药事管理与法规第一章绪论

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药事管理与法规第一章 绪论1.1 第一节 药事管理基本概念

药事管理与法规第一章 绪论1.1 第一节  药事管理基本概念

第一章 绪论
第一节 药事管理基本概念
那么: (1)本案中该生产企业的行为应如何定性? (2)该药品经营公司在本案中是否应予处罚?为什么?
第一章 绪论
第一节 药事管理基本概念
二、药事管理概况
(一)药事管理的目的和特点
1.药事管理的目的
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时使
2用.药,事不断管提理高的人特民点的健康水平专,业不性断提高药事管理组织的经
第一章 绪论
第一节 药事管理基本概念
(三)药事管理学
通过本课程的学习,应使学生掌握药事管理的基本概念、 基本理论和方法;熟悉我国药事管理的组织、职责以及药事法 规的基本内容,使学生能够运用药事管理的基本概念、基本理 论分析、解决工作实践中遇到的各种问题,以使学生能够胜任 第一任职的需要。
第一章 绪论
第一章 绪论
第一节 药事管理基本概念
一、药事与药事管理的概念
(一)药事 “药事”即为药学事业的简称,可简单地理解为与药有关的 一切事情。
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相 关的药品研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交 易中介、服务、使用等活动,包括与药品价格、药品储备、 医疗保险有关的一切活动。
第一章 绪论
药事管理是社会管理的一个分支,由于药品是一类特殊 的商品,它与人们的生命健康有着非常紧密的联系,因此, 古今中外,人们一直将药事管理放在非常重要的地位。药学 随着自然科学的发展,逐渐形成了以生物学、化学、工程学 为主要基础的近代药学科学体系及其多个分支学科;而药事 管理随着药学科学的发展和药学实践的不断深入,逐渐与药 学及社会科学相互交叉、相互渗透,最终形成了以管理学、 法学、经济学、社会学为主要基础的一个知识领域,这就是 药事管理学科。

药事管理与法规第一章

药事管理与法规第一章
• 概念:药事管理立法又称药事法律规定,是指国家立法机关 依据法定的权限和程序,制定、认可、修订、补充和废除药事 管理法律规范的活动。
• 立法权限 • 立法程序
第二节 药事法规
一、药事管理立法
• 基本特征:
1. 掌握药事、药事管理、药事法规的概念。 2. 熟悉药事管理的重要性、药事管理与法规的主要内容。 3. 了解我国药事管理发展概况、我国药事法规建设的历史沿革。 4. 知道药事管理与法规课程概况及学习药事管理与法规的重要性。
的课程,该课程运用社会学、法学、经济学、管理学与行为 科学的理论和方法,对药品研制、生产、经营、使用,药品 信息、药品知识产权、药品监督管理等活动进行研究,总结 其管理规律,指导药学事业健康发展,该课程的内容涵盖了 药事管理与法规研究的全部内容。
第三节 药事管理与法规
三、药事管理与法规的课程简介
• 含义与性质: 2. 性质: (1)药事管理与法规是一门交叉课程,是药学与社会科学交叉 而形成的课程。 (2)药事管理与法规是药学的一个知识领域,是药学科学与药 学实践的重要组成部分,涉及药事管理体制,药品注册管理, 药品生产、经营管理,药品使用管理,药品知识产权保护和药 学技术人员的管理等,因而是药学科学的一个知识领域。
2. 政策性 4. 综合性
第一节 药事与药事管理
二、药事管理
• 重要性: 1. 建立基本医疗卫生制度、提高全民健康水平,必须加强药
事管理。 2. 保证人民用药安全有效,必须加强药事管理。 3. 增强医药经济在全球的竞争力,需要加强药事管理。
第一节 药事与药事管理
三、药事管理的产生与发展
• 古代社会巫医分离后的医药管理 • 医药分业后药事管理从医药管理中分离出来 • 现代药事管理的发展

药事管理与法规__教学

药事管理与法规__教学
药物研究机构 药学教育机构 药品生产企业 药品经营企业 医疗机构药房 药品监督管理部门 药品生产经营行政管理部门 药学社会团体
六、药事
1、由来 2、概念: 与药品的安全、有效、经济、合理、 方便、及时使用相关的药品研究与开发 、制造、采购、储藏、营销、运输、交 易中介、服务、使用等活动.包括与药 品价格、药品储备、医疗保险有关的活 动。
二、药事管理学科的发展
(一)药事管理研究向纵深发展 1. 从研究药品,发展到药学服务 。 药学服务:药物信息评价及咨询 服务、药物治疗方案设计、临床药 学服务、卫生保健系统评价等。
随着医药卫生科技和模式的发展变 化,社会生活方式和观念的变化,药学 服务范围不断扩大。 将药学服务包括到药事管理学科研 究领域,可以更好的为病人服务,可以 应用药事管理学科的原理与方法,提高 药学服务质量、效率、效果,确定药学 服务的报酬,推动药学事业的发展。
七、药事管理
• (二)医药行业分业后药事管理 1. 开始药事管理立法活动。 1407 年 热地亚那市颁布的《药师法》。 2. 由政府认可或组织编撰药典,并 颁布为国家法定药品标准。
七、药事管理 3. 药房业务日益发展,逐渐成为药 物研制、配方销售,以及早期药学 教育重要场所,成为药事管理重点 对象。 4. 出现由药师、药商组成的行业协 会,开展行业管理活动。 1617 年, 成立伦敦药师协会(英国皇家药学 会前身)。
其它如临床前研究质量管理规范(GLP) 、临床研究质量管理规范GCP等最初都是由从事 该方面实践的管理者提出的。 药事管理学科发展的原动力来自药事管理实 践的需要,理论联系实际,解决药事管理实际 问题,不断提高药事管理水平,以促进药学事 业发展。
(二)从实征性、描述性研究向理论化
发展

药事管理学-第一章绪论

药事管理学-第一章绪论

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药事管理学-第一章绪论
• 社会调查研究的一般程序
•选择课题 •准备阶段 •实施阶段 •总结阶段
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•需要性、创造性、科学性
•研究假设 •研究方案
•抽样 •收集资料 •整理资料 •统计分析 •理论分析 •撰写研究报告
药事管理学-第一章绪论
平时作业
请大家用调查研究方法完成以下选题:
6、药品使用管理 7、药品包装管理 8、药品价格和广告的管理 9、药品知识产权保护 10、药学技术人员管理
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第四节 药事管理学的基础理论、 基本知识、基本技能
一、药事管理学的基础理论 管理学 法学 社会学 经济学 卫生管理学
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药事管理学-第一章绪论
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药事管理学-第一章绪论
2.性质
(1)交叉学科 (2)药学的一个分支学科 (3)具有社会科学的性质
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药事管理学-第一章绪论
二、药事管理学的研究内容
1、药事管理体制 2、药品与药品监督管理 3、药品法制管理 4、药品研究管理 5、药品生产、经营管理
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药事管理学-第一章绪论
三、药事管理学的基本技能:
1、掌握调查研究的基本方法 2、查阅、收集、整理文献资料的能力 3、本学科学术交流技能 4、初步的组织管理能力 5、自觉遵守药事法规的能力
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药事管理学-第一章绪论
第五节 药事管理学的研究方法
一、社会调查研究的概念
在系统地、直接地收集相关社会现象资料的基 础上,通过对资料的分析、综合而科学地阐明 社会现象及其规律的认识活动。

药事管理学(孟锐)-教材 - 第01章

药事管理学(孟锐)-教材 - 第01章

第一章绪论“管理”一般是指照料、管制、治理之意,具体说是某项事业或行业中具有一定权力的群体或个人,为达到一定的目标,在相应范围内对照料、管制、治理的对象(可能是人、物或其他)实施的一系列领导、计划、组织、控制和协调的活动。

