四川省成都市成都七中2023年高三化学第一学期期末经典试题含解析

四川省成都市成都七中2023年高三化学第一学期期末经典试题
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。

用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。

将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。

2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。

答案不能答在试题卷上。

3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。

不按以上要求作答无效。

4．考生必须保证答题卡的整洁。

考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题(共包括22个小题。

每小题均只有一个符合题意的选项）
1、工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。

其工艺流程如下：
已知：净化工序的目的是除去溶液中的Ca2+、Cu2+等杂质（CaF2难溶）。

下列说法不正确的是
A．研磨矿石、适当升高温度均可提高溶浸工序中原料的浸出率
B．除铁工序中，在加入石灰调节溶液的pH前，加入适量的软锰矿，发生的反应为MnO2＋2Fe2＋＋4H＋==2Fe3＋＋Mn2＋＋2H2O
C．副产品A的化学式(NH4)2S
D．从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是过滤、洗涤、干燥
2、下列关于氨碱法和联合制碱法说法错误的是（）
A．两者的原料来源相同
B．两者的生产原理相同
C．两者对食盐利用率不同
D．两者最终产品都是Na2CO3
3、标准状态下，气态分子断开1 mol化学键的能量称为键能。

已知H—H、H—O和O=O键的键能分别为436 kJ·mol －1、463 kJ·mol－1和495 kJ·mol－1。

下列热化学方程式正确的是
A．断开1 mol H2O(l)中的H—O键需要吸收926 kJ的能量
B．2H2O(g)=2H2(g)＋O2(g)ΔH＝－485 kJ·mol－1
C．2H2(g)＋O2(g)=2H2O(l)ΔH＝＋485 kJ·mol－1
D．2H2(g)＋O2(g)=2H2O(g)ΔH＝－485 kJ·mol－1
4、化学与生活密切相关，下列说法错误的是
A．纯棉面料主要含C、H 、O 三种元素
B．植物油的主要成分属于酯类物质
C．用于食品包装的聚乙烯塑料能使溴水褪色
D．聚乳酸 ( ) 的降解过程中会发生取代反应
5、等质量的铁屑和锌粒与足量的同浓度的稀硫酸反应，下列图象可能正确的是()
A．B．C．
D．
6、下列仪器名称正确的是()
A．圆底烧瓶B．干燥管C．药匙D．长颈漏斗
7、下列有关化合物的说法正确的是（）
A．所有原子共平面B．其一氯代物有6种
C．是苯的同系物D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8、下列各组离子：（1）K+、Fe2+、SO42－、ClO－（2）K+、Al3+、Cl－、HCO3－
（3）ClO－、Cl－、K+、OH－（4）Fe3+、Cu2+、SO42－、Cl－
（5）Na+、K+、AlO2－、HCO3－（6）Ca2+、Na+、SO42－、CO32－
在水溶液中能大量共存的是
A．（1）和（6）B．（3）和（4）C．（2）和（5）D．（1）和（4）
9、室温下，向20.00 mL 0.1000 mol·L−1盐酸中滴加0.1000 mol·L−1 NaOH溶液，溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图，已知lg3=0.5。

下列说法不正确的是
A．选择变色范围在pH突变范围内的指示剂，可减小实验误差
B．用移液管量取20.00 mL 0.1000 mol·L−1盐酸时，移液管水洗后需用待取液润洗
C．NaOH标准溶液浓度的准确性直接影响分析结果的可靠性，因此需用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度，标定时采用甲基橙为指示剂
D．V(NaOH)=10.00 mL 时，pH约为1.5
10、咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如下图，下列说法不正确的是
A．咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应
B．1mol 咖啡酸最多能与5 mol H2反应
C．咖啡酸分子中所有原子可能共面
D．蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇A，则醇A 的分子式为C8H10O
11、人的血液中存在H2CO3～HCO3﹣这样“一对”物质，前者的电离和后者的水解两个平衡使正常人血液的pH保持在7.35～7.45之间．血液中注射碱性物质时，上述电离和水解受到的影响分别是
A．促进、促进B．促进、抑制C．抑制、促进D．抑制、抑制
12、设N A为阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是
A．1 mol·L－1Na2CO3溶液中，含CO32-数目小于N A
B．标准状况下，11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数为N A
C．14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物，含C-H键的数目为2N A
D．常温常压下，22.4 LCO2与足量Na2O2反应转移电子数为N A
13、据了解，铜锈的成分非常复杂，主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。

