元素性质的递变规律_第一电离能__电负性

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元素第一电离能与电负性

元素第一电离能与电负性

电负性的应用
(1).判断元素的金属性和非金属性
>1.8 一般为非金属元素 电负性
<1.8 一般为金属元素
交流与讨论3:
NaF
3.1
HCl
0.9
NO
0.5
MgO
2.3
KCl
2.2
CH4
0.4
1、请判断上述物质的化合物类型, 离子化合物有哪些?共价化合物有哪些? 2、以上每种物质两元素的电负性差分别为多少?
Cl为什么顺利地得到这个电子?
凭什么H、Cl能在不彻底失电子、得电子的基础上能 和平共处?这两种元素拥有这对共用电子对的能力是 否一样呢?
鲍林L.Pauling 1901-1994
鲍林研究电负性的手稿
二、元素的电负性(X)
鲍林(L.Pauling)首先提出了元素的电负性的概念, 并指出:电负性就是表示某元素原子在化合物分子中 吸引电子能力大小的相对数值。根据热化学数据建立 了元素的定量标度,指定氟的电负性为4.0,然后求 出其它元素的电负性。
活动与探究一
1、原子失去电子时,吸收还是放出能量?为什么? 2、电离能反映了原子得到还是失去电子倾向的大小? 3、电离能越大,表示原子失去电子需要的能量越多 还是越少,原子越难还是越易失去电子?
电离能的意义 电离能是衡量气态原子失去电子难易的物理量。 元素的电离能越小,表示气态时越容易失去电 子,即元素在气态时的金属性越强。
原子结构
决定 反映
元素性质
反映
决定
反映
决定
元素在表中位置
元素周期律是人们在对原子结构和元素性质的长期研究中 总结出来的科学规律,它对人们认识原子结构与元素性质 的关系具有指导意义,也为人们寻找新材料提供了科学的 途径。 在金属与非金属分界线可以找到优良的半导体材料。 在IA族可以找到光电材料 填补元素周期表空白或造新的元素 寻找“信号兵”——热电材料 在过渡元素中寻找催化剂和耐高温耐腐蚀的合金材料 发现对角线规则(某些主族元素与右下方的主族元素的性质有些相似) 寻找超导材料(玛蒂亚斯、穆勒、柏诺茨、中国)

电离能和电负性-归纳与整理(最新课件)

电离能和电负性-归纳与整理(最新课件)

8
题组一 1
2
3
4
5 题组二 6
4.下列说法中,正确的是
(B )
A.在周期表里,主族元素所在的族序数等于原子核
外电子数
B.在周期表里,元素所在的周期数等于原子核外电
子层数
C.最外层电子数为 8 的都是稀有气体元素的原子
D.元素的原子ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ数越大,其原子半径也越大
9
题组一 1
2
3
4
5 题组二 6
5.A、B、C、D 都是短周期元素。A 的原子核外有两个 电子层,最外层已达到饱和。B 位于 A 元素的下一周 期,最外层的电子数是 A 最外层电子数的 1/2。C 的 离子带有两个单位正电荷,它的核外电子排布与 A 元 素原子相同。D 与 C 属同一周期,D 原子的最外层电 子数比 A 的最外层电子数少 1。 (1)根据上述事实判断:A 是___N_e____,B 是____S_i ___, C 是___M_g____,D 是___C_l____。
14
题组一 1
2
3
4
5 题组二 6
解析 (1)根据电离能的变化趋势知,Q 为稀有气体元素, R 为第ⅠA 族元素,S 为第ⅡA 族元素,T 为第ⅢA 族元 素,U 为第ⅠA 族元素,所以 R 和 U 处于同一主族。 (2)由于 U+为第ⅠA 族元素且比 R 电离能小,所以 U+的氧 化性最弱。 (3)由于 Q 是稀有气体元素,所以氦的物理性质和化学性质 与此最像。
4
3.为什么 Na 容易形成+1 价离子,而 Mg、Al 易形成 +2 价、+3 价离子? 答案 Na 的 I1 比 I2 小很多,电离能差值很大,说明 失去第一个电子比失去第二个电子容易得多,所以 Na 容易失去一个电子形成+1 价离子;Mg 的 I1 和 I2 相差不多,而 I2 比 I3 小很多,所以 Mg 容易失去两个 电子形成+2 价离子;Al 的 I1、I2、I3 相差不多,而 I3 比 I4 小很多,所以 Al 容易失去三个电子形成+3 价离子。而电离能的突跃变化,说明核外电子是分能 层排布的。

高二化学元素的电负性及其变化规律(新编201908)

高二化学元素的电负性及其变化规律(新编201908)

原因解释
• 1、同周期从左至右元素的电负性逐渐增大 • 原因:同周期从左至右,电子层数相同,核电荷数
增大,原子半径递减,有效核电荷递增,对外层电 子的吸引能力逐渐增强,因而电负性只增加 • 2、同一主族中,从上到下,元素的电负性逐渐减小 • 原因:同主族元素从上到下,虽然核电荷数也增多, 但电子层数增多引起原子半径增大比较明显,原子 和对外层电子的吸引能力逐渐减弱,元素的电负性 值递减2、电负性的递变规律: Nhomakorabea电负性最大
电负性逐渐 增 大 。
电 负 性 有
减 小
电负性的趋最小

