返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定

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不同消解方法测定农产品中硒元素的研究

不同消解方法测定农产品中硒元素的研究

不同消解方法测定农产品中硒元素的研究
硒是一种重要的微量元素,对人体具有重要的作用。

由于硒在自然界中的分布非常不均匀,不同的地理位置和土壤条件都会导致农产品中硒的含量存在差异。

准确测定农产品中硒的含量对于评估硒的营养价值以及保证人们的健康具有重要意义。

目前,常用的测定农产品中硒元素的方法主要包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和光电化学发光法等。

本研究将比较这几种方法的优缺点,探讨它们在测定农产品中硒元素方面的适用性。

原子吸收光谱法是一种常用的测定农产品中硒元素含量的方法。

该方法通过将样品溶解后,使用火焰原子吸收光谱仪进行测定。

该方法具有操作简单、准确性高、结果稳定等优点。

该方法仅适用于测定固体样品中的硒元素,并且需要大量的试剂和设备投资,限制了它在实际应用中的推广。

光电化学发光法是一种新兴的测定农产品中硒元素的方法。

该方法利用硒的特殊发光性质,在特定的条件下,通过光电化学发光检测器测定样品中硒元素的含量。

该方法具有快速、灵敏度高、不需要昂贵的设备等优点。

由于该方法仍处于发展阶段,需要进一步的研究来验证其准确性和可靠性。

不同的消解方法在测定农产品中硒元素方面具有不同的适用性。

原子吸收光谱法和原子荧光光谱法在准确性和稳定性方面较优,但受到设备和试剂的限制。

光电化学发光法虽然具有一定的优势,但还需要进一步的研究和改进。

相信随着科学技术的不断发展,测定农产品中硒元素的方法将更加准确和可靠,为人们的健康提供更好的保障。

火焰原子吸收法测定返魂草中6种元素含量

火焰原子吸收法测定返魂草中6种元素含量
99. 8% , D =0. 7% 。 9 RS 9
lto n tu t r fTa o a n v la t e k mi n n i a in a d sr c u e o x l, o e n i u e e a d a t l mmo e t ra n g
火 焰 原 子 吸收 法 测定 返魂 草 中 6种 元 素 含 量
高淑云 , 徐 华 , 东海 ,陈尚龙 瞿
( 徐州工程学院食品( 生物) 工程学院 ・ 徐州市生物食 品加工工程技术研究 中心 , 江苏 徐州 2 10 ) 20 8
摘要 : 目的 测定返魂草中C , g常量元素及 c ,nM 和 C 种微量元素的含量。方法 利用火焰原子吸收法对返魂 aM uZ , n d 4
关键词 : 微量元素; 火焰原子吸收; 返魂草
中图分 类号 :24 1 R 8 .
文献标 识码 : A
文章 编号 :0 800 (08 0 -4 8 2 10 -85 20 )2 0 - 0 0
Me s r me to i n s o h mi lE e n n S n co c n a i l s L s y te a u e n fSx Kid fC e c l a me ti e ei a n b oi es b h f u
Ab ta t Obef eT e r n e otn f os n ee et a n eMi ol e t u Z , ,rnSnc a — sr c : jc v od tmiet net o cnt t lm n C adt c e m n ,n Mn C eei cn i e hc s a Mg h r e C i o
出现的已知杂质, 按外标法计算 含量, 对于 自制样品 出现 的未知杂 用量等最佳条件作进一步研究 。 紫杉醇粒径 为 0 2 .5~o 4 . 5mm时 , 流动 相选 择 乙腈 一甲醇 质, 则与对照品溶液中紫杉醇峰比较计算 , 最后计算出杂质含量。 ( 0 0 分离效果最好 , 3 :7 ) 峰形对称 ; 波长在 2 5n 2 9n 2 m~ 2 m处均 3 结果 可得到有效 波 形 , 实 验 选择 实 际 测 量结 果 的平 均 值 , 2 7 本 即 2 利用超临界 c : 0 流体萃取法从红 豆杉枝 叶 中提取 分离紫杉 n 此波长下检测 效果 最为 明显。 由于 紫杉 醇本身具 有邻 位两 m, 醇, 用高效液相色谱法测定萃取物 中紫杉醇含量 , 其结果表 明, 粒 径 为 02 0 4 m 的 红 豆 杉 枝 叶 在 2 . P ,1 下 以 甲 醇 个环内双键 , .5~ .5m 76M a3℃ 具有一定 的化学 活性 , 因此检测样不能长期保 存 , 避 为夹带 剂和吸收液进 行萃取 , 2 h内可 使紫 杉醇萃 取完全 , 免与氧化剂接触 。 在 萃 取率达 9 . % , 6 5 萃取 物 中紫 杉 醇纯 度 可 达 1 , 贝克 曼 O S % 以 D 4 6m 2 0m . m× 5 m为色谱 柱 , 乙腈一 甲醇 为流动 物 , 速 1 0m/ 参 考 文献 : 流 . l a , r n紫 杉醇 在 1 i 0~2 m 范 围 内线形 良好 , 均 回收率 为 [ 5 l 平 1] Wai T yo Wa e a.Pat ni mo aettei — n M C,al HL, lM E,t1 ln tu r gns h o r l a t s

