国际疾病分类第三、四章及统计应用-习题集
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国内正常育龄妇女血红蛋白通常<110g/L, 血清铁蛋白<12mg/L就能初步诊断为缺铁性 贫血,但因强烈优先编码章规则,应把“贫 血并发于妊娠、分娩和产褥期O99.0”作为主 要编码,“缺铁性贫血D50.9”作为附加编码。
简答题模板
➢简述查找手术编码时如何确定主导词
答:手术编码时确定主导词步骤……。 例如… …。
A D50-D54 营养性贫血 B D55-D59 溶血性贫血 C D60-D69 再障及其他贫血 D D55-D69 原发及继发性贫血
选择题
➢关于D80-D89节,正确描述的有( B,D )
A 涉及免疫系统的疾患 B 涉及免疫系统的某些疾患 C 本节共有10个类目 D 本节共有7个类目
选择题
➢某些继发性贫血有星剑号系统,正确的有 ( B,C )
简答题
➢对不能直接通过主导词查到编码的内分泌、
营养和代谢疾病,有几种查找方法?
答:共有6种方法,即为: (1)根据内分泌、营养和代谢疾病的病因 病理或临床表现来变通主导词 (2)利用异名(别名)查找 (3)按照完全同义的其他词代替查找 (4)按照近义的其他词代替查找 (5)依分类编码原则,解剖部位找不到时 可以放大部位解决编码 (6)通过残余类目解决编码不足
在第三卷索引中查找编码:
肉芽肿 —骨 — — 嗜酸细胞性
在第一卷中核对编码:
朗格汉斯细胞的组织细胞增 多症,不可归类在他处者
骨嗜酸细胞性肉芽肿
D76.0
查找编码题
➢儿童期慢性肉芽肿病
(Childhood,Chronic,Granulomatous,Disease)
选择主导词:病 在第三卷索引中查找编码:
病 — 肉芽肿(童年)(慢性)
在第一卷中核对编码:
中性多形核白细胞的功能性疾患 慢性(儿童期)肉芽肿性疾病
D71
查找编码题
➢化疗后骨髓抑制
选择主导词:骨髓 在第三卷索引中查找编码:
骨髓 — 抑制
在第一卷中核对编码: 再生障碍性贫血,未特指 D61.9
修正编码:
药物性再生障碍性贫血 其他抗肿瘤性药的有害反应
简答题
➢举例说明并发症、合并症、后遗症的差异?
答:并发症是指一种疾病在发展过程中引起另一种疾病或症状
的发生,如酮症酸中毒即为糖尿病的并发症;合并症是指在特 殊的生理状况下或者一种疾病在发展过程中,合并发生了另外 一种或几种疾病,后一种疾病不是前一种疾病引起的,如甲状 腺毒症合并慢性乙型肝炎,两者之间无因果关系;后遗症是指 医疗终结病因消失后遗留的某些身体机能障碍,一般具有不可 逆性,如维生素D缺乏症治好后的骨骼畸形。
修正编码:胰腺内分泌其他特指的疾患
来自……的胰腺内分泌增加
E16.8
查找编码题
➢巨幼红细胞性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 —巨幼细胞性
在第一卷中核对编码:
其他巨幼红细胞性贫血,不可归 类于他处者(not elsewhere classified)
巨幼细胞性贫血 NOS
D53.1
填空题模板
➢国际分类家族包括(
(
)和(
(
),及(
(
), (
), ), ), )。
填空题
➢疾病引起的贫血一般都属于星剑号分类 系统, 剑号编码是指( 疾病的病因 ),星号 编码是指( 疾病的临床表现 ),编码时一 定要( 强制性 )使用。
填空题
➢某患者在疟疾治疗中服用甲氧苄啶诱发叶酸缺乏性贫血, 其主要诊断为( 药物性叶酸盐缺乏性贫血 )
贫血 —再生障碍性 — —药物性
在第一卷中核对编码:
药物性再生障碍性贫血
D61.1 T50.9 Y57.9
