右美托咪定逆转七氟烷对发育期大鼠的神经毒性作用

右美托咪定逆转七氟烷对发育期大鼠的神经毒性作用
张甦;刘真真;罗艳;薛庆生;张富军;于布为
【期刊名称】《上海医学》
【年(卷),期】2013(36)2
【摘要】目的探讨右美托咪定逆转七氟烷对发育期大鼠的神经毒性作用及其可能
机制。

方法 Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,雌雄不拘,日龄7d,体重15～20g,将大鼠随机分入0.9%氯化钠溶液对照组、右美托咪定对照组、七氟烷组和右美托咪定+七氟烷组。

0.9%氯化钠溶液对照组、七氟烷组大鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液10μL,放入密闭箱内吸入混合气体(体积分数为0.3的氧气+体积分数为0.7的氮气);右美托咪定、右美托咪定+七氟烷组大鼠腹腔内注射右美托咪定10μL(25μg/kg,以0.9%氯化钠溶液稀释至10μL),放入另一密闭箱内,持续吸入混合气体+体积分数为0.02的七氟烷4h。

结束后4h,每组各取6只幼鼠处死取海马组织,采用Western
印迹法测定活化型半胱天冬酶3(caspase-3)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)的表达水平。

各组余下的9只大鼠饲养至42d,采用Morris水迷宫行
为学实验测定其学习记忆功能。

结果七氟烷组的活化型caspase-3表达水平
(0.1373±0.2000)显著高于0.9%氯化钠溶液对照组(0.0694±0.0900,P<0.01),右美托咪定+七氟烷组的活化型caspase-3表达水平(0.0958±0.1300)较七氟烷组显著降低(P<0.05)。

七氟烷组的p-p38MAPK表达水平(0.0319±0.2100)显著高于0.9%氯化钠溶液对照组(0.0242±0.1600,P<0.05),右美托咪定+七氟烷组的p-
p38MAPK表达水平(0.0210±0.1400)显著低于七氟烷组(P<0.05)。

实验第45、
46天,七氟烷组大鼠的逃避潜伏期均显著长于0.9%氯化钠溶液对照组同时间(P值
均<0.05),而右美托咪定+七氟烷组大鼠均显著短于七氟烷组同时间(P值均<0.05)。

七氟烷组的穿越平台次数为(1.33±0.46)次,显著少于0.9%氯化钠溶液对照组的(3.44±0.51)次(P<0.01);右美托咪定+七氟烷组为(1.89±0.86)次,显著多于七氟烷
组(P<0.05)。

结论右美托咪定可以减轻七氟烷对幼鼠发育期的神经毒性作用,其机制可能与p38丝裂原活化蛋白激酶有关。

【总页数】5页(P135-139)
【关键词】右美托咪定;七氟烷;幼鼠;神经毒性
【作者】张甦;刘真真;罗艳;薛庆生;张富军;于布为
【作者单位】上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科;山东大学第二医院麻醉科【正文语种】中文
【中图分类】R965.2
【相关文献】
1.右美托咪定对七氟烷麻醉后患者外周血神经生长因子、神经营养因子表达水平的影响 [J], 林鹏焘;张良成;赖忠盟
2.右美托咪定减轻七氟烷诱导产生神经毒性的研究进展 [J], 管钊铭; 刘岩; 李琳; 吴晓炀; 于淼
3.α7nAChR-HDAC6通路在右美托咪啶降低幼鼠七氟烷神经毒性中的作用 [J],
朱敏;于洪丽;孙英;杜洪印;喻文立
4.右美托咪定减轻七氟烷诱发幼鼠中枢神经毒性作用与NKCC1/KCC2的关系 [J], 李唐;王海云;卜欣悦;杨陈祎
5.右美托咪定减轻七氟烷诱发新生大鼠中枢神经毒性的机制:与脑红蛋白的关系 [J], 高艳;王丽;刘辉
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。