌器。

2.8 空盒气压表,平原地区用。

3 试剂3.1 硫酸,优级纯。

3.2 氢氧化钠,优级纯。

3.3 乙醇,95%,分析纯。

3.4 甲基红。

3.5 溴甲酚绿。

4 操作4.1 准备4.1.1 配制0.0100mol/L的硫酸标准溶液(以12H2SO4为基本单元)。

4.1.2 配制0.0100mol/L的氢氧化钠标准溶液(此标准液应密封保存)。

4.1.3 配制混合指示剂。

取3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混匀(此指示剂可以在室温下保存一个月)。

4.1.4 制备试验用水。

将约600mL去离子水注入1L三角烧瓶中,加热煮沸5min,然后加盖并迅速冷却至室温,加入3滴混合指示剂,用酸标准溶液调至呈微红色,置于塑料瓶中,密封保存(试验用水应现用现配)。

4.2 采样本标准采样方法见附录B。

4.3 吸收4.3.1 吸收装置见图3。

4.3.2 吸收瓶5、6、7内各加入150mL 试验用水,再用微量移液管分别加入2.00mL 浓度为0.0100mol/L 氢氧化钠标准溶液,摇匀,并尽快按图3连接好。

图 3 酸度吸收装置示意1—六氟化硫气瓶;2—氧气减压表;3—微量气体流量计;4—不锈钢管;5、6、7—吸收瓶;8—湿式气体流量计4.3.3 记录湿式气体流量计8的数值V 1、大气压力p 1及室温t 1。