查找编码题
➢婴儿假白血病性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 — 雅克什[婴儿假白血 病性贫血]
在第一卷中核对编码:
其他特指的贫血 婴儿假白血病性贫血
D64.8
查找编码题
➢纤维蛋白原缺乏
判断题
➢糖尿病的并发症需要指出糖尿病的 性质才能准确编码( √/√× )
是的,要通读整本病历,或跟 临床医生沟通,至少要明确要编码 的糖尿病是糖尿病五大类型中的哪 种类型。
判断题
➢某单胎顺产的产妇的血红蛋白为101g/L,血清 铁蛋白8mg/L,则贫血编码作为D50.9作为附加编
码,O99.0作为主要编码 ( √ )
填空题
➢疾病分类一般有章、( 节 )、类目 3个层级,大多数还有第4级亚目,特殊 的还可分类至第5级细目。一般每一层 级的分类都是单轴心,但声带淀粉样变 E85.4这级的分类轴心是(病因和部位 )
填空题
➢糖尿病的亚目分类轴心是糖尿病的 (并发症(临床表现) ),其编码需指出糖 尿病的( 类型 )才能准确分类。
查找编码题
➢结节病(肉样瘤病)
选择主导词:结节病 在第三卷索引中查找编码:
结节病
在第一卷中核对编码:
结节病,未特指
D86.9
查找编码题
➢多克隆高丙球蛋白血症
选择主导词:高丙球蛋白血症(或 查紫癜 ) 在第三卷索引中查找编码:
高丙球蛋白血症 —多克隆
在第一卷中核对编码:
多克隆高丙球蛋白血症
D89.0
A 疟疾性贫血
B54† D63.0*
B 宫颈上皮内瘤变(CIN-III)贫血 D06.9† M8077/2 D63.0*
C 疟疾性贫血
B54† D63.8*
D 宫颈上皮内瘤变(CIN-III)贫血 D48.9† M8077/2 D63.0*
选择题
➢胃溃疡急性出血性贫血,正确描述有 ( A,B )
A 附加编码:急性出血性贫血 D62 B 主要编码:急性胃溃疡 K25.0 C 主要编码:急性出血性贫血 D62 D 附加编码:急性胃溃疡 K25.0
选择题(单选或多选)模板
➢影响肿瘤的部位编码,正确描述的有
(
)
A 分类轴心 B 动态编码 C 病因 D 组织学类型
选择题
➢血液及造血器官疾病和涉及免疫机制 的某些疾患,正确描述的有( A C )
A ICD-10的第3章 B 特殊组合章 C 解剖系统分类章 D 强烈优先编码章
选择题
➢关于贫血的分类,正确描述的有 ( B,C,D )
查找编码题
➢单克隆丙球蛋白血症(血浆高粘滞性综合征)
选择主导词:丙球蛋白病 在第三卷索引中查找编码:
丙球蛋白病 —单克隆(M9765/1) — —未确定意义的
查找编码题
➢葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 — 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
在第一卷中核对编码:
由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶[G-6PD]缺乏引起的贫血
D55.0
查找编码题
➢蚕豆病(一病多名)
选择主导词:蚕豆病(或查贫血) 在第三卷索引中查找编码:
蚕豆病 贫血 —蚕豆病
按照第三章分类规则:由于药物和 外因所致的血液病,应以第三章的叶酸 缺乏性贫血为主要编码,即D52.1;在 治疗中使用抗疟疾和对其他血液原虫有 作用的药的有害效应作为附加编码,即 Y41.2。
填空题
➢GDM是( 妊娠期糖尿病 )的缩写
GDM是妊娠后首次发现或发病的 糖尿病(Gestational Diabetes Mellitu不编码在E13(见 E13的不包括),尽管内分泌科医生通 常作为主要诊断,但是编码员应该与妊 娠前已有糖尿病区分,编码是妊娠期发 生的糖尿病NOS,即O24.4。
