多参数监护仪静态压力示值误差测量结果的不确定度评定

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多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定

多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定

多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定摘要:多参数监护仪是医疗卫生单位用于监测病人生命体征参数的一种计量器具,监测项目一般包括心电、无创血压、血氧、呼末二氧化碳等多种人体生理参数。

多参数监护仪为临床医生提供必需的病人生命体征参数,直接指导医生的治疗方案,其检定结果的可靠、客观与准确,直接影响临床疗效。

多参数监护仪属于强制检定计量器具,用于医疗卫生方面的多参数监护仪,应申请周期检定,从而保障医疗质量。

因此,加强对多参数监护仪的计量检定具有重要意义。

下面按多参数监护仪不同参数叙述计量检定注意事项及测量不确定度评定。

关键词:多参数监护仪;强制检定;心电;无创血压;血氧;呼末二氧化碳一、多参数监护仪的计量检定注意事项(一)心电参数计量检定注意事项电压测量误差、幅频特性检定一般在监护仪的Ⅱ导联进行测量,待波形满一屏并稳定后,冻结波形,选取屏幕水平中线位置的方波信号,用钢直尺测量其上升沿幅值长度,必要时可用读数放大器辅助读数,上下波形宽度只计入一次。

(二)无创血压参数计量检定注意事项用医用橡胶管和三通把监护仪、袖带及多参数监护仪检定装置连接起来组成检定系统。

将监护仪的袖带卷扎在一个圆柱体上,圆柱体直径为(70~102) mm,其松紧程度以能刚好插入一指为宜。

松紧程度不同会影响检定效果,过紧袖带容易崩开,过松则压力不稳定。

多参数监护仪无创血压平时工作模式为动态压力,进行静态压力和气密性检定时,需要将多参数监护仪设置调至静态压力测量模式。

大多数监护仪进入静态压力测量模式操作步骤为按下主菜单按钮,选择机器维护、厂家维护、输入密码、(密码可向监护仪生产厂家询问)进入维护模式。

选择 NIBP 校准选项,进入静态压力测量模式。

测量完静态压力后,点击停止校准,退出静态压力测量模式,则恢复为动态压力工作模式。

(三)血氧参数计量检定注意事项多参数监护仪的血氧夹应正确夹在多参数监护仪检定装置的信号接收器上,血氧夹发射红光应与信号接收器的接收面对应,这时检定装置屏幕显示有信号,反之没有信号,信号强弱可移动血氧夹进行微调,尽量让信号接近满格。

压力表示值误差测量结果不确定度分析

压力表示值误差测量结果不确定度分析

压力表示值误差测量结果不确定度分析1. 目的对弹簧管式压力表的校准进行不确定度分析,找出影响不确定度的因素,分析不确定度来源,给出测量结果的不确定度,使之符合ISO 测量不确定度指南和有关检定规程或校准方法的要求。

2. 适用范围适用于弹簧管式一般压力表、压力真空表和真空表校准不确定度分析。

3. 引用文件JJG52-1999 国家计量检定规程:《弹簧管式一般压力表、压力真空表和真空表检定规程》JJF1059-1999 国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示》 4. 职责4.1 校准人员应按本分析,对测量不确定度进行评定,给出正确的不确定度表达。

4.2 复核人员负责测量不确定度表达的复核。

4.3 部室负责人有监督、检查本作业指导书执行情况的责任。

5. 不确定度分析不确定度分析按常用精度等级的压力表分别进行分析。

5.1 测量方法使用压力全自动检定仪,测量弹簧管式压力表(以下统称压力表)的测量方法,是采用液体的静压平衡法,用0.05%数字压力模块作标准器,采用自动控制压力源产生稳定压力,该压力与压力表受的压力相平衡的方法进行测量。

5.2 1.6级压力表的不确定度分析 5.2.1 A 类不确定度分析取一只量程为0~25MPa ,精度1.6级,分度值为0.5MPa ,估读值为0.1MPa (按1/5分度值估读)的压力表在15MPa 点上作5次上、下行程的重复测量,结果如下:测量次数n 测量结果MPa 残差 方差1 14.8 -0.07 0.00492 14.8 -0.07 0.00493 14.9 0.03 0.00094 14.9 0.03 0.00095 14.9 0.03 0.00096 14.8 -0.07 0.0049 7 14.9 0.03 0.00098 14.9 0.03 0.0009 9 14.9 0.03 0.0009 10 14.9 0.03 0.0009单次测量标准偏差s :xx i -2i v ()MPan xxs i048.012=--=∑MPa n s s x 015.010048.0===重复测量标准不确定度分量: =0.015MPa5.2.2 B 类不确定度分析5.2.2.1 标准器在15MPa 点的最大误差为:25⨯(±0.05%)=± 0.013MPa该值服从正态分布,取P =0.99,5.2.2.2 该压力表分度值为0.5MPa ,压力全自动检定仪的CCD 自动识别精度优于分度值的1/10,但按照规程的要求,修约为分度值的1/5,所以估读值有0.5⨯1/5=0.1MPa 的误差,该误差服从均匀分布,则:5.2.2.3 温度影响为kP ∆t ,按检定规程温度控制在∆t=±5℃的最大误差为:0.5⨯10-3⨯15⨯(±5)= ±0.038MPa 该误差服从均匀分布5.2.2.4 压力表指针中心轴与数字压力模块下端的高差引起的误差,考虑到油水分离器高度为0.25m,该误差服从两点分布。

