基础化学第二版习题答案(供参考)
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第七章 化学动力学基础 习题答案3.解:用N 2、H 2、或NH 3的浓度随时间的变化率来表示该反应的速率时,反应速率不相等。
因为它们之间具有如下的关系:322d (NH )d (N )d (H )11d 3d 2d c c c ttt-=-=即3222131NHH N ννν==4.解:(1)∵ 蔗糖的水解为一级反应忽略溶液体积的变化A,0A2.303lgc k t c =则 -10.30mol2.3030.13glg=0.0193min 0.30mol20min×68%0.13gk =(2)∵ A,0A2.303lg c k t c =则 A,0A,0lg(1)2.303c ktc x =⨯-%8.53=x 5.解:(1)由题给数据得到如下数据:t /h1.52.02.53.5ln c0.630.460.29―0.12根据以上数据作图或进行线性回归得直线方程为ln c = ―0.372t +1.198,则直线的斜率为―0.372h -1,所以斜率k =0.372 h -11/20.6931.86h t k==(2)根据线性回归方程所得截距,,求得第一次滴眼后房水中该药物的初浓度c A,0 =3.32ug ⋅mL -1当浓度降至1.50ug ⋅mL -1所需时间为1A.0-1A 11 3.32ug mL ln ln 2.14h 0.372 1.50ug mL c t k c -⋅===⋅所以必须在第一次滴眼约2小时后再进行第二次滴眼药。
6.解:(1)∵ N 2O 5分解是一级反应则1/2410.6930.6931444(s)60min 4.810s t k--====⨯(2)∵ 303.2lg0kt p p =反应开始后10s 时:410s4.81010lg2.303p s p--⨯⨯=2566.34kPaN O p =kPa kPa kPa kPa kPa kPa p p p p O NO O N 14.67)34.6666.66(21)34.6666.66(234.662252=-⨯+-⨯+=++=体系 反应开始后10min 时: 303.26010108.4lg 140s s p p ⨯⨯⨯=--kPap O N 97.4952=kPa kPa kPa kPa kPa kPa p p p p O NO O N 69.91)97.4966.66(21)97.4966.66(297.492252=-⨯+-⨯+=++=体系7.解:∵ 物质A 的分解是二级反应则kt ax a =--11a a aa a x a t k 41)1311(21)11(1=--⨯=--⨯=若继续反应掉同样这些量的A 需时间:min6)321311(41111(1=⨯-⨯⨯=--⨯=aa a ax a t t 8. 解法I :中和混合液所消耗的量应与反应物浓度成正比。
基础化学习题参考答案 (2)[4页]
难度系数: A
题目:下列化合物中,具有极性共价键和配位键的离子化合物为( )
答案 A NaOH
答案 B H2O 答案 C NH4Cl 答案 D MgCl2 正确答案: C
编号方法:题目编号按章编号:章号在前占 2 位,共用四位数。如简答题第十一章第二题: 1102 答题卡请同时提供电子版文档,如果某种类型题没有,就不用填该类型卡。如果提供卡中有没有所须类型,可仿照设计
试题库出题卡 1 单选题 教材名称 基础化学(第二版) 作者
题目编号: 0208 第 1 章 节 页码
难度系数: B (A 简单,C 最难)
题目:下列关于 CS2 分子的杂化方式和空间构型的叙述中,正确的是( )
答案 A 平面三角形,sp2 杂化
答案 B V 形,sp2 杂化
答案 C 三角锥形,sp3 不等性杂化
题目编号: 0202 第 1 章 节 页码
难度系数: B
题目:下列用一套量子数表示的电子运动状态中,能量最高的是( )
答案 A 4,1,-1,-12 答案 B 4,2,0,-12 答案 C 4,0,0,+12 答案 D 3,1,1,+12
正确答案: B
题目编号: 0203 第 1 章 节 题目:下列不存在的能级是( ) 答案 A 3s 答案 B 2p 答案 C 3f 答案 D 4d 正确答案: C
难度系数: B
题目:根据元素在元素周期表中的位置,指出下列化合物中,化学键极性最大的是( )
答案 A H2S 答案 B H2O 答案 C NH3 答案 D CH4 正确答案: B
题目编号: 0205 第 1 章 节 页码
难度系数: C
题目:根据元素在元素周期表中的位置,指出下列同浓度溶液中,酸性最强的是( )
基础化学第二版习题答案chap2
第二章 稀溶液的依数性 习题答案1.解: kPa 33.2mol 18g g 100mol g 34210g mol g 18g100kPa 34.21-11A *=⋅+⋅⋅⨯==--x p p 2.解: B3.解:与人体血浆溶液等渗4.解:11A B b b mol 1.28kg250.0g 00.7K 510.0mol kg 0.512K --⋅=⋅⋅⋅=⋅∆=g m m T K M △T f =K f ·b B =1.86 K·kg·mol -1·0.996 mol·kg -1=1.85 ℃T f =-1.85 ℃5.解:6.解:131A B b b mol 1062.1kg100.00.19K 060.0mol k 0.512K --⋅⨯=⋅⋅⋅=⋅∆=g g g m m T K M 131A B f f mol 1061.1kg100.00.19K 220.0mol k 1.86K --⋅⨯=⋅⋅⋅=⋅∆=g g g m m T K M 7.解:把一小块冰放到0℃的水中,冰不会融化。
因为水的凝固点为0℃,此时冰水处于平衡状态,所以冰水能够共处。
另一小块冰放到0℃的盐水中,冰会融化。
因为盐水的凝固点下降,小于0℃,0℃时冰和盐水没到达平衡状态,参加的冰会融化而使溶液温度降低。
