人教版高中化学选修五高二年级有机化学基础复习备考三(带解析)

2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础
复习备考三（带解析）
一．填空题（共30小题）
1．（2013•四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是_________，G中官能团的名称是_________．
（2）第①步反应的化学方程式是_________．
（3）B的名称（系统命名）是_________．
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有_________（填步骤编号）．
（5）第④步反应的化学方程式是_________．
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________．①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰．
2．（2013•天津）已知：
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_________；结构分析显示A只有一个甲基，A
的名称为_________．
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为_________．
（3）C有_________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：
_________．
（4）第③步的反应类型为_________；D所含官能团的名称为_________．
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_________．
a．分子中有6个碳原子在一条直线上：
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．
（6）第④步的反应条件为_________；写出E的结构简式：_________．
3．（2013•北京）可降解聚合物P的合成路线如下：
已知：
（1）A的含氧官能团名称是_________．
（2）羧酸a的电离方程是_________．
（3）B→C的化学方程式是_________．
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_________．
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是_________．
（6）F的结构简式是_________．
（7）聚合物P的结构简式是_________．
4．（2013•广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
（1）化合物Ⅰ的分子式为_________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_________molO2．
（2）化合物Ⅱ可使_________溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为_________．
（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_________．
（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ．化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ．Ⅴ的结构简式为_________，Ⅵ的结构简式为_________．
（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_________．
5．（2012•天津）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂．合成a﹣萜品醇G的路线之一如下：
已知：RCOOC2H5
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是_________．
（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_________．
（3）B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_________．①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应
（4）B→C、E→F的反应类型分别为_________、_________．
（5）C→D的化学方程式为_________．
（6）试剂Y的结构简式为_________．
（7）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_________和_________．
（8）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_________．
6．（2012•重庆）衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）．
（1）A发生加聚反应的官能团名称是_________，所得聚合物分子的结构型式是_________（填“线型”或“体型”）．
（2）B﹣→D的化学方程式为_________．
（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为_________（只写一种）．
（4）已知：﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程（如图1）：
①E﹣→G的化学反应类型为_________，G﹣→H的化学方程式为_________．
②J﹣→L的离子方程式为_________．
③已知：﹣C（OH）3﹣COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为_________（示例如图2；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）．
7．（2012•海南）Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有_________ A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯
C．对二甲苯D．均三甲苯
Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8．A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_________，化学名称是_________；
（2）B的分子式为_________；
（3）②的反应方程式为_________；
（4）①和③的反应类型分别是_________，_________；
（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为_________；
（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有_________种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式_________．
8．（2012•安徽）PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
（1）A→B的反应类型是_________；B的结构简式是_________．
（2）C中含有的官能团名称是_________；D的名称（系统命名）是_________．
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含﹣O﹣O﹣键．半方酸的结构简式是_________．
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是_________．
（5）下列关于A的说法正确的是_________．
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu（OH）2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2．
9．（2012•江苏）化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
（1）化合物A 中的含氧官能团为_________和_________（填官能团名称）．
（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是_________（填序号）．
（3）写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：_________．
I．分子中含有两个苯环；II．分子中有7 种不同化学环境的氢；III．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应．
（4）实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为_________．
（5）已知：化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以
和为原料制备该化合物的合成路线流程图_________（无机试剂任用）．
合成路线流程图示例如下：
10．（2012•广东）过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式_________
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为_________
（3）化合物Ⅲ的结构简式为_________
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为_________（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为_________．
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为_________（写出其中一种）．
11．（2012•四川）已知：﹣CHO+（C6H5）3P=CH﹣R→﹣CH=CH﹣R+（C6H5）3P=O，R代表原子或原子团，W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH，其合成方法如下：
其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去．X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168．
请回答下列问题：
（1）W能发生反应的类型有_________．（填写字母编号）
A．取代反应B．水解反应C．氧化反应D．加成反应
（2）已知为平面结构，则W分子中最多有_________个原子在同一平面内．
（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：_________．
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：_________．
（5）写出第②步反应的化学方程式：_________．
12．（2012•上海）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如图所示．
完成下列填空：
（1）A的名称是_________反应③的反应类型是_________．
（2）写出反应②的化学反应方程式_________．
（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_________．鉴别这两个环状化合物的试剂为_________．
（4）以下是由A（C4H6）制备工程塑料PB的原料之一1，4﹣丁二醇（BDO）的合成路线：
写出上述由A制备BDO的化学反应方程式_________．
13．（2012•上海）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示．
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应③_________反应④_________．
（2）写出结构简式：A_________E_________．
