原子吸收参数对照表
原子吸收分析参数万能明细表(精)
一原子吸收光谱分析方法基本条件明细表二原子吸收光谱分析样品处理方法1 钢铁★1.1 碳钢：称取0.5000g样品置于三角锥形瓶中，加入25mL硝酸(1+3)，加热溶解后，加10mL过硫酸铵(150g/L)，继续加热至溶液冒大气泡，冷却。
将溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液可供铬、镍测定。
《此溶液含1.26% 硫酸根》。
另取5.00mL上述溶液用水稀释至50.00mL，此溶液可供锰的测定。
★1.2 合金结构钢：称取0.5000g样品置于100mL两用瓶中，加入2mL硝酸(1+1)和5mL高氯酸，加热溶解后，继续加热冒高氯酸浓厚白烟至瓶口，取下稍冷，用少量水溶解盐类后，将溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤溶液。
吸取5.00mL上述溶液置于50mL量瓶中，加入2mL氯化铵(250g/L)，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液可供铬、锰、铜、镍、钼的测定。
★ 1.3 不锈钢：称取0.5000g样品置于100mL两用瓶中，加入10mL王水，加热溶解后，加10mL高氯酸，继续加热冒高氯酸浓厚白烟至瓶口，取下稍冷，用少量水溶解盐类后，将溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤溶液,可供磷的测定。
吸取1.00mL上述溶液置于50mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液可供镍的测定。
★ 1.4不锈钢(Cr17Ni4Cu4)：称取0.1000g样品置于100mL两用瓶中，加5mL 王水，加热溶解后，用水稀释至刻度，摇匀。
吸取5.00mL上述溶液置于50mL标Ni0.148 Cu0.089 Mn0.171 4# Cr17.80 Ni8.71 Mn1.251# +3.50mL4#溶液Ni 2.7166 Cu 2.7912 Mn 0.49472# +3.00mL4#溶液Ni 3.5728 Cu 3.6920 Mn 0.60263# +2.00mL4#溶液Ni 5.2852 Cu 5.4934 Mn 0.81842 铝合金★2.1铝合金：称取0.1000g样品置于100mL两用瓶中，加入10mL盐酸(1+1)，待激烈反应后，滴加1mL双氧水(30%)，加热至溶液小气泡消失，取下稍冷，用水稀释至刻度，摇匀(如溶液混浊，则干过滤溶液)。
原子吸收光谱仪参数
原子吸收光谱仪配置及参数指标（约66万）厂家：美国PE公司型号：900T1. 系统描述火焰、石墨炉一体机原子吸收光谱仪,无须切换。
2. 光学系统和检测器2.1实时双光束系统，全光纤光路；自动选择波长和峰值定位；2.2波长范围：190-900nm ；2.3光栅刻线密度：≥1800条/mm ；*2.4双闪耀波长：236nm及597nm;在整个紫外/可见区都有高的光强度；*2.5光栅有效刻线面积：≥60mm×60mm；2.6光谱带宽：0.2、0.7、2.0nm，软件控制狭缝宽度和高度均可自动选择；2.7灯架数：≥8灯灯架，无需转动灯，可连接空心阴极灯、无极放电灯，自动选灯，自动准直，自动识别灯名称和设定灯电流推荐值；*2.8检测器：阵列式多象素点固态检测器，在紫外区和可见区都有最大的灵敏度，样品光束和参比光束同时检测。
3. 火焰系统3.1气体控制：三路气体控制，全计算机控制和监视燃气、助燃气；3.2安全保护：燃烧头识别,燃烧头安装,端盖安装,雾化器安装,水封,水位监控,火焰监控,高温监控,突然断电仪器会从任何操作方式按预设程序自动关机；3.3燃烧器系统：全钛燃烧头，火焰在光路中自动准直，燃烧器的垂直、水平位置自动调节，任意角度转动，自动位置最佳化。
3.4燃烧系统：可调式通用型雾化器，耐腐蚀，带宝石喷嘴，Ryton材料预混室；3.5点火方式：计算机控制自动点火；3.6排液系统：排液系统前置以利于随时检测，确保安全。
4. 石墨炉系统4.1气体控制：内、外气流由计算机单独控制，绝对分开，氩气消耗量＜0.7L/min；4.2电源：石墨炉电源内置，直流电加热。
*4.3温度控制：TTC真实温度控制，实时功率补偿；石墨炉温度准确度≤±10℃；4.4石墨管：一体化弧型平台石墨管，可50uL大体积进样。
*4.5石墨炉采用纵向塞曼背景校正，同时石墨炉采用全包式横向加热方式。
*4.6石墨炉配备全彩色摄像装置，以便实时监测石墨炉进样针的位置、样品溶液的干燥、灰化等过程。
原子吸收分析记录表(气)
（）
过量空气系数（）
排放浓度
（）
标况流量
（）
排放速率
（）
相对偏差或
回收率%
计算公式：
备注:
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
定容体积
（）
查曲线值
（）
稀释倍数
样品浓度
（）
过量空气系数（）
排放浓度
（）
标况流量
（）
排放速率
（）
相对偏差或
回收率%
备注:
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
原子吸收分析记录表（气）
（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：检出限：.
