专题02 大题好拿分(基础版)-2017-2018学年上学期期末复习备考高二化学黄金30题(选修5) Word版含解析

1．请按要求填写：
（1）羟基的电子式___________。

（2）相对分子质量为58的烃中，沸点较低的物质的结构简式_________________。

（3）写出乙炔与Br2按物质的量之比1:2发生加成反应方程式_______________。

（4）写出苯的硝化反应的化学方程式____________________________________________。

【答案】HC≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2
2．现有下列4种重要的有机物：
①②③④
请回答：
（1）能发生消去反应的是______（填序号）。

（2）能发生银镜反应的是______（填序号）。

（3）能发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色的是______（填序号）。

（4）写出④与浓硝酸和浓硫酸的混合物发生硝化反应的化学方程式：______。

【答案】②③①
【解析】（1）2－丙醇含有羟基，能发生消去反应。

（2）乙醛含有醛基，能发生银镜反应。

（3）1，3－丁二
烯含有碳碳双键，能发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色。

（4）苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物发生
硝化反应的化学方程式为。

点睛：注意醇类发生消去反应的条件，即与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子时才能发生消去反应，类似于卤代烃发生消去反应的条件。

3．有机物的结构可用“键线式”简化表示．
（1）物质X：CH3CH=CHCH3可表示为
X可以与溴水反应，该反应的化学方程式是_________________________；
X可以发生加聚反应，其产物分子的结构简式是______________________．
（2）一种有机物Y的键线式如图所示
①Y的分子式为___________；
②有机物Z是Y的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Z的结构简式是______________________。

【答案】CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3
C8H8
4．有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：
（1）若该有机物为烃，则可能的物质的熔沸点大小为：（用习惯名称表示）。

（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其和新制氢氧化铜反应的方程式为：。

（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物和足量氢气反应的方程式为：。

（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物和钠反应的方程式是：。

（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）（5）若该有机物不能被银氨溶液和新制氢氧化铜氧化，但可以和氢气发生加成反应，则生成物的名称为______________（系统命名）
【答案】（1）正丁烷＞异丁烷
（2）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH→CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
（3）OHC-CHO+2H2→HOCH2-CH2OH
（4）2CH2=CHCH2OH+2Na→2CH2=CHCH2ONa+H2↑
（5）2-丙醇
5．已知某有机物的结构简式为：
（1）该有机物中所含官能团的名称是________________，________________。

（2）该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为__________________。

（3）写出该有机物使溴水褪色的化学方程式____________________________。

（4）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）_______________。

【答案】碳碳双键羟基
6．正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一种化工原料，常温下为无色液体，不溶于水，沸点为142.4℃，密度比水小。

某实验小组利用如下装置合成正丁醚（其它装置均略去），发生的主要反应为：
实验过程如下：在容积为l00mL的三颈烧瓶中将5mL浓硫酸、14.8g正丁醇和几粒沸石混合均匀，再加热回流一段时间，收集到粗产品，精制得到正丁醚。

回答下列问题：
（1）合成粗产品时，液体试剂加入顺序是_________________。

（2）实验中冷凝水应从____口流出（填“a”或‘‘b”）。

（3）为保证反应温度恒定在135°C，装置C中所盛液体必须具有的物理性质为________。

（4）加热时间过长或温度过高，反应混合液会变黑，写出用浓NaOH溶液吸收有毒尾气的离子方程式________________。

（5）得到的正丁醚粗产品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取洗涤。

该步骤中需要的属于硅酸盐材质的实验仪器是烧杯、玻璃棒、________________________。

（6）本实验最终得到6.50g正丁醚，则正丁醚的产率是________________________。

【答案】先加正丁醇，后加浓硫酸 a（该液体沸点大于135℃ 2OH-+SO2＝SO32-+H2O（分液漏斗 50.0%
（5）分离分层的液体用分液漏斗，该步骤中需要的属于硅酸盐材质的实验仪器是烧杯、玻璃棒、分液漏斗；故答案为：分液漏斗。

（6）（7）由
74×2 130
14.8g mg
则m=（14.8g×130）÷（74×2）=13.0 g ，产率=(6.5 g÷13.0 g )×100%=50.0% 。

故答案为：
50.0%。

【点睛】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等，题目难度中等，注意把握常见实验操作、尾气处理、仪器使用，注意对基础知识的理解掌握。

7．A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
（1）常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。

