硒酵母、左旋甲状腺素联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的疗效

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HEALONG]AANGMEDACANEANDPHARMACYDee2019,Vto42Nt6-329•
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O:P
(3}•234'}%,,233}473000)
01:56:?o{、B;“6K。

M9:N2017-01~2015-01' 6100Q“DER bc S,{R2U,U50Q。

STU E G”J,
组受试者以'为基础口服硒酵{进行分析结果。

结果:经过为期6个月的治疗之后,相较于对照组。

观察组受试者6甲状腺球蛋白抗体以及抗甲状腺过氧化物酶抗体明显更低(P<0.05)。

相较于对照组,观察组受试者治疗之后FT3、FT4水平更高(P<0.05)TSHL平更低,p<0.05。

观察组受试者不良反应发生率明显更低(P<0.05)。

结论:在对淋巴细胞性甲状腺炎DE开展治疗过程中,使用硒酵母联合左旋甲状腺素进行治疗,能够全面降低患者抗甲状腺蛋!水平。

同时也保护了正常化甲状腺组织,提升治疗效果,安全性强,有效性高,因'值得进一步在临床中推广应用。

234:?酵{;;“;ef
中图分类号1977.1文献标识码:B文章编号:1008-0104(202)06-0105-02
慢性淋巴细胞性甲状腺炎疾病最近几年在临床中的发生率有所上升,其也被称之为桥本甲状腺炎[)]。

女性为罹患该疾病的好发群体。

其也为当前临床常见的自身免疫性甲状腺疾病为引起甲减的高危性因素[2]。

就疾病的引致机制方面来看,主要P T淋巴细胞介导的细胞免疫功能紊乱。

和正常
jX,疾病患-的甲状'"%常。

'A 疾病,临床常3甲状面病患的甲状腺功能。

但值得说明的是,单纯应用此药物对患-a,V dP。

最近年,s
疗法被逐渐应用于治疗桥本甲状腺炎,且取得了一E。

因此,|} !、甲状
#治此疾病的值,b。

19q rCDE
1219o pqr
选择我院2017-01~2015-01收治20例淋巴细胞性甲状腺炎病患资料进行研究,现依照患者!&,}"为、KL,k50。

311,39。

年'15275~75262 (,"(50232±1262)(。

患者"病为(225±029)年。

KL312,35,年'19276~ 77254(,"(51235±1275)(,患者"病为(2.6±40)年。

经比较证实,两组资料无显著差别(P>0.05),具有可比性。

1229DE
对照组受试者单纯使用左旋甲状腺素(扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司,国药准字H20041605,)治方为,k&用
量控制在2»g/kg,1日/次,1个月为一个疗程。

观察组受试者以此为基础口服硒酵母(长春银诺克药业有限公司,国药准字H2008425,),100隅/次,2次/日,连续治疗1个月。

48观察指标
(1)!受试者<=前<甲状
抗体水平情况。

详细包含甲状腺球蛋白抗体(TGAb)以及抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)。

(2)!受试者甲状4,情详细包
<甲状(FT4、<甲状原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)。

(3)分析两组受试者用药( 应情。

1249jklDE
采用SPSS246软件包,计量资料使用t检验,计数资料使用X2检验,以P<0.05为存在统计学差%。

29Yg
2219mH bIJq m$0:
C st
为6的治之,X。

观察受试者的甲状蛋白抗体及抗甲状
氧化物酶抗体明显更低(P<0.05),见表2 u19mH b rq$0
水平比较情况(土s,n=50)
E A别治前治
TGAb TPOAb TGAb TPOAb
观察45322±992366322±9623〗
12223±1923**24023±2623**对照组
45223±1022365223±572222523±3622*44623±7322* /值
00325
00362
170254200253 P>0205>0205<0205<0205
注:和对照组相比,*P<0.43.和对照组干预后相比,*\P<0.05o 2.6两组受试者治疗之后甲状腺功能指标对比情况
X,观察受试者治之FT3、FT4水平更高(P<0.05)。

TSH水平更低(P<0.05),见表2o
u29两组者疗之甲功指标
对比情况(兀土s,/二55)
E A别FT3(pmto9mL)FT4(pmto9mL)TSH(mIA/L)观察527±029*1121±227*529±029*
对照组
326±120520±2251427±227 ^值40225505210624
P
<0205<0205<0205注:和对照组相比2P<005
2239两组者疗之•Y6
受试者,治程中(应发率为
①作者简介:符文耀(1977~)男,河南南阳人,本科,主治医师
-52•黑龙江医药科学2019年5月第42卷第6期
16%。

