人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)1000ng 中文说明书
可溶性转铁蛋白受体的意义说明
可溶性转铁蛋白受体的意义说明
转铁蛋白受体(TfR)介导含铁的铁蛋白从细胞外进入细胞内。
TfR存在于许多细胞的表面,但是在血红蛋白合成过程中TfR大部分存在于活性细胞上。
可溶性转铁蛋白受体(sTfR)是通过细胞表面受体的蛋白水解作用衍生过来的。
在血清中sTfR和不同的转铁蛋白以复合物的形式存在,血清中的sTfR大约80%来源于早期的红细胞,当红细胞生成活性增加特别是铁缺乏时会引起sTfR合成的增加,从而使血清中sTfR浓度的升高。
可溶性转铁蛋白受体的意义如下:
(1)缺铁性贫血的诊断,缺铁性贫血和慢性疾病引起的贫血(ACD)的鉴别诊断。
在铁缺乏早期就已观察到sTfR浓度的升高。
sTfR是功能性铁状态的一项特异性检测指标,不受各种干扰因素的影响,例如急性或慢性炎症反应、怀孕等。
在临床实践中,血清铁蛋白、sTfR和血红蛋白联合检测可准确分析病人铁缺乏的状态,这些分析物表明铁缺乏的不同阶段。
(2) 可预测促红细胞生成素治疗效果。
(3) 在健康人群中,体内高的铁贮存预示非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)。
NIDDM是铁过多性疾病的一种普通的并发症;例如血色素沉着症。
NIDDM的危险性和铁过多的量有关,高的铁贮存和低的铁贮存的人相比发生NIDDM的危险性增高2.38倍。
转铁蛋白说明书
牛转铁蛋白(饱和铁形态,冻干粉末,细胞培养级别)Transferrin, Bovine Holo Form, PowderIron Rich, Cell Culture Grade产品介绍:转铁蛋白是血浆中主要的铁传递蛋白,为细胞内化和细胞代谢提供所需的铁。
研究发现所有的细胞生长都离不开转铁蛋白。
不但维持正常的细胞代谢依赖于以生物活性形态存在的铁,铁还是一些酶的辅助因子,比如RNA聚合酶,DNA合成酶。
同时也是血红蛋白的重要组成部分。
转铁蛋白是血浆糖蛋白,从血浆中分离而来,牛转铁蛋白以两种分子形态存在,分子量分别为74KD和78KD。
每个转铁蛋白分子通过C端和N端结构位点可以结合两分子铁离子,所以转铁蛋白以三种形态存在:脱铁(不结合铁离子),饱和铁(结合两分子铁离子)和部分饱和,在生理情况下,转铁蛋白分子仅有1/3 被铁饱和。
使用说明:转铁蛋白对于绝大部分细胞系在无血清培养基中生长是必需的,研究表明饱和铁形态的转铁蛋白对于促进细胞生长是最有效的形态。
对于杂交瘤,黏连细胞和悬浮细胞系,在细胞培养过程中,应保持培养基中转铁蛋白浓度在0.5-100μg/ml。
针对不同的细胞系,需要选择最合适的浓度。
J.H.Brock在小鼠淋巴细胞的无血清培养试验中【1】,以碳14标记的胸苷利用度为指标,比较了鼠源、人源和牛源Tf的效果。
结果显示,无论在刀豆蛋白A或者脂多糖的刺激条件下,三种来源的Tf均能显著增加小鼠淋巴细胞对胸苷的利用度,三种Tf之间的差异不显著。
Larisa Tsavaler等在人红白血病体外细胞系K562的无血清培养试验中【2】,比较了人源转铁蛋白和牛源转铁蛋白的效果,结果显示两者在300ug/ml的浓度条件下,均能良好支持细胞生长,无显著差异。
Robert C Penhallow等研究了Hela细胞无血清培养基中Tf的效果【3】,结果显示牛源Tf 与人类细胞表面的Tf受体亲和力较弱,在无血清Hela细胞培养生长试验中,牛源Tf与人源Tf一样能够支持细胞生长,但需要的浓度要较高。
Ferritin中文说明书
铁蛋白用途:用免疫学方法定量测定人血清或血浆中铁蛋白含量。
电化学发光免疫测定试剂,适用于罗氏Elecsys1010、2010和E170免疫测定分析仪。
概述:铁蛋白的分子量较大(440KD),由含24个亚单位的蛋白质外壳(脂铁蛋白)以及含约2500个Fe3+离子的铁核心两部分组成(在肝脏和脾脏中的铁蛋白)。
铁蛋白有形成聚合体的倾向,一旦在储存器官的细胞中过量存在时,易浓缩成半结晶状的血铁黄素并出现在溶酶体中。
用等电聚焦技术可以将铁蛋白分成20余种异质体。
它们之间的区别主要是含酸性的H亚单位与弱硷性的C亚单位的不同。
硷性异质体(主要存在于肝、脾和骨髓中)起长期储存铁的作用。
酸性异质体主要存在于心血管、胎盘和肿瘤组织中。
它们含铁量较低,其功能可能是铁转运的中间体。
铁蛋白的检测适用于了解体内铁代谢的状况。
在治疗初期检测铁蛋白可反映当时体内铁的储量,可以早期发现网织内皮系统中铁储存的不足。
在临床上,20ng/ml的阈值可以有效地判断准潜伏期铁不足并提示铁储存的耗竭。
