单基因遗传图谱识别及概率计算
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6
❖ 2．根据显隐性缩小范围
若为显性就有两种可能
____常_染__色__体_显__性_遗__传,_____伴__X_性_染__色__体_显__性_遗_ 传
A若为隐性就有B两种可能
C
D
____常_染__色__体_隐__性_遗__传_,_____伴_X_性__染__色_体__隐_性__遗__传__
❖ 3.运用假设法确定遗传方式
根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围
X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ）
X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病）
❖ 比_B_较_图图为A_、_常B__两_染图色，B体____隐_图_性可遗以传排除__X_隐__性__遗_传__遗传，最后确定 比较图图为C_、__D常_两_染图色，体__C___图显__可性以遗排传除__X_显__性__遗__传_遗传 最后确定_C__
图C中的遗传病为_显__性
C
D
图B中的遗传病为_隐__性
图D中的遗传病为_显__性
2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：
无中生有为隐性，有中生无为显性
5
（二）确定致病基因所在的染色体类型
根据各单基因遗传病的特点
1．首先检查__Y_性___染色体的遗传. __Y_性____染色体遗传的特点是 __传__男__不_传__女_，__只_有__男__性_患__者_没__有_女__性__患_者______。
图谱中已直接给出的先写出来，不是一 眼能看出的，要根据上下代间图谱特 点推断。
19
（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
如果个体的基因型不能肯定，那么要 把可能的基因型都写出来，且要将 其比例标明，以便计算概率问题。
20
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
Ⅲ
5
6
例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱， 请写出5号个体基因型（基因用A，a）
❖ （4）只患色盲的概率？
❖ （5）正常的概率？
27
求概率计算小结： （1）若为一种病，直接按题意计算； （2）若为两种病：①后代正常的概率：甲正 X 乙正
②只患一种的概率：只患甲病 + 只患乙病 ③只患甲病：甲患 X 乙正 ④只患乙病：甲正 X 乙患 ⑤两病兼患的概率：甲患 X 乙患 ⑥患病概率：1-正常概率
红绿色盲、抗维生素 血友病等 D佝偻病
隔代遗传 发病概率
男>女 母病子必病， 女病父必病
代代遗传
发病概率
男<女
父病女必病， 子病母必病
外耳道 多毛症
后代只有男患 者，且代代发 病
3
一、判断下列遗传病的类型:
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
78
9
10
4
（一）判断显隐性
1．根据下图判断显隐性
A
B
图A中的遗传病为_隐__性
24
三、计算相关的概率
1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这 对性状的基因为A、a。
•问：这对夫妇再生
一个正常孩子的概
Ⅰ
率？
1
Ⅱ 3
2
•再生一个患病男孩
的概率是？
？
•再生一个男孩为患
病的概率？
25
❖ 2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制 这对性状的基因型为(B、b)
Ⅰ
1
2
Ⅱ
？
3
❖ 问：
12
练习2
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
7
8
9
Ⅲ
10
11
12
13 14 15 16
17
Ⅳ
18 19 20
21 22
23
该病最可能是由__伴__X___染色体_____隐__性基因控制的13
人类单基因遗传病图谱的判断口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病, 女病男正非伴性.
有中生无为显性， 显性遗传看男病, 男病女正非伴性.
其中Ⅱ3号既是白化病患者，又是
色盲患者，
Aa X B Y
Aa X B X b
Ⅰ
1
2
Ⅱ
？
3
aa X b Y
写出下列基因型1：____2：____3：____
23
（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
如果图谱中涉及到两种或以上的遗传病，先 将其分成一种一种的遗传病来分析，分别 写出每种的，再按常染色体在前，性染色 体在后顺序合在一起。
❖ 这对夫妇再生一个正常孩子的概率？
❖ 再生一个色盲男孩的概率？
❖ 再生一个男孩为色盲的概率？
26
❖ 3、如图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3号既是白化病患者， 又是色盲患者，
Ⅰ
1
2
Ⅱ
？
3
❖ 问：这对夫妇再生一个孩子中，
❖ （1）两病兼有的概率？
❖ （2）只患一种病的概率？
❖ （3）只患白化病的概率？
单基因遗传图谱识别 及概率计算
1
2009.10.16
遗传病的类型：
显性遗传病
单基因遗传病
人类遗传病
隐性遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
常染色体 性染色体
2
单基因遗传病的类型
多指、 并指等
白化病、 先天性聋 哑等
代代相传 发病概率 男=女
含致病基因就 发病
隔代遗传 发病概率 男=女 隐性纯合发病
❖ 图D：因为每代都有发病，且患者的父母中至少有一方是患者， 因此可判断为显性，而且父亲患病，女儿都患病，符合“父病 女必病”，因此最有可能为X染色体上显性病
9
一、判断下列遗传病的类型:
1
2
3
4
5
6
7
常染色体显性遗传病
1
2
3
4
5
6
78
9
10
常染色体隐性遗传病
10
判断下列家谱图中遗传病的类型
练习1
14
二、写出家谱图中不同 个体的基因型及比例
15
（一）确定亲本的基因型
❖ 在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型
1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成
判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成___A______和___A_______
（用A和a表示）
2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型
7
例题
2
6 5
6
10
❖ 分析：
❖ 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而 1 号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。
❖
图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色体
上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体
上的显性病
8
例题
