PAA—PMMA交联磁性复合微球的制备与性能研究
悬浮聚合法制备磁性PMMA微球的研究
同 ， 液 滴 的 分 散 能 力 不 同埘 所 以选 择 明胶 为 实 验 用 悬 对 ，
１ 实 验
１１ 实验 药 品 腈 （ Ｉ Ｎ） 均 、 ＡＢ ，
浮稳定剂。
明胶 为 悬 浮 稳 定 剂 所 得 产物 粒 子分 布具 有 一 定 的 宽 度 ， 大 粒 径 约 １ ｍ， 小 粒 径 约 １ ｍ。 粒 径 微 球 呈 最 ｍ 最 ０Ｉ 大 ｘ 深棕 色不 透 明 圆球状 且 表 面光 滑 ； 粒 径 微球 经 显微 镜 放 小 大４ ０倍 进 行 观 察 ， 果 见 图 １ 由 图 １ 见 磁 性 微 球 表 结 。 可
物 具有 易感知 的磁 性 能 ， 因此该 方 法适 合 于本 科 实验 教 学。
关 键 词 ： 浮聚 合 ； 性 Ｐ 悬 磁 ＭＭＡ 微球 ； 明胶
中 图 分 类 号 ：Ｑ １ ． ５ Ｔ ３ ６３ ３
文献 标 识 码 ： Ａ
文章 编 号 ： ０ ６ ８ ３ （ ０ ０ １ — ０ ３ ０ １０ — ９ ７ ２ １ ）９ ０４ — １
Ａｂ ｔ ａ ｔＴａ ｉ ｇｇ ｌ ｔ ｓｓａ ｉｉｅ ， ｇ ｅ ｉ ＭＭＡ ｃ ｏ ｐ ｅ ｅ ｓｐ ｅ ａ ｅ ｔ ｙ ｐ ｎ ｉ ｎ ｐ ｌ ｍｅ ｉａ ｉ ｎ ｍｅ ｈ ｄ Ｗ ｈ ｎ ｕ ｉ ｇ ｓ ｒ ｃ ： ｋ ｎ ｅａ ｉ ａ ｔｂ ｌ ｒ ｍａ ｎ ｔ Ｐ ｎ ｚ ｃ ｍｉ ｒ ｓ ｈ ｒ ｓｉ ｒ ｐ ｒ ｄ ｗｉ ｓ ｓ ｅ ｓ ｏ ｏｙ ｒｚ ｔ ｔ ｏ ． ｅ ｓｎ ｈ ｏ
第２ ９卷第 ｌ ９期
Ｖｎ ．９ Ｎ０ １ １２ ．９
企 业 技 术 开 发
ＴＥ ＣＨＮＯＬ ＯＣＩ ＡＬ ＤＥ Ｃ ＶＥＬ ＭＥ Ｔ ＯＰ ＮＴ ０Ｆ ＥＮ ＥＲＰ Ｓ ＲＩＥ
多孔氨基聚苯乙烯磁性微球的制备及吸附研究
多孔氨基聚苯乙烯磁性微球的制备及吸附研究郭金春;刘清浩;王海芳;许晶晶【摘要】采用悬浮制备法制备了多孔氨基聚苯乙烯磁性微球。
用扫描电镜及红外光谱仪等对多孔氨基聚苯乙烯磁性微球进行了表征。
考察了甲基橙初始浓度、 pH 值对多孔氨基苯乙烯磁性微球对甲基橙的吸附性能的影响。
结果表明：多孔氨基聚苯乙烯磁性微球对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附方程,吸附的最佳条件为在pH 为4.9,温度为30℃。
在最佳条件下,吸附30 min可达到吸附饱和,最高吸附率高达95%以上。
%Amino porous polystyrene magnetic microspheres were prepared by suspension polymerization. The prepared microspheres were characterized by means of scanning electron microscopy and infrared spectrum. The effects of the initial concentration of methyl orange, pH, on the porous aminostyrene magnetic microspheres adsorption properties of methyl orange were studied. The results showed that the adsorption of porous amino polystyrene magnetic microspheres of methyl orange solution obeyed the Langmuir adsorption equation, with the optimum conditions for the adsorption of pH 4. 9, temperature 30 ℃. Under the optimal conditions, the adsorption of 30 min adsorption reached saturation, the highest absorption rate was as high as 95%.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)019【总页数】3页(P64-65,78)【关键词】多孔氨基聚苯乙烯磁性微球;吸附;甲基橙【作者】郭金春;刘清浩;王海芳;许晶晶【作者单位】中北大学化工与环境学院，山西太原 030051;中北大学化工与环境学院，山西太原 030051;中北大学化工与环境学院，山西太原 030051;中北大学化工与环境学院，山西太原 030051【正文语种】中文【中图分类】TS199近年来，表面功能化高分子磁性微球常采用具有超顺磁性材料与苯乙烯及其他功能单体共聚、化学改性等方法赋予其表面功能基团［1－2］，即表面改性的功能高分子微球通常由功能单体共聚及高分子微球功能化两种途径制备。
交联PMMA@玻尿酸微胶囊的制备及其释放性能
交联PMMA@玻尿酸微胶囊的制备及其释放性能王建平，王凡，王喜睿，王学晨，李伟，张兴祥（天津工业大学天津市先进纤维与储能技术重点实验室，天津300387）摘要：为成功制备玻尿酸微胶囊,在水/油（W/O ）反相乳液体系中通过自由基聚合制备了以玻尿酸水溶液为芯材、季戊四醇四丙烯酸酯（PET4A ）交联甲基丙烯酸甲酯（MMA ）聚合物为壁材的微胶囊。