瓷瓶的种类及名称

瓷瓶的种类及名称

瓷瓶的种类及名称1.多管瓶:多管瓶是瓶的一种式样。

因器身肩部塑有向上直立的管,故名。

瓶身有圆筒式和多节葫芦式。

宋代南北瓷窑均有烧造,以龙泉窑制品较多,一般为五管。

北方磁州窑系也烧制。

管中间是空的,多与瓶不通。

2.花口瓶:瓷器瓶式之一,因瓶口如开放的花瓣而得名,细颈,圆腹,撇足。

始见于唐,至宋代较为流行。

各窑制品的共同点是细颈微撇,不同点在于器物腹部与足部的变化。

明、清仍有制作。

3. 盘口瓶:盘口瓶,瓶式之一,因瓶口为盘状而得名。

一般为细长颈、溜肩、圆腹、圈足。

北朝至隋的则短颈,平底。

4.净瓶:净瓶,指以陶或金属等制造,用以容水的器具,为比丘十八物之一,盛水供饮用或洗濯,又称水瓶或澡瓶。

5.潘龙瓶:蟠龙瓶是瓶的一种式样。

明器。

常见于宋、元明各代。

因瓶的颈、肩处堆塑一条蟠龙,故名。

有盖,盖顶钮塑成虎、凤、鹤等各种形式,圆腹、圈足。

6.抱月瓶:抱月瓶又叫“宝月瓶”,是明清非常流行的一种瓷器。

抱月瓶的形制通常为小口、直颈,在颈的两侧有耳,最大的特色是瓶腹就像一轮圆月,所以才叫抱月瓶(宝月瓶)。

抱月瓶外形最早源自宋元时期流行于西夏的陶制马挂瓶,左右双系,用以挂于马鞍之侧,极具民族特色。

抱月瓶以永宣时期最负盛名,其中蒜头口抱月瓶于康熙、雍正两朝多有仿制。

雍正早期烧制,后停烧。

乾隆时又有烧制,多为青花。

7.转心瓶:转心瓶是中国陶瓷艺术的珍品。

属于清代创制的一种瓶式。

在一个镂孔瓶内,套装一个可以转动的内瓶,上绘各种纹样。

转“转心瓶”瓶体由内瓶、外瓶、底座分别烧制组成。

内瓶上部为外露的瓶口,瓶身似筒形,上有装饰绘画,有四季景物、山水人物、花鸟虫鱼等。

动内瓶时,通过外瓶的镂孔,可以看见不同的画面,犹如走马灯。

8.冬瓜瓶:传统瓷器花瓶器型,敞口短颈,瓶身圆润丰满,貌似冬瓜而得名。

最早起源于清朝乾隆年间。

景德镇烧制较多,起初为皇宫贵胄烧制。

后因造型大气,且有福如东海,寿比南山之意。

受到各阶层喜爱而流传开来。

成为清朝以来典型的花瓶器型。

职业任务模块一室内空气采样技术

职业任务模块一室内空气采样技术

二)有动力采样法
❖ 1、液体吸收法 ❖ 2、固体吸收法 ❖ 3、低温冷凝浓缩法
1、液体吸收法
❖ (1)气体吸收原理
当一定流量的空气样品以气泡形式通过吸收液时, 气泡与吸收液界面上的物质或发生溶解作用或发生 化学反应,很快的被吸收液吸收。采样后,倒出吸 收液进行测定,根据测定的结果及采样体积即可计 算出大气中污染物的浓度。
极性吸附剂,如硅胶,对极性化合物的吸附能力强; 非极性吸附剂,如活性炭,对非极性化合物的吸附能 力强;
(2)分配型填充柱
1.填充剂 表面涂高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物,如硅
藻土,类似于GC中的固定相 2.当被采集气样通过填充柱时,在有机溶剂中分配系
数大的组分保留在填充剂上而被富集
(3)反应型填充柱
皂膜流经体积与所用时间之比值为被测气体流 量。
皂ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ流量计 支管
刻度线 橡胶滴头
皂膜流量计的使用
在橡胶滴头中加入肥皂水
皂膜至0刻度开始计时 挤捏胶管形成皂膜
固定流量计
转子流量计的使用和校准
❖ ②皂膜流量计的标准体积计算公式。
❖ 式中:

V
Vm
T0 T
t
P
P0
❖ V---标准状态下皂膜计两刻度线间的体积,ml
(二)颗粒物的采样(气溶胶)
滤料常用 纤维状滤料:滤纸、玻璃纤维虑膜,过氯乙烯 滤膜等。 筛孔状滤料:微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜。
滤料阻留法采样原理
(三)两种状态共存的污染物的采样方法
❖ 综合采样法
❖ 当气态和颗粒物污染物共存时,若使用滤膜采样器 后,再接液体吸收管,可实现同时采样。缺点是采 样流量受限制,且颗粒物需要一定的速度才能采集 下来。

《分析样品制备技术》教学课件—1.4气体样品的采集与制备

《分析样品制备技术》教学课件—1.4气体样品的采集与制备
常压气体是指处于大气压下或近似大气压下的气体。处于这种状态的 气体物料,常用橡胶制的双朕球或玻璃吸气瓶采样。也可采用采样器 进行采样。
常压气体采样系统
化学工业出版社
气体样品的采集方法 二、正压气体物料试样的采集
正压气体是指气体压力远远高于大气压的气体。 采取高压气体时一般需安装减压阀,即在采样导符和采样器之间安装 一个合适的安全或放空装置,将气体的压力降至略高于大气压后,再 连接采样器,采取一定体积的气体。 采取中压气体,可在导管和采样器之间安装一个三通活塞,将三通的 一端连接放空装置或安全装置。也耐用球胆直接连接采样口,利用设 备管路中的压力将气体压入球肌。经多次置换后,采取一定体积的气 样。
采样方式:
直接采样法、富集采样法(溶液吸收法、固体吸收法)
气体样品的采集方法
采样方式:
(1)直接采样: 注射器采样法;塑料袋、球胆采样法;真空采样法
活塞式气体采集器
带有喉管的气体取样球胆
真空钢罐
气体样品的采集方法
采样方法的详细介绍
(2)富集采样: 溶液吸收法;固体吸附法
溶液吸收法
固体吸附法
气体样品的采集方法 一、常压气体物料试样的采集
气体样品的采集方法
三、负正压气体物料试样的采集
负压气体是指气体压力远远低于大气压力的气体。 将采样器的一端连到采样导管,另一端连到一个吸气器或抽气泵。抽 入足量气体彻底清洗采样导管和采样器,先关采样器出口,再关采样 器进口采样阀,移出采样器。
低压气体自动采样装置
低压气体采样泵
化学工业出版社
气体样品的采样设备
4、吸气器和抽气泵
气体样品的采样设备
5、气体计量装置
气体流量的调节可采用气体流量控制器,其常见类型有容积式流量 计、浮子式流量计、差压式流量计、超声流量计、电磁流量计等。