样品编号
标况体积（）
定容体积
（）
查曲线值
（）
原子吸收分析记录表（气）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
校
准
曲
线
系
列
标准点数
计算公式：
取样量（）
含量（）
吸光度-空白吸光度（）
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r值：
标准溶液浓度：
样品编号
标况体积（）
原子吸收各元素测试指标
火焰原子捕集火焰原子捕集Ag 0.0020.020.0075Nb 220Al 0.030.5Nd 15As 0.20.5Ni0.0090.04Au 0.010.080.03Os 0.11B 0.57P 40500Ba 0.010.2Pb*0.010.060.0215Be 0.0010.015Pd0.010.06Bi 0.040.20.035Pr 620Ca 0.00050.02Pt 0.11Cd*0.00040.0090.0025Rb 0.0070.05Co 0.0040.05Re 0.610Cr 0.0030.05Rh 0.0040.1Cs 0.0040.1Ru0.060.5Cu 0.0010.020.009Sb 0.040.20.06Dy 0.030.5Sc 0.040.3Er 0.030.7Se*0.50.40.06Eu 0.020.4Si0.1 1.5Fe 0.0050.040.019Sm 16Ga 0.061Sn 0.030.7Gd 215Sr 0.0020.04Ge 0.2 1.5Ta 210Hf 210Tb0.58Hg 0.15 1.50.42Te*0.020.20.07Ho 0.040.8Ti 0.071In 0.040.4Tl 0.020.3Ir 0.43Tm 0.90.3K 0.0030.008U 40100La 240V 0.050.5Li 0.0020.02W 15Lu 0.37Y 0.22Mg 0.00030.003Yb0.0040.08Mn 0.00150.020.005Zn 0.00050.0080.003Mo 0.020.1Zr19Na0.00020.004*右栏特征浓度为利用原子捕集器的测试结果，灵敏度大多改善了5倍左右。
*Cd/Pb/Se/Te在使用原子捕集器时配套使用超灯的测试结果。
*以上测试指标为GBC932/933/Avanta系列(波长范围:185~900nm)最新型SensAA系列(波长范围:175~900nm)数据暂缺，多数元素测试结果远远优于以上指标。
原子吸收各技术参数
WFX-320/310性能指标*波长范围：190～900nm*波长准确度：±0.5nm*分辨率：光谱带宽0.2nm时分开双锰线(279.5nm和279.8nm)且谷峰能量比＜30﹪*基线稳定性：≦0.005A/30min*光栅刻线：1800条/nm*光谱带宽：0.1nm,0.2nm,0.4nm,1.2nm四档切换*检测器：高灵敏度、宽光谱范围光电倍增管*结果打印：多重打印功能，可全部或分别打印测试数据、工作曲线、信号图形和分析功能*雾化室：耐腐蚀全塑雾化室*气路系统：具有乙炔漏气自动报警功能WFX-110B/12OB/130B主要特点国际领先的富氧火焰分析技术（WFX-110B具备）全新富氧火焰专利技术(专利号:ZL9210560.7)替代氧化亚氮—乙炔火焰法，适宜分析Ca、Al、Ba、W、Mo、Ti、V等高温元素，火焰温度在2300℃-2950℃之间连续可调。
无味、无毒、无污染、无毒害，操作简便。
大大降低分析成本，扩展火焰原子吸收光谱分析范围，堪称火焰分析技术的革命性突破。
火焰原子化系统兼具火焰发射分析功能置换火焰发射燃烧器，方便进行K、Na等碱金属元素火焰发射分析（WFX-110B/120B具备）精确的自动化操作●多灯座光源自动转换，自动调节供电与优化光束位置●自动波长扫描及寻峰●自动切换光谱带宽●自动点火完善的安全保护火焰原子化系统具有燃气泄露、流量异常、空气欠压、异常熄火报警与自动保护先进的电路设计●采用大规模可编程逻辑阵列●芯片间I2C总线技术●高可靠性欧式插座、AMP等电气接插件方便实用的BRAIC操作软件适用于Windows98/Me/XP操作系统的中文仪器操作与分析应用软件，实现仪器参数设置快捷，仪器参数自动调节优化，仪器安全自动报警与保护，测试数据自动显示，自动计算，分析结果自动打印技术规格波长范围●190～900nm光源系统●6灯座自动转换（其中两灯座可接插高性能空心阴极灯）4灯座自动转换（WFX-130B）●灯电源供电方式400Hz方波脉冲100Hz窄方波脉冲＋400Hz宽方波脉冲（WFX-110B/120B具备）●灯电流调节范围宽脉冲0～25Ma;窄脉冲0～10mA光学系统●单色器类型Czerny—Turner型●光栅刻线密度1800条/mm●焦距277mm●闪耀波长250nm●光谱带宽0.1nm0.2nm0.4nm1.2nm4档火焰原子化系统●燃烧器10cm单缝全钛燃烧器●雾化室腐蚀全塑雾化室●喷雾器金属套高效玻璃喷雾器吸液量6～7mL/min●火焰发射燃烧器（WFX-110B/120B具备）检测与数据处理系统●检测器■R928高灵敏度、宽光谱范围光电倍增管●数据处理系统■软件环境Windows98/Me/XP操作系统，中文专业软件■分析方法自动拟合工作曲线标准加入法自动校正灵敏度自动计算浓度、含量■重复次数1～20次，自动计算平均值、标准偏差、相对标准偏差■多任务功能能够顺序进行同一样品多元素测定■条件读取具有模型功能■结果打印打印阶段测试数据或最终分析报告,Excel软件编辑■标准RS-232串口通讯背景校正系统●氘灯背景校正背景吸收1Abs时≥30倍●自吸效应背景校正背景吸收1.8Abs时≥30倍功能扩展能力●可配氢化物发生器与原子化器进行氢化法原子吸收分析外形尺寸及重量●主机：1020（长）×490（宽）×540（高）mm380kgWFX110A/120A/130A主要特点国际领先的富氧火焰分析技术（WFX-110A具备）全新富氧火焰专利技术(专利号:ZL9210560.7)替代氧化亚氮—乙炔火焰法，适宜分析Ca、Al、Ba、W、Mo、Ti、V等高温元素，火焰温度在2300℃-2950℃之间连续可调。
原子吸收分析记录表(水质)
回收率%
计算公式：
备注:
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
取样体积
（）
定容体积
（）
查曲线值
（）
稀释倍数
样品浓度
（）
平均值
（）
相对偏差或
回收率%
备注:
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
原子吸收分析记录表（水质）
（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：检出限：.