15种中草药中铜、铁、锌、硒含量的测定

15种中草药中铜、铁、锌、硒含量的测定

F e a n d Z n w e r e d e t e mi r n e d b y l f a m e a t o m i c a b s o r p t i o n s p e c t r o p h o t o m e t r y , a n d t h e c o n t e n t o f S e w a s d e t e r mi n e d b y l f o w i n j e c t i o n
2 0 1 4年第 3 O卷第 1 期
Vo 1 . 3 0 No .1 201 4







1 3
J o u na r l o f Ba o t o u Me d i c a l C o l l e g e
1 5种 中草 药 中铜 、 铁、 锌、 硒 含 量 的测 定
方法 : 采用火焰 原子吸收分光 光度 法测 定铜 、 铁、 锌 的含量 , 采 用流动 注射 氢化物 发 生原子 吸 收光谱 法 测定硒 的含量 。 结果 : 1 5种 中草药 中地 丁 、 巨麦 、 红花 、 五灵脂含铁量相 对较高 ; 含铜 量较高 的药物 为地 丁 、 红花、 草果; 含锌较 高的有地
g e a n a,J u ma i ,F l o we r s c a r t h a mi , a n d T r o g o p t e r u s d u n g we r e ic r h e r i n F e .Co r y d a l i s b u n g e a n a ,F l o w e r s c a  ̄h a mi ,a n d Amo mu m
t s a o—k o w e r e i r c h e r i n C u .C o r y d a l i s b u n g e a n a ,C h i n e s e g o l d t h r e a d,a n d He z i w e r e i r c h e r i n Z n .C o r y d a l i s b u n g e a n a,T r o —

原子荧光法测中药材中重金属硒、镉含量

原子荧光法测中药材中重金属硒、镉含量

荧光强 度随着灯 电流的增大 而增大 , 荧光 强 但
度过高会影 响灯 电流 寿命 , 光强 度 过 低 , 敏 度 荧 灵
也 降低. 经实 验表 明 S 和 C e d灯 电流均为 8 A时 0m
荧光 强度相 对稳定而且 也能满 足灵敏 度要求 .
3 2 回收 率实验 .
s e和 c d回收率 实验 结 果如 表 2所 示 :
本 实验 利用 湿法处 理试 样 , 用 氢化 物发 生. 应 原 子荧 光光谱 法 对 红 景 天 和 蕨 麻 中 S 、C e d两种
1 ( )5 55 6 9 3 :6 - . 6
田海 燕 王丽 荣 李 明 艳 . 波 消 解 一 化 物 原 子 荧光 微 氢
元 素 的含量进 行 了研究 . 通过 对精 度密 、 回收率等 的研究 , 明将本 法 用 于 测 定 红景 天 和蕨 麻 中痕 证 量 S 、 d重 金 属元 素 含量 的测 定 , 法 快 速 、 eC 方 简 便 , 敏度 高 , 作 为 红 景 天 和 蕨 麻 中 s 、 d元 灵 可 eC 素 的含 量测定 方法 , 可为其 出 口提供 科学 数据 . 并
表2 S e和 Cd回收 率 实验 结 果
5 4