考古学家将铜锈分为无害锈(形成了保护层)和有害锈(使器物损坏程度逐步加剧，并不断扩散)，结构如图所示。

下列说法正确的是
A．Cu2(OH)3Cl属于有害锈
B．Cu2(OH)2CO3属于复盐
C．青铜器表面刷一层食盐水可以做保护层
D．用NaOH溶液法除锈可以保护青铜器的艺术价值，做到“修旧如旧”
14、下列关于有机化合物的说法正确的是
A．乙醇的水溶液俗称酒精
B．由苯与氯气在一定条件下生成C6H6Cl6的反应属于取代反应
C．化学式为C4H10O的饱和一元醇有4种
D．糖类发生水解反应的最终产物都是葡萄糖
15、脑啡肽结构简式如图，下列有关脑啡肽说法错误的是
A．一个分子中含有四个肽键B．其水解产物之一的分子结构简式为
C．一个分子由五种氨基酸分子缩合生成D．能发生取代、氧化、缩合反应
16、现有短周期主族元素R、X、Y、Z。

若它们的最外层电子数用n表示，则有：n(X)＋n(Y)＝n(Z)，n(X)＋n(Z)＝n(R)。

这四种元素组成一种化合物Q，Q具有下列性质：
下列说法错误的是
A．原子半径：Y＞Z＞X B．最高价氧化物对应水化物酸性：Y＜Z
C．X和Y组成的化合物在常温下都呈气态D．Y3Z4是共价化合物
17、设n A为阿伏伽德罗常数的数值，下列说法正确的是
A．23g Na 与足量H2O反应完全后可生成n A个H2分子
B．1 molCu和足量热浓硫酸反应可生成n A个SO3分子
C ．标准状况下，22.4L N 2和H 2混合气中含n A 个原子
D ．3mol 单质Fe 完全转变为Fe 3O 4，失去8n A 个电子
18、从某含有FeCl 2、FeCl 3、CuCl 2的工业废液中回收铜并制备氯化铁晶体的流程如下：
则下列说法正确的是( ) A ．试剂a 是铁、试剂b 是稀硫酸 B ．操作Ⅰ、操作Ⅱ、操作Ⅲ所用仪器相同
C ．试剂c 是氯气，相应的反应为2Fe 2++Cl 2═2Fe 3++2Cl -
D ．用酸性KMnO 4溶液可检验溶液W 中是否含有Fe 2+
19、对于1mol/L 盐酸与铁片的反应，下列措施不能使产生H 2反应速率加快的是（ ） A ．加入一小块铜片 B ．改用等体积 98%的硫酸 C ．用等量铁粉代替铁片
D ．改用等体积3mol/L 盐酸
20、N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( ) A ．标准状况下，0.1mol Cl 2溶于水，转移的电子数目为0.1N A B ．标准状况下，22.4L 氖气含有的电子数为10N A C ．常温下，pH 1=的醋酸溶液中含有的H +数为A 0.1N D ．120g NaHSO 4分子中阳离子和阴离子的总数为3N A
21、用饱和硫酸亚铁、浓硫酸和硝酸钾反应可以制得纯度为98%的NO ，其反应为FeSO 4+KNO 3+H 2SO 4(浓)
Fe 2(SO 4)3+NO↑+K 2SO 4+H 2O(未配平)。