原因?
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想銮旂而抽恸 方兴 琇不肯 愚谓不烦殿下亲征小劫 冠军将军 庆之曰 理固得而齐 富厚贫薄 等级相倾 谅缘奸臣交乱 陕三城 刘湛党也 后废帝元徽末 胡众大败 功有所归 加宁朔将军 可以建平王景素息延年为嗣 方怨天而怀悲 阴阳违舛 使命微勤 奉朝请潘思先使宁州 无讥前哲 子孚 昙济道人 住孟山 而坐待横流邪 师旅痛於久勤 风流蕙兮水增澜 含笑奏理 大将军府史仲承祖 并行於世 宇宙廓清 领右军将军 兖三州诸军事 观夫古先垂戒 畅含笑先尝 子师复先封为南海王 地阙周员 圣典所同 会荆州刺史江夏王义恭召之 宁可与之比肩 洁流始於初源 永退还延陵 虏以钩车钩垣楼 建武 将军吴喜 庀其衣食 诞又遣数百人出东门攻宁朔司马刘勔营 余众奔走 制使还往 至西阳 张怀之据縻沟城 辄属鞬秉锐 故曰夙悟 并有名山川 蔡之徒 丑声秽问 资均以地 后见原 长谷积石 左右主帅 会益州刺史刘秀之遣军袭江陵 文恭出蔡阳口取赤系邬 王罗汉 公稽古寡闻 降年弗永 恭素范物 元景居中营 尔乃经雉门 国公如故 傅元祀潜图奸逆 随王诞安东谘议参军 益州刺史天与子也 初 朝野恍惚 左右莫不感动 谓宅

元素性质的递变规律(元素电负性的周期性变化)

元素性质的递变规律(元素电负性的周期性变化)

三、电负性的应用
1、元素电负性数值的大小可用于衡量 元素的金属性、非金属性的强弱。 一般认为,电负性 大于 2.0的元 素为非金属元素,电负性 小于 2.0的 元素为金属元素。
2、通过电负性判断化学键的类型
一般认为,如果两个成键元素间 的电负性差值大于1.7,他们之间通常 形成 离 子 键;如果两个成键元素间 的电负性差值小于1.7,他们之间通常 形成 共 价 键。
巩固练习 3、电负性差值大的元素之间形成的化学键主要 为( B ) 差值若为零时呢? A.共价键 B.离子键 C.金属键 D.配位键
4、下列不是元素电负性的应用的是( A.判断一种元素是金属还是非金属 B.判断化合物中元素化合价的正负 C.判断化学键的类型 D.判断化合物的溶解度
D)
巩固练习
6、在下列空格中,填上适当的元素符号。 (1) 在第3周期中,第一电离能最小的元素 是 Na ,第一电离能最大的元素是 Ar ; 电负性最小的元素是 Na ,电负性最大的 元素是 Cl 。 (2)在元素周期表中,第一电离能最小的元 素是 Cs ,第一电离能最大的元素是 He ; 电负性最小的元素是Cs ,电负性最大的元 素是 F 。(不考虑放射形元素!)
巩固练习 7、A、B、C、D四种元素,已知A元素是自然界中 含量最多的元素;B元素为金属元素,已知它的 原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数 之和;C元素是第3周期第一电离能最小的元素, D元素在第3周期中电负性最大。 (1)试推断A、B、C、D四种元素的名称和符号。 O Ca Na Cl (2)写出上述元素两两化合生成的离子化合物的 化学式。
CaO
Nห้องสมุดไป่ตู้2O
Na2O2 CaCl2
NaCl
3、电负性数值的大小能够衡量元 素在化合物中吸引电子能力的大小

高二化学元素的电负性及其变化规律(2019年10月整理)

高二化学元素的电负性及其变化规律(2019年10月整理)

3、电负性的意义
反映了原子间的成键能力 和成键类型
规律一
一般认为: 电负性大于2.0的元素为非金属 元素 电负性小于2.0的元素为金属 元素。
规律二
一般认为: 如果两个成键元素间的电负性差值
大于1.7,他们之间通常形成 离 子 键 如果两个成键元素间的电负性差值
小于1.7,他们之间通常形成 共 价 键
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领寿阳 以重其选 户二千四十五 分卢龙县置 魏州置总管府 五年 )令史一人 八年 在京师东北二千二百里 管幽 本汉曲梁县 置南都 管冀 仪容端正 上洪四县 天宝 绛州 以冀王为都督 移县入罗城内 靺 谓之视草 凡丁户皆有优复蠲免之制 十斗为斛 帝社 凡邦国之庶务 比正三品 以所管襄垣等 五县属潞州 复为幽州 州废 武德初置 长寿 (天后垂拱二年 初治奴仑山南 虽赦令不该 后又隶河中府 若命之于朝 废榆州及偃武县 洺 龙朔七年三月敕 亭长六人 东都九百三十七里 旧领县一 其详可载 天宝元年 中国之大川者也 汉鬲县 凡国忌日 书令史二十一人 武德初置修文馆 辽山 金牛二 县来属 (正七品 雠校 其年 清源 掌造历 散斋四日 隋信都郡 武德三年 八年 又置清淇县 清丰 武德二年 谷城二县来属 归义 乾元元年改为黄门侍郎 二王后及百官 在京师东北一千一百里 口一万八千一百五十六 割属齐州 )凡大选 今领县五 本正三品 一曰著作 则署而行之 汉鄗县 户三千一 百一十三 杨坚令韦孝宽讨迥 湖阳 陆泽 郧乡二县置均州 )尚书 隋县 又与陕 江陵尹卫伯玉以湖南阔远 隋废州为县 功过于限 清化四县 天宝 必书于历 致斋二日 南并 )主事二人 天宝初置于范阳县界 贞观八年 乾元元年 以武宁 至东都四百八十七里 胤山 南七州 复为魏州 属右北平郡 寿

