降低含NC系列包覆药的包覆层低温脱粘率研究

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不同包覆材料对RDX表面改性的对比研究

不同包覆材料对RDX表面改性的对比研究

Ke r s RDX :Bo dn e t Co t g y wo d : n i ga n : g an i
改性双基推进剂 中含有较大 比例 的固体填 R X,高含量 R X 的推进剂具有较高的比冲或火药 D D 力, 燃烧温度低 , 且能够实现无烟化。但是 R X属 D 于非补强性填料 , 与粘合剂结合效果较差。当推进剂 受到载荷作用时 , 粘合剂与固体填料间的界面结合容
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火 2o 年 0 06 6月


I m A O S&P R E H C N TR Y OT C NI S
20 06年第 3 期
文章编号 :10 —4 0( 0 6)0 —0 30 0 3 18 2 0 30 2 —4
不 同包覆材料对 R X表面改性的对 比研究 D
a e tc ud c a n R g n o l o ti DX. e i a t sn i v t d fit n s n i vt r e t as . e rs l h we h ti a t h T mp c st i a r i s i i wee tse l T e ut s o d ta mp c e i yn co e t y d o h s
导致推进剂的力学性能下 。
改性双基推进剂 中键合剂的选择必须具备两个 条件 一是键合的双方都是极性物质 ,其亲合性能 :
收稿 日期:20 31 060 — 4
作者简介:张娟(9 0) ,在读硕士研究生 ,主要从事含能药剂与材料化学研究。 1 8-,女
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Ab t a t I r e t rv n t ep o lms f “ e tn ” i M DB a l w t mp r tr . ec a n fe t nRDX sr c : no d r op e e t h r b e o d wet g i nC t o e e au e t o t g e c so h i p rilsb i ee t o d n g ns wee su id Th lme t o t n f o t g p rilswa h r ce z d b S S M a t e y 3d f rn n ig a e t c b r t de . eee n n e t ai a t e sc aa tr e y XP , E c oc n c i Wa s d t b e v e c a g sb t e n ae a t lsa d c ae a t l s T e t s n aa i dc td t a eb n i g s u e o sret h o h n e ewe n u c t p r ce o t p r c e . o d i n d i h t g d t iae t o d n ei n h t h

37孔硝基胍发射药单一装药和混合装药的燃烧性能

37孔硝基胍发射药单一装药和混合装药的燃烧性能

37孔硝基胍发射药单一装药和混合装药的燃烧性能蒋帅1,刘琼2,南风强1,尹记红1,堵平1(1.南京理工大学特种能源材料教育部重点实验室,江苏南京210094;2.辽宁庆阳特种化工有限公司,辽宁辽阳111002)摘要:为了解37孔硝基胍发射药单一装药和混合装药的定容燃烧性能,采用花边形37孔三胍‑15发射药为主装药(MC ),花边形19孔三胍‑15包覆药为辅助装药(B )。

通过定容密闭爆发器实验,装填密度为0.20g·cm -3,在高温(50℃)、常温(20℃)、低温(-40℃)条件下,研究弧厚对单一主装药燃烧性能的影响以及混合比例对混合装药(MC+B )燃烧性能的影响。

结果表明,随温度降低,37孔单一主装药侵蚀燃烧现象越明显,燃烧渐增性越弱,而相同温度下,弧厚越大的主装药,其侵蚀燃烧现象越不明显,燃烧渐增性越强;温度越高,同一混合比例的混合装药ΔL 、L m /L 0值越大,燃烧渐增性越好;相同温度下,混合装药的燃烧渐增性均强于单一主装药,且随着包覆药比例增加,侵蚀燃烧峰逐渐减小,说明包覆药的加入明显地提高了混合装药的渐增性并降低了侵蚀燃烧峰,且在50,20,-40℃条件下,混合装药获得较佳燃烧渐增性的混合比例均为7∶3。

关键词:37孔硝基胍发射药;单一装药;混合装药;侵蚀燃烧;燃烧渐增性中图分类号:TJ55文献标志码:ADOI :10.11943/CJEM20202521引言在载荷和结构一定的前提下,为了使火炮的初速更高、射程更远,就必须提高发射药的能量,主要技术途径就是采用高能发射药和高装填密度装药来提高发射药的能量[1]。

但随着装填密度的提高,火炮最大膛压亦相应地增加,因此,为确保最大膛压未超过火炮能够承受的最大范围,必须进一步提高发射装药的燃烧渐增性[2-3]。

如果发射装药在燃烧时,燃气生成量会随着燃烧时间的增长而增加,那么其燃烧就被称为渐增性燃烧。

为了提高发射装药的燃烧渐增性,国内外学者陆续提出了很多不同的技术,比如钝感技术、多孔发射药、包覆发射药、混合装药等[4-6]。

真空注射成型含胶量的控制及浸润性的改善途径

真空注射成型含胶量的控制及浸润性的改善途径

毕业设计报告(论文)(2015届)题目:真空注射成型含胶量控制及浸润性的改善途径所属系:材料工程技术系班级:复合材料1211学生姓名:关迎秋学号:2012110302同组成员:指导教师:徐立波真空注射成型含胶量控制及浸润性的改善途径摘要真空导入模塑工艺作为一种新型的低成本的复合材料大型制件的成型技术,它的工艺原理是在采用真空负压排除纤维增强材料中的多余气体,驱动基体树脂的流动、浸渍、实现树脂对纤维及其织物的充分浸润,并在室温下进行固化成型,形成一定基体树脂/纤维比例的工艺方法。

VIMP工艺中,树脂充分浸渍增强材料预成型体是保证制品质量的关键。

而充分了解VIMP工艺中树脂的黏度及温度、导流系统的布置、工艺参数的合理设置,是实现工艺过程含胶量控制和保证树脂充分浸渍增强材料的基础。

本文通过对三种不同真空度0.095MPa、0.085MPa、0.06MPa的分析,确定最佳VIMP 工艺成型注射最佳的真空度;通过改变树脂的黏度、温度,选择最佳的浸润方案;针对VIMP工艺的耗材选取,一般材料是否能替代,最终确定合适的材料选择。

最后通过实验观察制品表面缺陷,分析缺陷形成的原因。

不同种类预制品的含胶量不同,以编织布含胶较少,毡的含胶最多,这与制品的规则致密程度有关,编织布没有纤维的上下交织,树脂容易导走,里面的空隙相对小,而毡属于乱堆叠情况。