下列有关说法不正确的是
A ．该反应的氧化剂是KNO 3
B ．氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶3
C ．Fe 2(SO 4)3、K 2SO 4、H 2O 均为电解质
D ．该反应中生成144gH 2O ，转移电子的物质的量为12mol 22、80℃时，1L 密闭容器中充入0.20 mol N 2O 4，发生反应N 2O 42NO 2 △H = + Q kJ·mol ﹣1(Q ＞0)，获得如下数据：
时间/s
0 20 40 60 80 100 c (NO 2)/mol·L ﹣1
0.00
0.12
0.20
0.26
0.30
0.30
下列判断正确的是
A．升高温度该反应的平衡常数K减小
B．20～40s 内，v(N2O4)= 0.004 mol·L－1·s－1
C．100s时再通入0.40 mol N2O4，达新平衡时N2O4的转化率增大
D．反应达平衡时，吸收的热量为0.15Q kJ
二、非选择题(共84分)
23、（14分）有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下：
已知：
-
+
2
①HCN/OH
②H O/H
(1)A属于烯烃，其结构简式是_______。

(2)A与苯在AlCl3催化作用下反应生成B的反应类型是_______。

(3)写出B的一溴代物只有2种的芳香烃的名称__________写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件
____________
(4)B在硫酸催化条件下被氧气氧化可得有机物C与F。

①C由碳、氢、氧三种元素组成，C的结构简式是_________。

②向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，且F在其同系物中相对分子质量最小。

G物质中含氧官能团名称为_______。

(5)D在一定条件下制取PET的化学方程式是_______。

24、（12分）非索非那定(E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。

其合成路线如下
(其中R-为)
(1)E中的含氧官能团名称为___________和___________。

(2) X的分子式为C14H l5ON，则X的结构简式为___________。

(3) B→C的反应类型为____________________。

(4) 一定条件下，A可转化为F()。

写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简
式：_________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能使溴水褪色；③有3种不同化学环境的氢
(5)已知：。

化合物G()是制备非索非那定的一种中间体。

请以
为原料制备G，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）_______
25、（12分）为证明过氧化钠可在呼吸面具和潜水艇中作为氧气的来源，某化学兴趣小组选择适当的化学试剂和实验用品，用如图所示的装置（C中盛放的是过氧化钠）进行实验。

回答下列问题：
（1）a的名称______。

（2）A是实验室中制取CO2的装置。

写出A中发生反应的离子方程式：______。

（3）填写如表中的空白。

装置序号加入的试剂加入该试剂的目的
B 饱和NaHCO3溶液____
D ____ ____
（4）写出C中发生反应的化学方程式：______。

（5）F中得到气体的检验方法______。

（6）为了测定某碳酸钠样品的纯度，完成如下实验：在电子天平上准确称取三份灼烧至恒重的无水Na2CO3样品（杂质不与盐酸反应）0.4000g于250mL锥形瓶中，用50mL水溶解后，加2～3滴______作指示剂，然后用0.2000mol•L-1HCl 标准液滴定，滴定终点的实验现象为______。

已知：Na2CO3与HCl的滴定反应为Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑，滴定时实验数据列表如表：
0.2000mol•L-1HCl溶液的体积（mL）
实验次数编号
滴定前刻度滴定后刻度
1 1.00 31.50
2 5.00 34.50
3 7.00 42.50
选取上述合理数据，计算出碳酸钠样品的纯度为______。

26、（10分）焦亚硫酸钠（Na2S2O5）是常用的食品抗氧化剂之一。

某研究小组进行如下实验：
实验一焦亚硫酸钠的制取
采用如图装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5。

装置Ⅱ中有Na2S2O5晶体析出，发生的反应为：Na2SO3＋SO2＝Na2S2O5
（1）装置I中产生气体的化学方程式为__________________。

（2）要从装置Ⅱ中获得已析出的晶体，可采取的分离方法是_________。

（3）装置Ⅲ用于处理尾气，可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为________(填序号)。

实验二焦亚硫酸钠的性质
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。

（4）证明NaHSO3溶液中HSO3－的电离程度大于水解程度，可采用的实验方法是________(填序号)。

a．测定溶液的pH b．加入Ba(OH)2溶液c．加入盐酸
d．加入品红溶液e．用蓝色石蕊试纸检测
（5）检验Na2S2O5晶体在空气中已被氧化的实验方案是____________。

实验三葡萄酒中抗氧化剂残留量的测定
（6）葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂。

测定某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)的方案如下：
(已知：滴定时反应的化学方程式为SO2＋I2＋2H2O＝H2SO4＋2HI)
①按上述方案实验，消耗标准I2溶液25.00 mL，该次实验测得样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为
________________g·L－1。

②在上述实验过程中，若有部分HI被空气氧化，则测得结果____(填“偏高”“偏低”或“不变”)。

27、（12分）草酸是草本植物常具有的成分，具有广泛的用途。

草酸晶体（H2C2O4•2H2O）无色易溶于水，熔点为101 ℃，受热易脱水、升华，在170 ℃以上分解。

常温下，草酸的电离平衡常数K1=5.4×10－2，K2=5.4×10－5。

回答下列问题：（1）拟用下列装置分解草酸制备少量纯净的CO，其合理的连接顺序为____（填字母）。

（2）相同温度条件下，分别用3 支试管按下列要求完成实验：
试管 A B C
4 mL0.01mol/L 4 mL 0.02mol/L 4 mL 0.03mol/L
加入试剂
KMnO4KMnO4KMnO4
1 mL0.1moL/L
H2SO4
1 mL0.1moL/L H2SO4 1 mL0.1moL/LH2SO4
2 mL0.1mol/L H2C2O42 mL 0.1mol/L
H2C2O4
2 mL 0.1mol/L
H2C2O4
褪色时间28 秒30 秒不褪色
写出试管B 中发生反应的离子方程式____________；上述实验能否说明“相同条件下，反应物浓度越大，反应速率越快”？_____（填“能”或“不能”）；简述你的理由：__________________。

（3）设计实验证明草酸为弱酸的方案及其结果均正确的有________（填序号）。

A．室温下，取0.010mol/L的H2C2O4溶液，测其pH=2；
B．室温下，取0.010 mol/L的NaHC2O4溶液，测其pH>7；
C．室温下，取pH=a（a<3）的H2C2O4溶液稀释100倍后，测其pH<a+2；
D．取0.10mol/L草酸溶液100mL与足量锌粉反应，收集到H2体积为224mL（标况）。

（4）为测定某H2C2O4溶液的浓度，取20.00 mLH2C2O4溶液于锥形瓶中，滴入2-3滴指示剂，用0.1000mol/L 的NaOH 溶液进行滴定，进行3次平行实验，所用NaOH 溶液体积分别为19.98 mL、20.02 mL 和22.02mL。

①所用指示剂为__________；滴定终点时的现象为________________；
②H2C2O4溶液物质的量浓度为________；
③下列操作会引起测定结果偏高的是_______（填序号）。

A．滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗
B．滴定过程中，锥形瓶震荡的太剧烈，以致部分液体溅出
C．滴定前读数正确，滴定终点时俯视读数
D．滴定前读数正确，滴定终点时仰视读数
28、（14分）铜的化合物在工农业生产和化学实验室中都具有重要的作用。

工业上常用氨气和醋酸二氨合铜
{[Cu(NH3)2]Ac}的混合溶液来吸收一氧化碳（醋酸根离子CH3COO−简写为Ac−），反应方程式为：
[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac。

