脊推动物原色内脏标本的制作
制作动物标本的方法
制作动物标本的方法制作动物标本是一种常见的生物学实验室技术，用于保存和展示动物的外部形态和结构。
下面是关于制作动物标本的10种方法及其详细描述：1. 湿标本法：通过将动物的整个身体或其特定部位浸泡在化学固定剂中，然后逐渐替换液体为蜡质，最终制作出具有保真度和柔韧性的湿标本。
2. 干标本法：将动物的整个身体或其特定部位进行干燥处理，以保留其外部形态，并使用防腐剂和漂白剂来避免腐败和变色。
3. 分解标本法：使用酶或温和的化学溶解剂分解动物的组织，然后将组织的骨骼、器官或特定部位进行保存和展示。
4. 透明标本法：使用透明化剂将动物的整个身体或特定部位变为透明，以显示其内部结构，可通过显微镜观察细胞和组织。
5. 解剖标本法：将动物进行完整的解剖，并逐层展示其内部结构，例如骨骼、内脏、血管和神经系统。
6. 骨骼标本法：将动物的骨骼进行去软化、漂白和保留处理，以展示其骨骼结构和解剖特征。
7. 插塑标本法：在动物的皮肤下注入塑料或硅胶材料，使其具有原始形态，并使用细节加工技术塑造外观和表情。
8. 嵌蜡切片标本法：将动物的特定组织切割成薄片，然后用石蜡浸渍和固定，以便在显微镜下观察组织细胞和结构。
9. 冻切标本法：将动物的组织冷冻固化后，使用切片机将其切成薄片，以便观察细胞和组织的结构和功能。
10. 数字化标本法：使用3D扫描仪或计算机断层扫描技术，将动物的外部形态和内部结构数字化制作成虚拟标本，更方便保存和展示。
这些方法允许从不同的角度和层面研究动物的形态和结构，并有助于教育和科学研究领域的理解和发展。
但需要注意的是，制作动物标本需要严格遵守实验室的安全操作规程，并尊重和保护动物的权益。
脊椎动物标本的采集和制作
脊椎动物标本的采集和制作脊椎动物标本的采集和制作发布日期：2019年7月21日浏览次数：26 来源：网络一、两栖类的骨骼标本制作法1.剔除肌肉用乙醚将蟾蜍麻醉致死。
蟾蜍骨骼的主要特点是头骨、脊柱、腰带和后肢骨各关节间均有韧带相连，剔除肌肉时，须避免各关节的分离，应供助韧带保持各关节的联系。
蟾蜍的两前肢骨、肩带与脊柱之间虽然没有韧带相连，所以在剔除肌肉时，把左右上肩胛骨从第二、三脊椎骨的横突上割离后。
左右前肢骨与肩带之间不再分离，或借助韧带保持联系。
将已处死的蟾蜍置于解剖盘中，用剪刀剖开腹面皮肤，切勿剪至胸部肌肉，以免剪坏剑胸软骨，然后将皮肤剥离。
在头部后方有一对毒腺，在剥皮时应小心处理。
其次，用剪刀将腹腔剪开，挖去内脏器官。
由于两肩胛骨无韧带与脊柱相连，所以，必须在第二、三脊椎骨的横突上，把左右肩胛骨连同前肢骨与脊柱分离，使整体骨骼分成两部分。
最后细心地把附着于全身骨骼上的肌肉基本上剔除干净。
再剔除荐椎的横突与骼骨相关节的肌肉和韧带，避免躯干骨骼与腰带相关节的韧带断离。
同样也应注意四肢的指、趾骨。
2.腐蚀和脱脂将骨骼冲洗干净，浸入浓度为0.5%～0.8%(也可达1%以上)氢氧化钠溶液中，约1-3d 或更长时间后取出，在清水中洗去碱液，再把残留在骨骼上的肌肉剔除干净。
蟾蜍的骨骼一般可以不通过汽油脱脂而直接进行漂白。
3.漂白将骨骼浸入浓度为0.5～0.8%(也可达1%以上)过氧化氢溶液中2-4d或更长，待骨骼洁白后取出，再用清水漂洗干净。
4.整形和装架取一块泡沫塑料板，将骨骼放在上面，并把躯干骨骼和四肢骨骼的姿态整理好以后用大头针固定在泡沫塑料板上，这样可以防止在干燥过程中骨骼的变形。
下颌和胸椎骨下面，用纸团垫起，使其呈现生活时头部抬起的倾斜状，两上肩胛骨附着在第二、三脊椎骨横突的两侧，待骨骼干燥后，用白胶粘住。
前肢的腕骨和后肢的庶骨也用白沫塑料板上。
二、鸟类剥制标本制作法用于剥制的鸟，要求羽毛尽量保持完整，最好是未受血液、污物沾染过的。
标本制作方法
标本制作方法标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它能够帮助我们保存和展示生物的形态特征，为科研和教学提供了重要的实物依据。
下面将介绍一些常见的标本制作方法，希望能对大家有所帮助。
首先，我们来讲讲动物标本的制作方法。
动物标本的制作通常需要经过一系列步骤，首先是动物的采集，要选择健康的个体，并在采集后尽快进行解剖和处理。