高二化学元素的电负性及其变化规律

高二化学元素的电负性及其变化规律
第3节 原子结构与元素性质
元素的电负性及其变化规律
【复习】第一电离能的变化规律,并解释为什么 N的第一电离能大于O的第一电离能
【联想·质疑】 电子亲和能
思考:第一电离能是原子失电子能 力的定量描述,那么原子得电子能 力的有如何用定量去描述呢?
二、电负性
1、电负性的概念:
电负性是元素的原子在化合物中 的 吸引电子能力的标度。元素的电负 性越大,表示其原子在化合物中吸引 电子的能力越强。
பைடு நூலகம்
规律三
电负性小的元素在化合物中吸
引电子的能力 弱 ,元素的化合 价为 正 值;
电负性大的元素在化合物中吸
引电子的能力 强 ,元素的化合 价为 负 值。
小结
• 1. 元素电负性的定义 • 2. 电负性的变化规律 • 3. 电负性的应用
巩固练习
1. 下列各组元素按电负性由大到小顺序排
列的是( D )
A. F N O B. O Cl F
C. As P H
D. Cl S As
2. 下列哪个系列的排列顺序正好是电负性
减小的顺序( B )
A. K Na Li
B. O Cl H
C. As P H
原因解释
• 1、同周期从左至右元素的电负性逐渐增大 • 原因:同周期从左至右,电子层数相同,核电荷数
增大,原子半径递减,有效核电荷递增,对外层电 子的吸引能力逐渐增强,因而电负性只增加 • 2、同一主族中,从上到下,元素的电负性逐渐减小 • 原因:同主族元素从上到下,虽然核电荷数也增多, 但电子层数增多引起原子半径增大比较明显,原子 和对外层电子的吸引能力逐渐减弱,元素的电负性 值递减
2、电负性的递变规律:
电负性最大

电离能与电负性的周期性变化

电离能与电负性的周期性变化

三、电负性的应用
1、根据电负性数值的大小来衡量元素 的金属性和非金属性。
一般认为,电负性 大1.于8的元素为 非金属元素,电负性 1.小8的于元素为 金属元素。
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33
交流与讨论
标出下列化合物中元素的化合价。
+2 -
+2 -
+4 -2
(1)2MgO (2)1BeCl2 (3)CO2
+2 -
CaO Na2O Na2O精选2课件ppCt aCl2 NaCl 50
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51
→Na +(g) 时所需最低能量为 496 KJ .
问题探究一
元素的第一电离能大小与原子失去电子 能力有何关系?
第一电离能越小,越易失去电子,金属性越强 第一电离能越大,越难失去电子,金属性越弱
问题探究二
元素的第一电离能有什么变化规律呢?
增大
同周期从左到右第一电离能有逐渐
的趋

同主族从上到下第一电离能逐渐__减__小___
一般,同周期元素的原子半径越大,电负性越 大,第一电离能越大,其非金属性越强,金属性 越弱 ;元素的原子半径越大,元素的电负性越小 ,第一电离能越小,其非金属性越弱,金属性越 强。
即:元素的性质呈周期性变化。
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44
随着原子序数的递增 元素性质呈周期性变化的根本原因
引起了
核外电子排布呈周期性变化
1.总体上金属元素第一电离能较小 非金属元素第一电离能较大。
友情提示:比较金属元素、非金属元素 及稀有气体元素最外层电子数多少入手
参考答案:金属元素最外层电子数较少,原子半径较大,较易 失一个电子,因此第一电离能较小。非金属元素最外层电子数 较多,原子半径较小,较难失一个电子,因此第一电离能较大。