8.解:316.3kg 000.1mol g 6.324246.3mol k K 86.1K0588.0)Hg(NO 11B f f 23≈=⋅⋅⨯⋅⋅=∆=--g g b K T i 对00.1kg 000.1mol 71.5g 284.10mol k K 86.1K 0744.0HgCl 11B f f 2=⋅⋅⨯⋅⋅=∆=--g g b K T i 对 所以Hg(NO 3)2在水中是以离子状态存在的。
9.解:〔1〕<-----〔2〕<======>〔3〕----->10.施肥太浓即所配的化肥为高渗溶液,将其施入土中会使土地中的渗透压高于植物细胞中的渗透压。
基础化学第二版习题答案chap11
第十一章分子结构习题答案1. 解释下列概念:(1) σ键和π键(2) 极性共价键和非极性共价键、极性分子和非极性分子(3) 氢键和范德华力(4) 等性杂化和不等性杂化(5) 成键轨道和反键轨道解: (1) σ键是s—s,s—p x,p x—p x原子轨道以头碰头方式重叠形成的共价键,成键电子云分布在两核之间,稳定性比较大。
π键是由p y—p y,p z—p z以肩并肩方式重叠形成的,成键电子云分布在x轴所在平面的上下两侧,π键不能单独存在,只能存在于共价双键或共价叁键中,比σ键的稳定性小,容易发生反应。
(2) 同种元素原子间形成的共价键,正、负电荷重心重合,这样的共价键为非极性共价键;电负性不同的两元素原子间形成的共价键,正、负电荷重心不能完全重合,一端带部分正电荷,另一端带部分负电荷,这样的共价键为极性键。
以共价键形成的分子,如果分子的正、负电荷重心重合,则为非极性分子;如果分子的正、负电荷重心不能重合,这样的分子就是极性分子,分子的偶极矩大于零。
分子的极性和键的极性以及分子的空间构型有关。
(3) 氢原子与电负性很大(如N、O、F)半径很小的原子结合以后,几乎成为裸露的质子,正电荷密度很大,可以与另一个电负性很大半径很小的原子产生强烈的相互吸引作用,这种作用力就叫做氢键。
氢键有方向性和饱和性。
分子间存在一种只有化学键键能的1/10—1/100的弱的作用力,最早由荷兰物理学家van der Waals提出,故称作范德华力。
包括取向力、诱导力、色散力三种。
(4) 原子轨道杂化后所形成的杂化轨道的成分和能量完全等同,这样的杂化就叫做等性杂化。
如果原子轨道杂化以后所形成的杂化轨道的能量和成分不完全相同,这样的杂化叫做不等性杂化。
如水分子、氨分子在形成时中心原子采用的就是不等性sp3杂化。
(5) 原子轨道线性组合形成分子轨道时,在形成的分子轨道中一半的分子轨道能量降低,叫做成键轨道。
另一半的分子轨道能量升高叫做反键轨道。
基础化学第二版(李保山)物质的聚集状态和溶液习题解答
3 物质的聚集状态和溶液习题(p67-68)参考答案1.解答:mol/L 182.042SO H =c , mol/L 125.0342)(SO Al =c2.解答:(1) m BaCl2 =1.000×10-3mol, m Ba =1.000×10-3mol, m Cl =2.000×10-3mol(2) c BaCl2 =0.0100 mol/L(3) G Ba =0.1373g , G Cl =0.07090g(4) m AgCl =0.2866g, m AgNO3 =0.3397g , V AgNO3 ==20.0ml(5) m Al2(SO4)3=0.1140g, V Al2(SO4)3=11.40ml3.解答:V =(a /28+b /44)RT/p , p N2=[11a /(11a +7b )]p , p CO2=[7b /(11a +7b )]p4.解答:Zn 的质量分数为0.709,Al 的质量分数为0.2915.解答:CO 、CH 4、C 2H 2的体积分数分别为0.22、0.33、0.456. 解答:ρ=1.53g/L7. 解答:2O 40.9953.043.45kPa 50.0P ⨯==, 2N 98.02 3.92kPa 50.0P ⨯== 混合物的总压力:kPa 4.47z =P8. 解答:(a) 1Kg mol 149.6-• (b) 3dm mol 430.-• (c) 09966.0NaCl =x (d) 9003.0O H 2=x9.解答:渗透压为:B B 0.2928.31(27337)752kPa c RT b RT π=≈=⨯⨯+=10. 解答:已知质量摩尔浓度b B 为:1kg m ol 118.0-⋅=B b -1b 0.455 3.85K kg mol 0.118K ==⋅⋅ 11.解答:1.4L12.解答:mol 00246.0=n ,64.6ml =V13.解答:g 79.38 =x14.解答:(1)立方;(2)单斜;(3)正交15.解答:(参见10.1节)(1)NaF> NaCl> NaBr> NaI ; (2)NaCl> KCl>RbCl;(3)MgO> CaO> BaO ;16.解答:(参见10.1节)(1)CaO> NaCl>KCl>KBr ; (2)SiC>Fe>HF>O 2;17.解答:Cl 2——分子晶体; BaCl 2——离子晶体; Si ——原子晶体; Cu ——金属晶体HCl ——分子晶体18.解答:2301001.6-⨯=N19.解答:3cm g 997.3-⋅=ρ。
基础化学第二版习题标准答案chap
基础化学第二版习题答案chap————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:第五章 难容电解质溶液的沉淀溶解平衡 习题答案1.何谓沉淀溶解平衡?同物质的量的BaCl 2和H 2SO 4混合溶液中,含有哪些离子?这些离子浓度之间存在着哪些关系?答:难溶电解质溶解和沉淀速度相等,固体的量和溶液中分子或离子的量不再改变的状态,称为沉淀溶解平衡。
Ba 2+、Cl -、-24SO 、H +、OH -θsp 242]][SO [B a K =-+,θw -]][OH [H K =+等2.活度积、溶度积、离子积之间有何区别与联系?答:活度积、溶度积指平衡状态下的活度积或浓度积,对给定的难溶电解质其活度积只与温度有关,溶度积不但与温度有关,还和溶液离子强度有关,对于MA 型难溶电解质:(MA))(A )(M (MA)θsp θap K K =⋅-+γγ。
