临床医学检验技师初级(师)临床免疫学及检验(生物素-亲和素免疫放大技术、免疫组织化学技术)-试卷1

临床医学检验技师初级（师）临床免疫学及检验（生物素-亲和素免疫放大技术、免疫组织化学技术）-试卷1
(总分：74.00，做题时间：90分钟)
一、 B1型题(总题数：1，分数：6.00)
A．1～3B．2～4C．3～5D．2：1E．1：2（分数：6.00）
(1).每个抗原标记几个生物素分子为宜（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
(2).每个抗体标记几个生物素分子为宜（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
(3).生物素与IgG比值为多少时，效果较好（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：解析：每个蛋白质上标记的生物素分子数量应控制在一定范围。

二、 A1型题(总题数：26，分数：52.00)
1.ABC—ELISA将酶标记在
（分数：2.00）
A.亲和素
B.生物素√
C.抗体
D.补体
E.抗原
解析：解析：酶标记生物素分子，与亲和素按一定比例混合，形成亲和素一酶标生物素复合物。

2.关于活化生物素，下列叙述错误的是
（分数：2.00）
A.利用生物素的羧基加以化学修饰制成的各种活性集团的衍生物
B.可容易与各种抗原、抗体、酶及核酸相应集团耦联
C.广泛分布于动植物组织，可从卵黄囊和肝脏中提取√
D.有标记蛋白质氨基的活化生物素
E.有标记蛋白质醛基的活化生物素
解析：解析：生物素广泛分布于动植物组织，可从卵黄囊和肝脏中提取。

活化生物素是化学基团修饰后的生物素。

3.关于生物素标记蛋白质的注意事项，下列说法错误的是
（分数：2.00）
A.根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质，选择相应的活化生物素和反应条件
B.活化生物素与待标记抗原或抗体可以是任意比例√
C.在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响
D.生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性
E.生物素标记酶时会影响其免疫活性
解析：解析：生物素标记蛋白质的注意事项包括：①根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质，选择相应的活化生物素和反应条件。

②标记反应时，活化生物素与待标记抗原或抗体应有适当比例。

③为了减少空间位阻影响可在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构④生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性；标记酶时则结果有不同。

4.一个链霉亲和素分子能结合的生物素分子数是
（分数：2.00）
A.1
B.2
C.3
D.4 √
E.5
解析：解析：链霉亲和素是由链霉菌分泌的一种蛋白质，分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此，与亲和素一样，一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子。

5.下面哪一项不属于BAS作用的特点
（分数：2.00）
A.生物素、亲和素间结合具高度专一性和亲和力
B.适用于多种标记免疫分析技术
C.BAS虽能提高方法的灵敏度，但相应也可增加非特异性√
D.生物素、亲和素的结合不易受酸碱条件的干扰
E.亲合素的四个生物素部位可同时结合多价性的生物素化衍生物
解析：解析：在实际应用中所具有的巨大优越性，主要表现在以下几个方面：①灵敏度；②特异性，亲和素与生物素间的结合具有极高的亲和力，其反应呈高度专一性，因此，BAS的多层次放大作用在提高灵敏度的同时，并不增加非特异性干扰；③稳定性；④适用性。

6.四聚体技术是指
（分数：2.00）
A.将MHC单体分子二聚体化
B.以进一步降低亲和力为目的
C.可与B细胞上的多个TCR相结合
D.可作为诊断工具，定量检测外周血中抗原特异性CTL比例√
E.受TCR基因型的限制
解析：解析：四聚体技术是将MHC单体分子四聚体化，从而提高结合亲和力，可与T细胞上的多个TCR相结合，不受TCR基因型的限制。

可作为诊断工具，定量检测外周血中抗原特异性CTL比例。

7.以下关于四聚体技术临床应用，叙述错误的是
（分数：2.00）
A.用于肿瘤过继性免疫治疗
B.用同源肽构建的四聚体可监测树突细胞疫苗疗效
C.反映机体具有高度抗原特异性CD8 T细胞群，精确反映机体的保护性免疫状态√
D.可通过对抗原特异性CTL表型、功能等分析，帮助阐明病毒感染性疾病发病机制
E.可应用于自身免疫性疾病抗原特异性CTL的检测及机制研究
解析：解析：虽然四聚体技术可以反映机体具有高度抗原特异性CD8 T细胞群，但并不能精确反映机体的保护性免疫状态，必须结合相应的功能实验进行综合评估。

8.免疫组织化学技术的首要试剂是
（分数：2.00）
A.抗原
B.抗体√
C.标记物
D.固定剂
E.洗涤剂
解析：解析：免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。