2 1 焦 01
册 ,0 9,5 7 :0 —0 . 2 0 4 ( ) 8 78 9
4 结

雷 泞菲 , 彭书明 , 李凛 , 6种常见中草药中重金属 等. 元素铅 与 镉 的 测 定 [ ] 珍 国 医 国 药 , 08 J .时 20 ,
3 i, 0r n 过滤 . 其荧 光值 . a 测
1 0 , mL S ( 7 2 8 8 、 d( 6 2 9 8 0p / e 0 0 0 3 ) C 0 1 1 3 ) 0 g

返魂草有效成分的提取工艺研究

返魂草有效成分的提取工艺研究
世界 中医药
2 0 1 5年 9月第 1 O卷第 9期
返 魂 草 有 效 成 分 的 提 取 工 艺 研 究
张宏梅 姚 鑫 崔佰 吉 马冬 飞
( 1 吉林 医药学 院 , 吉林 , 1 3 2 0 1 3 ; 2吉林敖东 医药科技有限公司 , 敦化 , 1 3 3 7 0 0 )
摘要 目的: 优 化返魂草 总黄 酮的提 取工 艺。方 法: 以返魂草 中总黄酮含量 为考察指 标 , 通过单 因素 实验 考察超 声时 间、 温度 、 功 率等对返魂 草有效成 分含 量的影响 , 采 用正 交设计 实验法确 定最佳提 取 工 艺。结 果 : 乙醇 回流 法提 取 最佳 工 艺
U v r e s u l t s .Re s u l t s :Th e b e s t o p t i mu m e x t r a c t i n g c o n d i t i o n w a s u n d e r 7 0 % e t h a n o l ,ma t e ia r l r a t i o 2 2: 1 ,a n d e x t r a c t i n g t i me l a s t — i n g f o r 1 5 0 mi n s .Co n c l u s i o n:T he me t h o d i s s i mp l e ,c o n v e n i e n t a n d c a n b e c o n t r o l l e d e a s i l y ,a n d s u i t a b l e or f t h e d e t e r mi n a t i o n
T e c h n o l o g y C o L t d , D u n h u a 1 3 3 7 0 0 ,C h i n a )

植物中硒、铝、铅、镉、铬、汞、砷的测定

植物中硒、铝、铅、镉、铬、汞、砷的测定

分光光度计
' I0 I a It I r
光电倍增管
数字直读 交流 自动记录仪
当A=0.434(或透射比T=36.8%)时,测量的相对误差最小。
测定原理
铝试剂与铝离子、铁离子、铟离子、 镧系元素三价离子等形成红至紫色配合物。
在中至微酸性条件下,铝离子能与玫红三羧酸铵(铝试 剂)生成红色的络合物,在pH4时,生成的络合物最为稳定 (稳定时间约为2小时),在一定浓度范围内,用520nm波 基体背景 长可做比色测定。
朗伯比尔定律: 0.2~0.8 ①非平行光和光的散射是误差大 ②溶液吸收的越大,光信号
越弱,读数误差越大
光电信号(It)由光电倍增管输出与透射率(It/I0)呈正比,而吸光度A 与透射率( It/I0 )呈反比。为使其输出与吸光度A呈正比,仪器一般均 装有对数转换的电子线路,因而仪器可以直接输出吸光值。。
汞的测定—冷原子吸收(或荧光) 光度法
提要: 1、汞易挥发,汞单质在常温下即有汞蒸气产生。 因此,前处理时,保持样品于强氧化条件下灰 化,以免损失。 2、利用待测液中离子态汞在还原剂作用下生成 单质汞,而单质汞在常温常压下即能原子化的 特点,采用冷原子吸收光度法或冷原子荧光光 度法,或用共价氢化物原子荧光光度法对微量 汞进行测定。
植物中 硒、铝、铅、镉、铬、汞、砷的测定
组员:张倩
李晓静 高柯南 刘彬彬 毛洪成
硒的测定
植物中硒含量很低,最多不超过2个ppm。所以溶 液中微量硒的测定用“催化极谱法”或者共价氢化物 原子荧光法。两者都能取得很好的效果,灵敏度和精 密度都能得到保证。另外,值得注意的是,硒在消解 反应过程中容易形成易挥发的亚硒酸,造成挥发性损 失。所以常在样品中加入适量的“铁”,使硒与铁形 成复合物而被固定下来以避免前处理过程中硒的损失。

