执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷8(题后含答案及解析)

执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷8(题后含答案及
解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题
1．药物自吸收进入血液循环后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程是( )。

A．吸收
B．分布
C．代谢
D．生物转化E．排泄
正确答案：B
解析：本题考查了药物分布的概念。

吸收是药物自给药部位进入血液循环的过程：分布是药物经吸收进入血液后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程；代谢，又称生物转化，是指药物在体内发生化学结构的变化：排泄是指药物自体内排出体外的过程。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
2．药物随着血液循环分布到各组织和器官的过程中，各组织和器官的分布药量是不均衡的。

下列关于其原因错误的是( )。

A．药物与组织的亲和力
B．血液循环系统
C．组织器官体积的大小
D．与血浆蛋白结合的能力E．微粒给药系统
正确答案：C
解析：本题考查了影响药物分布的因素。

影响药物分布的因素主要有：①药物与组织的亲和力；②血液循环系统；③药物与血浆蛋白结合能力；④微粒给药系统。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
3．药物在体内各组织和器官分布是不均衡的，其中与血浆蛋白结合的能力是造成不均衡分布的原因之一。

关于药物与血浆蛋白结合的说法，错误的是( )。

A．与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢
B．与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢
C．与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢
D．联合用药时，与血浆蛋白结合能力强的药物会和与血浆蛋白结合能力弱的药物发生竞争置换E．与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长
正确答案：C
解析：本题考查了药物与血浆蛋白结合的特点。

与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢、排泄减慢，作用时间延长。

若把与血浆蛋白结合能力强的药物会将与
血浆蛋白结合能力弱的药物联合用药时，会发生竞争置换。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
4．在临床上，为了治疗并发症或是降低药物的毒副作用，或延缓药物的耐药性，经常联合用药。

比如磺胺药与甲苯磺丁脲，两药都能与血浆蛋白结合，下列说法最恰当的是( )。

A．磺胺药抗菌作用时间减少，疗效降低
B．磺胺药对肾脏的毒性增加
C．磺胺药的作用时间无任何的影响
D．甲苯磺丁脲降糖作用时间缩短，会引起低血糖E．甲苯磺丁脲降糖作用时间延长
正确答案：D
解析：本题考查了血浆蛋白对联合用药的影响。

磺胺类药与甲苯磺丁脲联合应用，由于磺胺类药与血浆蛋白的结合能力更强，会将甲苯磺丁脲置换出来，从而使甲苯磺丁脲游离量增加，降糖作用增强，引起低血糖。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
5．药物在体内发生化学结构的变化称之为代谢，又称之为生物转化。

发生代谢的最主要的器官是( )。

A．胃
B．小肠
C．肝脏
D．肾脏E．脾
正确答案：C
解析：本题考查了药物代谢的器官。

药物主要是在肝脏发生生物转化。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
6．药物在肝脏内发生化学结构的变化，受到肝药酶的催化。

而有些药物会影响肝药酶的活性。

其中，下列药物属于肝药酶抑制剂的是( )。

A．西咪替丁
B．苯巴比妥
C．苯妥英钠
D．卡马西平E．利福平
正确答案：A
解析：本题考查了肝药酶抑制剂。

肝药酶抑制剂能抑制肝药酶的活性，常见的有：西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
7．临床上经常联合用药，药物在联合应用过程中，会产生相互的影响。

下列药能使抗凝药香豆素血药浓度降低，疗效减弱的是( )。

A．西咪替丁
B．异烟肼
C．氯霉素
D．奎尼丁E．苯巴比妥
正确答案：E
解析：本题考查了肝药酶对联合用药的影响。

肝药酶诱导剂能使肝药酶活性增强。

催化能力加强，会使自身或和它合用的药物的代谢加快，疗效减弱。

故能使抗凝药香豆素血药浓度降低，疗效减弱的是肝药酶诱导剂。

临床常用的诱导剂有：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平及利福平。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
8．药物经过代谢后，变成代谢产物，下列关于其说法错误的是( )。

A．绝大多数药物经过代谢会使其疗效减弱或消失
B．少数药物经过代谢会使原本没有活性的药变成具有活性的药
C．药物经过代谢变成代谢产物后，其极性增加
D．药物经过代谢变成代谢产物后，其脂溶性增加E．前体药物需经过肝脏代谢后才具有药理活性
正确答案：D
解析：本题考查了药物的代谢结果。

药物经过肝脏代谢的结果有：①药物代谢产物的极性增加，水溶性增加；②灭活或活化：有的药物本身没有药理活性，在体内经代谢后产生有活性的代谢产物，称为前体药物。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
9．药物主要是经肾脏排出体外，而尿液的酸碱性会影响药物的排泄速度。