❖ 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子， 子传孙”因此最有可能为Y染色体上的遗传病。
28
课堂小结：
❖ 遗传图谱题的一般解题步骤：
判断显隐性
根据口诀或是否世代 相传
判断染色体类型
按Y染色体、X染色体、 常染色体顺序判断
确定相关个体基 找隐性纯合子为突破 因型
相关个体概率计算
涉及多对基因时，按 “先拆后合”方法结合 上面求概率总结计算
29
5 _1/_2_X_A_X_A_,__1/_2_X_Xa
21
例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写 出相关个体基因型（相关基因用A、a表示）
1
2
3
4
5
6
7 8 __1/_3_A_A__,2_/_3_A_a__
8
9
10
9 __1/_3_A_A__,2_/_3_A_a__
22
例3、如图是某家族遗传系谱图，
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ 5
6
7
8
Ⅲ
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
15 该病是由___常____染色体___隐____性基因控制的 11
特别注意！
不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗 传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该 病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染 色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染 色体显性遗传病
根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为___A_a__和____A_a
16
写出家谱图中不同个体的基因型及比例
例1、下图是某遗传病的系谱图其中8号9号为异卵双生（受基因 A、a控制），据图回答：
写出下列基因型：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
Ⅲ 7
5
6
？ 9 8
1
1
1:_A_a__2:_A_a__4:a_a___8_a_a__9: 2 Aa或 2 aa
17
例2、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），据图回答：
❖ 写出下列基因型：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
8
9
Ⅲ
10
11
12
13 14 15 16
17
Ⅳ 18 19 20
21 22
23 24
❖ 6:__X_B_X_b_7:_X_B_Y___14:X__bY____24: X BX b
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（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
❖ 2．根据显隐性缩小范围
若为显性就有两种可能
____常_染__色__体_显__性_遗__传,_____伴__X_性_染__色__体_显__性_遗_ 传
A若为隐性就有B两种可能
C
D
____常_染__色__体_隐__性_遗__传_,_____伴_X_性__染__色_体__隐_性__遗__传__
❖ 3.运用假设法确定遗传方式
根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围
X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ）
X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病）
❖ 比_B_较_图图为A_、_常B__两_染图色，B体____隐_图_性可遗以传排除__X_隐__性__遗_传__遗传，最后确定 比较图图为C_、__D常_两_染图色，体__C___图显__可性以遗排传除__X_显__性__遗__传_遗传 最后确定_C__
图C中的遗传病为_显__性
C
D
图B中的遗传病为_隐__性
图D中的遗传病为_显__性
2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：
无中生有为隐性，有中生无为显性
5
（二）确定致病基因所在的染色体类型
根据各单基因遗传病的特点
1．首先检查__Y_性___染色体的遗传. __Y_性____染色体遗传的特点是 __传__男__不_传__女_，__只_有__男__性_患__者_没__有_女__性__患_者______。
图谱中已直接给出的先写出来，不是一 眼能看出的，要根据上下代间图谱特 点推断。
19
（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
如果个体的基因型不能肯定，那么要 把可能的基因型都写出来，且要将 其比例标明，以便计算概率问题。
20
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
Ⅲ
5
6
例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱， 请写出5号个体基因型（基因用A，a）
❖ （4）只患色盲的概率？
❖ （5）正常的概率？
27
求概率计算小结： （1）若为一种病，直接按题意计算； （2）若为两种病：①后代正常的概率：甲正 X 乙正
②只患一种的概率：只患甲病 + 只患乙病 ③只患甲病：甲患 X 乙正 ④只患乙病：甲正 X 乙患 ⑤两病兼患的概率：甲患 X 乙患 ⑥患病概率：1-正常概率
红绿色盲、抗维生素 血友病等 D佝偻病
隔代遗传 发病概率
男>女 母病子必病， 女病父必病
代代遗传
发病概率
男<女
父病女必病， 子病母必病
外耳道 多毛症
后代只有男患 者，且代代发 病
3
一、判断下列遗传病的类型:
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
78
9
10
4
（一）判断显隐性
1．根据下图判断显隐性
A
B
图A中的遗传病为_隐__性
24
三、计算相关的概率
1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这 对性状的基因为A、a。
•问：这对夫妇再生
一个正常孩子的概
Ⅰ
率？
1
Ⅱ 3
2
•再生一个患病男孩
的概率是？
？
•再生一个男孩为患
病的概率？
25
❖ 2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制 这对性状的基因型为(B、b)
Ⅰ
1
2
Ⅱ
？
3
❖ 问：
12
练习2
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
7
8
9
Ⅲ
10
11
12
13 14 15 16
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Ⅳ
18 19 20
21 22
23
该病最可能是由__伴__X___染色体_____隐__性基因控制的13
人类单基因遗传病图谱的判断口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病, 女病男正非伴性.