因此，高度特异性的抗体尤为重要。

9.免疫组织化学技术中，对固定剂的要求不包括
（分数：2.00）
A.能快速固定抗原
B.能防止抗原物质扩散
C.固定后的抗原能被抗体识别
D.具有氧化活性√
E.以上都不正确
解析：解析：固定剂的要求为快速固定抗原、防止抗原物质扩散、固定后的抗原能被抗体识别。

10.石蜡切片的优点不包括
（分数：2.00）
A.切片薄有连续性
B.可长期保存
C.防止抗原损失√
D.观察组织细胞结构的理想方法
E.有利于切片和固定
解析：解析：石蜡切片步骤繁多，制片中抗原活性有所减低，但组织细胞形态清晰，是免疫组织化学常规制备切片方法之一。

一般石蜡包埋的组织切片用于检测胞浆或核内的抗原，不宜做表面抗原染色。

11.以下哪种酶免疫组织化学技术检测方法的敏感性最高
（分数：2.00）
A.直接染色法
B.间接染色法
C.酶桥法
D.ABC法√
E.PAP
解析：解析：ABC法是生物素一亲和素系统中应用较多的方法，与标记试剂高亲和力的牢固结合及多级放大效应，使BAS免疫标记和有关示踪分析更加灵敏。

它已成为目前广泛用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究的新技术。

12.以下哪一项不是激光共聚焦显微镜(LSCM)的特点
（分数：2.00）
A.可对细胞内部的光学断层扫描成像
B.对样品进行立体、动态观察
C.具备普通光学显微镜和荧光显微镜的功能
D.不能观察活细胞
E.没有光的散射√
解析：解析：激光共聚焦显微镜有光的散射，造成非特异的荧光，需要用空白对照来消除本底的干扰。

13.免疫组织化学技术的关键步骤是
（分数：2.00）
A.标本处理
B.抗体的处理与保存
C.设立对照试验
D.免疫染色√
E.结果判断
解析：解析：免疫染色是免疫组织化学技术的关键步骤。

14.胶体金是氯金酸在什么物质的作用下聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态
（分数：2.00）
A.还原剂√
B.氧化剂
C.变构剂
D.化学物质
E.以上都不对
解析：解析：氯金酸在还原剂如白磷、维生素C等的作用下还原为金颗粒。

15.下列哪种方法制备的胶体金是红色
（分数：2.00）
A.维生素C
B.白磷
C.硼氢化钠
D.鞣酸
E.枸橼酸三钠√
解析：解析：枸橼酸三钠还原法是制备胶体金的常用方法，其制备的胶体金是红色的。

16.为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性，排除某些非特异性染色，必须在初次实验时进行对照试验。

下列选项中不必要的是
（分数：2.00）
A.自身对照
B.吸收试验
C.阴性对照
D.阳性对照
E.补体对照√
解析：解析：为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性，排除某些非特异性染色，在实验中通常针对第一抗体设立对照，包括阳性对照、阴性对照、替代对照和吸收试验等。

17.免疫组化染色前，对标本进行固定的目的是
（分数：2.00）
A.保存组织细胞的抗原性√
B.防止细胞脱落
C.防止细胞自溶
D.终止胞内酶的活性
E.使细胞内蛋白质凝固
解析：解析：固定可防止细胞脱落，但主要目的是保存组织细胞抗原特异性的稳定。

18.免疫组化技术的应用不包括
（分数：2.00）
A.细胞抗原性物质的检测和定位
B.菌种鉴定和抗原结构的研究
C.检测人体大多数寄生虫
D.检测肿瘤相关抗原√
E.自身抗体的检测
解析：解析：免疫组化技术在病理学应用中，主要确定肿瘤的组织学发生，进行肿瘤的转移性和特异性的鉴别，辅助识别肿瘤的良、恶性癌前变和癌。

19.免疫组织化学技术中最常用的制片方法是
（分数：2.00）
A.只有冰冻切片
B.只有石蜡切片
C.直接推片
D.冰冻切片和石蜡切片√
E.以上都不正确
解析：解析：免疫组织化学技术适用于冰冻切片和石蜡切片，部分抗体只能用于冰冻切片，大部分抗体可用于石蜡切片，适用于石蜡切片的抗体也适用于冰冻切片。