随着社会经济与科学技术的发展,各项事业、各个行业越来越深刻地认识到管理的重要性,管理的科学化程度也日益提高。

药学事业的各项工作都是围绕药品展开的,由于药品与人体健康和生命安全息息相关,对药品的管理日益受到社会和政府的重视。

保证公众用药安全、有效、经济、合理,已成为药学事业的核心问题,也成为药学各项管理活动以及国家药品监督管理工作的基本内容。

19世纪以来,随着药品品种的不断增加、使用范围的不断扩大,药品不良反应危害以及药品获得障碍问题也日益严重,如何保证公众用药已成为各国政府必须面对的现实问题。

为此,各国政府逐渐加强对药品监督管理,组建了相应的药品监督管理机构。

同时,药学事业各领域的组织、机构和单位依据药品监督管理的法律、法规、政策、制度,也在不断加强其自身的管理,从而使得公众用药得到了有效的保证。

在此基础上,一门新兴的学科——药事管理学也随之形成与发展,并逐渐成为指导药学事业各项管理活动以及国家药品监督管理工作的重要理论。

第一节药事管理学概述药事管理学是药学科学的重要组成部分,是适应药学事业科学化管理的需要而产生的一门学科,它的发展和完善对药学事业的健康发展起到重要的保障和推动作用。

一、药事管理学基本概念(一)药事药事一般泛指一切与药品有关的事务,它是一个较为宽泛的概念,涵盖了与药品有关的所有事项与活动,如药物研制、药品使用、药品质量监督管理、药品价格管理、药品广告管理、医药企业经营管理以及对药学技术人员的培养、教育和管理等过程中的事项与活动。

虽然药事涉及的范围较广,但由于药品是一种特殊的商品,这就使得与药品安全性、有效性、经济性及合理性有关的事项或活动成为药学事业的主要矛盾和典型特征。

《药事管理与法规》第一章:绪论

《药事管理与法规》第一章:绪论

19:46
小结
绪 论
19:46
四、药品的特殊性
• • • • 药品的专属性 药品的两重性 药品质量的重要性 药品的限时性
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第二节 药事管理学的定义、发展及 其研究内容
一、药事管理学的定义 • 药事=“药学事业” 药事= 药学事业” • 泛指:一切与药有关的事业。由药学若 干个部门(行业)构成的一个完整的体 系。
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药事管理与法规
第ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ章 绪论
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学习目标
• • • 掌握药品的概念及分类,认识药品质量的 重要性 了解药事管理学的形成与发展 了解药事管理学的定义、性质及其研究内 容
19:46
第一节 药品的概述
• 药品的概念 • 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾 病,有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症或功能主治、用法、用量的物 质 • 包括中药材、中药饮片、中成药、化学 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊 断药品等。
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二、药品的分类
• • • • • 现代药与传统药 处方药与非处方药 新药与仿制药 国家基本药物 城镇职工基本医疗保险药品
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三、药品质量
• • • • 有效性 安全性 稳定性 均一性
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案例分析 国家暂停使用和审批鱼腥 草注射液等七个品种
• 国家为什么对鱼腥草注射液等7个注射剂作 国家为什么对鱼腥草注射液等7 出暂停使用和审批决定?
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药事管理
• 狭义:国家对药品及药事的监督管理,以 保证药品质量,增进药品疗效,保障人们 用药安全,维护人们健康。 • 广义:药品监督管理及药事机构自身的经 营管理,以及合理用药的管理。

药事管理与法规绪论

药事管理与法规绪论

有待解决的问题
1、药品是什么? 2、药品的质量特性是什么? 3、药品的特殊性表现在哪里? 4、我国加强药品管理立法的原因是什么?
药品的概述
1、药品的概念;2、药品的分类;3、药品质 量;4、药品的特殊性。
药品管理立法
1、药品管理;2、药品管理立法;3、药品管 理立法的特征。
• 1、药品的概述: 唐伯虎点秋香-卖药.flv
• 药品(drugs)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的
地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和 用量的物质。
中药材 中药饮片 中成药 化学制剂 抗生素
放射性药品标示 血清 疫苗
如何区别药品、保健 食品?
国药准字是国家级别的药品批准文号 国食健字号 是国家食品药品管理监督局审批的。 卫食健字号 是卫生部审批的;
(1)依法治药 (2)依法经营
周次 1
2-3 4-5 6-7 8-9 10-11 12-13 14-15 16-17
18
章节序 号1 2 3 4 5 6 7 8 9
教学内容 绪论 药事管理组织机构 药品管理法及实施条例 药品注册管理 药品管理 药品生产质量管理 药品流通监督管理 医疗机构的药事管理 中药管理 答疑 复习
1、药品管理 药品管理,包括药品质量监督管理和药品质量管 理。
2、药品管理立法 概念。
3、药品管理立法的特征 1)立法目的; 2)立法核心; 3)立法系统性; 4)立法国际化。
能力要求与知识要点:
1、能判断一种商品是否属于药品。 2、如何正确认识、对待传统药与现代药。 3、明确处方药与非处方药的区别。 4、消费者购买药品的主要考虑因素。 5、了解药品的特殊性。 6、国家加强药品管理立法的重要性。

药事管理与法规第一至三章

药事管理与法规第一至三章

药事管理与法规第一章绪论教学目标1、掌握药事及药事管理的概念。

2、熟悉药事管理的目的和意义。

3、了解药事管理的主要内容。

4、了解药事组织的分类和职能。

第一节药事和药事管理一、药事管理的概念药事是药学事业的简称,泛指一切与药有关的事业。

药事是由药学若干机构或部门构成的一个完整的体系,包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药物研究机构、药学教育机构、药品监督管理机构及药学团体等。

这些机构或部门既相互独立,又密切联系,彼此相互影响,共同促进整个药学事业的发展。

药事管理是指对药学事业的综合管理。

它包括宏观药事管理和微观药事管理两个层面。

宏观药事管理,是以整个行业为对象的药事管理,通常指国家对药学事业的监督管理。

国家依照宪法通过对药品立法,制定、颁布相应的法规、规章,督促各机构或部门执行;政府通过依法行政,加强对药品的研制、生产、经营、使用等环节的管理,以及对药品价格、药品广告的管理,严格质量监督,保证药品安全有效;对于药品研制、生产、经营、使用等环节中监督检查出现的问题,国家药品监督管理部门向社会通报结果,依法惩办违法者,加强药品监督管理。

微观药事管理,是以某一药事行为为对象的药事管理,通常指药事组织机构内部自身的管理,包括人员管理、财务管理、物资设备管理、药品质量管理以及药学信息管理等。

二、药事管理的目的和意义药事管理是医药卫生事业管理的一个重要组成部分,药事管理的目的就是为了保证人民用药安全、有效、合理、经济、方便、及时。

随着社会经济的不断发展,人们更加关注身体的健康、生命的质量和对医疗服务满意的程度,也更加关注在预防、治疗、保健中药品的作用。

因此,药事管理的宗旨就是保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康,提高药事组织的经济效益和社会效益。

简言之,就是保障人民用药的安全、有效、合理。

药事管理工作有着非常重要的意义。

首先,药事管理工作在医药卫生事业管理中占有非常重要的地位。

其次,国家通过制定药事管理的法律法规,对药事组织施行管理,体现国家和政府对人民健康利益的关心,也是国家法制化建设的一个重要方面。

药事管理与法规第一章绪论 PPT课件

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五、药品生产、经营管理
Drug manufacture and distribution management
药品生产企业自身应依据GMP组织生产, 药品经营企业应依据GSP组织经营,国家 对生产、经营企业符合规范的情况组织认 证。
Pharmaceutical manufacturing enterprises should comply with GMP requirement and distribution enterprises should conform to GSP; the government is responsible for validating these enterprises.
是研究管理药事活动中各主体本身的活动,及主 体内部和主体之间关系问题的基本规律及一般方法 的科学。
药事管理学的核心是研究药事活动的规律和解 决实践问题。
二、药事管理学科的性质和特点
药事管理学科是应用社会学、法学、经济学、管理学与 行为科学等多学科的理论与方法,研究“药事”的管理活动 及其规律的学科体系,是以药品质量监督管理为重点、解决 公众用药问题为导向的应用学科,具有社会科学性质。 是药学的二级学科;是一个知识领域; 是多学科理论和方法的综合应用; 研究药品研制、生产、经营、使用中非专业技术性方面; 研究环境因素和管理因素与使用药品防病治病、维护健康 之间的关系。
药品的真伪和质量优劣,一般消费者难以识别, 必须有专门的技术人员和机构,使用仪器设备, 采用科学的方法,进行理化、药理毒理研究和临 床试验,作出评价和鉴定,并制定药品质量标准 。
第一章 绪论
第一节 药事管理概述
Section1 Overview of Pharmacy Administration