离子积指任意状态下的浓度积,其值是任意的。
3.无副反应时,沉淀的溶度积与溶解度有何关系?溶度积小的物质,它的溶解度是否一定小?举例说明。
答:θθsp )A (M c n m K s nm nm n m +=不同类型难溶电解质的溶解度不能根据溶度积数值大小直接判断。
溶度积小的物质,它的溶解度是不一定小,如Ag 2CrO 4与AgCl 。
4.除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素有哪些?答:除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素还有:同离子效应、盐效应、酸碱效应、配位效应等。
5.判断下列操作中可能发生的反应和现象并予以解释。
(1)将少量CaCO 3固体放入稀HCl 中。
(2)将少量Mg(OH)2放入NH 4Cl 溶液中。
(3)向少量MnSO 4溶液中加入数滴饱和H 2S 水溶液,再逐滴加入2mol ·L -1的氨水。
(4)向盛少量PbS 固体的试管中,滴入H 2O 2溶液。
基础化学第二版课后习题答案
基础化学第二版课后习题答案【篇一:基础化学第二版习题答案chap5】1.何谓沉淀溶解平衡?同物质的量的bacl2和h2so4混合溶液中,含有哪些离子?这些离子浓度之间存在着哪些关系?答:难溶电解质溶解和沉淀速度相等,固体的量和溶液中分子或离子的量不再改变的状态,称为沉淀溶解平衡。
ba2+、cl-、so4、h+、oh-2?2.活度积、溶度积、离子积之间有何区别与联系?答:活度积、溶度积指平衡状态下的活度积或浓度积,对给定的难溶电解质其活度积只与温度有关,溶度积不但与温度有关,还和溶液离子强度有关,对于ma型难溶电解质:?ksp(ma)。
离子积指任意状态下的浓度积,其值是任意的。
?(m?)??(a?)3.无副反应时,沉淀的溶度积与溶解度有何关系?溶度积小的物质,它的溶解度是否一定小?举例说明。
答:s?mmnn不同类型难溶电解质的溶解度不能根据溶度积数值大小直接判断。
溶度积小的物质,它的溶解度是不一定小,如ag2cro4与agcl。
4.除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素有哪些?答:除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素还有:同离子效应、盐效应、酸碱效应、配位效应等。
5.判断下列操作中可能发生的反应和现象并予以解释。
(1)将少量caco3固体放入稀hcl中。
(2)将少量mg(oh)2放入nh4cl溶液中。
答:(1)caco3固体溶解,有无色无味气体产生。
caco3(s)ca2+ + co32-+2h+h 2co 3→co2 +h 2o(2)mg(oh)2固体溶解,有无色刺激性气体产生。
的氨水,有肉色沉淀生成。
原因是饱和h2s水溶液提供的s2-很少,此时mg(oh)2(s)mg2+ + 2oh-+2nh4+(4)黑色固体变成白色固体。
so42- +h2o(5)白色沉淀变成黄色沉淀。
agcl(白)+ i-(6)浅兰色沉淀消失,生成深兰色溶液。
cu(oh)2 + 4nh3pb2++so42-→pbso4↓(白)agi(黄)+cl-[cu(nh3)4](oh)2答:(1)(2)减小(同离子效应);(3)增大(盐效应);(4)增大(配位效应)。
基础化学第二版习题答案chap9
第九章胶体分散系习题解答1.答:相界面上的微粒与处于内部的微粒受力状况不同是产生表面现象主要原因。
小液滴和小气泡总是呈球形是为了缩小表面积,以减低表面能。
恒温下,纯液体的σ是一个常数,因此表面能的减小只能通过减小表面积的办法进行。
这是热力学自发过程。
2.答:不对。
表面张力的作用方向与表面相切。
3.答:溶胶是高度分散的热力学不稳定系统,而实际上又常能相对稳定存在。
主要原因:①胶体粒子带电,决定溶胶稳定性的主要因素是胶粒表面的双电层结构。
②溶胶表面水化膜的保护作用③Brown运动。
4.答:其胶体结构为:{m AgCl·n Ag+(n-x)Cl-}x+·x Cl-胶体粒子带正电,电泳时向负极移动。
5. 答:能显著降低水的表面张力的物质称为表面活性剂。
从结构上分析,表面活性剂分子中一般都含有亲脂性的非极性基团,和亲水性极性基团。
以脂肪酸钠盐(肥皂)为例,当它进入水中,亲水的羧基端有进入水中的倾向,而亲油的长碳链端则力图离开水相,如若进入水中的肥皂量不大,它主要集中在水的表面定向排列起来。
从而减小了水的表面张力,降低了表面能。
6.答:见表8-67.答:A溶胶带有负电荷,B溶胶带有正电荷8.答:ξ电位是固液两相作相对移动时的滑动面与均匀液相间的电势差。
9.答:Tyndall效应的本质是分散相粒子对光的散射作用。
一束光照射到某物体后,光可能被吸收、反射或散射。
光的吸收主要由物体的化学组成和结构所决定。
反射及散射与该物体的分散相粒子的大小有关,如果粒子大于波长,则光波以一定的角度从粒子表面反射出来;如果粒子远小于光波的波长,则光波绕过粒子前进不受阻碍。
只有当粒子的大小和光波波长接近或稍小时,光波才产生散射。
10.答:在一定条件下,使高分子溶质或胶体粒子相互连接,形成空间网状结构,而溶剂小分子充满在网架的空隙中,成为失去流动性的半固体状体系,称为凝胶。
形成凝胶的条件主要是温度下降或溶解度减小。
基础化学第二版习题答案chap6
第六章 化学热力学基础 习题答案1.试述热力学第一定律并写出其数学表达式。
解:热力学第一定律就是能量守恒定律,即能量只能从一种形式转化为另一种形式,从一个物体传递给另一个物体,但在转化和传递过程中,能量的总值不变。
热力学第一定律数学表达式为:△U =Q -W 。
2.试述Hess 定律。
它有什么用途?解:Hess 定律:一个化学反应不管是一步或分几步完成,这个反应的热效应总是相同的。
用途:根据Hess 定律,可以用少量已知的热效应数据计算出许多化学反应的热效应。
尤其是某些不易准确地直接测定或根本不能直接测定的反应的热效应。