（2） E的一氯取代物同分异构有_______种。

（3）一卤代物种类最多的是________(填写字母)。

（4）能够发生加成反应的烃有________(填写字母)。

（5）写出C的加聚反应的化学方程式：______________________。

【答案】D 2 G CDFG
8．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：
回答下列问题：
（1）D中官能团的名称为_______________________________。

（2）A转化成B的化学方程式是_____________________________。

比B多一个碳原子的B的同系物有_______________种同分异构体。

（3）由乙醇生产C的化学反应类型为_______________________。

（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是____________________。

D在一定条件下可发生消去反应，写出反应的化学方程式：_________________。

（5）由乙醇生成F的化学方程式为______________________。

（6）分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体，写出其聚合成天然橡胶的化学方程式__________________。

【答案】碳碳双键，氯原子 CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O 9 取代反应聚氯乙烯
CH2=CHCl HC≡CH↑+HCl↑ CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O
n
【点睛】考查以乙醇为载体的有之间的相互转化，熟练掌握官能团之间的转化，很容易解决问题，C5H10O2属于酯的同分异构体是难点。

9．化合物F是一种最新合成的溶瘤药物，可通过以下方法合成：
⑴D中所含官能团名称为________。

⑵A→B的反应类型是________。

⑶B的分子式为________。

⑷C的结构简式为________。

⑸A的核磁共振氢谱有_______种类型氢原子的吸收峰。

【答案】溴原子取代反应 C15H22O 4
10．一氯甲烷也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为0.9159 g/cm3，熔点为﹣97.73℃，沸点为﹣24.2℃，18℃时在水中的溶解度为280毫升/毫升水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇。

在实验室里可用如图装置制取一氯甲烷，制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。

试填写下列空白：
（1）制备一氯甲烷的化学方程式__________________________。

（2）装置b的作用是_________________________________。

（3）已知，卤代烃能发生碱性水解，转化为醇，装置e中可能发生的反应方程式为________________。

（4）检验气体产物CH3Cl的方法是：在e的逸出口点燃CH3Cl气体，火焰呈蓝绿色（与其它烃燃烧现象有明显区别），CH3Cl燃烧的化学方程式为_________________。

（5）实验结束后，d中收集到的液体中含有_______________________。

【答案】CH3OH+HCl CH3Cl+H2O 防止倒吸NaOH+HCl=NaCl+H2O、NaOH+CH3Cl CH3OH+NaCl 2CH3Cl+3O2CO2+2H2O+2HCl 甲醇、盐酸、一氯甲烷
11．（1）欲区分葡萄糖和蔗糖，应选用_______（填字母）。

A．蒸馏水 B．银氨溶液 C．盐酸
欲区分和，应选用_____ (填字母)。

A．KMnO4溶液 B．溴水 C．Na2CO3溶液
（2）欲除去混在乙酸乙酯中的乙酸，应选用__________（填试剂），然后__________（填方法）；
欲除去混在乙醇中的水，应选用__________（填试剂），然后__________（填方法）。

（3）科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质。

①如果将CO2和H2以1︰4的比例混合，通人反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能
源。

请完成以下化学方程式：CO2 +4H2→________+2H2O
②若将CO2和H2以1︰3的比例混合，使之发生反应生成某种重要的化工原料和水，则生成的该重
要化工原料可能是____ (填字母)。

A．烷烃 B．烯烃 C．芳香烃
【答案】B A 饱和碳酸钠溶液分液生石灰蒸馏 C H4 B
12．Ⅰ、有机物与生产、生活息息相关。

现有下列有机物：①乙烯②油脂③乙二醇④纤维素。

请将相应
的序号
．．填入空格内。

（1）能加强肠胃蠕动的是_____（填序号）。

（2）能用于制造肥皂的是_____（填序号）。

（3）能用于汽车防冻液的是_____（填序号）。

（4）能用于植物生长调节剂的是_____（填序号）。

Ⅱ、某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）。

（1）该物质中所含氧官能团的结构简式为___________。

（2）下列物质中，与该物质互为同分异构体的是______
A．CH3CH2CH2COOH B．OHCCH(CH3)CHO
C．CH3CH2CH=CHCOOH D．CH2=CHCOOCH3
（3）该分子中最多共平面的原子数为______个。

（已知羧基的四个原子可以共平面）【答案】④②③①－COOH BD 10
13．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
（1）_____________________________。

（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3_____________________。

（3）2,4,6­－三甲基－­5­－乙基辛烷________________________________。

（4）3­－甲基­－1­－戊炔____________________。

（5）_____________________________。

（6）2－甲基－2－丁烯__________________。

【答案】2－甲基戊烷 2，3，3－三甲基戊烷
1－甲基－3－乙基苯
14．有机化学（选修模块）乙酸苯甲酯是制造香精的原料之一，其合成路线如下：
（1）乙酸苯甲酯的分子式为____________，反应Ⅰ的反应类型为____________。

