高中生物学遗传概念及拓展

高中生物学遗传概念及拓展
高中生物遗传概念及拓展
同源染色体：大小、形态结构相似，代谢和遗传功能相同的染色体。

一条来自父方，一条来自母方。

遗传漂变：在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,就会产生较大的误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化,叫做随机遗传漂变或简称为遗传漂变。

平衡致死品系：致死基因不能以纯合状态保存,因为纯合个体是致死的,所以只有以杂合状态保存.这种永远以杂合状态保存下来,不发生分离的品系叫做永久杂种,也叫做平衡致死品系。

母性影响：
前定作用正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象
转座子：细胞中能自发的改变自身位置，从染色体的一个位置转移到另一个位置的一段DNA顺序。

移码突变：DNA分子中增减一个或几个核苷酸（不是3个），是移码编组移动而产生的突变。

局限性转导：由温和噬菌体进行的转导。

基因频率:是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率
基因型频率指一个种群某种基因型的所占的百分比
自发突变:在自然条件下发生的突变
诱发突变：根据突变产生大的机理，人为利用化学、物理因素处理诱发基因突变
累加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值(无效基因的基本值)相加或相减。

倍加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除。

完全连锁：在同一染色体上的连锁基因100%联系在一起传递到下一代如雄果蝇、雌蚕。

不完全连锁：由于同源染色体之间的交换，使位于同一对染色体上的连锁基因发生部分的重新组合，重组型远远小于亲本型，这种现象被称为不完全连锁。

转化：一个细菌品系的细胞由于吸收了另一细菌品系分离得来的DNA(称为转化因子)而发生的遗传性状改变的现象。

转导：以病毒作为载体把遗传信息从一个细菌细胞传到另一个细菌细胞的过程。

转导可分为普遍性转导和局限性转导。

二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体
颠换与转换（碱基替换）:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式性状：生物个体所表现的形态结构和生理生化铁证的总和。

单位性状：被区分开的每一具体性状。

相对性状：同一单位性状的不同表现。

基因型;又称遗传型，是生物的遗传组成，指生物体全部基因的总和。

表型：在特定环境中具有一定基因型的个体所表现出来的所有形状的总和。

姊妹染色单体:一条染色体的两个染色单体互称为姊妹染色单体次缢痕：某些染色体的一个或两个臂上往往还具有另一个染色较淡的缢缩部位，称为次缢痕
随体：次缢痕末端所附的圆形或略呈长形的突出体称为随体
联会：两条同源染色体的配对过程成为联会。

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表现度：个体基因表达的变化程度。

外显率：某基因型个体显示其预期表型的比例。

拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似，这叫作拟表型。

完全显性杂合子中显性性状完全掩盖隐性性状的想象
镶嵌显性：子代在不同部位表现双亲性状。

基因互作:是指非等位基因之间通过相互作用影响同一形状表现的现象。

并显性：子代同时表现双亲性状，即一对等位基因的两个成员在杂合子中表现出来。

致死基因：其表现型效应使个体死亡的基因。

等位基因：同源染色体上座位相同，控制相对性状的基因。

复等位基因：同源染色体的相同部位上存在三个或三个以上的等位基因。

互补基因：两对非等位基因相互作用，出现了新的性状，这两个互作的基因叫作互补基因。

修饰基因：有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因叫作修饰基因
上位效应：某对等位基因的表现，受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同而不同，此现象即为。

隐性上位9:3:4 显性上位12:3:1。

重叠作用 15：1 叠加作用 9：6：1
基因:是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列片段，并且在染色体位置固定，序列连续。

基因是一个功能单位，交换单位，突变单位。

拟等位基因：功能相同而位置十分接近的基因。

顺反子：具有顺反位置效应的拟等位基因组成的功能单位。

顺反位置效应：相同基因型的杂合基因顺式或反式的位置不同的表型效应。

位置效应：基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同。

顺式当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条染色体上
反式：当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。

互补实验说明：突变型，无互补作用，为同一功能单位的突变：野生型相反
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性
别遗传的现象。

从性遗传：基因在常染色体上，因受到性激素的作用，基因在不同性别中表现不同（秃头）
性指数：性染色体X和常染色体组数的比。

（果蝇，1，雌）
连锁：遗产上把这种原属于同一亲本的两个性状联系在一起的遗传倾向。

交换：同原染色体等位基因位置互换的现象。

不完全连锁：连锁基因控制的性状在后代中既有连锁又有交换的现象。

连锁群的数目应该等于单倍体染色体条数。

连锁群：位于同一染色体上的所有基因，组成一个连锁群。

连锁群的数目等于染色体的对数
干扰：发生一次单交换后，其邻近也发生单交换的概率要减少。

并发率：双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积。

四分子：单一减数分裂产生的四个产物留在一起，称作四分子。

如果以直线排列，叫顺序四分子。

普遍转导能够转导细菌染色体上的任何基因的现象。

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特异性转导：噬菌体只把供体基因组中的特定基因整合到自己的DNA中，然后转移到受体的过程。