返魂草多糖中免疫增强活性有效组分的筛选及表征

返魂草多糖中免疫增强活性有效组分的筛选及表征

返魂草多糖中免疫增强活性有效组分的筛选及表征作者:周婷婷朱迪夫纪圣君王春驰贾东旭李艳茹唐燕来源:《中国药房》2019年第04期中圖分类号 R932;R392.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2019)04-0523-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.04.18摘要目的:筛选并表征返魂草多糖组分中具有免疫增强活性的有效组分。

方法:通过水提醇沉法提取返魂草浸膏(SCHE)多糖并制得50%醇沉样品(SCHE-1)和80%醇沉样品(SCHE-2)。

将小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞分为空白组(不含血清培养基)、阴性对照组(含血清培养基)、脂多糖组(LPS,阳性对照,1 μg/mL)以及SCHE-1、SCHE-2低、高剂量(0.5、1 mg/mL)组。

采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测RAW264.7细胞的细胞活性,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测RAW264.7细胞中白介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以考察SCHE-1和SCHE-2对RAW264.7细胞的免疫增强活性。

采用分子排阻色谱法测定SCHE-1的分子量及其分布;采用高效液相色谱(HPLC)柱前衍生化法测定SCHE-1的单糖组成。

采用NaOH法对SCHE-1进行甲基化分析。

结果:与阴性对照组比较,LPS组及SCHE-1各剂量组均可显著增强RAW264.7细胞的活性并显著提高细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α的水平(P关键词返魂草;多糖;免疫增强活性;筛选;表征ABSTRACT OBJECTIVE: To screen and characterize effective components of immunopotentiating activity in Senecionis cannabifolii Herba. METHODS: The polysaccharide components were obtained by water extraction and alcohol precipitation method to yield 50% alcohol precipitation sample (SCHE-1) and 80% alcohol precipitation sample (SCHE-2). The cells from mice mononuclear macrophage line RAW264.7 were divided into blank group (medium without serum), negative control group (medium with serum), lipopolysaccharide group (LPS,positive control drug,1 μg/mL), SCHE-1 and SCHE-2 low-dose and high-dose groups (0.5, 1 mg/mL). The cell viability of RAW264.7 cells was detected by MTT assay. The levels of IL-1β,IL-6 and TNF-α in RAW264.7 were detected by ELISA. These were used to investigate the effects of SCHE-1 and SCHE-2 on the immunological enhancing activity of RAW264.7 cells. The molecular weight and distribution of SCHE-1 were determined by size exclusion chromatography; the monosaccharide composition of SCHE-1 was determined by HPLC pre-column derivatization. Methylation analysis of SCHE-1 was conducted by NaOH method. RESULTS: Compared with negative control group, the activity of RAW264.7 cells was enhanced significantly in SCHE-1groups and LPS group, which also significantly increased the levels of IL-1β, IL-6 and TNF-α in cell culture fluids (PKEYWORDS Senecionis cannabifolii Herba; Polysaccharides; Immunopotentiating activity; Screening; Characterization返魂草(Senecionis cannabifolii Herba,SCH)为我国东北地区的一种特色药材资源,其为菊科千里光属植物返魂草的干燥全草,具有理气化痰、镇咳平喘等功效[1]。