正常情况下储存铁可用于血红蛋白的合成。
低于12ng/ml的铁蛋白阈值时,判断为潜伏期铁不足。
以上二种判断值,不需要进一步的实验室参考资料,甚至在血像提供的形态学指标仍然正常的情况下,仍是如此。
同时如伴有小细胞低色素性贫血,即可提示存在铁不足。
如果铁蛋白水平较高,又排除了供铁不正常的可能性,即反映体内铁过量的状况。
400ng/ml为判断阈值。
铁蛋白升高还可见于下列肿瘤:急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。
检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值,76%的肝转移病人铁蛋白含量高于400ng/ml。
升高的原因可能是由于细胞坏死、红细胞生成被阻断或肿瘤组织中合成增多。
两种单克隆抗体M-4.184和M-3.170在测定中用于形成夹心复合物。
原理:采用双抗体夹心法原理,整个过程18分钟完成。
・ 第1步:15µl 标本、生物素化的抗铁蛋白单克隆抗体和钌(Ru)标记的抗铁蛋白单克隆抗体混匀,形成夹心复合物。
人转铁蛋白(TF)
人转铁蛋白(TF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围:0.023nmol/L –1.5nmol/L最低检测限:0.006nmol/L特异性:本试剂盒可检测人TF,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6 个月预期应用:ELISA 法定量测定人血清、血浆中TF 含量。
说明1. 试剂盒保存:2-8℃。
2. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
3. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗TF 抗体的微孔中加入标本或标准品、HRP 标记的抗TF 抗体,经过彻底洗涤后用底物显色。
底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的TF 呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板(Assay plate ):一块(96 孔)。
2. 标准品(Standard):2 瓶(冻干品)。
3. 酶结合物(HRP-conjugate): 1 x 120μl /瓶。
4. 酶结合物稀释液(HRP-conjugate Diluent) : 1×20ml/瓶。
5. 样品稀释液(Sample Diluent):2×20ml/瓶。
6. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
7. 浓洗涤液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25 倍。
8. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶。
需要而未提供的试剂和器材1. 标准规格酶标仪2. 高速离心机3. 电热恒温培养箱4. 干净的试管和Eppendof 管5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器6. 蒸馏水,容量瓶等标本的采集及保存1. 血清:全血标本请于室温放置2 小时或4℃过夜后于1000 x g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明书
人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明书樊克生物专业供应本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性转铁蛋白受体(sTfR)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平。
用纯化的人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性转铁蛋白受体(sTfR),再与HRP标记的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)浓度。