废气采样

废气采样

达到浓缩目的。
采样后,经加热吹气解吸或溶剂洗脱后进行测 定。根据填充剂的性能和作用,大致可分为吸附 型、分配型和反应型三类。 填充小柱采样法的特点: a. 可长时间采样,测得大气中日平均或一段时 间内的平均浓度值。 b. 对蒸气和气溶胶都有较好的采样效率。 c. 采集样品稳定时间较长,有时可放置数周。 d. 采样方便,样品发生再污染、洒漏等情况少 得多。 (3) 滤料阻留法
1. 直接采样法 当大气中被测组分浓度较高,或测定方法灵敏 度高时,从大气中直接采集少量气体样品就可满 足监测分析要求。例如用非散射红外吸收法测定 空气中CO,用紫外荧光法测定空气中的SO2,可 用直接采样。常用的采样容器有注射器、塑料 袋、真空瓶(管)。 (1) 注射器采样 注射器有10 、 50 、 100mL等。所用注射器要 做磨口密封性检查。此方法多用于有机蒸汽的采 样。 (2) 塑料袋采样
塑料袋应不与待测气体的组分发生化学作用和 渗透作用,应采用聚四氟乙烯、聚氯乙烯或聚乙 烯袋。 为减少吸附可在袋内衬金属薄膜衬里(如衬 银、铝等)。 (3) 采气空管采样 见图3-4 (p157):
(4) 真空瓶管采样见图3-5和3-6 (p158):
2. 浓缩(富集)采样法 大气中污染物浓度一般都比较低,直接采样法 往往不能满足分析方法检出限的要求,需要用富 集采样法对大气中污染物进行浓缩。浓缩采样法 主要有溶液吸收法、填充柱阻留法、低温冷凝法 和静电沉降法。 (1) 溶液吸收法 溶液吸收法主要采集大气中气态、蒸气态及某 些气溶胶态污染物。 ① 气体吸收原理 当大气通过吸收液时,在气泡和溶液的界面 上,污染物分子由于溶解作用或化学反应,很快
(5)扩散(或渗透)法(无动力采样法) (6)自然积集法(无动力采样法) 利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作 用采集大气中的待测物,如自然降尘量、硫酸盐 化速率、氟化物等大气样品的采集。 (7) 静电沉降法(见p162) (二) 采样仪器 件(如流量、气体浓