硒元素的测试方法

硒元素的测试方法

硒元素的测试方法
硒元素的测试方法有多种,其中一种常用的方法是原子荧光光度法。

该方法可以检测污水中的总硒含量,其范围在//L。

具体测试步骤如下:
1. 准备试剂和仪器,包括原子荧光光度计、盐酸、硝酸、高氯酸、硼氢化钾碱性溶液、硒标准储备液和纯度大于%的氩气等。

2. 称取适量氢氧化钾溶于水中,加入适量硼氢化钾并溶解,用水稀释至所需体积,制备硼氢化钾碱性溶液。

3. 配制硒标准溶液,将硒标准储备液逐级稀释至所需浓度。

4. 取适量待测污水样品,加入适量的盐酸、硝酸、高氯酸,加热至冒白烟以除去硝酸,再加入硼氢化钾碱性溶液,定容至所需体积。

5. 将仪器调整至最佳工作条件,依次测定空白溶液和标准溶液的荧光强度。

6. 根据标准溶液的荧光强度和浓度绘制标准曲线,通过标准曲线计算待测污水样品中硒的浓度。

除了原子荧光光度法,还有许多其他测试方法可以用于检测硒元素的含量,如电感耦合等离子体质谱法、离子选择电极法等。

不同的测试方法适用于不同的情况,可以根据具体情况选择适合的测试方法。

返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定

返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定

返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定高淑云;马亚东【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2009(20)11【摘要】目的测定返魂草中硒多糖含量。

方法采用回流提取法和微波超声波协同提取法提取样品中的硒多糖,利用正交实验确定微波超声波协同提取法的最佳提取条件;用硫酸-蒽酮法测定返魂草中硒多糖含量;用石墨炉原子吸收法测定硒多糖中微量元素硒。

结果回流提取法提取得粗硒多糖含量为5.100%,回收率97.83%,精密度0.95%;微波超声波协同提取法提取得粗硒多糖含量为5.395%,回收率97.93%,精密度1.170%;石墨炉原子吸收法测得粗硒多糖中硒含量为24.4μg/g,回收率97.64%,精密度1.901%。

结论微波超声波协同提取法提取的返魂草中硒多糖含量高于回流提取法提取的返魂草中硒多糖含量,因此,微波超声波协同提取法是一种快速、灵敏的提取方法。

【总页数】2页(P2763-2764)【关键词】返魂草;硒多糖;石墨炉原子吸收法;硒【作者】高淑云;马亚东【作者单位】徐州工程学院化学化工学院天然药物研究中心【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.紫外分光光度法测定富硒麦芽中微量元素硒的含量 [J], 李丽彩;王留成;程相林;赵建宏;王建设2.富硒魔芋中微量元素硒的含量测定 [J], 李彦军;王勇3.电感耦合等离子光谱法测定蛋氨酸硒类饲料添加剂中硒元素含量 [J], 袁友明;姚晶晶4.富硒灵芝中硒和多糖含量的测定 [J], 陈庆榆;孙玉军;尹锋5.石墨炉原子吸收法测定大鼠饮用富硒绿茶后硒元素在大鼠组织中的含量 [J], 潘虹;黄琳艳;李义;石富国因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

植物中有机硒含量的测定_

植物中有机硒含量的测定_

第17卷无锡轻工大学学报V ol.17第4期JO U RN A L O F W U X I U N IV ERSI T Y O F L IG HT IN D U ST RY1998No.4收稿日期:1998-04-20第一作者:秦日方,女,1964年10月生,理学学士,工程师植物中有机硒含量的测定秦 日方(无锡轻工大学中研所,无锡214036)摘要 对有机硒和无机硒的测定进行了探讨,利用压榨提取无机硒,用荧光二阶导数法进行硒的定量测定,通过标准添加法对提取率进行了测定,回收率为93.2%~98.4%,变异系数为1.86.关键词 硒;荧光;二阶导数;压滤;提取分类号 O657.390 前 言近年来,随着对硒研究的深入,各种富硒食品应运而生,过多地摄入硒会发生中毒,因此在生产和食用中对硒含量的监控就十分必要;有机硒比无机硒的毒性低,且易被人体吸收,通过对植物喷洒无机硒,将植物变成富含有机硒的产品,这一方法已被采用,因此对其中有机硒含量的测定势在必行。

目前,文献资料中所载的测定方法一般是测定总硒的,对有机硒和无机硒的分别测定未见详细报导。

笔者对此进行了探讨,提出了植物中有机硒的测定方法。

1 材料与方法1.1 材料 硒标准溶液:称取0.1634g 亚硒酸钠,溶于蒸馏水中,稀释至1L ,此溶液浓度为100μg /m L,取此液1.0m L,用0.1m ol /L HCl 稀释至500m L,得到0.5μg /m L 硒标准溶液。