解剖后，要对动物进行脱水、脱脂、脱水、透明化、浸染、包埋、切片等处理，最后进行载玻片，制作成玻片标本。
这样制作的标本可以清晰地展示动物的组织结构和细胞形态，非常适合于生物学教学和科研工作。
接下来是植物标本的制作方法。
植物标本的制作相对来说比较简单，通常需要进行植物的采集、鲜活处理、脱水、干燥、烘干、贴装等步骤。
在这个过程中，要注意保持植物的形态特征，尽量还原其原貌。
制作完成的植物标本可以长时间保存，不易变质，非常适合于植物分类和植物学研究。
最后是微生物标本的制作方法。
微生物标本的制作相对来说比较特殊，通常需要进行微生物的分离、培养、染色、制片等步骤。
在这个过程中，要注意保持微生物的形态和特征，尽量还原其原貌。
制作完成的微生物标本可以用于观察微生物的形态、生长和生理特性，对于微生物学研究有着重要的意义。
总的来说，标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它能够帮助我们保存和展示生物的形态特征，为科研和教学提供了重要的实物依据。
不同类型的标本制作方法各有特点，需要根据具体情况选择合适的方法进行制作。
希望本文介绍的内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
动物组织标本制作技术
动物组织标本制作技术动物组织标本制作技术是一项重要且常用的生物学实验技术，它可以有效地保存动物组织的结构和形态，为科学研究和教学提供了重要的参考材料。
本文将介绍动物组织标本制作的基本步骤以及相关的注意事项。
一、动物组织标本制作的基本步骤1. 动物标本的收集：首先需要选择合适的动物标本进行采集，可以选择已死亡的动物标本，也可以通过活体组织切片的方式进行制作。
在采集过程中需要注意保持标本的完整性，避免损坏或变形。
2. 组织固定：采集到的动物标本需要进行组织固定，以保持组织的结构和形态。
常用的组织固定剂有福尔马林、乙醛等，根据实验需要选择适当的固定剂进行处理。
3. 组织切片：固定后的动物组织需要进行切片，以便观察组织的细胞结构和形态。
切片的厚度一般为5-10微米，可以使用专用的切片刀或者切片机进行切割。
4. 切片染色：切片完成后，需要进行染色处理，以使组织结构更加清晰可见。
常用的染色方法有血液染色、组织染色等，可以选择适当的染色方法根据实验的需要。
5. 覆盖玻片：染色完成后，需要将切片放置在玻片上，并在上方加上透明的覆盖玻片。
覆盖玻片的目的是保护切片，防止切片脱落或受到污染。
6. 标本保存：制作完成的动物组织标本需要进行保存，以便长期保存和使用。
标本可以保存在特制的盛放容器中，也可以进行冷冻保存或者石蜡包埋保存。
二、动物组织标本制作的注意事项1. 样本选择：选择合适的动物标本对于制作高质量的组织标本非常重要。
标本的选择应尽量保持完整无损、结构清晰、形态规整，以有利于后期的观察和分析。
2. 组织固定剂的选择：不同的固定剂会对组织产生不同的影响，因此需要根据实验的需要选择合适的固定剂。
固定剂浓度和固定时间也需要进行合理的控制，避免过度固定导致组织结构的改变。
3. 切片技术的掌握：切片技术对于制作高质量的组织标本至关重要。
切片时需要注意切割均匀、厚度一致，避免切片过厚或过薄，以免影响观察结果。
4. 染色方法的选择：染色方法可以增强组织标本的对比度和清晰度，但染色过程中也需要注意方法的选择和操作的规范性，避免染色不均匀或染色剂超出时间导致结果不准确。
动物宏观标本的制作(精)
常用药品
1.三氧化二砷（As2O3）也称砒霜，白色无嗅 无味粉末，剧毒，有防腐功能。 2.硫酸铝钾[K2SO4· Al2（SO4）3· 24H2O]也称 明矾无色、透明晶体，具有防腐、硝皮作 用。 3.樟脑（C10H16O）具有防止虫柱标本作用。 4.硼酸（H3BO3）有防腐作用，但较差。 5.苯酚（C6H5OH）也称石炭酸、来苏水。有 消毒防腐作用，可防止残留肌肉变质。
虫蚀法制作小型动物骨骼标本