选择题
➢糖尿病有通用的第4位亚目,其中伴 有多个并发症的亚目是( C )
A .0 B .6 C .7 D .8
判断题模板
男性绝育术不是一个标准的分类
术语(
)
判断题
➢ 产后垂体坏死可以不按强烈优先编
码章来编码( √/√ × )
本题判断为正确。产后垂体坏死 (E23.0),又叫席汉氏综合征(或 希恩综合征),一般是产妇分娩 后在内分泌科治疗的疾病,主要 的医疗操作基本上不需要产科医 生参与。
贫血 —巨幼细胞性
D53.1
查找编码题简要模板
➢胰促胃泌素瘤
分泌过多 — 胃泌素
D16.4
第一卷核对,修正编码: 胰腺内分泌其他特指的疾患 来自……的胰腺内分泌增加
D16.8
查找编码题
➢胰促胃泌素瘤
选择主导词:分泌过多 在第三卷索引中查找编码:
分泌过多 — 胃泌素
E16.4
在第一卷中核对编码:
胃泌素分泌异常
选择主导词:缺乏 在第三卷索引中查找编码:
缺乏 —纤维蛋白原(先天性) — —后天性
在第一卷中核对编码:
纤维蛋白原缺乏血症,后 天性
D65
查找编码题
➢血友病A型
选择主导词:血友病 在第三卷索引中查找编码:
血友病(家族型) (遗传性) —A
在第一卷中核对编码:
遗传性因子VII缺乏(伴功能性缺陷) 血友病: A型
简答题
➢举例说明什么叫“一病三码”?
答:例如某病人以“骨髓纤维化性贫血”住院,即 医生下一个诊断,编码员要给出三个编码的情况。主 要编码D47.1,附加编码M9960/1,D63.0。
主要编码指对主要疾病的编码,通常是患者住院 的原因。当一个住院患者存在多个疾病时,要按照主 要诊断选择规则确定主要编码。附加编码又叫次要编 码,指除主要编码外的其他任何编码,包括损伤中毒 的外部原因编码和肿瘤形态学编码。
分类编码分析和练习题
国际疾病分类技能认证考试(一)题型
➢填空题(名词解释) ➢选择题 ➢判断题 ➢简答题 即理论部分(40分值)用时50分钟
分类编码分析和练习题
国际疾病分类技能认证考试(二)题型
➢查疾病编码(注明查找过程) ➢请查疾病与手术编码(注明查找过程) ➢综合应用题(主要诊断选择题和编码、公 式表达题) 即操作部分(60分值)用时100分钟
简答题
➢糖尿病的临床分类标准,与ICD-10
的分类法是否矛盾?
答:不矛盾。糖尿病的临床分类标 准,将糖尿病分为4类。即1型糖尿 病,2型糖尿病,其他特殊类型糖尿 病和妊娠糖尿病。这与ICD-10的分 类法没有矛盾,只是将妊娠糖尿病 归入其他特指的糖尿病,又从其他 特指的糖尿病中单列出营养不良性 糖尿病。
D61.1 Y43.3
查找编码题
➢放疗后骨髓抑制
选择主导词:骨髓
在第三卷索引中查找编码:
骨髓 — 抑制
在第一卷中核对编码:
再生障碍性贫血,未特指
修正编码:
其他外因引起的再生障碍性贫血 放射学操作和放射治疗作为病人 异常反应或以后并发症的原因, 而在操作当时并未提及意外事故
D61.9 D61.2 Y84.2
在第一卷中核对编码:
变应性(过敏性)紫癜 亨诺克(-舍恩莱因) 累及免疫机制的血液疾病和疾患 引起的肾小球疾患
D69.0 † N08.2*
查找编码题
➢毛细血管脆弱
选择主导词:脆弱(不能选脆性)
在第三卷索引中查找编码:
脆弱 —毛细血管(遗传性)
在第一卷中核对编码:
其他特指的出血性情况 毛细血管脆性(遗传性)
D69.8
查找编码题
➢抗凝血酶增多
选择主导词:增加(Increase)
在第三卷索引中查找编码:
增加 — 抗凝剂(抗凝血酶)
在第一卷中核对编码:
循环抗凝物引起的出血性疾患 增多: . 抗凝血酶
D68.3
查找编码题
➢骨嗜酸细胞性肉芽肿(Bone, Eosinophilic,Granuloma)
选择主导词:肉芽肿
在第一卷中核对编码:
由于葡萄糖6-磷酸脱氢酶[G-6PD]缺乏引起的贫血
蚕豆病
D55.0
查找编码题
➢地中海贫血(地贫基因携带者)
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 —地中海
在第一卷中核对编码:
未特指的地中海贫血
D56.9
查找编码题
药物性再生障碍性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
➢先天性凝血因子缺乏Ⅻ
选择主导词:缺乏 在第三卷索引中查找编码:
缺乏 —因子 — —Ⅻ (先天性)(遗传性)
在第一卷中核对编码:
其他凝血因子的遗传性缺乏 因子缺乏:Ⅻ(哈格曼因子)
D68.2
查找编码题
➢过敏性紫癜性肾炎(肾小球肾炎)
选择主导词:肾小球肾炎
在第三卷索引中查找编码:
肾小球肾炎 — 见于 — —亨诺克(-舍恩莱因)紫癜
简答题
➢举例说明什么叫肿瘤的功能活性?
答:是指肿瘤具有影响内分泌功能的能力,需要采
用第四章的编码(E05.8,E07.0,E16-E31,E34.-)附加
说明。例如:垂体嗜碱性腺瘤伴库欣综合征,其相应
部位编码是
D35.2
形态学编码是
M8300/0
功能活性编码是
E24.0
查找编码题简要模板
➢巨幼红细胞性贫血
D66
查找编码题
➢维生素B12缺乏性贫血性脊髓后侧索硬化
选择主导词:变性 在第三卷索引中查找编码:
变性 (— 后侧索(脊髓) 见 变性,混合) — 混合 — — 伴有贫血 — — — 由于饮食性维生素B12缺乏
在第一卷中核对编码:
维生素B12缺乏性贫血,未特指
D51.9† G32.0*
查找编码题
简答题模板
➢简述查找手术编码时如何确定主导词
答:手术编码时确定主导词步骤……。 例如… …。
A D50-D54 营养性贫血 B D55-D59 溶血性贫血 C D60-D69 再障及其他贫血 D D55-D69 原发及继发性贫血
选择题
➢关于D80-D89节,正确描述的有( B,D )
A 涉及免疫系统的疾患 B 涉及免疫系统的某些疾患 C 本节共有10个类目 D 本节共有7个类目
选择题
➢某些继发性贫血有星剑号系统,正确的有 ( B,C )
简答题
➢对不能直接通过主导词查到编码的内分泌、
营养和代谢疾病,有几种查找方法?
答:共有6种方法,即为: (1)根据内分泌、营养和代谢疾病的病因 病理或临床表现来变通主导词 (2)利用异名(别名)查找 (3)按照完全同义的其他词代替查找 (4)按照近义的其他词代替查找 (5)依分类编码原则,解剖部位找不到时 可以放大部位解决编码 (6)通过残余类目解决编码不足
在第三卷索引中查找编码:
肉芽肿 —骨 — — 嗜酸细胞性
在第一卷中核对编码:
朗格汉斯细胞的组织细胞增 多症,不可归类在他处者
骨嗜酸细胞性肉芽肿
D76.0
查找编码题
➢儿童期慢性肉芽肿病
(Childhood,Chronic,Granulomatous,Disease)
选择主导词:病 在第三卷索引中查找编码:
病 — 肉芽肿(童年)(慢性)
在第一卷中核对编码:
中性多形核白细胞的功能性疾患 慢性(儿童期)肉芽肿性疾病
D71
查找编码题
➢化疗后骨髓抑制
选择主导词:骨髓 在第三卷索引中查找编码:
骨髓 — 抑制
在第一卷中核对编码: 再生障碍性贫血,未特指 D61.9
修正编码:
药物性再生障碍性贫血 其他抗肿瘤性药的有害反应
简答题
➢举例说明并发症、合并症、后遗症的差异?
答:并发症是指一种疾病在发展过程中引起另一种疾病或症状
的发生,如酮症酸中毒即为糖尿病的并发症;合并症是指在特 殊的生理状况下或者一种疾病在发展过程中,合并发生了另外 一种或几种疾病,后一种疾病不是前一种疾病引起的,如甲状 腺毒症合并慢性乙型肝炎,两者之间无因果关系;后遗症是指 医疗终结病因消失后遗留的某些身体机能障碍,一般具有不可 逆性,如维生素D缺乏症治好后的骨骼畸形。
修正编码:胰腺内分泌其他特指的疾患
来自……的胰腺内分泌增加
E16.8
查找编码题
➢巨幼红细胞性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 —巨幼细胞性
在第一卷中核对编码:
其他巨幼红细胞性贫血,不可归 类于他处者(not elsewhere classified)
巨幼细胞性贫血 NOS
D53.1
填空题模板
➢国际分类家族包括(
(
)和(
(
),及(
(
), (
), ), ), )。
填空题
➢疾病引起的贫血一般都属于星剑号分类 系统, 剑号编码是指( 疾病的病因 ),星号 编码是指( 疾病的临床表现 ),编码时一 定要( 强制性 )使用。
填空题
➢某患者在疟疾治疗中服用甲氧苄啶诱发叶酸缺乏性贫血, 其主要诊断为( 药物性叶酸盐缺乏性贫血 )
贫血 —再生障碍性 — —药物性
在第一卷中核对编码:
药物性再生障碍性贫血
D61.1 T50.9 Y57.9
查找编码题
➢婴儿假白血病性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 — 雅克什[婴儿假白血 病性贫血]
在第一卷中核对编码:
其他特指的贫血 婴儿假白血病性贫血
D64.8
查找编码题
➢纤维蛋白原缺乏
判断题
➢糖尿病的并发症需要指出糖尿病的 性质才能准确编码( √/√× )
是的,要通读整本病历,或跟 临床医生沟通,至少要明确要编码 的糖尿病是糖尿病五大类型中的哪 种类型。
判断题
➢某单胎顺产的产妇的血红蛋白为101g/L,血清 铁蛋白8mg/L,则贫血编码作为D50.9作为附加编
码,O99.0作为主要编码 ( √ )
填空题
➢疾病分类一般有章、( 节 )、类目 3个层级,大多数还有第4级亚目,特殊 的还可分类至第5级细目。一般每一层 级的分类都是单轴心,但声带淀粉样变 E85.4这级的分类轴心是(病因和部位 )
填空题
➢糖尿病的亚目分类轴心是糖尿病的 (并发症(临床表现) ),其编码需指出糖 尿病的( 类型 )才能准确分类。
查找编码题
➢结节病(肉样瘤病)
选择主导词:结节病 在第三卷索引中查找编码:
结节病
在第一卷中核对编码:
结节病,未特指
D86.9
查找编码题
➢多克隆高丙球蛋白血症
选择主导词:高丙球蛋白血症(或 查紫癜 ) 在第三卷索引中查找编码:
高丙球蛋白血症 —多克隆
在第一卷中核对编码:
多克隆高丙球蛋白血症
D89.0
A 疟疾性贫血
B54† D63.0*
B 宫颈上皮内瘤变(CIN-III)贫血 D06.9† M8077/2 D63.0*
C 疟疾性贫血
B54† D63.8*
D 宫颈上皮内瘤变(CIN-III)贫血 D48.9† M8077/2 D63.0*
选择题
➢胃溃疡急性出血性贫血,正确描述有 ( A,B )
A 附加编码:急性出血性贫血 D62 B 主要编码:急性胃溃疡 K25.0 C 主要编码:急性出血性贫血 D62 D 附加编码:急性胃溃疡 K25.0
选择题(单选或多选)模板
➢影响肿瘤的部位编码,正确描述的有
(
)
A 分类轴心 B 动态编码 C 病因 D 组织学类型
选择题
➢血液及造血器官疾病和涉及免疫机制 的某些疾患,正确描述的有( A C )
A ICD-10的第3章 B 特殊组合章 C 解剖系统分类章 D 强烈优先编码章
