合肥一模生物试卷

1.
下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是（）
A．由受精卵发育成的生物，体细胞中有几个染色体组即为几倍体
B．由配子发育成的生物，体细胞中无论有几个染色体组都为单倍体
C．单倍体一般高度不育，多倍体植株一般茎秆粗壮，果实较大
D．多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，属于有利变异
2.
下列关于生物进化及新物种形成的叙述错误的是（）
A．可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料
B．生物进化的实质是种群基因型频率的不定向改变
C．生殖隔离是新物种形成的标志
D．生物进化导致生物的多样性和适应性
3.
豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状，皱粒豌豆的产生是由于在豌豆的圆粒基因中插入了一段外来DNA序列，改变了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成。

下列叙述错误的是（）
A．皱粒豌豆的产生属于基因重组
B．豌豆的圆粒基因和皱粒基因在遗传时遵循分离定律
C．插入的一段外来DNA序列不会改变豌豆的基因数目
D．豌豆的圆粒和皱粒性状能说明基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状4.
下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确是（）
A．突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变
B．一般情况下，细菌发生的变异只能是基因突变
C．生物多样性包括种群多样性、遗传多样性和生态系统多样性
D．共同进化是指生物与生物之间相互影响共同发展进化
5.
下列有关种群、群落与生态系统的叙述，正确的是（）
A．某种群的出生率大于死亡率，则其处于“J”型增长阶段
B．生物多样性包括种群、群落与生态系统三个层次的内容
C．生态系统的结构是指生产者、消费者、分解者和非生物因素
D．反馈调节既存在于生物群落内部，也存在于无机环境和生物群落之间
6.
某地草地贪夜蛾（二倍体）幼虫大量啃食植物的茎和叶，严重危害农作物。

使用有机磷杀虫剂对其防治一段时间后，其抗药性快速增强。

研究发现其常染色体上抗性相关基因a可突变为a1、a2．对该地草地贪夜蛾的基因型及比例进行调查，结果如表。

下列叙述，正确的是（）
12
B．各基因型的产生体现了自然选择的不定向性
C．a1、a2的产生体现了基因突变的不定向性
D．a、a1、a2的遗传不遵循基因分离定律
7.
不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性（即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常的生命活动）的表现型如下表。

若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则褐鼠种群（）
B．抗性个体RR∶Rr＝1∶1
C．RR个体数量增加，rr个体数量减少
D．绝大多数抗性个体的基因型为Rr
8.
2019年的Science刊登了一项对27个不同品种狗基因组的样本测序，该研究表明，所有的狗都可以追溯到旧石器的共同祖先——已经绝种的一种狼。

下列有关分析错误的是（）
A．狗的基因是由两条反向平行的脱氧核苷酸链通过氢键连接构成的
B．脱氧核糖与磷酸连接的顺序决定了不同品种狗所含遗传信息不同
C．判定共同祖先主要依据的是不同品种狗的相同基因序列
D．通过基因组测序可以确定不同生物间亲缘关系的远近
9.
新型冠状病毒（SARS-CoV-19）和埃博拉病毒（EBOV）是威胁人类健康的高致病性
RNA病毒。

如图表示两种病毒侵入宿主细胞后的增殖过程。

下列有关叙述错误的是（）
A．EBOV增殖过程中，遗传信息流向有：RNA流向RNA，RNA流向蛋白质B．SARS-CoV-19增殖过程中，需要宿主细胞提供能量和合成场所等条件
C．两种病毒增殖过程中，均需要RNA复制酶、逆转录酶等多种酶参与
D．两种病毒增殖过程中，均需要宿主细胞提供氨基酸和各种核苷酸等原料
10.
某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B．b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ
2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。

下列说法错误的是（）
A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同
B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaX B Xｂ，Ⅰ3与Ⅲ2的基因型一定相同
C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B
D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防
11.
我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。

下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答：
（1）过程①所示育种原理是，“γ射线”属于诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子。

（2）已知耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是。

（3）过程③中花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出
的特点，秋水仙素的作用原理是。

12.
甲、乙两种病均为单基因遗传病，设控制甲病的基因为A和a，乙病的基因为B和b，其中一种为伴性遗传。

下图表示某家族系谱图，请据图回答：
（1）甲、乙两病都属于性遗传病，乙病的致病基因位于染色体上。

（2）Ⅲ2的基因型是，其乙病基因来源于。

（3）假设正常人群每70人中有1人是甲病基因的携带者，若只考虑甲病，Ⅳ1患病的概率为；若考虑两种病，Ⅳ1患病的概率为。

13.
如图表示人的体细胞中蛋白质合成过程示意图，请回答下列问题：
（1）图中②表示，催化生成②的酶是，以①的一条链为模板合成②时应遵循原则。

（2）如果合成的多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA，则①中模板链的碱基序列为，图中核糖体在mRNA上的移动方向是（填“向左”或“向右”）。