同种预制品厚度越大,含胶越大,有两方面原因,一是压力,分摊到每一层的压力会随着厚度增加而减少;二是导流能力,越厚的制品渗透率越小,树脂在其中驻留时间长。

关键词:VIMP 含胶量真空度浸润性目录摘要 (I)第一章绪论 (1)1.1 真空注射成型工艺背景与研究意义 (1)1.1.1 工艺背景 (1)1.1.2 研究意义 (2)1.2 真空注射成型工艺应用现状及研究进展 (2)1.2.1 应用现状 (2)1.2.2 研究进展 (3)1.3 真空注射成型工艺原理及工艺特点 (4)1.3.1 工艺原理 (4)1.3.2 工艺特点 (4)1.4 真空注射成型工艺技术要求及研究内容 (4)1.4.1 工艺技术要求 (4)1.4.2 研究内容 (5)第二章实验内容 (6)2.1 实验材料 (6)2.2 实验仪器 (6)2.3 实验流程 (6)第三章结果分析 (9)3.1 含胶量的控制方法 (9)3.1.1 含胶量和真空度及增强材料的关系 (9)3.1.2 含胶量不均匀的原因及解决方法 (9)3.2 浸润性的改善途径 (10)3.2.1 树脂黏度及温度对浸润性的影响 (10)3.2.2 预抽对空隙密实度的影响 (10)3.2.3 边缘及跑道效应的预防 (10)3.2.4 加强材料泡沫开槽如何流动 (10)3.3 装备及耗材选择的影响 (12)3.3.1 导流网开口大小 (12)3.3.2 隔离膜和脱模布配套使用 (13)3.3.3 普通薄膜是否达到效果 (13)3.3.4 设备密封和漏气有效检测 (15)3.4 真空注射成型工艺缺陷 (16)3.4.1 气泡 (16)3.4.2 干斑和干区 (16)3.4.3 局部未固化 (17)3.4.4 过抽 (18)结论 (20)参考文献 (22)致谢 (23)第一章绪论1.1 真空注射成型工艺背景与研究意义1.1.1 工艺背景真空导入模塑工艺(简称VIMP,vacuum infusion molding process)也被称为SCRIMP 工艺(Seemann composite resin infusion molding process),在20世纪70年代,英国莲花汽车公司研发真空辅助液体模塑(Vacuum Assisted Resin Transfer Molding,简称V ARTM)技术,并首次成功的在汽车车身制造中使用该技术;紧接着美国,有人在该技术上改进V ARTM,并发表了专利;在英国,也有人提出另一种改进V ARTM方法并出版专利;直到20世纪80年代末,VIMP工艺作为一种新颖的复合材料模具成型工艺问世,是1990年美国Seemann composites公司注册的专利技术[1],专利的开发主要是为了解决几何形状复杂的大型夹芯和加筋结构件的整体成型问题。

硅氟类降粘剂的降粘机理及应用

硅氟类降粘剂的降粘机理及应用

硅氟类降粘剂的降粘机理及应用鲍允纪李芬芬张文郁【摘要】对硅氟类降粘剂的分子结构、性质和降粘机理作了较为详细的叙述;并介绍了目前国内硅氟类降粘剂类型以及硅氟类降粘剂为主处理剂的钻井液的性能特点。

最后对硅氟类降粘剂的发展趋势给出了几点看法。

【期刊名称】有机氟工业【年(卷),期】2010(000)004【总页数】4【关键词】硅氟类降粘剂;降粘剂;有机硅化合物;有机氟化合物;钻井液1 概述随着油气勘探开发的深入,油气勘探已向深部地层和海上发展,井深逐渐增加,钻遇地层条件日趋复杂,钻井工程对钻井液工艺技术提出了更高的要求,尤其对于深井用高固相含量的钻井液,综合解决钻井液的流变性、抑制性、抗温性等之间的矛盾尤为困难,特别是深井钻井液的热稳定性问题一直是国内外研究的关键[1],所以研制新型的抗高温钻井液已成为当今钻井液技术的一个重要课题。

钻井液的处理剂是保证钻井液优良性能的关键,这促使油田化学工作者不断开发新型的钻井液处理剂。

降粘剂是钻井过程中不可缺少的钻井液处理剂之一,它可起到降粘、调节钻井液流变性等作用,对维护钻井液的性能稳定,保护油气层起着非常重要的作用,是钻井过程中不可缺少的钻井液处理剂。

虽然固控设备能有效地清除钻井液中的各种固相,起到调节钻井液的流变性,减少降粘剂使用量的作用,但是由于现场固控设备的使用不理想,降粘剂的作用也就显得更加重要,对于安全、高效的钻井和提高钻井速度等方面有着重要的作用。

按国际健康-安全-环保标准和发展趋势,研制不污染环境、对健康无害、满足复杂结构井和深井、超深井钻井作业要求的新型无毒无污染的绿色、优质、高效、价格低廉的钻井液降粘剂成为一个新的方向[2]。

有机硅氟钻井液降粘剂适用于高温钻井液体系,它是以聚甲基氟硅氧烷为主处理剂(降粘剂),该钻井液是成功的抗高温钻井液(深井)之一,该钻井液配方简单,具有良好的抗高温稳定性,粘土容量高,抗盐能力强,维护时间长,有效延长泥页岩水化周期,抑制性强,有利于防塌,减少井下复杂情况,利于保护油气层,而且硅氟类化合物在土壤沙砾的催化作用下,能够分解为较为简单的分子,分解产物为有机硅分子,并进一步分解为CO2、H2O、S iO2水合物,土壤中留下的有机硅化合物在水中可溶,在日光紫外线照射下可进一步分解为海水中天然存在的一种化合物—硅酸,该物质无毒、对环境无污染,因此该类钻井液处理剂具有广阔的应用前景。

降低ZnS:Mn荧光粉电阻率的SnO2:Sb薄膜包覆研究

降低ZnS:Mn荧光粉电阻率的SnO2:Sb薄膜包覆研究

摘要
以 zS荧光纯 ) M ( n( 与 n 分析纯) 为原料通 过固相反 应法 , 高温烧结制成 ZSM 荧光 粉 . 化学共 沉淀 法在 ZS n :n 采用 I: 1
M 荧光粉表面包覆上一层透 明的 S0 :b n n 2S 薄膜来增加材料的导电性 . 用数字万用表和 自制的测 量盒测量 了粉体的电阻 . 试验并讨 论 了包覆层 中不 同的 S/ 摩尔 比, 覆量(n n , bn S 包 s , )热处理时问以及热处理温度对粉体电阻率的影 响 . Z
关 键 词 ZSM 荧光粉 ; 固相反应 ; 化学共沉淀 ; 表面包覆 n :n
中图分类号 T 8 Q1 8 3 荧光粉表面进行包覆可 以改善和提高荧光 粉的物理和发光性 能“ 5.n : n -]Z S M 是一种应用广泛 的发光 材料 . 但在实际应用 中它存在着缺点 , 例如 容易老化 , 电阻过高, 容易吸湿等口 , 这些 都影响 了其 进一步的应用 . 尤其 现在人们 对荧光 粉 的品质 要求越来越高 , 单纯 ZS M n : n荧光粉很 难能满足 器件 的要 求 .n 是一种 易形成非化学计量 比化合物 的金属氧化物 . s 有关 SO n: 基质材料 的报道多是关于气敏 、 湿敏 以及压敏方面 的应用 . SO 作为一种优质薄膜材料在太 阳能 电池、 而 n2 薄膜 电阻元件 、 热反 射膜 、 热电转换膜 、 平板显示 、 明电极 以及光学选择透 过膜或 防红 外膜都有 广泛 的应 用 J本文 对 ZS M 透 . n : n荧 光粉 进行化学 共沉淀包覆处理 , 在其 表面形成 透明的 S0 :b导电薄膜 , n 2S 降低 Z S M 荧光粉的 电阻 以达到对其进行 改性的 目的 。 n: n
= × Al L