3.在常压下,0℃以下的水会自发地结成冰,显然这是一个熵降低的过程,为什么该过程能自发进行? 答:这个体系并非孤立体系,在体系和环境间发生了热交换。
从水变成冰的过程中体系放热给环境。
环境吸热后熵值增大了,而且环境熵值的增加超过了体系熵值的减小。
因而体系的熵变加上环境的熵变仍是大于零的,所以该过程能自发进行。
4.在298K 、100kPa 下,一定量的水加热到373K 化为蒸汽,蒸汽冷凝为298K 的水再冷却到273K 结冰。
冰冷却至263K 后,加热溶化,再加热到298K 并保持在100kPa 下。
假定整个过程是在封闭体系中进行的,总过程焓的变化为△H , 问下列哪一个答案是正确的?为什么? A. △H 决定于试样的多少; B. △H =0;C. △H 依赖于加热的能源;D. △H 取决于每一分步保持的时间多少。
解:B 。
△H 是状态函数,只决定于体系的始态和终态,而与变化的途径无关。
5.在298.15K 、100kPa 下,H 2(g)+21O 2(g) = H 2O(1)的反应放出285.9kJ·mol -1的热量。
试判断下列哪一个答案是正确的。
A. △U =–285.9 kJ·mol -1B. △c H θm =△f H θm = –285.9 kJ·mol -1C. △c H θm (H 2,g)=Q V =–285.9 kJ·mol -1D. △c H θm (H 2,l)=–285.9 kJ·mol -1 解:B 。
临床药学专用第二版基础化学习题答案第五章
第五章习题解答1. 32.2g 芒硝(Na 2SO 4·10H 2O)溶于150g 水中,求溶液的质量摩尔浓度。
解:Na 2SO 4·10H 2O 的摩尔质量为322g/mol ,Na 2SO 4的摩尔质量为142g/mol 。
溶质的质量32.214214.2g 322⨯= 溶质的物质的量B 14.20.100mol 142n ==溶剂的质量 A 150(32.214.2)168gm =+-=质量摩尔浓度 B B 3A 0.1000.595mol/kg 16810n b m -===⨯ 2.将10g NaOH 溶解在90g 水中配成溶液,求该溶液中NaOH 和水的摩尔分数各为多少? 解:NaOH 100.25mol 40n == 2H O 90 5.0mol 18n == NaOH 0.250.0480.25 5.0x ==+ 2H O 5.00.9520.25 5.0x ==+ 3.在298K 和100kPa 下,已知含甲醇的摩尔分数x B 为0.458的水溶液密度为0.8946kg/L ,甲醇的偏摩尔体积3CH OH 39.80ml/mol V =,试求该水溶液中水的偏摩尔体积2H O V 。
解:1mol x B 为0.458的甲醇水溶液的体积为m 0.45832(10.458)180.02729ml/mol 0.8946mV ρ⨯+-⨯=== 3322m CH OH CH OH H O H O V x V x V =+3322m CH O CH OHH O H O H V x V V x -=3322CH OH CH OH H O H O V n V n V =+3322CH O CH OHH O H O 0.027290.45839.8016.72ml/mol 10.458H V n V V n --⨯===- 4.在298K 和100kPa 下,摩尔分数x B 为0.3的甲醇水溶液中,水(A )和甲醇(B )的偏摩尔体积分别为2H O 17.765ml/mol V =,3CH OH 38.632ml/mol V =。
临床药学专用第二版基础化学习题答案第五章.doc
0.8946y _ 4弓H3OH^h 2o -x h 2o第五章习题解答1.32.2g 芒硝(Na 2SO 4- 10H 2O)溶于150g 水中,求溶液的质量摩尔浓度。
解:Na 2SO 410H 2O 的摩尔质量为322g/mol, Na 2SO 4的摩尔质量为142g/mol 。
溶质的质量32.2 -c … X142 = 14.2g 322溶质的物质的量% =里^ = 0.100 mol B142溶剂的质量〃七=150 +(32.2 — 14.2) = 168 g质量摩尔浓度- = —°四°、= 0.595 mol/ kg"m A 168x10-32.将lOgNaOH 溶解在90g 水中配成溶液,求该溶液中NaOH 和水的摩尔分数各为多少?解:1° 1〃NaOH = —= 0-25 mol 90 _n | mo=7^ = 5.0mol1 0 0 25x Na0H =―-——=0.048 NdOH0.25 + 5.0 x H ()=—————=0.952 芯° 0.25 + 5.03.在 298K 和 lOOkPa 下,已知含甲醇的摩尔分数XB 为0.458的水溶液密度为0.8946kg/L,甲 醇的偏摩尔体积七HOII=二39.80ml/mol,试求该水溶液中水的偏摩尔体积匕°。
4解:ImoLw 为0458的甲隔水溶液的体积为m 0.458x32 + (1-0.458)x18 八,—= ---------------- ---------- ——=0.02729ml/mol= X CH 3OH ^CH 3OH +X H 2O^H 2O混合前水的体积为r(H2O) = 4.P A 56.7958.950.96= 0.96解得/ = Z7CH3OH^CH3OH + Z7H2O^H2O〃-互竺公=0.02729二。
史处39.80 = ^^ml/mol HQ s 1-0.4584.在298K和1 OOkPa下,摩尔分数郴为。
基础化学第二版习题答案
基础化学第二版习题答案第一章:原子结构与元素周期表1. 根据质子数确定元素:- 质子数为1的元素是氢(H)。
- 质子数为6的元素是碳(C)。
2. 元素周期表中元素的排列规律:- 元素按照原子序数递增排列。
- 元素周期表分为s区、p区、d区和f区。
3. 元素周期表中的族和周期:- 每个周期代表一个电子壳层。
- 每个族代表一个价电子层。
第二章:化学键与分子结构1. 离子键与共价键的区别:- 离子键是由正负离子之间的静电吸引力形成的。
- 共价键是由两个原子共享电子对形成的。