• 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有 很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便 有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见 详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标 本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ① 侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物 尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃ 一30℃ 。黄粉虫 喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。 每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目 的。 ③ 漂白：把骨骼放人1％ 的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取 出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％ ～30％浓度，到骨骼洁白即 可取出。 ④ 整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。
鸟类的剥制标本制作
处死: 1.胸部压迫，使其无法呼吸，心跳而死亡。 2.空气针法。在动物的静脉中注入少量空气， 阻断血液循环，如家兔可从耳部注射；鸟 类可从翼部内侧肱静脉中注射。 3.溺死。对哺乳类动物可使用。
• 剥皮
兽类标本制作方法
兽类标本制作方法一、野外标本制作：1.选材与捕杀：首先需要选择适合制作标本的兽类。
可以选择近期死亡的野生动物，也可以选择活体动物进行麻醉后捕捉。
在野外捕获动物时，应尽量减少动物的压力和伤害，保护动物的外形。
2.解剖与制皮：将动物屠宰后进行解剖，在保留有代表性的器官（如头部、四肢）的前提下，将动物从胸腹部剖开，取出内脏。
接下来将动物的皮肤和毛发剥离下来，可利用化学药剂进行处理以去除残留物质。
3.制作标本：将剥离下来的皮肤铺展在干燥的表面上，使用长针和线将其固定在模具上或填充胶乳来保持其形状。
注意保持皮肤的自然形态和解剖特征。
在制作过程中，可以适当运用塑料、棉花等材料来填充动物体内，保持其原有的体形特征。
4.脱水与干燥：在制作完毕后，可以利用脱水剂将标本中的水分去除。
将标本放置在脱水剂中，轻轻晃动，等待一段时间，直至动物体内的水分被完全吸收。
之后，将标本放置在通风较好、温度适宜的环境中，进行干燥。
干燥的时间会根据动物的体型和厚度而有所不同。
5.整理与存放：在标本完全干燥后，可以对其进行修整和整理。
修整包括修剪毛发、修复受损的部位等，使标本呈现出自然、美观的形态。
之后，将标本放置在合适大小的容器中，标注动物的学名、地点和采集日期等信息，存放在干燥、通风、防腐蚀的环境中。
二、实验室标本制作：1.选择标本：可以选择实验室动物（如实验鼠、实验兔）进行标本制作。
这些动物具有完整的解剖结构，便于学习和研究。
2.麻醉与解剖：将实验动物进行麻醉，确保其无痛苦和不适。
接下来进行解剖，取出内脏并制作解剖图，以便更好地了解动物体内结构。
3.制作干燥标本：使用剥制法将动物的皮肤剥离下来，制作成干燥标本。
剥制方法与野外标本制作相似，但不需要脱水过程。
4.塑胶标本制作：制作塑胶标本的方法较为复杂。
首先需要在动物体表涂覆薄薄的分离剂，然后在其表面涂覆粘合剂和塑胶混合物。
待干燥后，将动物制成塑胶模型，并在其体表涂上合适的颜色和涂层。
动物标本的制作技术
动物标本的制作技术一、动物浸制标本的制作浸制标本是采用保存液来防腐的标本。
如果保存得好，这种标本可以长期保存下去。
它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造，还能长期保持生物体的原来色泽。
脊椎动物标本的制作1.防腐动物整体标本浸制时，保存液不易渗入，时间一长，内脏容易腐败，要注入保存液防腐。