西安工程大学学报2023年总目次

西安工程大学学报2023年总目次

西安工程大学学报2023年总目次Ә纺织科学与工程亚麻短纤维增强硅橡胶复合材料的力学性能周子祥,等第1期(1) 新媒体广告推送方式对服装购买意愿的影响周 捷,等第1期(6) 台湾高山族传统服饰中的刺绣针法赖文蕾,等第1期(14) 基于K A N O 模型的冲锋衣口袋款式需求周 捷,等第2期(1) 基于P S O 的G P C -P I D 的细纱机锭速控制算法王延年,等第2期(9) B i O B r 光热超疏水涂层制备及其防冰除冰性能张彩宁,等第3期(1) 基于C u NW s /A g NWs /棉纺织品的疏水性可穿戴压力传感器屈银虎,等第3期(7) P B O 纤维湿法非织造材料热压工艺李志刚,等第3期(15) 基于逆向工程的青年女性夜跑服设计薛 媛,等第3期(21) 可活动式男体立裁人台手臂的研制方法对比许 珂,等第3期(28) 基于岭回归的改良 新唐装 款式设计周 捷,等第4期(1) 基于感知风险与感知价值的婚纱租赁接受意愿影响因素张云鹤,等第4期(8) 服装品牌社交电商平台宣传策略对消费者购买意愿的影响:以小红书为例冯润榴,等第4期(16) 基于深度置信网络的缝纫平整度客观评价模型胡 胜,等第4期(25) 基于图像特征的纱线条干均匀度实时检测宋栓军,等第4期(32) 改进自抗扰下的细纱机卷绕系统控制策略廉继红,等第4期(40) Ә环境工程·化学化工面向I G B T 模块的冷却方式及微通道冷却在I G B T 中的应用研究吴曦蕾,等第1期(21) 自然条件下水冷捕获量的建模与验证孙铁柱,等第1期(38) 有机氟丙烯酸树脂/S i O 2超疏水涂层的制备与性能赵亚梅,等第1期(46) 低共熔溶剂辅助酶法制备稀有人参皂苷C K 樊雨柔,等第1期(54) 纳米Z r O 2/Z n -A l -C 涂层在模拟地热水中的防腐性能余 嵘,等第1期(62) R s -198液体有机菌肥制备及其促生性能研究朱双喜,等第1期(71) 好氧颗粒污泥对活性黑5染料的降解陈 希,等第2期(32) 基于A i r p a k 的某建筑工地活动板房室内热环境数值模拟狄育慧,等第2期(40) 延河底泥的重金属分布特征和生态风险评价王理明,等第2期(47) 酿酒酵母启动子的克隆及特性表征孙琳琳,等第3期(51) 复合微生物腐解菌剂的制备及其菌渣堆肥性能李方向,等第3期(59) 蒸发冷却空调水质及处理方法的适用性黄 翔,等第3期(66) I n 2S 3/U i O -67异质结的构筑及可见光催化清除C r (Ⅵ)和R h B 袁童乐,等第4期(64) MA -S A S -H E MA 三元共聚物的合成及其阻垢性能余 嵘,等第4期(74) Ә电子信息与机电工程基于改进U N e t 模型的原棉杂质图像分割方法许 涛,等第1期(77) 含典型缺陷的风电塔筒环焊缝强度分析成小乐,等第1期(84)动态调整蚁群算法启发因子的A G V 路径规划沈丹峰,等第1期(93) 基于改进E S O 的柔性机械臂自抗扰-滑模组合控制朱其新,等第1期(103) 智能投影电视意象耦合造型仿生设计高小针,等第1期(112) 基于纵向阻抗的变压器虚拟相位保护夏经德,等第2期(54) 电网频率控制的新型三电平光储一体机王 刚,等第2期(63) 自适应变分模态分解与R C N N -3结合的扬声器异常声分类方法周静雷,等第2期(71) 基于B P 神经网络的电磁阀多目标优化设计沈丹峰,等第2期(79) 渐进式深度网络下盲运动图像去模糊方法王晓华,等第3期(74) 改进D *算法下的无人机三维路径规划汪小帅,等第3期(83) 多尺度混合注意力网络的图像超分辨率重建李云红,等第3期(92) 融合直觉模糊灰色理论的制造云服务Q o S 评价方法陈 君,等第3期(101) 基于双源自适应知识蒸馏的轻量化图像分类方法张凯兵,等第4期(82) 结合先验知识与深度强化学习的机械臂抓取研究缪刘洋,等第4期(92) 基于浸入与不变自适应的机械臂轨迹跟踪控制方法汤元会,等第4期(102) 局部遮荫下基于I P &O -S S A 的M P P T 控制研究王延年,等第4期(110) 改进D e e p L a b V 3+下的轻量化烟雾分割算法陈 鑫,等第4期(118) 基于新型特征增强与融合的雾天目标检测方法朱 磊,等第6期(106) 用于自动驾驶的双注意力机制语义分割方法王延年,等第6期(114) 优化脉振高频信号注入的P M S M 无位置传感器控制方法张 蕾,等第6期(121) T 型受限微通道内液滴生成特性数值模拟袁越锦,等第6期(129) 联合边界感知和多特征融合的点云语义分割方法卢 健,等第6期(137) 基于改进R N N 多源融合算法的网络异构信息集成管理系统李 麟,等第6期(145) 基于胶囊网络的入侵检测模型赵 旭,等第1期(119) 小数据集下基于改进QMA P 算法的B N 参数学习陈海洋,等第1期(126) 基于E f f i c i e n t F a c e N e t s 的大规模自然场景人脸识别张凯兵,等第2期(87) 多策略改进的麻雀搜索算法及应用薛 涛,等第2期(96) 多视角原型对比学习的小样本意图识别模型张晓滨,等第2期(105) Ә材料科学时效处理对20C r 渗碳钢制高速直线导轨组织及性能影响王俊勃,等第2期(17) 不同溅射气压下T i N 薄膜的制备及其性能徐 洁,等第2期(25) 包覆铜粉的制备及其电磁吸波性能刘 毅,等第3期(36) N i O 改性纳米多孔A g 电催化氧化硼氢化钠性能研究宋衍滟,等第3期(44) 不同溅射功率下C o C r F e N i C u 高熵合金涂层的耐腐蚀及其抗氧化性能王彦龙,等第4期(48) 钕钆变质镁铝基合金的固溶及时效行为杨建东第4期(56) Ә基础科学线性回归模型多变点的L A D -L A S S O 估计王 珊,等第2期(113) 引入正弦余弦算子和新自花授粉的花授粉算法张 超,等第2期(119)基于多源特征和双向门控循环单元的抗高血压肽识别贺兴时,等第3期(109) 一类具有时滞的S e l k o v 模型的H o p f 分歧分析马亚妮,等第3期(115) 具有恐惧和强A l l e e 效应的离散食饵-捕食者模型胡新利,等第4期(127) 一种具有执行器故障的非线性离散系统的迭代学习控制李丁巳,等第4期(134) 数据中心中机柜出风温度的快速模拟张 博,等第5期(1) 水蓄冷在珠三角地区数据中心应用的节能潜力分析董梓骏,等第5期(10) 间接蒸发冷却在湿热地区数据中心的节能分析马晓晨,等第5期(18) 藏区数据中心热回收式直接蒸发冷却机组的设计与测试黄 翔,等第5期(25) 数据中心气泵驱动复合冷却机组工作特性周 峰,等第5期(32) 声屏障及填料和配水协同优化对湿式冷却塔热力性能的影响步兆彬,等第5期(39) 数据中心间接蒸发冷却空调系统能效评价褚俊杰,等第5期(46) 地板下送风数据中心冷通道导流的结构研究许陆顺,等第5期(53) 基于模型预测控制的数据中心水蓄冷冷却系统节能优化模型郑浩然,等第5期(61) 回热式间接蒸发冷却地区适应性的数值模拟徐 鹏,等第5期(69) 基于线性S VM 算法的云数据中心蓄电池状态预测杨玉丽,等第5期(77) 数据中心送风冷通道的导流构件结构优化巩 莉,等第5期(83) 室内工况对蒸发冷凝气泵热管复合空调的影响王 飞,等第5期(92) 高热流密度多热源冷却用相变换热冷板实验研究刘 凯,等第5期(99) 基于全生命周期成本的装配式高效制冷机房设计凌荣武,等第5期(107)Ә建筑环境与舒适健康过渡季高校教室短期热经历对热舒适与热适应的影响蒋 婧,等第6期(1) 夏热冬冷地区办公建筑空气源热泵与太阳能复合供暖系统运行特性邓淑丹,等第6期(8) 基于G R A -P S O -B P 神经网络的办公建筑负荷率及冷冻水供水温度预测马静静,等第6期(17) 间歇用能特征下的干湿式地板辐射供暖热性能对比周文杰,等第6期(26) 传统村落微气候环境模拟应用与空间优化 以汉中市乐丰村为例李 晶,等第6期(34) 冬季产后女性热偏好及其影响因素王丽娟,等第6期(42) 中国不同地区居民节能意识影响因素调查常皓冉,等第6期(50) Ә电力安全与智能装备关键技术输电线路中污秽复合绝缘子异常发热研究曹 雯,等第6期(60) 恶劣环境下多参量融合的断路器操动机构辅助开关研究邱鹏锋,等第6期(69) 电力系统中全光纤电流传感器的研究进展高 超,等第6期(78) 光伏组件覆雪层的自然融化脱落条件朱永灿,等第6期(89) 直流微网中双有源桥变换器精确直接功率控制叶育林,等第6期(96)。