2. 极性分子与非极性分子:- 极性分子具有不对称的电荷分布。
- 非极性分子的电荷分布是对称的。
3. 分子间作用力:- 包括氢键、范德华力等。
第三章:化学计量学1. 摩尔的概念:- 摩尔是化学中用于表示物质量的单位。
2. 摩尔质量的计算:- 摩尔质量是元素的相对原子质量,以克/摩尔为单位。
3. 化学方程式的平衡:- 确保方程式两边的原子数相等。
第四章:溶液与溶解度1. 溶液的类型:- 包括水溶液、有机溶液等。
2. 溶解度的定义:- 溶解度是在特定条件下,物质在溶剂中的最大溶解量。
3. 溶液的浓度表示方法:- 包括摩尔浓度、质量浓度等。
第五章:化学反应速率与化学平衡1. 反应速率的影响因素:- 包括温度、浓度、催化剂等。
2. 化学平衡的定义:- 反应物和生成物的浓度不再随时间变化的状态。
3. 勒夏特列原理:- 描述了化学平衡对系统条件变化的响应。
第六章:氧化还原反应1. 氧化与还原的定义:- 氧化是电子的损失,还原是电子的获得。
2. 氧化还原反应的平衡:- 涉及电子的转移,需要考虑电子的平衡。
3. 氧化还原电位:- 描述了氧化还原反应的倾向性。
第七章:酸碱平衡1. 酸与碱的定义:- 酸是能够释放氢离子的物质,碱是能够释放氢氧根离子的物质。
2. pH的定义:- pH是溶液酸度的度量,表示为氢离子浓度的负对数。
3. 缓冲溶液:- 能够抵抗小量酸或碱添加引起的pH变化。
基础化学第二版习题答案(供参考)
第五章 难容电解质溶液的沉淀溶解平衡 习题答案1.何谓沉淀溶解平衡?同物质的量的BaCl 2和H 2SO 4混合溶液中,含有哪些离子?这些离子浓度之间存在着哪些关系?答:难溶电解质溶解和沉淀速度相等,固体的量和溶液中分子或离子的量不再改变的状态,称为沉淀溶解平衡。
Ba 2+、Cl -、-24SO 、H +、OH -θsp 242]][SO [B a K =-+,θw -]][OH [H K =+等 2.活度积、溶度积、离子积之间有何区别与联系?答:活度积、溶度积指平衡状态下的活度积或浓度积,对给定的难溶电解质其活度积只与温度有关,溶度积不但与温度有关,还和溶液离子强度有关,对于MA 型难溶电解质:(MA))(A )(M (MA)θsp θap K K =⋅-+γγ。
离子积指任意状态下的浓度积,其值是任意的。
3.无副反应时,沉淀的溶度积与溶解度有何关系?溶度积小的物质,它的溶解度是否一定小?举例说明。
答:θθsp )A (M c n m K s n m n m n m +=不同类型难溶电解质的溶解度不能根据溶度积数值大小直接判断。
溶度积小的物质,它的溶解度是不一定小,如Ag 2CrO 4与AgCl 。
4.除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素有哪些?答:除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素还有:同离子效应、盐效应、酸碱效应、配位效应等。
5.判断下列操作中可能发生的反应和现象并予以解释。
(1)将少量CaCO 3固体放入稀HCl 中。
(2)将少量Mg(OH)2放入NH 4Cl 溶液中。
(3)向少量MnSO 4溶液中加入数滴饱和H 2S 水溶液,再逐滴加入2mol ·L -1的氨水。
(4)向盛少量PbS 固体的试管中,滴入H 2O 2溶液。
(5)向盛少量AgCl 沉淀的试管中,滴入KI 溶液。
(6)向盛少量Cu(OH)2沉淀的试管中,滴入2mol ·L -1NH 3·H 2O 溶液。
基础化学第二版习题答案chap3
第三章 酸碱解离平衡 习题解答1.(1)错误。
原因:氨水为一元弱碱,其[OH -]=c k b θ(2)错误。
原因:n HCl =n HAc 故所需NaOH 的摩尔数应相同,体积相同。
2.I=1/2∑CiZi 2=1/2[0.050×(+3)2+3×0.050×(-1)2+2×0.020×(+1)2+0.020×(-3)2]=0.36 (mol ·L -1) 51.3pH 101.3%31100.1]H [ %31 1 , 500 / , 20 3.432θa θa a w a θa =⨯=⨯⨯===-=〈〉⋅--+ααααc c k k c K c K 按近似式计算4. 应加入碱。
原因:H 2SHS -+H + HS -S 2- + H + 要使[S 2-]增加,应减小[H +],使平衡右移,故应加碱。
5.稀氨水中加入少量晶体NH 4Ac ,会产生同离子效应,氨水解离度减小,颜色变浅(或消退)。
101.10.3)10(2.97)10(1.12][H ][HS ][S ][HS ][S ][H S H HS 102.970.30.1108.91][H S][H ][HS S][H ][HS ][H HS H S H 6. 9812θa222θa22882θa12θa12---+----+-+---+--+-+⨯=⨯⨯⨯=⨯=∴⋅=+⇔⨯=⨯⨯=⨯=∴⋅=+⇔K K K K7.NH 4+-NH 3, Ac --HAc, H 2O-H 3O +, H 2O-OH -, HSO 4—-SO 42-, HNO 3-NO 3-, H 2SO 4-HSO 4-,CO 32—-HCO 3-, HCO 3—-H 2CO 38. 质子酸:HCl质子碱:NH 3, SO 42-, NO 3-, Ac -, OH -两性物质:[Al(H 2O)4]3+, HSO 4-, HS -, HCO 3-, H 2PO 4-, H 2O9. 否。
基础化学第二版习题答案chap13