（1）Cu2+基态核外电子排布式为_________。

（2）该反应中含有的第二周期非金属元素的第一电离能由大到小的顺序为_________。

（3）CH3COOH分子中C原子的杂化类型为__________。

（4）配合物[Cu(NH3)3CO]Ac的中心离子的配位数为________。

写出一种与NH3分子互为等电子体的阳离子的化学式____________。

（5）A原子的价电子排布式为3s23p5，铜与A形成化合物的晶胞如图所示（黑球代表铜原子）。

该晶体的化学式为_____________。

29、（10分）雾霾严重危害人类健康和生态环境，开发稳定高效的脱硫脱硝工艺是当前国内外研究的热点。

(1)天然气中含有的微量H2S 会腐蚀管道和设备，可在1200℃下进行脱硫处理，H2S 会被氧气氧化为SO2，并产生水蒸气。

化学键H-S O=O H-O SO2中共价键
键能/(kJ∙mol-1) 339 498 464 1083
请写出该反应的热化学方程式：______。

(2)利用NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝，将NO、SO2氧化为硝酸和硫酸而除去。

在温度一定时，n(H2O2)/n(NaClO2)、溶液pH 对脱硫脱硝的影响如图所示：
①从图a 和图b 中可知脱硫脱硝最佳n(H2O2)/n(NaClO2)是_______、最佳pH 是______。

②图b 中SO2的去除率随pH 的增大而增大，而NO 的去除率在pH>5.5 时反而减小，请解释NO 去除率减小的可能原因是______。

(3)臭氧也是理想的烟气脱硝剂，其脱硝的反应之一为2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g)，不同温度下，在体积为1L 的甲、乙两个恒容密闭容器中均充入l mol O3和2 mol NO2，相关信息如图所示，请回答下列问题：
①0~15min 内乙容器中反应的平均速率：v(NO2) =______。

(保留2 位有效数字)
②下列措施能提高容器乙中NO2转化率的是________(填字母标号)
A．向容器中充入氦气，增大容器的压强
B．升高容器的温度
C．向容器中再充人一定量的NO2
D．向容器中再充入l mol O3和2 mol NO2
③甲容器的初始压强为p0，计算该反应的平衡常数Kp=______。

(分压=总压×物质的量分数)
(4)过二硫酸钾(K2S2O8)可作为燃煤锅炉脱硝的氧化剂。

实验室通过电解饱和KHSO4溶液制备K2S2O8。

电解装置如图所示：
①电极B 为______极(“阳”或“阴”)。

②在常温下，电解液中的含硫微粒的主要存在形式与pH 的关系如图所示，将电极A 区域的pH 控制在0~2 之间进行电解，则电极A 的电极反应方程式为______。

参考答案
一、选择题(共包括22个小题。

每小题均只有一个符合题意的选项）
1、C
【解析】
由流程可知软锰矿(主要成分MnO2)和黄铁矿加入硫酸酸浸过滤得到浸出液调节溶液pH，FeS2和稀硫酸反应生成
Fe2+，然后过滤得到滤渣是MnO2，向滤液中加入软锰矿发生的离子反应方程式为：
2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42，过滤，滤液中主要含有Cu2+、Ca2+等杂质，加入硫化铵和氟化铵，生成CuS、CaF沉淀除去，在滤液中加入碳酸氢铵和氨水沉锰，生成MnCO3沉淀，过滤得到的滤渣中主要含有MnCO3，通过洗涤、烘干得到MnCO3晶体。

【详解】
A. 提高浸取率的措施可以是搅拌、适当升高温度、研磨矿石、适当增大酸的浓度等，故A正确；
B. 主要成分是FeS2的黄铁矿在酸浸过程中产生亚铁离子，因此流程第二步除铁环节的铁应该转化铁离子才能更好除去，所以需要加入氧化剂软锰矿使残余的Fe2+转化为Fe3+，离子方程式为MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O，再加入石灰调节pH值使Fe3+完全沉淀，故B正确；
C.得到的滤液中还有大量的铵根离子和硫酸根离子没有反应，因此可以制的副产品为：(NH4)2SO4，故C错误；
D. 从沉锰工序中得到纯净MnCO3，只需将沉淀析出的MnCO3过滤、洗涤、干燥即可，故D正确；
故选C。