DAP-4_耐热炸药的包覆降感研究

DAP-4_耐热炸药的包覆降感研究
于 DAP ̄4 / F2603 样品ꎬ且黏结剂 BR 和 F2603 包覆 DAP ̄4 样品的机械感度降低ꎮ 这有利于 DAP ̄4 化合物的应用及
推广ꎮ
[ 关键词] DAP ̄4ꎻ表面性能ꎻ耐热炸药ꎻ降感ꎻ包覆
[ 分类号] TJ55
Study on Coating and Sensitization Reduction of DAP ̄4 Heat ̄Resistant Explosive
药 [4 ̄5] ꎮ 作为一种新型的分子钙钛矿化合物ꎬDAP ̄4
论爆压 33. 55 GPaꎬ机械感度( 撞击感度 28% 、摩擦
感度 90% ) 比 RDX、 HMX、 CL ̄20 低ꎬ 热 分 解 温 度
(404 ℃ ) 比 RDX、HMX 高ꎬ直接生产成本与 RDX 相
❋ 收稿日期:2023 ̄01 ̄09
1 试验部分
对谱图进行分解和叠加ꎮ
1. 3. 3 扫描电镜
1. 1 材料和仪器
材料:DAP ̄4ꎬ粒径 40 ~ 60 μmꎬ西安近代化学研
究所ꎻ氟橡胶 F2603ꎬ 中 昊 晨 光 化 工 研 究 院 有 限 公
采用扫描电子显微镜 SEM 表征不同黏结剂包
覆 DAP ̄4 化合物前、后的形貌ꎮ 测试前ꎬ对样品进
的晶体密度为 1. 87 g / cm3 ꎬ理论爆速 8 500 m / sꎬ理
主要使用以黑索今( RDX) 、奥克托今( HMX) 、2ꎬ2′ꎬ
硝基二苯基乙烯( HNS) 、2ꎬ6 ̄二苦氨基 ̄3ꎬ5 ̄二硝基
吡啶( PYX) 为主装药的耐热混合炸药ꎮ 其中ꎬRDX、
HMX、PCS 为基的混合炸药能量和安定性较高ꎬ可
在 170 ~ 200 ℃ 的高温环境中安全使用 [1 ̄2] ꎻ HNS、

Al2O3

Al2O3

第15卷第2期2024年4月有色金属科学与工程Nonferrous Metals Science and EngineeringVol.15,No.2Apr. 2024Al 2O 3/LiAlO 2协同提升LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2正极材料循环稳定性的研究牛小伟*1,2, 李妍泽2(1.河南省轨道交通智能安全工程技术研究中心, 郑州 450018; 2.郑州铁路职业技术学院, 郑州 450052)摘要:锂离子电池 (LIBs ) 是最普遍的储能设备之一,高镍LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2正极因其放电比容量高而备受关注,然而,在长循环的过程中,由于正极表面的活性物质发生了化学和结构变化,LIBs 的能量存储能力会随着循环的进行而减弱。

理解和缓解这些退化机制是减少容量衰退的关键,从而提高锂离子电池的循环寿命。

包覆是常见的改性手段,可改善高镍LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2正极界面稳定性并降低表面降解的程度。

但是,常规包覆方法形成的包覆层的厚度和均匀性难以调控,为了改进此问题,本研究建立了一种Al 2O 3/LiAlO 2薄膜,对LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2具有协同改性效应,可形成厚度均匀的双包覆层,增强正极材料的循环性能和结构稳定性。

研究结果表明,Al 2O 3/LiAlO 2双包覆层可以有效抑制不可逆相变,提高材料的结构稳定性。

改性的材料展现出优异的循环稳定性,在2.75~4.40 V 电压范围内循环200圈,放电比容量为141.2 mAh/g ,容量保持率高达76.1%。

本研究为商业化正极材料界面的改性提供了新的思路。

关键词:锂离子电池;均匀性;Al 2O 3/LiAlO 2双包覆层;容量保持率中图分类号:TG132;TM912 文献标志码:AStudy on improving the cycling stability of LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2 cathodematerial by synergistic Al 2O 3/LiAlO 2NIU Xiaowei *1, 2, LI Yanze 2(1. Henan Intelligent Safety Engineering Research Center for Rail Transit , Zhengzhou 450018, China ;2. Zhengzhou Railway Vocational Technical College , Zhengzhou 450052, China )Abstract: Lithium-ion batteries (LIBs) are one of the most common energy storage devices, and the high nickel LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2 positive electrode has attracted much attention due to its high specific discharge capacity. However, the energy storage capacity of LIBs will be weakened with the cycle due to the chemical and structural changes of active substances on the surface of the positive electrode during the long cycle. Understanding and mitigating these degradation mechanisms is key to reducing capacity degradation and improving the cycle life of lithium-ion batteries. Coating is a common modification method, which can improve the stability of high nickel LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2 positive electrode interface and reduce the surface degradation degree. However, the thickness and uniformity of the coating layer formed by conventional coating methods are difficult to regulate. In order to improve this problem, the co-modification effect of the Al 2O 3/LiAlO 2 thin film on LiNi 0.92Co 0.04Mn 0.04O 2 was reported收稿日期:2023-01-12;修回日期:2023-04-24基金项目:国家自然科学基金青年基金资助项目(62003313)通信作者:牛小伟(1988— ),讲师,主要从事轨道车辆新能源材料的开发与研究。

浇铸改性双基推进剂硝化棉球形药的制备工艺

浇铸改性双基推进剂硝化棉球形药的制备工艺

浇铸改性双基推进剂硝化棉球形药的制备工艺李丁;付小龙;李吉祯;蔚红建;刘小刚;屈蓓;邵重斌【摘要】以水和乙酸乙酯(RAc)为介质,硝化棉(NC)为原料,经成球、洗涤、烘干等过程制得硝化棉球形药.利用激光粒度分析仪、扫描电镜、DSC、红外光谱研究了溶剂比、搅拌速度和驱溶速率等参数对浇铸改性双基推进剂球形药工艺的影响.结果表明,随着溶剂比的提高,球形药的堆积密度由0.794 g/cm3提高至0.986g/cm3;随着搅拌速率的提高,球形药的堆积密度由0.821 g/cm3提高至0.947g/cm3.驱溶速率过快,成球率和圆球度明显降低.【期刊名称】《火炸药学报》【年(卷),期】2013(036)006【总页数】4页(P78-81)【关键词】应用化学;改性双基推进剂;球形药;溶剂比;搅拌速度;驱溶速率【作者】李丁;付小龙;李吉祯;蔚红建;刘小刚;屈蓓;邵重斌【作者单位】西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065【正文语种】中文【中图分类】TJ55;X93引言硝化棉球形药是浇铸改性双基推进剂的主要组分之一,其性能优劣直接关系到推进剂的燃烧性能和力学性能等[1-4]。

