细菌—细菌的致病性(微生物与免疫学课件)

（一）侵 袭 力
包括
黏附结构
菌体表面结构 荚膜
侵袭性物质
1. 菌体表面结构——菌毛 菌毛黏附可抵抗体液的冲刷作用
2. 侵袭性物质
血浆凝固酶：金黄色葡萄球菌 透明质酸 链激酶 A群链球菌 链道酶 胶原酶：产气荚膜梭菌
（二）毒 素
外毒素 内毒素
1. 外毒素
定义：是由G+菌分泌及部分G-菌合成后释放 到菌体外的毒性蛋白质。
DIC等
7/18/2023
第二部分
细菌的侵入数量
二、细菌的侵入数量
细菌引起感染的数量与其毒力成 反比。
第三部分
细菌的侵入途径
三、细菌侵入的途径
各种病原微生物都有其特定的侵入途径和部位。细菌可通过：
➢ 呼吸道 结核杆菌 流脑奈瑟菌 白喉杆菌 ➢ 消化道 痢疾杆菌 伤寒杆菌 霍乱弧菌 ➢ 皮肤粘膜接触 葡萄球菌 链球菌 ➢ 创伤 破伤风梭菌 产气荚膜梭菌 ➢ 多种途径侵入机体 结核杆菌
性质：为蛋白质，毒性强，具有组织选择性， 不耐热，抗原性强，可用甲醛脱毒为类毒素 。
分类：神经毒素、细胞毒素和肠毒素
2. 内毒素
定义：是G-菌细胞壁中的脂多糖，菌体裂解后 释放出来。内毒素也存在于螺旋体、衣原体和 立克次体中。
性质：脂多糖（LPS），耐热；毒性较弱，无 组织选择性；抗原性弱，不能脱毒为类毒素。 LPS毒性成分为脂质A。
微生物与免 疫学
细菌的致病性
与细菌致病性密切相关的重要因素：
细菌的毒力 细菌的侵入数量 细菌的侵入途径
01
目
02
录
03
细菌的毒力 细菌的侵入数量 细菌的侵入途径
第一部分
细菌的毒力
毒力：指病原体致病能力的强弱程度。
细菌毒力大小的表示方法有半数致死量(LD50)或者是半数感染量(ID50) 含义：在单位时间内，使接种的实验动物半数死亡或被感染所需的微生 物量数或细菌毒素量。 构成毒力的物质基础是侵袭力和毒素。
与细菌致病性密切相关的重要因素：
来源
化学成分 稳定性 免疫原性
毒性作用
外毒素
内毒素
G +菌分泌或部分G-菌裂解 G–菌胞壁成分，细菌裂解后释
后释放
放
蛋白质 差，60~80℃30min被破坏
脂多糖 强，160℃ 2- 4h被破坏
强，用甲醛液脱毒形成类毒 弱，不能经甲醛处理形成类毒素 素。
强，对组织器官有选择性毒 较弱，作用大致相同，引起发热、 害作用，引起特殊临床症状 白细胞反应、微循环障碍、休克、
内毒素的毒性作用 ➢ 发热反应 ➢ 白细胞反应 ➢ 内毒素血症与内毒素休克 ➢ 弥漫性血管内凝血（DIC）
LHale Waihona Puke S激活 单核 -巨噬细胞➢
发
热
内源性热原质 (IL-1等)
反
应 下丘脑体温
调节中枢
发热
➢ 白细胞反应
LPS
白细胞数 数h后
暂时减少
白细胞数 显著增多
弥漫性血管内凝血（DIC）
• LPS激活凝血因子，广泛性微血栓形成， 出现弥漫性血管内凝血。
• 凝血因子大量消耗，引起皮肤、黏膜、 内脏广泛出血、渗血，严重者可导致 死亡。
2. 内毒素
定义：是G-菌细胞壁中的脂多糖，菌体裂解后 释放出来。内毒素也存在于螺旋体、衣原体和 立克次体中。
性质：脂多糖（LPS），耐热；毒性较弱，无 组织选择性；抗原性弱，不能脱毒为类毒素。 LPS毒性成分为脂质A。