选择题
➢关于贫血的分类,正确描述的有 ( B,C,D )
查找编码题
➢单克隆丙球蛋白血症(血浆高粘滞性综合征)
选择主导词:丙球蛋白病 在第三卷索引中查找编码:
丙球蛋白病 —单克隆(M9765/1) — —未确定意义的
查找编码题
➢葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 — 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
在第一卷中核对编码:
由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶[G-6PD]缺乏引起的贫血
D55.0
查找编码题
➢蚕豆病(一病多名)
选择主导词:蚕豆病(或查贫血) 在第三卷索引中查找编码:
蚕豆病 贫血 —蚕豆病
按照第三章分类规则:由于药物和 外因所致的血液病,应以第三章的叶酸 缺乏性贫血为主要编码,即D52.1;在 治疗中使用抗疟疾和对其他血液原虫有 作用的药的有害效应作为附加编码,即 Y41.2。
填空题
➢GDM是( 妊娠期糖尿病 )的缩写
GDM是妊娠后首次发现或发病的 糖尿病(Gestational Diabetes Mellitu不编码在E13(见 E13的不包括),尽管内分泌科医生通 常作为主要诊断,但是编码员应该与妊 娠前已有糖尿病区分,编码是妊娠期发 生的糖尿病NOS,即O24.4。
选择题
➢糖尿病有通用的第4位亚目,其中伴 有多个并发症的亚目是( C )
A .0 B .6 C .7 D .8
判断题模板
男性绝育术不是一个标准的分类
术语(
)
判断题
➢ 产后垂体坏死可以不按强烈优先编
码章来编码( √/√ × )
本题判断为正确。产后垂体坏死 (E23.0),又叫席汉氏综合征(或 希恩综合征),一般是产妇分娩 后在内分泌科治疗的疾病,主要 的医疗操作基本上不需要产科医 生参与。
贫血 —巨幼细胞性
D53.1
查找编码题简要模板
➢胰促胃泌素瘤
分泌过多 — 胃泌素
D16.4
第一卷核对,修正编码: 胰腺内分泌其他特指的疾患 来自……的胰腺内分泌增加
D16.8
查找编码题
➢胰促胃泌素瘤
选择主导词:分泌过多 在第三卷索引中查找编码:
分泌过多 — 胃泌素
E16.4
在第一卷中核对编码:
胃泌素分泌异常
选择主导词:缺乏 在第三卷索引中查找编码:
缺乏 —纤维蛋白原(先天性) — —后天性
在第一卷中核对编码:
纤维蛋白原缺乏血症,后 天性
D65
查找编码题
➢血友病A型
选择主导词:血友病 在第三卷索引中查找编码:
血友病(家族型) (遗传性) —A
在第一卷中核对编码:
遗传性因子VII缺乏(伴功能性缺陷) 血友病: A型
简答题
➢举例说明什么叫“一病三码”?
答:例如某病人以“骨髓纤维化性贫血”住院,即 医生下一个诊断,编码员要给出三个编码的情况。主 要编码D47.1,附加编码M9960/1,D63.0。
主要编码指对主要疾病的编码,通常是患者住院 的原因。当一个住院患者存在多个疾病时,要按照主 要诊断选择规则确定主要编码。附加编码又叫次要编 码,指除主要编码外的其他任何编码,包括损伤中毒 的外部原因编码和肿瘤形态学编码。
分类编码分析和练习题
国际疾病分类技能认证考试(一)题型
➢填空题(名词解释) ➢选择题 ➢判断题 ➢简答题 即理论部分(40分值)用时50分钟
分类编码分析和练习题
国际疾病分类技能认证考试(二)题型
➢查疾病编码(注明查找过程) ➢请查疾病与手术编码(注明查找过程) ➢综合应用题(主要诊断选择题和编码、公 式表达题) 即操作部分(60分值)用时100分钟
简答题
➢糖尿病的临床分类标准,与ICD-10
的分类法是否矛盾?