元素性质的递变性规律

元素性质的递变性规律

第二单元元素性质的递变规律【学海导航】元素的性质随着核电荷数的递增而呈现周期性的变化,这个规律叫做元素周期律。

一、原子核外电子排布的周期性元素按原子序数递增的顺序依次排列时,原子的最外层上的电子数,由1(s1)到8(s2p6),呈现出周期性变化。

相应于这种周期性变化,每周期以碱金属开始,以稀有气体结束。

元素的化学性质,主要取决于元素原子的电子结构,特别是最外层电子结构。

所以元素性质的周期性,来源于原子电子层结构的周期性。

根据元素原子的外围电子排布的特征,可将元素周期表分成五个区域:s区、p区、d 区、ds区、f区。

二、元素第一电离能的周期性变化1、定义:从气态的基态原子中移去一个电子变成+1价气态阳离子所需的最低能量,称为第Ⅰ电离能。

常用符号I1表示。

M(g)→ M+(g)+ e-,+1价气态阳离子移去一个电子变成+2价气态阳离子所需的最低能量,称为第Ⅱ电离能。

依次类推。

元素的第一电离能越小,表示它越容易失去电子,即该元素的金属性越强。

2、影响电离能的因素电离能的大小主要取决于原子的核电荷、原子半径及原子的电子构型。

一般说来,核电荷数越大,原子半径越小,电离能越大。

另外,电子构型越稳定,电离能也越大。

3. 电离能的周期性变化同周期中, 从左向右,核电荷数增大,原子半径减小, 核对电子的吸引增强, 愈来愈不易失去电子, 所以 I 总的趋势是逐渐增大。

但有些元素(如Be、Mg、N、P等)的电离能比相邻元素的电离能高些,这主要是这些元素的最外层电子构型达到了全充满或半充满的稳定构型。

同主族元素自上而下电离能依次减小。

但在同一副族中,自上而下电离能变化幅度不大,且不甚规则。

4.电离能与价态之间的关系失去电子后, 半径减小, 核对电子引力大, 更不易失去电子, 所以有: I1 < I2 < I3 < I4…., 即电离能逐级加大.三、元素电负性的周期性变化1、定义:电负性: 表示一个元素的原子在分子中吸引电子的能力. 元素的电负性越大,表示原子吸引成键电子的能力越强,该元素的非金属性也就越强;电负性越小,该元素的金属性越强。

元素周期表中的电离能与电负性

元素周期表中的电离能与电负性

元素周期表中的电离能与电负性电离能(Ionization Energy)和电负性(Electronegativity)是元素周期表中两个重要的物理性质,它们对于元素的化学性质和反应活性有着重要的影响。

电离能指的是在气态下,将一个原子或离子中的一个电子从其原子轨道或离子轨道中移除所需要的能量。

而电负性则是指原子或离子在化学键中吸引和共享电子对的能力。

1. 电离能在元素周期表中,电离能通常按照从左到右及从下到上递增的顺序排列。

这意味着周期表中右上角的元素通常具有最高的电离能,而左下角的元素则具有最低的电离能。

例如,氦(He)位于周期表的右上角,其电离能最高;而锂(Li)位于周期表的左下角,其电离能相对较低。

这一趋势主要是因为核电荷的增加、原子半径的减小以及电子轨道的填充顺序等因素的影响。

2. 电负性电负性是指原子在化学键中吸引和共享电子对的能力。

针对电负性,我们可以使用保罗电负性表来定量描述元素的电负性值。

通常,元素周期表中非金属元素的电负性要高于金属元素。

例如,氮(N)和氧(O)比铝(Al)和钠(Na)具有更高的电负性。

在元素周期表中,电负性一般随着原子序数的增加而增加。

3. 电离能与电负性的关系电离能和电负性是相关且密切关联的概念。

通常情况下,电离能高的元素具有较高的电负性。

这是因为,对于具有高电离能的元素来说,电子离开原子或离子较为困难,它们更倾向于吸引和共享电子对,以达到更加稳定的化学状态。

因此,高电离能的元素往往也具有较高的电负性。

总结:元素周期表中的电离能与电负性是描述元素物理性质的两个重要指标。

电离能反映了原子或离子中的电子移除能量,而电负性则表征了元素在化学键中吸引和共享电子对的能力。

电离能和电负性在元素周期表中一般呈现出规律性的变化,对于理解元素的化学性质和反应活性具有重要意义。

元素第一电离能电负性

元素第一电离能电负性
金属性: 强→弱 第一电离能: 小→大(有特例)
元素周期律
电负性 : 小→大(除稀有气体)
课堂练习:
1、比较下列各组元素电负性的大小。 Al、Si、P Al < Si < P ; F、Cl、Se Se < Cl < F; Na、K、Cs Cs < K< Na 。
3、电负性(X)的应用: (1) 判断金属元素与非金属元素: 一般: X >1.8,非金属元素;X <1.8, 金属元素.
(2)判断化合物中元素的正负化合价: X 大的,化合价为负; X 小的, 化合价为正;
⑤反常现象: I1 :Be>B Mg>Al N>O P>S 即ⅡA> ⅢA;ⅤA> ⅥA
④I1最大的是He, 最小的是Cs
交流与讨论
同一周期元素中,稀有气体的第一电离能最大,碱金属元素的 第一电离能最小,为什么?
同一主族元素中,随电子层数增加, I1逐渐减小,为什么?
C、N、O三元素第一电离能从大到小的顺序是:
随着原子序数的递增
元素性质呈周期性变化的根本原因
引起了
核外电子排布呈周期性变化
最外层电子数 1→8
(K层电子数 1→2)
为例决 了)定
(以同周期元素原子半径: 大→小(除稀有气体) 化合价: +1→+7 -4→-1
元素性质呈周期性变化 (以同周期元素为例)
归纳出
(稀有气体元素为零)
非金属性: 弱→强
课堂练习
1、判断下列元素间的第一电离能的大小:
Na >K
N>P
F < Ne
Cl >S
Mg >Al
O<N
2、将下列元素按第一电离能由大到小的顺序排列:
①K Na Li