多参数监护仪心电电压显示值误差测量结果不确定度评定

多参数监护仪心电电压显示值误差测量结果不确定度评定

多参数监护仪心电电压显示值误差测量结果不确定度评定摘要:本文根据检定规程操作要求和不确定度评定与表示要求,结合实际工作,分析了检定过程中的注意事项,论述了多参数监护仪心电电压示值误差的不确定度分析评定。

对一线工作者检定工作的数据处理有一定的帮助。

关键词:多参数监护仪;不确定评定;扩展不大确定度;相对示值误差Evaluation of uncertainty of measurement results of multi-parameter monitor ECG voltage display errorYang xiaoyanaccording to the operating requirements of calibration specification, the evaluation and expression requirements of uncertainty, combined with the practical work, the matters needing attention in the verification process are analyzed, and the uncertainty analysis and evaluation of ECG voltage indication error of multi-parameter monitor are discussed. It is helpful to the data processing of the verification work of the front-line workers.Key word: Multi-parameter monitor; Uncertainty assessment; Extension uncertainty; Relative indicator error1概述多参数监护仪是现阶段医院广泛使用的医疗器械,它因操作方便,自动性而深受好评,多参数监护仪的心电电压示值误差是主要的技术指标,对于医生诊断患者起到至关重要的作用,所以监护仪的心电电压[1]准确尤为重要。

精密压力表示值误差的测量结果不确定度评定

精密压力表示值误差的测量结果不确定度评定

精密压力表示值误差的测量结果不确定度评定摘要:介绍0.05级智能压力校验仪检定0.4级精密压力表示值误差的测量不确定度。

关键词:精密压力表;不确定度;智能压力校验仪;示值误差。

弹性元件式精密压力表的工作原理是利用弹性元件在压力作用下产生形变,通过传动机构放大,再由指针在分度盘上指示出被测得压力值。

对具体的测量进行具体的分析,给出更符合测量环境的测量不确定度评定,是一项极有意义的工作,不确定度是对测量结果质量的定量表征,结果的可用性很大程度上取决于其不确定度的大小。

1、概述1.1测量依据: JJG49-2013《弹性元件式精密压力表和真空表》检定规程。

1.2环境条件:(1)环境温度:(20±2)℃;(2)相对湿度:不大于85%。

1.3测量设备:智能压力校验仪及压力模块,测量范围(0~4)MPa,准确度等级:0.05级。

1.4被测对象:精密压力表,测量范围(0~4)MPa,准确度等级:0.4级。

1.5测量方法:用0.05级智能压力校验仪作为标准器,按国家检定规程的要求,对0.4级,(0~4)MPa,分度值 0.02 MPa的精密压力表用比较法进行测量。

检定在温度为(20±2)℃,湿度小于85%RH的实验室内进行,检定前仪表须在实验室内放置不少于2小时,方可进行测量。

检定时把压力模块和精密压力表安装在同一压力校验仪上,通过0.05级智能压力校验仪产生标准压力值,并依次记录各被检压力值。

根据被检压力值与标准压力值比较而测得示值误差。

2、数学模型根据检定规程,被检精密压力表的示值误差公式如下:式中———精密压力表的示值误差———精密压力表的示值———0.05级智能压力校验仪的示值———传压介质的密度———当地重力加速度———标准器与传递标准的工作位置之间的高度差3、不确定度分量(A类评定)3.1 被测精密压力表重复性带来的不确定度分量1用0.05级(0~4)MPa智能压力校验仪对0.4级,(0~4)MPa,分度值为0.02 MPa的精密压力表在2MPa点上进行6次测量,测量数据如下(MPa):n=6 =1.9994 MPa用贝塞尔公式计算单次实验标准差= =0.0010 MPa测量过程中,是以6次测量结果的算术平均值为测量结果示值因此:= = = 0.0004 MPa1(B类评定)3.2 被测精密压力表因示值估读不准带来的不确定度2根据规程,精密压力表要求估读至分度值的,该误差分布服从均匀分布,该被测压力表的最小分度值为0.02MPa,故:= = 0.0012 MPa2(B类评定)3.3 标准器引入的不确定度3由标准器检定证书得到智能压力校验仪及压力模块的准确度等级为0.05级,在区间内属于均匀分布,故:= = 0.0012 MPa33.4标准器工作位置与被检精密压力表受压位置高度差产生的压力引入的不(B类评定)确定度4实验所用25号变压器油密度为887.6kg/m3,重力加速度为9.8m/s2,标准器工作位置与被检精密压力表的受压位置高度差经测为0.086m,则 = =0.000748 MPa,在区间内属于均匀分布,故:= =0.0004 MPa43.5环境温度引起的不确定度(B类评定)5规程规定,检定精密压力表的环境温度(20±2)℃,温度影响误差概率服从均匀分布,该温度对标准器的影响已包含在标准器的不确定度内,在此仅需考虑温度对被检精密压力表的影响,温度影响产生的最大误差为,这里温度系数/℃,精密压力表测量上限 MPa,故:= =0.0018 MPa5(B类评定)3.6轻敲位移引起的不确定度6测量过程中产生的轻敲指针位移量最大为0.004MPa,认为均匀分布,则:= =0.0012 MPa64、标准不确定度一览表1234565、合成标准不确定度=c=≈0.0028 MPa6、扩展不确定度取,则0.4级,(0~4)MPa精密压力表2MPa点的测量扩展不确定度为:=2 0.0028=0.0056 MPac1.测量不确定度报告MPa, MPa;。

医用多参数监护仪在检定工作中的不确定度的评析

医用多参数监护仪在检定工作中的不确定度的评析
确度 和安全 性按 照计 量 检 定 规程 进 行 计 量检 定 , 合 格 后
( 血氧、 脉率、 脉动幅度等) 对所检测信号进行 电调制; 最 后用 带有 血氧饱 和度 调制 信息 的 电信 号驱 动模 拟 手指 另 侧的L E D发光 ;

