技能干货丨手把手教你Jade6的安装、快速定量与WPF精修

技能干货丨手把手教你Jade6的安装、快速定量与WPF精修
技能干货丨手把手教你Jade 6 的安装、快速定量与WPF
精修
如果想系统的学习XRD原理、制样以及分析软件等知识，推荐购买黄老师的工具书：《多晶材料X射线衍射——实验原理方法与应用》，非常非常实用。

当然所有关于Jade 的使用是你能将Jade安装好，本期将教你如何安装Jade6.0以及利用该软件的定量与精修。

Jade6.0的安装
Jade 6 仅仅是一个可执行文件。

运行它，程序就安装完成了。

安装完成后，文件夹中的文件如下：安装完成后，在桌面上没有相应的图标，但是，在“开始-程序”下有一个菜单。

建立PDF2 的索引数据库
1 必须将PDF2-2004 数据库压缩包解压到硬盘上。

2 打开JADE，并且选择一个DEMO 文件(demo9)，会出现如下的窗口：
3 选择菜单PDF-Setup，会看到：第 1 行的D:\PDF22004\Pdf2.dat(2004,Set 1-54)是PDF2-200
4 文件所在位置。

按下第一行的
“手”图标按钮，在电脑上找到你的PDF 文件存贮位置：打开那个pdf2.dat 文件。

再按下上一图中的“Select All”和“Create”就开始做PDF 的索引文件了。

Jade6 能建立PDF2-2004 的所有卡片索引，
这是Jade5 所不能的。

可能存在的问题
假如，你没有安装过正版的JADE，可能在建立PDF 的索引时会出现下面的错误：
这里说因为JADE 不是你安装的，所以不能建立PDF 索引，如果确实是你安装的，那么你可以去修改注册表再来
建立索引。

具体做法是修改注册表：在桌面左下角的开始处，点击“运行”。

输入：看到：按下面的顺序点开：
hkey_local_mechine\software\mdi\license
在Software 项下查找\mdi\license 子项
如果在software 下面没有mdi 子项，就要建立MDI 子项。

按鼠标右键建立一个MDI 项，再在MDI 的下面建一个license 项。

右键点License 建一个“字符串值” 再在“新值#1”上右击，重命名为“owner”，
再在Owner 上右击，修改“值”为你电脑的“用户名”
电脑的用户名是从控制面板里找到的：都改好了直接关闭就行了。

快速定量(实例与说明)
1) 打开Demo9。

2) 找好物相，共4 个。

注意，找物相时，建议只选ICSD 的两个库，这两个库中的
物相都有RIR 值。

3) 选择各个相明显的峰做拟合，也可以只拟合每个相的主峰。

注意：上图中选中了“PDF Overlays”。

按PDF 层来拟合会较好。

4) 选择Options-Easy quantative……点击Cale Wt%就好了。

上图中的左上角有: Internal Plot
External Plot
右边有一个Internal Standard。

都不要用。

这些是用特定的方法来计算的，即所谓内标法，外标法……。

值得注意的问题：
1) 简单定量对重叠峰、择优取向以及非晶相没有很好的解决办法。

这时可选择用WPF 来做。

2) 可以只选每个相的主峰或任意非重叠峰来拟合，软件会自动校正强度。

如果样品存在明显的择优取向，建议对这个物相多选几个峰来拟合，以求得准确的强度(软件会自动校正择优取向)。

3) 如果物相太多，峰形重叠过于严重，这个方法不太适用。

4) 一个物相往往有很多张卡片，而且每张卡片上的RIR 值都不一样，在找物相时，必须找出与实际测量谱吻合最好的物相卡片，并用
它的RIR 值。

如果所选物相没有RIR 值，可以选中这个物相，然后在RIR=的右边框中输入一个你认为合适的RIR 值。

5) 一般选择Peak Area 作为强度计算，当然也可以用峰高
Peak Height 来计算。

6) 有时会选择Brindley correction 来校正。

7) 定量分析主要依赖强度值，正确的制样方法和慢速的扫描是获得准确强度的手段。

8) 样品中的不同物相存在明显的晶粒大小差异时会导致较大误差，建议使用WPF 方法。

WPF 精修(实例与说明)
WPF 精修是结构精修，按Rietveld 方法精修，但不完全是这样，没有结构的物相也可以参与定量计算和晶粒尺寸和微应变的精修。

1) 打开DEMO9 并做好物相检索。

2) 选择Options-WPF Refine你什么都不去改，直接按下Refine 就可以做得很好：建议看看Display 页左下角打勾的那些项目，将它翻译出来看看。