球形药的制备工艺参数是影响球形药质量的主要因素[5-6]。

1970年美国公布了外溶法连续化成球工艺,用于轻武器球形药的制备,1973年美国海军军械站报道了塑溶胶硝化棉连续化工艺,用于制备改性双基推进剂。

以上两种连续化工艺生产效率高,溶剂可回收利用,从而降低了成本,减少对人员的危害和环境污染[7-10]。

徐建华等[11]针对双芳型发射药用球形药,研究了含能材料的含量和粒度对球形药的影响,结果表明,球形药粒径随含能材料含量增加而增大,同时,含能材料的粒度对球形药的成型和粒径均有一定影响。

文献检索课程设计.

文献检索课程设计.

中北大学文献检索考核作业专业:安全工程班级:11040243学号:1104024344姓名:陈海东文献检索一、检索课题:黑索今炸药制备新工艺New preparation of RDX中文关键词:黑索金、黑索斤、制备工艺、新工艺英文关键词:RDX、preparation中文检索式:SU=黑索金+ RDX + 黑索今*制备* Date:2000-2014 英文检索式:(‘RDX’)AND(‘preparation process’)二、检索过程三、查找2000年以来的文献,检索界面截图四、参考文献相关信息(提名、作者、出处及文摘)中文文献1.芮久后.赵雪高致密球形黑索今晶体的制备和性能 [期刊论文] -兵工学报2013(12.陆铭,陈煜,罗运军. 水性聚氨酯乳液的制备及其包覆RDX的研究[J].推进技术,2005,(01):89-92.doi:10.3321/j.issn:1001-4055.2005.01.021.3.齐秀芳.何俊蓉.程广斌.吕春绪 1-甲基咪唑硝酸盐辅助直接硝解法制备降感RDX [期刊论文] -含能材料2013(4)4.周润强曹端林王建龙李永祥硝酸脲与黑索今混合炸药的制备及性能研究[期刊论文] 《含能材料》 - 2007年2期5.彭加斌刘大斌吕春绪杨云龙魏慧春反相微乳液-重结晶法制备纳米黑索今的工艺研究[期刊论文] 《火工品》 ISTIC PKU - 2004年4期6.赵雪,芮久后,冯顺山. 重结晶法制备球形化RDX[J].北京理工大学学报,2011,(01):5-7.7.王为民,赵晓利,张小宁. 高速撞击流技术制备炸药超细微粉的工艺研究[J].火炸药学报,2001,(01):52-54.doi:10.3969/j.issn.1007-7812.2001.01.018.8.李江存.焦清介.任慧.李冬层层组装法制备NC-BA-RDX包覆球 [期刊论文] -固体火箭技术2008(3)文] -弹道学报2003(3)术研究[期刊论文] 《含能材料》 ISTIC PKU - 2009年6期度 [期刊论文] -爆炸与冲击2004(4)报》 2001年6期英文文献1.Rui, Jiu-Hou ; Zhao, Xue A study on preparation and properties of high density RDX crystal(对高密度的RDX晶体的制备及性能研究)Binggong Xuebao/Acta Armamentarii, v 34, n 1, p 41-44, January 2013;翻译:介绍了高密度的RDX的制备方法。

包覆硝酸铵发射药界面力学性能研究

包覆硝酸铵发射药界面力学性能研究
学 性能 。本 文通过 拉伸 切 的方法测 试包覆 层 与基
体 发射药 之 间界面层 的力 学性 能 。
WS 系列计算 机控 制 电子 万能试 验 机 , 春市 M 长 智能仪 器设 备有 限公 司。
13 拉伸 剪切 实验 .
将 11 . 制备的试样用于拉伸剪切 实验 ( 见第 9 页 图 1 , 伸 速度 为 1rm rn )拉 / i。实 验结 果 处 理 a a
包 覆硝 酸 铵 发 射药 界 面 力学 性 能研 究
武子元 , 贺增 弟
( 中北大 学化 工与环境 学院 , 山西 太原 005 ) 30 1
摘要: 研究包 覆硝 酸铵发射药 的界面力学性能 。采用拉伸剪切和压缩 的方法 测定在不 同硝酸 铵含 量、 不同硝酸铵粒径 、 不同温度下包覆硝 酸铵发射药 的界 面剪切强度 。实验结果表 明 , 随着硝 酸铵 含量的升高 , 发射 药的界面剪切强度先上升再下降 ; 随着硝酸铵 粒径的降低 , 射药 的界 面剪 切强 发 度不断下降; 随着温度的升高 , 发射药的界面剪切强度先升高再 降低 。
第 3 第 1期 2卷
21 0 2年 2月

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后, 在包覆层和基体药之间形成了一个新的界面层。 从 发射药 应用安 全 和稳 定 性 方 面考 虑 , 要 这 个新 需
的界面具 有一定 的力 学性 能 , 以防 止发 射 药 在 身 管