②上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义
是。

（3）若由于基因突变导致②上的某个密码子由CGG变为AGG，但最后合成的肽链结构并未发生变化，这是因为。

14.
普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物，如图表示普通小麦的培育过程，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，A、B、D中的染色体均为非同源染色体，每个染色体组都含有7条染色体。

（1）杂种一和杂种二分别含有条、条染色体；由于，杂种一和杂种二都是高度不育的。

（2）科学家用拟二粒小麦和滔氏麦草进行杂交，其目的是。

让杂种二染色体加倍形成六倍体的普通小麦，最常用且最有效的方法是。

一般来说，与二倍体相比，六倍体的优点是营养物质含量高、茎秆粗壮。

（3）小麦高秆（G）对矮秆（g）为显性、抗病（E）对染病（e）为显性，两对基因位于非同源染色体上。

现以高秆抗病（GgEe）小麦为材料培育矮秆抗病新品种，为了明显缩短育种时间，可采用（填育种方法）。

15.
“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工程育种等领域开展了大量的研究。

二倍体作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。

为了改良品系甲，增加其甜度，育种工作者做了如下实验；
【实验一】遗传特性及杂交育种的研究
在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如下表。

杂交组合F1表现型F2表现型
甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜
甲×丙甜3/4甜，1/4不甜
乙×丙甜13/16甜、3/16不甜
【实验二】甜度相关基因的筛选
通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析，发现基因S与作物M的甜度相关。

【实验三】转S基因新品系的培育
提取品系乙的mRNA，通过基因重组技术，以Ti质粒为表达载体，以品系甲的叶片外植体为受体，培有出转S基因的新品系。

根据研究组的实验研究，回答下列问题：
（1）假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，则乙、丙杂交的F2中表现为甜的植株基因型有种。

品系乙基因型为。

若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中甜∶不甜比例为。

（2）下图中，能解释（1）中杂交实验结果的代谢途径有。

（3）如图是S基因的cDNA和载体的限制性内切核酸酶（限制性核酸内切酶）酶谱。

为了成功构建重组表达载体，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用
酶切割S基因的cDNA和载体。

（4）用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是。

（5）除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种方法还有（答出2点即可）。

试卷答案
1.
D
染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
A、由受精卵发育成的生物，体细胞中有几个染色体组即为几倍体，A正确；
B、由配子发育成的生物，体细胞中无论有几个染色体组都为单倍体，B正确；
C、单倍体一般高度不育，多倍体植株一般茎秆粗壮，果实较大，C正确；
D、多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子种类增加，但产生的配子数不一定加倍，D错误。

故答案为：D。

1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因。

2、由配子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。

2.
B
现代生物进化理论的主要内容；生物的多样性
A、可遗传的变异，即突变和基因重组为生物进化提供大量的原材料，A正确；
B、生物进化的实质是种群基因频率在自然选择的作用下发生定向改变的过程，B错误；
C、生殖隔离是物种形成的必要环节，是物种形成的标志，所以生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生，C正确；
D、生物进化的过程导致了新物种的产生，进而增加了生物多样性，适应性的形成也是生物进化的结果，D正确。

故答案为：B。

现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

3.
A
基因的分离规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；基因重组及其意义
A、皱粒豌豆的产生是由于在豌豆的圆粒基因中插入了一段外来DNA序列，改变了编码淀粉分支酶的基因，属于基因突变，A错误；
B、豌豆的圆粒基因和皱粒基因在遗传时属于等位基因，遵循分离定律，B正确；
C、插入的一段外来DNA序列改变了基因的结构，但没有改变豌豆的基因数目，C正确；
D、皱粒豌豆的产生是由于在豌豆的圆粒基因中插入了一段外来DNA序列，改变了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成，豌豆呈现皱粒性状，说明基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，D正确。

故答案为：A。

1、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。

2、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

3、基因控制性状的方式：
4.
B
基因突变的类型；协同进化与生物多样性的形成；生物的多样性
A、由于密码子的简并性，突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误；
B、细菌为原核生物，没有染色体，也不能进行有性生殖，因此其一般只能发生基因突变，B正确；
C、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，C错误；
D、共同进化不仅可以发生在生物与生物之间，还可以发生在生物与无机环境之间，D 错误。