可用注射器套上针头，插入草蜥的头部、胸部和腹部，各注入少量10％福尔马林。
2.整形浸制标本的固定十分重要，要细心地从头部一直做到尾部，不能遗漏。
固定时解剖板或解剖蜡盘。
将注射过防腐剂的草蜥，背部朝上平放在解剖板上，头颈下面衬垫一团棉絮，使头部仰抬。
如果要使口张开，可在口内塞入一团棉絮。
将前肢、后肢、躯干和尾部按生态摆好，用大头针固定指、趾和尾，如果标本瓶短，可将尾巴弯曲。
草蜥的尾容易断，如果尾部断脱，可以用细竹丝插入，连接断尾，再整理姿态。
用毛笔蘸40％福尔马林，在蜥蜴皮肤上涂遍两次。
1小时以后，草蜥标本的前后肢的指，趾和尾尖部已经定形硬化，拔去大头针，取下浸在10％福尔马林里。
10％福尔马林用作过渡浸液，可以浸掉草蜥体内的黄液，以免正式上瓶时污染浸液。
标本要浸1～3个月，中间换新液3～4次，直到浸液不再发黄为止。
3.装瓶从10％的浸液中取出蜥蜴，用针穿好白丝线，在蜥蜴的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿过一条白线，将线缚在玻璃片上，在玻璃片的边缘上打结，尾部也可绑扎一条白线，使整个标本缚扎于玻璃片上，然后制做玻璃片的垫角，安装于玻璃片上，再装入已洗刷干净的标本瓶中。
将标本装入瓶后再加入保存液，盖好瓶盖。
瓶中的保存液不宜装得过满，液面不能接触瓶盖。
取树脂胶或蜡，用毛笔蘸着填入瓶盖与瓶身的缝隙处，直到填平为止，然后，在瓶身贴上标签。
保存浸制标本不宜放在阳光直射的地方，以防瓶口封蜡溶化，浸液挥发。
也不宜放置在零度以下的地方保存，防止浸液冰冻，玻璃破裂。
在搬动时，不能剧烈震动，且要放置平直，以免翻倒。
二、动物剥制标本的制作方法动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。
脊椎动物浸制标本的制作
脊椎动物浸制标本的制作（二）脊椎动物浸制标本的制作1．鱼类的浸制标本制作（1）整理姿态：将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。
然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。
用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。
然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。
把整理好的标本侧卧于解剖盘内。
鱼体向解剖盘一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。
（2）防腐固定：加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待鱼硬化后取出。
（3）装瓶保存：用适当大小的标本瓶（标本瓶要长于鱼体6cm 左右，以便贴上标签后仍能从瓶外看到标本全貌），将固定好的鱼类标本，头朝下放入。
或根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本用两条丝线分别从鳃盖骨后缘体侧和尾柄部穿入，缚扎在玻璃片上。
用橡胶瓶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将玻片和标本缓缓装入标本瓶内。
最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，盖严瓶盖。
（4）贴标签：将注有科名、学名、中名、采集地、采集时间的标签贴于瓶口下方。
标签贴好后，可在标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪色。
2．两栖、爬行类浸制标本制作：（1）整理姿态：把活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。
待致死后，立即进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。
体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。