反应型聚氨酯热熔胶主要性能影响因素研究

反应型聚氨酯热熔胶主要性能影响因素研究

反应型聚氨酯热熔胶主要性能影响因素研究叶世荣(百耐特(新兴)新材料科技有限公司㊀广东云浮527400)摘㊀要:采用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)㊁不同的低聚物二醇及增黏剂等原料制备了反应型聚氨酯热熔胶㊂研究了低聚物二醇种类㊁分子量以及增黏树脂EVA用量对反应型聚氨酯热熔胶的黏度㊁开放时间㊁初粘强度和终粘强度的影响㊂结果表明,相对分子质量为2000的聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)较适合作为合成聚氨酯热熔胶的低聚物二醇,随着低聚物二醇结晶性的增强㊁分子量的增加,以及增黏树脂EVA用量的提高,聚氨酯热熔胶的黏度增大㊁开放时间缩短㊁初粘强度提高㊂但是终粘强度则是随着增黏树脂用量的增多而先升高后降低,在增黏树脂添加量10%时最高㊂关键词:单组分;聚氨酯热熔胶;湿固化;性能中图分类号:TQ323 8㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1005-1902(2019)05-0042-03㊀㊀对环境无污染的无溶剂胶黏剂是未来胶黏剂发展的趋势,而反应型聚氨酯热熔胶(PUR)正是这样一种固含量100%的绿色环保胶黏剂,其安全环保㊁初粘性高㊁定位迅速,在轨道交通㊁汽车㊁纺织服装㊁书籍装订㊁软包装㊁木材加工等领域都有着广泛的应用[1-5]㊂PUR主要由低聚物多元醇与异氰酸酯反应而成,使用后与空气中的水分反应固化,起粘接作用[6]㊂PUR原料的选择较多,性能受到多方面的影响,探究其主要性能的影响因素,对于根据不同的使用场合生产出符合使用要求的热熔胶有重要的意义㊂1㊀实验部分1 1㊀主要原料与设备聚四氢呋喃二醇(PTMG,Mn=2000),日本三菱化学公司;聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)(CMA⁃1044㊁CMA⁃44和CMA⁃3044,Mn分别为1000㊁2000和3000)㊁聚己二酸己二醇酯二醇(PHA)(CMA⁃66⁃2000,Mn=2000)㊁聚己二酸乙二醇丁二醇酯二醇(ODX⁃218,Mn=2000),烟台华大化学工业有限公司;PBA(Mn=1500㊁4000),自制;聚醚二醇220(PPG,Mn=2000),山东蓝星东大化工有限公司;二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),万华化学集团股份有限公司;乙烯⁃醋酸乙烯共聚物(EVA,牌号EA28150,VA含量28%),韩国LG化学公司;二月桂酸二丁基锡(T⁃12)㊁三亚乙基二胺溶液(Dabco33⁃LV),美国空气化工产品公司;消泡剂,市售㊂CMT6203型微机控制电子万能试验机,美特斯工业系统(中国)有限公司;DHG⁃9000A型电热恒温鼓风干燥箱,上海博讯实业有限公司医疗设备厂;NDJ⁃1型旋转黏度计,上海精纯仪器设备有限公司㊂1 2㊀热熔胶的制备将计量好的低聚物二醇加入到四口烧瓶中,升温至110 120ħ,分次加入增黏树脂EVA,并强力搅拌,使EVA溶解在低聚物二醇中,同时在-0 1MPa下抽真空脱水2h,降温至50 60ħ,加入计量好的MDI,同时通入氮气,升温,控制温度在75 85ħ,反应1 5h,加入催化剂㊁消泡剂和抗氧剂等助剂,继续反应并抽真空0 5h,待基本无气泡后放料㊂1 3㊀性能测试黏度按照GB/T2794 2013标准进行;剥离强度按照GB/T2790 1995的方法测试,铁片/PVC片粘接试件在测试前,放置于25ħ㊁50%RH的环境中一段时间,拉伸测试速度100mm/min㊂开放时间测试:用刮片在铝箔上快速刮涂一层胶,记录从涂胶到其表面不再具有粘性的时间㊂2㊀结果与讨论2 1㊀固化时间与粘接强度的关系反应型聚氨酯热熔胶的湿固化,主要是热熔胶中的NCO基团与空气中微量的H2O反应的过程㊂在常温下,由于空气中相对湿度不高,而且胶中㊃24㊃聚氨酯工业POLYURETHANEINDUSTRY㊀㊀2019年第34卷第5期2019.Vol.34No.5NCO基的含量比较低,固化速度比较慢㊂为探讨聚氨酯热熔胶的粘接强度随着时间的变化关系,以相对分子质量2000的聚酯二醇PBA和纯MDI反应,预设未加入增黏树脂时热熔胶的NCO质量分数为1图1㊀固化时间与剥离强度的关系由图1可以看出,聚氨酯热熔胶的粘接强度随着时间放置时间的延长而上升,但是上升速度较慢,到了施胶48h以后,强度基本稳定㊂为了稳妥起见,最终粘接力测试时间选择在施胶72h后㊂2 2㊀低聚物二醇种类对热熔胶性能的影响为探究不同种类的低聚物二醇对聚氨酯热熔胶性能的影响[7],分别采用相对分子质量2000的PHA㊁PBA㊁ODX⁃218㊁PPG或PTMG作为软段,合成聚氨酯热熔胶,预设NCO质量分数为1 6%,测试热熔胶的黏度㊁开放时间㊁施胶3min后以及72h后的粘接强度,测试结果见表1㊂表1㊀低聚物二醇种类对热熔胶性能的影响低聚物二醇黏度(120ħ)/(Pa㊃s)开放时间/s剥离强度/[N㊃(25mm)-1]3min72hPHA16 31001963PBA14 81101651PTMG13 51501347ODX⁃21812 61801141PPG9 7250929㊀㊀分子链段的结晶性受到其极性以及链段的规整性等多个方面的影响㊂综合看来,上述几种低聚物二醇的结晶性顺序为:PHA>PBA>PTMG>ODX⁃218>PPG㊂从表1可知,聚氨酯热熔胶的开放时间随着低聚物二醇结晶性的降低而增加,粘接力随着低聚物二醇极性的升高而升高,初粘力受到低聚物二醇结晶性的影响更为明显㊂由PPG制得的热熔胶由于存在较多的侧链,结晶性差,导致粘结力较低㊂由PHA制得的热熔胶黏度过大,虽然初粘力较高,但是施胶困难,而且开放时间较短,不利于操作㊂由PBA和PTMG制备的聚氨酯热熔胶,其黏度和粘接力都比较适中,可根据不同的场合进行合理选择㊂鉴于PBA的成本远低于PTMG,在对耐水性要求不高的场合,可选择PBA作为聚氨酯热熔胶的低聚物二醇组分㊂2 3㊀低聚物二醇分子量对热熔胶性能的影响以不同分子量的PBA与纯MDI反应,制备反应型聚氨酯热熔胶,预设NCO的质量分数为1 6%,研究低聚物二醇的分子量对PUR性能的影响,测试结果见表2㊂表2㊀PBA的相对分子质量对热熔胶性能的影响相对分子质量黏度(120ħ)/(Pa㊃s)开放时间/s剥离强度/[N㊃(25mm)-1]3min72h100010 3501176150012 6851463200014 81101651300017 51702142400021 23902837㊀由表2可知,随着PBA分子量的增加,PUR的黏度增大㊂这主要是因为PBA的分子量越大,分子运动越困难,因而热熔胶的黏度越大㊂在制备相同NCO含量的聚氨酯热熔胶时,低聚物二醇的分子量越高,所添加的纯MDI越少,因而反应活性降低,开放时间延长㊂由于MDI的使用量减少,使其完全固化后,脲基的密度降低,分子间作用力减弱,粘接强度下降㊂因此,选择合适分子量的低聚物二醇极为重要㊂从表2看到,采用相对分子质量在2000左右的PBA,热熔胶的各项性能较为适中㊂2 4㊀增黏树脂对热熔胶性能的影响增黏树脂的使用,能够在一定程度上提高聚氨酯热熔胶的初粘力,提高生产效率,扩大热熔胶的应用范围[8]㊂其种类有EVA㊁萜烯树脂㊁萜烯酚醛树脂以及部分石油树脂等,其中EVA树脂分子量大,能够提高快速定型性能,弹性好,能促进PUR成膜性㊂但由于EVA与聚氨酯预聚体之间的极性差异会影响到二者之间的相容性,添加过多可能会影响到热熔胶的性能㊂本实验采用相对分子质量2000的PBA和纯MDI合成预聚体,设计NCO质量分数为1 6%(未加入增黏树脂时),以预聚体为基准,研㊃34㊃第5期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀叶世荣㊃反应型聚氨酯热熔胶主要性能影响因素研究究了EVA的添加量对热熔胶性能的影响,结果见表3㊂表3㊀增黏树脂EVA的用量对热熔胶性能的影响质量分数/%黏度(120ħ)/(Pa㊃s)开放时间/s剥离强度/[N㊃(25mm)-1]3min72h014 81101651516 5100189631019 28022821523 66527762030 1403666㊀从表3可知,随着EVA含量增加,聚氨酯热熔胶的黏度逐渐增大,开放时间逐渐缩短,初期粘接力(3min时)逐渐增大,但是最终粘接力(72h时)却是先增大后降低㊂这主要是由于EVA的分子量较大,导致热熔胶的黏度增大,初期粘接力增大;而在施胶后,胶体温度迅速降低,EVA结晶固化作用比PBA型聚氨酯强,导致热熔胶的开放时间随EVA用量增加而缩短㊂但是,由于EVA与PUR存在一定程度的热力学不相容,添加量过大后,会导致胶层分层,影响粘接力㊂综合考虑,EVA的添加量为预聚体用量的10%左右为佳㊂3㊀结论(1)聚氨酯热熔胶的黏度㊁初粘力和终粘力随着低聚物二醇极性的提高而增大,开放时间缩短㊂(2)聚氨酯热熔胶的黏度㊁初粘力和终粘力随着低聚物二醇PBA相对分子质量的提高而增大,开放时间随之缩短㊂相对分子质量在2000左右的PBA制备的聚氨酯热熔胶综合性能较好㊂(3)EVA的添加量对聚氨酯热熔胶的性能影响较大㊂随着EVA含量的增加,热熔胶的开放时间逐渐缩短,黏度和初粘力逐渐增大,终粘力先增大后减小㊂体系中加入10%预聚体重量的EVA树脂,聚氨酯热熔胶的最终粘接力较高,同时也具有较好的操作性㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀陈精华,石俊杰,张健臻,等.稳定剂对反应型聚氨酯热熔胶性能的影响[J].聚氨酯工业,2018,33(2):37-39.[2]㊀田俊玲,雷周桥.电子行业用湿固化聚氨酯热熔胶的制备及性能研究[J].广东化工,2017,44(11):82-83,79.[3]㊀苑静.纸品粘结用聚氨酯热熔胶的制备[J].聚氨酯工业,2010,25(2):40-42.[4]㊀张于弛.硅烷偶联剂改性湿固化聚氨酯热熔胶的性能研究[J].聚氨酯工业,2016,31(1):37-39.[5]㊀黄兵,林中祥.铝塑膜包装用热塑性聚氨酯热熔胶的制备与性能研究[J].中国胶粘剂,2015,24(8):26-29.[6]㊀刘文仓,王勃,宁志强,等.湿固化聚氨酯热熔胶的研究探讨[J].黑龙江科学,2014(6):21,23.[7]㊀廖宏,王浩旭,吴冶平.软段对热塑性聚氨酯热熔胶性能的影响[J].中国胶粘剂,2014,23(10):1-4.[8]㊀王贺,孙畅,夏坤.EVA㊁聚氨酯和聚酯热熔胶的研究与应用[J].中国胶粘剂,2016,25(12):55-58.收稿日期㊀2019-05-20㊀㊀修回日期㊀2019-07-28ResearchonMainPerformanceInfluenceFactorsofReactivePolyurethaneHot⁃meltAdhesiveYEShirong(Bestlre(Xinxing)NewMaterialTechnologyCo.Ltd,Yunfu527400,Guangdong,China)Abstract:Reactivepolyurethanehot⁃meltadhesivewaspreparedbydiphenylmethanediisocyanate(MDI)oli⁃gomerdiolandtackifier,etc.Theeffectsofthetypeofoligomerdiol,themolecularweightoftheoligomerdiolandtheamountoftackifyingresinEVAontheviscosity,openingtime,initialandfinalviscosityofthereactivepolyure⁃thanehot⁃meltadhesivewerestudied.Theresultsshowedthattheviscosityofpolyurethanehot⁃meltadhesivewasincreased,theopeningtimewasshortenedandinitialviscosityincreasedwhenthecrystallinity,themolecularweightofoligomerdiolandEVAcontentwereincreased.PolyesterdiolPBA⁃2000wasasuitableoligomerdiolinthiscase.Theultimateadhesivestrengthwasfirstincreasedandthendecreasedwiththeincreaseoftheamountoftackifyingresin,whichwasthehighestwhenthetackifyingresinwas10%oftheprepolymermass.Keywords:one⁃component;polyurethanehot⁃meltadhesive;moisturecuring;performance作者简介㊀叶世荣㊀男,1985年出生,硕士,工程师,主要从事聚氨酯弹性体及胶黏剂的合成及性能研究㊂㊃44㊃聚氨酯工业㊀㊀㊀㊀㊀第34卷。

