恶性疟原虫膜蛋白Pfs25在毕赤酵母中的组成型表达

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过在ＹＤ培养基上传代培养和目的基因表达，证重组菌株的遗传稳定性。果：毕赤酵母中表达了Ｐｓ５蛋白，Ｐ验结在ｆ２
且重组菌株遗传性质稳定。结论：为研制基于Ｐｓ５蛋白的传播阻断型恶性疟疾疫苗奠定了基础。ｆ２［键词］传播阻断型恶性疟疾疫苗；ｆ５蛋白；赤酵母；成型表达关Ｐｓ２毕组
ＬｎｈｕＩｓｉｔｆＢｏｏｉａｒｄｃｓａｚｏ３０６ａｚｏｎｔｕｅｏｉｌｇｃｌＰｏｕｔ，Ｌｎｈｕ７０４，Ｃｈｎｔｉａ
［ｂｔａｔＡｓｒｃ］Ｏｂｅｔｅｊｃｖ：Ｍａｒｓｔｅｍｓｕｔ－ｏｅｉｅｔｕｉａｅａｄＰｓ５ｐｏｅｓｔｎｉｎｆｒｔｎ— ｉｌｉｉｈｏｑｉｂｒｎｃｉｓｄｓｓｎｆｒｔｉｉｈａｔｅｏｒｓａａｏｎｆｏｅ２ｎｅｇａ
行鉴定。方法：照Ｇｎａｋ中公布的ｐｓ５基因序列，过毕赤酵母喜好密码子分析人工合成目的基因；取定向参ｅＢｎｆ２通采
克隆策略构建重组表达质粒ｐｓ５ｐＡｚｌ经Ｂｔｆ／ＧＰ０２Ａ，ｓＩ线性化，Ｘ电转染法转化酵母菌株Ｇ１５在Ｚｏｉ性的筛Ｓ１，ｅｃｎ抗选培养基上获得表达目的基因的ｐｓ５ｐＡＺｌ／Ｓ１ｆ／ＧＰｏＧ１５重组酵母菌，Ｄ — ＡＧ和Ｗｅｔｒ２ＡＳＳＰＥｓｎ印迹检测表达产物；ｅ通
ＢｌｋｎｇＶａｃｎｅＡｎｔｇｎＰｆ２ｉｃｉｓｏｉｏｃｉｃｉｉｅｓ５ｎＰｉｈａｐａｔｒｓ
ＣＮ，ＬＩＱｎ，ＩｉｏＨＥ，ｏＥｉｇＬＵＸａ，ＭＡＹ－ｌＵＸｉ－ｉ，ＪＧＬｎａＲｚ，ＢａＰｎＩｉｏｇＡＮ
ｍｉｓｎｂｏｋｎａｃｎ．ＴｅａｍｏｈｓｔｄｓｔｅｐｅｓｈＰｓ５ｐｏｅｎｎＰｃｉａｔｒ．ｅｈｄ：Ａｃｓｉ — ｌｃｉｇｖｃｉｅ０ｈｉｆｔｉｓｕｙｉｏｘｒｓｔｅｆ２ｒｔｉｉｉｈａｐｓｏｉＭｔｏｓｓ — ｃｒｉｇｔｈｏｏ — ｉｅｐｎｉｌｒＰｐｓｏｉ，ｔｅｔｒｅｅｅｗａｙｔｅｉｅｎｎｅｔｄｉｔｅｓｃｎｔｏｄｎｏｔｅｅｄｎｌｒｃｐｅｆ．ａｔｒｋｉｏｓｈａｇｔｇｎｓｓｎｈｓｄａｄｉｓｒｎｏａｙａｔｏｓｉｚｅ — ｔｔｅｖｃｏＧＡＰａｔｏｓｒｃｅｏｉａｔｐａｍｉｆ２／ＧＡＰｏＡ，ａｄｔｅｒｎｆｒｄｔｅｈｓＰｐｓｏｉｕｉｅｔｒｐｖＺＡｏｃｎｔｕｔｒｃｍｂｎｎｌｓｄｐｓ５ｐＺ￣ｎｈｎｔａｓｏｍｅｈｏｔ．ａｔｒｓＧＳ１５ｅｏｙｌｃｒｐｒｔｎｇｎｍｅｂｅｅｔｏａｉ．ＴｅｅｐｅｓｄｐｏｕｔｗａｄｎｉｅｙＤＳＰＥｎｅｔｒｌｔｈｅ１ｏｏｈｘｒｓｅｒｄｃｓｉｅｔｄｂＳ－ＡＧａｄＷｓｅｂｏ．Ｔｅｒ — ｉｆｎｃｍｂｎｎ．ａｔｒｓａａｙｅｒｇｎｔｔｂｌｙｏｉａｔＰｐｓｏｉｗａｎｌｚｄｆｅｅｉｓａｉｔ．Ｒｅｕｔ：ＴｅＰｓ５ｐｏｅｎｗａｘｒｓｅｓｃｅｓｌｎｓｏｃｉｓｌｓｈｆ２ｒｔｉｓｅｐｅｓｄｕｃｓｆｌｉｕｙｐａｔｒｓａｄｔｅｙａｔｔｎｆｒａｔｔｌｈｄｔｅｆｒｉｎｇｎｆｒｅｇｔｐｓａｅｉＤｍｅｉｍ．Ｃｏｃｕｉｎｓｏｉ，ｎｈｅｓｒｓｏａｍｎｓｓｌａｈｏｅｇｅｅａｔｉｈａｓｇｓｎＹＰｄｕｉｅｎｌｓｏ：Ｔｉｓｕｙｌｉｏｎａｉｎｏｕｕｅｒｓａｃｎｍａａａｔｎｍｉｉｎｂ０ｋｎａｃｎ．ｈｓｔｄａｄａｆｕｄｔｆｆｔｒｅｅｒｈｉｌｒｒｓｓｏ — ｌｃｉｇｖｃｉｅｏｉａｓ
［图分类号］Ｑ８中７
［献标识码］Ａ文
［章编号］１０ — ０２２１）６０８ — ４文０９００（１－７５０００
ＣｎｔｕｉｅｘｒｓｏｏＰａｍｏｉｍａｃａｕＴａｓｓｏ — ｏｓｔｔＥｐｅｓｎｆｌｓｄｕｆｌｐｒｍｉｖｉｉｒｎｍｉｉｎ— ｓ
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研究报告
பைடு நூலகம்
恶性疟原虫膜蛋白Ｐｓ５在毕赤酵母中的组成型表达ｆ２
陈勇，雷清，晓，亚茹，卜晓萍，琳刘马蒋
国药集团兰州生物制品研究所，肃兰州７０４甘３０６
［要］目的：ｆ５蛋白是传播阻断型恶性疟疾疫苗的侯选抗原，毕赤酵母中表达Ｐｓ５蛋白，对表达产物进摘Ｐｓ２在ｆ２并