（2）固定保存：与鱼类标本的固定保存方法相同。
个体中等或较小的标本应头朝上绑于玻璃板上，再放入瓶中保存，使外形结构更易观察且展示性更强。
3．解剖标本的浸制制作：解剖标本的制作目的是观察内脏，应按解剖的一般方法除去体壁，以露出内脏。
如要展示某一器官系统时，还须小心地除去不需要的部分，展示部分的各器官仍保持其自然位置，然后浸泡于10%福尔马林液中。
第04节 动物标本制作
三 动物标本采集和制作
1、昆虫标本的采集和制作 采集方法： 网捕法、手捕法、诱捕法、振落法、搜索法
昆虫标本采集以5~9月为宜； 白天上午10时到下午15时之间较为活跃； 天敌昆虫的采集需要把寄主的幼虫带回去饲养； 做好完整的采集记录；
三 动物标本采集和制作
1、昆虫标本的采集和制作 干燥：玻璃干燥器、干燥箱等
1. 代表性 能够表现某一类群或某一种的重要特征
2.典型性 体现器官结构的主要特点
3.特殊性 稀有种类或特殊的结构特点
4.完整性 标本各部分完整，没有损坏和丢失某一部分
三 动物标本采集和制作
1、昆虫标本的采集和制作
采集工具：
捕虫网、吸虫管、 毒瓶（氰化钾、乙醚等）、 采集伞、 诱虫灯（紫外光或者黑光灯）、 采集袋、纸袋、试管、 镊子、毛笔、便签、铅笔
四 兽类标本的制作
1、测量和记录
体重：兽体的全重（大型动物以Kg为单位，小型动物以g为单位） 体长：兽体仰卧自然伸直时，自吻端至肛门孔的长度（单位为mm） 尾长：自肛门孔至尾端（簇毛除外）的长度。 耳长：自耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度 后足长：由跗关节至趾端（爪除外）的长度 性别： 采集地： 采集时间： 海拔高度： ．．．．．．
制作用具：昆虫针、分级板、展翅板等；纸条、大 头针、毛笔、镊子等
三 动物标本采集和制作
1、昆虫标本的采集和制作 制作方法：针插法
三 动物标本采集和制作
2、动物浸制标本的制作
选材：新鲜、完整、大小合适 麻醉与处死：乙醚麻醉； 固定与保存：福尔马林（5%~10%）和乙醇（70%～75%） 贴标签：鉴定、采集时间等；
开放实验：动物标本的制作
脊椎动物学实验课程
一、目的要求
动物标本的制作方法
动物标本的制作方法简介动物标本是对动物进行体表解剖后，经过一系列处理、制作而成的用于展示、研究和教学的装饰品。
它具有保存动物形态、结构和特征的功能，是动物学、生物学研究中重要的辅助工具。
本文将介绍制作动物标本的一般方法和步骤。
1. 采集动物标本在制作动物标本之前，首先需要进行动物的采集工作。
采集动物标本的时间、地点和方法都需要根据实际情况来确定，同时要遵守相关法律法规和道德伦理要求。
在采集过程中，应注意尽量保持动物完整，并尽可能记录下有关动物的信息，如物种、生境、体长等。
2. 预处理采集回来的动物标本需要进行预处理，这一步骤的目的是去除动物体表上的杂质，保持标本的干燥和整洁。
具体的操作包括以下几个步骤：•清洁：使用刷子和清水轻轻刷洗动物体表，去除泥土、尘埃和附着物。
•除臭：如果动物体内存在较强的异味，可以用除臭剂或消毒药剂进行处理，但要注意使用合适的药剂和正确的浓度。
•爆烂和骨骼处理：对于较大的动物，可以采用爆烂技术来除去软组织，以便更好地进行骨骼处理。
骨骼处理包括清洗骨骼、去除软骨和骨髓等步骤，使骨骼清晰可见。
3. 标本制作在预处理完成后，接下来是进行动物标本的制作。
标本制作的过程涉及到多个步骤，包括：•规格测量：对动物的各个部位进行测量，记录下相关数据，如体长、体高、体重等。
•防腐处理：使用防腐剂对动物标本进行处理，以防止腐败和虫蛀。
常用的防腐剂有福尔马林、酒精和甲醛等，根据标本的大小和需要使用不同浓度的防腐剂。
•注胶和干燥：将防腐处理过的动物标本进行注胶，使用适量的胶水填充动物体内的空腔，使其形态更加稳定。
然后将标本晾干，以保持其干燥和稳定性。
•修整和调整：对标本进行修整和调整，使其形态更加美观和自然。
可使用剪刀、手术刀等工具对标本进行修剪、修整。
•着色和上光：根据需要，可以进行标本的着色和上光等处理，以提高标本的观赏性和美观度。
4. 标本保养制作完成的动物标本需要进行保养工作，以延长其保存时间和观赏期限。