（2）A的结构简式为_____________，B中含有的官能团的名称为______________。

（3）反应Ⅲ的化学方程式为_________________________________。

（4）不能发生的化学反应是___________（填序号）。

a．取代反应 b．消去反应 c．加成反应（5）C属于芳香族化合物的同分异构体的结构简式为___________（写出一种即可）。

（6）反应Ⅳ的化学方程式为_________________________。

【答案】氧化反应羧基 b
15．填空：I．某有机物由C、H、O三种元素组成，球棍模型如图所示：
（1）该有机物的分子式是_____________；
（2）该有机物所含官能团的名称是_____________；
（3）该有机物可以发生加聚反应，其产物的结构简式是_____________；
（4）下列有关该有机物的描述中，正确的是_____________（填序号）。

a．能与NaHCO3溶液反应 b．能发生水解反应
c．不能与溴的CCl4溶液反应 d．能与酸性高锰酸钾溶液反应
II．实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验。

下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
【答案】C3H4O2羧基、碳碳双键 ad 水CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O NaOH CuSO4溶液
16．化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：
（1）D中的含氧官能团名称为（写两种）。

（2）F→G的反应类型为。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式。

①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。

（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式。

（5）已知：①苯胺（）易被氧化
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图________。

（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）
【答案】（1）（酚）羟基、羰基、酰胺基（2）消去反应
（3）
（4）（5）
17．A是天然气的主要成分，以A为原料可获得多种有机物，其相互转化关系如图。

己知B有刺激性气味.
是一种常见的室内空气污染物，烃D在标准状况下的密度为1.16g • L-1，B、E能发生银镜反应， G为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体。

请回答：
（1）有机物F中含有的官能团名称是_______________________。

（2）B→C的反应类型是_________________。

（3）写出有机物A转化为B的化学方程式____________________________________。

（4）下列说法正确的是__________。

A．有机物B和E互为同分异构体
B．有机物D、E都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应类型相同
C．有机物G在碱性条件下可完全水解，该反应称为皂化反应
D．有机物C、F、G可用饱和Na2CO3溶液鉴别
E.等质量的B和F完全燃烧消耗相同量的氧气
【答案】羧基加成反应(还原反应) CH4 +O2 HCHO+H2O BDE
完全燃烧消耗氧气
1
2
60/
g
g mol
，相等，故E选项正确。

故答案为：BDE。

18．Ⅰ．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按以下步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。

在b中小心加入4.0 mL 液态溴。

向a中滴入几滴溴，a 中液体立即沸腾，并有红棕色蒸气出现；a中发生的化学方程式为_______________________；继续滴加至液溴滴完。

仪器a的名称是___________装置d中的作用是_______________________。

仪器c为冷凝管，其进水口为__________________（填“上”或“下”）口。

（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。

NaOH溶液洗涤的作用是
_______________________；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。

加入氯化钙的目的是
_______________________。

（3）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为____，要进一步提纯，下列操作中必须的是____。

A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
【答案】2Fe+3Br2=2FeBr3三颈烧瓶吸收HBr气体下除去HBr 和未反应的Br2吸收其中的水分苯 C
19．12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。

（1）如果X是有刺激性气味的气体，且具有还原性，那么它的结构简式为____________。

（2）如果X是有刺激性气味的无色液体，跟金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体，那么它的结构简式为____________。

（3）如果X是易挥发有果香气味的无色液体，并能水解，那么它的结构简式为____________。

（4）如果X的相对分子量为90，跟醇、羧酸都能发生酯化反应，而且两分子的X之间互相反应生成如
下环酯：。

那么X的结构简式为：____________。

（5）如果X的分子中有6个碳原子，既具有多元醇的性质，又具有还原性，那么它的结构简式为_____________________________________________。

【答案】HCHO CH3COOH HCOOCH3
CH2OH(CHOH)4CHO
20．某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗进行综合利用，不仅可以提高经济效益，而且还能防止环境污染，现按以下方式进行：
已知F、H均是具有香味的液体，F为E的三聚合物，并具特殊的六元环状对称结构，试填空：
（1）A的名称________；D的同分异构体的结构简式为________________。

（2）E→G的化学方程式_________________________。

（3）G→H的化学方程式_________________________。

（4）F的结构简式：_____________________。

【答案】纤维素 CH3—O—CH3
CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O。