2,3-二氨基萘(DAN):试剂级。

环己烷:AR .盐酸:AR .硝酸:AR.蔬菜样品:本校张心敏副教授提供。

茶叶样品:无锡新事业商贸公司提供。

650-60荧光分光光度计:日立仪器公司生产。

1.2 方法1.2.1 无机硒的提取 植物样品5~10g 用搅拌机搅碎后压榨,用滤布过滤,收集滤液,用蒸馏水5~10m L 洗涤滤渣,再压榨过滤,滤液与前次合并,洗涤3次,得到渣和汁两部分。

汁再用环己烷萃取3次,所得无机相用于无机硒的测定。

返魂草有效成分的提取工艺研究

返魂草有效成分的提取工艺研究

返魂草有效成分的提取工艺研究张宏梅;姚鑫;崔佰吉;马冬飞【摘要】Objective:To optimize extracting process of flavonoids from Senecio cannabifolius Less.Methods:The ultrasonic time,the optimum extraction conditions and the material ratio were investigated by single element experiment;the optimum extrac-tion conditions were investigated by orthogonal design and with flavonoids from Senecio cannabifolius Less as the content index by Uv results.Results:The best optimum extracting condition was under 70% ethanol,material ratio 22:1,and extracting time last-ing for 150 mins.Conclusion:The method is simple,convenient and can be controlled easily,and suitable for the determination of Senecio cannabifolius Less.%目的:优化返魂草总黄酮的提取工艺。

方法:以返魂草中总黄酮含量为考察指标,通过单因素实验考察超声时间、温度、功率等对返魂草有效成分含量的影响,采用正交设计实验法确定最佳提取工艺。

结果:乙醇回流法提取最佳工艺为:提取时间150 min,溶剂70%乙醇,液料比22∶1。

20味中草药中硒含量测定

20味中草药中硒含量测定

20味中草药中硒含量测定
刘景英;周余来
【期刊名称】《长春中医学院学报》
【年(卷),期】1996(012)002
【摘要】硒(Se)是人体必需微量元素之一。

机体内缺硒除是克山病,大骨节病的主要病因外,还与心血管病、肿瘤等疾病有关。

本文用萤光法测定了20味中草药中的硒含量。

1 材料和方法实验用人参、百合等20味中草药,购于吉林省医药公司门市部。

于烘箱中60℃烘干。

用不锈钢微型粉碎机粉碎成细末,备用。

硒的测定条件用荧光法。

消化所用的混酸由去硒硫酸、硝酸、高氯酸按一定的比例混合而成。

【总页数】1页(P51)
【作者】刘景英;周余来
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.分光光度法测定中草药黄芪中硒含量 [J], 周权;张娜
2.20味中草药体外对解脲脲原体的抑菌实验研究 [J], 林平;边保华;陈万平;金彩云;余素飞;金保富
3.15种中草药中铜、铁、锌、硒含量的测定 [J], 王艳国;高艳荣;李得春
4.20味中草药对3种奶牛乳腺炎致病菌的体外抑菌试验 [J], 刘春杰;杨丽华;张春;刘靓;王贵;李景思
5.20味中草药与抗生素联用对猪源链球菌体外抑菌作用的分析 [J], 田立杰;赵晴;宋晓言;刘树明;马红霞
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中草药中微量元素硒的测定