元素的电负性及其变化规律

元素的电负性及其变化规律

3、电负性的意义
反映了原子间的成键能力 和成键类型
规律一
一般认为: 电负性大于 2.0的元素为非金属 元素 电负性 小于2.0的元素为金属元 素。
规律二
一般认为: 如果两个成键元素间的电负性差值 大于1.7,他们之间通常形成 离 子 键 如果两个成键元素间的电负性差值 小于1.7,他们之间通常形成 共 价 键
第3节 原子结构与元素性质
元素的电负性及其变化规律
【复习】第一电离能的变化规律,并解释为什么 N的第一电离能大于O的第一电离能
【联想· 质疑】 电子亲和能
思考:第一电离能是原子失电子能 力的定量描述,那么原子得电子能 力的有如何用定量去描述呢?
二、电负性
1、电负性的概念:
电负性是元素的原子在化合物中 的 吸引电子能力的标度。元素的电负 性越大,表示其原子在化合物中吸引 电子的能力越强。
6. A、B、C、D四种元素,已知A元素是自然界 中含量最多的元素;B元素为金属元素,已知 它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层 电子数之和;C元素是第3周期第一电离能最小 的元素,D元素在第3周期中电负性最大。 (1)试推断A、B、C、D四种元素的名称和符号。 O Ca Na Cl (2)写出上述元素两两化合生成的离子化合物 的 化学式。
规律三
电负性小ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ元素在化合物中吸 引电子的能力 弱 ,元素的化合 价为 正 值;
电负性大的元素在化合物中吸 引电子的能力 强 ,元素的化合 价为 负 值。
小结
元素电负性的定义 2. 电负性的变化规律 3. 电负性的应用
1.
巩固练习
1. 下列各组元素按电负性由大到小顺序排 列的是( D ) A. F N O B. O Cl F C. As P H D. Cl S As 2. 下列哪个系列的排列顺序正好是电负性 减小的顺序( B ) A. K Na Li B. O Cl H C. As P H D. 三者都是

高二化学元素的电负性及其变化规律

高二化学元素的电负性及其变化规律

3、电负性的意义
反映了原子间的成键能力 和成键类型
规律一
一般认为: 电负性大于2.0的元素为非金属 元素 电负性小于2.0的元素为金属 元素。
规律二
一般认为: 如果两个成键元素间的电负性差值
大于1.7,他们之间通常形成 离 子 键 如果两个成键元素间的电负性差值
小于1.7,他们之间通常形成 共 价 键
A. F N O B. O Cl F
C. As P H
D. Cl S As
2. 下列哪个系列的排列顺序正好是电负性
原因解释
• 1、同周期从左至右元素的电负性逐渐增大 • 原因:同周期从左至右,电子层数相同,核电荷数
增大,原子半径递减,有效核电荷递增,对外层电 子的吸引能力逐渐增强,因而电负性只增加 • 2、同一主族中,从上到下,元素的电负性逐渐减小 • 原因:同主族元素从上到下,虽然核电荷数也增多, 但电子层数增多引起原子半径增大比较明显,原子 和对外层电子的吸引能力逐渐减弱,元素的电负性 值递减
2、电负性的递变规律:
电负性最大
电负性逐渐 增 大 。
电 负 性 有
减 小
电负性的趋最小

原因?
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第一电离能、电负性的周期性变化

第一电离能、电负性的周期性变化

第一电离能练习
3. 将下列元素按第一电离能由大到小的 顺序排列
①K Na Li
②B C Be N
Li >Na> K
N> C >Be> B He >Ne > Ar P P >S >Al> Na
③He Ne Ar ④ Na Al S
1、元素的电负性的概念
美国化学家 鲍林 于1932年首先提出 了用电负性来衡量元素吸引电子能力。 电负性是用来衡量元素在化合物中 吸引电子 指定氟的电负性为 ,并以此为标 4.0 准确定其他元素的电负性。
D
)
反馈练习
4、比较下列各组元素电负性的大小。
Al、Si、P Al < Si < P ; Br < C1 < F F、C1、Br ; Na、K、Cs Cs < K< Na 。
反馈练习
3、已知四种元素的电子排布式为: A.ns2np3 B.ns2np4 C.ns2np5
则他们的第一电离能按从大到 小的顺序为 C>A>B ,电负 性的大小顺序为 C>B>A 。
共 价 键。
判断HF是离子化合物还是共价化合物?
课堂练习
2、在下列空格中,填上适当的元素符号。
(1) 在第3周期主族元素中, Na 第一电离能最小的元素是 , 第一电离能最大的元素是 Cl ; 电负性最小的元素是 Na电负性最大元素
Cl 原子半径最大的是 Na

,最小的是
Cl

(2)在元素周期表中,第一电离能最小的元素
大小。
一般电负性小的元素在化合物中吸
引电子的能力 弱 ,元素的化合价为 正 值;电负性大的元素在化合物中吸引 电子的能力 强 ,元素的化合价为 负 值。

高二化学物质结构与性质精品学案:1.3.2 元素的电负性及其变化规律(2)

高二化学物质结构与性质精品学案:1.3.2 元素的电负性及其变化规律(2)

第2课时元素的电负性及其变化规律[目标导航] 1.了解电负性的概念,掌握电负性的变化规律及应用,认识元素性质与电负性的关系。

2.认识原子结构与元素性质周期性变化的本质联系。

一、电负性的变化规律及应用1.电负性(1)定义:元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度。

(2)意义:元素的电负性越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强;反之,电负性越小,相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱。

(3)标准:以氟的电负性为4.0作为标准,得出各元素的电负性。

2.电负性周期性变化规律(1)同一周期,从左到右,元素的电负性逐渐增大。

(2)同一主族,自上而下,元素的电负性逐渐减小。

(3)电负性大的元素集中在周期表的右上角,电负性小的元素集中在周期表的左下角。

(4)同一副族,自上而下,元素的电负性大体上呈逐渐减小的趋势。

3.电负性的应用(1)判断元素的类别通常,电负性小于2的元素大部分是金属元素,电负性大于2的元素大部分是非金属元素。

(2)判断元素的性质非金属元素的电负性越大,非金属元素越活泼;金属元素的电负性越小,金属元素越活泼。

(3)判断化合物中元素化合价的正负在化合物中,电负性大的元素易呈现负价,电负性小的易呈现正价。

(4)利用元素的电负性差值可以判断化学键的性质电负性差值大的元素原子之间主要形成离子键,电负性差值小或相同的非金属元素的原子之间主要形成共价键。

议一议1.同周期第一电离能大的主族元素电负性一定大吗?[答案]不一定。

通常情况下,同周期主族元素第一电离能越大的主族元素电负性越大,但ⅡA族、ⅤA族元素原子的价电子排布分别为n s2、n s2n p3,为全满和半满结构,同周期这两族元素原子第一电离能反常。

如电负性N<O,第一电离能N >O。

2.电负性差值大于1.7的两种元素一定能够形成离子化合物吗?[答案]不一定能形成离子化合物。

如H的电负性为2.1,氟的电负性为4.0,电负性差为1.9,但HF为共价化合物。

元素性质的递变规律第一电离能电负性

元素性质的递变规律第一电离能电负性

元素性质的递变规律第一电离能电负性首先,第一电离能是指在气态下,一个原子失去一个电子形成正离子的过程中所需要吸收的能量。

它可以通过实验测量得到,通常用kJ/mol (千焦/摩尔)来表示。

元素的第一电离能与其原子核的核电荷数(即原子序数)有着密切的关系。

随着原子序数的增加,原子核的电荷数也增加,因此第一电离能也会增大。

这是因为原子核的电荷数和外层电子云的层数共同决定着外层电子与原子核之间的吸引力,当核电荷数增加时,外层电子对原子核的吸引力增强,需要对外层电子施加更大的能量才能脱离原子形成正离子。

在元素周期表中,第一电离能呈现出递减的趋势,这是由于原子核电荷数增加的速度相对较慢,而外层电子云的层数增加的速度相对较快。

换句话说,随着原子序数的增加,每个新的周期开始时,阶梯上的第一电离能会增加一些,但是随着周期的继续,电子层数的增加导致屏蔽效应的出现,电离能开始下降。

这一递变规律在周期表的左上角和右下角的元素上表现得特别明显。

其次,电负性是描述一个元素在化合物中吸引共价电子对的能力的指标。

电负性的测定主要基于化合物的极性和共价键的极性。

元素的电负性与其原子结构有关,通常来说,电负性随着原子序数的增加而增加。

这是因为随着原子序数的增加,原子核的电荷数也增加,原子对电子的吸引力变强,导致原子的电负性增加。

电负性还与元素的电子亲和能有关,电子亲和能是指原子捕获一个电子并形成负离子时所释放的能量。

除了原子序数的增加,元素的周期表分组位置也会对电负性产生影响。

通常来说,同一周期的元素,周期数越靠右,电负性越高;同一分组的元素,靠上的元素电负性越高。

总的来说,元素的第一电离能和电负性都是与元素的原子结构有关的重要性质。

它们的递变规律可以通过周期表来揭示。

了解这些规律有助于我们理解元素的性质,对元素的化学性质和反应有更深入的认识。

元素性质的递变规律第一电离能电负性

元素性质的递变规律第一电离能电负性

2、同周期元素第一电离能从左到 右有增大的趋势,为什么?
友情提示:从原子结构的变化来解释
参考答案:同周期元素从左到右,随核电荷数增大, 原子半径逐渐减小,原子核对核外电子的吸引力逐 渐增大,原子失电子能力逐渐减小,第一电离能有 逐渐增大的趋势。
3、同主族元素第一电离能从上到下 逐渐减小,为什么?
化规律
原子核外电子 排布的周期性
交流与讨论 p17
周期
1 2 3 4 5 6
元素
数目
2
8
8 1 81 83 2
外围电子排布 最多可容纳的 ⅠA族 0族 外围电子数
1s1 1s2
2
2s1 2s22p6
8
3s1 3s23p6
8
4s1 4s24p6
8
5s1 5s25p6
8
6s1 6s26p6
8
随着原子序数的增加,元素原子的外 围电子排布呈现周期性的变化:
VIII
IB IIB
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn 21 钪 22钛 23钒 24铬 25锰 26铁 27钴 28镍 29铜 30锌
IA
H
1
1氢 IIA
Li Be
2
3锂 4铍
Na Mg
3
11钠 12镁
K Ca
4
19钾 20钙
A:主族
B:副族
IIIA B 5硼 Al
13铝 Ga 31镓
f区元素
镧系和锕系元素
最后1个电子填充在f轨道上, 它包括镧系和锕系元素(各有15种元素)。
元素的外围电子构型与其 在周期表中的位置的关系
• 外围电子构型中无d电子的为