试剂盒组成1 20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液3ml×1瓶2 酶标试剂3ml×1瓶 8 标准品(1600ng/L)0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×4条9 标准品稀释液1.5ml×1瓶4 样品稀释液3ml×1瓶 10 说明书1份5 显色剂A液3ml×1瓶 11 封板膜2张6 显色剂B液3ml×1/瓶12 密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
800 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200 ng/L l 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100 ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50 ng/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
可溶性转铁蛋白受体对功能性缺铁代谢的鉴别应用
贫 血 的表 面健 康 体 检 者 血 清 s 爪 , 清 铁 ( I, T 血 S) 总铁 结合 力 ( B ) TIC 2 L转铁 蛋 白饱 和 度 ( S 水 平 , 析 I A 的诊 断符 合 率 , T) 分 D
观 察 不 同 贫血 患者 铁 代谢 状 态 。 结 果 I A 患 者 s R 和 T B 明显 高 于 A D 患 者 , 别 为 2 . 2 l . 8/ o/ 和 D Tf IC C 分 O 1 ± 0 0 , lI m
d i 1 . 9 9 iis . 6 1 7 1 . 0 1 O . 2 o : 0 3 6 / .sn 1 7 - 4 4 2 l . 6 0 6
Utlt f S l a l a s e r n iiy o o u b e Tr n f r i
Re e o n Fu to a r n D e i inc c pt r i nc i n lI o fc e y
一
2. 6 P 0 0 ) A D 患者 s 侬 与表 面健 康 的 非 贫 血 对 照人 群 无 明显 差 异 (一 11 5 P 0 0 ) 但 其 S , t2 TS 98 ,< . 1; C T £ .2 , > .5 , ITI(和 3
则有 明 显 差 异 ( 分 别 为 4 2 ,7 8 ,. l P 0 0 ) t . 6 2. 5 8 2 , ( . 1 。使 用 T S和 s R 在 I A 诊 断 中 的 阳 性 符 合 率 优 于 常 规 使 用 的 S Tf D I 和 TIC 指 标 。根 据 R c 曲 线 分析 ,T R 有很 高 的诊 断 价 值 。 结 论 运 用 可 溶 性 转铁 蛋 白 受体 、 清铁 、 铁 结 合 力 和 B 0 sf 血 总 转 铁 蛋 白饱 和 度 四项 铁 状 态观 察 指标 , 缺铁 性 贫血 和 慢 性 疾 病 性 贫血 的 诊 断 和 鉴 别 诊 断 具 有 重 要 临床 意 义 , 时 s R 对 同 TI
可溶性转铁蛋白受体及其复合参数在诊断炎症性肠病合并缺铁性贫血中的临床价值
IBD 患者进行贫血各指标筛查,评价血清铁代谢指
标 及 在诊断 合并 中的 sTFR sTFR / LogSF
IBD
IDA
意义。
贫血是炎症性肠病( ,
inflammatory bowel disease
IBD)常见的肠外并发症之一[1 - 2],慢性贫血延缓病
血( , ),两者常会混合 anemia of chronic disease ACD 存在[1,4 - 5]。在临床工作中医师往往依靠平均红细 胞体积( , )大小粗略去 mean corpuscular volume MCV 判断贫血的原因,认为小细胞性贫血即为IDA,给予 补铁治疗,文献[5]报道高达40% 的IDA 是正细胞性 贫血(如使用硫唑嘌呤或巯嘌呤IBD 患者),小细胞 性贫血并非一定存在铁缺乏(如ACD),甚至血清铁 蛋白(serum ferritin,SF)受到肠道炎症的干扰也不
和反应蛋白( C
Creactive
, protein CRP),小肠病变
或手术病史的患者进行血清叶酸及维生素B12(vi
tamin , B12 Vit B12)筛查,同时还提出血清可溶性
转铁蛋白受体( , )及 贫血发生率高,其中以IDA 为常见,检测血清sTFR/ LogSF
serum transferrin receptor sTFR
可溶性转铁蛋白受体及其复合参数在诊断炎症性 肠病合并缺铁性贫血中的临床价值
徐 帆,胡乃中,梅 俏
摘要 目的 评估血清可溶性转铁蛋白受体(sTFR)及其复 ficiency anemia,IDA)最为常见,其次是慢性病性贫