第十三章 滴定分析 习题解答1、(1)4;(2)4;(3)2;(4)2;(5)4;(6)42、(1)2.3-0.254+789.10=2.3-0.2+789.1=791.2=)(--341034.2354.21032.44.52⨯⨯⨯⨯435.4 4.3102.4 2.310⨯⨯⨯⨯--=4.2×10-1 (3)(1.276×4.17×10-4)+(1.7×10-4)-(2.176×10-3×1.30×10-2)= (1.28×4.17×10-4)+(1.7×10-4)-(2.18×10-3×1.30×10-2)=5.3×10-4+1.7×10-4-0.3×10-4=6.7×10-4 (4) (51.0×4.03×10-4 )+(2.512×2.034×10-3)= (51.0×4.03×10-4 )+(2.512×2.034×10-3)=2.06×10-2+0.51×10-2)=2.57×10-2 3、(1)偏小;(2)偏大4、偏低5、23231(HCl)(HCl)(Na CO )2(Na CO )()c V M S ω⨯⨯=样品=0.5015(50.15%) 绝对误差 E =50.15%-50.00%=0.15%相对误差 RE =0.15%100%50.00%⨯=0.30% 6、解:0.0002g 0.2g 0.1%m ≥= 7、解:224222422(H C O 2H O)(NaOH)(NaOH)(H C O 2H O)m c V M ⨯= =0.1003mol ·L -18、解:23232(Na CO )(HCl)((HCl)-1.088(NaOH))(Na CO )m c V V M ⨯==0.1253 mol ·L -1 c (NaOH) = 1.008 ⨯ 0.1253 = 0.1363 mol ·L -19、解:c r θa1K >10-8,而θa1K /θa2K <104,故只有一个滴定突跃。
基础化学习题参考答案 (13)[2页]
题目编号: 0402 第 4 章 节 页码 难度系数: B (A 最简单,C 最难)题目:295K 时,反应2NO + Cl 2→2NOCl ,反应物浓度与反应速率关系的数据如下c (NO)/(mol ·L -1)c (Cl 2)/ (mol ·L -1) υ/(mol ·L·-1·s -1) 0.1000.100 8.0×10-3 0.5000.100 2.0×10-1 0.100 0.500 4.0×10-2问:⑴对不同反应物,反应级数各为多少?⑵写出反应的速率方程。
⑶反应速率常数k 为多少?解题过程与步骤:解 ⑴对NO 为2级反应,对Cl 2为1级反应。
⑵22 (NO) (Cl )k c c υ=⋅⋅⑶32228.010 8.0(NO) (Cl )0.1000.100k c c υ⨯===⋅⨯ mol ·s 2·L·-2 计算的最后结果数字:⑴对NO 为2级反应,对Cl 2为1级反应。
⑵22 (NO) (Cl )k c c υ=⋅⋅⑶k =8.0mol ·s 2·L·-2 题目:1.已知N 2O 5按下式分解:2N 2O 5(g) 4NO 2(g) + O 2(g)在10min 内,N 2O 5的浓度从5.0mol/L 减少到3.5mol/L ,试计算该反应的平均速率。
解题过程与步骤:解 2525Δ (N ) 5.0 3.5 (N )Δ 100O O c v t -=-=--=0.15 mol ·(L·min )-1 因为 2252(N ):(NO ):(O )O v v v =2:4:1所以 2(NO )v =2×25 (N )O v =2×0.15 =0.30 mol ·(L·min )-12(O )v =1/2×25 (N )O v =1/2××0.15 =0.075 mol ·(L·min )-1计算的最后结果数字:25 (N )O v = 0.15 mol ·(L·min )-12(NO )v =0.30 mol ·(L·min )-12(O )v =0.075 mol ·(L·min )-1题目编号0405 第 4 章 节 页码 难度系数: A题目:已知在 967K 时,反应 N 2 O → N 2 +21O 2 的速率常数k = 0.135 s -1 ;在 1085 K 时 k = 3.70 s -1 。
基础化学第二版习题答案chap12
第十二章 配位化合物 习题答案1. 解:(1)配合物的内界是配合物的特征部分,是由中心原子和配体组成;配合物中与配离子带相反电荷的离子称为配合物的外界。
(2)只含有一个配位原子的配体称为单齿配体,如NH 3、H 2O 、OH -、F -、Cl -、Br-等,含有2个或2个以上配位原子的配体称为多齿配体,如en 、EDTA 等。
(3)中心原子用2个次外层d 轨道、1个最外层s 轨道和3个最外层p 轨道进行杂化,这种杂化方式称为d 2sp 3杂化。
中心原子用1个最外层s 轨道、3个最外层p 轨道和2个最外层d 轨道进行杂化,这种杂化方式称为sp 3d 2杂化。
(4)中心原子全部用最外层空轨道进行杂化成键,所形成的配合物称为外轨配合物。
中心原子用次外层d 轨道和最外层的ns 、np 轨道进行杂化成键,所形成的配合物称为内轨配合物。
(5)同一中心原子形成的配位数相同的配合物中,单电子数较多的配合物称为高自旋配合物;单电子数较少的配合物称为低自旋配合物。
2. 解: 列表如下: 配合物 名 称中心原子 配体 配位原子配位数 1二(硫代硫酸根)合银(Ⅰ) 酸钠 Ag +S 2O 32-S22 硫酸三(乙二胺)合钴(Ⅲ) Co 3+ en N 63 四羟基合铝(Ⅲ)酸钠 Al 3+ OH -O 4 4 五氯·氨合铂(Ⅳ)离子 Pt 4+ Cl -、NH 3Cl -、N6 5 氯·硝基·四氨合铂(II ) Pt 2+ NO 2-,Cl -、NH 3 N 、Cl -、N 6 6氯化二氯·三氨·水合钴(Ⅲ)Co 3+Cl -、NH 3、H 2O Cl -、N 、O63. 解: Pd 2+的价层电子组态为4d 8。
由于[PdCl 4]2-为平面四方形结构,因此中心原子Pd 2+采用dsp 2杂化。
配离子[PdCl 4]2-中Pd 2+的价层电子排布为:配离子中没有未成对电子,μ= 0,为反磁性。
基础化学第二版习题答案
基础化学第二版习题答案基础化学是一门让人们对物质世界有更深入了解的学科。
无论是学生还是教师,习题是学习和教授化学知识的重要工具。
本文将回答《基础化学第二版》中的一些习题,帮助读者更好地理解化学知识。
1. 习题一:如何计算化学反应的摩尔比例?在化学反应中,摩尔比例是指反应物之间的化学计量比。
计算摩尔比例的方法是通过化学方程式中的系数来确定。
例如,对于反应式2H2 + O2 → 2H2O,我们可以看到氢气和氧气的系数分别为2和1,因此它们的摩尔比例为2:1。