采用扫描电子显微镜（SEM ）、透射电子显微镜（TEM ）、傅里叶红外光谱仪（FTIR ）、激光散射粒度分布分析仪（LSPSDA ）、紫外分光光度计（UV ）对微胶囊的形貌、结构、粒径分布、包覆率及释放性能进行了表征。
结果表明：微胶囊具有不规则球形及核壳结构形貌。
当油水比为10颐1、芯壁比为1颐1、玻尿酸用量为1.5mg/mL 、交联剂添加量为0.67%（相对于壁材）时，微胶囊包覆率与载药率分别达到极大值81.40%和1.221%，表面形貌最好，其粒径在1.4~2.0滋m 之间。
微胶囊累计释放量随交联剂用量的升高而下降，同时微胶囊具有pH 响应性，pH =5.5时累计释放量最大。
关键词：W/O 反相乳液；玻尿酸；季戊四醇四丙烯酸酯；甲基丙烯酸甲酯；微胶囊；释放性能；自由基聚合中图分类号：TB34文献标志码：A文章编号：员远苑员原园圆源载（圆园23）园6原园园17原06Preparation and release properties of crosslinked PMMA@hyaluronic acid microcapsulesWANG Jianping ，WANG Fan ，WANG Xirui ，WANG Xuechen ，LI Wei ，ZHANG Xingxiang（Tianjin Key Laboratory of Advanced Fibers and Energy Storage Technology ，Tiangong University ，Tianjin 300387，China ）Abstract ：In order to prepare hyaluronic acid microcopsule袁microcapsules with hyaluronic acid aqueous solution as thecore and pentaerythritol tetraacrylate 渊PET4A冤cross-linked methyl methacrylate 渊MMA冤polymer as the wall were prepared by a free radical polymerization in a W/O inverse emulsion system.The morphology袁structure袁particle size distribution袁coating ratio and release property of the microcapsules were characterized by scanning electron microscopy 渊SEM冤袁transmission electron microscopy 渊TEM冤袁Fourier transform infrared spectroscopy渊FTIR冤袁laser scattering particle size distribution analyzer 渊LSPSDA冤and ultraviolet spectrophotometer 渊UV冤.The results showed that the microcapsules had irregular spherical shape and core-shell structure.When the oil/water ratio was 10颐1袁the core/wall ratio was 1颐1袁the dosage of hyaluronic acid was 1.5mg/mL袁and the addition of crosslinking agent was 0.67%渊relative to the wall material冤袁the encapsulation efficiency and drug loading rate of the microcapsules reached the maximum of 81.40%and 1.221%袁respectively.The surface morphology was the best袁and the particle size was within 1.4-2.0滋m.The cumulative release of microcapsules decreased withthe increase of the amount of crosslinking agent.At the same time袁the microcapsules were pH-responsive袁andthe cumulative release was the most when pH =5.5.Key words ：W/O inverse emulsion曰hyaluronic acid曰pentaerythritol tetraacrylate曰methyl methacrylate曰microcapsule曰re鄄lease property曰free radical polymerization玻尿酸学名“透明质酸”，是一种天然安全、可降解的生物材料，其质地粘稠透明像玻璃一样，因此命名为“hyaluronic acid ”，简称为“HA ”[1]。
paam微球的制备
paam微球的制备paam微球是一种具有广泛应用前景的功能性材料，其制备方法多种多样。
本文将介绍一种常用的paam微球制备方法，并探讨其制备过程和应用前景。
制备paam微球的材料主要有两种：聚丙烯酰胺（polyacrylamide，简称PAAm）和交联剂。
PAAm是一种高分子聚合物，具有良好的水溶性和生物相容性，因此被广泛应用于药物缓释、生物传感器和纳米载体等领域。