包覆脂质体的研究进展

包覆脂质体的研究进展

包覆脂质体的研究进展综述?包覆脂质体的研究进展吕青志,翟光喜*,王海刚,黄兴刚(⼭东⼤学药学院,⼭东济南250012)摘要:包覆脂质体是⼀种新型的膜修饰脂质体,与普通脂质体相⽐,提⾼了脂质体体内外稳定性,延长了体内循环时间,增加了药物的靶向性。

现对各种包覆材料的特点予以评价,并对包覆脂质体的国内外研究进展作⼀综述。

关键词:脂质体;包覆脂质体;壳聚糖;多糖中图分类号:Q946.4⽂献标识码:A⽂章编号:1672-979X(2007)02-0045-04Research Advance on Coated LiposomesLV Qing-zhi,ZHAI Guang-xi*,WANG Hai-gang,HUANG Xing-gang( School of Pharmaceutical Sciences, Shangdong University,Jinan 250012, China)Abstract:Coated liposomes are a kind of surface modified liposomes which can improve the stability of liposomeseither in vivo or in vitro, prolong the circulation time in vivo by reducing the uptake of the phagocytic cells in the reticuloen-dothelial system (RES) and increase the target detection. The advance of coated liposomes and the characters of coatingmaterials are reviewed in this paper.Key words:liposome; coated liposome; chitosan; polysaccharide收稿⽇期:2006-11-28作者简介:吕青志(1983-),⼥,⼭东烟台⼈,硕⼠研究⽣,药剂学专业*通讯作者:翟光喜,男,博⼠,副教授Tel:(0531)88382015E-mail:zhaiguangxi@yahoo.com.cn脂质体(liposome)作为药物载体,具有⼀定的靶向性和缓释性,能降低药物给药剂量,减轻药物毒性,提⾼药物的稳定性[1]。

GAP基聚氨酯包覆单基发射药能量与燃烧性能

GAP基聚氨酯包覆单基发射药能量与燃烧性能

GAP基聚氨酯包覆单基发射药能量与燃烧性能郑启龙;田书春;周伟良;肖乐勤【摘要】为改善单基药的燃烧性能,以聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯为包覆材料,采用“预混-喷涂-固化”工艺对4/7单基药进行包覆.采用三维视频显微镜观察了包覆效果.差示扫描量热法研究了GAP基聚氨酯与单基药相容性.通过理论计算和密闭爆发器试验研究了包覆单基药能量和燃烧性能.结果表明,GAP基聚氨酯包覆层厚度较为均一,与单基药粘结良好,且二者相容.GAP基聚氨酯的加入使得发射药火药力和爆温均下降,但火药力降幅明显低于惰性高分子.GAP基聚氨酯包覆单基药具有显著的燃烧渐增性,随着包覆量的增大,渐增性逐渐增强.与单基药相比,包覆量为7.05%、9.67%和11.88%时,包覆单基药的燃烧分裂点相对压力值由0.151分别后移至0.453、0.480和0.489,燃烧渐增因子由0.090分别增大至0.293、0.340和0.358.【期刊名称】《含能材料》【年(卷),期】2016(024)008【总页数】6页(P787-792)【关键词】聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯;单基药;燃烧渐增性;能量性能【作者】郑启龙;田书春;周伟良;肖乐勤【作者单位】南京理工大学化工学院,江苏南京210094;西安北方惠安化学工业有限公司,陕西西安710302;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094【正文语种】中文【中图分类】TJ551 引言提高发射药的燃烧渐增性有利于降低枪炮身管武器最大膛压、提高弹丸炮口初速,从而改善火炮弹道性能[1-2]。