20.以下关于胶体金制备叙述正确的是
（分数：2.00）
A.胶体金粒径越大，获得的胶体金呈色越浅
B.1％枸橼酸钠加入量越低，且胶体金粒径大，获得的胶体金呈色越深√
C.1％枸橼酸钠加入量越低，获得的胶体金呈色越浅
D.1％枸橼酸钠加入量越高，且胶体金粒径小，获得的胶体金呈色越深
E.胶体金呈色与胶体金粒径大小无关
解析：解析：1％枸橼酸钠加入量越低，且胶体金粒径大，获得的胶体金呈色越深。

21.用于检测尿液HCG的“金标”早孕诊断试剂的试验属于
（分数：2.00）
A.免疫电泳试验
B.凝胶过滤试验
C.免疫渗滤试验√
D.ELISA试验
E.以上均不正确
解析：解析：免疫渗滤试验(IFA)常用于检测各种传染病的抗体和肿瘤标志物等。

用于检测尿液HCG的“金标”早孕诊断试剂的试验属于IFA。

22.以下哪种测试不属于固相微孔膜测定
（分数：2.00）
A.RIPA
B.ELISPOT
C.ELISA √
D.IBT
E.Dot-EIJSA
解析：解析：酶联免疫吸附试验中斑点ELISA和酶联免疫斑点试验属于固相微孔测定，此外，放射免疫沉淀试验(RIPA)、免疫层析试验(ICA)、斑点金免疫渗滤试验(DIGF)、免疫印迹法(IBT)均属于固相微孔测定。

23.以下关于免疫渗滤测定(IFA)和免疫层析测定(ICA)的比较叙述错误的是
（分数：2.00）
A.试剂保持时间ICA更长
B.观察时间一般ICA更长，为3—20分钟
C.IFA阳性反应颜色，操作结束颜色逐渐加深√
D.ICA为试剂条，而IFA为渗滤装置
E.IFA一般在4～8℃保持，而ICA一般室温保存
解析：解析：IFA阳性反应颜色，操作结束颜色不变，而ICA则颜色逐渐加深。

24.EIJSPOT检测叙述正确的是
（分数：2.00）
A.只能采用NC膜检测
B.被捕获的细胞因子与践行磷酸酶标记的亲和素结合
C.细胞因子被特异性单克隆抗体捕获√
D.细胞因子为细胞表面分子
E.一般肉眼判读结果
解析：解析：细胞受到刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被特异单克隆抗体捕获。

细胞分解后，被捕获的细胞因子与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸标记的亲和素结合。

一般以ELISPOT酶联斑点分析系统对斑点的分析后得出结果。

25.下列关于胶体金免疫层析技术(GICA)叙述错误的是
（分数：2.00）
A.包括夹心法
B.可采用间接法
C.可采用竞争抑制法
D.目前以直接法最为常用√
E.反应模式主要分为3大类
解析：解析：GICA主要有3类检测反应模式：夹心法、间接法和竞争抑制法。

26.下列关于ELISPOT与ELISA的说法，正确的是
（分数：2.00）
A.ELISPOT源自ELISA，又突破传统的ELISA
B.两者都是检测细胞产生的细胞因子或其他可溶性蛋白
C.ELISA通过显色，测吸光度，与标准曲线比较而定量
D.ELISPOT是单细胞水平检测，比ELISA更灵敏，能从20万一30万个细胞中检测出1个分泌特定因子的细胞
E.以上说法均正确√
解析：解析：ELISPOT源自ELISA，又突破传统的ELISA。

两者都是检测细胞产生的细胞因子或其他可溶性蛋白。

ELISA通过显色，测吸光度，与标准曲线比较而定量。

ELISPOT是单细胞水平检测，比ELISA更灵敏，能从20万一30万个细胞中检测出1个分泌特定因子的细胞。

三、 B1型题(总题数：2，分数：16.00)
A．ABCB．LABC．BABD．直接法BASE．间接法BAS（分数：8.00）
(1).标记亲和素一生物素的方法为（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
(2).亲和素一生物素化酶复合物技术为（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
(3).生物素化第二抗体为（分数：2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
(4).生物素化第一抗体为（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：解析：ABC为亲和素一生物素化酶复合物技术；LAB为标记亲和素一生物素的方法；直接法为生物素化第一抗体，间接法BAS为生物素化第二抗体。

A．冰冻切片B．石蜡切片C．振动切片D．塑料切片E．包埋切片（分数：8.00）
(1).用于免疫电镜的超微切片前定位时选择（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
(2).要求完好保存多种抗原活性时选择（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
(3).保存良好组织结构用于回顾性研究时选择（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
(4).保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：解析：冰冻切片能够完好地保存多种抗原活性；石蜡切片能保存良好的组织结构，用于回顾性研究有较大的实用价值；振动切片能较好地保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原，用于显示神经系统抗原分布研究。