而交联剂可以使PAAm形成交联结构，增加其稳定性和机械强度。
制备paam微球的方法主要有两步：首先是聚合反应，将PAAm单体和交联剂加入反应体系中，在适当的温度和pH条件下进行聚合反应。
其次是微球形成，通过调整反应条件，如温度、pH值和反应时间等，使聚合物形成微球状结构。
在聚合反应中，PAAm单体在交联剂的作用下发生自由基聚合反应，形成线性聚合物链。
随着反应的进行，线性聚合物链之间发生交联反应，形成交联结构。
这种交联结构能够使PAAm形成三维网络结构，从而形成微球状结构。
在微球形成过程中，温度是一个重要的因素。
较高的温度有助于加速聚合反应的进行，但过高的温度可能导致聚合物链的断裂和微球结构的破坏。
因此，需要在适当的温度范围内控制反应进行。
此外，pH值也对微球形成有一定的影响。
不同的pH值会导致反应速率和交联程度的变化，从而影响微球的形成和性质。
制备得到的paam微球具有许多优良的性质和应用前景。
首先，paam 微球具有良好的生物相容性和生物可降解性，可以作为药物缓释载体，用于控制释放药物。
其次，paam微球还可以用于生物传感器的制备，通过改变微球表面的化学组成和结构，实现对特定分子的检测和分析。
此外，paam微球还可以作为纳米载体，用于纳米药物的传递和靶向治疗。
paam微球的制备是一个重要的研究领域，具有广泛的应用前景。
通过合理调控反应条件，可以制备出具有良好性质的paam微球，为其在药物缓释、生物传感器和纳米载体等领域的应用提供了有力支持。
两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA的合成及其溶胀行为的开题报告
两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA的合成及其溶胀行为的
开题报告
题目：两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA的合成及其溶胀行为
一、研究背景及意义
两亲性共聚物是由两种或以上亲疏水性不同的单体共聚而成的新型高分子材料，具有独特的性质和应用前景。
而梳型共聚物是一种具有较大分子量和分子大小的高分
子材料，其与普通线性共聚物相比具有更高的致密性和疏水性。
因此，将两亲性单体
引入到梳型共聚物中，可获得更为复杂和多样化结构的高分子材料，并且对其性质和
应用进行进一步探究。
本文选取PAA（多丙烯酸）和PMMA（甲基丙烯酸甲酯）作为亲水性单体和疏水性单体，分别引入到梳型共聚物中，合成两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA。
通过研究
其溶胀行为，探讨其结构与性质之间的关系，为其后续应用提供理论基础和实验支持。
二、研究内容
（1）合成两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA
本文将选择一种适宜的合成方法，通过构建PAA和PMMA的杂化单体来制备两
亲性梳型共聚物。
实验过程将主要包括单体的合成、梳型共聚物的制备、产物的表征
等步骤。
（2）研究其溶胀行为
选择适合的溶剂体系，研究两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA的溶胀行为。
通过测量其在溶剂中的溶胀度和溶液的粘度等参数，探究其结构与性质之间的关系，并与普
通共聚物进行对比分析。
三、研究意义
本研究将有助于深入探究两亲性梳型共聚物的结构和性质以及其在材料科学、生物医学、环境治理等领域的应用前景。
通过定量研究其溶胀行为，可为其应用提供理
论指导和实验基础。
因此，本研究具有重要的理论和应用价值。
交联聚合物磁性复合微球的制备与性能研究
材 料 工 程 ／２０ ０ ８年 １ Ｏ期
交联聚 合 物磁 性 复合 微 球 的制 备 与 性 能研 究
Ｓｔ ｄ ｎ Ｐｒ ｐ ｒｉｓ ａ ｅ ｒ ｔｏ ｆＰＡ Ａ— ｕ ｙ ｏ ｏ ｅ ｔｅ ｎｄ Ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｎ ｏ ＰＭ Ｍ Ａ ａ ｎｅ ｉ Ｍ ｇ ｔｃ
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ｓ ｒ ｃ ｕ ｅ ，ｍｏ ｐｈｏ ｏ ｅ ｔｕ ｔ ｒ ｓ ｒ ｌ ｇｉｓ，ｄｉｍｅ ｅ ａ ｔ ｒ，ｄ ａ ｔ ｒ ｄ ｓ ｒｂｕ ｉ ｎ ａ ｄ ｍａ ｅ ｉ ｍｏｕ ｆｔ ａ ｅ ｉ ｏ — ｉ ｍｅ ｅ ｉｔ ｉ ｔｏ ｎ ｇｎ ｔｃａ ｎｔｏ ｈｅｍ ｇｎ ｔｃｃ ｒ ｎ
磁性聚合物微球的制备及其应用研究进展
2017年第36卷第8期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·2971·化 工 进展磁性聚合物微球的制备及其应用研究进展王晔晨，全微雷，张金敏，沈俊海，李良超（浙江师范大学化学系，先进催化材料教育部重点实验室，浙江 金华 321004）摘要：磁性聚合物微球是由磁性粒子和聚合物复合而成。
本文在概述磁性聚合物微球的结构类型基础上，选择性地介绍了单体聚合法、原位生成法、组合法等制备方法的特点及其优缺点；综述了其在生物医药、工业催化、电磁波吸收与屏蔽领域的最新研究及应用进展；总结了该类复合材料在生物医药研究领域中存在的问题，并对其未来发展方向作出了展望。
即研究开发先进的制备方法，通过对磁性粒子的表面改性和聚合物表面基团的设计，提高其生物相容性及其与病患细胞作用的专一性；研究药物与载体之间的界面作用及其机制，实现高磁靶向性、高药物利用率和药物在靶区的可控缓释性；研究药物载体在输送过程中的变化、人体环境对其药物输送的影响以及与病患细胞的作用机制。