答:不矛盾。糖尿病的临床分类标 准,将糖尿病分为4类。即1型糖尿 病,2型糖尿病,其他特殊类型糖尿 病和妊娠糖尿病。这与ICD-10的分 类法没有矛盾,只是将妊娠糖尿病 归入其他特指的糖尿病,又从其他 特指的糖尿病中单列出营养不良性 糖尿病。
D61.1 Y43.3
查找编码题
➢放疗后骨髓抑制
选择主导词:骨髓
在第三卷索引中查找编码:
骨髓 — 抑制
在第一卷中核对编码:
再生障碍性贫血,未特指
修正编码:
其他外因引起的再生障碍性贫血 放射学操作和放射治疗作为病人 异常反应或以后并发症的原因, 而在操作当时并未提及意外事故
D61.9 D61.2 Y84.2
在第一卷中核对编码:
变应性(过敏性)紫癜 亨诺克(-舍恩莱因) 累及免疫机制的血液疾病和疾患 引起的肾小球疾患
D69.0 † N08.2*
查找编码题
➢毛细血管脆弱
选择主导词:脆弱(不能选脆性)
在第三卷索引中查找编码:
脆弱 —毛细血管(遗传性)
在第一卷中核对编码:
其他特指的出血性情况 毛细血管脆性(遗传性)
D69.8
查找编码题
➢抗凝血酶增多
选择主导词:增加(Increase)
在第三卷索引中查找编码:
增加 — 抗凝剂(抗凝血酶)
在第一卷中核对编码:
循环抗凝物引起的出血性疾患 增多: . 抗凝血酶
D68.3
查找编码题
➢骨嗜酸细胞性肉芽肿(Bone, Eosinophilic,Granuloma)
选择主导词:肉芽肿
在第一卷中核对编码:
由于葡萄糖6-磷酸脱氢酶[G-6PD]缺乏引起的贫血
蚕豆病
D55.0
查找编码题
➢地中海贫血(地贫基因携带者)
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
贫血 —地中海
在第一卷中核对编码:
未特指的地中海贫血
D56.9
查找编码题
药物性再生障碍性贫血
选择主导词:贫血 在第三卷索引中查找编码:
➢先天性凝血因子缺乏Ⅻ
选择主导词:缺乏 在第三卷索引中查找编码:
缺乏 —因子 — —Ⅻ (先天性)(遗传性)
在第一卷中核对编码:
其他凝血因子的遗传性缺乏 因子缺乏:Ⅻ(哈格曼因子)
D68.2
查找编码题
➢过敏性紫癜性肾炎(肾小球肾炎)
选择主导词:肾小球肾炎
在第三卷索引中查找编码:
肾小球肾炎 — 见于 — —亨诺克(-舍恩莱因)紫癜
简答题
➢举例说明什么叫肿瘤的功能活性?
答:是指肿瘤具有影响内分泌功能的能力,需要采
用第四章的编码(E05.8,E07.0,E16-E31,E34.-)附加
说明。例如:垂体嗜碱性腺瘤伴库欣综合征,其相应
部位编码是
D35.2
形态学编码是
M8300/0
功能活性编码是
E24.0
查找编码题简要模板
➢巨幼红细胞性贫血
D66
查找编码题
➢维生素B12缺乏性贫血性脊髓后侧索硬化
选择主导词:变性 在第三卷索引中查找编码:
变性 (— 后侧索(脊髓) 见 变性,混合) — 混合 — — 伴有贫血 — — — 由于饮食性维生素B12缺乏
在第一卷中核对编码:
维生素B12缺乏性贫血,未特指
D51.9† G32.0*
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