药事管理1第一章 绪论 (2015年)

药事管理1第一章 绪论 (2015年)

品专利保护与行政保护的知识
药事管理学基本技能
掌握调查研究的基本方法、技能
掌握利用文献资料的技能
具有本学科学术交流的技能 具有初步的组织管理能力 具有自觉执行药事法规的能力
如何学习本门课程?
Understanding
理解
Practice
实践
Reading
阅读
主要专业杂志报刊
熟悉药品管理的体制及组织结构
具备药品研制、生产、经营、使用等环
节管理和监督的能力,并能运用药事管 理的理论和知识指导实践工作,分析解 决实际问题
药事管理学基础理论
管理学 法学
社会学
经济学
卫生管理学
药事管理学基本知识
药事管理学的定义、性质、内容、研究方法,药
事管理学的发展概况
我国现行的药品管理法律、法规、规章,与药
品管理有关的法律、法规;掌握《药品管理法 》、《实施条例》、GMP、GSP、《执业药师资 格制度暂行规定》、《药品注册管理办法》、 《麻醉药品和精神药品管理条理》等法规的适 用范围、主要内容、法律责任及有关术语的含 义,国外药事法规概况
药事管理学基本知识
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性
药品、戒毒药品的概念、分类及管理要点
药事管理学基本知识
药品包装管理的内容及内包装、外包装、原料
药包装、药品包装材料规定;
药品标签管理的内容,各种标签的格式。 药品说明书的基本要求、内容与格式


各类药品的规定标识
精 神 药 品
麻醉药品 毒性药品 精神药品
一、药事管理学科的发展概况
(二)苏联的药事组织学 1924 年,原苏联全国药学教育代表明确提出: 药事组织学是药学科学的重要组成部分,是高 中等药学教育的必修专业课。 苏联、东欧及中国(1954-1964)高等药学教 育普遍开设《药事组织》。 20 世纪 90 年代后, 东欧部分国家开设社会药学和药事组织 (三)中国药事管理学科的发展 2个阶段 引进英美和前苏联课程(1920-1960) 建立自己的药事管理学科体系(1980-至今)

药事管理学 第一章 绪论(管理)

药事管理学  第一章 绪论(管理)
药事管理学药事法学中国药事法规国际药事法规医疗机构药事管理药品质量监督管理药物经济学pharmacyadministration药事管理体制药品监督管理药品法制管理药品注册管理药品生产经营管理药品使用管理药品信息管理药品知识产权保护药学技术人员管理pharmacyadministration药事管理体制药事工作的组织方式药事工作的管理制度药事工作的管理方法药事组织机构设置职能我国食品药品稽查机构管理模式研究我国食品药品监督管理行政机构人力资源配置状况与变化分析药品监管部门开展公众用药安全宣传活动的探讨pharmacyadministration药品监督管理药品质量标准基本药物制度药品分类管理制度药品不良反应报告和监测制度上市药品再评价解读中国药典2010年版化学抗生素药品质量标准的变化我国基本药物可及性障碍的制度经济分析非处方药说明书中特殊人群用药说明项的调查分析建立社区医疗系统药品不良反应监测网络的思考pharmacyadministration药品法制管理中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例麻醉药品和精神药品管理条例反兴奋剂条例中药品种保护条例药品注册管理办法药品生产质量管理规范从药事立法现状思考药品管理法的再修订完善药品管理法加强医疗机构药品监管药品管理法实施条例第八十一条适用情形探讨药品管理法中假药定义的不足及完善建议pharmacyadministration药品注册管理新药注册管理仿制药注册管理进口药品注册管理glpgcp药品注册现场核查的要点及常见问题分析如何成功开展药物非临床生殖毒性试验中日两国药物临床试验管理规范及其检查制度的比较pharmacyadministration药品生产经营管理gmpgapgsp药品生产过程质量风险产生的原因及控制药品生产偏差管理现状调研及分析我国药品生产流通市场现况分析pharmacyadministration药品使用管理医疗机构药房管理零售药店管理临床药学医改成功需要合理用药制度的有力支撑临床药师在临床合理用药中的角色和作用消费者对药品说明书及合理用药认知度的调查pharmacyadministration药品信息管理药品说明书管理药品标签管理药品广告管理互联网药品信息服务管理药品说明书中老年人用药信息缺陷情况调研当前4种主要媒体药品广告监管策略分析及建议互联网药品信息服务及交易的日常监管与行政处罚pharmacyadministration