关键词：聚合物；微球；磁性；复合物；合成方法中图分类号：O614 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）08–2971–07 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016-2197Progress in preparation and application of magnetic polymermicrospheresWANG Yechen ，QUAN Weilei ，ZHANG Jinmin ，SHEN Junhai ，LI Liangchao（Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials ，Department of Chemistry ，ZhejiangNormal University ，Jinhua 321004，Zhejiang ，China ）Abstract ：Magnetic polymer microspheres are composed of magnetic particles and polymer. They have received considerable attentions due to their particular structure and superior properties ，and have obtained extensive applications in the medicine carrier ，biological engineering ，industrial catalysis and many other fields. In this paper ，the structure types and preparation methods of magnetic polymer microspheres are summarized ，of which the advantages and disadvantages are also discussed. And their applications ，such as biological medicine ，industrial catalysis as well as electromagnetic wave absorption and shielding ，and the latest progresses in recent years have been reviewed. Furthermore ，the current problems and future development prospects of the magnetic polymer microspheres in biomedical research have been also summarized and outlooked ，including ：① developing advanced preparation methods ；② improving its biocompatibility and specificity to the patient cells through the surface modification of magnetic particles and design of polymer groups ；③ achieving high magnetic targeting property ，high drug utilization and controllable slow-releasing potential of drugs in the target area by studying on interface interaction and mechanism between drug and carrier ；④ studying the change of drug carrier in the process of conveying and the influence of human environment on the drug delivery as well as the action mechanism of the patient cells.Key words ：polymer ；microspheres ；magnetism ；composite ；synthesis methods第一作者：王晔晨（1996—），女，本科生。
交联微球复合paam高强度水凝胶制备
基金项目：中国民用航空飞行学院青年基金项目 (Q2019-054) 通讯作者：辜兴悦，助教，主要研究方向为复合材料的制备与性能 E-mail: guxingyue11@ 收稿日期：2019-12-23 引用格式：辜兴悦 . 交联微球复合 PAAm 高强度水凝胶制备 [J]. 工程塑料应用，2020，48(3):44–47.
Gu Xingyue. Preparation of crosslinked microsphere composite PAAm hydrogel with high strength[J]. Engineering Plastics Application， 2020，48(3):44–47.