合参数sTFR/ LogSF 在炎症性肠病(IBD)合并缺铁性贫血 (IDA)中的诊断效能。方法 收集IBD 患者161 例,其中克 罗恩病(CD)81 例,溃疡性结肠炎(UC)80 例。入院次日清 晨空腹抽取静脉血完善血常规、铁代谢、C 反应蛋白(CRP)、 叶酸及维生素B12(VitB12)。根据世界卫生组织(WHO)贫 血诊断标准分为贫血组和非贫血组。分析IBD 贫血的发生 率及病因。根据SF 将IBD 分成缺铁性贫血(IDA)组和非 IDA 组,利用受试者工作特征曲线(ROC 曲线)评估sTFR 及 sTFR/ LogSF 在IBD 合并IDA 中的诊断效能。所有病例随访
血清可溶性转铁蛋白受体检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值
血清可溶性转铁蛋白受体检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值目的探讨血清可溶性转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值。
方法从本院2010年5月~2013年5月收治的地中海贫血儿童中随机选择100例进行研究,设为观察组,并选择100例健康儿童作为对照组,对所有研究对象进行血清可溶性转铁蛋白受体检测。
结果β地贫双重杂合子组的sTfR水平最高,显著高于其他各组,(P<0.05);IDA组和H 病组比较,sTfR水平无显著差异,(P>0.05)。
结论不同类型地中海贫血儿童的sTfR水平均存在不同程度升高现象,sTfR水平检测可以辅助诊断不同类型的地中海贫血。
标签:血清可溶性转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR);地中海贫血;儿童本研究中,笔者从本院2010年5月~2013年5月收治的地中海贫血儿童中随机选择100例进行研究,探讨血清可溶性转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值。
現将研究结果进行如下报告。
1资料与方法1.1一般资料从本院2010年5月~2013年5月收治的地中海贫血儿童中随机选择100例进行研究,男51例,女49例,年龄2个月~ 13岁,平均年龄(3.12±2.3 )岁。
所有患者均经临床诊断,确诊为地中海贫血。
将这100例地中海贫血儿童设为观察组。
从同期本院收治的缺铁性贫血患儿和接受体检的健康儿童中各随机选择100例作为对照组。
比较所有研究对象的一般资料,差异无显著性(P>0.05),具有可比性。
1.2方法分别采取对照组体检时的空腹血以及观察组入院之后的空腹静脉血送检,检测项目包括:①转铁蛋白(Tf);②血常规;③转铁蛋白饱和度(TS);④血清铁(SI);⑤sTfR;⑥总铁结合力(TIBC);⑦铁蛋白(SF)。
1.3统计学处理研究所得数据均输入Excel表格,并利用SPSS 15.0统计软件对研究所得数据进行统一的录入和分析,计量资料采用t检验,并用x±s表示,计数资料采用x2检验。
sTfR资料
连接的跨膜糖蛋白。 位于除成熟红细胞外的几乎所有细胞表面, 75%-80%存在于幼红细胞上 其作用是与带铁的转铁蛋白结合,形成的复 合物进入细胞,铁留在细胞内,转铁蛋白受 体-转铁蛋白复合物回到细胞表面,依次循环 ,使铁从细胞外进入细胞内发挥其功能
转铁蛋白受体 TfR
TfR具有识别和结合转铁蛋白(TF)的能力,在
贫血原因
贫血诊断不难,然而必须找出贫血的原因,
才能进行正确的治疗 可能的原因:缺铁、慢性病引起、地中海贫 血、溶血、急性失血、B12/叶酸缺乏、再障、 酒精性、食乳性、 ……
体内铁分布
体内铁的总量:约4克
• 贮存铁(铁蛋白、含铁血黄素):肝脏(1克), 脾脏、网状内皮系统、巨噬细胞(0.6克),骨髓 (0.3克),其他组织(肌肉0.3克) • 功能铁:红细胞的血红蛋白含绝大部分:循环红细 胞1.8克 • 运输铁:血清铁:仅3-4mg
急性相反应时 转铁蛋白浓度下降
转铁蛋白 铁
血清转铁蛋白受体
sTfR
急性相反应时 铁蛋白增加
贮存铁降低
铁蛋白 铁蛋白合成降低
TfR合成增加
血清转铁蛋白受体 sTfR
血清中的sTfR是网织红细胞成熟后脱落下来
的TfR,或位于细胞外的TfR片段被丝氨酸蛋 白酶水解切割下来的,多数为前者。 是细胞表面转铁蛋白受体的截断形式,是缺少 胞浆和跨膜部分的TfR片段 缺铁时,STfR与幼红细胞膜TfR表达呈高度 直接相关性。 STfR量反映红系生成与铁供之间动态平衡
早期EPO疗效的预测
八 周 后 血 红 蛋 白 的 变 化
二周后sTfR的变化
早期EPO疗效预测模式
第一步: 血清EPO<100mU/mL?