《药事管理与法规》第一章:绪论

《药事管理与法规》第一章:绪论

药事法规的分类与体系
药事法规的分类
根据不同的标准,药事法规可以分为不同的类型。如 根据效力范围可分为国家药事法和地方性药事法;根 据调整对象可分为药品管理法、医疗器械管理法、化 妆品管理法等。
药事法规的体系
药事法规体系是指各种药事法规按照一定逻辑结构组 成的整体。我国药事法规体系主要由国家法律、行政 法规、部门规章和规范性文件等构成。其中,国家法 律是最高层次的法规范,具有普遍约束力;行政法规 和部门规章是根据法律和国务院规定制定的具体实施 细则;规范性文件则是各级药品监管部门根据法律、 行政法规和部门规章制定的具体操作规程。
性和质量可控性。
药品生产质量管理
对药品生产的全过程进行严格 的质量控制,确保药品的质量
符合相关标准和规定。
药品流通管理
对药品的流通环节进行严格的 管理,确保药品的储存、运输
和销售符合相关规定。
药品使用管理
对药品的使用过程进行严格的 管理,确保患者用药的安全和
有效。
05 药品信息管理
药品信息概述
药品信息定义
发展的重要支撑。
药事法规的制定与实施
药事法规的制定
药事法规的制定主体为国家立法机关和行政机关,制定程序包括 立项、起草、审查、决定和公布等环节。
药事法规的实施
药事法规的实施主体为药品监管部门和相关机构,实施方式包括立 法解释、司法解释、行政解释以及监督检查等。
药事法规的遵守
药品研制、生产、流通、使用各方应当严格遵守药事法规,接受药 品监管部门的监督检查,确保公众用药安全有效。
药品信息传播与利用的挑战
虚假广告的防范,知识产权的保护,信息鸿沟的缩小等。
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药事管理第一章绪论

药事管理第一章绪论
药事管理包括药事公共行政和药事私部门行政。
医学ppt
6
– 药事公共行政是国家政府的行政机关,运用管
理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法, 依据国家的政策、法律,运用法定权力,为实现国家 制定的医药卫生工作的社会目标,对药事进行有效治 理的管理活动。药事公共行政在我国称为药政管理或 药品监督管理。
13
─ 药事管理:药品研究与开发管理、质量管理、 法律控制、经营管理、市场营销、社会问题、 资源合理利用等方向进行研究。
GLP 药物非临床研究质量管理规范 GCP 药物临床研究质量管理规范 GMP 药品生产质量管理规范 GAP 中药材生产质量管理规范 GSP 药品经营质量管理规范
医学ppt
14
③ 关于影响药品作用的因素
调查研究的定义:以特定群体为对象,应用问卷访问测量或 其它工具,经由系统化程序,收集有关群体的资料及信息,籍 以了解该群体的普遍特征。 调查研究的特点:准确性较低,而可靠性较高,广泛应用于 描述研究、解释研究和探索研究。 调查研究的两种基本类型:普查和样本调查。药事管理研究 常用的是样本调查。 调查研究的工具:问卷是收集调查数据的重要工具,包括自 填式问卷、访问调查问卷。
日益重视和研究合理利用药品资源和合理用药 促进研究成果付诸实施推动药事管理标准化、法制化、科
学化发展 重视研究方法,科研水平不断提高
医学ppt
26
第四节 药事管理研究特征与方 法类型
医学ppt
27
一、药事管理研究性质及特征
研究(research)是人类的一种活动,是用 严密的方法探求事理,以期获得一正确的结果、 发现新的事实、理论或法则。
第一章 绪论
Chapter 1 Introduction

药事管理1第一章绪论

药事管理1第一章绪论

序论
1、为什么要学习《药事法规和GMP认证》? 2、从这门课程中我们能学到什么? 3、这门课程的要求是什么? 4、如何学习这门课程? 5、教学计划和考试要求 6、课程结构
I. Why To Learn This Subject?
1、 It is a core major subject of pharmacy
本章内容
药事、药事法规与管理的概念及发展 药事管理学科的形成和发展 药事管理学科的性质、定义、研究内容及范
围 药事管理学研究方法(调研实践) 重点:药事、药事管理概念;药事管理的主 要内容:宏观药事管理与微观药事管理;药 事管理组织机构及其主要药事管理职能。 难点:药事、药事管理概念;药事管理组织 机构及其主要药事管理职能
Teaching materials and References
1、教材:吴蓬主编. 药事管理学. 第三版. 北京:人民卫
生出版社,2003 2、朱世兵主编.药品生产质量管理工程.北京:化学工业 出版社.2004. 3、杨世民主编. 中国药事法规解说.第一版. 北京:化学 工业出版社.2004. 4、国家执业药师资格考试应试指南-药事法规汇编. 北京:中国中医药出版社.2005 5、Remington`s Pharmaceutical Sciences 6、Principles and Methods of Pharmacy Management
如何对商业进行有效管理?
普强公司的这种做法对社会是否负责?
---实验参加者97%认为是不负责。 实验参与的另一组角色扮演普强公司董事- ---共设七个角色董事--79% “董事会 成员”一致选择尽全力继续销售“帕纳巴”。
这一经典实验此后多年在10个国家重复91次

