盐酸氨溴索与溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

盐酸氨溴索与溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

【摘要】目的分析慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期治疗中盐酸氨溴索与溴己新的应用情况。方法以通气指标及不良反应为研究参考，抽取100例（2021年1月-2022年1月入院）COPD急性发作期者分组研究，对照组使用溴己新治疗，研究组使用盐酸氨溴索治疗。结果研究组治疗后FEV1以及FEV1/FVC 水平均高于对照，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 COPD急性发作期治疗及药物性方面盐酸氨溴索优于溴己新。

【关键词】盐酸氨溴索；溴己新；慢性阻塞性肺疾病；急性发作期

慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病机制尚不明确。这是一种以肺部生成器质性病变为主的病症类型，此病变会逐渐发展，出现不完全的气流受限，最后会造成不可逆的损伤[1]。COPD在缓解期可能只会有呼吸困难的症状，然而如果病人在短时间内反复出现咳嗽、气短、喘息，有大量脓痰、粘痰，并且伴随着体温的升高变化，则处于 COPD的急性发作期，在临床上，可以使用盐酸氨溴索和溴己新治疗，但二者的治疗效果如何需要通过临床研究进行分析[2]。本次研究以通气指标及不良反应为研究参考，分析COPD急性发作期治疗中盐酸氨溴索与溴己新的应用情况。

1资料与方法

1.1一般资料

抽取100例（2021年1月-2022年1月入院）COPD急性发作期者分组研究，对照组年龄46-79岁，均值（56.86±2.04）岁；病程2-10年，均值

（6.21±0.35）年；研究组年龄48-78岁，均值（56.55±2.33）岁；病程2-11年，均值（6.15±0.28）年；基线资料差异较小（P＞0.05）。

纳入标准：符合COPD诊断要求；年龄＞18岁；符合急性发作期表现。

排除标准：存在药物过敏史；存在肝肾功能障碍。

1.2方法

两组患者均进行常规抗感染、营养支持以及平喘治疗，对照组另使用溴己新（生产厂家：华润双鹤药业股份有限公司；批号：国药准字H11022093）治疗，静脉滴注，每天2次，每次4g，将其加入到100mL葡萄糖中用药。研究组另使用盐酸氨溴索（生产厂家：

成都恒瑞制药有限公司；批号：国药准字H20103362）治疗，静脉推注，每天2次，每次45mg，将其加入到20mL0.9%氯化钠中用药。

1.3观察指标

统计治疗前后通气指标[一秒用力呼气容积（FEV1）以及一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）]后对比；统计治疗后不良反应发生率对比。

1.4统计学处理

数据由SPSS21.0软件分析、整理，以P＜0.05为有统计学意义。

2结果

2.1 治疗前后通气指标对比

研究组治疗后FEV1以及FEV1/FVC水平均高于对照（P＜0.05）。见表1

表1治疗前后通气指标对比（±s）

组别例数

治疗前治疗后

FEV1（L）

FEV1/FV

C（%）

FEV1

（L）

FEV1/FV

C（%）

研究组50

1.14±

0.27

51.56±

2.35

1.77±

0.13

59.58±

1.46

对照组50

1.15±

0.29

51.51±

2.63

1.35±

0.14

51.79±

1.61

t0.1780.10015.54525.344 P0.8590.9200.0000.000

2.2 治疗后不良反应对比

研究组治疗后失眠、恶心呕吐以及嗜睡发生率低于对照组（P＜0.05）。见表2

表2治疗后不良反应对比[n(%)]

分组

例

数

失眠

恶心

呕吐

嗜睡

总发

生率

研究组

5

010

1

（2.00）

对照组

5

323

8

（16.00）

x² 5.983 P0.014

3讨论

COPD是一种严重危害人类健康的疾病，其发病机制是慢性、非特征性的气道炎症，而气道炎症，特别是小气道炎症，极易诱发COPD的发生和进一步恶化，特别是在这个过程中病毒与细菌同样是可能会导致COPD发生与发展的重要原因之一[3]。在疾病进展过程中，会出现较多的介质，这些都是由于炎症细胞被激活所造成的，这些介质会对身体造成极大损害，特别是肺部组织，进而会造成一定的炎症病变，对COPD的气道与肺部造成实质性的伤害，甚至在急性发作期间可能会导致呼吸系统遭受严重的损害，造成这种情况的原因多种多样，反映到临床上的表现，主要为难以进行有效呼吸、咳嗽，如果持续恶化情况会进一步加重。同时还会引起肺部影像学的显著变化。在急性期，炎性反应明显加剧，而炎性介质所致的肺损伤又可通过 ECM分泌的趋化因子促进炎性反应。在这些细胞当中，炎性细胞占据主导地位，而其他因素可能会导致巨噬细胞的激活，例如抽烟、过敏等，同时，由于巨噬细胞能够分泌中性粒细胞趋化因子与蛋白水解酶，如果处置不当，咋可能会加剧炎性反应，使得炎性反应进一步发展。T淋巴细胞同样在人体的免疫应答过程中发挥了极为重要的作用，介导的炎症反应就与其损害存在着相当密切的联系，当病人感染COPD之后，CD8+和CD4+ T淋巴细胞的数目也显著增多，两者的数目与机体的炎症反应程度成正比，CD8+和CD4+T淋巴细胞的数目很有可能是由于CD8+和CD4+ T淋巴细胞的耦联，导致了机体的炎症和炎症的产生。在 COPD病人的痰液和肺泡灌洗液中均存在较多的嗜酸性粒细胞，这表明嗜酸性粒细胞在 COPD发病中起到了关键的调控作用，肺部组织可能会由于嗜中性粒细胞胞外基质金属蛋白酶而造成损害，进而导致COPD的发病情况。根据对以往临床经验的总结可以发现，对于感染COPD的患者，可以采取抗感染、营养支持的方式来进行有针对性的治疗措施，目前针对这种临床表现的特效药，主要有盐酸氨溴索能够对炎症因子TNF-α、IL-8、IL-1β的产生起到明显的抑制作用，并且还能够帮助减少肺泡当中巨噬细胞和中性粒细胞的自由基释放，有效改善嗜中性粒细胞的趋化性，能够让磷脂酶A2活性处于正常的水平，抵抗氧自由基对组织的损伤，缓解支气管高反应性，改善肺部炎症。根据以往的研究案例可以发现盐酸氨溴索对于烟草相关的 COPD大鼠气道和肺泡中IL-8和TNF-α的分泌有着非常明显的降低效果，并显著降低肺气肿的程度，同时，盐酸氨溴索可以