附加体细菌细胞中既可以独立于染色体之外又可以整合到染色体上成为染色体的一部分
中断杂交技术:根据供体菌基因进入受体细胞的顺序和时间确定基因在染色体上的排列顺序和距离，而绘制连锁图的方法技术部分合子一套完整的基因组与另一套不完整基因组进行重组，叫作部分合子。

遗传率：在多基因决定的性状遗传中，遗传因素所起的作用的程度
近郊系数：一个个体从它的某一个祖先那里得到一对纯合的等同基因的概率。

拟显性：由于缺失的原因而造成隐性基因表现出显性的现象。

假连锁：易位是非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重限
制出现假连锁。

（易位的邻近分离不平衡配子，出现致死。

由交互分离导致假连锁）
平衡致死系：致死基因不能以纯合状态保存，因为纯合状态是致死的，所以只有杂合状态保存，这种永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系叫作永久杂种，也叫作平衡致死系。

利用平衡致死系检测常染色体上的突变基因
突变体（mutant）由于基因突变而表现突变性状的细胞或生物个体称为突变体
同源多倍体：体细胞中多个染色体组来源于同一物种的生物细胞或个体如曼陀罗4x=48
异源多倍体：加倍的染色体来源于不同的物种如异源六倍体黑麦非整倍体是整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。

整倍体把体细胞内含有完整的染色体组的类型称为整倍体。

单体：双体中缺一条染色体，使其中一对染色体变为一条，即2n －1。

缺体：双体中缺了一对同源染色体即2n-2.
三体 :双体多一条染色体，使某一对同源染色体变成三条即2n+1四体2n+2双三体2n+1+1基因突变：指染色体上某一基因座位内的遗传物质发生的改变，又称为点突变.
突变体（mutant）：由于基因突变而表现突变性状的细胞或生物个体称为突变体.
显性突变（dominant mutation）：指由隐性基因突变为显性基因的突变，如a→A。

突变当代就能表现突变性状.隐性突变相反大突变：指控制性状的主效基因的突变。

微突变：指控制性状的微效基因的突变。

自交不亲和性指能产生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同体植物，在自花授粉或相同基因型异花授粉时不能受精的现象同义突变碱基取代后产生的新密码可能仍决定原来的氨基酸，结果不会改变蛋白质一级结构中氨基酸的种类这类突变为同义突变
错义突变(missense mutation)发生碱基取代后，使基因表达的产物发生改变的基因突变
无义突变某一碱基取代后也可能产生一种终止密码子，导致多肽链合成不完全，使蛋白质失活或代谢紊乱，这类突变称为无义突变移码突变（frameshift mutation）一对或少数几对相邻碱基的增加或减少，导致这一位置以后的一系列密码发生移位错误的突变中性突变(neutral mutation)——指突变型的性状变异对生物个体生活力与繁殖力没有明显的影响，在自然条件下不具有选择差异的基因突变
光修复：在可见光存在的条件下，在光复活酶作用下将UV引起嘧啶二聚体分解为单体的过程
细胞质遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象(非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核遗传、母体遗传)草履虫放毒型：有K基因和卡巴（Kappa）粒
中心法则：阐述生物世代、个体以及从遗传物质到性状的遗传信息流向，即遗传信息在遗传物质复制、性状表现过程中的信息流向即为中心法则
操纵子:指受阻遏物和操纵基因统一调节的一组基因群。

属于同一操纵子的基因之间在功能上往往是相互关连的。

包括结构调节操纵启动等基因
乳糖操纵子:大肠杆菌分解乳糖的基因集团。

由β-半乳糖苷酶、半乳糖苷透性酶、半乳糖苷转乙酰酶的结构基因
遗传平衡定律：在一定条件下群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。

分离比例实现的条件：子一代形成的配子数目相等，它们的生活力一样。

子一代两种配子数目的结合机会相等。

三种基因型个体的存活率到观察时为止是相等的。

显性完全。

试验分析的群体比较大。

三点试验法：用三基因杂合体与三基因的纯隐性个体测交，测定三对基因间相互的重组值，确定它们在染色体上的排列顺序互相对距离。

三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于另外两个重组
值之和加上两倍的双交换值
两点测验：通过一次杂交和一次测交求二对基因间的重组值，确定它们在染色体上的排列顺序互相对距离
交换值（重组值）:在测交实验中重组型配子占所有类型配子总数的百分数
转化（transformation）游离的细菌DNA片段被吸收到不同受体细菌细胞内，并整合到受体基因组中。

接合（conjugation）：通过细菌的直接接触，使供体菌的遗传物质转移给受体菌，从而产生重组体的过程。

重组修复切除修复不完全显性
断裂基因:真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因
简并:指遗传密码子的简并性，即同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象
性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。