才能 正常使 用 。 下面 简要介 绍一 下多 参数 监护仪 检测 装置 的组成 和 检测原 理 、 方法 以及 实 际工 作 中对 多参 数 监 护仪 的三 个
( 2 ) 血氧饱 和度模 拟 器 的核 心 部件 是 模 拟血 氧 手 指
( 如图 1 所示) , 它可 以接 收血氧控头发射 的光信号并对 此信 号 进行 调制 , 来 实 现 血 氧饱 和度 的模 拟 。血氧 饱 和 度 模拟 器首 先用 安装 于模 拟血 氧手 指一侧 的光 检测 器检 测血氧指夹 L E D的发光信号 ; 然后根据不 同的设置参数
张蔚 滨: 医用多参数监护仪在捡定 I作 中的不确定度的评折
医 用 多参 数 监 护 仪在 检 定 工 作 中的不确 定 度 的评 析
Me d i c a l Mu l i— t —Pa r a me t e r Mo n i t o r i n t h e Un c e r t a i n t y Ev a l u a t i o n
经验公 式给 出 S p O 2 量值 , 故 保 险估 计 , 尼 取 1 。 由血 氧饱 和度模拟器 s p 0 2 复现不 准而 引入 的不确 定度 分量 :

如图 3 所示 , 检测装置产生模拟人体的各种信号, 输 出至被检 多参 数监 护 仪 , 观察 记 录 被 检 多参 数监 护 仪 的 示值 , 判断其 技术 性 能 的好 坏 。
o f V e r i fc a i t o n Wo r k

不确定度评定(压力)

不确定度评定(压力)

多参数监护仪压力误差测量不确定度的评估1. 概述1.1 测量依据:JJG (京)26-1998 《无创血压(示波法)监护仪》。

1.2 计量标准:主要计量标准器为无创血压模拟器,测量范围为(0~53)kPa 。

表1. 实验室的计量标准器1.3 测量方法:用胶管和三通将无创血压模拟器与袖带连接,保证无漏气,将无创血压模拟器对被校监护仪加压到测量上限(300mmHg ),然后逐渐降压测量,分析比较无创血压显示屏上技术指标压力测量的示值误差。

2、数学模型0y=-P P式中: P --- 被校多参数监护仪无创血压的实际显示值(kPa ) 0P --- 无创血压模拟器的约定真值(kPa )3、不确定度传播率22222c ()(+(u y c u P c u P120))=式中:灵敏度系数1C = y / p =1,2C = y / P 0=14、 标准不确定度评定4.1 被校多参数监护仪血压示值重复性引入的标准不确定度()A u P用A 类标准不确定度评定。

将无创血压模拟器与袖带连接,无创血压模拟器设置静态压力为300mmHg ,给监护仪加压,读取多参数监护仪血压的实际显示值,重复测量10次,计算标准差。

10次测量的读数值分别为:297 297 297 298 297 297 297 297 297 298 用贝塞尔公式计算单次实验标准偏差为()A u P =0.42 mmHg=0.055 kPa4.2 被校多参数监护仪无创血压的分辨力引起的不确定度用B 类评定,多参数监护仪血压显示值的分辨力为0.1kPa ,则不确定度区间半宽为0.05kPa ,按均匀分布计算1()B u P ==0.02 9kPa4.3 无创血压模拟器的示值误差引起的不确定度用B 类评定,由无创血压模拟器的说明书可知,无创血压模拟器的示值误差为0.13 kPa ,按均匀分布计算2()B u P ==0.075 kPa4.4 无创血压模拟器的分辨力引起的不确定度用B 类评定,无创血压模拟器的分辨力为0.1kPa ,则不确定度区间半宽为0.05kPa ,按均匀分布计算3()B u P ==0.02 9kPa5 合成标准不确定度及扩展不确定度 5.1 主要标准不确定度汇总表5.2 合成标准不确定度计算以上各项标准不确定度分量是互不相关的,所以合成标准不确定度为:u c(y)=0.1kPa5.3 扩展标准不确定度计算因分量B可视为正态分布,因此P=95%时,可取包含因子k=2,则:U k u c(y)=0.2 kPa=6 对使用无创血压模拟器校准多参数监护仪的血压测量不确定度评估根据JJG(京)26-1998《无创血压(示波法)监护仪》规定,在规定的测量范围内,校准点为300 mmHg(39 kPa)、240 mmHg(31.2 kPa)、180 mmHg (23.4 kPa)、120 mmHg(15.6 kPa)、60 mmHg(7.8 kPa)。

矿用瓦斯抽放多参数传感器示值误差测量结果的不确定度评定

矿用瓦斯抽放多参数传感器示值误差测量结果的不确定度评定

2023年第5期品牌与标准化1差压示值误差测量结果不确定度1.1测量模型1.1.1模型公式Δx =x i -x 0式中,Δx 为传感器各测量点示值误差,kPa ;x i 为传感器各测量点的显示值,kPa ;x 0为标准器示值,kPa 。

1.1.2传播律和灵敏系数各分量间彼此独立,传播律公式为:u 2c =u 2(Δx )=c 21u 2(x i )+c 22u 2(x 0)灵敏系数为:c 1=∂Δx /∂x i =1;c 2=∂Δx /∂x 0=-11.1.3不确定度主要来源传感器校准结果的不确定度来源:重复性引入的标准不确定度,分辨力引入的标准不确定度,数字压力计引入的标准不确定度。

1.2各标准不确定度分量的评定1.2.1由数字压力计引入的标准不确定度u 10.05级的数字压力计,测量范围0~10kPa ,用B 类评定,半区间宽度a =0.05%×10kPa ,假设为均匀分布k =3,则:u 1=ak=0.0029kPa 1.2.2被校仪器的分辨力引入的标准不确定度u 2仪器的分辨力为0.001kPa ,用B 类评定,假设为均匀分布k =3,则:u 2=0.00029kPa1.2.3测量重复性引入的标准不确定度u 3选一台0~6kPa 的矿用瓦斯抽放多参数传感器,在5kPa测量点重复测量10次,测量结果数据为(单位:kPa ):5.001、5.002、5.002、5.000、5.003、5.001、5.005、5.002、5.005、5.005。

在实际测量过程中,每个测量点测量1次,则:u 3=0.0018kPaEvaluation of Uncertainty in Measurement Resultsof Indication Error of Multi Parameter Sensors for Mine Gas DrainageWAN Jinbi,LU Kuishu *(Zunyi Product Quality Inspection and Testing Institute,Zunyi 563000,China)Abstract :The multi parameter sensor for mining gas drainage is suitable for places with gas and coal dust explosion hazards in coal mines,achieving pipeline parameter monitoring (including differential pressure,temperature,gas concentration,etc.).This article provides a detailed introduction to the uncertainty evaluation of differential pressure,temperature,and gas concentration indication errors of multi parameter sensors for mining gas drainage through specific examples.Key words :multi-parameter sensor for mine gas drainage;differential pressure;temperature;gas concentration;uncertainty evaluation矿用瓦斯抽放多参数传感器示值误差测量结果的不确定度评定万金笔,陆馗枢*(遵义市产品质量检验检测院,贵州遵义563000)【摘要】矿用瓦斯抽放多参数传感器适用于煤矿有瓦斯及煤尘爆炸危险的场所,实现管道参数监测(包括差压、温度、瓦斯浓度等)。

多参数监护仪不确定度的评定

多参数监护仪不确定度的评定

无创 血压 、无 创血氧 饱和度 测量 结果 的不 确定度
进行评定 。
2 . 1 . 2 数 学模 型
8= t 1 一 t 2 ( 1 )
式 中:
由于 多参 数监 护仪 的无创血 压和 无创血 氧饱
5 —— 多参数监护仪心率示值误差
收稿 日期 :2 0 1 3 — 0 4 -0 2
作者简介:潘
强,男,宁德 市计量所 ,检定 员
・6 ・
t —— 多参数监护仪心率示值
度 为 ±1 次/ 分 ,在 区间 内分布 属均 匀分 布 ,包
t —— 心 电模 拟器标准值
含 因子为七=4 i : ,则不确 定度为 :
( 2 )= I /√ 3 : = 0 . 5 8 ( 次 /分 ) ( 6 )
( 4 )被测对象 :多参数监护仪 。 ( 5 )测量方法:将多参数心 电信号模拟模块输 出的心 电模拟信号送到多参数监护仪读取其心率示 值并与标准值 比较 ,其差值即为心率的示值误差。
据 国家 计 量技 术规 范 J J F 1 0 5 9《 测量 不 确定 度评
定与表 示》[ 1 J的提示 ,对 多参数监护仪 的心 率、
2 0 1 4年 第 l期 ( 总第 3 1 期)
质 量 技 术 监 督 研 究
Qu a li t y a n d Te c h ni c al S u p e r vi si o n Re s e a rc h
N O.1 . 2O1 4 G e ne ra l N 0. 3 1
表 1 实验 数据
标准不碍 l 定 度 m ( i 文 , 竞t系敢 分

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多参数监护仪心电电压测量误差不确定度评定

多参数监护仪心电电压测量误差不确定度评定

多参数监护仪心电电压测量误差不确定度评定摘要:本文通过对多参数监护仪结构原理和作用的简单介绍,重点阐述了心电电压测量误差的不确定度的分析和评定。

关键词:多参数监护仪;心电电压测量误差;不确定度1多参数监护仪简介1.1结构原理多参数监护仪是对人体生理参数进行动态测量的仪器,其主要参数有心电、无创血压和脉搏血氧饱和度三部分和其他监护功能。

一般监护仪由信号采集、信号处理和信号显示输出三部分构成。

信号采集部分包括传感器和心电电极,将生物信号转换为可测量的电信号;信号处理部分包括模拟处理和数字处理;信号显示输出部分包括信号的显示、记录及报警,如数字显示、波形显示、拷贝记录和声光报警等。

1.2作用多参数监护仪是各级医疗机构使用最广泛的辅助医疗仪器之一,能够实时、连续、长时间监测患者的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数,实现对各参数的监督报警,使其医护人员随时了解病人的病情,为医生应急处理和进行治疗的提供依据,使并发症减到最少,达到缓解并消除病情的目的,可见多参数监护仪对整个医疗系统意义重大。

鉴于多参数监护仪重要性,国家市场监管总局于2019年将多参数监护仪列入了《实施强制管理的计量器具目录》,而国家计量检定规程JJG 1163-2019《多参数监护仪》也于2020年3月31日正式实施。

我单位近期建立了医用多参数监护仪检定装置的社会公用计量标准,依法依规对本辖区内医疗机构所使用的多参数监护仪进行强制检定。

本文根据规程相关要求,就多参数监护仪心电电压测量误差的不确定度进行分析和评定。

2心电电压测量误差不确定度评定2.1概述2.1.1检定依据JJG 1163-2019多参数监护仪检定规程。

2.1.2环境条件环境温度(20±10)℃;相对湿度≤80%;供电电源(220±22)V;(50±1)Hz,周围无影响监护仪正常工作的强磁场干扰和机械振动,且具备良好的接地装置。

压力传感器(静态)的不确定度评定

压力传感器(静态)的不确定度评定

压力传感器(静态)的不确定度评定0、【摘要】;本文以PG-06为例介绍了压力传感器(静态)的检定装置及检定结果的不确定度来源与评定过程引言:压力传感器是一种常见的工作仪器,其构件组成通常由压力敏感元件和信号处理单元组成。

工作状态是通过测量压力并根据相应的规律把压力逐渐转变成电信号,由于显示较为直观,广泛应用于新能源汽车,新兴电子元器件以及工业自动化生产,分析压力传感器的不确定度可以有效区分测量结果的好坏,对行业检测结果有着直观的效果。

【关键词】:压力传感器(静态)、不确定度评定测量依据:JJG860-2015《压力传感器(静态)》1、测量方法及压力参数:1.1检测标准器装置为精度等级为0.05级的活塞式压力计,将压力传感器装置于活塞压力计上,连接处不得泄漏,连接导线加置稳压电源处,并通过由数字多用表测得测量的电压值。

通过采用多次测量,采用比较法测量压力传感器的示值误差,得到的被检测的压力传感器的理论输出值减去数字多用表采得的测量电压值之差为示值误差测量模型:示值误差等于被检压力传感器的理论输出值减去数字多用表测量值2、测量标准不确定度来源分析:2.1活塞压力计的有效面积纳入的标准不确定度分量,2.2配套砝码与连接套杆质量纳入的标准不确定度分量2.3环境温度变化纳入的标准不确定度分量,2.4测量重复性纳入的标准不确定度分量,2.5数字多用表电压的测量值误差纳入的标准不确定度分量。

3、测量标准不确定度来源计算:3.1标准器的不确定度主要源于活:活塞的有效面积纳入的标准不确定度的分量:众所周知承受压力的活塞有效面积等于活塞的横截面积加上环隙面积之和,利用活塞有效面积的概念可以去除工作介质的摩擦阻力,在正常工作时不需要考虑摩擦阻力的修正值。

通过测量计算得知标准器0.05级的活塞式压力计的有效面积为0.100cm2,通过查看取其最大允许误差±0.02%,在配套砝码装载过程中,活塞压力计正常工作条件下,承重底盘的平面处于水平位置时,需以(30~60)转每分钟的角度按顺时针方向自由旋转,活塞杆套浸入活塞筒的部分应等于活塞全长的三分之二,0.05级活塞压力计有效面积最大允许误差为±0.02%,:设视为均匀分布的情况下:转换系数纲量得到:3.2 0.05级活塞压力计输出对应配套砝码与连接处导杆有质量导致的重力加速度纳入的标准不确定度:加载标准砝码对应的压力有为0.1MPa、0.5MPa,标准情况下需要得到压力6MPa时,放置相应砝码,通过电子天平称重量得知总质量m为10.4kg,取其最大允许误差,设活塞压力计正常工作条件下,按照查表选取不确定度的B类评定得到:设视为均匀分布的情况下:转换系数纲量得到:.3.3实验环境的不稳定性带来的温度差异变化纳入的标准不确定度通过查看使用须知0.05级活塞压力计的环境温度要求为℃,应该进行温度修正通过查看使用手册以及查阅相关资料得知:该活塞压力计的材料为不锈钢耐压合金钢材,活塞材料的线膨胀系数为该测量压力传感器时,设活塞压力计正常工作条件下,分测条件为5档,输出压力值为6MPa时,选取峰值的不确定度的B类评定得到:设视为均匀分布的情况下:转换系数纲量得到:3.3当地重力加速度及其他纳入的标准不确定通过查看JJG59-2007活塞式压力计检定规程,图标详细的举例出了中国国内各主要城市的重力加速度值,在此可以选取表格内部相对应的重力加速度值纳入的标准不确定度分量,通过查表得知此项研究中的重力加速度的影响可以对标准不确定度分量的影响可以忽略不计,但仍有对研究标准数据影响的其他因素1.JJG860-2015压力传感器(静态)检定规程附录A中规定了活塞式压力计与被检定压力传感器的参考位置应在同一水平面上,引入的误差可以忽略不计。

多参数监护仪测量结果不确定度CMC

多参数监护仪测量结果不确定度CMC

医用多参数监护仪的电压测量不确定性评定1、概述1.1 测量依据: JJG (鲁) 75-2016 《多参数监护仪》1.2 环境条件:温度 : 按检定规程有关规定,相对湿度≤ 80% 1.3 测量标准:心脑电图机心电监护仪检定仪 1.4 被测对象:多参数监护仪1.5 测量过程:用已检定的医用多参数监护仪检定仪,输出标准电压信号,通过 连接线送入被检多参数监护仪, 并在监护仪上显示出相应的电压, 通过计算得出 电压的示值误差。

2、标准不确定度的评定2.1 被校医用多参数监护仪电压测量值重复性引入的标准不确定度用 A 类标准不确定度评定。

以校准 1mV 电压为例,检定仪置电压测量状态, 将检定仪和被检心电监护仪连接好,被检心电监护仪增益置 10mm/m ,V 检定仪输 出电压为 1mV,周期为 1s 的标准方波信号到监护仪, 测量显示屏幕上的信号电压, 重复测量 10 次,换算后计算标准差。