铁代谢和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)
铁代谢和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)⎯⎯功能性缺铁的最灵敏的标志物铁以三种不同的方式分布于人体:大多数的铁(~80%)参与转运氧的血红蛋白和储存氧的肌红蛋白,还有几种存在于细胞氧化和呼吸链的酶中。
过剩的铁与铁蛋白和含铁血黄素结合以备使用,因为游离的铁对细胞是有毒性的。
只有相当少的铁(~0.1%)在血液循环中被运输,它们与转铁蛋白结合,从“产地”⎯⎯与具有生理功能的铁结合的蛋白(例如:在骨髓中合成的血红蛋白)被运往“储存地”(例如:肝中的铁蛋白)。
在健康的人体中,每天从食物中摄取大约1mg的铁,并且有等量的铁丢失。
红细胞含有大多数的铁(~2500mg),另外有少部分但是必不可少的(~500mg)铁提供给肌肉和酶,使它们进行正常活动。
过剩的铁与铁蛋白结合,储存在不同的细胞中。
体内铁的平衡可被一些情况破坏,例如,铁需求量的增多(生长发育、怀孕);铁供应的不足(营养不良/素食、吸收功能紊乱)或是体内铁过度丢失(急慢性出血,如月经过多、胃溃疡出血):大多数(70%或更多)的缺铁都是由贫血造成的,这种贫血的特征是红细胞变小和血红蛋白的量过少。
缺铁会影响几项生理功能:肌肉功能减退、对于神经系统来说就是注意力不集中和学习能力下降、温度调节功能受影响、细胞介导的免疫反应缺陷以及对孕妇来说缺铁会引起早产。
然而,由不同原因造成的贫血应采用不同的治疗方法。
血红蛋白或红细胞生)、慢性炎症或原发性骨髓病成的不足可由营养缺陷(缺铁、叶酸盐或维生素B12造成。
另外,还有一些原因,如溶血、脾机能亢进、血丢失增加和血浆扩容剂的增容作用。
另一方面,铁不能过量补充,过量补充铁也会造成损害。
铁过多负荷的最常见的病有:血色素沉着症,它是常染色体隐性遗传病。
这种病的患者,由于肠对铁的过量吸收并以与铁蛋白结合的形式储存在肝、心脏和胰中,损害该脏器的功能。
治疗方法包括周期性静脉放血,以增加铁丢失,直到储存铁(铁蛋白的量)以及补充到组织的铁量(转铁蛋白饱和度或可溶性转铁蛋白受体)都达到正常。
可溶性转铁蛋白受体在急性溶血性贫血诊断中的意义
可溶性转铁蛋白受体在急性溶血性贫血诊断中的意义刘冯;莫东华;刘智屏;文飞球【摘要】目的探讨血清可溶性转铁蛋白受体(soluable transferritin receptor,sTfR)在急性溶血性贫血诊断中的意义.方法采用ELISA方法检测34例不同类型溶血性贫血患儿和12例非贫血对照儿童的血清sTfR水平并进行对比分析.结果急性溶血性贫血患儿血清sTfR水平为(49.4±19.1) nmol/L,对照组血清sTfR水平为(13.8±3.3) nmol/L,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);在不同类型的溶血性贫血患儿中,地中海贫血患儿血清sTfR水平升高最为明显,其中β-地中海贫血患儿最高.血清sTRF水平与网织红细胞绝对值计数呈正相关(r=0.8011,P<0.01).结论血清sTfR变化可作为红细胞生成评价的指标,检测血清sTfR水平有助于急性溶血性贫血的诊断.【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2010(013)014【总页数】3页(P1528-1530)【关键词】急性溶血性贫血;可溶性转铁蛋白受体;诊断【作者】刘冯;莫东华;刘智屏;文飞球【作者单位】541001,广西桂林市,桂林医学院附属医院血液科;541001,广西桂林市,桂林医学院附属医院血液科;暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院儿科;暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R556.6转铁蛋白受体 (transferring receptor,TfR)是一种跨膜糖蛋白,存在于大多数细胞表面,正常情况下,细胞内铁代谢所需的铁离子需经过 TfR进行转运,可溶性转铁蛋白受体 (soluable transferring receptor,sTfR)是细胞膜 TfR经蛋白水解酶作用生成的片段,在血浆或血清中能进行检测[1],其水平与细胞 TfR呈平行关系,因此检测血清sTfR水平可间接反映总 TfR水平。