姜曲海猪头部铸型及内脏器官浸渍标本的制作
姜曲海猪头部铸型及内脏器官浸渍标本的制作收稿日期：2018-02-27基金项目：江苏高校品牌专业建设工程资助项目（PPZY2015A083）；江苏农牧科技职业学院大学生创新创业训练计划项目（201412806027X ）；江苏农牧科技职业学院“335教改教研工程”资助项目（编号：10434714001）作者简介：高月秀（1984-），女，江苏兴化人，讲师，硕士，主要从事动物解剖生理教学和科研工作。
通讯作者：孟婷。
动物解剖是畜牧兽医相关专业重要的职业技术课，主要是从形态学角度研究动物的形态结构及功能，具有很强的实践性。
因此，实践教学在动物解剖课程的教学中占有重要的地位。
而提供足够数量、品种齐全的解剖标本是取得好的教学效果的基础。
但是，由于高职院校招生规模扩大、物价上涨等原因导致教学材料不足，给动物解剖实践教学带来困难，急需更多更全的动物解剖标本充实动物解剖课堂教学。
再加上目前地方特色品种（比如姜曲海猪、麋鹿等）动物的解剖标本比较欠缺，因此，制作这些特色品种的解剖标本迫在眉睫。
这些特色标本不仅可以用于实践教学，对外展示的话还可以更好地宣传我省的地方品种，具有巨大的社会效益。
本文通过取材、灌注液的配制、标本的准备、灌注、洗涤、保存等过程成功制作1件姜曲海猪头部铸型标本，同时制成若干浸渍标本，存放于江苏农牧科技职业学院动物解剖标本馆，主要用于社会科普教育和学校教学工作。
一、材料和方法（一）姜曲海猪头部铸型标本制作1.材料准备。
止血钳若干把、橡皮管、手术刀及手术刀片、镊子2把、剪刀1把、白线一桶、纱布、20毫升的玻璃注射器若干、注射器针帽若干个、移液架用的小黄头，过氯乙烯、牙托水、牙托粉、油画颜料（大红，黄，泰青绿，天蓝，白）待用，4—6个2000毫升的广口瓶、甲醛（分析纯），盐酸，塑料框，盛酸的溶器等。
2.动物准备。
选取死亡不超过10个小时把血放完的姜曲海猪尸体，将头从颈部肢解。
首先清理颈部局部的疏松结缔组织和脂肪，暴露并游离出双侧颈总动脉，暴露处需长1厘米以上。
脊推动物原色内脏标本的制作
二：固定
把解剖好的标本 , 放在磁盆或玻璃盆内 , 在 放标本时, 先在盆底放脱脂棉一层, 郎将固 定溶液倒入盆中, 然后在标本上部也放脱脂 棉一层, 包住整个标本, 并使棉花湿透, 以便 使标本固定。
• 固定溶液的配制 甲醛溶液 20份 硝酸却(或土硝) 1.5份 氯化钠 3份 醋酸钾 3份 水 100 份
• 将标本浸在这种溶液中固定, 主耍是盐类加到甲醛中, 可
以防止杠血球中的血杠紊析出, 而醋酵钾可以加速甲醛
渗透到标本的深处, 傅可使标本坚突。标本浸在固定溶
液中的时简, 必须根据标本的大小和渗透的快慢来决定, 一般约1-5 天, 我们在熟制中观察,麻雀内脏约浸2天左右,
蟾蛛内脏浸1 天已足。标本浸在溶液中, 只要失去自然
五：冲洗
经过酒精处理后, 标本的自然色泽, 已全 部显出, 然后放在流水中, 轻轻冲洗, 务必使 存留的酒精全部冲净, 吸干水分, 准备封藏。
六：封藏
标本在封藏前, 应先配制封藏液备用。
• 封藏液的配制： 甘油 20 份 醋酸钾 17份‘ 水 100份
标本制成后, 根据要求, 装入标本瓶中, 然 后把封藏液倒入, 瓶口加以固封, 以备长期 保存, 不致损坏。
6.脊推动物原色内脏标本的制作
一： 选材和解剖
取各种脊椎动物用乙醚麻醉后,将它的腹面向上, 打在解剖 板上, 先用级子把腹面下方的皮肤提起, 用剪刀沿腹部正中 枝精偏左或右的地方,自后向前将腹壁和胸壁剪开, 再向左 右剪, 使剪日呈丁字形, 最后把腹面整个肌肉剪除, 将内脏 稍加整理,要求使需要观察的部分全部露出, 但不能取用已 死的材料, 因已死的材料, 血液已呈暗揭色, 制成的标本, 颜色就不鲜艳。同时解剖好的标本, 绝不能和水接触, 倘若 遇到水, 血液里的溶血红血球就会溶解在水中, 而使标本脱 色。
第3章 脊椎动物浸制标本制作
3.赡蜍（或青蛙）和家兔的血管注射方法 （1）赡蜍（或青蛙）血管注射方法： • 把青蛙放在玻璃缸中，将脱脂棉用乙醚浸 湿后丢入缸内，待蛙深度麻醉后取出，放 入解剖盘内。 • 先将腹面皮肤由后向前剪开，再沿着腹部 偏蛙体的左侧（因腹静脉紧贴在腹壁内侧 的正中线上）向前剪开腹壁，一直剪到肩 带，并剪断肩带的锁骨及乌喙骨。
五、哺乳纲(家兔剖浸标本的制作)
第四节 脊椎动物器官和系统剖浸标本的制作
一、保持内脏原色的方法 1.凯塞尔林氏方法：这种方法可以保持脊椎动物哺乳类内脏 的自然色泽，效果较好。 （1）固定。取出刚杀死动物的内脏，浸在固定液里，内脏 不要跟水接触，因为水会引起红细胞溶解，使标本褪色。 固定液配制：200ML福尔马林、15克硝酸钾和30克醋酸钠， 加1000ML水。 （2）还原。将固定后的标本放在水里洗涤后，用棉絮和滤 纸吸干水分，再浸在85%-95%酒精里6-24小时，直到组织 恢复自然色泽为止。 （3）保存。颜色恢复以后，将标本放在流水中冲洗干净， 再放在保存液里保存，封瓶口。保存液的配方是：甘油 200ML、醋酸钠100克、百里酚3克，水1000ML。 2.萧尔氏方法
第二节 脊椎动物整体浸制标本制作
• 整体浸制标本：将动物作一定的处理后，浸在防 腐液里，作永久保存，称浸制标本。 • 整体浸制标本的制作过程是：选择材料，处死， 整理姿态，防腐固定，装瓶保存，编号，记录和 粘贴标签等。方法简便，容易制作。 （1）选择材料 : • 应选择大小适中的动物个体。 • 鱼类尽可能选新鲜的，保持鳍、鳞等的完整。 • 两栖、爬行动物活体应装入密闭的容器中，同时 放入浸有乙醚的棉球使其麻醉致死。
三、爬行纲(龟或鳖剖浸标本的制作)
1.捉拿方式 2.解剖： 3.消化系统、 4.呼吸系统 5.泌尿生殖系统、 6.循环系统 7.浸制制作：用线穿背缚于事 先准备好的玻璃片上，轻轻 冲洗，然后固定、浸存。 8.装瓶：装瓶前可以从过渡液 里取出标本 9.封瓶：一般不采用永久封瓶 法
动物标本制作方法
动物标本制作方法动物标本制作是一种常见的科学技术，用于保存动物的外形特征，让人们能够更好地观察、研究和了解动物的形态和结构。
下面我们就来介绍一下动物标本制作的方法。
首先，选择动物。
制作动物标本时，可以选择已经死亡的动物，也可以将动物捕获后进行人道处理。
选择动物时，应选择外形完整、无损伤的个体，这样制作的标本才能更加完美。
第二步是准备工具。
制作动物标本需要一些基本的工具，如简单的解剖工具、标本瓶、标本液、尖嘴钳等。
这些工具可以在科学仪器商店或者线上购买。
接下来是动物标本的制作过程。
首先，将动物放置在清洁的工作台上。
注意要戴上手套，以防止感染。
然后，用尖嘴钳将动物的口腔和鼻腔清洁干净。
接着，使用解剖工具小心地剖开动物的身体，暴露内脏器官。
记得要小心操作，避免损坏内脏器官。
在剖开动物的同时，要将一定浓度的标本液倒入标本瓶中。
标本液可以使用酒精、福尔马林或乙醇等物质，根据不同的动物和研究目的选择适当的标本液。
将内脏器官轻轻地放入标本液中，确保完全覆盖。
将内脏浸泡在标本液中一段时间后，取出并清洗干净。
将动物的身体涂上一层防腐剂，以保护其形态不变。
然后，将动物的身体恢复原状并用线缝合。
最后，将制作好的动物标本放入标本瓶中，封闭好，并在标本瓶上贴上标签，标明动物的种类、采集时间、地点等信息。
制作好的动物标本可供学校、科研机构和博物馆使用。
制作动物标本不仅有助于科学研究和教育，还可以保护动物物种，传播动物知识，引起人们对动物保护的重视。
总之，动物标本制作是一项精细的工作，需要谨慎、细致地进行。
通过制作标本，人们可以更好地了解和研究动物的形态和结构，推动科学的发展，并促进人们对于动物保护的关注与重视。
动物标本的制作材料与步骤
丝从翼根穿出。
(6)填充：一般小型鸟填充物为药棉，如果是大型鸟类可填充棕丝或锯木屑。
填充前从鸟头颅内开始顺着向下都涂上防腐剂，然后用药棉填充好，背部要填平。
在填充时可装义眼，义眼底部涂上与活体眼底相同的颜色，这样更逼真，义眼也可在头部复原好后再安装。
(7)缝合：各部用棉花填充好后，从颈胸部开始从上向下进行皮肤建合，缝合时注意不要损坏羽毛。
(8)整形：整形是非常关键的一步，以实物为标准进行整形，耳、眼脸的位置要调整好，羽毛应整齐；整顺。
固定固定可使材料尽量保持原形而不变质。
标本制作过程中，都要先将材料固定后保存。