（3）写出反应②的化学方程式_________．
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象，试剂（酚酞除外）_________现象_________．
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_________．
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因_________．
14．（2011•广东）直接生成碳﹣碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳﹣碳单键的新反应．例如：
化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I的分子式为_________，其完全水解的化学方程式为_________（注明条件）．
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________（注明条件）．
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为_________；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为_________．
（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________．
（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为_________；1mol该产物最多可与_________molH2发生加成反应．
15．（2011•海南）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________；
（2）B和A反应生成C的化学方程式为_________，该反应的类型为_________；
（3）D的结构简式为_________；F的结构简式为_________；
（4）D的同分异构体的结构简式为_________．
16．（2011•重庆）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760﹣2011）的规定使用．作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）．
（1）G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为_________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的_________（填“大”或“小”）．
②经反应A→B和D→E保护的官能团是_________．
③E→G的化学方程式为_________．
（2）W的制备
①J→L为加成反应，J的结构简式为_________；
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C﹣C键”或“C﹣H键”）；
③用Q的同分异构体Z制备，为避免R﹣OH+HO﹣R R﹣O﹣R+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、_________、_________．（填反应类型）
④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为：
第一步：_________；第二步：消去反应；第三步：_________．（第一、三步用化学方程式表示）
17．（2010•四川）已知如图1：以乙炔为原料，通过图2所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．
其中，H、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．
请回答下列问题：
（1）H生成B的化学反应类型是_________．
（2）写出生成A的化学方程式：_________．
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比H小的有机物的结构简式：
_________、_________．
（4）写出C生成D的化学方程式：_________．
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：
_________．
18．（2010•重庆）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）
（1）阻垢剂E的制备
①A可由人类重要的营养物质_________水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）．
②B与新制的Cu（OH）2反应生成D，其化学方程式为_________．
③D经加聚反应生成E，E的结构简式为_________．
（2）阻垢剂R的制备
①G→J为取代反应，J的结构简式为_________．
②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于_________．
③由L制备M的反映步骤依次为：
HOOCCH2CH2COOH+Br2HOOCCH2CHBrCOOH+HBr、_________、_________（用化学方程式表
示）
④1molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2molCO2，T的结构简式为_________（只写一种）．
19．（2009•天津）请仔细阅读以下转化关系：
A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；
B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；
C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；
D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；
F为烃．
请回答：
（1）B的分子式为_________．
（2）B不能发生的反应是（填序号）_________．
a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d取代反应e．与Br2加成反应．
（3）写出D→E、E→F的反应类型：D→E_________、E→F_________．
（4）F的分子式为_________．化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构（共四种）：_________，_________，_________，_________．
（5）C的结构简式为：_________；F用系统命名法命名为：_________．
（6）写出E→D的化学方程式_________．
20．（2009•安徽）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_________
（2）B→C的反应类型是_________
（3）E的结构简式是_________
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_________
（5）下列关于G的说法正确的是_________
a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O3．
21．（2007•天津）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1．
（1）A的分子式为_________．
（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_________．
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E_________、E→F_________．
（4）写出A、C、F的结构简式：A_________、C_________、F_________．
（5）写出B→D反应的化学方程式：_________．
（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_________．A→G的反应类型为_________．
22．（2014•浙江模拟）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：
已知：
i．1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1mol．
ii．
iii．（R1、R2、R3为烃基或氢原子）
请回答：
（1）B→C的反应类型是_________．
（2）C→D反应的化学方程式是_________．
（3）E的核磁共振氢谱中有两个峰，E中含有的官能团名称是_________．E→G反应的化学方程式是
_________．
（4）下列有关香兰醛的叙述不正确的是_________．
a．香兰醛能与NaHCO3溶液反应
b．香兰醛能与浓溴水发生取代反应
c．1mol香兰醛最多能与3molH2发生加成反应
（5）写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式_________．
①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH
（6）姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是_________．
（7）可采用电解氧化法由G生产有机物J，则电解时的阳极反应式是_________．
23．（2014•抚州模拟）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
（1）CH3CH=CHCH3的名称是_________．
（2）X中含有的官能团是_________．
（3）A→B的化学方程式是_________．
（4）D→E的反应类型是_________．
（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2．
①下列有关说法正确的是_________．
a．有机物Z能发生银镜反应b．有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式_________．
③Z→W的化学方程式是_________．
（6）高聚物H的结构简式是_________．
24．（2014•山东一模）对甲基苯甲酸乙酯（）是用于合成药物的中间体．请根据下列转化关系图回答有关问题
（1）D中含有官能团的名称是_________，A﹣B的反应类型为_________
（2）G的结构简式为_________
（3）写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体_________．
（4）丁香酚（）是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体，下列物质与其能发生反应的是_________（填序号）．
A，NaOH 溶液B．NaHCO3溶液C．KMb04/H+D．FeCl3溶液
（5）写出合成对甲基苯甲酸乙酯的化学方程式
_________．
25．（2014•上海模拟）仪器保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）和PVDC．其中PE和PVDC是安全的，PVC对人体有潜在危害．工业上用乙烯和氯气为主要原料来合成上述三种物质．
完成下列填空：
（1）A的名称_________；反应①的类型_________．
（2）反应②的反应条件_________；D的同分异构体的结构简式_________．
（3）反应③的化学方程式_________．
（4）反应②中有多种副反应，得到的有机副产品除了外，还可能有_________．
26．（2014•山东模拟）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O．现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na 在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：
（1）B中官能名称是_________．
（2）M的结构简式为_________．
（3）G→H的反应类型是_________．
（4）写出下列反应的化学方程式：
①E→F的化学方程式：_________．
②H→I的化学方程式：_________．