('+B1,kB3,4。

K L a+(2B‘p6%。

+kB2 ,1。

X,KL(2B
率明显降低(P<0.05)。

3讨论
$A bAgZ!p v7+11a|病,该疾病的主要特征是淋巴细胞异常浸润到身体1gZ<gZ.\1%+2。

由此能够看出,对于此类疾病,在治疗方面应当遵照下述几个条目:第一、保证甲状腺内分泌轴相关功能正常[]。

第二、调节免疫生化功能,避免细胞功能紊乱。

相关文献证实⑷,人体内有关蛋白质不正常、硒元素水平异常和甲状腺病变之间存在相关性。

当前诸多文献表明硒元素可影响机体免疫功能发挥[TPOAb'"。

O,]体R'"‘,DE T巴细胞异常[6]。

VW2
说明的是,在补硒之后,TGAb、TPOAb和甲状腺淋巴细胞浸润水平显著降低。

而流行病学调查还显示, +甲状!-<内元水平常人。

元是人体的元。

此类元
性相当。

元人体+主蛋白2,体出体免疫、.炎症和抗氧化的成效。

硒可以参加到和甲状腺有关#E泌之+面化|;性>度,加强机体自由基清除水平。

在此同[,也有着较为明显的免疫激活能力,能够全面提升人类机体清除氧自由基水平详情。

另外,硒元素还能加强免疫激活能力,增加B淋巴细胞分化活性度,积极调整巴细胞的免疫水平,强化细胞9.泌度。

加强Nk细胞免疫杀伤活性度。

如果缺少硒元素,会造成a蛋白、<K化|;8性。

化效果受到抑制。

人体的甲状腺中积累了大量的氧由基。

常细胞此='。

甲状内泌力
造成显著影响。

其也很可能为维持自身免疫性甲状病变的。

元‘,+影响免疫功能发挥。

比如说Th/Th2水平升高,CD3+i细胞。

实相关|}"4出,相,K 察组受试者在治疗之后自身甲状腺抗体水平和甲状腺功能改善情况并显著更好(P< 2.05),且不良反应发率明显(P<0005)。

实"证实,3#甲状
治此类疾病,治,性强,有
性高,因此值得进一步在临床中推广应用。

':;:
[1]成,-,E,6#甲状治2
病#并$性巴细胞性甲状炎的临床[]]6中_药,
225,12(11):1972-1275
[2]=,—),],6n#甲状治甲状
能减退症的临床效果[]•中国医药导报,2518,5(5):52-55 [3]文6#甲状甲状“",者甲状
能及预后的影响[]•西北药学杂志,221845(5):122-12 [4],&,],6甲状#补治甲状
减退的临床疗效及对甲状腺功能的影响[J].疑难病杂志255
(1):151-152
[5]国,#6v"方#甲状n治良性甲状
结节的临床疗效及安全性[J].世界中医药,221845(1):75-92
[6]卢时万,武明瑞•姜桂益瘻汤联合左旋甲状腺素治疗甲状腺功能
减退的临床及<甲状相关抗体的影响[]]6_川中医421845(8):119-117
(收稿日期:2219-24-15)
(o第104)
参考文献:
[1]张智慧,曹会峰•非高脂血症状态下不同月龄大鼠阴茎海绵体内
NOS与NF-鵬表达的相关性研究[J].黑龙江医药科学,2514, 52(6):25-21,45
[2]马龙,胡存利,桂士(,等4型糖尿病大鼠阴茎组织GSH与ifOS
相关性研究[J]•黑龙江医药科学,25542(1):5-19
[3~,,4X,6同龄大海绵体内CSE R的相关性![]6药,2015,38(6): 51-32
[4],U,u,6K病大海绵体
eNOS表达的影响[]•中华男科学杂志22542(3):412-218 [5]Koeine]B,Dobau:nekn]M6Thee o ehiooeininneoneaehiniei:eounh-
inon:nmein-nnni:eneooanniomnueiiannie[]]6]ouanniooSepuni Menicinv,225,7(2):525—535
[6]”,],”,6GLP-12病大血OPG、
RANKL及骨密度的影响研究[J].中国骨质疏松杂志,2212,20
(6):702—725
[2]TnguhhnK,HninM,HneegnwnM,eini6Suyyae e nonooGRK2ep-
yae e nonaeiuheeenioiheinnii:eounhinonb:aeeioannggiuhoeehomeo-stasis[J].Sh Rey42124(5:845—849
[8]桂士良,,8,62病大血.同<d
与阴茎海绵体内NOS和内源性CO的相关性研究[J].中华男科学杂志,2914,18(0):125-129
[9]]加良,,,K:f9实性2
病大鼠肝脏GLP-1表达的影响[J].中国老年学杂志255,34
(19):4906-4222
[10]LnuD,ZhnngW,ZhuH,eini6Eeinbinehnngnniveanonhninono
type U Viabetes mellitus rat mohei[J].Chinese Joumai of Veterl-nna:Shnenhe,2016
[11]3,r,++,6RYGBP BPD2病大的
血糖控制及GLP-1表达的影响J].华南国防医学杂志2515, 02(8):549—545
[12],,@,9“j病大0的
影响[]•黑龙江医药科学42542(6):65-64
[15]Li X,Lee Y J,Kim H Y,et ai.BenePciai EE'eas of Scatellaric
bnnhnieneneonPennieEaehinonnnSiaeyiouoiohnn-QniuheiDnnbeinh Rnie[J]6TheAmeanhnnJouannio ChnneeeMeinhnne,201644
(0):325-325
[14]MoeinonM E,SenbeiAM,MoeinonT6E o ehiooChaonnhLow-
ioeeTnininonionPennieCnveanoueTn e ueennDnnbeinhRnie[J]6U-rology,2515,81(6):1255—1252
[15]WnngB,JnnngJ,FnnZ,eini6Epyae e nonooSyhnngoenne1-
Phoeyhnie1-3onPennieCnveanoueTn e uennH:yeaienenvenni 701106x0'^Rats[J].Urology,2514,84(0):497
[16],,存,6病大海绵体GSH、GSSG
和GSH/GSSG对eNOS表达的影响[J].中国男科学杂志,
22542(1):19-15
(日:2019-04-18)。

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