#工业分析检测技术合总答案

#工业分析检测技术合总答案

工业分析检测技术填空1.水质指标包括物理指标、化学指标、微生物学指标。

2.水质分析的项目可分为物理指标、金属化合物、非金属无机化合物和有机化合物。

3.水样的预处理包括过滤、浓缩、蒸馏排除干扰杂质和消解。

4.煤的元素分析项目有碳、氢、氧、氮和硫。

5.自然界的水分为地下水、地面水、大气水、三类。

6.煤试样的制备分为破碎、筛分、混合和缩分。

7.煤中游离水又分为外在水分和内在水分.1.气体试样的采集方法分为常压取样、正压取样、负压取样取样。

2.粘度分为动力粘度、运动粘度和条件粘度三种。

3.馏程是指从初馏点到终馏点这一温度范围。

4.闪点的测定有开口杯法和闭口杯法两种。

5.常用的气体吸收剂氢氧化钾溶液、焦性没食子酸的碱性溶液、亚铜盐溶液和饱和溴水。

6.可燃烧性气体的燃烧常用的方法爆炸法、缓慢燃烧法和氧化铜燃烧法。

7.石油产品中水分测定方法有卡尔·费休法和有机溶剂蒸馏法。

8.卡尔-费休试剂包括碘、二氧化硫、吡啶、甲醇。

1.硅酸盐试样的分解处理方法包括酸分解法和熔融法或半熔法。

2.硅酸盐快速分析系统包括碱熔、酸溶和锂硼酸盐熔融快速分析系统。

3.用EDTA 滴定法测定硅酸盐中的三氧化铁时,使用的指示剂是磺基水杨酸。

4.铬天青S 和铝生成红色颜色的配合物。

5.EDTA 配位滴定法测定氧化镁以酒石酸钾钠和三乙醇胺为掩蔽剂。

6.钢铁分为钢、生铁、铁合金和铸铁。

7.钢铁中的碳有化合碳和游离碳存在形式。

8.钢铁中硫的测定,其试样分解方法有燃烧法和酸溶解分解法两类。

1.化学肥料的分析项目有有效成分含量、水分含量、游离酸、粒度、杂质含量等2.水分含量是指固体肥料中的游离水和结晶水。

3.氮肥中的氮在化合物中,通常以氨态氮肥、硝态氮肥、酰胺态氮肥三种形式存在。

4.磷肥包括自然磷肥和化学磷肥。

5.氨态氮肥主要有硫酸铵、氯化铵、碳酸氢铵、硝酸铵以及氨水等。

6.化工生产分析主要是对化工产品生产过程中的原料、中间产品和最终产品的分析。

工业分析检验技术形成性考核题册答案

工业分析检验技术形成性考核题册答案

应用化工技术专业工业分析检验技术形成性考核题册答案工业分析检验技术作业1答案第1章~第2章一、填空(每空1分,共25分)1.物理指标、化学指标、微生物学指标。

2.物理指标、金属化合物、非金属无机化合物、有机化合物。

3.过滤、浓缩、蒸馏排除干扰杂质、消解。

4.碳、氢、氧、氮、硫。

5.地下水、地面水、大气水。

6.破碎、筛分、混合、缩分。

7.外在水分、内在水分。

二、单项选择题(每小题2分,共14分)1.C 2.B 3.C4.B 5.A 6.A 7.A三、简答题(每小题6分,共30分)1.答:天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物和无机矿物质,使其呈现一定的颜色。

①铂-钴标准比色法:用氯铂酸钾(K2PtCl6)与氯化钴(CoCl2·6H2O)配成颜色标准溶液,再与被测水样进行目视比色,以确定水样的色度。

规定1mg/L以氯铂酸离子形式存在的铂产生的颜色,称为1度,作为标准色度单位。

②稀释倍数法:或工业废水污染,水样的颜色与标准色列不一致,不能进行比色时,用颜色来描述。

可用无色、微绿、绿、微黄、黄、浅黄、棕黄、红等文字来描述颜色,记载颜色种类及特征。

取一定量的水样,用光学纯水稀释到刚好看不到颜色,根据稀释倍数表示该水样的色度。

其水样色度相当于铂-钴色列的色度×水样稀释倍数。

2.答:通常把含有较多钙、镁金属的化合物的水称为硬水,而把水中钙、镁金属的化合物的含量称为硬度。

水的总硬度的测定:在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定水中的钙、镁离子。

对于干扰离子铁、铝用三乙醇胺来掩蔽;铜、锌可用硫化钠来掩蔽;微量锰用盐酸羟胺还原来消除。

3.答:化学需氧量是在一定条件下,用氧化剂滴定水样时所消耗的量,以氧的质量浓度(mg/L)表示。

在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液回滴,根据硫酸亚铁铵的用量计算水样中还原性物质消耗氧的量,即化学需氧量。

GRUNDFOS Vaccuperm VGA VGB 氯气投加系统 数据手册说明书

GRUNDFOS Vaccuperm VGA   VGB 氯气投加系统 数据手册说明书

Vaccuperm VGA / VGB氯气投加系统目录2Vaccuperm VGA / VGB 1.技术参数3性能图表3真空氯气投加系统的工作原理42.构造和功能5Vaccuperm VGB-1035Vaccuperm VGA-111, VGA-113,VGA-146, VGA-11763.型号说明11Vaccuperm VGB-10311Vaccuperm VGA-11112Vaccuperm VGA-11313Vaccuperm VGA-11713Vaccuperm VGA-146144.技术参数15Vaccuperm VGB-103一体式加氯机15Vaccuperm VGA-111真空调节器16Vaccuperm VGA-113加氯机17Vaccuperm VGA-146真空调节器18Vaccuperm VGA-117加氯机195.选型20Vaccuperm VGB-10320Vaccuperm VGA-11121Vaccuperm VGA-11322Vaccuperm VGA-11723Vaccuperm VGA-146246.其它产品资料25WebCAPS25WinCAPS26图 1Vaccuperm VGA, VGB, VGS性能图表请根据此图表选型。