样品编号
取样体积
（）
定容体积
（）
查曲线值
（）
稀释倍数
样品浓度
（）
平均值
（）
原子吸收分析记录表（水质）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
校
准
曲
线
系
列
标准点数
计算公式：
取样量（）
含量（）
吸光度-空白吸光度（）
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r值：
标准溶液浓度：
样品编号
原子吸收参数对照表
原子吸收参数对照表WFX-200原子吸收分光光度计■性能指标*波长范围：190～900nm*波长准确度：优于±0.25nm*分辨率：光谱带宽0.2nm时分开双锰线(279.5nm和279.8nm)且谷峰能量比＜30﹪*基线稳定性：≦0.004A/30min*双背景校正系统：氘灯背景校正1A时≧30倍*自吸效应背景校正：1.8A时≧30倍*光栅刻线：1800条/mm （可出具质检部门证明文件）*灯安装数： 6灯座自动转换（其中两只可直接用高性能空心阴极灯），配六灯源，可同时预热六支元素灯，自动对光、自动精调、全自动扫描及寻峰*灯电流调节：微机自动调节并显示，宽脉冲0～25mA，窄脉冲0～10mA *单色仪： Czerny-Turner型光栅单色仪*光谱带宽： 0.1、0.2、0.4、1.2nm自动切换*样品盘容量：55个样品杯，5个试剂杯可用于基体改进剂*样品杯材质：聚丙烯*标准杯容积：3ml样品，20ml试剂*进样系统：原装进口精确计量双泵系统（100μl及5ml泵），具有大流量清洗进样针功能*智能切换：火焰与石墨炉切换，无需拆卸自动进样器，方便日常分析。
*重复进样次数：高达99次*进样精度及重复性：最小进样体积:1ul;精度:1﹪;重复性:0.3﹪自动配置标准工作曲线*自动校正功能：自动校正进样探针，自动跟踪及校正样品杯高度*监测器：高灵敏度、宽光谱范围光电倍增管*重复测试： 1～99次重复测量，自动计算平均值、标准偏差、相对标准偏差*燃烧器： 10cm单缝全钛燃烧器*雾化器：耐腐蚀全塑雾化器*喷雾器：金属套高效玻璃喷雾器*空气-乙炔：特征浓度Cu≤0.025mg/L，检出限≤0.006mg/L*石墨炉控温范围：室温～3000℃，设有温度自校正功能*控温精度：≤1﹪*升温速率： 3000℃/秒*石墨炉特征量： Cd≤0.5×10-12g Cu≤5×10-12g Mo≤1×10-11g*石墨炉精密度： Cd≤3％ Cu≤3％ Mo≤4％■产品特点(1) 先进独特的自动光源系统可直接使用高性能空心阴极灯，它具有谱线强度高、背景低的优点。
各元素适用的原子吸收方法
各元素适用的原子吸收方法火焰法测定元素的参数石墨炉法测定元素的参数备注：1、基体改进剂进样量与改进剂配法表格中所提到的基体改剂进的量（毫克）为进入石墨炉中的量a1，a2：为纵向加热石墨炉仪器的进样量20ul。
改进剂配法：0.015mgMg（NO3）2改进剂的分浓度=改进剂（mg）×100/注入体积（ul）则0.015mgMg（NO3）2应为0.015×100/5=0.3g/100ml0.005mgpd+0.03mgMg(NO3)2按公式计算出pd应为0.1g，Mg（NO3）2应为0.06g，将两种物质溶解后，定容100ml即可。
Pd试剂必须使用硝酸钯（钯含量不少于40%）。
称取时应将硝酸钯换算成Pd称取，Mg（NO3）2应是优级纯以上试剂。
2、石墨炉原子吸收分析技术中的基本改进技术（现称化学改进剂技术）及石墨炉改进技术。
请参考李述信主编的“原子吸收光谱分析中的干扰及消除方法”（P279—299）北京大学出版社.19873、原子吸收分析中的背景校正技术还请参考杨啸涛等编注的“原子吸收分析中的背景吸收及其校正”北京大学出版社，19884、灵敏度：a1为产生0.3Abs时的浓度a2为产生0.1—0.2 Abs时的浓度氢化物发生法测定元素的参数备注：a、砷、硒、等在溶液中有两种价值存在。
而低价元素发生氢化物的效率明显高于高价元素。
因此在测定这些元素时应采用适当的预还原法，使高价元素还原成低价元素。
对于砷（V）及锑（V）所使用的还原剂有碘化钾－硫代硫酸钠[在50ml容量瓶中，加入标准液或样液及酸后，加入1mol/l碘化钾（16.6克KI溶于100ml容量瓶中）2.5ml混匀，放置20分钟，溶液变黄，用0.1m1/1硫代硫酸钠（2.6克硫代硫酸钠和0.05克碳酸钠溶解在100ml水中）溶液滴至无色再多加一滴后水至刻度，以供测定。
]碘化钾－抗坏血酸，碘化钾－硫脲等。
对于硒（vi）和碲（vi）加入碘化钾可抑制氢化物发生常用还原剂均是在盐酸介质中加热（碲加热煮沸5分钟，硒煮沸或微沸30分钟）利用氯离子的还原性将硒（vi ）还原成（vi）和碲（vi）还原成（vi）。
Z-2000型原子吸收分光光度计参数设置
仪器型号：Z-2000型原子吸收分光光度计试验时间：2008年9月试验目的：根据仪器分析手册给出的参考标准结果显示，石墨炉法测铅时，50ppb浓度的铅标样的吸光值应该大于0.3ABS；但目前使用20ppb的铅标样在该机上测量时，其吸光值仅有0.05ABS之多，按照参考值推算正确结果应该大于0.12ABS。
为此、进行最佳优化条件的摸索试验。
试验过程：（1）首先用A铅标液(20ppb)重复测试三次，其吸光度仅为0.0545ABS，并且重现性不良，相对标准偏差RSD=28.44%。
（图－1）（2）推测原石墨管不良，故更换了新石墨管并重新做石墨炉的光温校正，仍然使用A铅标样测试，吸光度未见提高（0.0539ABS），但重现性却得到提高（RSD=1.1%）；（图－2）（3）分析条件不变，使用B铅标液(20ppb)重新配制了三个标样，前两个是含1％硝酸的平行样、最后一个是额外加入了0.5%磷酸铵（做基体改进剂）的标样；（图－3）测试结果列表：第一个标样：ABS=0.0513、RSD=6.04%；（原子化温度1800℃，清除温度2200℃）第二个标样：ABS=0.0521、RSD=1.73%；（原子化温度1800℃，清除温度2200℃）第三个标样：ABS=0.0730、RSD=0.55%；（原子化温度1800℃，清除温度2200℃）通过上述试验可以看出，样品加入了磷酸盐后，确实可以起到提高灵敏度的作用；这是因为基改进剂对铅起到了掩蔽作用，减少了铅在灰化阶段的损失量。
（4）为了摸索最佳升温条件，仅测量上项中加入了基体改进剂的第三个标样，并且将原子化温度提高到2000℃；测试结果略有提高：ABS=0.0758 ，RSD=3.83%，（图－4）（5）将原子化温度提高到2200℃，清除温度设定为2700℃；其测试灵敏度不但未见提高，并且重现性反而变差了；ABS=0.0723 RSD=8.44%，（图－5）（6）于是再次将原子化温度提高到2400℃，清除温度仍保持为2700℃；其结果仍不理想， ABS=0.0720 RSD=5.28%，（图－6）（7）通过上述试验看出，原子化温度的增加对灵敏度和重现性均无改善反而变差，于是将原子化温度设回2000℃；测试结果ABS=0.0720 RSD=4.44%，重现性略有提高，但灵敏度未见提高。
原子吸收光谱各参数选择与使用要点全解析
原子吸收光谱各参数选择与使用要点全解析一、光源的使用及参数选择：1、灯光源使用者选择调节的参数是空心阴极灯的工作电流灯电流大小在决定辐射光强度的同时也影响辐射谱线宽度。
辐射光强弱与仪器信噪比相关，而谱线宽度与原子吸收灵敏度相关。
一般规律是灯电流增加，原子吸收灵敏度下降而仪器信噪比改善。
但不同元素的空心阴极灯，电流增加对灵敏度与信噪比影响的程度不尽相同。
例如：灯电流增加对镉元素灵敏度的影响大于铜、铅;灯电流增加对铁元素信噪比的影响大于镉元素。
因为镉属于低熔点金属，灯电流增大时其辐射谱线展宽显著并容易产生自吸，导致分析灵敏度下降幅度大;铁属于高熔点金属，灯电流增加对谱线展宽影响小，对信噪比改善影响大。
此外，还需要考虑灯电流增加对分析谱线展宽的影响，导致工作曲线线性范围缩小的因素。
由此看来，选择灯电流的原则是：在不显著降低灵敏度和缩小工作曲线线性范围的前提下，增加灯电流，以获得尽可能好的信噪比，以不产生谱线展宽和自蚀的灯电流上限为其最佳工作电流。
但在灯的原子谱线辐射强度足够的情况下，尽量不使用打电流，以延长灯的使用寿命。
电流增加两倍，寿命减少1/4。
2、预热时间大多数灯的预热时间是15min左右，对单束光仪器而言，最直接的方法是通过观察仪器基线漂移量大小来确定。
对于具有消除光源辐射光强漂移功能的双光束或准双光束仪器，则无需考虑灯的预热问题。
二、光学系统的使用与参数选择1 、分析谱线原子吸收光谱仪使用的空心阴极灯是锐线光源，却非单色光源，而是复合光源。
它除了发射阴极金属元素的各原子谱线以及某些离子谱线外，还发射灯内工作气体的谱线，甚至灯内存在的杂质气体谱线。
因而使用者需要利用仪器光学系统选出光源辐射中所需要的谱线。
多数情况下考虑选择被测元素灵敏度最高的共振吸收谱线。
在原子吸收分析中，往往称其为主分析线。
遇到以下情况时，需要考虑选择灵敏度较低的其他原子吸收谱线，一般称为次灵敏线。
①待测样品中共存元素谱线，对被测元素主分析线造成光谱干扰时，对于谱线复杂的元素，例如铁族元素都有次灵敏线，可以选择适合的次灵敏线进行测定，以避免光谱干扰，但这种选择不适合次灵敏线少且次灵敏线与主分析线的灵敏度有数量级之差的元素。
第05章 原子吸收光谱
处的A，e求出K 与
0
K d n0关系，即可
2
知道K0与n0的关系，也就知道了A与n0的关系。
A lg
I0 It
0.434k l
k
k0
锐线光源
只有Doppler变宽时
k k 0 e
2 0 ln 2 D
2
0
中性火焰：燃料 : 助燃气 = 化学反应计量关系 温度高，稳定，常用
2C2 H 2 5O2 4CO2 2 H 2O
贫燃火焰：燃料 : 助燃气 < 化学反应计量关系
温度低，氧化性强，适于碱金属及碱土金属 富燃火焰：燃料 : 助燃气 > 化学反应计量关系
温度低，还原性强，适于难离解氧化物
0
k d k 0
D 2
e
2
ln 2 ln 2
me c
fn0
k0
e
2
2
mc D
fn0 an0 (因为n0 c）
3
A 0.434lan0 an0 kc
5.2
仪器装置
光源
原子化器
分光 燃料
检测
5.2.1 原子化器 （1）火焰原子化器 雾化器
助燃气 空气
6
操作分四步，主要是温度、时间控制
a) b) 干燥：溶剂去掉，升至120 0C 灰化：去除有机物或易挥发基体，升高温度
c)
d)
原子化：被测物的原子化，测量信号，升高温度
净化：3000 0C，3~5 s
普通石墨管有易形成炭化物、寿命短、样品易渗入管 内等缺点，为了改进分析性能，现常使用热解涂层石墨管， 通过在高温下向管内通CH4＋N2，可在管壁上沉积一层C 而制得热解涂层石墨管。热解涂层石墨管寿命更长，样品 不易渗入管壁，但仍可形成炭化物。
原子吸收吸光度与浓度对照表
0.02-10
0-2.5
镉
228.8
228.8
0.01-3
0-1.5
铜
324.8
327.4
0.1-10
0-2
铁
248.3
248.3
0.1-20
0-4
铅
283.3
283.3
0.1-10
0-2
锰
279.5
279.5
0.1-20
0-4
汞
253.7
253.7
0.001-0.1
0-0.2
镍
232.0
232.0
原子吸收吸光度与浓度对照表
原子吸收分光光度法常用于定量分析金属离子等元素的浓度，以下是常见元素的 原子吸收吸光度与浓度对照表。需要注意的是，具体的吸光度与浓度对照表可能 会根据不同型号和不同参数的仪器有所差异。
元
吸光度范
素 波长（nm） 最大吸收波长（nm） 浓度范围（mg/L）
围
钙
422.7
Байду номын сангаас
422.7
钠
589.0
589.0
0.1-20
0-4
锡
189.9
189.9
0.01-5
0-1
锑
217.6
217.6
0.01-1
0-0.2
金
242.8
242.8
0.001-0.1
0-0.2
其中，浓度范围和吸光度范围是估计值，实际使用中可能会因样品的不同、分析 条件的不同等因素有所偏差。
0.1-10
0-2
钾
766.5
766.5
0.1-20
0-4
砷
986-990原子吸收分析测定参数
关于火焰法测定参数的说明 1、 火焰法最佳条件的选择，仪器型号不同其测定条件一不一样，按所购仪器的条件进行设置。 2、 标准曲线的线性范围，仪器型号不同，雾化器结构不一样，直接影响仪器的灵敏度（特征浓度），标准方法中标准曲线的线范围也随仪 器型号不同而有改变，以所购仪器的特征化浓度5-10倍分段建立标准曲线，以适应标准限量的要求。 3、 火焰类型，乙炔流量在1—1.3:L/min为贫焰，乙炔流量在1.4—1.7L/min为化学计量火焰，又叫氧化焰，乙炔流量>1.8L/min为富焰又叫还 原性火焰。根据不同元素选择不同火焰类型。仪器参数中，测Cu、乙炔流量2L/min改为1.5L/min，测Zn等元素仪器设置为1L/min改为 1.3L/min。 4、 测定K、Na、Ca、Mg、Al等元素的溶液，应在聚乙烯瓶中保存。
元素 Ag Au Ba Bi Ca Cd Co Cr Cs Cu Fe In Ir K Li Mn Mg Mo Na Ni Pb Pd Pt Rb Rh Ru Sb Sn Sr Te Tl Zn 波长 （nm） 328.1 242.8 553.6 223.1 422.7 228.8 240.7 357.9 852.1 324.8 248.3 325.6 208.9 766.5 670.5 279.5 285.2 379.8 589.0 232.0 283.3 244.8 265.9 780.0 343.5 349.9 217.6 235.5 460.7 214.3 276.8 213.9 火焰类型乙 炔流量L/min 5%HNO3 (硝酸) 1.3--1.4 5%HCl (盐酸) 1.3--1.5 0.5%HNO3 2--2.2 0.5%HNO3 1.3--1.5 0.5%HNO3+La2mg/ml(镧) 1.6--1.8 0.5%HNO3 1.3--1.4 0.5%HNO3 1.3--.5 0.5%HNO3 2.2--2.3 0.5%HNO3+K2mg/ml(钾) 1.2--1.3 0.5%HNO3 1.3--1.6 0.5%HNO3 1.5--1.7 0.5%HNO3 1.3--1.5 0.5%HNO3 1.5--1.9 0.5%HNO3+Na2mg/ml(钠) 1.2--1.3 0.5%HNO3+Na2mg/ml 1.2--1.3 0.5%HNO3 1.4--1.7 0.5%HNO3+La2mg/ml 1.4--1.6 5%HCL 1.7--2.0 0.5%HNO3+K2mg/ml 1.2--1.4 0.5%HNO3 1.2--1.4 0.5%HNO3 1.4--1.6 0.5%HNO3 1.2--1.4 2%HNO3 1.2--1.4 0.5%HNO3+Cs2mg/ml(铯) 1.2--1.4 0.5%HNO3 1.2--1.4 0.5%HNO3 1.3--1.5 10%HCL 1.3--1.5 10%HCL 2.2--2.4 0.5%HNO3+La2mg/ml 2.1--2.3 2%王水 1.3--1.5 2%HNO3 1.3--1.5 0.5%HNO3 1.3--1.5 介质 工作曲线浓度范 特征浓度 围（ug/ml） （ug/ml%） 0.25--2.0 0.018 0.5--6.0 0.059 50--400 8.00 0.5--8.0 0.096 0.5--8.0 0.084 0.05--0.8 0.01 0.25--4.0 0.037 0.5--8.0 0.107 0.25--4.0 0.057 0.25--3.0 0.019 0.20--4.0 0.042 1.0--8.0 0.179 50--400 5.5 0.05--0.80 0.007 0.1--0.80 0.021 0.05--0.80 0.01 0.05--0.40 0.005 10--50 0.7 0.05--0.40 0.006 0.25--4.0 0.041 0.5--10.0 0.121 0.5--10.0 0.059 5--40.0 1.128 0.2--1.0 0.032 2.0--10.0 0.188 5--50 0.8 2.5--15 0.475 25--200 5.012 0.25--4.0 0.054 2.0--10.0 0.21 0.5--6.0 0.114 0.05--0.80 0.006 检出限 （ug/ml） 0.003 0.016 1 0.019 0.017 0.002 0.007 0.022 0.023 0.006 0.017 0.156 1.875 0.002 0.003 0.005 0.001 0.115 0.003 0.008 0.029 0.029 0.231 0.008 0.025 0.009 0.096 1.714 0.007 0.041 0.038 0.002
原子吸收光谱各参数选择与使用要点全解析
原子吸收光谱各参数选择与使用要点全解析一、光源的使用及参数选择：1、灯光源使用者选择调节的参数是空心阴极灯的工作电流灯电流大小在决定辐射光强度的同时也影响辐射谱线宽度。
辐射光强弱与仪器信噪比相关，而谱线宽度与原子吸收灵敏度相关。
一般规律是灯电流增加，原子吸收灵敏度下降而仪器信噪比改善。
但不同元素的空心阴极灯，电流增加对灵敏度与信噪比影响的程度不尽相同。
例如：灯电流增加对镉元素灵敏度的影响大于铜、铅;灯电流增加对铁元素信噪比的影响大于镉元素。
因为镉属于低熔点金属，灯电流增大时其辐射谱线展宽显著并容易产生自吸，导致分析灵敏度下降幅度大;铁属于高熔点金属，灯电流增加对谱线展宽影响小，对信噪比改善影响大。
此外，还需要考虑灯电流增加对分析谱线展宽的影响，导致工作曲线线性范围缩小的因素。
由此看来，选择灯电流的原则是：在不显著降低灵敏度和缩小工作曲线线性范围的前提下，增加灯电流，以获得尽可能好的信噪比，以不产生谱线展宽和自蚀的灯电流上限为其最佳工作电流。
但在灯的原子谱线辐射强度足够的情况下，尽量不使用打电流，以延长灯的使用寿命。
电流增加两倍，寿命减少1/4。
2、预热时间大多数灯的预热时间是15min左右，对单束光仪器而言，最直接的方法是通过观察仪器基线漂移量大小来确定。
对于具有消除光源辐射光强漂移功能的双光束或准双光束仪器，则无需考虑灯的预热问题。
二、光学系统的使用与参数选择1 、分析谱线原子吸收光谱仪使用的空心阴极灯是锐线光源，却非单色光源，而是复合光源。
它除了发射阴极金属元素的各原子谱线以及某些离子谱线外，还发射灯内工作气体的谱线，甚至灯内存在的杂质气体谱线。
因而使用者需要利用仪器光学系统选出光源辐射中所需要的谱线。
多数情况下考虑选择被测元素灵敏度最高的共振吸收谱线。
在原子吸收分析中，往往称其为主分析线。
遇到以下情况时，需要考虑选择灵敏度较低的其他原子吸收谱线，一般称为次灵敏线。
①待测样品中共存元素谱线，对被测元素主分析线造成光谱干扰时，对于谱线复杂的元素，例如铁族元素都有次灵敏线，可以选择适合的次灵敏线进行测定，以避免光谱干扰，但这种选择不适合次灵敏线少且次灵敏线与主分析线的灵敏度有数量级之差的元素。
原子吸收实验数据
序号测量对象样品编号Abs浓度实际浓度SD RSD[%]日期1空白样品0.0010.00175.0823######## 2标准样品Cd1-0.01900.001-2.8443######## 3标准样品Cd20.0090.10 4.4392######## 4标准样品Cd30.0280.20.001 2.4376######## 5标准样品Cd40.0850.400.4813######## 6标准样品Cd50.1890.80.0010.3192######## 7标准样品Cd60.23710.0020.6404######## 8空白样品-0.0020.001-36.3025######## 9样品Cd210样品Cd311样品Cd412样品Cd513样品Cd614样品Cd715样品Cd816样品Cd917样品Cd1018样品Cd1119样品Cd1220样品Cd1321样品Cd1422样品Cd1523样品Cd1624样品Cd1725样品Cd1826样品Cd1927样品Cd2028空白样品29样品Cd2130样品Cd2231样品Cd2332样品Cd2433样品Cd2534样品Cd2635样品Cd2736样品Cd2837样品Cd2938样品Cd3039样品Cd3140样品Cd3241样品Cd3342样品Cd3443样品Cd3544样品Cd3645样品Cd3746样品Cd3848样品Cd40 49空白样品50样品Cd41 51样品Cd42 52样品Cd43 53样品Cd44 54样品Cd45 55样品Cd46 56样品Cd47 57样品Cd48 58样品Cd49 59样品Cd50 60样品Cd51 61样品Cd52 62样品Cd53 63样品Cd54 64样品Cd55 65样品Cd56 66样品Cd57 67样品Cd58 68样品Cd59 69样品Cd60 70空白样品71样品Cd61 72样品Cd62 73样品Cd63 74样品Cd64 75样品Cd65 76样品Cd66 77样品Cd67 78样品Cd68 79样品Cd69 80样品Cd70 81样品Cd71 82样品Cd72 83样品Cd73 84样品Cd74 85样品Cd75 86样品Cd76 87样品Cd77 88样品Cd78 89样品Cd79 90样品Cd80 91空白样品92样品Cd81 93样品Cd8295样品Cd84 96样品Cd85 97样品Cd86 98样品Cd87 99样品Cd88 100样品Cd89 101样品Cd90 102样品Cd91 103样品Cd92 104样品Cd93 105样品Cd94 106样品Cd95 107样品Cd96 108样品Cd97 109样品Cd98 110样品Cd99 111样品Cd100 112空白样品113样品Cd101 114样品Cd102 115样品Cd103 116样品Cd104 117样品Cd105 118样品Cd106 119样品Cd107 120样品Cd108 121样品Cd109 122样品Cd110 123样品Cd111 124样品Cd112 125样品Cd113 126样品Cd114 127样品Cd115 128样品Cd116 129样品Cd117 130样品Cd118 131样品Cd119 132样品Cd120 133空白样品134样品Cd121 135样品Cd122 136样品Cd123 137样品Cd124 138样品Cd125 139样品Cd126 140样品Cd127142样品Cd129 143样品Cd130 144样品Cd131 145样品Cd132 146样品Cd133 147样品Cd134 148样品Cd135 149样品Cd136 150样品Cd137 151样品Cd138 152样品Cd139 153样品Cd140 154空白样品155样品Cd141 156样品Cd142 157样品Cd143 158样品Cd144 159样品Cd145 160样品Cd146 161样品Cd147 162样品Cd148 163样品Cd149 164样品Cd150 165样品Cd151 166样品Cd152 167样品Cd153 168样品Cd154 169样品Cd155 170样品Cd156 171样品Cd157 172样品Cd158 173样品Cd159 174样品Cd160 175空白样品176样品Cd161 177样品Cd162 178样品Cd163 179样品Cd164 180样品Cd165 181样品Cd166 182样品Cd167 183样品Cd168 184样品Cd169 185样品Cd170 186样品Cd171 187样品Cd172189样品Cd174190样品Cd175191样品Cd176192样品Cd177193样品Cd178194样品Cd179195样品Cd180196空白样品197样品Cd181198样品Cd182199样品Cd183200样品Cd184201样品Cd185202样品Cd186203样品Cd187204样品Cd188205样品Cd189206样品Cd190207样品Cd191208样品Cd192209样品Cd193210样品Cd194211样品Cd195212样品Cd196213样品Cd197214样品Cd198215样品Cd199216样品Cd200217空白样品218灵敏度校正1 219样品Cd201220样品Cd202221样品Cd203222样品Cd204223样品Cd205224样品Cd206225样品Cd207226样品Cd208227样品Cd209228样品Cd210229样品Cd211230样品Cd212231样品Cd213232样品Cd214233样品Cd215234样品Cd216236样品Cd218 237样品Cd219 238样品Cd220 239空白样品240样品Cd221 241样品Cd222 242样品Cd223 243样品Cd224 244样品Cd225 245样品Cd226 246样品Cd227 247样品Cd228 248样品Cd229 249样品Cd230 250样品Cd231 251样品Cd232 252样品Cd233 253样品Cd234 254样品Cd235 255样品Cd236 256样品Cd237 257样品Cd238 258样品Cd239 259样品Cd240 260空白样品261样品Cd241 262样品Cd241 263样品Cd242 264样品Cd243 265样品Cd244 266样品Cd245 267样品Cd246 268样品Cd247 269样品Cd248 270样品Cd249时间10:4010:5310:4510:4410:4510:4710:4711:15。
原子吸收光谱仪技术参数
原子吸收光谱仪技术参数一、仪器系统原子吸收光谱分析系统，包括火焰分析系统和石墨炉分析系统，可进行火焰发射、火焰吸收光谱分析和石墨炉原子吸收光谱分析。
二、操作环境电源：AC 220V +/- 10%, 50/60Hz环境温度：10-35℃环境湿度：20% - 80%三、光谱仪主机系统1、主机※火焰-塞曼石墨炉一体机，火焰-石墨炉无需机械切换，切换时无需拆卸自动进样器。
2、光学系统1) ※光路结构：单光束/双光束自动切换，通过软件自动切换；2) 波长范围：190-900nm；3) ※光栅刻线密度：≥1800条/mm；4) 光栅有效刻线面积：≥50×50 mm2；5) 狭缝：0.2，0.5，0.8，1.2nm可调；6) 波长设定：全自动检索，自动波长扫描；7) 焦距：≥350mm；8) 波长重复性：≤ +/- 0.3nm；9) 仪器光谱分辨能力：Mn 279.5 –279.8之间峰谷与279.5nm 峰高之比≤30%；10) 灯座：≥ 6灯座（全自动切换）；11) 灯电流设置：0-30mA，计算机自动设定；有下一灯预热和自动关灯功能；12) 检测器：宽范围光电倍增管。
3、火焰分析系统1) 燃烧头：10cm缝长，全钛金属材料，耐高盐耐腐蚀，带识别密码；2) 燃烧头位置调整：高度自动调整，可旋转；3) ※雾化器：撞击球外部可调，Pt/Rh中心管，耐腐蚀（可使用氢氟酸）；4) 气体控制：全自动计算机控制，流量自动优化；5) 撞击球：可在点火状态下进行外部调节和优化最佳位置；6) 安全系统：有完善的安全连锁系统，包括废液瓶液面传感器控制；7) 点火方式：自动点火；8) 代表元素检测指标：Cu：特征浓度≤ 0.035 mg/L检出限≤ 0.005 mg/LRSD ≤ 0.5%。
4、火焰背景校正1) ※背景校正方法：氘空心阴极灯，电子调谐；2) 校正频率：300Hz；3) 背景校正能力：优于2.5Abs。
各元素灰化、原子化温度参考值(标准溶液)
用水准
确地稀释至1升。
W
WO3
称取1.262克预先在105~110℃干燥1的三氧化
钨，加
40毫升20%氢氧化钠溶液，加热溶
解，冷却后用水准确地
稀释至1升。
Zn 金属锌 酸中，用
1.250克氧化锌溶解于100
稀释至1升。
将1.000克高纯金属锌或ZnO溶解于过量的盐 1%盐酸,准确地稀释至1升。或将
毫升水及1 毫升硫酸中，用水准确地
将1.00克高纯金属铝加热溶解于100毫升盐酸
（1+1）
中，冷却后用水准确地稀释至1000毫
升，并使盐酸浓度
约为1N。
As As2O3
将1.320克三氧化二砷溶解于尽量少的氢氧化钠
溶液
(1N)中，用水稀释，用盐酸调节溶液
至弱酸性，然后用
水准确地稀释至1升。
Au 金属金
将0.100克高纯金溶液于数毫升王水中，在水浴
干后，加入5毫升盐酸，再蒸干，
加盐酸和水溶解并用水准
确地稀释至1升，盐酸浓度约为
0.1N。
Ge 金属锗
将0.100克高纯金属锗粉加热溶解于3~5毫升过
氧化氢
中，逐滴加入氨水至白色沉淀溶
解，用8mol/L的硫酸中和，
并过量 0.5毫升，用水准确地稀释
至100豪升。
Pb 金属铅
将1.000克高纯金属铅溶解于少量硝酸(6N)
中，用水准
确地稀释至1升。
Mn 金属锰
将1.000克高纯金属锰溶解于少量硝酸中，在
水浴上蒸
干后，加入5毫升盐酸，再蒸干，
加数滴盐酸和水溶解并用
水准确地稀释至1升。
Mo MoO3
将1.500克精制的氧化钼溶解于少量氢氧化钠溶
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原子吸收参数对照表
WFX-200原子吸收分光光度计
■性能指标
*波长范围：190～900nm
*波长准确度：优于±0.25nm
*分辨率：光谱带宽0.2nm时分开双锰线(279.5nm和
279.8nm)且谷峰能量比＜30﹪
*基线稳定性：≦0.004A/30min
*双背景校正系统：氘灯背景校正1A时≧30倍
*自吸效应背景校正：1.8A时≧30倍
*光栅刻线：1800条/mm （可出具质检部门证明文件）
*灯安装数： 6灯座自动转换（其中两只可直接用高性能空心阴极灯），
配六灯源，可同时预热六支元素灯，自动对光、自动精调、
全自动扫描及寻峰
*灯电流调节：微机自动调节并显示，宽脉冲0～25mA，窄脉冲0～10mA *单色仪： Czerny-Turner型光栅单色仪
*光谱带宽： 0.1、0.2、0.4、1.2nm自动切换
*样品盘容量：55个样品杯，5个试剂杯可用于基体改进剂
*样品杯材质：聚丙烯
*标准杯容积：3ml样品，20ml试剂
*进样系统：原装进口精确计量双泵系统（100μl及5ml泵），具有大
流量清洗进样针功能
*智能切换：火焰与石墨炉切换，无需拆卸自动进样器，方便日常分析。
*重复进样次数：高达99次
*进样精度及重复性：最小进样体积:1ul;精度:1﹪;重复性:0.3﹪自
动配置标准工作曲线
*自动校正功能：自动校正进样探针，自动跟踪及校正样品杯高度
*监测器：高灵敏度、宽光谱范围光电倍增管
*重复测试： 1～99次重复测量，自动计算平均值、标准偏差、相对标
准偏差
*燃烧器： 10cm单缝全钛燃烧器
*雾化器：耐腐蚀全塑雾化器
*喷雾器：金属套高效玻璃喷雾器
*空气-乙炔：特征浓度Cu≤0.025mg/L，检出限≤0.006mg/L
*石墨炉控温范围：室温～3000℃，设有温度自校正功能
*控温精度：≤1﹪
*升温速率： 3000℃/秒
*石墨炉特征量： Cd≤0.5×10-12g Cu≤5×10-12g Mo≤1×10-11g
*石墨炉精密度： Cd≤3％ Cu≤3％ Mo≤4％
■产品特点
(1) 先进独特的自动光源系统可直接使用高性能空心阴极灯，它具有谱线强度高、背景低的优点。
(2) 采用FUZZY-PID控温技术、对曲线工作方式的光控石墨炉电源、升温速度快、控温准确稳定、温度重现性好、并具有温度自校正功能。
(3 气动控制、压力锁定的石墨炉原子化器，压力恒定，接触电阻不变，保证在整个分析过程中石墨管温度准确、稳定。
(4) 自动进样器进样精度高、重现性好，实现石墨炉全自动分析。
(5) 自动转换的6灯座光源系统、自动切换光谱带宽、自动点火。
(6) 全自动波长扫描及寻峰。
(7) 火焰/石墨炉原子化器自动切换及位置优化，自动设置火焰高度，水平位置自动优化。
(8) 自动设置气体流量。
(9) 对燃气泄露、空气欠压、异常灭火具有报警和自动安全保护功能。
(10) 石墨炉系统对氩气欠压、冷却水不足、原子化过程过热、系统过流具有报警及保护的功能。
(11) 采用大规模可编程逻辑阵列、芯片间总线（Inter IC Bus）技术
(12) 使用欧式插座、AMP接插件等高可靠性电器连接件，保证长期使用的高可靠性。
(13 标准RS-22串口通讯
(14) 方便实用的BRAIC操作软件：
(15) Windows Xp操作系统中文应用软件
(16) 可实现样品自动稀释、工作曲线自动拟合、灵敏度自动校正、标准加入法
(17) 样品浓度、含量自动计算、重复测量自动计算平均值、标准偏差、相对标准偏差
(18) 顺序进行同一样品多元素测定。