现一患者服用苯巴比妥药中毒，欲加速其排泄，下列措施正确的是( )。

A．加服碳酸氢钠，加速其排泄
B．加服氯化铵，加速其排泄
C．加服丙磺舒，加速其排泄
D．加用阿托品，解救其中毒症状E．加用氟马西尼
正确答案：A
解析：本题考查了尿液对药物排泄的影响。

根据“酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄”原则，苯巴比妥显酸性，欲使其排泄速度加快，应碱化尿液，用碳酸氢钠。

丙磺舒会减慢青霉素的排泄速度。

氟马西尼是地西泮的特效解救药。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
10．青霉素属于β一内酰胺类抗生素，下列药物能使青霉素排泄速度减慢、药效增强的药物是( )。

A．甲氧苄啶
B．链霉素
C．碳酸氢钠
D．克拉维酸钾E．丙磺舒
正确答案：E
解析：本题考查了青霉素经肾脏排泄的过程。

青霉素与丙磺舒同属弱酸性药，他们经同一载体转运排泄。

丙磺舒会使青霉素排泄速度减慢，药效加强。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
11．排泄是指药物经代谢变成代谢产物后，由体内排出体外的过程。

排泄的主要器官是( )。

A．肝
B．胆囊
C．肾脏
D．小肠E．大肠
正确答案：C
解析：本题考查了药物的排泄器官。

排泄是指药物经代谢变成代谢产物后，由体内排出体外的过程。

排泄的主要器官是肾脏。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
A．肠一肝循环
B．代谢
C．吸收
D．分布E．排泄
12．药物自给药部位进入血液循环的过程，称为( )。

正确答案：C 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
13．药物吸收进入血液后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程，称为( )。

正确答案：D 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
14．药物在体内发生化学结构的变化，称为( )。

正确答案：B 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
15．药物经代谢变成代谢产物后，由体内排出体外的过程，称为( )。

正确答案：E 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
16．随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象，称为( )。

正确答案：A
解析：本题考查了体内过程的概念。

药物自给药部位进入血液循环的过程，称为吸收；药物经吸收进入血液后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程，称为分布；药物在体内发生化学结构的变化，称为代谢；药物经代谢变成代谢产物后，由体内排出体外的过程，称为排泄；随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象，称为肠一肝循环。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
A．异烟肼
B．利福平
C．己烯雌酚
D．丙磺舒E．舒巴坦
17．肝药酶诱导剂是( )。

正确答案：B 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
18．肝药酶抑制剂是( )。

正确答案：A 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
19．竞争青霉素排泄，增强青霉素疗效的是( )。

正确答案：D 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
20．抑制β一内酰胺酶，提高青霉素的疗效，延缓其耐药性的是( )。

正确答案：E 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
21．具有肠一肝循环的药是( )。

正确答案：C
解析：本题考查了特殊情况的代表药。

在本题干中：肝药酶诱导剂是利福平；
肝药酶抑制剂是异烟肼；竞争青霉素排泄，增强青霉素疗效的是丙磺舒；抑制β一内酰胺酶，提高青霉素的疗效，延缓其耐药性的是舒巴坦；具有肠一肝循环的药是己烯雌酚。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
A．肝脏
B．肾脏
C．胆囊
D．小肠E．肺泡
22．药物生物转化的器官是( )。

正确答案：A 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
23．肠一肝循环之前排泄的器官是( )。

正确答案：C 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
24．药物主要的排泄器官是( )。

正确答案：B 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
25．气雾剂全身作用的吸收器官是( )。

正确答案：E 涉及知识点：药物的分布、代谢和排泄
26．口服给药最主要的吸收器官是( )。

正确答案：D
解析：本题考查了药物器官的作用。

生物转化即代谢，主要的器官是肝脏：肠一肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象，所以形成肠一肝循环之前的器官是胆囊；排泄主要的器官是肾脏：气雾剂主要是通过肺泡吸收：口服给药主要的吸收器官是小肠。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
27．药物与血浆蛋白的结合是影响药物分布的因素之一，若一个药与血浆蛋白大量结合将会( )。

A．吸收减慢
B．排泄减慢，作用时间延长
C．代谢加快
D．毒性大的药通过与血浆蛋白的结合可以降低毒性E．容易发生竞争置换
正确答案：B,D,E
解析：本题考查了药物与血浆蛋白结合对药效的影响。

药物与血浆蛋白结合后变成结合型药物，会使代谢、排泄减慢，作用时间延长，联合用药时容易发生竞争置换。

毒性大的药物与血浆蛋白结合使游离量减少，毒性降低。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄
28．下列药能使自身或和它合用的药物的代谢加快，疗效下降的是( )。

A．异烟肼
B．苯巴比妥
C．磺胺嘧啶
D．卡马西平E．苯妥英钠
正确答案：B,D,E
解析：本题考查了肝药酶诱导剂。

能使自身或和它合用的药物的代谢加快，疗效下降是肝药酶诱导剂。

常见的肝药酶诱导剂有：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平及利福平。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄。