【管理制度】化学药品使用及管理办法

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学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

化学药品管理与使用规定

化学药品管理与使用规定第一章总则第一条为规范化学药品管理与使用，确保医院安全运营，减少潜在风险，订立本《化学药品管理与使用规定》（以下简称“本规定”）。

第二条本规定适用于本医院内全部化学药品的管理与使用。

第三条化学药品指具有药物性质或者药物效果的化学物质，包含但不限于：药品、试剂、消毒剂、药妆等。

第四条医院全体员工应遵守本规定，管理人员应加强对化学药品管理与使用的监督。

第二章管理要求第五条医院应成立特地的化学药品管理部门，负责订立相关管理制度、组织化学药品的采购、储存、使用、废弃物处理等工作。

第六条全部进货的化学药品均应取得国家相关行政部门的批准文号，保证药品的来源正规合法。

第七条医院应建立健全化学药品采购审批制度，明确采购流程，确保采购合理、安全并符合医院需求。

医院应订立化学药品库存管理制度，追踪库存情况，避开过期药品的使用和储存。

第九条医院应依照药品分类、储存要求，合理划分化学药品储存区域，并标明药品名称、批号、有效期等信息。

第十条化学药品的安全储存区域应符合国家相关标准，保持清洁、干燥、通风并定期检查和消毒。

第十一条医院应建立健全化学药品使用登记制度，每次使用都应记录药品名称、剂量、使用日期等信息。

第三章使用管理第十二条医院应聘请具备相应资质的医务人员，确保化学药品的正确使用和有效治疗。

第十三条医务人员在使用化学药品前，应认真核对药品的名称、规格、有效期等信息，以免使用错误或过期药品。

第十四条医务人员在制备药物时应遵守相应的操作规范，确保准确配比、无交叉污染。

第十五条医务人员在使用化学药品时，应佩戴相应的防护用品，避开接触药物对人体产生危害。

禁止私自携带化学药品离开工作岗位，药品的发放和使用应由授权人员进行监管。

第十七条禁止将化学药品与其他物品混放、交叉使用，以免发生不行预知的风险。

第十八条医院应进行定期演练和培训，提高医务人员对化学药品的安全使用意识和应急处理本领。

第四章废弃物处理第十九条医院应订立废弃化学药品的临时存放和定期处理的制度，并指定专人负责清理废弃物。

用药安全化学药品管理制度

一、目的为保障人民群众用药安全，预防药品不良反应和药物滥用，规范化学药品的采购、储存、使用、调配等环节，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位所有化学药品的采购、储存、使用、调配等环节。

三、职责分工1. 药剂科：负责化学药品的采购、储存、调配、供应等工作。

2. 临床科室：负责化学药品的使用、管理、不良反应监测等工作。

3. 医务科：负责监督、检查化学药品的管理和使用情况。

四、管理制度1. 化学药品采购管理（1）采购前，药剂科应充分了解化学药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等信息。

（2）采购过程中，严格按照国家规定的药品质量标准进行采购，确保药品质量。

（3）采购后，对化学药品进行验收、入库、登记，建立药品采购台账。

2. 化学药品储存管理（1）储存化学药品的仓库应具备通风、干燥、防火、防盗等条件。

（2）化学药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

（3）化学药品储存仓库应有专人管理，定期检查库存情况，确保药品质量。

3. 化学药品使用管理（1）临床科室应严格按照医嘱使用化学药品，不得擅自更改剂量、用药途径。

（2）临床科室应建立药品使用登记制度，详细记录药品名称、剂量、用法、用量等信息。

（3）临床科室应定期对化学药品使用情况进行评估，及时调整用药方案。

4. 化学药品调配管理（1）药剂科应按照医嘱进行化学药品调配，确保药品准确无误。

（2）调配过程中，应严格遵守药品调配操作规程，确保药品质量。

（3）调配后的化学药品应立即封存，并做好记录。

5. 化学药品不良反应监测（1）临床科室应密切关注患者用药情况，发现不良反应应及时上报。

（2）药剂科应定期收集、汇总化学药品不良反应信息，并进行分析、评估。

（3）针对严重不良反应，应及时采取措施，防止事态扩大。

五、监督检查1. 医务科定期对化学药品的管理和使用情况进行监督检查，发现问题及时纠正。

化学药品管理制度

化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。

2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。

3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。

4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。

5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。

二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。

2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。

3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。

4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。

5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。

6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。

三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。

2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。

3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。

4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。

5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。

四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。

2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。

3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。

4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。

5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。

以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。

化学药品使用及废弃物管理办法

化学药品使用及废弃物管理办法
对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品及一般化学药品的使用管理，具体办法如下：
一、实验室对剧毒品、易燃、易爆、腐蚀性药品设专库、并指定专人负责管理，易燃品要远离火源，易爆品要防止碰撞。

二、危险品统一由设备管理部安排采购，危险品购买证由专人保管，力求做到保持最低库存量。

三、对一般化学药品，检验员根据实验需要提出领取计划，实验室负责人签字后领取，领回后登记入库，科研用一般化学药品由科研人员自行领取保管。

四、领用剧毒、危险品必须填写“危险品使用审批表”，经实验室管理办公室负责人签字批准，危险品的废渣、废液在实验室负责人的监督下妥善处理。

对实验室废弃物的管理办法如下：
一、统一为实验室准备废液桶，其中大桶用于盛放液体废物。

凡有气体废物的实验，必须在通风柜中进行。

二、废物桶为专用桶，不得移作它用，办公室应及时将装满废物的桶进行处理。

三、如发现随意丢弃，排放污物者及将废物桶移作它用者，经领导研究给予严肃处理。

四、全体实验员要爱护公物，不得随意抛弃废液桶和空桶，如有人为损坏的，由负责者负责赔偿。

2023化学药品使用管理规章制度

2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2.危险化学药品柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。

教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。

6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。

2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。

四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

化学药品使用管理制度(优质14篇)

化学药品使用管理制度（优质14篇）规章制度是组织管理及运作的基石，它能够保证组织的正常秩序和人员的公平权益。

规章制度的修订和优化是一个持续改进的过程，需要进行及时的反馈和反思。

化学药品管理制度一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。

二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。

三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。

四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。

五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。

六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。

每年的1―3月到市缉毒队进行年审。

七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。

八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。

九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。

严禁流失他人之手。

十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。

十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。

化学药品管理制度1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。

验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。

3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。

4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

中小学化学药品及易燃易爆物品管理制度（4篇）

中小学化学药品及易燃易爆物品管理制度中小学化学药品及易燃易爆物品的管理制度是为了确保校园安全、保护师生的健康，防止发生化学事故和火灾等意外情况。

本文将从以下几个方面进行详细阐述和规范。

一、制度的目的和适用范围为了保证化学实验的顺利进行，减少化学事故的发生，保障学生生命财产的安全，制定此化学药品及易燃易爆物品管理制度。

适用于所有中小学的化学实验室、化学仓库、物理实验室等与化学物品操作和存储有关的场所。

二、组织机构和责任分工学校领导班子应严格落实安全生产纪律，班主任负责各班级学生的化学实验室安全管理工作，实验室主任负责实验室的安全管理，物资部门负责化学药品的管理。

三、化学药品资料和档案管理每学年初，学校应编制化学药品名录表，并向学校有关部门报备。

学校还应建立化学药品档案，明确存储地点、购进渠道、使用范围和数量等信息，并及时更新。

四、化学药品的安全存储1、化学药品应分类存储，按照易燃易爆、有毒有害、易腐蚀、其他等性质进行分门别类和标识。

2、存放药品的柜子、架子等应具备防火、防渗漏、防腐蚀等功能。

存储地点要安装防火、防爆设备，并配备灭火设备。

3、严禁将易燃易爆物品和其他有害化学品存放在同一地点。

4、存放药品的地点应保持干燥、通风良好，远离明火和高温。

五、化学药品的使用1、在进行化学实验前，实验教师应查验实验器材和药品是否完好。

如有异常现象或问题应及时处理。

2、实验过程中，严禁离开实验台，应密切观察反应情况，掌握好反应规律。

3、实验结束后，实验教师要查验实验器材是否清洁，将用过的药品妥善处理。

如有剩余的药品要及时归入药品库存。

4、不能使用的过期药品要及时淘汰，严禁使用老化、固化、污染的药品。

六、易燃易爆物品的管理1、易燃易爆物品的存放应符合相关标准，并按照物品的特性进行区分。

2、易燃易爆物品的库存应适量，超过库存上限的要及时销毁或处理。

3、对易燃易爆物品要进行定期检查，防止缺陷或损坏导致着火或爆炸。

4、严禁擅自携带易燃易爆物品进入教室、宿舍等人员密集的场所。

化学药品管理制度

化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对化学药品的管理，维护社会秩序和公共安全，保障人民群众的生命财产安全，制定本制度。

第二条化学药品是指具有诊断、治疗、预防疾病或者调节人体生理功能的化学物质。

本制度适用于化学药品的生产、经营、使用等活动。

第三条国家依法对化学药品实行分类管理。

根据化学药品的危害性、易制毒性、易滥用性和社会危害性，分为一类、二类和三类。

第四条化学药品的生产、经营、使用等活动应当依法取得许可或者批准，且必须严格按照相关规定进行管理。

第五条对化学药品的生产、经营、使用等活动，应当遵循科学、规范、公正、透明的原则。

第六条本制度所称的化学药品管理主体包括生产企业、经营企业、医疗机构、连锁药店等单位，以及从事化学药品研究、开发、生产等活动的科研机构、院校等单位。

第七条为了对化学药品的管理进行认真监督，建立健全化学药品信息和档案管理制度，确保化学药品的来源、去向和使用等情况记录完整准确。

第八条本制度管理范围内的化学药品，必须符合国家法律法规的规定，具备生产、经营、使用资质，确保其质量和安全性。

第九条生产、经营化学药品的单位应当加强对员工的培训和管理，提高员工的法律意识和职业技能，确保化学药品的安全生产和经营。

第十条经国家药品监管部门批准的进口化学药品，必须符合国家标准，经过严格检验合格后方可进入市场。

第二章生产管理第十一条生产单位应当依法取得《药品生产许可证》，并按照许可证的范围和允许条件开展生产活动。

第十二条生产单位应当建立健全药品生产质量管理体系，保证生产过程符合国家法律法规的要求，确保生产的化学药品质量和安全。

第十三条生产单位应当合理规划生产生产，设定生产计划，确保生产设施和设备的正常运行，并做好日常维护和保养工作。

第十四条禁止未经许可生产化学药品，禁止生产未经国家批准的药品。

第十五条生产单位应当建立健全药品生产的质量控制体系，确定每个生产环节的技术规范和生产标准，确保药品的生产质量。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

化学药品管理和使用规则

化学药品管理和使用规则一、化学药品的添置和调出1.根据教学仪器配备目录、实际需要和药品的现有情况以及经费情况制订添置补充计划。

2.管理人员必须建立化学药品详细账册，包括总账、明细账、领用审批单、领用记录册等，对化学用品的购买、领用及出入库必须进行精确计量和记载。

3.对教学上已不需要的危险药品，应及时清理调出。

对变质失效需要报废的化学药品，管理人员必须事先提出申请，经主管部门审核、查验、确认，由学校分管领导签字，并做好账册登记后，方可报废。

化学药品的销毁要严格按程序、权限进行，同时要注意安全，不得污染环境。

二、化学药品的存放1.危险化学药品的保管和使用按专门的规定执行。

2.化学药品的存放，做到定橱、定位，摆放整齐。

对不同性质，相互会发生化学反应的物品要分橱隔离存放。

对受光易变质的物品应装在避光容器内，对易挥发、易潮解和易水解的要密封。

3.化学药品容器必须有标签，并涂蜡保护。

分装的药品，必须在容器标签上标注名称、规格、浓度、日期等。

无标签药品，不能擅自乱扔乱倒，必须请专业人员经化学处理后方可处置。

4.化学药品保管室要保持阴凉、通风、干燥，要按规定在存放室内配备防盗、防火设备（如水、细沙、灭火器等）对各类用电线路、电器应做好定期检查工作，消除隐患以保证安全。

化学药品储藏室（橱）内严禁火源，化学准备室、实验室使用火源，必须有人看守，并远离易燃易爆物品。

5.根据教学需要，除有毒、易爆、易燃、易挥发药品外，物理和生物仪器室可保存少量化学药品，但必须专人负责，妥善保管。

6.禁止闲杂人员进入化学药品储藏室。

7.危险化学药品应按规定单独存放。

三、化学药品的使用1.使用化学药品应有登记。

2.使用化学药品应按照节约和尽量少用的原则，在满足实验需要，能够得到信息的条件下，尽量少用。

提倡开展微型化学实验。

3.化学实验后的废液废渣应经过无害化处理后方能排放。

产生废气的实验室应加强通风。

中小学化学实验不可产生毒性强和量大的废气。

化学药品使用管理制度

化学药品使用管理制度
1、化学药品的购买，由化学专责根据使用情况，提前拟订采购
计划，同时注明危险类别，并负责与有关部门联系采购领用事宜。

2、化学药品应存放在化学危险品仓库，根据药品危险类别，分
库或分区保存，仓库要配风机，并保持适当的温度和时宜的干燥条件。

3、化验室设置专用的强腐蚀性药品柜和易燃易爆药品柜，上锁，
指定专人保管和领用，建立药品领用台帐。

化验室不得保存超过一个月的危险药品量。

4、化验室用的毒性、强腐蚀性、强氧化性、易燃、易爆等危险
物，使用完毕后要立即放回药品柜上锁，不得存放在化验室的架子上。

5、化验人员必须熟悉化验室内各种化学药品的性质，如发生意
外，能正确处理，使用化学药品时，必须根据其性质采取必要的防护措施。

6、化验室的废液废药，必需先处理后，再更加其性质掩埋或扔
掉，未经处理的废液废药，不得乱扔乱倒，以免造成危险。

7、联氨有毒，配制联氨时，必须戴防毒面具和橡胶手套，避免
和人体接触，洒落在地上的联氨必须立即用水冲洗干净。

8、进行酸碱操作的人员，必须熟悉药品的性质及防护急救措施，
进行酸碱操作的地点，如卸酸碱泵房、重油污水间，应该备有自来水和防酸碱烧伤时中和用的溶液，并悬挂警告牌。

化学药品安全管理制度

化学药品安全管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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化学药品管理制度最新4篇

化学药品管理制度最新4篇化学药品安全管理制度篇一化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1.药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。

检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。

1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2.药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。

2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。

学校化学药品管理和使用规则范文

学校化学药品管理和使用规则范文一、引言化学药品是学校实验室中必不可少的重要资源，但同时也存在一定的危险性。

为了保障学生和教师的安全，以及正确管理和合理使用化学药品，制定一套严格的规章制度是必要的。

二、安全管理1. 学校应当建立健全的化学药品安全管理体系，并设立专门的化学药品管理组织，负责对化学药品的采购、存储、使用和处理进行监督和管理。

2. 学校应当制定相关管理制度和操作规范，明确化学药品的分类、标识、存放要求以及安全使用方法。

3. 学校应当配备必要的防护设施，如安全柜、防爆橱、通风设备等，确保化学药品的存放环境符合安全要求。

4. 学校应当定期进行化学品安全教育和培训，提高师生的安全意识和应急处置能力，确保他们在使用化学药品时能够正确操作，防范事故的发生。

三、采购和存储1. 学校应当制定化学药品采购的程序和标准，确保采购的药品符合国家标准和质量要求。

2. 学校应当建立化学药品的台账，记录采购的药品名称、数量、规格、生产日期和有效期等信息，做到药品信息一目了然。

3. 学校应当将药品存放在专门的储存区域中，按照药品的性质分类存放，避免不同性质的化学药品混杂在一起。

4. 学校应当为药品储存区域设置专门的标识和警示标志，提醒人员注意防火、防爆和防腐等安全问题。

四、使用和操作1. 使用化学药品的实验、演示等活动应当由具备相应资质并经过专门培训的教师负责，确保操作过程安全可控。

2. 在操作过程中，学生和教师应当佩戴个人防护用具，如实验服、手套、护目镜等，避免药品直接接触皮肤和眼睛。

3. 在操作前，应当仔细阅读药品说明书和操作指导，了解药品的性质、用途以及注意事项，确保正确使用。

4. 操作结束后，应当及时清理实验器材和工作台，并妥善处理废弃药品和废弃物，避免对环境造成污染。

五、事故处理和应急措施1. 发生化学药品事故时，应当立即采取措施避免事故扩大，确保师生的人身安全。

2. 在事故处理过程中，应当根据事故的性质和严重程度，及时联系有关部门和专业人员进行处理，确保事故能够得到妥善解决。

单位化学药品管理制度

一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。

二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。

2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。

3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。

4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。

三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。

2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。

3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。

4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。

四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。

2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。

3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。

4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。

五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。

2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。

3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。

六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。

2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。

七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。

2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。

八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

单位名称：发布日期：。

化学药品管理和安全操作管理制度

化学药品管理和安全操作管理制度1、目的和适用范围为确保我司的化学药品能分类妥善保管以及安全操作，特制定本管理规定。

适用于本公司的化学药品管理和使用药品的安全操作。

2、化学药品的储存我司化学检验室和微生物检验室使用各种化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂，大部分化学药品都是有一定的毒性，有的是易燃易爆危险品，因此，化学药品一定要妥善专人保管，实验室应干燥通风，严禁明火。

试剂存放分类：2.1无机物：2.1.1盐类及氧化物，按周期表分类存放：钠盐、钾盐、铵盐、镁盐……2.1.2酸类2.1.3碱类2.2有机物按官能团分类存放：2.2.1烃类、醇类、酚类、胺类、羧酸类……2.2.2指示剂：酸碱指示剂、氧化还原指示剂、萤光指示剂、染料……贵重药品送保卫部门加锁保管。

3、试剂溶液的管理3.1个人配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入操作瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架中。

3.2试剂瓶的标签书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，应经常擦拭试剂瓶并保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。

4、危险物品的分类及管理危险物品的分类如下：4.1爆炸品这类物质具有猛烈的爆炸性，当受到高热摩擦、撞击、震动等外来因素的作用或与其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。

这类物质有：三硝基甲苯（TNT）、苦味酸、硝酸铵、乙炔银及其它超过三个硝基的有机化合物等。

4.2氧化剂氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸碱、受潮、强热或与易燃物、机物、还原剂等性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。

对这类物质可以分为：4.2.1一级无机氧化剂性质不稳定，容易引起燃烧爆炸。

如碱金属和碱土金属的氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸盐等。

4.2.2二级无机氧化剂性质较一级无机氧化剂稳定。

如重铬酸盐、亚硝酸盐等。

4.2.3二级有机氧化剂如过乙酸。

化学药品管理办法

化学药品管理办法第一条为加强化学药品的安全监督管理，保障教职工和学生的生命财产安全，保证教学、科研的顺利进行，保护环境，根据国务院《化学危险物品安全管理条例》，结合我院实验教学和科研工作的实际情况，特制定本办法。

第二条化学药品的购买化学药品的购买由实验中心统一组织采购，剧毒物品的购买必须报经学校保卫处和学院批准备案，并向公安部门申请“剧毒药品购买使用许可证”。

所有化学危险药品的购买都必须通过正常渠道在指定的化学危险品商店购买。

第三条化学危险品的储存管理1、化学危险药品应当分类，分项存放相互之间保持安全距离；2、遇水、遇潮容易分解、燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在室外、潮湿、漏雨的地点存放；3、受热易燃、易挥发或产生有毒气体的化学危险品应当在阴凉通风地点存放；4、化学性质防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一储存位置存放；5、剧毒化学品必须存放到剧毒物品保险箱中，其钥匙应安全保存；第四条领用和管理1、严格落实安全管理制度和各项安全措施，落实保管责任制。

责任到人，管理人员变动时，须经学院和相关部门主管批准，做好交接工作。

2、化学试剂药品须有实验室工作人员领用或批准，并做好出库领用登记；对剧毒药品应设立专门档案，详细记录有关剧毒试剂药品的数量、来源、使用、消耗等情况。

3、对剧毒试剂药品，要进行定期清点盘查，做到账账、账物相符，如有可疑情况，要及时调查处理，发现问题迅速上报。

4、所有化学试剂药品一律不得外借，确因工作需要外借，须经过学院主管院领导审核批准。

第五条安全措施和安全设施1、使用化学危险品的实验和研究的实验室和人员应当采取必要的安全防护措施和配备安全防护用具。

2、化学危险品在使用过程中应当根据化学危险品的种类和性能设置相应的通风、防火等安全设施；3、应根据实验室的实际情况和可能发生的事故危害确定防护重点，制定防护措施和应急预案。

第六条化学废物的处理危险品的空容器、变质料、废溶液、溶渣应予妥善处理，严禁随意抛洒，由实验室定期集中回收，再委托具有合法处理资质的单位进行销毁处理。

化学药品管理和使用制度

化学药品管理和使用制度1、要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学药品,加强安全教育；2、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放；化学药品要存放在专用橱柜内,有存放专用橱柜的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；3、存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志；对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理；4、试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置；试验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理；5、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解；见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查；6、要加强对火源的管理；化学药品储藏室橱周围及内部严禁火源,实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人；7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好；遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存；8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理,剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理；存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记；9、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故；对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理；10、管理人员要建立化学药品化学药品各类帐册,药品购进后,及时验收、记帐,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量；不外借给药品,特殊需要借给药品时,必须经领导批准签字;。