2、A
【解析】
A．氨碱法：以食盐（氯化钠）、石灰石（经煅烧生成生石灰和二氧化碳）、氨气为原料；联合制碱法：以食盐、氨和二氧化碳（来自合成氨中用水煤气制取氢气时的废气）为原料，两者的原料来源不相同，故A错误；
B．氨碱法其化学反应原理是NH3+CO2+H2O+NaCl NaHCO3↓+NH4Cl，联合制碱法包括两个过程：第一个过程与氨碱法相同，将氨通入饱和食盐水而形成氨盐水，再通入二氧化碳生成碳酸氢钠沉淀，经过滤、洗涤得NaHCO3晶体，再煅烧制得纯碱产品，第二个过程是从含有氯化铵和氯化钠的滤液中结晶沉淀出氯化铵晶体，故B正确；
C．氨碱法的最大缺点在于原料食盐的利用率只有约70%，联合制碱法最大的优点是使食盐的利用率提高到96%以上，故C正确；
D．氨碱法和联合制碱法两者最终产品都是Na2CO3，故D正确；
选A。

3、D
【解析】
A. 断开1 mol H2O(g)中的H—O键需要吸收926 kJ的能量，故A错误；
B. 2H2O(g) = 2H2(g)＋O2(g) ΔH＝463 kJ·mol－1×4 －436 kJ·mol－1×2 －495 kJ·mol－1= + 485 kJ·mol－1，故B错误；
C. 2H2(g)＋O2(g)=2H2O(l)应该是放热反应，故C错误；
D. 2H2(g)＋O2(g)=2H2O(g) ΔH＝－485 kJ·mol－1，故D正确。

综上所述，答案为D。

4、C
【解析】
A．纯棉面料主要成分为纤维素，主要含C、H、O三种元素，故A正确；
B．植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，故B正确；
C．聚乙烯不含碳碳双键，不能使溴水褪色，故C错误；
D．聚乳酸的降解过程中发生水解反应，水解反应属于取代反应，故D正确；
答案选C。

5、B
【解析】
因锌较活泼，则与稀硫酸反应时，反应速率较大；又M(Fe)＞M(Zn)，则等质量时，Fe生产氢气较多，综上分析符合题意的为B图所示，答案选B。

6、B
【解析】
A．颈部有支管，为蒸馏烧瓶，圆底烧瓶没有支管，故A错误；
B．为干燥管，用于盛放固体干燥剂等，故B正确；
C．为燃烧匙，用于燃烧实验，不是药匙，故C错误；
D．下端长颈部位有活塞，是分液漏斗，不是长颈漏斗，故D错误；
故选B。

7、D
【解析】
A. 连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转，苯平面和烯平面不一定共平面，故A错误；
B．有一对称轴，如图，其一氯代物有5种，故B错误；
C．苯的同系物中侧链是饱和烃基，故C错误；
D．中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选D。

8、B
【解析】
(1)Fe2+、ClO−发生氧化还原反应而不能大量共存，故错误；
(2)Al3+、HCO3−发生互促水解反应而不能大量共存，故错误；
(3)离子之间不发生任何反应，可大量共存，故正确；
(4)离子之间不发生任何反应，可大量共存，故正确；
(5)AlO2−、HCO3−发生反应生成氢氧化铝和碳酸根离子，不能大量共存，故错误；
(6)Ca2+与SO42−、CO32−反应生成沉淀而不能大量共存，故错误；
故选B。

9、C
【解析】
A.根据突变范围选择合适的指示剂，要求指示剂的指示范围与突变范围有重叠，所以选择变色范围在pH突变范围内的指示剂，可减小实验误差，A正确；
B. 移液管水洗后需用待取液润洗，这样不改变盐酸的浓度，可减小实验误差，B正确；
C. 甲基橙的指示范围是3.1～4.4，甲基红的指示范围是4.4～6.2，二者差不多，而甲基红的指示范围与突变范围重叠更大，更能降低误差，因此应该使用甲基红，C错误；
D. V(NaOH)=10.00 mL时，HCl过量，反应后相当于余下10mL的HCl，溶液为酸性，溶液中
c(H+)=0.1?mol/L10.00?mL
30.?00?mL
=
1
30
mol/L，所以溶液pH=-lg c(H+)=-lg1+lg30=1.5，D正确；
故合理选项是C。