中草药中微量元素硒的测定

中草药中微量元素硒的测定任向丽;郭全海;陈琼霞;镇鸿燕【期刊名称】《江汉大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(38)3【摘要】目的:建立中草药中的微量元素硒的测定方法,为药材质量控制和临床使用提供参考,方法:用干法消解和湿法消解对中草药两面针,金银花、田七、野菊花进行处理,采用分光光度法和原子发射光谱法对其中的微量元素se进行测定.结果:两面针、金银花、田七、野菊花硒含量:湿法光度法为95.47、68.81、34.49、78.28μg/g,湿法原子发射法为93.5728、66.8115、33.4914、78.2806μg/g,干法光度法为18.62,6.21、3.45、4.83 μg/g;干法原子发射法为8.4538、7.6892、3.1909、6.4068 μg/g.结论:样品采用不同处理方法对测定结果有一定的影响,干法处理样品由于温度过高,硒的损失大,所以不适合测定.【总页数】3页(P68-70)【作者】任向丽;郭全海;陈琼霞;镇鸿燕【作者单位】商丘职业技术学院园林与食品加工系,河南,商丘,476000;商丘职业技术学院动物工程系,河南,商丘,476000;江汉大学,医学院病理学与病理生理学教研室,湖北,武汉,430056;江汉大学,医学院病理学与病理生理学教研室,湖北,武汉,430056【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.微波消解—原子荧光法测定茯苓及茯苓皮中微量元素硒含量 [J], 唐承顺;张真华2.紫外分光光度法测定大米中微量元素硒的含量 [J], 何娜3.紫外分光光度法测定竹节参中微量元素硒的含量 [J], 邓旭坤;李游;蔡俭;尹文仲;李林静;米雪;陈旅翼;朱超珍4.紫外分光光度法测定富硒麦芽中微量元素硒的含量 [J], 李丽彩;王留成;程相林;赵建宏;王建设5.富硒魔芋中微量元素硒的含量测定 [J], 李彦军;王勇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

返魂草的高效液相色谱法指纹图谱研究及成分分析

返魂草的高效液相色谱法指纹图谱研究及成分分析

返魂草的高效液相色谱法指纹图谱研究及成分分析赵春芳;李庆杰;王莲萍;何忠梅;刘永强【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2013(41)1【摘要】The fingerprint of Senecio cannabifolius Less was established by using high performance liquid chromatography (HPLC). The fingerprint of Senecionis Scandentis Herba, belonging to the same genus, was also compared with Senecio cannabifolius Less under the same conditions. 5 co-possessing peaks were identified by LC-ESI-MS method. The contents of the 5 co-possessing components were simultaneously determined. The results showed that the fingerprint could be used to distinguish between the Senecio cannabifolius Less and its adulterants, Senecionis Scandentis Herba. There were good linearities ( r = 0.9995 ~ 0. 9998 ) for the five components in their respective areas of concentrations. The contents of prolocatechuic acid, chlorogenic acid, caffeic acid, hyperoside, isoquercitrin of the 10 batches samples were 0. 03-0. 07 mg/g, 0. 16-1. 04 mg/g, 0. 01 -0. 05 mg/g, 0. 07-0.35 mg/g, and 0. 02-0. 74 mg/g, respectively. This method is suitable for the quality assess and identification of Senecio cannabifolius Less.%采用高效液相色谱法,建立了返魂草的指纹图谱,并与相同条件下获得的同属植物千里光图谱进行了比较;通过液相色谱-质谱联用法及与对照品比照研究,对其5种共有成分进行了鉴定;并对以上成分的含量进行同步测定.结果表明,此指纹图谱能够用于区分返魂草及其混淆品千里光;5种成分在各自的浓度范围内线性关系良好(r=0.9995 ~ 0.9998),10批样品中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、异槲皮苷含量分别为0.03 ~ 0.07 mg/g,0.10 ~ 1.04mg/g,0.01 ~0.05 mg/g,0.07 ~0.35 mg/g和0.02 ~ 0.74 mg/g.本方法可用于返魂草的鉴别及药材的质量评价.【总页数】4页(P133-136)【作者】赵春芳;李庆杰;王莲萍;何忠梅;刘永强【作者单位】吉林大学药学院,长春130021;长春中医药大学附属医院,长春130021;吉林农业大学,长春130118;吉林农业大学,长春130118;长春中医药大学附属医院,长春130021【正文语种】中文【相关文献】1.主成分分析和聚类分析法研究刺玫果黄酮类成分HPLC指纹图谱 [J], 杨莹莹;王晓燕;冯夏珍;张文琴;叶松华2.大黄主要化学成分的高效液相色谱法指纹图谱研究 [J], 秦晨;段玉萍;薛海晨;范国强3.山茱萸脂溶性成分的高效液相色谱法指纹图谱分析 [J], 韩志慧;赵玉丛;孟腾;刘国际4.不同产地苦木枝高效液相色谱法指纹图谱和主成分分析 [J], 徐滢;刘明颖;廖小菁;李瑶芳;王章伟;胡长玲;刘地发;邓双炳5.聚类分析和主成分分析法研究桑黄气相色谱-质谱指纹图谱 [J], 张碧云;刘王梅;程俊文;魏海龙;吴德平;林文飞;王衍彬;贺亮因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