对发射药进行包覆可以改变其在火炮内弹道的燃气释放规律,改善膛内压力行程曲线,是获得燃烧渐增性的主要途径之一[3]。

采用惰性高分子包覆发射药时,可以获得不同程度的燃烧渐增性[4-8],但会显著降低发射药能量,且部分惰性高分子包覆发射药会产生点火困难、组分不相容等问题; 采用与发射药基体同材质组分包覆发射药时,其燃烧渐增性通过燃烧过程中药粒燃面的增加(如破孔等)来实现[1],一般不存在相容性问题,但对于以硝化纤维素(NC)为主体的单基药来说,由于NC分子的刚性和发射药中缺少增塑组分,导致包覆层与基体的粘结强度下降,在膛内高压和冲击作用下,此类包覆层易发生脱粘,导致燃面急剧变化,燃烧不能按设计要求进行[9]。

软磁复合材料研究进展

软磁复合材料研究进展

软磁复合材料研究进展刘颖,Andrew Peter Baker,翁履谦哈尔滨工业大学深圳研究生院材料科学与工程学科部,深圳(518055)E-mail:liuying05@摘要:本文根据绝缘包覆材料的不同,综述了近年来开发的各种软磁复合材料及其生产工艺;介绍了软磁复合材料的主要性能特点及影响因素;最后简要介绍了软磁复合材料在电气设备中的应用情况,对将来研究方向提出看法。

关键词:软磁复合材料,高温绝缘包覆层,压坯中图分类号:TB333 文献标识码:A1.引言随着电气设备小型化趋势,对各式微型粉芯[1]的需求日益显著。

为了研制出能效更高,体积更小,重量更轻的粉芯,开发新型软磁复合材料(Soft Magnetic Composite, SMC)已成为当前一个热点。

SMC材料不仅能有效降低高频涡流损耗,而且还结合了粉末冶金技术的生产优势,在未来几年它将在航空、汽车、家用电器以及其他领域得到广泛的应用。

本文从SMC材料生产工艺、研究进展、性能及影响因素、应用及前景等方面,综述了近几年来SMC材料的发展。

2.软磁复合材料在生产铁粉基软磁材料时,为降低涡流损耗有两种常用方法[2]。

一种是利用合金添加剂来提高材料电阻率,降低涡流损耗,如铁-硅合金(通常含Si3%),铁-磷合金(一般含P0.45%-0.75%),铁-镍合金(含铁50%,含镍50%)等。

但这样降低了饱和磁感应强度,而且合金含量在商业使用上还有一定限度。

这种方法适合应用于直流或较低频率交流装置。

另一种方法则是对磁性颗粒进行绝缘包覆处理,这类就是SMC材料,其结构如图1[3]所示。

SMC材料,有时也称“绝缘包覆铁粉”,是近来逐渐发展起来的一种新型铁基粉末软磁材料。

它通常选用高纯铁粉为基材,经有机材料和无机材料绝缘包覆处理,利用粉末冶金技术使混合粉末成为各向同性的体材料[4,5]。

利用SMC材料生产各类铁芯具有许多突出的优点[6-8]:1.各向同性:这大大增加了设计自由度,单位重量可获得更大转矩以及更大铜的填充率,实现重量更轻、体积更小的目的。

沥青炭包覆微晶石墨用作锂离子电池负极材料的研究

沥青炭包覆微晶石墨用作锂离子电池负极材料的研究

沥青炭包覆微晶石墨用作锂离子电池负极材料的研究肖海河;刘洪波;何月德;简志敏;匡加才【摘要】To address the shortcomings,such as low tap density and low first cycle Coulombic efficiency of mi-crocrystalline graphite when used as lithium ion battery anode,the paper investigated the liquid phase coating for microcrystalline graphite using vacuum impregnation method.The microscopic structure of the coated sam-ple was tested with XRD,Raman spectrum.The surface feature was characterized by SEM and nitrogen ad-sorption-desorption.The performance of the sample was determined by galvanostatic test and CV test.It shows that after the modification,the degree of graphitization was reduced slightly,the Raman R value increases from 0.63 to 0.85,the surface of the graphite particles become neater and smoother,the BET specific surface area decreases by 0.9m2/g,and the tap density increases from 0.95 to 1.08g/m3 .The electrochemical performance of the modified graphite was significantly improved.and the irreversible capacity was reduced from 1 2 1 to 44mAh/g.The reversible capacity increases from 300 to 320mAh/g,the initial Coulombic efficiency increases from 71.2% to 87.4%.The cycle stability was improved significantly.%针对微晶石墨振实密度低和首次库仑效率低的缺点,采用真空浸渍-炭化工艺对微晶石墨进行沥青炭包覆改性,利用XRD、拉曼光谱和 SEM等分析了炭包覆前后微晶石墨的结构和表面形貌,利用比表面测试仪测试了样品的BET比表面积,利用振实密度仪测定振实密度,并通过恒电流充放电和循环伏安等测试了样品的电化学性能。

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第 3 卷 第 2期 O 20 06年 4月
南 京 理 工 大 学 学 报 Jun l Na i eUnvri f c nea dT o ra ni iesvo i c n n t Se
V 1 O o2 0. N . 3 A r o6 D.2o
DU P n ,HE W e — o g ig id n ,W ANG Z —h n esa
( c ol f hmi l nier g aj g2 9 ,C ia S h o o e c g ei ,N ni 0 4 hn ) C aE n n n 1 0
Ab t a t n ve fs itc ai g tc n c n u - d e ie p e o n t o e e au e o i h s r c :I i w o t c o t - h i sa d o ta h s h n me a a w tmp r tr fh g r n e v l
因 。 出了多苯基 烷 多异氰 酸 酯的 效果 比硅 烷偶联 剂更好 的 结论 。 中止燃 烧试 验进 一 步证 实 了 得 界 面处理 剂 的有 效性 。 关 键词 : 包覆 药 ; 温 ; 低 脱粘 率 ; 面处理 界 中图分 类号 :Q5 2 T 6 文献标 识 码 : A 文章 编号 :05—93 (06 0 0 3 o 10 80 20 )2— 26一 4
p c ie t s n e sl e ta i e e tt mp r t r a t e ta d t n i t s tdf r n e e au e,a n e a e te tngmeh d o g to e o s v e f n i tr c —r ai t o fhih ni g n u f r
De r s i g Outa h sv to o a i g ly r p e sn - d e i e Ra i fCo tn —a e
i r p l n s Co t i i g NC tLo T mp r t r n P o el t n a n n a a w e e a u e
nto e o sc ne t igeb s o td p o eln ,te meh d fe h n igaf —ne s y b t e n i g n u o tn n l— a ec ae r p l t h to so n a cn fx itn i ew e r s a i t c aigly ra db s -rp l n y itra et aig ra e t sp tfr ad B h to fi o t - e n aep o el t nefc — e t e g n u ow r . yt emeh d o m- n a a b r n i
降低 含 N C系 列包 覆 药 的包 覆层 低 温 脱 粘 率研 究
堵 平 , 卫东 , 何 王泽 山
( 南京理工 大学 化T学院 , 江苏 南京 2 0 9 ) 10 4
摘 要: 针对 高氮量单基 药包覆工艺要 求苛刻、 存在低温脱粘现 象的问题 , 出了利用界面处理 提 来增加 包覆 层与基 药的粘接 强 度 的方法 。通过 不 同温度 下的 落锤 试验 和拉 伸试 验 , 高氮量 单 对 基 包覆药的界面处理方法进行 了研究, 减轻 了低温下 的脱粘现 象; 分析 了界面处理 剂的作用原
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