34氯气投加系统简述水厂和游泳池用来消毒的氯气的运输、储存和处置一直以来是一大挑战。

这也是使用真空加氯的原因。

由于气压被降至真空。

从而避免了氯气泄漏。

即使管道破裂,也不会有氯气溢出,只会有管道周围中的空气被吸入管道。

真空氯气投加系统包含三个主要部分。

真空调节器(B)真空调节器实际上是一个减压阀,将从氯瓶出来的正压减至它出口端的负压。

只有在它出口端有足够的真空的情况下,真空调节器才打开。

为了提高安全性,真空调节器可选配压力表和电动加热带。

来自动调节两种模式。

VGB是一体式加氯机,真空调节器和加氯机做在一起。

不能与切换装置联用,只能手动调节加氯量。

常用化学容器名称及用途解析

常用化学容器名称及用途解析

6.称量瓶称量瓶是用于使用分析天平称量固体试剂的容器。

常甩有高型和低型的2种。

无论那种称量瓶都成套配有磨砂盖,以保证被称量物不被散落或污染。

称量瓶的规格以瓶外径与瓶高乘积表示。

高型称量瓶常用25×40 mm、30×50 mm、30×60 mm3种,低型称量瓶常用25×25 mm、50×30 mm和60×30 mm3种。

使用注意事项(1)盖子与瓶子务必配套使用,切忌互换。

(2)称量瓶使用前必须洗涤洁净、烘干、冷却后方能用于称量。

(3)称量时要用洁净干燥结实的纸条围在称量瓶外壁进行夹取,严禁直接用于拿取称量瓶。

7.试剂瓶试剂瓶是实验室里专用来盛放各种液体、固体试剂的容器,形状主要有细口、广口之分。

因为试剂瓶只用作常温存放试剂使用,一般都用钠钙普通玻璃制成。

为了保证具有一定强度,所以瓶壁一般较厚。

试剂瓶除分细口、广口外,还有无色,茶色(棕色)2种,有塞、无塞两类。

其中有玻璃塞者,无论细口、广口,均应有内磨砂处理工艺。

无塞者可不作内磨砂,而配以一定规格的非玻璃塞,如橡姣塞、塑料塞、软木塞等。

近年来各类实用的塑料试剂瓶纷纷面市,使这类容器丰富多彩。

试剂瓶的规格以容积大小表示,小至30mL、60mL,大至几千至几万毫升不等。

使用注意事项(1)有塞试剂瓶不使用时,要在瓶塞与瓶口磨砂面间夹上纸条,防止粘连。

如前所述,所有试剂瓶都不能用于加热。

(2)根据盛装试剂的理化性质选用所需试剂瓶的一般原则是:盛装固体试剂一一选用广口瓶,盛装液体试剂——选用细口瓶,盛装见光易分解或变质的试剂一一选用棕色瓶,盛装低沸点易挥发的试剂一一选用有磨砂玻璃试剂瓶,盛装碱性试剂一选用带橡胶塞试剂瓶等等。

若试剂具有上述多项理化指标时,则可根据以上原则综合考虑,选用适宜的试剂瓶。

(3)有些特殊试剂,如氢氟酸等不能用任何玻璃试剂瓶而选用塑料瓶盛装。

容器类玻璃仪器,除上述几种外,还根据取存液体时的不同要求另有二口瓶、三口瓶、四口瓶、下口瓶(又称龙头瓶)等各种类型供选用。

气体分析和工业废气的测定

气体分析和工业废气的测定

NaOH 吸收
HCl NaOH (过标) NaCl H2O 2NaOH( 剩余) H2SO 4 Na 2SO 4 2H 2O
HCl
AgNO3 吸收
HCl AgNO 3 (过标) AgCl HNO 3
AgNO 3 (剩余) NH 4SCN AgSCN NH 4 NO 3
26 2022/4/9
论依据。
2022/4/9
28
二、可燃气体的燃烧法
(一)气体燃烧后体积和组分的变化 1、氢气燃烧后气体体积与组分的变化 2、甲烷燃烧后气体体积与组分的变化 3、一氧化炭燃烧后气体体积与组分的变化
(二)燃烧法的计算
1、一元可燃气体 例题1:有CO2、CH4、N2的混合气体75.00mL,用 吸收法测定CO2后,通入空气使剩余气体燃烧,燃 烧后用氢氧化钾溶液吸收,测得生成的CO2的体积 为15.00mL,计算混合气体中甲烷的体积分数。
20即22/4可/9 再用。
36
第四节 气体分析仪
1、基本部件 量气管、水准瓶、封闭液、吸收瓶、梳形管、旋塞
2、燃烧仪器
第五节 其它气体分析方法
1、气相色谱法 2、电导法 3、库伦法 4、热导气体分析 5、激光雷达技术
第六节 工业废气的测定 一、氯化氢气体 二、氧化氮气体
NO CrO3 NO2
练习题:
例2、有CO和N2的混合气体80.00mL,加空气燃烧后 测得体积减少8.00mL,求CO在混合气中的体积 分数。
2、二元可燃气体
例题3:有CO、CH4、N2的混合气体30.00mL,加入 过量的空气,经燃烧后,测得体积缩减19.50mL,生 成的CO2的体积为12.00mL,求混合气体中各组分的 体积分数。
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