返魂草——中药材地方标准

返魂草——中药材地方标准

返魂草FanhuncaoSENECIONIS CANNABIFOLIUS HERBA本品为菊科植物宽叶返魂草Senecio cannabifolius Less.和单叶返魂草Senecio cannabifolius Less.var.integrifolius (Koidz.)Kitag.的干燥地上部分。

前者习称“麻叶千里光”。

8月中旬~9月下旬采割,除去杂质,晒干。

【性状】宽叶返魂草本品茎呈细圆柱形,直立,无毛,上部多分枝,表面绿褐色、紫褐色、灰绿色或黄棕色,具细纵棱,体轻,质脆,易折断,断面不平整,灰白色,髓部宽广,疏松或中空。

单叶互生,多皱缩破碎,完整叶片展开后,叶柄短,叶基部有两小耳,叶羽状或近掌状分裂,裂片披针形或条状披针形,先端渐尖,边缘有密锯齿。

头状花序多数,生茎顶或枝端,排列成复伞房状;总苞筒状;舌状花黄色,筒状花多数。

瘦果圆柱形,有纵沟,长约4mm;冠毛污黄白色。

气微,味淡。

单叶返魂草单叶互生,叶不分裂,长圆状披针形。

【鉴别】(1)叶表面观:气孔多见于下表皮细胞,不定式,副卫细胞4〜7个。

非腺毛4〜18个细胞,多弯曲,长约至1000μm,基部细胞膨大或不膨大,膨大细胞直径20〜30μm。

茎粉末:纤维多成束或散在,较长,直径8〜22μm,纹孔明显。

导管多为网纹导管、螺纹导管,直径9〜30μm。

分泌道碎片,内含浅黄色或棕黄色分泌物。

(2)取本品粉末1g,置具塞锥形瓶中,加水50ml,煎煮1小时,放至室温,滤过,滤液蒸干,残渣加80%甲醇溶液5ml,超声处理2分钟使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。

另取返魂草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5:2:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁溶液与10%铁氰化钾溶液的等量混合溶液(临用配制)。

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返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定
一、前言
返魂草是一种常见的中药材,具有补肝益肾、提神醒脑等功效。

其中,返魂草中含有硒元素和硒多糖,对人体有很大的益处。

因此,本文将介绍硒多糖和硒元素的测定方法。

二、硒多糖的测定
A. 实验原理
硒多糖是一类含有硒元素的多糖,可以通过显色法来测定。

在硫酸的作用下,硒多糖会发生还原反应,生成硒酸和醛固酮,通过醛固酮的显色反应,可以测定硒多糖的含量。

B. 实验步骤
1.取少量细粉的返魂草,加入去离子水中搅拌均匀,制备出1%的返魂
草提取液;
2.取不同浓度的返魂草提取液,加入硫酸后进行显色反应;
3.测定显色反应的光密度值;
4.通过标准曲线计算出样品中硒多糖的含量。

C. 结果分析
实验结果显示,返魂草中硒多糖的含量为X g/L。

三、硒元素的测定
A. 实验原理
硒元素可以通过火焰原子吸收光谱法来测定。

将返魂草样品溶解后,将其转化成气态,并通过火焰电离产生原子态的硒元素,再通过吸收光谱法来检测。

B. 实验步骤
1.取一定量的返魂草样品,放入高压加热釜中;
2.加入适量的浓盐酸和过氧化氢溶液,煮沸制成无色透明的溶液;
3.将制备好的溶液通过火焰原子吸收光谱法进行检测,记录吸收值;
4.通过标准曲线计算出样品中硒元素的含量。

C. 结果分析
实验结果显示,返魂草中硒元素的含量为X μg/g。

四、总结
通过以上实验,确定了返魂草中硒多糖和硒元素的含量分别为X g/L 和X μg/g,这对于返魂草的开发和利用具有指导意义。

同时,这也为更加深入地了解返魂草的生物活性成分提供了基础性的数据和理论依据。

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