重复测量 10 次的电压值( mV ),结果分别为:1.00 1.00 1.01 1.00 1.00 0.99 1.00 1.01 1.00 1.00用贝塞尔公式计算单次实验标准偏差为:2.2 心脑电图机心电监护仪检定仪的分辨力引起的不确定度用 B 类标准不确定度评定, 心脑电图机心电监护仪检定仪的读数分辨力为0.001mV ,则不确定度区间半宽为 0.0005mV ,对结果影响非常小,可忽略不计。

2.3心脑电图机心电监护仪检定仪的最大允许误差引起的不确定度用 B 类评定,心脑电图机心电监护仪检定仪的最大允许误差为± 0.5%,按均匀分布计算:u(x B1) =( 0.5 / 3 )%≈0.288%2.4 钢直尺最大允许误差引起的不确定度用 B 类评定,钢直尺最大允许误差± 0.10mm ,按增益 10mm/mV 计算, 0.10mm/(10mm/mV )=0.01mV 换, 算后按均匀分布计算:u( x B 2) =(0.01/ x)%≈0.00577%u(x A ) x)20.57%B232.5 钢直尺分辨力引起的不确定度用B 类评定,钢直尺分辨力为0.5mm,则不确定度区间半宽为0.25mm,按增益10mm/mV计算,0.25mm/(10mm/mV)=0.025mV换, 算后按均匀分布计算:0.025 / xu(x B3) =( )%≈0.0144%33、合成标准不确定度及扩展不确定度3.1 主要标准不确定度汇总表3.2 合成标准不确定度计算以上各项标准不确定度分量是互不相关的,所以合成标准不确定度为:u c( y)= u(x A)2+u(x B1)2+u(x B2)2 u(x B3)2 =0.64%3.3 扩展标准不确定度计算(电压)因主要分量中△ x 和x 可视为正态分布,因此P=95%时,可取包含因子k =2,则:U rel=k u c y 1.3 %医用多参数监护仪心率测量不确定度评定1 概述1.1 测量依据:JJG(鲁) 75-2016 《多参数监护仪》1.2 环境条件:温度( 20± 10 )℃、相对湿度≤80%RH。

医用多参数监护仪心电、静态血压测量结果的不确定度评定

医用多参数监护仪心电、静态血压测量结果的不确定度评定

TECHNOLOGY AND INFORMATION154 科学与信息化2023年3月上医用多参数监护仪心电、静态血压测量结果的不确定度评定李文焯 张晨 李曼汉中市质量技术监督检验检测中心 陕西 汉中 723000摘 要 医用多参数监护仪是医疗机构普遍使用的一种监护设备,广泛应用在急诊科、内科、重症监护等科室,该仪器能够对病人的心电、血压、脉搏血氧饱和度、呼末二氧化碳等参数进行实时监测,因此其性能的准确性尤为重要。

本文依据医用多参数监护仪量值计量比对,重点对心电、静态血压测量结果的不确定度进行了分析和评定,具有一定的指导意义。

关键词 医用多参数监护仪;心电;静态血压;不确定度Assessment of ECG and Static Sate Blood Pressure Measurement Result Uncertainty of Medical Multi-Parameter MonitorsLi Wen-zhuo, Zhang Chen, Li ManHanzhong City Quality and Technology Supervision, Inspection and Testing Center, Hanzhong 723000, Shaanxi Province, China Abstract Medical multi-parameter monitor is a kind of monitoring equipment commonly used in medical institutions, and it is widely used in emergency department, internal medicine department, ICU and other departments.This instrument can monitor the patient’s ECG, blood pressure, pulse,saturation of blood oxygen, end-tidal carbon dioxide and other parameters in real time manner, so the accuracy of its performance is particularly important. Based on the measurement comparison of medical multi-parameter monitors, this paper analyzes and evaluates the uncertainty of ECG and static blood pressure measurement results, which has certain guiding significance.Keywords medical multi-parameter monitor; ECG; static state blood pressure; uncertainty引言2022年6 月,陕西省市场监督管理局组织陕西省计量技术机构开展“医用多参数监护仪量值比对”,由陕西省计量科学研究院作为主导实验室,参比实验室是全省11家法定计量检定机构[1]。

多参数监护仪强检工作浅析与测量结果不确定度评析

多参数监护仪强检工作浅析与测量结果不确定度评析

Analysis of the Strong Inspection Work of Multi Parameter Monitor and Evaluation of the Uncertainty of Measurement ResultsMA Wenhui(Xicheng District Metrology and Testing Institute of Beijing,Beijing 100055,China)Abstract :In 2019,multifunction patient monitoring instruments were added to the Catalogue of Compulsory Management Measuring Instruments ,and in 2020,the calibration regulation JJG 1163—2019Multifunction Patient Monitoring Instruments was officially implemented,which put forward new requirements for multifunction patient monitoring instruments in terms of technical specifications.This article summarizes the practical problems encountered in compulsory verification work,proposes verification strategies applicable to multifunction patient monitoring instruments,and analyzes the uncertainty of the measurement results of static pressure indications for multifunction patient monitoring instruments,providing operational suggestions and technical basis for carrying out relevant verification work.Keywords :multifunction patient monitoring instruments;compulsory testing;equipment management;uncertainty assessment多参数监护仪强检工作浅析与测量结果不确定度评析马文慧(北京市西城区计量检测所,北京100055)【摘要】2019年,多参数监护仪被加入《实施强制管理的计量器具目录》,2020年,检定规程JJG 1163—2019《多参数监护仪》正式实施,对多参数监护仪在技术规范方面提出了新的要求。