辜兴悦：交联微球复合 PAAm 高强度水凝胶制备
Keywords ：crosslinked microsphere ；complex network hydrogel ；compression performance
高分子水凝胶是一种通过分子链之间化学或 物理交联相互作用而形成的三维网络空间结构的一 类亲水性聚合物，具有高吸水、高保水能力和易于控 制缓释等特殊性能，数十年来，高分子水凝胶已成为 发展迅速的一种功能性高分子材料 [1–4]。近年来被 广泛用于农业、工业、医学及石油领域 [5–6]。大部分 天然材料合成水凝胶，因聚合物密度较低、交联网络 结构不均匀等因素，抗拉和抗压等力学性能都很差， 甚至在极低的压强下就可能发生碎裂 [7]，这使水凝
PMMASiO2复合微球的制备与表征及其在扩散膜中的应用中期报告
PMMASiO2复合微球的制备与表征及其在扩散膜中的应用中期报告摘要：本文介绍了PMMASiO2复合微球的制备方法及表征方法，探讨了在扩散膜中的应用。
首先，以甲基丙烯酸甲酯（PMM A）为主要材料，通过悬浮聚合法成功制备了PMMASiO2复合微球。
其次，运用扫描电子显微镜（SEM）、荧光显微镜和红外光谱（FTIR）分析了该复合微球的形貌和组成结构。
最后，将PMMASiO2复合微球应用于扩散膜中，探讨了其在分离和过滤中的应用。
介绍：PMMASiO2复合微球是一种新型复合材料，具有微球的特点，可用于水处理、药物分离、气体分离等领域。
其制备方法涵盖了多种制备方法，如化学合成法、物理合成法、高压合成法等。
本文采用了悬浮聚合法制备PMMASiO2复合微球，该方法具有简单、高效、高产的优点。
在该方法中，首先在一个水/有机相界面上形成小水滴，然后通过甲基丙烯酸甲酯（PMM A）单体的聚合反应，在水滴表面上合成PMMASiO2复合微球。
在该过程中，硅烷可以使PMMASiO2复合微球的表面变得更加稳定和亲水性更强。
表征：对制备的PMMASiO2复合微球进行了多种表征。
SEM图像显示复合微球形貌呈现出明显的球形，球径约为200~300 nm，表面光滑。
此外，FTIR结果表明，PMMASiO2复合微球表面存在Si-O-Si和Si-O-C键，表明PMMASiO2复合微球的组成结构。
荧光显微镜进一步证实了PMMASiO2复合微球的亲水性较强。
应用：将制备的PMMASiO2复合微球应用于扩散膜中，研究了其在分离和过滤中的应用。
结果表明，该复合微球可以作为扩散膜的层间隔离膜，可用于分离悬浮液中的小分子物质，具有良好的分离效果。
结论：本文成功制备了PMMASiO2复合微球，同时对其进行了多种表征。
将该复合微球应用于扩散膜中，发现其在分离和过滤中具有良好的应用前景。
聚苯乙烯甲基丙烯酸磁性微球的制备与表征
第３４卷Ｚ００６年第６期６月Ｊ技大学学ｏｆＳｃｉ．＆Ｔｅｃｈ．报（自然科学版）（ＮａｔｕｒｅＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）Ｖ０１．３４Ｎｏ．６Ｊｕｎ．２００６聚苯乙烯／甲基丙烯酸磁性微球的制备与表征刘祖黎１杨雄波２（１华中科技大学物理系，湖北武汉４３００７４；２三峡大学理学院，湖北宜昌４４３００２）摘要：以纳米级氧化铁为磁性载体，以苯乙烯和甲基丙烯酸为单体，用微乳液法制备了Ｐ（ｓｔ—ＭＡＡ）磁性微球．光学显微镜照片和磁滞回线显示微球在水中分散均匀，表现出超顺磁性；红外谱说明微球表面含有羧基基团；通过电导率仪测试．计算出了微球表面羧基含量，并发现其随甲基丙烯酸单体含量的增加呈非线性增加．荧光显微镜观察，显示微球和亲与素连接很好．关键词：磁性微球；微乳液；电导率；超顺磁性中圈分类号：ＴＢ３８３文献标识码：Ａ文章编号：１６７１—４５１２（２００６）０６一００４６—０３ＳｔｕｄｙｏｆｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｍａｇｎｅｔｉｃＰ（Ｓｔ—ＭＡＡ）ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓａｎｄｉｔｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎＬｉ“Ｚ“ＺｉＹａ卯ｇＸｉｏ，２９６０Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴａｋｅｎｔｈｅｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓＦｅ３０４ａｓｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃｃａｒｒｉｅｒ，ａｎｄＳｔｒｙｅｎｅ（Ｓｔ）ａｎｄＭｅｔｈａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ（ＭＡＡ）ａｓｔｈｅｍｏｎｏｍｅｒｓ，ｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃＰ（Ｓｔ—ＭＡＡ）ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｍｉｃｒｏｅｍｕ卜ｓｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｐｉｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｏｐｔｉｃａｌｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅａｎｄｍａｇｎｅｔｉｃ１００ｐｓｈｏｗｅｄｉｔｗａｓｐｏｓｓｅｓｓｅｄｏｆｇｏｏｄｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎａｎｄｓｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃｂｅｈａｖｉｏｒ．ＦＴＩＲｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈｅｒｅｗｅｒｅａｂｕｎｄａｎｔｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｒｏｕｐｓ—Ｃ（）（）Ｈｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｓｏｆｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ．Ｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆ—Ｃｏ（）Ｈｇｒｏｕｐｓｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｃｏｎｄｕｃｔｏｍｅｔｒｉｃｔｉｔｒａｔｉｏｎ，ａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｎｏｎｌｉｎｅａｒｌｙｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｍｏｎｏｍｅｒＭＡＡ．ＴｈｅｆＩｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ．ｉｍａｇｅｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅａｖｉｄｉｎｗａｓｃｏｎｎｅｃｔｅｄｗｅｌｌｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｓｏｆｔｈｅｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍａｇｎｅｔｉｃｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ；ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ；ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ；ｓｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃＬｉｕＺｕｌｉＰｒｏｆ．；Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｈｙｓｉｃｓ，ＨｕａｚｈｏｎｇＵｎｉｖ．。