可溶性转铁蛋白受体(sTfR)测定标准操作程序SOP文件
可溶性转铁蛋白受体(sTfR)测定标准操作程序SOP文件1 测定方法颗粒增强的免疫比浊法。
2 测定原理标本中的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)与试剂中包被有抗sTfR抗体的胶乳颗粒相遇,发生特异性的抗原-抗体反应,形成抗原-抗体复合物,使溶液的浊度发生改变。
该浊度的高低在一定抗体存在时与抗原的含量成正比,待反应完成后测定其浊度,从而使sTfR得以测定。
3 标本血清及肝素-Li/Na抗凝血浆,处理方法见标本处理程序。
稳定性:15 - 25℃ 3天2 - 8℃ 7天-20℃ 4周(允许冻融1次)4 试剂4.1 试剂来源:ROCHE配套试剂(详见试剂说明书)。
贮存条件及稳定性:未打开试剂盒:2-8℃储存至效期末R1:打开后机上稳定90天R2:打开后机上稳定90天准备:直接使用。
4.2 校准物来源:S1: 0.9%的NaClS2-6: ROCHE配套sTfR专用校准品贮存条件:校准物在2-8℃保存至效期末。
准备: 直接使用。
定标频率:A 试剂批号更换 B 由质控结果决定4.3 质控物来源:ROCHE sTfR专用质控品其它适合的质控品贮存条件:置2-8℃冰箱至有效期。
准备:直接使用。
质控间隔时间及限制:应视不同地区及各自实验室情况而定。
质控结果应在限定的范围之内,如果超出范围,实验室应根据情况采取措施。
5 仪器ROCHE MODULAR P或日立7060生化分析仪。
6 操作见ROCHE MODULAR P生化分析仪作业指导书。
参数设置见附表。
7 参考范围男性:2.16-4.54mg/l女性:1.79-4.63mg/l8 线性范围本法线性范围为0.5-40mg/l,不准确度允许范围X±3SD,不精密度CV=3.06%,灵敏度为0.068mg/l。
9 注意事项9.1 血清标本出现溶血、脂血或黄疸的干扰情况参见抗干扰能力。
9.2 换算公式:mg/dl × 10=mg/l9.3 仅应用于体外诊断。
铁蛋白的临床应用
铁蛋白的临床应用刘丽辉;曹履先【摘要】@@ 铁蛋白是铁贮存的主要形式,在铁平衡中起重要作用.与多种生理、病理过程有关,尤其与造血有关.铁蛋白不仅给重要的细胞代谢过程提供铁,并可保护脂质、DNA和蛋白免受铁毒性的侵害.临床上,血清铁蛋白作为体内铁贮存的主要指标,在铁缺乏和铁过载性疾病中的诊断和治疗中起重要作用.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)005【总页数】5页(P437-441)【关键词】贫血,缺铁性;淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性;Still病,成年型;冠状动脉疾病;造血干细胞移植;铁蛋白类【作者】刘丽辉;曹履先【作者单位】解放军第三零九医院,血液科,北京,100091;解放军第三零九医院,血液科,北京,100091【正文语种】中文【中图分类】R466.11铁蛋白是铁贮存的主要形式,在铁平衡中起重要作用。
与多种生理、病理过程有关,尤其与造血有关。
铁蛋白不仅给重要的细胞代谢过程提供铁,并可保护脂质、DNA 和蛋白免受铁毒性的侵害。
临床上,血清铁蛋白作为体内铁贮存的主要指标,在铁缺乏和铁过载性疾病中的诊断和治疗中起重要作用。
铁蛋白缺乏主要与缺铁性贫血有关,最近发现,血清铁蛋白增高与冠心病、肿瘤、铁粒幼红细胞性贫血、神经退行性疾病、噬血综合征等有关。
我们就铁蛋白的临床应用综述如下。