故答案为：B。

1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。

2、原核生物与真核生物的比较：
3
5.
D
生物的多样性；种群数量的变化曲线；生态系统的结构；生态系统的稳定性
A、“J”型和“S”型增长曲线的增长阶段，种群的出生率都大于死亡率，A错误；
B、生物多样性包括基因、物种、生态系统三个层次的内容，B错误；
C、生态系统的结构是生态系统的组成成分和营养结构（食物链和食物网），C错误；
D、负反馈调节在生态系统中普遍存在，它是生态系统自我调节能力的基础，D正确。

故答案为：D。

1、种群数量增长曲线：
（1）“J”型曲线：N t=N0·λt，食物和空间充裕、气候适宜、无敌害和其他竞争物种等。

（2）“S”型曲线：食物、空间有限等。

种群数量达到K/2时，增长速率最大，种群数量增长到环境容纳量（即K值）后，将停止增长。

2、生态系统的结构：
（1）组成成分：①生产者：包括光合自养型生物和化能自养型生物，能够合成有机
物储存能量，并为消费者提供食物和栖息场所。

②消费者：包括大多数动物、寄生植物、寄生细菌等，能够加快物质循环，帮助植物传粉和传播种子。

③分解者：包括腐生细菌和真菌、腐生动物，将有机物分解成无机物，供生产者重新利用。

④非生物的物质和能量：光、水、空气、无机盐等。

（2）营养结构：食物链和食物网。

3、生态系统具有一定的自我调节能力；而这种能力的基础是负反馈调节，只有负反馈调节可以维持生态系统的稳态。

6.
C
基因的分离规律的实质及应用；基因突变的特点及意义；基因频率的概念与变化
A、a1基因频率=（18+1×2+15）÷（100×2）×100%=17.5%，a2基因频率=
（24+15+22×2）÷（100×2）×100%=41.5%，A错误；
B、基因突变具有不定向的特点，但是自然选择将有利基因保留下来，使基因频率发生定向改变，从而决定了生物进化的方向，B错误；
C、a产基因突变生a1、a2，体现了基因突变的不定向性，C正确；
D、a、a1、a2属于复等位基因，遗传遵循基因分离定律，D错误。

故答案为：C。

1、“公式法”求解基因频率（以常染色体上一对等位基因A 、a 为例）：A基因频率=AA基因型频率+1/2xAa基因型频率，a基因频率=aa基因型频率+1/2xAa基因型频率。

2、变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。

3、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。

基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

4、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

7.
D
基因的分离规律的实质及应用；自然选择与适应
由于对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，仍有基因型为Rr的个体活着，所以基因r的频率不可能下降至0，A错误；抗性个体中，由于Rr对维生素K依赖性是中度，而RR对维生素K依赖性是高度，所以维生素K含量不足环境中主要是Rr的个体，B错误；D正确；由于RR对维生素K依赖性是高度，而rr对灭鼠灵为敏感性，所以RR和rr个体数量都在减少，C错误。

故答案为：D。

从表中提供的信息可知，对灭鼠灵药物有抗性的褐鼠对维生素K有不同程度的依赖性，维生素K含量不足的环境中，基因型为RR的个体难以生存，被淘汰的概率较高，若对该褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵，则种群中基因型为rr的个体被淘汰的概率也较高，基因型为Rr的个体生存的概率较大，导致最终种群中绝大多数抗性个体的基因型为Rr。

8.
B
DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；生物具有共同的祖先
A、狗的基因为DNA分子片段，由两条反向平行的脱氧核苷酸链通过氢键连接构成，A项正确；
B、DNA分子中，脱氧核糖与磷酸都是交替连接的，不同品种狗所含遗传信息不同是因为不同DNA中碱基排列顺序不同，B项错误；
C、不同品种的狗有相同的基因序列，说明这些狗有共同的祖先，C项正确；
D、通过基因组测序可以确定不同生物间亲缘关系的远近，相同序列越多，说明亲缘关系越近，D项正确。

故答案为：B。

1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。

2、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性
9.
C
中心法则及其发展；病毒
A、据图可知，埃博拉病毒（EBOV）的RNA（+RNA）先形成-RNA，再复制形成
+RNA，其中亲代+RNA转录形成信使RNA，翻译形成酶和多种蛋白质，与子代+RNA 组装形成子代病毒，故遗传信息流向有：RNA流向RNA，RNA流向蛋白质，A正确；
B、SARS-CoV-19属于病毒，病毒无细胞结构，需要宿主细胞提供能量和合成场所等条件，B正确；
C、两种病毒均是RNA病毒，不是逆转录病毒，故增殖过程不需要逆转酶酶的参与，C错误；
D、病毒无细胞结构，需要在宿主细胞内增殖，故两种病毒增殖过程中，需要宿主细胞提供氨基酸和各种核苷酸等原料，D正确。