吸湿性PAAPVA聚丙烯酸偶联聚乙烯醇复合纳米膜
吸湿性PAAPVA聚丙烯酸偶联聚乙烯醇复合纳米膜高湿度环境会影响人们的日常生活,造成食物易腐、仪器损伤、人体不适等危害;因此,人们通过各样的方法和手段来控制环境的湿度以便于正常的生产生活。
今天小编以2种亲水性聚合物聚丙烯酸(PAA)与聚乙烯醇(PVA)为原料采用静电纺丝法制备复合纳米纤维膜，探究其吸湿性能。
静电纺丝法制备出的复合纳米纤维膜具有密度小、比表面积大,孔隙率高等优点,被认为是一种有良好发展前景的吸湿材。
制备出PAA/PVA复合纳米膜后，同时在纺丝溶液中添加无机盐氯化锂(LiCI)以观察纳米纤维膜的吸湿性能。
从图可以明显看出:随着无机盐LiCl含量的增加,其水蒸气吸附量逐渐增大,且吸附速率也有明显加快。
纤维膜中的PAA 与PVA分子表面具有亲水性基团，对于水的吸附属于化学吸附，吸附速率较低。
无机盐LiCl可通过物理上吸附,将空气中的水蒸气凝结在纤维膜表面成液态水,再通过纤维膜的亲水基团和纤维多孔型结构所产生的毛细管作用,将水分快吸收到纤维内部,对水蒸气的吸附速率及吸附性能得到优化。
聚丙烯酸共聚物：聚醚树枝体-聚丙烯酸 Dendr.PE-PAA聚丙烯酸-甲基丙烯酸-丙烯酰胺P(AA-MA-AM)三元共聚物聚(偏氯乙烯-丙烯酸甲酯)-b-聚丙烯酸 PVDC-b-PAA聚丙烯酸-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯) PAA-PBLG聚丙烯酸-b-聚(4-乙烯基吡啶) PAA-P4VP聚丙烯酸-辛基酚聚氧乙烯醚 PAA-g-C8PhEO10Ac聚丙烯酸-b-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PAA-b-PDMAEMA)聚丙烯酸-聚氨酯-丁烯醛 P(AA-PU-CA)聚(2-甲基-2-噁唑啉)-聚丙烯酸 PMOXA-PAA聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸(PESA-g-PAA)聚偏氟乙烯-六氟丙烯接枝聚丙烯酸PVDF-HFP-PAA聚苯硫醚-聚丙烯酸 PPS-PAA聚丙烯-聚丙烯酸 PP-PAA聚乙烯醇/聚丙烯酸/腐植酸钠 PVA-PAA-SH聚丙烯酸-b-聚丙烯酸甲酯 PAA-b-PMA温馨提示：用于科研，不可用于人体，昊然小编RL2022.8。
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Ｐ ＭＭＡ 交联 型磁性 复合 微球 ， 内富含 Ｆ ｓ 纳 米颗 核 ｅＯ．
粒， 其含 量 可 分 别 调 整 在 ４ ～ ７ （ 量 分 数 ） ２ １ 质 之 间， 改变 聚 合 反 应 条 件 可 将 复 合 微 球 的 粒 径 控 制 在
１ ０ ｍ－ ２ ｍ 的 范 围 内 。研 究 发 现 Ｆ ３ 纳 米 颗 粒 被 ０ｎ － ￣ ． － ｅｏ‘
散 共聚 ； 交联磁 性 微球 中图分类号 ： Ｏ６ ； ３ １Ｏ６ 文献 标识 码 ： Ａ 文章编 号 ：０ １９ ３ （０８ １－８ ９０ １０－７ １２ ０ ） １０ －４ １
１ 引 言
磁性高分子微球是指微球 中含有铁、 镍及其氧 钴、 化物超细颗粒 ， 具有磁响应性 和聚合物特征的复合材 料。 其表 面带有 能发 生化 学反应 的功能 团 ， 具有 超顺 亦 磁性， 在外 加磁 场 下 实现 快 速 、 简便 的分 离 ， 为 当 前 成 纳米材料 的热 点研究 之一 。当通过 共 聚反 应 或表 面 改 性 后 ，可 在 微 球 表 面 引 入 不 同 的 功 能 基 团 ，如
性复 合微球 ， 对 影 响 微 球 粒 径 大小 及 磁 含量 的因 素 并
位 改性 ， 得到 了表 面呈疏 水性 的 油基 Ｆ 纳 米颗粒 。 ｅＯ． 在 Ｆ 。 纳 米颗粒和 二 乙烯 苯 （ ＶＢ 存 在 下 ， ｅＯ。 Ｄ ） 以聚 乙
烯吡咯烷 酮（ ＶＰ 为稳 定 剂 ， Ｐ ） 乙醇／ 的混 合 体 系为反 水
用。
２ ２ 油基 Ｆ 。 纳米 颗粒 的 制备 ． ｅＯ‘
胞 分离［ 与标 记 和废水 处理 ［等 领 域显 示 出广 阔的应 ３ ］ ‘ ］ 用前 景 。 目前 ， 们 已采 用 包 埋 法［ 分 散 聚 合［ 悬 人 朝、 阳、
浮聚合［ 乳液 聚合［叼 微 乳 液 聚合【 细 乳 液 聚 ＂、 “、 Ⅲ、 合［ 、 ｕ 反相乳液聚合［ 无皂乳液 聚合［］ ］ Ⅲ、 ”等方法对磁 性高分子微球的制备进行了研究 。由于 Ｆ 。 ． ｅｏ 颗粒具 有磁 性 ， 易发生 团聚而 沉 降 ， 聚合 过程 中不 能有 效地 在 被包 埋在 聚合物微 球 中 ， 影响 微球 的均匀 性 ， 何制 并 如 备磁 含量 高 、 分散 性 好 的磁 性 高 分 子 复 合微 球 仍 然 单 是一个值得研究的课题 。本文考虑 以化学共沉淀法制 备粒 径为纳 米级 的 Ｆ 。 颗 粒 ， 油 酸 钠 对 其 表 面进 ｅｏ｜ 用
ห้องสมุดไป่ตู้
Ｔｈｒ ｌｃｒｎＣ ｒｏａｉｎ公 司 ； 光 束 紫外 可 见 ｅｍｏＥｅｔｏ ｏｐｒｔ ｏ 双
分 光光 度计 （ ＵＶ） ＵＶ－ １ ０型 ， 京瑞 利 分 析仪 器公 ， １０ 北 司制造 ； Ｘ射线 衍 射仪 （ ＲＤ） Ｄ ｖ ｎｅ型 ， 国布 Ｘ ， ８Ａｄ ａ ｃ 德
Ｐ ＡＡ－ ＭＭＡ 包覆后 ， 明 显延 长 其 在 盐 酸 中 的稳 定 Ｐ 可
陆
婷 等 ｔ ＡＡ Ｐ Ｐ － ＭＭＡ 交 联 磁 性 复合 微 球 的 制 备 与 性 能 研 究
Ｐ ＡＡ— ＭＭＡ 交 联 磁 性 复合 微 球 的 制 备 与 性 能 研 究 Ｐ
陆 婷 ， 任 琦 ， 隋 静 ， 忠斌 ， 明 清 倪 陈
（ 江南 大学 化 学 与材料 工程 学 院 ， 江苏 元 锡 ２ ４ ２ ） １ １ ２
摘 要 ： 通过 滴加 氨水 控制 Ｆ （ 与 Ｆ （ 盐混合 ｅ Ⅱ） ｅ Ⅲ）
溶液 的 ｐ 值 ， Ｈ 绎共 沉淀 法制得 了 Ｆ 。 。纳 米颗 粒 ， ｅＯ 其
平均粒 径约 为 １ ｎ ３ ｍ。进 而 用 一 定 量 的 油酸 钠 对 其 原
行原 位 改性 ， 改善 其 分 散 稳定 性 ， 在交 联 剂 Ｄ ＶＢ存 在 的条 件下 ， 采用 分 散 共 聚 法 制 备 Ｐ ＡＡ－ ＭＭＡ 交 联 磁 Ｐ
Ｔ ｌｄ 司 。 ｏｅ ｏ公
关键词 ： Ｆ 。 ４ 性 纳 米颗 粒 ； ｅＯ 磁 甲基 丙 烯 酸 甲 酯 ； 分
甲基 丙烯 酸 甲酯 （ ＭＭＡ） 分 析 纯 ， ， 国药 集 团化 学 试剂 有 限公 司 ， ＡｌＯ 柱 除去 阻 聚剂 ； 烯酸 （ 用 ２。 丙 ＡＡ） ， 分析 纯 ， 国药集 团化 学 试剂 有 限公 司 ， 减压 蒸馏 后冷 藏 使用 ； 氮二异 丁腈 （ Ｂ ， 学 纯 ， 偶 ＡＩ Ｎ）化 上海 试 四赫维 化 工有 限 公 司 ， 醇 重 结 晶 后 提 纯 使 用 ｌ 乙 烯 苯 乙 二
性 。在 外加 磁 场作 用 下 该 复 合 微 球 能 实现 快 速 的分
离。
鲁 克 ＡＸＳ有 限 公 司 ； 射 电 子 显 微 镜 （ Ｍ ） Ｊ － 透 ＴＥ ，Ｅ ＯＬ １ ０型 ， ２０ 日本 电子 ； 冻 干 燥 机 ， 国 Ｌ ｂ ｏ ｃ 冷 美 ａ ｃ ｎ ｏ公 司 ； 重 分 析 仪 ， ＧＡ／ ＤＴ ８ｅ型 ， 士 Ｍｅｔ ｒ 热 Ｔ Ｓ Ａ ５ 瑞 ｔｌ ｅ
Ｃ ＯＯＨ、 ＮＨ２一 ＯＨ、 ｏ Ｈ、 Ｃ Ｃｌ ， 而 一 、 一Ｓ ３ 一 Ｈ２ 等 从 使 材料 获 得新 的性 能 ， 固定 化 酶［ 、 向药 物 ［ 、 在 １靶 ］ ２ 细 】
一
（ Ｖ ） 工 业 级 ， ５ ， 接使 用 Ｉ 乙烯 吡 咯烷 酮 Ｄ Ｂ， ５ 直 聚 （ＶＰ Ｍ＿ ０ｏ ｏ 、 ｅ Ｉ ６ Ｏ、 Ｐ ，－ ＝４ ，ｏ ） Ｆ Ｃ３・ Ｈ２ 氨水 、 酸钠 、 油 无 水乙醇 ， 国药集 团化学试剂有限公 司， 直接使用； ｅ Ｉ Ｆ Ｃ。 ・ Ｈ。 分析 纯 ， 海 山 海 工 学 团 实 验 二 厂 ， 接 使 ４ Ｏ， 上 直
进行研 究 ， 以得 到单 分散 的磁 性 复合微 球 。
２ 实 验
２ １ 仪器 与试 剂 ．
应介 质 ， 由偶 氮二异 丁腈 （ Ｂ 引发 甲基 丙烯酸 甲酯 ＡＩ Ｎ） （ ＭＭＡ） 丙烯 酸 （ 和 ＡＡ） 行 分散 共 聚 ， 得 了 Ｐ 进 制 ＡＡ－
傅 立 叶 变 换 红 外 仪 （ ＴＩ ， ｃｌｔＮｅ ｕ ７ ， Ｆ Ｒ） Ｎｉ ｅ ｏ ｘ ｓ４ ０