2023届高三生物一轮复习课件伴性遗传

25．（2017全国3）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b ）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系 ：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列 问题：
（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实 验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验 结果、得出结论）________
不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
(2) 伴X染色体显性遗传实例 —抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素 D 佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。 ②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其 父亲和儿子也一 定正常。 ③ 这 种 遗 传 病 的 遗 传 特 点 是 女 性 患 者 多于 男 性 ， 图 中 显 示 的 遗 传 特 点 是世代连续遗传。
无创基因检测，专门 查色盲基因，可以明 Ⅳ 确胎儿是否携带色盲 基因，是否会患色盲。 目前只能做到产前的 筛查，不能治疗。
XBY XbY
XBY
XBX-
XBXXBX-
伴性遗传
高考生物一轮复习
考情分析
在近几年的高考命题中，伴性遗传的题材几乎年年有！ 涉及的考点有伴性遗传的基因频率计算、遗传方式分析、伴 性遗传典型组合的应用、涉及伴性遗传的实验设计等。
雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型 为bXr的极体
由于两对基因独立遗传，可分别分析两对基因的遗传情况。翅长：根据长翅基因（B）对残翅基因（b） 为显性，位于常染色体上，由于亲本长翅×长翅→F1有残翅，推断亲本的基因型是Bb和Bb，亲本产生的 F1有3/4长翅（B_）和1/4残翅（bb）。眼色：根据红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于Ⅹ染色 体上，由于亲本红眼×白眼→F1有白眼雄性，推断亲本的基因型是XRXr和XrY。亲本产生的F1雄蝇中有 红眼（XRY）和白眼（XrY），各占1/2。结合两对基因，亲本的基因型是BbXRXr（红眼长翅）和BbXrY （白眼长翅），产生的F1雄蝇中白眼残翅（bbxrY）占1/4×1/2=1/8，符合题意；F1中出现长翅雄蝇的概 率是3/4×1/2=3/8；亲本雌蝇（XRXr）产生XR、Xr两种类型的配子，各占1/2，雄蝇（XrY）产生Xr、Y两 种类型的配子，各占1/2，因此雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同；白眼残翅雌蝇基因型是bbXrXr，在 减数分裂中能形成基因型是bXr的极体。
A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇B．果蝇M体色 表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体
21．（全国1）某实验室保存有野生型和一些突变型果
蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所
示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野
生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常
1 概念：
决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相 关联，这种现象叫伴性遗传。
2 性别决定方式
(1)XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示
(2)ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
3.（2021甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染 色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一 群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交， 分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所 示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断 错误的是（ ）
常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患 者少，个别代有患者，一般不连续．
(2019·全国Ⅰ卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对
性状的基因(B、b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列
叙述错误的是( C )
2 性别决定方式
(3)染色体组数决定性别: (蜜蜂，雄性为单倍体，雌性为二倍体)
2 性别决定方式
（4）环境因子决定性别：
一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的，这些爬 行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。
课本的图
XbY
XBXb/XBXB
1/4
2．伴性遗传的类型和特点 (1)伴 X 染色体隐性遗传实例——红绿色盲
体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关
于这四种遗传病特征的叙述正确的是 ( A. 短指的发病率男性高于女性
)B
B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多， 多代连续得病．
遗传咨询室的故事
孕妇：“我爷爷奶奶正常，我爸爸是红绿色盲，我妈妈 正常，我和我弟弟妹妹都是正常，现在我和我老公也 是正常，那么我们的孩子会遗传色盲吗，怎么办呢， 有什么方法吗？”
可以借鉴课本P34
红绿色盲属于是伴性 遗传，上述您的父亲 是红绿色盲，那么， Ⅰ 您是该基因的携带者， 将来，你们的儿子有 Ⅱ 50%的可能会患有色 盲。女儿，均正常。 Ⅲ
1/2有眼
1/2雌 1/2雄
9:3:3:1 9:3:3:1
1/2无眼
1/2雌 1/2雄
9:3:3:1 9:3:3:1
回答下列问题：（1） 根据杂交结果，___________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇 有眼/无眼性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于X 染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是___________，判断依 据是______________________。（2） 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，
3.（2021甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3个性 状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基 因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇 （果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N） 作为亲本进行杂交，分别统计子代 果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示 。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列
推断错误的是（ A）
①男性的色盲基因一定传给女儿 ，也一定来自母亲。 ②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男 性正常，则其母亲和女儿也一定正常。 ③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这 种遗传病的遗传特点是 隔代遗传。 ④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。
上图是抗维生素D佝偻病家系图，据图回课答本问的题。图
模型图解
遗传特点
没有显隐性之分， 患者 全为男性 ，女 性_全__部__正__常__
具_女男__有病性__隔，患代其者遗 父多传其于现子女__象必性__病；患者；具_者病女__有；性__男连患病续者，遗多其传于母现男其象性女；患必
学以致用
（2015全国Ⅰ：６分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性
遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色
眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展
基因进行自由组合的是_________________。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则 子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼 个体出现的概率为_________________。
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因 型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；B、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌 株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄 株，B正确；C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于 雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；D、若杂交后代中雄株 均为宽叶，由于母本的Xb是可育的，故其母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子（XBXB）， D正确。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找 出依据吗？ 表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女患病的概率
是l／2。且该病出现世代连续。
（2）如果图中 Ⅱ 代中的6号与正常女性结婚，想避免后代出现患者， 可以采取哪种优生措施？ 选择生男孩
（3）Ⅲ 代的5号和6号是否携带致病基因？为什么？
（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对 这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） _______________ 选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性 个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现 均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。
(3(3))伴伴YY染染色色体体遗遗传传实实例例———外外耳耳道道多多毛毛症症
①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子、子传孙，具有世代连续性。
类型 基因位置
举例
伴Y染色体遗传 Y染色体上
人类外耳道多毛症
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
X染色体上
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
24．（2018全国1）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，抑制控制长
翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，
某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型
及其比例如下：
眼
性别
灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅
6.（2017全国1）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性， 位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于 常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，
F蝇1的雄基蝇因中型有是1/8B为bX白RX眼rB残．翅F1，中下出列现叙长述翅错雄误蝇的的是概（率为B）1/A16．C．亲雌本、雌
A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇B．果蝇M 体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红 眼杂合体D．亲本果蝇均为长翅杂合体
分析柱形图：果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅： 残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型 的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀 体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb （假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显 性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因 为W/w），故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY或XwXw×XWY。 3个性状由3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因 为N表现为显性性状灰体红眼，故N基因型为AaBbXWXw或 AaBbXWY，则M的基因型对应为Aa bb XwY或AabbXwXw 。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌 果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由 组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是 _________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，
请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求： 写出杂交组合和预期结果）。______________________。（3） 若控制有眼/无眼性状 的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交， F1相互交配后，F2中雌雄均有___________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64时，则说明无眼性状为___________（填“显性”或“隐性”）。