药事管理与法规第一章

药事管理与法规第一章
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私部门组织的控制力主要来自市场,其权威性 很大程度取决于其在市场上的竞争力,而不能以 国家的强制力为后盾。私部门管理有相对充分的 管理自主权。私部门组织往往是个人(或小集团) 利益最大化的追求者,以经济利润为其管理的底 线。私部门大都以利润为导向,而利润多少取决 于顾客的满意度,因此顾客导向很容易成为经营 的目标。
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2、概括以上各家定义,主要有以下内容
Ω 药事管理是一个知识领域。 Ω 药事管理学是药学学科的二级学科。 Ω 他与药学其他二级学科不相同,具有社会科学性
质。 Ω 他是一门应用性学科。 Ω 他的理论基础来源于社会学、心理学、经济学、
管理学、法学。
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一、药事管理学科的兴起与发展
1、药事管理学科的法定地位
1910年,ACPF颁发全美药学教育大纲第一版, 将商业药学列入基本科目。
1916年,ACPF与NABP建议将药学院系教师和 药师考试分为6个领域,“商业与法律药学”为其 中之一。
1924年,原苏联全国药学教育代表大会明确提出: “药事组织学是药学科学的重要组成部分,是高中 等药学教育的必修专业课。”
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一、药事管理学科课程体系
药事管理学是由多门类课程组成。1979年美国 密西西比大学的Dewey.D.Garmar 汇集了全国各 大学开设的药事管理学科课程及大纲,他把该学 科课程分为4大类。 ①Ethics and Jurisprudence; ②Management; ③Marketing; ④Social and Behavioral.
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药事管理与法规
第一讲 绪论
刘晓溪 liuxiaoxi1225@
药事管理学在药学科学中所处的地位 日趋重要和突出:
1.教育部颁布的药学专业业务培养要求 药学专业学生应该获得药事管理与药事
法规的基本知识 2.是药学专业主要课程16门之一。 3.国家人事部、国家食品药品监督管理局 实施职业药师资格制度,药事管理与法规 为3门必考科目之一。
(一) 药事(Pharmaceutical Affairs)
“药事”在19世纪以后成为日本药品管理法律用 语。
1948年日本的《药事法》对药事定义为“与医药 品、用具及化妆品的制造、调剂、销售,配方相关的 事项”。
药事的对象包括:药品、类药品、化妆品等。 药事的事项包括:调剂、药品制造、保存、管理、 试验、鉴定、销售、配方、食品卫生、法医化学鉴定 等非药学技术方面的事项。(药事法令用语注解)
(一) 药事(Pharmaceutical Affairs)
“药事”一词源于我国古代医药管理用语。 我国古代史书《册府元龟》中记载:“北齐门 下省尚药局,有典御药2人,侍御药2人,尚药监4 人,总御药之事。由此可见,早在南北朝时代 (420~589年),医药管理已有明确的分工。 药事一词,反映了当时政府尚药局主管的与皇 室、王公贵族药品供应、保管、使用药品有关的事 项。
• Study the specialty of drug and management methodology
• Lay down drug quality standard
• Work out national drug policy and fundamental drug list
药事管理 不同于 药学其他 学科
三、药事管理学研究的内容
(一)研究的对象:
药事组织或单位
1
2 3
药品监督管理机构 患者、医师、药师
(二)研究的具体内容:
一、药品监督管理 Drug supervision management
• 研究药品的特殊性及其管理方法 • 制定药品质量标准 • 制定影响药品质量标准的工作标准和制度 • 制定国家药物政策、基本药物目录 • 实施药品分类管Βιβλιοθήκη 制度 • 药品不良反应监测报告制度
我国药事一词虽不是法律用语,但在药学界是 常用词。如药事组织,药事管理,药事法规,药 事杂志等。
(二)药事管理 Pharmacy Administration
药事管理(pharmacy administration )是指对药 学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、 经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规 律,并用以指导药事工作健康发展的社会活动。 comprehensive management of P.A.
药品的真伪和质量优劣,一般消费者难以识别, 必须有专门的技术人员和机构,使用仪器设备, 采用科学的方法,进行理化、药理毒理研究和临 床试验,作出评价和鉴定,并制定药品质量标准 。
第一章 绪论
第一节 药事管理概述
Section1 Overview of Pharmacy Administration
(一) 药事(Pharmaceutical Affairs)
我国的药事:是指与药品的研制、生产、 流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有 关的事。
Drug-related affairs involve activities of drug R&D, manufacture, distribution, medication use, pricing, advertisement, product information and supervision.
是研究管理药事活动中各主体本身的活动,及 主体内部和主体之间关系问题的基本规律及一般方 法的科学。
药事管理学的核心是研究药事活动的规律和解 决实践问题。
二、药事管理学科的性质和特点
药事管理学科是应用社会学、法学、经济学、管理学与 行为科学等多学科的理论与方法,研究“药事”的管理活 动及其规律的学科体系,是以药品质量监督管理为重点、 解决公众用药问题为导向的应用学科,具有社会科学性质。 是药学的二级学科;是一个知识领域; 是多学科理论和方法的综合应用; 研究药品研制、生产、经营、使用中非专业技术性方面; 研究环境因素和管理因素与使用药品防病治病、维护健康 之间的关系。
(二)药事管理
微观的 药事管理 Micro-
微观的药事管理系指药事各部门 内部的管理。 主要包括人员管理、财务管理、物 资设备管理、药品质量管理,技术 管理、药学信息管理、药学服务管 理等工作。 Internal affairs of pharmacy departments.
(三)药事管理学 Discipline of Pharmaceutical Administration
>>第一章 绪论 >> 第二章 药事管理体制 >> 第三章 药品监督管理 >> 第四章 药学从业人员管理
>>第五章 >> 第六章 >> 第七章 >> 第八章
药品管理法与实施条例 药品生产企业管理 药品流通监督管理 医疗机构药事管理
药事管理学为什么重要?
药品行业是一个特殊的行业,与人的生命健康相 关。药品具有双重属性,能治病也能害人,用之得当 治病,用之不当害人,药品虽然是特殊商品,其本质 又是商品,药品研发、生产、经营、使用遵循经济规 律,企业追求利润最大化,药品市场存在市场失灵、 信息不对称,学习药事管理学就是要理解药品行业特 殊性、在药品行业工作的特殊性,建立整体思维,战 略思维、质量意识、风险效益平衡的药品安全意识, 社会责任感,无论以后在监管机构、企业、科研院所 工作均能很好的理解工作职责与社会责任。
药事管理包括宏观和微观两个方面。
(二)药事管理
宏观的 药事管理 Macro-
宏观的药事管理是国家政府的行政机 关,运用管理学、政治学、经济学、法 学等多学科理论和方法,依据国家的政 策、法律,运用法定权力,为实现国家 制定的医药卫生工作的社会目标,对药 事进行有效治理的管理活动。 National supervision upon drugs and P.A.
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