常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。
浸制标本，事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。
把材料浸制好后再进行保存。
小型动物材料，直接放在固定液中保存。
大型材料，先向材料内注射一部分固定液，后放入固定液中浸渍。
保存固定和保存是制作标本的两个重要环境，固定好了的材料最终能否成为合格的标本，还在于如何保存。
如果保存欠妥，即使固定得再好，最后还是达不到制作的目的。
保存方法主要有液浸保存和干燥保存。
1、浸液保存。
浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。
一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。
常用的保存液大致与固定液相同，主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。
单纯用福尔马林作保存夜，浓度为5%--10%，个别情况可用15%。
具体浓度的大小以标本的大小而定，原则上小标本浓度小，大标本浓度高。
福尔马林作保存液，效果好、价格低，可以大量地使用。
缺点是保存中往往有多聚甲醛形成，使浸液变浊，影响观察。
因此，在保存过程中，一年要更换一次新液。
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三：洗涟和修正
标本取出后, 放在清水中, 反复洗涤, 并用 纸吸干。如果形态不符合所制标本的耍求, 可以适当的修正。
四：酒精处理
将吸干的标本, 把它浸在85-95度的酒精中, 这时标本内的 高铁血红蛋白转变成变性血红素, 使标本的自然色泽,较快的恢 复。但酒精处理的时间, 必需严格掌握, 根据我们拭制蟾蛛标 本, 以三小时为最适, 而鸟类标本约需六小时左右, 如果时间过 长,也会脱色变淡, 而不鲜艳。 同时还要注意的, 是浸在上述的固定溶液中的时间, 也不能 过长, 我们曾用家免内脏作试验, 由于浸的时间过长, 高铁血红 蛋白已稳定,再作酒精处理时, 就不能转变成变性血红素, 于是 内脏形成赤褐色, 不太美观。
6.脊推动物原色内脏标本的制作
一： 选材和解剖
取各种脊椎动物用乙醚麻醉后,将它的腹面向上, 打在解剖 板上, 先用级子把腹面下方的皮肤提起, 用剪刀沿腹部正中 枝精偏左或右的地方,自后向前将腹壁和胸壁剪开, 再向左 右剪, 使剪日呈丁字形, 最后把腹面整个肌肉剪除, 将内脏 稍加整理,要求使需要观察的部分全部露出, 但不能取用已 死的材料, 因已死的材料, 血液已呈暗揭色, 制成的标本, 颜色就不鲜艳。同时解剖好的标本, 绝不能和水接触, 倘若 遇到水, 血液里的溶血红血球就会溶解在水中, 而使标本脱 色。
• 纪瑞庆 • 李 亚 • 刘少番
09070441012 09070441020 09070441022
五：冲洗
经过酒精处理后, 标本的自然色泽, 已全 部显出, 然后放在流水中, 轻轻冲洗, 务必使 存留的酒精全部冲净, 吸干水分, 准备封藏。
六：封藏
标本在封藏前, 应先配制封藏液备用。
• 封藏液的配制： 甘油 20 份 醋酸钾 17份‘ 水 100份
标本制成后, 根据要求, 装入标本瓶中, 然 后把封藏液倒入, 瓶口加以固封, 以备长期 保存, 不致损坏。
• 将标本浸在这种溶液中固定, 主耍是盐类加到甲醛中, 可
以防止杠血球中的血杠紊析出, 而醋酵钾可以加速甲醛
渗透到标本的深处, பைடு நூலகம்可使标本坚突。标本浸在固定溶
液中的时简, 必须根据标本的大小和渗透的快慢来决定, 一般约1-5 天, 我们在熟制中观察,麻雀内脏约浸2天左右,
蟾蛛内脏浸1 天已足。标本浸在溶液中, 只要失去自然
二：固定
把解剖好的标本 , 放在磁盆或玻璃盆内 , 在 放标本时, 先在盆底放脱脂棉一层, 郎将固 定溶液倒入盆中, 然后在标本上部也放脱脂 棉一层, 包住整个标本, 并使棉花湿透, 以便 使标本固定。
• 固定溶液的配制 甲醛溶液 20份 硝酸却(或土硝) 1.5份 氯化钠 3份 醋酸钾 3份 水 100 份