无创自动测量血压计静态压力示值误差测量结果的不确定度评定

无创自动测量血压计静态压力示值误差测量结果的不确定度评定

Uncertainty Evaluation of the Measurement Results of the Static Pressure Indication Error of Non-invasive Automatic Blood Pressure MonitorsYAO Mi ,KANG Chunhua ,YUAN Zichen(Shanghai Institute of Quality Inspection and Technical Research,Shanghai 201114,China)Abstract :Electronic blood pressure monitors have become one of the most common devices for measuring human blood pressure,the evaluation of uncertainty is an important indicator for determining the accuracy of measurement values.This article introduces the evaluation and expression method of uncertainty in the measurement results of static pressure indication error of a non-invasive automatic measurement blood pressure monitor based on the principle of oscilloscope method.Keywords :non invasive automatic blood pressure measuring device;uncertainty evaluation;static pressure indication error无创自动测量血压计静态压力示值误差测量结果的不确定度评定姚蜜,康春华,袁子晨(上海市质量监督检验技术研究院,上海201114)【摘要】电子血压计作为测量人体血压最常见的设备之一,不确定度的评定是判定测量值准确与否的重要指标。

多参数监护仪心率示值误差测量值的不确定度评定

多参数监护仪心率示值误差测量值的不确定度评定

多参数监护仪心率示值误差测量值的不确定度评定
勒孚河;任承祖
【期刊名称】《计量与测试技术》
【年(卷),期】2014(041)007
【摘要】本文介绍了多参数监护仪心率示值误差测量值的不确定度评定和表达方法.
【总页数】2页(P70-71)
【作者】勒孚河;任承祖
【作者单位】新疆维吾尔自治区计量测试研究院,新疆乌鲁木齐830011;新疆维吾尔自治区计量测试研究院,新疆乌鲁木齐830011
【正文语种】中文
【中图分类】TH77
【相关文献】
1.多参数监护仪静态压力示值误差测量结果不确定度评定 [J], 勒孚河;任承祖
2.电子天平示值误差测量值的不确定度评定方法解析 [J], 徐超园;徐超君
3.绝缘电阻表示值误差测量值的不确定度评定 [J], 邹松
4.水泥胶砂流动度测定仪跳动时间示值误差测量值的不确定度评定 [J], 张有斌
5.多参数监护仪静态压力示值误差测量结果的不确定度评定 [J], 吴倩;张桂琼因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

医用多参数监护仪检定过程中测量不确定度评定

医用多参数监护仪检定过程中测量不确定度评定

医用多参数监护仪检定过程中测量不确定度评定摘要:本文重点讨论了医用多参数监护仪检定中的两个重要指标:无创血压静态压力示值误差和脉搏血氧饱和度测量的不确定度的分析评定。

关键词:多参数监护仪、测量误差、不确定度评定医用多参数监护仪由是一种能够对人体心电、心率、血压、血氧饱和度等关键参数进行测量的仪器,在临床医学上发挥着重要作用,为了确保多参数监护仪计量量值的准确可靠,需要对多参数监护仪进行定期检定,本文讨论了多参数监护仪检定中的两个重要指标:无创血压静态压力示值误差和脉搏血氧饱和度测量的不确定度的分析评定。

本文使用Fluke生产的ProSim8P生命体征模拟仪对一台型号为PM7000的多参数监护仪进行检定。

测量依据为JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程。

二、监护仪无创血压静态压力示值误差测量不确定度评定1 测量方法将ProSim 8P生命体征模拟仪压力管道与被检监护仪的袖带和加压泵用三通连接起来,设置无创血压分析仪模拟压力检测点,启动监护仪升压或降压测试可测得无创血压模拟点的收缩压、舒张压、平均压的值,此时被检监护仪示值P被与无创血压分析仪设置值P标之差值即为无创血压模拟标准器的示值误差。

2 数学模型δ=P被-P标 (1)式中:δ——无创血压模拟标准器示值误差;P被——监护仪无创血压平均压示值;P标——无创血压模拟标准器平均压设置值;3 输入量标准不确定的评定输入量不确定度u(P)的来源主要由监护仪无创血压监护单元测量重复性引入的u(P a),无创血压分析仪静态最大允许误差u(P b)及监护仪分辨率引入的u(P c)三个不确定度分量构成。

3.1监护仪无创血压监护单元的测量重复性引入的不确定度分量u(P a)的评定无创血压监护单元的测量不重复性,10次测量结果分别为:91、90、90、91、90、91、90、91、90、91,单位mmHg。

根据测试结果计算其平均值并按公式(2)计算监护仪无创血压监护单元重复性实验标准偏差s(2)u(P a)=S=0.53mmHg;3.2 ProSim 8P生命体征模拟仪的最大允许示值误差引入的不确定度分量u(P b)的评定检定仪的压力最大允许误差为±0.8mmHg,在区间内分布属均匀分布,包含因子为k=,标准相对不确定度为:(3)3.3 监护仪无创血压监护单元分辨率引入的不确定度分量u(P c)的评定监护仪无创血压监护单元分辨率为0.1mmHg,该不确定度来源在区间内属均匀分布,包含因子为k=。

多参数监护仪电压测量误差不确定度的评定

多参数监护仪电压测量误差不确定度的评定

多参数监护仪电压测量误差不确定度的评定发布时间:2022-07-11T08:56:12.642Z 来源:《科技新时代》2022年7期作者:曹琳[导读] 多参数监护仪是一种广泛应用于医疗临床诊断与监护的重要设备,一般情况下告病危和病重的患者,都需要应用多参数监护仪进行监护。

柳州市计量技术测试研究所【摘要】多参数监护仪是一种广泛应用于医疗临床诊断与监护的重要设备,一般情况下告病危和病重的患者,都需要应用多参数监护仪进行监护。

多参数监护仪通过各种监测功能模块,实时监测人体的心电、血压、血氧饱和度和呼末二氧化碳浓度等多种人体生理参数,其量值的准确、可靠与否,直接影响医生的诊断结果、治疗方案和临床疗效。