（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_________．（任写一种）
a．分子中含有苯环
b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应
d．与FeCl3溶液反应显紫色．
27．（2014•四川模拟）图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物．
回答下列问题：
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H2反应生成B，则A的结构简式是_________，由A生成B的反应类型是_________；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是
_________；
（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2．E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_________．
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）．1mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_________．
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_________，该反应的反应类型是_________．
28．（2014•蚌埠一模）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
请回答下列问题：
（1）G的分子式为_________；写出E中含氧官能团的名称_________；
（2）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的名称是_________；
（3）B→C的反应类型是_________；D的结构简式是_________；
（4）G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为_________；
（5）写出一种含酚羟基、属于酯类的D的同分异构体_________．
29．（2014•宝鸡一模）制备液晶材料时经常用到有机物Ⅰ，Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
请根据以下信息完成下列问题：
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；
②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基．
（1）B按系统命名法名称为：_________．
（2）芳香族化合物F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为：_________．（3）C→D的反应条件为：_________．
（4）A→B、G→H的反应类型为_________、_________．
（5）D生成E的化学方程式为_________．E与H反应生成I的方程式为_________．
（6）I的同系物K相对分子质量比I小28．K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基．共有_________种（不考虑立体异构）．
试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式_________．
30．（2014•上海模拟）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：
已知：
A能使三氯化铁溶液显色．
完成下列填空：
（1）写出A的结构简式：_________；CH3I的作用_________．
（2）写出反应类型：反应②_________，反应⑤_________．
（3）G中无氧官能团的名称_________．
（4）反应④的化学方程式_________．
（5）同分异构体中，能与氯化铁溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物有两种的有机物有_________种；
（6）写出甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH）和G发生缩合生成二肽的结构简式：_________．
2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础填空题强化题组3（带解析）
参考答案与试题解析
一．填空题（共30小题）
1．（2013•四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基和酯基．
（2）第①步反应的化学方程式是CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br．
（3）B的名称（系统命名）是2﹣甲基﹣1﹣丙醇．
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有②⑤（填步骤编号）．
（5）第④步反应的化学方程式是．
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式CH3COOCH2CH2OOCCH3、
CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ．①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰．
考点：有机物的推断．
专题：压轴题；有机物的化学性质及推断．
分析：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，A是2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：OHCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，结合物质的性质进行解答．
解答：解：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，A是2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，
（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是酯基和羟基，故答案为：C6H10O3，酯基和羟基；
（2）在一定条件下，异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，反应方程式为：CH2=C（CH3）
2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br，故答案为：CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br；
（3）根据系统命名法知，B的名称是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，故答案为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇；
（4）②是取代反应，③是氧化反应，④加成反应，⑤取代反应，⑥加成反应，所以属于取代反应的有
②⑤，
故答案为：②⑤；
（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：，
故答案为：；
（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、
CH3OOCCH2CH2COOCH3 ，
故答案为：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3．
点评：本题考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键，采用正推和逆推相结合的方法进行分析推导，注意醛之间发生加成反应时的断键方式，为易错点．
2．（2013•天津）已知：
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为C4H10O；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1﹣丁醇．
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）
2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．
（3）C有2种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：银氨溶液、稀盐酸、溴水．
（4）第③步的反应类型为加成反应或还原反应；D所含官能团的名称为羟基．
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、
HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、．
a．分子中有6个碳原子在一条直线上：
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．
（6）第④步的反应条件为浓硫酸、加热；写出E的结构简式：．
考点：有机物的推断．
专题：有机物的化学性质及推断．
分析：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为C n H2n+2O，氧元素的质量分数=，则n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1﹣丁醇，在铜作催化剂、
加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成C，结合题给信息知，C 的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸
发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，结合物质的结构和性质解答．解答：解：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为C n H2n+2O，氧元素的质量分数=，则n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1﹣丁醇，在铜作催化剂、
加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成C，结合题给信息知，C 的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸
发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，
（1）通过以上分析知，A的分子式为：C4H10O，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1﹣丁醇，故答案为：C4H10O，1﹣丁醇（或正丁醇）；
（2）加热条件下，丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为：
CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，
故答案为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；
（3）丁醛发生加成反应生成物的结构简式为：CH3CH2CH2CH（OH）CH（CH2CH3）CHO，CH3CH2CH2CH （OH）CH（CH2CH3）CHO发生消去反应有两种生成物，C中含有醛基和碳碳双键，都能和溴水反应，要检验两种官能团，则应先用银氨溶液检验醛基，然后再用溴水检验碳碳双键，所以所加试剂先后顺序是：银氨溶液、稀盐酸、溴水，
故答案为：2，银氨溶液、稀盐酸、溴水；
（4）C和氢气发生加成反应（或还原反应）生成D，C中的醛基被还原生成羟基，所以D中含有羟基，故答案为：还原反应（或加成反应），羟基；
（5）a．分子中有6个碳原子在一条直线上，则该分子中含有两个碳碳三键：
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团，则该分子中含有一个羟基和一个羧基，
所以水杨酸同分异构体的结构简式为：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、
HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、，。