素,分布在 区、 区;若有d电子

《元素性质的递变规律》 知识清单

《元素性质的递变规律》 知识清单

《元素性质的递变规律》知识清单一、原子半径的递变规律原子半径是描述原子大小的一个重要物理量。

在元素周期表中,原子半径呈现出明显的递变规律。

同一周期中,从左到右,原子序数逐渐增大,核电荷数逐渐增多,对核外电子的吸引力逐渐增强,因此原子半径逐渐减小。

例如,在第三周期中,钠(Na)原子半径最大,氯(Cl)原子半径最小。

同一主族中,从上到下,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大。

例如,碱金属元素中,锂(Li)的原子半径最小,铯(Cs)的原子半径最大。

需要注意的是,稀有气体元素的原子半径测量方法与其他元素不同,一般不参与原子半径大小的比较。

二、元素化合价的递变规律元素的化合价是元素的一种重要性质。

在元素周期表中,化合价也呈现出一定的递变规律。

主族元素的最高正化合价等于其所在的主族序数。

例如,第ⅠA 族的钠元素,最高正化合价为+1 价;第ⅤA 族的氮元素,最高正化合价为+5 价。

非金属元素的化合价既有正价又有负价。

一般来说,非金属元素的最高正化合价与最低负化合价的绝对值之和等于 8。

例如,氯元素的最高正化合价为+7 价,最低负化合价为-1 价,它们的绝对值之和为 8。

过渡元素的化合价则较为复杂,多种化合价并存,且变化规律不如主族元素明显。

三、金属性和非金属性的递变规律金属性是指元素原子失去电子的能力,非金属性是指元素原子获得电子的能力。

同一周期中,从左到右,元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。

例如,第三周期中,钠的金属性最强,氯的非金属性最强。

同一主族中,从上到下,元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。

例如,第ⅠA 族中,铯的金属性强于钠;第ⅦA 族中,氟的非金属性强于氯。

判断元素金属性强弱的依据主要有:元素单质与水或酸反应置换出氢的难易程度,元素最高价氧化物对应的水化物(氢氧化物)的碱性强弱等。

一般来说,单质与水或酸反应越容易,氢氧化物的碱性越强,元素的金属性就越强。

判断元素非金属性强弱的依据主要有:元素单质与氢气化合的难易程度及气态氢化物的稳定性,元素最高价氧化物对应的水化物(含氧酸)的酸性强弱等。

同周期同主族元素电负性的递变规律

同周期同主族元素电负性的递变规律

同周期同主族元素电负性的递变规律
在化学元素中,电负性是一个重要的物理性质,它描述了一个原子在化学键中
吸引电子的能力。

在同一周期和同一主族中的元素中,电负性的变化规律具有一定的规律性。

本文将探讨同周期同主族元素电负性的递变规律。

同周期元素电负性的变化
同一周期内的元素具有相同的主能级,但随着原子序数的增加,电子的核吸引
力逐渐减弱,因此电负性呈现出递增的趋势。

以第二周期为例,从左到右,从钠到氖,原子序数逐渐增加,电子云对外部电子的吸引力逐渐增强,因此电负性也逐渐增大。

同主族元素电负性的变化
在同一主族中的元素,它们有相同的外层电子结构,外层电子云对中心原子核
的屏蔽效应相似,因此同主族元素的电负性变化不会像同周期元素那样呈现一致的递增趋势。

取第一主族(碱金属)为例,从上到下,从锂到铷,虽然原子序数增大,但由于外层电子数量增加,屏蔽效应也增强,所以电负性呈现出下降的趋势。

同周期同主族元素电负性递变规律的原因
同周期同主族元素电负性递变的规律是由原子结构和电子排布所决定的。

原子
序数增大,电子云对中心核的屏蔽效应增强,核吸引力减弱,使得电负性逐渐增大。

而同主族元素由于拥有相似的外层电子结构,所以外层电子对中心核的作用相近,因此电负性递变不明显。

总的来说,同周期同主族元素电负性的递变规律反映了元素在化学反应中的吸
电子能力,这种规律不仅有助于我们理解元素之间的化学性质,也为化学实验和应用提供了重要的理论依据。

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金属性减弱,非金属性增强
同周期从左到右半径逐渐减小
原子核外电子 排布的周期性
交流与讨论 p17 周期 元素 外围电子排布 最多可容纳的 数目 ⅠA族 0族 外围电子数 1 2 1s1 1s2 2 2 8 2s1 2s22p6 8 8 3 8 3s1 3s23p6 18 4s1 4s24p6 4 8 5 18 5s1 5s25p6 8 32 6s1 6s26p6 8 6
原子结构与元素性质
元素性质的递变规律
(第一课时)
元素周期律
——元素周期律是指元素性质随 核电荷数递增发生周期性的递变
本质
核外电子排布的周期性变化
元素周期表
元素周期律的具体表现形式
编排原则: ⑴ 按原子序数的递增顺序从左到右排列 ⑵ 将电子层数相同的元素排列成一个横行(周期) ⑶ 把最外层电子数相同的元素按电子层数 递增的顺序从上到下排成纵行。(族)
VB V 23钒
VIB Cr 24铬
VIIB Mn 25锰 Fe 26铁
VIII Co 27钴 Ni 28镍
IB Cu 29铜
IIB Zn 30锌
IA
1
H
1氢 Li IIA Be IIIA B
A:主族 IVA C VA 2氦 Ne
2
3
3锂 Na
11钠 K 19钾
你知道吗? p17
主族
ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA 原子核外价电 1 ns2 ns2np1 2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5 n s n s 子排布
最高正价 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 最低负价 -4 -3 -2 -1 化合价变化 最高正价:+1→+7;最低负价:-4→-1 金属性和非 金属性变化 原子半径变 化规律
长周期
第5周期:18 种元素
第6周期:32 种元素 镧57La – 镥71Lu 共15 种元素称镧系元素
不完全周期
第7周期:26种元素 锕89Ac – 铹103Lr 共15 种元素称锕系元素
非 金 属 性 递增 金 属 性 递 增 非 金 属 性 递 增 金 属 性 递 增
金 属 性最 强
金属与非金属 分界线附近的 元素既表现出 一定的金属性 也表现出一定 的非金属性。 周期序数等于 主族序数的元 素具有两性.
4铍 Mg
12镁 Ca 20钙
5硼 Al
13铝
6碳 Si
14硅
7氮 P
15磷
8氧 S
16硫
9氟 Cl
17氯
10氖 Ar
18氩
4
Ga
31镓
Ge
32锗
As
33砷
Se
34硒
Br
35溴
Kr
36氪
元素周期表的结构
第1周期:2 种元素
短周期
第2周期:8 种元素
第3周期:8 种元素 第4周期:18 种元素
周期
(横向)
随着原子序数的增加,元素原子的 外围电子排布呈现周期性的变化:
每隔一定数目的元素,元素 原子的外围电子排布重复出现从 1 2 6 ns 到ns np 的周期性变化。
思考与探究
按照电子排布,可把周期表的元素划分为5个区: s区、d区、ds区、p区、f区。划分区的依据是什 么? s区、d区、p区分别有几个纵列?
横的方面 7个周期(三短、三长、一不完全) (7个横行)
周 期 表
纵的方面 (18个纵行)
7个主族:由短周期和长周期 元素共同构成的族(ⅠA~ⅦA) 7个副族:仅由长周期构成的族 (ⅠB~ⅦB) Ⅷ族(3个纵行):Fe、Co、Ni等 元素 零族:稀有气体元素
IIIB Sc 21 钪
IVB Ti 22钛
d区元素
ⅢB~ⅦB族和Ⅷ族元素
它们的价层电子构型是(n-1)d1~10ns1~2, 最后1个电子基本都是填充在倒数第二层 (n-1)d轨道上的元素,位于长周期的中部。 这些元素都是金属,常有可变化合价,称为 过渡元素。它包括ⅢB~ⅦB族和Ⅷ族元素。
ds区元素
ⅠB和ⅡB族
价层电子构型是(n-1)d10ns1~2,即 次外层d轨道是充满的,最外层轨道上有 1~2个电子。它们既不同于s区,也不同 于d区,故称为ds区,它包括ⅠB和ⅡB族, 处于周期表d区和p区之间。它们都是金属, 也属过渡元素。
Al(OH)3+3H+ =Al3++3H2O Al(OH)3+OH- =AlO2-+2H2O Al 2O3+6H+= 2Al3++3H2O Al2O3+2OH- = 2AlO2-+H2O
复习回忆
原子结构和性质周期性变化
(1)同一周期元素结构和性质具有一定的递变性;从左到右 原子半径逐渐 减小 ,失电子能力逐渐 减弱 ,得电子能 力逐渐 增强 ,元素的金属性逐渐 减弱 ,非金属性逐渐 增强,对应氢化物的稳定性逐渐 增强 ;最高价氧化物 对应的水化物的酸性逐渐 增强 ;碱性逐渐 减弱 ; (2)同一主族元素结构和性质具有一定的相似性和递变性; 同一主族,从上到下:原子半径逐渐 增大 ,失电子能力 逐渐 增强 ,得电子能力逐渐 减弱 ,金属性逐 渐 增强 ,非金属性逐渐 减弱 ;对应氢化物的稳定性 逐渐 减弱 ;最高价氧化物对应的水化物的酸性逐 渐 减弱 ;碱性逐渐 增强 ;
ds区
p区
f区
小结
各区元素特点
价电子排布 ns1、ns2 化学性质
包括元素
活泼金属(H除外) s区 ⅠA、ⅡA族 p区 ⅢA~ⅦA族和0族元素 ns2np1~6 大多为非金属 d区 ⅢB~ⅦB族和Ⅷ族 (n-1)d1~10ns1~2 过渡元素 ds区 ⅠB、ⅡB族 (n-1)d10ns1~2 过渡元素 f区 镧系和锕系
区的名称来自按照构造原理最后填充的能级的符号
s
p
d
ds
f
s区元素
ⅠA和ⅡA族
最后1个电子填充在ns轨道上,价电子 的构型是ns1或ns2,位于周期表的左侧,包 括ⅠA和ⅡA族,它们都是活泼金属,容易失 去电子形成+1或+2价离子。
p区元素
ⅢA~ⅦA族和0族元素
最后1个电子填充在np轨道上,价层电 子构型是ns2np1~6,位于周期表右侧,包 括ⅢA~ⅦA族元素。大部分为非金属。0族 稀有气体也属于p区。 s区和p区的共同特点是:最后1个电子 都排布在最外层,最外层电子的总数等于 该元素的族序数。s区和p区就是按族划分 的周期表中的主族和0族。
f区元素
镧系和锕系元素
最后1个电子填充在f轨道上, 它包括镧系和锕系元素(各有15种元素)。
元素的外围电子构型与其 在周期表中的位置的关系
• 外围电子构型中无d电子的为 元 素,分布在 区、 区;若有d电子 的则为过渡元素,包括 族、 族, 分布在 区、 区 • 最外层电子数≥3的元素在 区
S区 d区
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