2. 习题二:如何计算化学反应的理论产量?理论产量是指在理想条件下,根据化学计量关系计算出的产物的最大可能量。
计算理论产量的方法是根据化学方程式中的系数以及反应物的摩尔量来确定。
例如,对于反应式2H2 + O2 → 2H2O,如果我们有4摩尔的氢气和2摩尔的氧气,根据摩尔比例,氢气的限制摩尔量为2摩尔,因此理论产量为2摩尔的水。
3. 习题三:如何计算化学反应的实际产量?实际产量是指在实验条件下,通过实验测量得到的产物的量。
计算实际产量的方法是根据实验数据计算出来。
例如,如果在上述反应中,实验中得到了1.8摩尔的水,则实际产量为1.8摩尔。
4. 习题四:如何计算化学反应的反应过程中的物质的摩尔量?在化学反应中,可以通过摩尔比例和已知物质的摩尔量来计算其他物质的摩尔量。
例如,对于反应式2H2 + O2 → 2H2O,如果已知氢气的摩尔量为4摩尔,根据摩尔比例可以计算出氧气的摩尔量为2摩尔。
5. 习题五:如何计算化学反应的能量变化?化学反应的能量变化可以通过反应热进行计算。
反应热是指在化学反应中释放或吸收的能量。
计算能量变化的方法是根据反应热的数值以及反应物和产物的摩尔量来计算。
例如,如果反应热为-200 kJ/mol,反应物的摩尔量为2摩尔,产物的摩尔量为2摩尔,则能量变化为-400 kJ。
通过回答以上习题,我们可以更好地理解基础化学中的一些重要概念和计算方法。
基础化学习题参考答案 (17)[1页]
n c pm (T2 – T1)
n cV m (T2 – T1)
0
恒压过程
n cV m (T2 – T1)
n c pm (T2 – T1)
n c pm (T2 – T1)
-nR(T2-T1)
恒温恒外压过程
0
0
nRT
p
环
1 p2
1 p1
-nRT
p
环
1 p2
1 p1
自由膨胀过程
0
0
0
0
答案关键词:封闭系统,理想气体,恒容过程、恒压过程、恒温恒外压过程和自由膨胀过程。
题目编号: 0504 第 5 章 节 页码 难度系数: B 题目:简述熵增原理,并说明如何将该原理应用于封闭系统中。 答案:隔离系统中发生的自发过程总是向熵增大的方向进行,平衡时达到最大值,这就是熵增原理,又 称为熵判据。若将封闭系统中环境和系统包括在一起,构成一个大隔离系统,其总熵的变化(△S 总) 就是大隔离系统的熵变(△S 隔),因此可以应用熵增原理判断过程的自发进行方向性。即
试题库出题卡 4 简答题 教材名称
基础化学(第二版)
题目编号: 0501 第 5 章 节 页码 难度系数: A (A 简单,C 最难) 题目:简述 QP =ΔH 的适用的条件。 答案:适用于封闭系统的没有非体积功的恒压过程中。 答案关键词:封闭系统,恒压过程。
作者
题目编号: 0502 第 5 章 节 页码 难度系数: C 题目:举例说明,什么是自发过程;自发过程的共同特征是什么? 答案:如水往低处流,溶液由高浓度自动向低浓度扩散等。这些在一定条件下,不需借助外力就能自动 进行的过程,均称为自发过程。自发过程的共同特征是具有热力学意义上的不可逆性。 答案关键词:热力学不可逆性
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第五章 难容电解质溶液的沉淀溶解平衡 习题答案1.何谓沉淀溶解平衡?同物质的量的BaCl 2和H 2SO 4混合溶液中,含有哪些离子?这些离子浓度之间存在着哪些关系?答:难溶电解质溶解和沉淀速度相等,固体的量和溶液中分子或离子的量不再改变的状态,称为沉淀溶解平衡。
Ba 2+、Cl -、-24SO 、H +、OH -θsp 242]][SO [B a K =-+,θw -]][OH [H K =+等 2.活度积、溶度积、离子积之间有何区别与联系?答:活度积、溶度积指平衡状态下的活度积或浓度积,对给定的难溶电解质其活度积只与温度有关,溶度积不但与温度有关,还和溶液离子强度有关,对于MA 型难溶电解质:(MA))(A )(M (MA)θsp θap K K =⋅-+γγ。
离子积指任意状态下的浓度积,其值是任意的。
3.无副反应时,沉淀的溶度积与溶解度有何关系?溶度积小的物质,它的溶解度是否一定小?举例说明。
答:θθsp )A (M c n m K s n m n m n m +=不同类型难溶电解质的溶解度不能根据溶度积数值大小直接判断。
溶度积小的物质,它的溶解度是不一定小,如Ag 2CrO 4与AgCl 。
4.除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素有哪些?答:除了沉淀物质本性以外,影响沉淀溶解度的主要因素还有:同离子效应、盐效应、酸碱效应、配位效应等。
5.判断下列操作中可能发生的反应和现象并予以解释。
(1)将少量CaCO 3固体放入稀HCl 中。
(2)将少量Mg(OH)2放入NH 4Cl 溶液中。
(3)向少量MnSO 4溶液中加入数滴饱和H 2S 水溶液,再逐滴加入2mol ·L -1的氨水。
(4)向盛少量PbS 固体的试管中,滴入H 2O 2溶液。
(5)向盛少量AgCl 沉淀的试管中,滴入KI 溶液。
(6)向盛少量Cu(OH)2沉淀的试管中,滴入2mol ·L -1NH 3·H 2O 溶液。
答:(1)CaCO 3固体溶解,有无色无味气体产生。
(2)Mg (OH )2固体溶解,有无色刺激性气体产生。
(3)向少量MnSO 4溶液中加入数滴饱和H 2S 水溶液,无明显变化;再逐滴加入2mol ·L -1的氨水,有肉色沉淀生成。
原因是饱和H 2S水溶液提供的S 2-很少,此时(MnS)(MnS)θsp cK Q ,不生成MnS 沉淀;加氨水后,H 2S 解离度增大,S 2-增多,此时(MnS)(MnS)θsp c K Q ,就会有MnS 沉淀生成。
(4)黑色固体变成白色固体。
(5)白色沉淀变成黄色沉淀。
AgCl (白)+ I -- (6Cu (OH )2 + 4NH 3 [Cu (NH 3)4](OH )26.在含有AgCl 沉淀的饱和溶液中,加入0.10mol ·L -1下列物质时,AgCl 的溶解度如何变化?为什么?(1)AgNO 3 (2)NaCl (3)KNO 3 (4)NH 3·H 2O答:(1)(2)减小(同离子效应);(3)增大(盐效应);(4)增大(配位效应)。