哪些应当打勾，哪些不要。

翻到第二页Global——全局变量：首先你要了解这一页中每一项的含义。

左边：
最上面是背景线，一般选9，如果9 不行，再调。

Z0,SD,AD,FS,A2,MC 这些，当鼠标放在上面时有指示。

含义自明。

大致就是上图这样的选择。

如果样品中含有非晶相，要在No Amorphous Profile 处选择一种非晶峰的函数。

对于每一项来说；
打上勾，表示这一项要精修，不打勾表示不管它。

然后，从左到右为项名称(如MC)，设置值(有些地方要修改)，修改值(不要管它)，圈号。

一般来说，一个样品要精修的参数很多，有上百个，不可能一次性地修正，程序设置5 圈，第一圈，在其它参数不变的情况下修正最基本的参数，如背景线。

然后，固定已修正的参数，再修次基本的参数，如此下去，每一圈修正几个参数，直到全部修完。

程序共设置了4 个圈，每圈修正的参数不同，一般不用去设置这个次序，程序已经按基本-高级的顺序进行了设置。

翻到第三页Phase——
相参数第1 行就是相列表，这一页的参数分为两种，一种是全局的，即设置了一个相的参数，其它相也用这个参数，另一种是局部的，即某相独有的，某个相的这种参数变了，不会影响到其它的物相。

因此，在这一页，需要一个相一个相地设置和精修。

这里一般要动的包括TF(温度因子)，两根横线一长一短的(线宽)，I%(每个峰的强度修正)。

也可以修正O1,O2(择优取向)，也可以选择峰形函数。

每设置一个参数都要按一下Refine。

注意：
1) 每个物相都要精修的。

2) 精修没有固定的程式，要凭自己的眼睛(当然也可以看R 值)看怎么样调参数会使屏幕上那条红色的横线变得最直最平最光滑。

有时需要反复在Globle 和Phase 的各个参数
间来回修。

再来看Display 页：点R%右边的下拉箭头，会看到：R%——精修误差、Pies——定量分析的饼形图、Bars——定量分析的柱形图、FWHM——半峰宽，只有选这个时，下面才可以选择Size,Strain, Size&strain 做晶粒尺寸和微应变计算。

现在来看Report 命令这里可以打印，保存，显示精修结果。

直接给出报告，可以同时包括晶胞参数，晶粒尺寸，微应变，物相含量。

下面是报告中关于定量的一节：
Quantitative Analysis:
Quartz low - Si O2 ................ Wt%=45.6 (1.2)
[rir=3.82(0%)]
Calcite - synthetic - Ca (C O3) ... Wt%=24.7 (0.8)
[rir=2.79(0%)] Corundum - Al2 O3 ................. Wt%=18.1 (0.8) [rir=0.95(0%)]
Dolomite - Ca Mg (C O3)2 .......... Wt%=11.5 (0.7)
[rir=1.87(0%)]
如果你想要的报告内容没有出现，建议详细了解一下Display 下
面那些可以打勾的选项是否选中了。

现在来看一个含非晶相的物相定量：物相检索如下：精修中，翻到第二页，设置好非晶峰的函数类型和RIR 值(3.5)下面是精修结果：可能存在的的系统问题
在某些版本的XP 系统下，会出现缺少某个OCX 文件的现象。

比如在运行中提示缺少MSFLXGRD.OCX。

可以从网上搜索这一文件，或从其它电脑里搜索这一文件，然后将其复制到Windows\System32 文件夹下就可以了。

具体的解决方案可以参考这篇文章：技能干货丨超实用，Jade各种安装问题完美解决方案！。