检验科标本采集与处理制度

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检验科标本采集与处理制度
1. 背景
为了确保医疗机构的检验工作的准确性和可靠性,以及保障患者的安全和健康,制定本《检验科标本采集与处理制度》。

2. 目的
本制度的目的是规范检验科标本采集与处理的流程,确保标本的采集和处理符合标准要求,提高检验结果的准确性和可靠性。

3. 适用范围
本制度适用于医疗机构内所有进行标本采集和处理的相关工作人员。

4. 标本采集
4.1 采集前准备
- 标本采集前,工作人员应准备好必要的标本采集器具、消毒
用品和标本采集记录表。

- 采集人员应佩戴医用口罩、帽子和手套,保持清洁卫生。

4.2 采集过程
- 根据医嘱和标本种类,选择正确的标本采集器具,并按操作
规程采集标本。

- 在采集过程中,遵守标本采集的基本原则,如不过度压迫、
避免空气污染等。

- 标本采集完成后,及时记录采集信息,并妥善保存标本。

4.3 采集后处理
- 使用标本处理方法、时间和温度符合要求进行处理。

- 不同种类的标本应分别储存,避免交叉感染。

- 对于无法及时送检的标本,应妥善保存并在规定时间内送检。

5. 标本处理
5.1 处理前准备
- 标本处理前,工作人员应检查标本是否完整,核对标本信息和医嘱。

- 使用标本处理所需试剂和仪器时,应按照操作规程进行准备和校准。

5.2 处理过程
- 根据标本种类和检验项目的要求,使用正确的方法进行标本处理。

- 遵循相应的操作规程和操作步骤,确保处理过程的准确性和可靠性。

- 在处理过程中,注意标本处理操作的规范和安全性。

5.3 处理后记录
- 在处理过程完成后,及时记录处理信息,并将处理后的标本妥善保存和分发。

- 对于无法及时处理的标本,应按照规定的处理要求进行保存和处理。

6. 质量控制
6.1 质量控制要求
- 检验科应建立相应的质量控制制度,包括内部质控和外部质控。

- 针对标本采集和处理过程中可能出现的质量问题,制定相应的纠正措施和预防措施。

6.2 质量控制监督
- 定期对检验科进行质量控制监督和评估,及时发现和解决质量问题。

- 对标本采集和处理工作人员进行培训和考核,确保其操作符合质量控制要求。

7. 相关责任
- 检验科主任负责制定和修订本制度,并进行监督和评估。

- 标本采集和处理工作人员应按照本制度的要求执行工作,确
保操作的准确性和可靠性。

8. 审批和生效
本制度经检验科主任审批后生效,并在医疗机构内公布和执行。

9. 补充条款
对于本制度未规定的事项,应根据相关法律法规和医疗机构的
规定进行处理。

以上为《检验科标本采集与处理制度》的内容,如有补充或修改,应经检验科主任批准后执行。

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