1 铁蛋白的结构铁蛋白是一种相对分子质量较大的含铁蛋白质,主要分布在肝、脾、骨髓组织中。
铁蛋白是机体细胞内的铁贮存蛋白,具有独特的圆形结构,由球形蛋白质外壳和铁核心两部分构成。
铁核心的铁以三价铁的形式存在,其核心的铁原子含量不等,一般为2 500~3 000个,最多可达4 500个。
外壳由24个蛋白质亚单位即去铁铁蛋白组成,折叠形成中空的球形结构,内含许多空隙,由外向内通向铁核心,成为铁原子和其他小分子物质进出的通道。
根据在聚丙烯酰胺电泳上的结果可知,铁蛋白是由两种亚基按不同比例组成,一种是重亚基(H),由182个氨基酸组成,相对分子质量为21 000,另一种是轻亚基(L),由174个氨基酸组成,相对分子质量为18 500。
可溶性转铁蛋白受体和血清铁在妊娠期贫血早期诊断的意义
可溶性转铁蛋白受体和血清铁在妊娠期贫血早期诊断的意义尚清;王锐;邢小芬;吴月芳;王会茹【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2009(30)5【摘要】目的比较可溶性血清转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)和血清铁(serum iron,SI)2种检测指标,在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的灵敏度和特异度.方法采用可溶性转铁蛋白受体微粒子增强投射免疫分析法测定其sTfR及SI.结果 50例贫血妊娠妇女的sTfR值(3.011±2.026)mg/L明显高于正常妊娠妇女sTfR值(2.047±0.803)mg/L(P<0.05),贫血妊娠妇女SI值(10.704±3.462)μmol/L 明显低于正常妊娠妇女SI值(18.542±4.835)μmol/L(P<0.05).sTfR及SI测定妊娠妇女缺铁性贫血的灵敏度分别是80%和30%,特异度分别是84%和94%.结论sTfR及SI均可用于妊娠贫血的早期诊断.但sTfR测定比SI测定灵敏性高且能对妊娠妇女是否缺铁作出正确判断,特别是在亚临床贫血期,sTfR可作为诊断妊娠早期缺铁性贫血的敏感指标.【总页数】2页(P506-507)【作者】尚清;王锐;邢小芬;吴月芳;王会茹【作者单位】河北省儿童医院妇产科,河北,石家庄,050031;河北省儿童医院妇产科,河北,石家庄,050031;河北省儿童医院妇产科,河北,石家庄,050031;河北省儿童医院妇产科,河北,石家庄,050031;河北省儿童医院检验科,河北,石家庄,050031【正文语种】中文【中图分类】R714【相关文献】1.妊娠期血清铁、铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体水平与贫血的关系 [J], 王淑媛;柯培锋2.妊娠期血清铁、铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体水平与贫血的关系 [J], 陈翠娜; 黄沛嫔; 巫华玉3.妊娠期血清铁、铁蛋白及可溶性转铁蛋白受体水平与贫血的关系 [J], 李丽琦4.妊娠期血清铁、铁蛋白及可溶性转铁蛋白受体水平与贫血的关系 [J], 李丽琦5.血清可溶性转铁蛋白受体在恶性肿瘤贫血伴缺铁诊断中的意义 [J], 王静恩;陆燕春;蔡振荣;王春芳;王爱华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度时的应用
血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度时的应用李丽
【期刊名称】《宁波大学学报(理工版)》
【年(卷),期】2006(019)004
【摘要】总结了血清可溶性转铁蛋白受体指标在反映红细胞生成状况、红细胞破坏状况和临床观察治疗效果等成果,指出血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度方面有重要的应用价值.