因此,对于多参数监护仪各参数的不确定度评定具有十分重要而深远的意义。

本文采用贝塞尔法主要对多参数监护仪心电模块中电压测量误差的不确定度进行评定。

【关键词】多参数监护仪,电压测量,贝塞尔法,不确定度。

1 概述1.1 测量依据:JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程。

1.2 环境条件:温度23℃、湿度68%RH。

1.3 测量标准:心脑电图机检定仪(型号:EGC-1C,编号:6638,主要技术指标:电压MPE:±0.5%)。

1.4 测量对象:多参数监护仪(测量点:电压测量为1mV)。

1.5 测量方法:在规定的环境条件下,按照JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程给出的测量方法,将多参数监护仪设置为监护状态(增益为10mm/mV,扫描速度为25mm/s),检定仪输出标准电压 =1.000mV方波信号,在多参数监护仪屏幕上显示的高度值为,用钢直尺量出值并记录下来,监护仪电压测量值为钢直尺在多参数监护仪屏幕上量值除以监护状态下多参数监护仪的增益设置值10mm/mV,则多参数监护仪的电压测量误差即可按公式(1)计算得到。

2、心电电压测量误差不确定度:2.1数学模型2.2不确定度来源分析2.2.1多参数监护仪电压的幅度值引入的标准不确定度2.2.1.1由测量重复性估算的标准不确定度(A类评定);2.2.1.2由钢直尺测量估算引入的标准不确定度(B类评定);2.2.2心脑电图机检定仪输出电压值引入的标准不确定度(B类评定);2.3 各标准不确定度的评定2.3.1 多参数监护仪电压的幅度值引入的标准不确定度2.3.1.1由测量重复性估算的标准不确定度将多参数监护仪设置为监护状态,增益为10mm/mV,扫描速度为25mm/s,检定仪输出标准电压 =1.000mV方波信号,记录被测监护仪屏幕上显示的高度值,并将测得的高度值转换为相对应的电压值,在重复性条件下进行10次测量,测量结果见表1:表1:重复性条件下10次测量结果其他测量点电压示值误差测量结果的不确定度均可按照该方法进行评定。

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多参数监护仪静态压力示值误差测量结
果的不确定度评定
摘要:根据社会公用计量标准测量不确定度评定的要求,经过对计量标准考核规范和测量不确定度评定与表示(JJF1059.1—2012)的学习研究,对目前各家医疗卫生单位使用广泛的多参数监护仪静态压力示值误差进行不确定度评定,通过对测量重复性、计量标准器示值误差等几个方面进行分析,对其不确定度进行评定,供有关的工作人员参考。

关键词:示值误差;测量不确定度;评定
1概述
1.1测量依据:JJG1163—2019《多参数监护仪》检定规程;
1.2环境条件:温度:(20±10)℃,相对湿度:≤85%;
1.3 测量标准:无创血压模拟装置,压力测量范围:(0~47)kPa,最大允许误差:±0.1kPa;
1.4 被测对象:多参数监护仪静态压力示值;
1.5 测量过程:连接多参数监护仪无创血压测试部分和无创血压模拟装置。

当监护仪无创血压模拟装置静态压力示值稳定时,计算多参数监护仪静态压力显示值与预置值之差,得到静态压力示值误差;
1.6 评定结果的使用:符合上述条件的测量结果,可直接使用本不确定度的评定结果。

2建立数学模型
2.1 数学模型:
式中:—被检多参数监护仪静态压力示值误差;
—被检多参数监护仪静态压力显示值;
—无创血压模拟装置的预置值;
1.
1.
灵敏系数:

1.
1.
传播率公式:
因个输入量彼此独立不相关,所以
3输入量的标准不确定度评定
输入量有两个不确定度来源,一是被检多参数监护仪静态压力测量重复性引入的不确定度分量,A类评定。

二是无创血压模拟装置引入的不确定度分量,B类评定;
被检多参数监护仪静态压力测量重复性引入的不确定度分量
3.1
无创血压模拟装置预置值为16kPa,对被检多参数监护仪静态压力进行检定,重复测量10次,得到表1的数据:
表1 单次测量实验结果
不确定度为:
(kPa)
(kPa)
(kPa)
多参数监护仪无创血压模拟装置引入的不确定度分量
3.2
根据检定装置说明书的技术指标,无创血压模拟装置最大允许误差为
±0.1kPa,则半宽度为 kPa,在此区间内可认为服从均匀分布,取包含因
子 ,标准不确定度为:
(kPa)
4合成标准不确定度
因各输入量彼此独立不相关,因此
(kPa)
JJG(新)12-2014《多参数监护仪》检定规程的规定,在全量程上连续检根据
测并记录成均匀分布的不少于五个压力点。

因此对34kPa、32kPa、24kPa、16kPa、
8kPa等5个点进行检定,其检定的压力示值测量结果见表2。

表2 各检定点压力测量结果
各检定点测量不确定度的评定结果见表3
表3 各检定点的测量不确定度评定结果
(kP a )
5 扩展不确定度 取包含因子为 ,计算各检定点的扩展不确定度为:
34kPa
时: 32kPa
时: 24kPa
时: 16kPa
时:
时:
8kPa
6测量结果不确定度的报告与表示各检定点的扩展不确定度为:
时: ,
34kPa
时: ,
32kPa
时: ,
24kPa
时: ,
16kPa
时: ,
8kPa。

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