有中生无为显性， 显性遗传看男病, 男病女正非伴性.
其中Ⅱ3号既是白化病患者，又是
色盲患者，
Aa X B Y
Aa X B X b
Ⅰ
1
2
Ⅱ
？
3
aa X b Y
写出下列基因型1：____2：____3：____
23
（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
如果图谱中涉及到两种或以上的遗传病，先 将其分成一种一种的遗传病来分析，分别 写出每种的，再按常染色体在前，性染色 体在后顺序合在一起。
❖ 这对夫妇再生一个正常孩子的概率？
❖ 再生一个色盲男孩的概率？
❖ 再生一个男孩为色盲的概率？
26
❖ 3、如图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3号既是白化病患者， 又是色盲患者，
Ⅰ
1
2
Ⅱ
？
3
❖ 问：这对夫妇再生一个孩子中，
❖ （1）两病兼有的概率？
❖ （2）只患一种病的概率？
❖ （3）只患白化病的概率？
单基因遗传图谱识别 及概率计算
1
2009.10.16
遗传病的类型：
显性遗传病
单基因遗传病
人类遗传病
隐性遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
常染色体 性染色体
2
单基因遗传病的类型
多指、 并指等
白化病、 先天性聋 哑等
代代相传 发病概率 男=女
含致病基因就 发病
隔代遗传 发病概率 男=女 隐性纯合发病
❖ 图D：因为每代都有发病，且患者的父母中至少有一方是患者， 因此可判断为显性，而且父亲患病，女儿都患病，符合“父病 女必病”，因此最有可能为X染色体上显性病
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一、判断下列遗传病的类型:
1
2
3
4
5
6
7
常染色体显性遗传病
1
2
3
4
5
6
78
9
10
常染色体隐性遗传病
10
判断下列家谱图中遗传病的类型
练习1
14
二、写出家谱图中不同 个体的基因型及比例
15
（一）确定亲本的基因型
❖ 在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型
1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成
判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成___A______和___A_______
（用A和a表示）
2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型
7
例题
2
6 5
6
10
❖ 分析：
❖ 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而 1 号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。
❖
图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色体
上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体
上的显性病
8
例题
❖ 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子， 子传孙”因此最有可能为Y染色体上的遗传病。
28
课堂小结：
❖ 遗传图谱题的一般解题步骤：
判断显隐性
根据口诀或是否世代 相传
判断染色体类型
按Y染色体、X染色体、 常染色体顺序判断
确定相关个体基 找隐性纯合子为突破 因型
相关个体概率计算
涉及多对基因时，按 “先拆后合”方法结合 上面求概率总结计算
29
5 _1/_2_X_A_X_A_,__1/_2_X_Xa
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例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写 出相关个体基因型（相关基因用A、a表示）
1
2
3
4
5
6
7 8 __1/_3_A_A__,2_/_3_A_a__
8
9
10
9 __1/_3_A_A__,2_/_3_A_a__
22
例3、如图是某家族遗传系谱图，
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ 5
6
7
8
Ⅲ
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
15 该病是由___常____染色体___隐____性基因控制的 11
特别注意！
不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗 传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该 病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染 色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染 色体显性遗传病
根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为___A_a__和____A_a
16
写出家谱图中不同个体的基因型及比例
例1、下图是某遗传病的系谱图其中8号9号为异卵双生（受基因 A、a控制），据图回答：
写出下列基因型：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
Ⅲ 7
5
6
？ 9 8
1
1
1:_A_a__2:_A_a__4:a_a___8_a_a__9: 2 Aa或 2 aa
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例2、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），据图回答：
❖ 写出下列基因型：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
8
9
Ⅲ
10
11
12
13 14 15 16
17
Ⅳ 18 19 20
21 22
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❖ 6:__X_B_X_b_7:_X_B_Y___14:X__bY____24: X BX b
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（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例