【总页数】3页(P546-548)
【作者】李丽
【作者单位】宁波大学,体育学院,浙江,宁波,315211
【正文语种】中文
【中图分类】G804.54
【相关文献】
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四种缺铁性贫血诊断指标的临床诊断准确性的评价
四种缺铁性贫血诊断指标的临床诊断准确性的评价张洁;张怿文;陈风;俞翀曌【期刊名称】《诊断学理论与实践》【年(卷),期】2007(6)5【摘要】缺铁性贫血是一种常见的营养缺陷性疾病,当摄人铁不能满足机体铁代谢需要时,机体会动用体内贮存铁,当贮存铁耗尽时.机体便开始生成缺铁性红细胞,即缺铁性贫血,患者出现头晕、嗜睡、乏力等。
目前,有关诊断缺铁性贫血的血清学指标的文献报道很多,但国内用国际上公认的科学诊断性能专用指标评价临床诊断准确度的相关报道较少。
本研究尝试运用循证检验医学的评价手段,对可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、转铁蛋白(Tf)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)4种指标的诊断价值进行科学评价,为临床提供有效检验的证据。
【总页数】3页(P448-450)【关键词】可溶性转铁蛋白受体;血清铁;缺铁性贫血;灵敏度;特异度;似然比【作者】张洁;张怿文;陈风;俞翀曌【作者单位】上海交通大学医学院附属仁济医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R556.3【相关文献】1.更多〉〉相关学者丁晶孙林岩魏一鸣金菊良徐泽水倪晋仁陈雁梁川任志远赵国杰相关检索词层次分析法指标体系有效性综合性综合评价课堂教学评价方法模糊综合评价合理性权重服装模糊综合评判法准确性模糊数学性能指标能指客观性主成分分析综合评判权重系数基于层次分析法的服装面料性能模糊综合评价 [J], 凌雪2.如何正确开展临床诊断性研究--诊断性研究的评价方法及评价指标 [J], 李强3.四种结核分枝杆菌检测方法临床诊断效能的评价 [J], 代小伟; 陈双双; 杨新宇; 赵琰枫; 田丽丽; 易俊莉; 陈昊; 丁北川4.缺铁性贫血实验室诊断指标的评价 [J], 孙志新;李文5.临床诊断检查准确性系统评价研修班通知 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)定量检测试剂盒(ELISA)
使用说明书
仅供科研使用,不得用于医学诊断。
使用前仔细阅读本说明书。
用途:用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的含量。
工作原理
本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法(ELISA),测定样品中人可溶性
转铁蛋白受体(sTfR)的水平。
向预先包被人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)抗体的酶
标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)抗体,
经过温育和洗涤,去除未结合的组分,然后再加入底物A、B,产生蓝色,并在
酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的浓度呈正相关。
试剂盒组成
1标准品(1000ng/ml)0.5ml7显色剂A液6ml 2标准品稀释液6mL8显色剂B液6ml 3酶标包被板12孔×8条9终止液6ml 4酶标试剂6ml10说明书1份520×浓缩洗涤液25ml11封板膜2张6样品稀释液6ml12密封袋1个注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:1000、500、250、125、62.5、0ng/ml
需要而未提供的试剂和器材
1.37℃恒温箱。
2.标准规格酶标仪。
3.精密移液器及一次性吸头
4.蒸馏水,
5.一次性试管
6.吸水纸
注意事项
1.从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差
3.建议所有标准品、样本都做双份检测。
4.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
5.为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6.不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
7.底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。
根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
操作程序
1.分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl;在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。
每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
轻轻晃动混匀,37℃温育60分钟。
2.弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。
如此重复5次,拍干。
3.每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
4.取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
5.测定:以空白孔调零,在450nm波长下测量各孔的吸光度值(OD值)。
测定应在加终止液后15分钟以内进行。
6.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。
也可以使用各种应用软件来计算。
应记住由于样品稀释了的,其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
操作程序总结:
检测范围:31.2ng/ml-1000ng/ml。
规格:96T/盒
保存:2-8℃
有效期:6个月(2-8℃)。