7.已知25℃时122θsp 105.1)(Mg(OH)-⨯=K 。
假设溶于水中的Mg(OH)2完全解离,试计算:(1)Mg(OH)2在纯水中的溶解度;(2)Mg(OH)2饱和溶液的pH ;(3)Mg(OH)2在0.010mol ·L -1MgCl 2溶液中的溶解度;(4)Mg(OH)2在0.010mol ·L -1NaOH 溶液中的溶解度。
解:Mg (OH )2Mg 2++2OH - (1)设Mg (OH )2在纯水中的溶解度为s 0mol ·L -1,则:(2)[OH -]=2s 0/c θ=2.2×10-4pH=14.00+lg2.2×10-4=10.34(3)设Mg (OH )2在0.010mol ·L -1MgCl 2溶液中的溶解度为s 1mol ·L -1,则:s 1<<0.010,s 1+0.010≈0.010 2H + +CaCO 3(s)Ca 2+ + CO 32-H 2CO 3→CO 2+H 2O + Mg(OH)2(s)Mg 2+ + 2OH - 2NH 4+ 2NH 3·H 2O(4)设Mg (OH )2在0.010mol ·L -1NaOH 溶液中的溶解度为s 2mol ·L -1,则:s 2<<0.010,2s 2+0.010≈0.0108.将10mL0.10mol·L -1BaCl 2溶液与10mL0.20mol·L -1Na 2SO 4溶液混合,求混合溶液中各离子浓度(忽略SO 42-的水解)。
解:设混合溶液中Ba 2+的浓度为x mol·L -1。
Ba 2+ + SO 42- == BaSO 4起始浓度/mol·L -1 10×0.10/20 10×0.20/20即: 0.050 0.10平衡浓度/mol·L -1 x (0.050+x )(忽略SO 42-的水解)x <<0.050, x +0.050≈0.050即混合溶液中:[Ba 2+]=2.2×10-9;[SO 42-]=0.050+2.2×10-9≈0.050;[Na +]=10×0.20×2/20=0.20;[Cl -]=10×0.10×2/20=0.10;[H +]=[OH -]=1.0×10-7。
9.某溶液中含有Fe 3+和Mg 2+,浓度均为0.010mol ·L -1,通过计算说明能否用控制溶液酸度的办法将它们分离?如何操作?解:要使Fe (OH )3沉淀,必须满足:设Fe (OH )3开始沉淀的OH -浓度为)(OH r1-c ,相应pH 值为pH 1,则pH 1 = 14 + lg6.5×10-13 =1.81设Fe (OH )3沉淀完毕的OH -浓度为)(OH r2-c ,相应pH 值为pH 2,则pH 2 = 14 + lg6.5×10-12 = 2.81要使Mg (OH )2沉淀,必须满足:设Mg (OH )2开始沉淀的OH -浓度为)(OH r3-c ,相应pH 值为pH 3,则 pH 3 = 14 + lg2.3×10-5 = 9.36计算结果表明,若使溶液pH 值逐渐升高,则Fe (OH )3先沉淀,且Fe (OH )3沉淀完时,Mg (OH )2还没开始沉淀,完全可以用控制溶液酸度的办法将它们分离。
操作方法:向混合溶液中,逐滴加入NaOH ,控制溶液pH 值小于7,让Fe (OH )3沉淀完毕后过滤。
10.在50.0mL 浓度为0.0020mol ·L -1MnSO 4溶液中,加入50.0mL 浓度为0.20mol ·L -1的氨水,(1)是否能生成Mn(OH)2沉淀?(2)若不要Mn(OH)2沉淀生成,求应先加入NH 4Cl 的最少质量。
解:(1)混合后氨水的总浓度为50.0×0.20/100.0=0.10 mol·L -1;Mn 2+浓度为50.0×0.0020/100.0=0.0010 mol·L -1。
有Mn(OH)2沉淀生成。
(2)若不要生成Mn(OH)2沉淀,则pH < 14 + lg1.4×10-5 = 9.15n a >1.3×10-2mol若不要Mn(OH)2沉淀生成,应至少先加入NH 4Cl :1.3×10-2×53.5=0.70g11.将BaSO 4置于Na 2CO 3溶液中,可否发生沉淀的转化生成BaCO 3沉淀?要在100mLNa 2CO 3溶液中将0.0010molBaSO 4完全转化为BaCO 3沉淀,Na 2CO 3溶液的浓度至少多大?解:BaSO 4+ CO 32-BaCO 3+ SO 42- 平衡常数0.042102.6101.1)(BaCO )(BaSO ][CO ][SO 9103θsp 4θsp 2324=⨯⨯===----K K K θ 当)(CO 0.042)(SO 2324--c c 时,就可发生沉淀的转化生成BaCO 3沉淀。
刚刚完全转化时,[SO 42-]=0.0010/0.10=0.010,则:[CO 32-]=0.010/0.042=0.24初始Na 2CO 3溶液的浓度至少0.24 mol ·L -1+0.010 mol ·L -1=0.25 mol ·L -112.某溶液中含有0.10mol ·L -1Pb 2+和0.10mol ·L -1Ni 2+,拟在控制溶液pH 的情况下,通过通入H 2S 气体并维持饱和状态来分离Pb 2+和Ni 2+,试问:溶液的pH 应控制在什么范围[H 2S 饱和溶液浓度0.10mol ·L -1,29θsp 109.0(PbS)-⨯=K ,21θsp 101.1(NiS)-⨯=K ]?解:要使二价金属硫化物MS 沉淀,必须满足:(MS))(S )(M θsp -2r 2r K c c =⋅+ (1) S 2-来源于H 2S 的解离,故:2θa2θa122θa2θa122r ][H 0.10][H S][H ][S )(S ++--===K K K K c (2) (2)代入(1)并整理得:设PbS 沉淀完全时的H +浓度为[H +]1,则设NiS开始沉淀时的H+浓度为[H+]2,则由计算可知,只要用HCl维持溶液酸度在[H+]1mol·L-1以上,即可保证Ni2+不沉淀而Pb2+可沉淀完全。