药店自查报告

药店自查报告
药店自查报告
一、引言
药店自查报告旨在对药店的经营情况进行全面的审核和自查，确保药店的合规经营。

本报告包含以下章节内容：许可证审核、药品质量控制、库存管理、销售记录、信息管理、安全措施、员工培训和其他细则。

二、许可证审核
2.1 许可证信息核实
2.1.1 核实药店许可证是否有效
2.1.2 核实许可证相关信息的准确性
2.2 许可证备案情况
2.2.1 确认药品经营范围是否与许可证备案相一致
2.2.2 确认备案药品的质量标准是否符合要求
三、药品质量控制
3.1 药品质量标准
3.1.1 确认药品质量标准是否符合国家相关规定
3.1.2 检查药品的保质期和储存条件是否合理
3.2 药品验收
3.2.1 检查药品验收记录是否齐全
3.2.2 核实药品验收过程中的相关操作是否符合规定
3.3 药品销售
3.3.1 检查药品销售记录是否完整
3.3.2 核实药品销售过程中的相关操作是否符合规定
四、库存管理
4.1 药品库存管理
4.1.1 检查药品库存记录是否准确
4.1.2 核实库存药品的保存情况和储存条件是否符合要求4.2 废弃药品管理
4.2.1 检查废弃药品处理记录是否齐全
4.2.2 核实废弃药品处理过程中的相关操作是否符合规定
五、销售记录
5.1 药品销售记录
5.1.1 检查销售记录是否完整
5.1.2 核实销售过程中的相关操作是否符合规定
5.2 处方药销售记录
5.2.1 检查处方药销售记录是否完整
5.2.2 核实处方药销售过程中的相关操作是否符合规定
六、信息管理
6.1 药品信息管理系统
6.1.1 检查药品信息管理系统的运行情况和准确性
6.1.2 核实药品信息的备份和恢复措施是否得力
6.2 信息安全管理
6.2.1 检查药店信息安全管理制度的执行情况
6.2.2 核实信息安全保护措施的有效性
七、安全措施
7.1 药品储存环境
7.1.1 检查药品储存环境是否符合卫生要求
7.1.2 核实药品储存设施的有效性和安全性
7.2 药品处置环境
7.2.1 检查药品处置环境是否符合卫生要求
7.2.2 核实药品处置设施的有效性和安全性
8、员工培训
8.1 员工培训计划
8.1.1 检查员工培训计划的制定情况
8.1.2 核实员工培训计划的执行情况
8.2 培训记录
8.2.1 检查员工培训记录是否完整
8.2.2 核实培训过程中的相关操作是否符合规定
九、其他细则
9.1 客户反馈处理
9.1.1 检查客户反馈记录是否齐全
9.1.2 核实反馈处理过程是否及时有效
9.2 突发事件应急预案
9.2.1 检查突发事件应急预案的制定情况
9.2.2 核实应急预案的实施效果
附件：
附件一、许可证相关文件
附件二、药品质量标准文件
附件三、库存管理相关记录
附件四、销售记录备份文件
附件五、培训记录文件
法律名词及注释：
1、许可证：指药店获得的经营许可证，凭此证件合法从事药品
销售业务。

2、药品质量标准：指国家对药品质量所制定的标准，包括质量
控制要求、储存条件、保质期等方面的要求。

3、废弃药品管理：指药店对过期、损坏或不合规的药品进行安全、环保处理的管理制度和操作规范。

4、处方药销售记录：指药店对处方药销售的记录和存档，包括
处方药名、数量、医生签字等信息。

5、培训记录：指药店对员工培训过程和培训内容的记录和存档，包括培训计划、培训内容、培训人员等信息。