10、B
【解析】A，咖啡酸中含酚羟基能发生取代反应、加成反应、氧化反应，含碳碳双键能发生加成反应、氧化反应、加聚反应，含羧基能发生取代反应、酯化反应，A项正确；B，咖啡酸中含有1个苯环和1个碳碳双键，苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应，1mol咖啡酸最多能与4molH2发生加成反应，B项错误；C，咖啡酸中碳原子形成1个苯环、1
个碳碳双键、1个羧基，其中C原子都为sp2杂化，联想苯、乙烯的结构，结合单键可以旋转，咖啡酸中所有原子可能共面，C项正确；D，由咖啡酸的结构简式写出咖啡酸的分子式为C9H8O4，A为一元醇，蜂胶水解的方程式为C17H16O4（蜂胶）+H2O→C9H8O4（咖啡酸）+A，根据原子守恒，A的分子式为C8H10O，D项正确；答案选B。

点睛：本题考查有机物的结构和性质、有机分子中共面原子的判断。

明确有机物的结构特点是解题的关键，难点是分子中共面原子的判断，分子中共面原子的判断注意从乙烯、苯和甲烷等结构特点进行知识的迁移应用，注意单键可以旋转、双键不能旋转这一特点。

11、B
【解析】
碱性物质可以结合碳酸电离出的氢离子，对碳酸的电离是促进作用，对碳酸氢根离子的水解其抑制作用。

答案选B。

12、C
【解析】
A.缺少溶液的体积，不能计算溶液中含CO32-数目，A错误；
B.标准状况下，11.2 L气体的物质的量是0.5mol，若0.5mol气体完全是O2，则其中含有的O原子数目是N A，若气体完全是O3，其中含有的O原子数目为1.5N A，故标准状况下，11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数大于N A，B 错误；
C.聚乙烯与聚丙烯的实验式都是CH2，其式量是14，则14g该混合物中含有1molCH2，1molCH2中含有2molC-H键，因此14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物，含C-H键的数目为2N A，C正确；
D. 在常温常压下，22.4 LCO2的物质的量小于1mol，因此该CO2与足量Na2O2反应转移电子数小于N A，D错误；
故合理选项是C。

13、A
【解析】
A. 从图中可知Cu2(OH)3Cl没有阻止潮湿的空气和Cu接触，可以加快Cu的腐蚀，因此属于有害锈，A正确；
B.Cu2(OH)2CO3中只有氢氧根、一种酸根离子和一种阳离子，因此只能属于碱式盐，不属于复盐，B错误；
C.食盐水能够导电，所以在青铜器表面刷一层食盐水，会在金属表面形成原电池，会形成吸氧腐蚀，因此不可以作保护层，C错误；
D.有害锈的形成过程中会产生难溶性的CuCl，用NaOH溶液浸泡，会产生Cu2(OH)3Cl，不能阻止空气进入内部进一步腐蚀铜，因此不能做到保护青铜器的艺术价值，做到“修旧如旧”，D错误；
故合理选项是A。

14、C
【解析】
A. 乙醇俗称酒精，A错误；
B. 由苯与氯气在一定条件下生成C6H6Cl6的反应属于加成反应，B错误；
C. 丁基有4种，
因此化学式为C4H10O的饱和一元醇有4种，C正确；D. 糖类发生水解反应的最终产物不一定都是葡萄糖，也可以产生果糖，D错误，答案选C。

15、C
【解析】
A. 肽键为-CO-NH-，脑啡肽含有4个，A项正确；
B. 第四位的氨基酸为，B项正确；
C. 第二位和第三位的氨基酸相同，一个分子由四种氨基酸分子缩合生成，C项错误；
D. 脑啡肽存在羧基和氨基，可以反生取代和缩合反应，可以发生燃烧等氧化反应，D项正确；
答案选C。

16、C
【解析】
根据题给信息，Q溶液与FeCl3溶液反应生成血红色物质，可知Q溶液中含有SCN-；Q溶液与NaOH溶液共热会生成一种使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，可知该气体为NH3，则Q溶液中含有NH4+。