故答案为：C。

1、中心法则：
（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制。

（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。

（3）后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。

后两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。

2、病毒的遗传物质为DNA或RNA，故每种病毒的碱基和核苷酸各有四种；在增殖过程中，病毒一般只提供模板（也可能提供逆转录酶），氨基酸原料、核苷酸原料、核糖体、tRNA都由寄主（或宿主）提供。

10.
B
基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
A、由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式也是伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅰ1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则Ⅰ1的基因型为AaX B X b。

Ⅱ3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则Ⅱ3的基因型为AaX B X b，因此Ⅰ1与Ⅱ3 的基因型一定相同；Ⅰ3的基因型可能为AAX b X b或AaX b X b，而电泳图显示Ⅲ1基因型为
AaX b X b，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，B错误；
C、根据分析可知，条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带2是患甲病的致病基因a，条带3为乙病致病基因（用B表示），条带4是乙病的正常基因b，C正确；
D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。

故答案为：B。

遗传病的判定方法：
（1）排除或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

（2）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。

如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。

（3）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”。

②“有中生无为显性，女儿正常为常显”。

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）。

④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）。

11.
（1）基因突变；物理；细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变
（2）提高纯合子的比例
（3）植株弱小，高度不育；抑制纺锤体的形成
诱发基因突变的因素；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；诱变育种；单倍体育种
(1)过程①为利用γ射线诱发基因突变，属于诱变育种，所以育种原理是基因突变。

γ射线属于物理诱变因子。

基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，与干种子相比，萌发的种子细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，所以进行诱变常选用萌发的种子。

(2)过程②为连续自交不断纯化过程，即不断淘汰不耐盐个体，提高纯合子的比例。

(3)过程③中花药离体培养形成单倍体幼苗(由配子直接发育而来)，该幼苗的染色体数
为体细胞的一半，与正常植株相比，单倍体植株表现出植株弱小，高度不育的特点，秋水仙素作用原理是秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，使染色体数目加倍，单倍体植株染色体数目加倍变成正常二倍体。

四种育种方式的比较：
（1）隐；X
（2）aa X B X b；II3（父亲）
（3）1/140；141/280
人类遗传病的类型及危害
(1)由分析可知，甲、乙两病均属于隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。

(2)Ⅲ-2患甲病，不患乙病，又Ⅱ-3患乙病，则Ⅲ-2的基因型是aaX B X b，其乙病的致病基因来自Ⅱ-3。

(3)正常人群每70人中有1人是甲病基因的携带者，即正常中Aa的概率是1/70，Ⅳ-1患甲病的概率是1/70×1/2=1/140，对于乙病而言，Ⅲ-1的基因型是X b Y，Ⅲ-2的基因型是X B X b，则Ⅳ-1患乙病的概率是1/2，结合两病分析，患病的概率是1-
139/140×1/2=141/280。

遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。

（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。

（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。

隔代遗传可能为隐性。

若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。

13.
（1）mRNA（信使RNA）；RNA聚合酶；碱基互补配对
（2）GGGAAA；向右；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质（提高翻译的效率）
（3）密码子的简并（不同的密码子可以翻译出相同的氨基酸）
【知识点】
遗传信息的转录；遗传信息的翻译
(1)据图可知，②为转录形成的mRNA，催化②生成的酶即催化转录的酶，为RNA聚合酶，以①的一条链为模板合成②为转录过程，应遵循碱基互补配对原则。

(2)根据密码子与反密码子互补配对可知，mRNA上的密码子为CCC、UUU，mRNA 上的碱基与DNA的模板链上的碱基互补，因此①中模板链的碱基序列为GGGAAA。

根据④的转移方向可知，核糖体在mRNA上的移动方向是向右进行的。

②上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质（提高翻译的效率）。

(3)由于不同密码子可能对应同一氨基酸，因此基因突变导致②上的某个密码子由CGG 变为AGG，但最后合成的肽链结构可能并没发生变化。

1、转录：
（1）场所：主要是细胞核。

（2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要A TP和RNA聚合酶。

（3）过程：
2、翻译：
（1）场所：核糖体。

（2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要A TP和多种酶。

（3）过程：。