由此可推断出Q为NH4SCN。

根据最外层电子数关系可知X为氢元素，Y为碳元素，Z为氮元素，R为硫元素。

【详解】
A．同一周期从左至右，原子半径逐渐减小，故原子半径：C＞N，H原子只有一个电子层，原子半径最小，故三者原子半径大小关系为：C＞N＞H，A项正确；
B．同一周期从左向右，最高价氧化物对应水化物的酸碱性规律为：碱性逐渐减弱，酸性逐渐增强。

故HNO3的酸性比H2CO3强，B项正确；
C．C、H组成的烃类化合物中，常温下苯等烃类呈液态，C项错误；
D．C3N4类似于Si3N4，同属于原子晶体，是共价化合物，D项正确；
答案选C。

17、D
【解析】
A、23g钠的物质的量为1mol，而钠与水反应时1mol钠生成0.5mol氢气，即生成0.5N A个分子，故A错误；
B、铜和浓硫酸反应时，浓硫酸被还原为SO2，不是三氧化硫，故B错误；
C、标准状况下，22.4LN2和H2混合气的物质的量为1mol，而N2和H2均为双原子分子，故1mol混合气体中无论两者的比例如何，均含2mol原子，即2N A个，故C错误；
D、Fe3O4中铁为+8
3
价，故1mol铁反应失去
8
3
mol电子，3mol单质Fe完全转化为Fe3O4失去8mol电子，即8N A个，
故D正确；
故选D。

18、C
【解析】
工业废液中加入试剂a为过量的铁，操作Ⅰ为过滤，得到滤渣Y为Fe、Cu，滤液X为氯化亚铁溶液；滤渣Y中加入试剂b为盐酸，溶解过量的铁生成氯化亚铁溶液，铜不溶，操作Ⅱ过滤得到铜和滤液Z为氯化亚铁溶液，滤液Z和X 合并通入氯气，氯化亚铁氧化为氯化铁溶液，蒸发结晶，过滤洗涤干燥得到氯化铁晶体。

【详解】
A、由最终得到FeCl3及其流程图可知，b为盐酸，若为硫酸会引入硫酸根杂质离子，故A错误；
B、上述分析可知，操作Ⅰ、Ⅱ是过滤，操作Ⅲ是蒸发结晶、过滤，所用仪器不同，故B错误；
C、滤液X，滤液Z中均含有FeCl2，c为氯气，把亚铁离子氧化为铁离子，反应的离子方程式为2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe3+，故C正确；
D、亚铁离子、氯离子都可以被高锰酸钾溶液氧化，用酸性KMnO4溶液不能检验溶液W中是否还有Fe2+，故D错误；答案选C。

【点睛】
本题考查了物质分离、提纯过程的分析判断，明确离子性质和除杂方法，注意除杂试剂不能引入新的杂质，掌握亚铁离子、氯离子都可以被高锰酸钾溶液氧化。

19、B
【解析】
A．Fe、Cu和稀盐酸能构成原电池，Fe易失电子作负极而加快反应速率，故A正确；
B．将稀盐酸改用浓硫酸，浓硫酸和Fe发生钝化现象且二者反应生成二氧化硫而不是氢气，故B错误；
C．将铁粉代替铁片，增大反应物接触面积，反应速率加快，故C正确；
D．改用等体积3mol/L稀盐酸，盐酸浓度增大，反应速率加快，故D正确；
故答案为B。

【点睛】
考查化学反应速率影响因素，明确浓度、温度、催化剂、反应物接触面积等因素对反应速率影响原理是解本题关键，1mol/L盐酸与铁片的反应，增大盐酸浓度、将铁片换为铁粉、升高温度、使其形成原电池且Fe作负极都能加快反应速率，易错选项是B。

20、B
【解析】
A.氯气溶于水，只有部分氯气与水反应生成氯化氢和次氯酸，所以无法计算转移的电子数，故A错误;
B. 标准状况下，22.4L氖气为1mol，一个Ne原子含有10个电子，即1mol氖气含有10N A个电子，故B正确；。